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氯化磷酰胆碱钙盐四水

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氯化磷酰胆碱钙盐四水相关的论坛

  • 【求助】氯化乙酰胆碱 对照液的配制

    氯化乙酰胆碱 对照液的配制前需干燥至恒重50℃干燥了3小时,放入干燥器冷却后,发现称量杯内壁出现小液珠刚取出来的时候并未见液珠。请问各位大虾,该如何干燥?我不确定液珠是否是水珠。

  • 欧盟就氯化胆碱作为动物饲料添加剂的安全性与效能发布科学意见

    据欧盟食品安全局(EFSA)消息,9月14日该局就氯化胆碱作为动物饲料的安全性与效能发布了科学意见。 该局表示,氯化胆碱适用于所有的动物物种,不需要对其制定最大限量。该种添加剂(液态或固态)可直接添加至饲料中,也可通过预混料加入饲料中。若氯化胆碱添加至水中以供动物饮用,那么其形态为液体制剂。 更多请见:

  • 欧盟就氯化胆碱作为动物饲料添加剂的安全性与效能发布科学意见

    据欧洲食品安全局(EFSA)消息,2011年9月14日该局就氯化胆碱作为动物饲料的安全性与效能发布了科学意见。该局表示,氯化胆碱适用于所有的动物物种,不需要对其制定最大限量。该种添加剂(液态或固态)可直接添加至饲料中,也可通过预混料加入饲料中。若氯化胆碱添加至水中以供动物饮用,那么其形态为液体制剂。更多详情参见:http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/2353.htm

  • 氯化胆碱中盐酸三甲胺的检测

    [color=#444444]想请教各位一个问题。可否用普通的高效液相色谱做以下分析(不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],因没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]),固定相用C18,流动相用3~8的磷酸二氢钠缓冲液(或氯仿、乙腈、甲醇混合液),主要用于氯化胆碱中盐酸三甲胺的检测。不胜感激![/color]

  • 请问饲料添加剂中的维生素B4是不是氯化胆碱?

    有个客户坚持要测饲料中的维生素B4,我们没有这个项目,问了其他公司也没这个项目。网上查也找不到这个项目的检测方法。但是发现有不少饲料添加剂介绍的,说维生素B4是氯化胆碱。我查了这两个物质的分子式,是不一样的。想问问,饲料行业中是不是将氯化胆碱当成是维生素B4的?谢谢!

  • 【求助】GC6890做五氯化磷方法问题

    各位大虾,小弟有礼了[em0910]产品:五氯化磷--固态粉末状,遇水剧烈反应,生成磷酸和盐酸。溶于四氯化碳、二硫化碳。168度汽化,含量要求99%机器:GC6890,柱子:DB-1 30M--0.53MM--0.5UM,,检测器TCD,面积百分法测含量我们还生产三氯化磷和三氯氧磷,液体,遇水剧烈分解,生成磷酸和盐酸,溶于四氯化碳、二氯甲烷。含量要求99.0%以上,用上面的机器,以二氯甲烷做溶剂,程序升温即可出峰,利用面积百分法测含量,但用同样的方法做五氯化磷就不出峰了,我用四氯化碳做溶剂,只有溶剂峰和三氯化磷峰出来,未找到五氯化磷的峰是什么原因?注:五氯化磷是由三氯化磷加工来的!

  • 氯化胆碱在甘薯中的残留检测

    氯化胆碱在甘薯中的残留检测试验,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做的,基质效应好强啊,似乎有许多与氯化胆碱极其相似的物质干扰,求指点。

  • 【转帖】MSDS三氯化磷

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 三氯化磷 化学品英文名称: phosphorus trichloride 中文名称2: 英文名称2: 技术说明书编码: 967 CAS No.: 7719-12-2 分子式: PCl3 分子量: 137.34 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 三氯化磷 ≥99.0% 7719-12-2 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 三氯化磷在空气中可生成盐酸雾。对皮肤、粘膜有刺激腐蚀作用。短期内吸入大量蒸气可引起上呼吸道刺激症状,出现咽喉炎、支气管炎,严重者可发生喉头水肿致窒息、肺炎或肺水肿。皮肤及眼接触,可引起刺激症状或灼伤。严重眼灼伤可致失明。慢性影响:长期低浓度接触可引起眼及呼吸道刺激症状。可引起磷毒性口腔病。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品不燃,具强腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,立即用清洁棉花或布等吸去液体。用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,无腐蚀症状者洗胃。忌服油类。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 遇水猛烈分解, 产生大量的热和浓烟, 甚至爆炸。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。 有害燃烧产物: 氯化氢、氧化磷、磷烷。 灭火方法: 消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂:干粉、二氧化碳、干燥砂土。禁止用水。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即隔离150m,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。在专家指导下清除。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃,相对湿度不超过75%。包装必须密封,切勿受潮。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 0.5 前苏联MAC(mg/m3): 0.2 TLVTN: OSHA 0.5ppm,2.8mg/m3 ACGIH 0.2ppm,1.1mg/m3 TLVWN: ACGIH 0.5ppm,2.8mg/m3 监测方法: 钼酸铵比色法 工程控制: 密闭操作,注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。 手防护: 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 含量: 工业级 一级≥99.0% 二级≥96.0% 试剂级 分析纯≥95.5%。 外观与性状: 无色澄清液体,在潮湿空气中发烟。 pH: 熔点(℃): -111.8 沸点(℃): 74.2 相对密度(水=1): 1.57 相对蒸气密度(空气=1): 4.75 饱和蒸气压(kPa): 13.33(21℃) 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无资料 临界压力(MPa): 无资料 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 可混溶于二硫化碳、醚、四氯化碳、苯。 主要用途: 用于制造有机磷化合物,也用作试剂等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强碱、强氧化剂、水、酸类、醇类、钾、钠、金属氧化物。 避免接触的条件: 潮湿空气。 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:550 mg/kg(大鼠经口)LC50:582.4mg/m3,4小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系,确定处置方法。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 81041 UN编号: 1809 包装标志: 包装类别: O52 包装方法: 闭口厚钢桶,采用2~3毫米厚的钢板焊接制成,桶身套有两道滚箍。螺纹口、盖、垫圈等封口件配套完好,每桶净重不超过300 公斤;玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶;玻璃瓶或塑料桶(罐)外普通木箱或半花格木箱;磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱;安瓿瓶外普通木箱。 运输注意事项: 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品;车间空气中三氯化磷卫生标准 (GB 11516-89),规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。其它法规:三氯化磷生产安全技术规定 (HGA013-83)。

  • 【求助】75%氯化胆碱水溶液的pH测定问题

    【求助】75%氯化胆碱水溶液的pH测定问题

    氯化胆碱结构式为[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/02/201002021652_200134_1658867_3.jpg[/img],合成后由低浓度水溶液浓缩至75%的水溶液。由于直接浓缩至成品pH常达不到要求{6.5-8.0},在浓缩过程中加入盐酸或者氢氧化钠以控制pH在此范围内。成品水溶液装桶后温度在120度左右,取样冷却至室温用ph计测量达标。但是放置一段时间后,产品温度降至环境温度,重新取样测量溶液pH值往往产生大的差异(最高可差别2个值)。请教各位大人,这中间是有什么样的原因所致?谢先!

  • 【求助】急!乙酰胆碱酯酶

    我要做农药残留检测实验,需要购买乙酰胆碱酯酶,但不知道向谁购买。我找到有进口的,但超出预算,需要改购国内的,谁可以提供点国内有卖这种产品的厂家信息吗? 急!谢谢![em63]

  • 【求助】请问有做胆碱和乙酰胆碱传感器的吗?

    请问有做胆碱和乙酰胆碱传感器的吗?有知道胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶的化学结构的吗?最好有分子结构,给出个图片来比较直观一些。还有就是这些蛋白的性质,它们的圆二色谱数据什么的。谢谢!

  • 【求助】[已应助}三氯化磷检测

    最近在做空气中三氯化磷检验,用钼氨酸分光光度法检验,做出来的结果不氧化管含量比氧化管含量高,不知什么原因,各位高手给指导一下。

  • 求购 胆碱酒石酸氢盐标准品

    询问下各位,《GB 5413.20—2013婴幼儿食品和乳品中胆碱的测定》中提到的胆碱酒石酸氢盐标准品在哪里能买到。问了好多地方,包括sigma的得到的答复都是试剂级别的,不是标准品。

  • 【原创大赛】色谱法同时分析磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱和游离脂肪酸

    【原创大赛】色谱法同时分析磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱和游离脂肪酸

    色谱法同时分析磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱和游离脂肪酸 磷脂容易被氧化和水解从而降解(如下图),这就限制了有磷脂的药物制剂(脂质体、乳剂)的稳定性及保质期.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281025_525018_2204138_3.jpg 溶血磷脂和脂肪酸的产生量是判断药物制剂适宜性的关键参数,如随着脂质水解程度变化脂质体分子组成由层状变为胶束就会伴随着药物释放速度的改变。有报道称大量LPC的形成会导致油滴变大导致磷脂与肠胃液稳定相的聚合和破裂,从而导致毒副作用。 美国FDA要求制药企业对于脂质体药物建立适当的储存条件,并在进行稳定性研究时对脂质体药物进行脂质成分分析。这就要求合适的方法对不同化合物的准确定性及定量分析。由于分子中缺乏足够的发色团,以至于紫外和荧光检测不适于对于脂质体的直接分析。蒸发光散射检测器(ELSD)并不需要衍生化,可作为磷脂检测的快速灵敏的手段。蒸发光散射通过测定溶剂蒸发后被检测物散发光的强度进行分析。该方法允许梯度洗脱并对流速不敏感,且相对于LC-MS更方便和便宜。 材料和方法:L-α磷脂酰胆碱、L-α溶血磷脂酰胆碱、亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、甲醇(色谱纯)、氯仿(色谱纯)、氢氧化铵(分析纯)、去离子水。旋转蒸发仪、超声仪、沃特斯2695配低温政法光检测器、Allsphere硅胶色谱柱(150mm×4.6×5um)、Millennium32色谱工作软件。 磷脂酰胆碱脂质体悬浮液通过蒸发-水化法制备,称取0.224g PC溶解于50ml氯仿中,转移至250ml圆底烧瓶中,使用氮气流蒸发氯仿而形成薄的脂质膜,最后通过旋转蒸发仪除去痕量的氯仿,脂质膜用50ml的0.9%NaCl溶液于40℃进行水合,将脂质体浓缩至4.48mg/ml,得到的多层囊泡悬浮液经超声30分钟以获得单层脂质体,脂质体用0.1 N NaOH 调节PH在9-10之间。121℃高压灭菌15分钟。室温保存备用。 标准和样品溶液的制备: 以氯仿:甲醇(50:50%,体积/体积)为溶剂分别制备PC,LPC和亚油酸含量为5mg / mL的储备液,冷冻避光保存备用。 标准曲线系列浓度配制范围PC为82–816 μg/mL,LPC为30–250 μg/mL,亚油酸为55-290μg/mL。 混合标准为同浓度的PC、LPC亚油酸酸,油酸,硬脂酸,和棕榈酸。 FFA的样品是由相等浓度的油酸,亚油酸、硬脂酸和棕榈酸制备。 样品溶液是通过将0.5毫升脂质体加入氯仿:水(50:50%,体积/体积)的溶剂体系。 液相分析:梯度洗脱情况如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281026_525019_2204138_3.jpgA 氯仿B 氯仿:甲醇(70:30%,体积/体积)C 氯仿:甲醇:水:氢氧化铵(45:45:9.5:0.5%,体积/体积/体积/体积)流速:1.0ml/min 柱温 28度进样量20ul.ELSD条件包括:漂移管温度的40℃,增益6,雾化气体压力3.2bar. 结果与讨论: 标准的色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281027_525020_2204138_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281027_525021_2204138_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411281027_525022_2204138_3.jpg 由标准色谱图得知混合游离脂肪酸的出峰时间在6.7min,PC出峰时间为12.2min,LPC出峰时间为14.7min. 脂质体HPLC-ELSD色谱图:[a

  • 求助:求五氯化磷的检测方法,液相法

    最近使用的五氯化磷发现它的质量不太好,想要检测下它的含量,不知道是不是变质了,有谁检测过的吗?HG/T 4108-2009化工行业标准的检测方法使用过的人能不能指导下,不知道如何入手。

  • 【求助】关于环境空气中的三氯化磷

    环境空气中的三氯化磷如何测定?使用职业卫生的方法做的标线,整体吸光度都偏高,数据并不准确。各位高手来帮帮忙吧,环境空气中的三氯化磷到底该如何做呢?

  • 有谁做过磷脂酰胆碱的啊

    有谁做过磷脂酰胆碱的啊?请问色谱条件是什么?用的是硅胶柱还是C18柱?我用硅胶柱做的时候标准品怎么会出现两个峰啊?

  • 关于卵磷脂的磷脂酰胆碱的液相方法问题

    请问各位大侠做过大豆卵磷脂中的磷脂酰胆碱吗?我们的批文用的是以下的方法,一定要用下面的方法做 我用的流动性为正己烷:异丙醇:磷酸:水=45:48:0.15:7.5 色谱柱为默克的SI60长柱标准品中检所的,标准的锋出现4个叠在一起的锋,不知道是什么原因? 柱子是新 是否跟流动相的PH值有关,还是我的标准品有问题?请各位大霞指教一下?

  • 【求助】职业卫生 三氯化磷

    刚刚用钼酸铵分光光度法做三氯化磷,有几个问题想请教一下: 一、GBZ/T160.30中的三氯化磷标准曲线是不是分氧化管和不氧化管两个? 二、为什么我的氧化管吸光度要比不氧化管的吸光度低呢? 三、测出吸光度应该怎么计算,用什么公式?

  • 【原创大赛】某制剂中溶血磷脂酰胆碱的36月测定

    【原创大赛】某制剂中溶血磷脂酰胆碱的36月测定

    某制剂品种的原料药中含有磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱为其降解产物。磷脂酰胆碱会引起溶血反应,因此要控制制剂中磷脂酰胆碱的限度。药品保质期为两年,根据国家局要求,为了更系统、全面的掌握药物的性质,对储存36个月的样品进行检验。色谱条件:Agilent 1200液相色谱仪;SEXDE 80蒸发光检测器;柱温为40℃;流动相为甲醇-冰醋酸(500:10),用三乙胺调pH值至6.0。色谱柱为TopsilTM(拓谱)Silica 4.6*250mm,5μm(Part Number:Tp5SI425; Serial Number: T11261504 )系统适用性溶液制备:取对照品适量制成含磷脂酰胆碱,溶血磷脂酰胆碱分别约为0.48mg/ml,0.08mg/ml的混合溶液。精密量取20ml注入液相色谱仪,连续进样5次,记录色谱图,规定磷脂酰胆碱峰与溶血磷脂酰胆碱峰的分离度应大于1.5。溶血磷脂酰胆碱峰面积的相对标准偏差不得大于3.0%。对照液制备:取溶血磷脂酰胆碱对照品约20mg,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加异丙醇溶解,并稀释至刻度,作为对照品贮备液。精密量取对照品贮备液3ml,置50ml量瓶中,加异丙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。供试液制备:精密量取样品3ml,置50ml容量瓶中,加异丙醇溶解并定容至刻度,摇匀。即为供试液溶液。测定法:取供试品溶液和对照品溶液各20ml注入液相色谱仪,记录色谱图。标准规定,供试品中溶血磷脂酰胆碱的峰面积不得大于对照品溶液中溶血磷脂酰胆碱的峰面积。系统适用性溶液色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309301844_468834_1609327_3.jpg对照色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309301844_468835_1609327_3.jpg样品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309301844_468836_1609327_3.jpg结果:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309301845_468837_1609327_3.jpg结论:36月后,溶血磷脂酰胆碱的含量已超标。

  • 三氯化磷怎么做啊

    最近做三氯化磷,沸点76℃,在NIST谱库里也有这个物质的质谱图。但是怎么做三氯化磷都不出峰。我用的是HP-INNOWAX柱子,安捷伦5975c的气质。不会知道问题出在哪里,是因为三氯化磷是无机物的原因所以不出峰么,但是NIST谱库里有这个物质的质谱图啊,求赐教!

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