莫达非尼的非对映体的

选择R-（+）-苯乙基异氰酸酯作为手性衍生化试剂,与非索非那定生成氨基甲酸酯衍生物,通过反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法实现对映体的分离分析。非索非那定两个对映体衍生物在25~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好（R~2=0.9992,0.9989）,日内、日间精密度均小于10%。建立的非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法灵敏、准确,可用于体外细胞模型中盐酸非索非那定立体选择性分析。 详见姚青青等，浙江大学学报(医学版). 2014,43(02)。

我现在分析一个含多个手性中心的物质,非对映异构体有好几个,其中有几个用反相分不开,用正相分开了,现在要写分析方法,对于这几个杂质的纯度测定应该归属到"相关物质"还是"非对映体纯度"一项不太确定,请大家给点建议!

问题是：我要做一个物质非对应异构体（AB两个对映异构体）的液相色谱谱方法学的验证，但是我得不到纯的A或B的对照品。所以在做验证的时候，里面很多项目没办法进行。比如说：检测线、回收率等等。等待大家的支持！

2月22日，韩国有媒体报道称，韩国食品医药安全厅已于近日叫停一款名为莫达非尼 (英文名：Modafinil)的处方药，称“1561名患者在服用莫达非尼后，约21%的人出现情绪不稳和头痛症状，还有部分患者出现精神错乱和障碍，甚至有自杀冲动等一系列问题。”　　据《每日经济新闻》报道，公开信息显示：抑制嗜睡症治疗药莫达非尼于1994年由法国药企开发，现已在美国、日本等数十个国家和地区上市。目前中国国家食品药品监督局并未批准此药作为“进口药品”引入国内，也尚未颁布作为普通医药市场流通的处方药批文。　　不过值得注意的是，在国内少数几家对莫达非尼进行临床试验的药企中，上市公司江中药业(600750，SH)便是其一。“已经取得特殊生产批号，何时报批普通药品生产批号尚不清楚。”昨日(2月24日)，江中药业研发中心姚经理向 《每日经济新闻》记者透露。　　与此同时，记者在网络上搜索还发现，所谓“代销进口药物莫达非尼”的厂商有很多。其中一个“药企负责人”向记者表示：“目前莫达非尼在全国的销量还不错，一个月可以卖出好几百瓶。”　　江中药业研发计划或现难题　　在市场又被称作“不夜神”的莫达非尼，宣传功效主要是“能使患有严重睡眠失调病症的病人(如间发性嗜睡症)减轻症状”，而除去基本病患需求外，莫达非尼更多是在高压力、高疲劳人群中颇为流行。　　此次在韩国遭禁，很大一部分原因就是韩国学生以此作为“学习强药”来抵抗睡意。　　而在国内，不少药企也早已对莫达非尼潜在的市场有所“埋伏”。　　据江中药业姚经理向 《每日经济新闻》记者介绍，公司与其他单位合作研发该药已有很长的时间，并已获得特殊批文。而对于报批普通药品生产批号、进入中国医药流通领域的时间表，姚经理则表示“不方便透露，如今国外对莫达非尼不良反应的情况传来，我们也会进行后续追踪。”　　一位不愿具名的业内人士向《每日经济新闻》表示：“江中药业对于莫达非尼的研发属于仿制药范畴，相对原研药研发的投入要小。不过目前莫达非尼在国外遭遇下架警告处理，势必对江中药业打算上市的莫达非尼产生冲击。”　　同样希望在中国生产销售莫达非尼药品的企业还有湘北威尔曼制药股份有限公司。记者试图以莫达非尼在韩国遭禁用为由头，采访该公司对此事的处理方法，不过对方工作人员以“相关领导正在开会”为由拒绝了采访要求。　　非法私售现象不鲜见　　据了解，在国家食药监局并未获得生产许可及进口备案的莫达非尼，目前仍可通过网络在中国市场购得。　　为此，记者联系上了一家自称为 “北京正达药业股份有限公司”负责人林一帆的人士。　　“我们销售的莫达非尼片均属法国原装进口，由法国Lafon制药公司生产，产品的化学名称为‘2-乙酰胺’。”林一帆向《每日经济新闻》表示。　　而据记者查询国家食药监局的网站，我国批准自Lafon制药公司进口的产品中并未包含莫达非尼。　　根据林一帆的介绍，他经手销售莫达非尼已经有两年时间，购买者大多是压力大的上班族和学生。“一个月平均可以通过快递方式在全国卖出几百瓶。”　　林一帆也承认，该药作为处方药不得私自购买及销售，但又辩称“我们有自己的渠道，一般不会出什么大事，除非身体本身有特别的状况。”而其口中具体渠道是什么，林一帆语焉不详。　　类似莫达非尼这样未予批准进口却仍进行地下销售的情况已不是第一次出现。在去年末国家食药监局公布的2010年十大典型假药案中，多数犯罪分子都是通过互联网等新兴渠道进行假药宣传，并利用邮递等渠道销售假药。

最近想要分离一个手性对映体，原料为L-酪氨酸，S构型，其在反应过程中容易生成另外一种构型，看了一些资料文献，说在不用手性柱的情况下也可以尝试分离，请问这个能否用普通C18柱分离？有几个加手性添加剂的条件，使用L-脯氨酸和硫酸铜，普通C18柱能否用这个流动相？（问了工程师，工程师说是不行，但是很多小伙伴貌似都有使用……）如果使用了这个流动相，需要注意什么，仪器如何清洗比较好?是否有做过此类分离的小伙伴，提供一下经验~~~万分感谢~

非对映异构体仅仅是构型上的差别，为何理化性质会差别很大呢？而且液相分析时很多非对映异构体用普通的反相就能分开，为什么仅仅一个构型上的差别会导致这么大的理化性质差异呢？求指教

HPLC法在药物对映体的分离和测定中的应用 （转） 摘　要：由于药物对映体之间在药理、毒理及吸收等方面存在较大差异，因此，建立分离和测定对映体化合物的方法十分重要。本文综述HPLC法在分离和测定药物对映体的常用方法，包括手性衍生化试剂、手性流动相和手性固定相在药物对映体分离测定中的应用。对对映体化合物的分析鉴定有指导意义。　　手性化合物的拆分是当前分析化学中最为活跃的领域之一，自然界中的许多化合物都是有旋光性的，而合成手性药物中大多（88%）是外消旋体，许多手性药物的对映体在生理过程中显示了不同生理活性。据研究反应停的致畸作用主要是由于其（S）-（-）异构体所致。因此，建立高专属性、高灵敏度、高分离度的对映体拆分和测定方法，对提高药物的活性、减小副作用，深入研究药物的作用机理等具有重要的理论和实际意义。对映体化合物之间除对偏振光的偏转方向不同外，具有完全相同的理化性质，因而其分离比较困难。传统的拆分方法有分步结晶、微生物和酶消化法等，或者用手性衍生化试剂将其转化成非对映体，然后根据其物理性质不同进行分离，但这些方法难于进行微量的分离和测定。80年代以来，随着快速、准确、微量的光学异构体的HPLC拆分及测定方法的建立和发展，使HPLC迅速成为药物对映体分离和测定最为广泛应用的方法。手性HPLC拆分法是以现代HPLC技术为基础，引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异而进行分离。通常分间接法和直接法，前者是对映体混合物以手性试剂作柱前衍生，形成一非对映体，然后以常规（偶也见手性）固定相分离。后者是直接以手性流动相（CMP）或手性固定相（CSP）直接进行分离。1　手性衍生化试剂法　　手性衍生化试剂（CDR）法是在分子间引入手性中心，其产物为非对映异构体(diastereomer，DSTM),从而进行分离。下列情况通常选用CDR法进行拆分：(1)不宜直接拆分。添加某些基团，以增加色谱系统的选择性。如游离胺类在CSP上往往是颇弱的色谱性质，生成中性化合物后则获显著改善。(2)提高紫外或荧光检测的效果。刘雁鸣等［1］用 NBD-(L)-APY荧光试剂柱前衍生化测定布洛芬对映体,提高了检测灵敏度。对CDR的要求通常为：溶质分子至少有一个（多个时其性质各不相同）功能团供衍生（多为-NH2，-OH或-COOH）。光学活性试剂必需是手性高纯度；反应条件必须温和、简便；宜附有发色或荧光基团。目前，已有许多商品化的CDR可供选用，常见的CDR可分为以下几类：(1)异硫氰酸酯和异氰酸酯类　此类试剂易与大多数醇类及胺类化合物反应进而被分离，如麻黄素类，肾上腺素类，肾上腺素拮抗剂，儿茶酚胺类等。王亚芹等［2］采用S(+)-1-(1-苯基)乙基异氰酸酯为衍生化试剂分析了血浆中普罗帕酮的对应体，并研究了其在健康人体内的药代动力学。邱宗荫等［3］用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯（GITC）为柱前CDR，以反相HPLC法测定血浆中地佐西平对映体的血药浓度，线性范围为5～200μg.L-1。陈冰等［4］用GITC为柱前CDR，用反相HPLC法测定血浆中普罗帕酮对映体的血药浓度，适合用于临床药动药效学研究。(2)萘衍生物类　由于此类化合物有利于提高立体选择性和检测灵敏度，因此萘的各种衍生物用作手性试剂十分普遍。Wainer等［5］选用萘甲醛（NDH）为手性试剂，与其缩合成恶唑烷衍生物，成功地分离了麻黄碱、4-甲氧基麻黄碱、伪麻黄碱。Bhatti［6］等用S-(+)-1-(1-萘基)-乙基异氰酸酯为CDR，用HPLC法测定了人血浆中美托洛尔对映体浓度。(3)酰氯与磺酰氯类　此类试剂可与化合物直接缩合，或与样品反应后，再引入其它基团，合成更有利于拆分与检测的衍生物。Sallustio等［7］以SOCl2与芳丙酸类消炎镇痛药如2-苯丙酸、酮洛芬及非诺洛芬的血浆样品提取物反应，然后再与R-2-苯乙胺成酰胺衍生物，产物以NP（Sil，乙腈∶二氯甲烷，5∶95）分离，异构体均可完全拆分。(4)光学活性氨基酸类　为最早采用的色谱手性试剂，为提高反应活性和定量回收率，常将羧基转化成酰氯、酸酐等。此类试剂广泛用于胺、羧酸及醇类药物，尤其是氨基酸类，其衍生化法多基于肽合成原理。本类方法要求手性药物具有活泼反应基团，同时两个对映体的衍生化速度应相同，否则会引起非对映体与原对映体的组成产生差异，另外要求手性衍生化试剂光学纯度高，反应要迅速、彻底，因此应用受到一定限制。

[size=3][b]请问在对手性化合物（RS）原料药进行光学纯度控制中，用手性柱对其杂质对映异构体（SR）进行控制，而用普通的C18柱对非对应异构体（RR+SS）进行控制，但此RR与SS在C18上是重合的，这样可以吗？前提是该四个异构体无法在手性柱的一个流动相体系中出现，所以才出此下策。[/b][/size]

各位版友，大家好。 目前手上有1化合物及其对映体，纯度均大于95%，需开发检测方法，其本身无紫外吸收。为提高效率，准备委外与自行开发并行，现寻求各位版友帮助，帮忙提供一些第三方拆分机构信息。PS：已联系大赛璐，YMC,菲罗门（均无对应检测器），研创已送样。望各位版友提供更多的资源，万分感谢。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]

一对对映体在正离子模式下两个峰，负离子模式下只有一个峰这种情况可能吗?

各位老师： 实验中碰到下面难题：一个含有2个手性中心的化合物，有4个对映异构体；顺利将该化合物四个对映体拆分后，利用在线旋光测出了这四个对映体的旋光性，依次为 (+)/(-)(+)/(-)；问题是：这四个对映体的绝对构型(R)/(S)目前条件没有办法得到；在如何描述这个对映体上碰到了麻烦！ 对于一个仅含有一个手性中心的化合物A，即便不知道其绝对构型，如果测定出了其对映体的旋光性，可以用 (+)-A 或 (-)-A 来表示该手性化合物的两个对映异构体；但对与含2个手性中心，有4个对映体的化合物，不知道其绝对构型，仅知道旋光性，按照上面的命名显然会造成歧义；目前也没有查到率属于上述情况的能供参考的文献，请各位老师支招，有没有比较好的办法来表示这四个对映体？麻烦了，非常感谢！

FDA紧急授权达菲（Tamiflu）用于不满1岁的婴儿 发布日期：20090930 来源：FDA网站 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准达菲（Tamiflu）口服混悬液，用于治疗和预防1岁及以上儿童患者的流行性感冒。同时，FDA紧急授权达菲在一定情形下用于不满1岁婴儿的使用。 FDA提示：由于达菲用于病情严重、甲型H1N1流感确诊婴儿患者，或暴露于甲型H1N1流感环境患者治疗的安全性数据和使用剂量数据很有限。所以，婴儿使用达菲时，应严格监测其不良反应。未满3月婴儿使用达菲的药代动力学数据更是极为有限。因此，达菲不用于此类人群的常规性预防。当前达菲以年龄为基准的推荐剂量，不适用于早产儿。由于早产儿的肾功能未发育成熟，药物清除率低，所以当早产儿使用足月儿的推荐剂量时，可能导致过高的药物浓度。目前，FDA正在对早产儿的使用剂量进行评估。 下表为不满1岁婴儿紧急使用达菲时的剂量指标。不满1岁婴儿使用达菲口服混悬液的推荐剂量*年龄剂量（毫克）每剂体积 治疗剂量要求预防剂量要求 （12毫克/毫升） （5天） （10天）6~11月25毫克 2毫升 2毫升，每天2次2毫升，每天1次3~5月20毫克 1.6毫升 1.6毫升，每天2次1.6毫升，每天1次3月12毫克 1.0毫升 1.0毫升，每天2次除非病情严重，不推荐使用 *FDA批准达菲紧急使用权的推荐剂量，是基于当前国立卫生研究院（NIH）正在进行的治疗剂量（3.0 ~3.5 mg/kg，每日2次）评估数据。 FDA指出： 当向不满1岁婴儿配发达菲口服混悬液时，应用适当的测量容器替代产品包装中配备的口服给药器。药剂师或其他医护人员，应提供其能够准确量取处方要求毫升剂量的口服注射管，并提醒护理人员如何按照处方剂量用药。

各位大侠，有谁能告诉我桧烯有几个对映体呀？在NMR氢谱上可以看出区别吗？最近分挥发油，分到桧烯，可是有对映体，需要测光学纯度，但是条件有限，想知道核磁方法可以解决吗？ http://imgsrc.baidu.com/baike/pic/item/814b07d89e5dc77333fa1c8e.jpg

请问对映体分离时，两个对映体的有效电泳淌度差和分离度的变化趋势应该是一样的吗，我在考察条件时出现了不一致的现象，不知道是什么原因

请问外消旋体在碳谱和氢谱上有什么特点,如何利用核磁来区分对映异构体和非对映异构体

[color=#444444]液相色谱质谱联用时，比如在液相色谱端进一针DL-苯丙氨酸，那么在液相的色谱图上理论上会出现DL-苯丙氨酸对映体的两个峰，那么当样品流到质谱检测器时，质谱的总离子图上是出现一个峰还是两个峰？液相负责分离，质谱负责定性，质谱可以确定化合物的分子量和分子式，但是可以确定化合物的左右旋对映体么？[/color]

世博前，浦东新区白龙港地区，有望成为本市首个资源综合利用示范基地，城市污泥及各种固体废弃物将在此地“化废为宝”。记者从今天上午召开的市政协“转变经济发展方式，推动上海节能减排工作”重点提案促办会上获悉，一旦利用水泥回转窑处理城市固体废弃物技术试点成功，日处理城市污泥能力将达4500吨。 一组来自本市固体废弃物污染环境防治的信息显示：2007年固体废物产生量3017.4万吨，比2006年增加5.24%，其中工业固体废物2165.4万吨(含工业危险废物45.4万吨)、城市生活垃圾702万吨、建筑垃圾150万吨。 “如果将固体废弃物比喻成环境‘负荷’的话，那么‘减负’刻不容缓。”民革上海市委在今年上海“两会”时的一份提案中指出，除城市生活垃圾和工业固体废物无害化处置基础设施能力不足等历史欠账外，电子废弃物、商品过度包装和一次性消费品等废弃物也正成为日益增长的环境新问题，本市固体废弃物处置因而任重道远。 提案建议利用水泥回转窑技术，处理城市固体废弃物。简单来说，就是把脱硫石膏、污泥等固体废物，及在综合处理时产生的热能等资源，变成制作水泥的替代“原料”和“燃料”，提高能耗综合利用。 民革市委这份提案建议，建一个资源综合利用示范基地，可集发电、炼油、化肥、建材、土壤改良、生化制品、医药、养鱼、污水净化、废物处理、工业和居民供热等诸多生产企业于一体，实现资源相互循环利用和循环经济。 今天的会议透露，市经济和信息化委员会已同意上海市建材集团通过建设两条资源综合利用生产线，打造建材资源综合利用示范基地。浦东水泥厂、上海水泥厂和上海联合水泥厂等实施整体搬迁后，将统一选址浦东白龙港地区。届时，城市污泥及各种固体废弃物将在此“化废为宝”。 根据相关可行性研究报告，拟建的资源综合利用水泥熟料生产线，可日处理城市污泥及废弃物4500吨，年集中处置来自竹园、白龙港污水处理场生活污泥可达70万吨。每年还可处置粉煤灰110万吨、脱硫石膏50万吨，各种工业及城市废弃物总量达249.2万吨/年。

最近在做手性农药，需要对一些土壤样品中的DDT进行对映体拆分和判定，但是本实验室做不了这个，想送出去测一下，请问哪里可以做这些呢？如果实验室有气相、液相，自己做的话，还需要有什么呢？

答：导热油炉更换的热煤油是危险废物，对应的是危险废物名录里的”其他生产、销售、使用过程中产生的废矿物油及沾染矿物油的废弃包装物”（900-249-08）。

POL(Point of Load)非隔离DC-DC电源模块，即专为CPU、MCU、FPGA、DSP、ASIC等核心部件提供电源转换的解决方案。在应对FPGA等高速处理设备的需求时，传统的分立电源方案往往难以胜任，而POL电源模块则因其出色的性能而受到广大工程师的青睐。　　POL电源模块不仅具备高速响应能力，更显著的优势在于其超低纹波的特性。目前，全球知名的POL产品品牌包括TI、Murata、ABB、TDK、Cyntec以及Torex等。　　其中，TI作为全球电子元器件领域的佼佼者，其POL产品展现出卓越的参数稳定性，特别是在纹波控制方面表现出色，无可挑剔。此外，TI的产品线极为丰富，几乎涵盖了所有品类，满足了不同客户的需求。　　Murata的POL电源模块系列同样表现出色，其参数优秀，但订货周期相对较长。ABB的电源模块产品则源于其收购的OmniOn Power品牌，主要专注于板级非隔离电源模块，产品线包括大电流隔离模块和非隔离DC-DC产品。　　TDK的非隔离电源模块产品结构紧凑，且具备优秀的性能特点。而Torex的特瑞仕非隔离PoL电源模块不仅体积小、厚度薄，而且在保持IC特性的同时，展现了出色的性能。　　Cyntec作为台湾台达旗下的品牌，其产品线从小电流0.6A到200A以上均有覆盖，广泛应用于光模块、仪表、无人机、加速卡等市场，以其成熟稳定的性能和便捷的采购方式赢得了市场的认可。　　综上所述，POL非隔离DC-DC电源模块凭借其高速响应、超低纹波等优势，在CPU、MCU、FPGA等核心部件的电源转换领域占据了重要地位，而各大品牌的产品也各具特色，为市场提供了多样化的选择。更多相关产品信息请访问立维创展ldteq.com

用普通的反相柱跑对映异构体，为什么会出现双峰？用的是普通反相柱而不是手性柱，对映异构体是纯品，无杂质，双峰峰高基本一致，请教其中的原理。

赛默飞前生热电，是一家以资本运作加速扩张的公司，无数优秀品牌都归入赛默飞旗下，包括质谱品牌菲尼根、红外品牌尼高力等。2006年，赛默飞更是完成了其历史上最大的并购案，当年热电以106亿美元合并飞世尔，此后更名为赛默飞世尔科技。在过去的7年间，赛默飞每年都会完成数个并购，其中影响较大的当属2010年以21亿美元收购戴安。　2013年4月15日，赛默飞宣布以136亿美元现金收购基因测试设备制造商Life Technologies公司，这将是今年最大的企业并购之一。收购Life Technologies是赛默飞自2010年以来的第11起收购。下面是赛默飞11起收购以及出售两个业务单元事件的列表：　　2013年4月15日，赛默飞宣布以136亿美元现金收购Life Technologies，赛默飞还将承担Life Technologies的净债务，该债务在2012年年底时是22亿美元。　　2012年9月13日, 赛默飞以9.25亿美元现金完成对全球移植诊断领域先驱One Lambda公司收购。One Lambda由器官移植领域的杰出研究员Paul Terasaki于1984年成立，是移植诊断领域的先驱。Lambda由私人持有，拥有约320名员工，总部位于加利福尼亚州，为全球1400多家实验室服务。公司2011年收入1.82亿美元。并购完成后，One Lambda将并入赛默飞专业诊断业务。　　2011年8月23日，赛默飞完成对瑞典Phadia的32.2亿美元交易案，收购之后的Phadia将成为赛默飞世尔专业诊断业务的一部分。Phadia公司成立于1967年，总部位于乌普萨拉，全球员工大约有1500名，是全球过敏、哮喘和自身免疫性诊断的领导者。　　2011年6月18日，赛默飞正式从Magellan Biosciences收购了Trek Diagnostic Systems公司。Trek Diagnostic Systems是一家微生物解决方案的全球供应商，为制药和临床实验室市场提供血液培养、微生物鉴定及抗菌敏感性检测产品。Trek公司总部位于美国俄亥俄州的克里夫兰附近，目前拥有员工150人，2010年总营收达3400万美元。　　2011年5月18日，赛默飞完成对英国Sterilin公司的收购。Sterilin公司提供样品采集、保存和加工所使用的优质一次性塑料制品，包括领先的组织培养塑料品生产线，为赛默飞世尔用于全球实验室的塑料耗材作补充。该公司总部位于英国南威尔士，拥有大约270名员工，2010年营收3500万美元。　　2011年5月16日，赛默飞以21亿美元现金收购实验室设备制造商美国戴安公司Dionex Corp。Dionex总部位于加州的Sunnyvale，在全球21个国家拥有1600名员工。截至6月30日的财年，该公司营收4.20亿美元。.......详细内容见新闻：http://www.instrument.com.cn/news/20130417/098355.shtml

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我的材料是块状晶体，想要做XRD粉末衍射，因此先将其研磨成粉末，但是几次测试下来，衍射图谱中均出现非晶相，大概范围是衍射图中28度至44度。我的材料本身就是晶体，按理说不可能出现非晶，而且样品的处理过程已经十分注意，尽量避免了引入非晶，希望各位高手指点迷津。另外有没有可能是因为样品层太薄，射线穿透引起的？还是其他别的原因？求教各位大侠，不胜感激！[~190498~]

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前阵子有版友讨论了咖啡因对人体的危害。咖啡因来源有咖啡豆和茶，咖啡豆又是其中主要的来源。危害1、心脏。咖啡因以两种方式作用于心脏：除了影响调节心血管系统的大脑中枢，也直接对心脏产生作用。高剂量的咖啡因能使不耐受咖啡因的人每分钟增加 10~20 次心跳，并且可能使某些人短暂心律不齐。因此，适度饮用含咖啡因（平均每天最多 500 毫克）的饮品，不会大幅提高心脏疾病风险，但超过这个剂量可能会增加患心肌梗死的风险。2、肾脏。早上喝咖啡后爱上厕所，是许多人经常遇到的事。这是因为咖啡因会影响肾脏的腺苷受体，起到类似利尿剂的作用。咖啡因也可能减缓大脑释放一种减少尿液生成的抗利尿激素。3、消化系统。咖啡中的酸质、油脂及咖啡因都可能刺激胃黏膜，并促进胃酸分泌，长期大量饮用含有咖啡因的饮品，会导致胃病。4、呼吸系统。咖啡因及类似药物对于呼吸有两种影响，一是增加呼吸速率。此外，咖啡因可使气管周围的平滑肌放松，因而使气管扩张，增加呼吸量。但咖啡因不可以作为药物用于临床来治疗哮喘。警惕喝咖啡5大禁忌1、切记咖啡不宜与茶同服。茶和咖啡中的鞣酸可使铁的吸收减少75%。宜用温开水送服。2、茶叶和咖啡中的单宁酸，会让钙吸收降低。所以，喝茶和喝咖啡的时间，最好是选在两餐当中。3、含咖啡因的饮料和食品，被孕妇大量饮用后，会出现恶心、呕吐、头痛、心跳加快等症状。咖啡因还会通过胎盘进入胎儿体内，影响胎儿发育。4、不少医生认为，孕妇每天喝1~2杯（每杯6~8盎司）咖啡、茶或碳酸类饮料，不会对胎儿造成影响。但为慎重起见，孕妇最好禁用。咖啡因可导致流产率上升，所以应喝不含咖啡因的饮料。5、儿童不宜喝咖啡。咖啡因可以兴奋儿童中枢神经系统，干扰儿童的记忆，造成儿童多动症。你平时会喝咖啡么？喝多了是否对你有影响？

为何要在对映体水平研究手性污染物（手性农药）？相比在外消旋体水体的研究，在对映体水平的研究有何不同？

rt核磁能检测并区分手性对映体吗？