溴氰菊酯非对映体混合

多聚体的混合聚合物怎么分离及含量的测定？是三到七倍体的混合物

请教专家，用卡尔费休试剂测聚异丁烯的水分，由于聚异丁烯不熔于卡尔费休试剂，必须用正庚烷先把聚异丁烯溶解，再测其混合物的水份。请问结果如何处理，才能得到聚异丁烯的水分？

谁做过毒死蜱和氯氰菊酯55%乳油混合制剂的农药残留分析？有没有具体的分析方法？

近期在开展一个项目：测试聚合物锂电芯由于热冲击（130℃）或者过冲后气股（主要是里面的电解液分解产生气体），收集气体后，利用GCMS测试混合气体的组分。 混合气体组分：应该是甲烷、氢气、二氧化碳、低分子量的醚类、烷类、氮气，可能含少量氧气、HF等。 目前我是用针扎个小孔后直接用进样针抽里面的气体，色谱柱用Rtx-5 Cap. Column | 30m, 0.25mm ID, 0.25um，测得结果不理想，基本只有一个氮峰、碳酸甲乙酯（EMC）的峰，其他气体峰未出现，怀疑是分不开，和氮峰重叠。 请问：①怎么取样？进样体积多大合适？10μL、1mL？②选择什么色谱柱，貌似用非极性的柱子分离较好？③怎样设置GC（对于气体，是不是柱温度低点比较合适）和MS的参数呢？ 请各位老师不吝赐教，谢谢！

水是生命的源泉，是生命体系中的重要组成部分，作为地球上最丰富的物质，大家可能认为没有什么会比水更普通。尽管它的特性早已人尽皆知，外观也寻常不过，以至于人们可能觉得水或多或少和其他的物质是一样的。但实际上，水的奇特之处独一无二。比如说，如果4 ℃的水比冰的密度小，那么湖泊和河流就会从底部开始结冰，里面的生物也将会被逐渐冻死；如果水吸收热量的能力没有那么强，那么我们整颗星球或许早就成为一颗“火球”；如果身体内的水分子不能携带足够的化学物质，那么动植物就都因营养不良而灭绝……因此，关于水分子的结构与功能特性研究一直是非常活跃的课题，甚至于在science成立150周年，将水的结构研究列为一个世纪难题。但即使如此，水的结构依然是一个很“神秘”、没有被完全理解的课题。对于水氢键网络结构的描述，主要有两种说法。一种是水的混合模型，包括强氢键和弱氢键形成的两种形式的水的混合。1967年，G. E. Walrafen通过对水和电解质溶液温度效应的拉曼光谱的研究提出了水以强氢键和弱氢键两种键合形式存在的。1992年发表在JACS的一篇文章也认同了这一观点，并指出弱氢键键合的水指的是弱的、无方向的范德华作用力，并且在空间中均匀分布。强氢键键合的水，分子间以较强的、有方向的力结合在一起，通常是以氢键或者极性相互作用连接的。之后，在2001年，AC上发表一篇文章使用二维相关NIR光谱分析技术和主成分分析对水结构进行了研究。文献指出水中存在弱氢键和强氢键键合的水，并且随温度的变化一种水含量增加，伴随着另一种水含量的减少。2006年，使用同样的方法研究了温度影响的水的NIR光谱。文献指出水的20-80℃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]有三种光谱成分，非对称氢键键合的水、对称氢键键合的水以及随温度变化不明显的间隙水。但是混合模型并不能完整的解释水的结构，比如说在液态水或者D2O中，由于伸缩振动带的宽度和不对称性，很难从光谱中分解水的结构，所以无法得出结论液态水是否存在不同的局部区域。所以用混合模型很难解释和归属液态水的光谱特征。因此又有人同时提出连续模型，连续模型是指分子间相互作用的参数认为是连续平滑函数，不会倾向于特定的分子间距离或能量。在连续模型中，强度分布反映的是分子间距离的变化或者在液体水中可获得的一些其他结构参数（频率、谱带宽度）的变化。通过将红外、拉曼光谱转换为和已知参数相关的分布函数，比如O-H伸缩频率和分子间距离的分布函数来解释光谱的变化。1967年发表的一篇文章使用IR光谱研究了温度和压力对水光谱的影响，结果表明高密度的水中不存在非氢键连接的OD基团或者明确结构的小分子水团簇，支持了连续模型的理论。之后又有科学家表明在液态水中氢键的能量和几何参数是连续统计分布的，通过把吉布斯正态分布应用到液态水的总体谐振子上，可以计算吸收带的光谱参数。进一步支持了液态水连续模型的观点。2005年研究者通过飞秒二维红外光谱结合分子动力学模拟研究了液态水的结构，文章指出分子可以通过两种方式控制氢键连接的结构，一是通过热激活破坏氢键结构，在找到新的氢键结构形式之前，生成不固定的氢键结构，二是通过不频繁但是快速的氢键转化过程，在邻近分子之间没有氢键连接的这种结构可以认为是一个过渡状态。二维红外光谱测量结果表明氢键连接结构和非氢键连接结构经历了不同驰豫动力学，非氢键连接重新恢复到氢键连接在时间规模上是最快的。模拟的结果表明绝大多数非氢键连接的结构实际上是氢键连接的一部分，并且最终所有分子都会回到氢键连接的结构，非氢键连接结构本质上是不稳定并且在液态水中是没有无关紧要的结构。所以对于水的结构到底是什么样子，还需要我们不断的进行研究和探索，希望早日可以揭开水神秘的“面纱”。

[color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定聚丙烯腈聚合液中混合单体度的分析，但是粘度太大，无法进样，还有就是校正因子如何制作？请高手指点！！！[/color]

各位大虾： 有张谱图别人给我说是TDI与HDI混合三聚体，但是我需要标准来对比， 谁能给我提供一张TDI与HDI混合三聚体的红外谱图，感激不尽！！

一、混合气体的定义混合气体，是指含有两种或两种以上有效组份，或虽属非有效组份但其含量超过规定限量的气体。几种气体组成的混合物，是工程上常用的工质。混合气体通常被当作理想气体研究。二、混合气体成分表示混合气体的性质取决于组成气体的种类和成分。混合气体的成分主要有3种表示方法：①容积成分：组成气体的分容积与混合气体的总容积之比，用ri表示。所谓分容积是指该组成气体在混合气体的温度和总压力下单独占有的容积。②质量成分：组成气体的质量与混合气体的总质量之比，用wi表示。③摩尔成分：摩尔是物质的量单位。若一系统中所包含的基本单元（可以是原子、分子、离子、电子或其他粒子）数与0.012千克碳－12原子数目相等,则该系统的物质的量为 1摩尔。组成气体的摩尔数与混合气体的总摩尔数之比，用xi表示。三、常见的混合气体及用途（1）、干燥空气：21%氧气和79%氮气的混合气体，可以用作氢火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的助燃气体、用作呼吸用气体、用作其他仪器分析用气体、用在玻璃行业、用在军工制造、用在半导体制造工艺。（2）、二氧化碳混合气体：2.5%二氧化碳+27.5%氮气+70%氦气，可以做焊接保护气、二氧化碳培养箱等。（3）、准分子激光混合气体：0.103%氟气+氩气+氖气+氦气混合气体，可以用于治疗眼科、皮肤科、心血管等疾病。（4）、焊接混合气体：70%氦气+30%氩气混合气体，顾名思义这种混合气主要是供焊接使用的，除了这种常见的二元混合气，还有三元、四元混合气。一般，焊缝质量要求越高，对配置的混合气纯度要求越高。不同材质所用焊接保护气体不同。（5）、高效节能灯泡填充混合气体：50%氪气+50%氩气混合气体，除了氪气还可以填充氖气、氙气、氦气等混合气体，我们长见的霓虹灯正是因为填充了这些混合气体。（6）、分娩镇痛混合气体：50%笑气+50%氧气混合气体，笑气混合气体还常用于口腔麻醉。

氢量分析仪原理是什么？ 如何检测混合气体中氢气含量？据贤集网小编了解，其原理利用混合气体中待测气体含量发生变化引起混合气体总的导热系效变化这一物理特性来测量气体成分的。氢量分析仪是一种热导式气份成分分析仪，常用于连续自动分析与指示和记录合成氨生产过程中新鲜气扣循环气中氢的百分含量。若是与自动控制装置相配合可以对合成氨工艺过程的氢氮况比进行自动控制。如何检测混合气体中氢气含量？由于氢气的导热系数很小导致直接测量很困难，所以在实际测量中常常把导热系效的变化转换成热敏电阻阻位的变化用来测出电阻位的变化，这样就可以得知混合气体中氢气的含量。 热导式氢分析仪主要由预处理装置与稳压器及发送器和显示仪表等环节组成。最为重要的是发送器，而发送器则是由测量桥路、电源变压器及调整电路等构成，其中测量桥路实现从氢气浓度到交流电压的转换。下面进行图解说明：http://www.xianjichina.com/data/editer/20160429/image/b237f2749af736c97ee3974c00c02ce3.jpg由上图可见，发送器的测量桥路是典型的的交流电源供电的一种双桥路结构，参比桥的四个桥臂足结构相同的热导池，在R2和R7，内封装着上限浓度的气体。在R6和R8内封装着下限浓度的气体。参比电桥输出固定电压U1。工作电桥热导池R2和R4中充以下限浓度的气体，而R1和R3中流过被侧气体。工作电桥的输出电压为U2。当被测气体从工艺管道中取样经预处理送入发送器工作电桥，在热导池中与铂电阻丝进行热交换，如果氢浓度就越高，会导致铂电阻的热量散失及阻值下降。这就将氮气浓度的大小转换成了热导池中铂电阻阻旅的变化。与参比桥的铂电用一起形成工作电桥。其输出电压为U1。当被测气体中氮气的浓度出现波动时，相应的R1和R3也会减小或增大，从而使U2跟随变化。U2与参比电压U1比较后，通过显示仪表进行指示与记录或调节，这时便可测得氢气的含量。氢量分析仪的优点是灵敏度高和反应快及可以连续测量，稳定可靠并且操作维护简便。

[font=Arial][size=12pt][back=transparent]肺功能的测试主要是用以了解呼吸系统有无损害及其受损情况，被测患者通过呼吸肺功能检测混合气体[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]，能检测肺相应的各项病理指标。常见的肺功能检测混合气体有以下几种:[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+CH4+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]CO+He+C2H2+O2+N2平衡气[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]其中，一氧化碳的作用是与血红蛋白结合。如果是健康的人，当一氧化碳与血红蛋白结合后，呼气结果中没有一氧化碳。但是抽烟者的呼气结果中会有一氧化碳，因为其血红蛋白已饱和。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]氦气的使用则是利用了其超强的渗透性。一个健康的肺，氦气可以得到很好的渗透。如果呼气结果中没有氦气，说明被测者的肺部是健康的。如果肺部进入了一些微小的颗粒(例如受玻璃厂、陶瓷厂污染影响，吸入SiO2)，那么在某些部位氦气便无法穿透。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]此外，上述的混合气体必须保证较高的纯度，这是为什么呢？[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]如果CO,CH4使用工业级别，会包含很多硫化物、甚至苯系物的杂质，硫化物杂质包括H2S、SO2。H2S对呼吸道有强烈的刺激作用和细胞窒息作用；SO2同样也有危害，当SO2达到1ppm时，人体胸中就会产生压迫感，达到8ppm时，人体会呼吸困难。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2是溶解在丙酮里的，需要非常稳定，那么有可能包含以下杂质：[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]如果原材料或者气瓶有问题，丙酮进入气体产品中，人体吸入后，会产生急性中毒，对中枢神经系统麻醉及产生乏力、恶心、头疼等症状，重者发生呕吐、痉挛、甚至昏迷。[/back][/size][/font][font=Arial][size=12pt][back=transparent]C2H2原料使用工业级别，那么会带来磷化氢(PH3)和砷化氢(ASH3)的杂质(3-4ppm)。PH3不仅有刺激性，而且是系统毒性，人体极限可以接受1ppm。ASH3人体可以接受0.005ppm，吸入人体后，会迅速引起血管内溶血和肾衰竭。[/back][/size][/font]

一般情况下，直读光谱仪使用的高纯氩气都要求里面的H2杂质含量不超过0.5ppm，但您见过直读光谱仪中使用氩-氢气混合气体的吗？分析硅高的铸铁样品时，在高纯氩中混入1-2%的高纯氢气，反而可以改善激发斑点的质量。国内有人做过这样的试验吗？（当然，这种混合气体只适用于黑色金属，不适用于Mg、Ti等有色金属）

乳化剂和甲醇混合液体可以测试其燃点吗?怎么测呢??哪里可以测试??谁知道请告之,非常感谢!!![em61]

[em0815] 有些不同的有机溶剂混合后，会形成共沸混合物。哪位能指教一下：什么特征的有机物混合后，可形成共沸混合物？即共沸混合物的形成机理是什么？谢谢！

研究人员发现报废的电子电气设备中的混合塑料制品中含有大量欧盟电子电气设备中限制某些有害物质指令（RoHS指令）中的重金属和溴系阻燃剂。 研究人员调查分析了WEEE（报废电子电气设备）中的混合塑料制品中53个样品中的危险化学物质，主要分析了样品中含有RoHS指令内容中的4项重金属镉、六价铬、汞、铅以及四种溴系阻燃剂多溴联苯醚（PBDE）。另外，也检测了样品中六溴环十二烷（HBCD）、四溴双酚-A（TBBPA）、总溴和总磷的含量。 结果显示：报废电子电气设备（WEEE）中不是混合塑料的产品是不含有RoHS指令中的限制物质的。而是混合塑料的产品，例如平板荧幕监测器，则被检出少数低含量的危险化学物质，而高含量的危险化学物质则存在于CRT检测器和电视机的混合塑料制品中。在小型家用电器中检出了含量最多的镉，而含量最 高的铅则在电脑和消费性设备中检出。高含量的溴系阻燃剂则来源于小型家用电器、计算机监测器和消费性设备，特别是CRT电视机的混合塑料制品中。 作者最后总结：来自WEEE的混合塑料制品应该建立一个严格的质量管控体系，从而避免塑料中的危险化学物质对人类和环境造成严重的影响。

我是把空气（通过氢氧化钠除二氧化碳）和含有3%二氧化碳的空气通过两路气管混合，希望得到二氧化碳浓度大约在800、1000和1500ppmv（体积百万分比浓度）的混合气体。气体的流量通过转子流量计控制，高碳气体来自气瓶，出来的气压是0.1MPa，通过四通接头分成三路；空气来自气泵，气泵是森森牌的充气泵，铭牌上面的最大压强是0.025MPa，也是分成三路。现在混合气体打入水中以后，发现根据水体pH变化反推出混合气体二氧化碳的浓度和根据上述数据计算出的结果相差很大。举例来说空气流量2L/min,高碳空气流量30ml/min，计算出来的混合气体二氧化碳浓度并不是800ppmv，但是水体pH的变化却是800ppmvCO2带来的效果。（我用pv=nRT计算）不知道这种东西要怎么去计算，还请各位专家指导。需要看哪方面的书。多谢了！

肺功能检测混合气体有相关的国家标准吗？

具有弱相互作用（非化学键）的两种物质的混合物可以做其中一种组分的COSY吗?本人有的时候会发现本来一维谱图研究对象是一个峰的（一组性质类似的氢）由于和另一种物质的某种非化学键作用化学位移变化了，分成了两个峰，也就是说分成了两组氢。如果能用COSY区分一下是对应分子式的哪组氢受影响了就好了。[em04] 不知道可不可以阿，如果可以做是不是耗时比单组分的溶液要长啊？

做了个硅氢加成反应，产物可能是两种同分异构体的混合物。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，产物的纯度为97％（可能是两者的混合物）。这样的体系能否做HNMR？不能做的话，应通过什么方法将它们分离？

请问采用六通阀进气液混合样（混合碳四）时应注意些什么？进样前已用水浴加热，可为什么结果中轻组分重复性很差？请高人多多指点，谢了

二甲基聚硅氧烷混合环体色谱法怎么做？本品为易燃物，生成碳氧化合物和二氧化硅。缺氧条件加热至200到300度时，分解生成甲醛，氧化剂能引起反应，

做非甲烷总烃标准曲线 、用的是10.2x10（-6）的甲烷 分别用针筒抽取取20ml 40ml 60ml 80ml 100ml 与空气混合至100ml 。之后作出的曲线 效果不理想 只达到一个9。是混合空气的时间不够么？望各位老师指导。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时，它们都有出峰的，可是再进了十几个果蔬样品后，再重新进标准溶液后，质控的标准溶液就不出峰了，也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了，前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱，后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰？现在要如何解决？

我是新人，想问一下用石墨炉做Cd、Pb的时候加了基体改进剂磷酸二氢氨和硝酸镁，请问，这两个可以混合配制在一起吗？？

磷酸氢钙和硫酸铜，产品之间混合变色是什么原因。最后打出来的饲料也变色。之前批次混合，都是没问题的，这次到货磷酸氢钙混合就变色，考虑哪方面导致变质

[b]下面所列的废液不能互相混合：[/b]①过氧化物与有机物 ②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸 ③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸 ④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸 ⑤铵盐、挥发性胺与碱。

我用一个光学纯的化合物合成了双手性碳的产物,过柱后得到的是液态物质,重结晶后获得了一个光泽度较好的片状晶体.我将这种物质拿去过手性柱,试了几个流动相,都只出来一个单峰,郁闷死了,我该怎么办?怎样才知道它是是单一物还是非对映异构体的混合物?

混合气体中可能含有氧、氮、氩的氦，这种混合气可以用色谱分析吗？可用色谱分析的话用什么条件？或者有什么非色谱的分析方法？谢谢！

请问配制混合标样时1.有机氯类、有机磷类、菊酯类按照类别的不同配制混合样2.不按类别一起配制混合样请问他们的区别是什么，不同类别的混合一起会发生反应吗我们现在检测20几种农药，我是全部混合做一条校准曲线，感觉这样进样方便，而且玻璃衬管可以多用一段时间。

石墨炉法测定混合样品中微量元素含量，如铜、铁、锰、锌、铅、镉，常用的基体改进剂有钯、磷酸二氢铵、硝酸镁，1、是选择测定不同的元素时加入不同的基体改进剂还是一次性加入所有元素的基体改进剂？2、基体改进剂是在进样时用进样器分别加入还是在样品溶液稀释时即在溶液中加入实现一次进样？