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依诺沙星水合物标准品
仪器信息网依诺沙星水合物标准品专题为您提供2024年最新依诺沙星水合物标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括依诺沙星水合物标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的依诺沙星水合物标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合依诺沙星水合物标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有依诺沙星水合物标准品相关的最新资讯、资料,以及依诺沙星水合物标准品相关的解决方案。
依诺沙星水合物标准品相关的方案
用高压微量热仪评价深水钻井液气体水合物抑制性
评价深水钻井液气体水合物抑制性的新方法-DSC技术,利用高压微量热仪的特点研究甲烷气体在不同液体介质中生成气体水合物的规律,建立了钻井液气体水合物抑制性实例。
拉曼+气体水合物+表征
中国科学院广州能源研究所天然气水合物重点实验室近期发布最新研究成果,利用高压原位拉曼测量技术成功获得了多种水合物形成/分解过程的原位拉曼图,揭示了气体水合物中气体分子的吸附和扩散特性。相关成果已在Energy Fuels,J.Phys.Chem.C, Chemical Engineering Journal, scientific reports等期刊上发表。
核磁共振技术测量甲烷水合物
在甲烷水合物的测量中,核磁共振法通常用于测量样品中甲烷分子的特征信号。通过分析信号的强度、频率和形状,可以推断出甲烷水合物的含量、饱和度以及样品中其他相关参数的信息。
业界新标杆-高压微量热仪气体水合物研究
高压-低温条件下MicroDSC7 Evo热流测试曲线,根据不同压力条件下水合物的生成/分解温度,可以绘制如下图(右)所示的相水合物相图
温度压力对水合物开采的影响及低场核磁共振技术的应用
天然气水合物,作为一种潜在的清洁能源,其开采技术的研究和开发越来越受到重视。然而,开采过程中的温度和压力控制是关键因素,直接影响着水合物的稳定性和开采效率。本文将探讨温度和压力对水合物开采的影响,并介绍低场核磁共振技术(LF-NMR)在这一领域的应用。
美洛培南水合物的分析
美洛培南水合物是碳青霉烯类抗生素,具有非常广泛的抗菌作用,是有多个临床应用的感染症治疗药,其点滴和注射用制剂被各药企广泛销售。这里介绍日本药局方(局方)的定量分析例。局方指定了内径6.0 mm的色谱柱。这里使用通用型的内径4.6 mm的色谱柱(CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。
阿托伐他汀钙水合物的分析
阿托伐他汀钙水合物用于高胆固醇血症的治疗。依据日本药局方第十六改正版中所记载的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)对其进行了分析。
解锁天然气水合物开采潜力:低场核磁共振技术的关键作用
天然气水合物,一种潜在的清洁能源,因其巨大的能源储量和低污染特性而受到广泛关注。通常以其固态形式存在于海底沉积物和永久冻土区域,是由天然气分子(主要是甲烷)与水分子在低温和中高压下混合时组成的固体笼形结晶化合物。因其外观像并,且浴火即可燃烧,所以又称为“可燃冰”。尽管全球天然气水合物的储量巨大,但由于其特殊的物理性质和开采环境,开采过程充满挑战,特别是储层的复杂性和开采过程中的安全问题。如何安全高效地开采这一资源仍是一个技术难题。
小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5的光化学和光谱研究
采用立陶宛Ekspla公司的NT342 B-20-SH-SFG 型可调谐激光,对小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5 进行了光解反应研究。
镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法研究:自发形成水合电子?
采用立陶宛EKSPLA公司NT342B-20-SH-SFG型纳秒波长可调谐光学参量振荡器(OPO)对镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法进行了测量研究,讨论了是否会自发形成水合电子的问题。
使用高效液相色谱法测定牛奶中恩诺沙星
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
使用高效液相色谱法测定牛奶中诺氟沙星
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。?
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留的检测
本标准规定了动物性食品中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留检测的高效液相色谱检测方法。本标准适用于猪与鸡的肌肉、肝脏和肾脏中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留的检测。(本实验样品为鸡肉)参考标准:《农业部1025号公告-14-2008 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法 》
水产品中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
依诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星的分析
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照2010版药典诺氟沙星有关物质的测定方法,对系统适用性溶液进行分析,得到良好结果。
牛奶中恩诺沙星和环丙沙星检测试纸的研制及性能测定
恩诺沙星(Enrofloxacin)与环丙沙星是属于喹诺酮类化学合成的抑菌剂, 广泛应用于畜禽和水产养殖中支原体和细菌性疾病预防与治疗, 但长期使用会造成组织中药物残留而影响人类健康, 因此对恩诺沙星和环丙沙星的检测分析具有良好的经济效益和重要的社会意义。国内外已有微生物法、 色谱法、 电化学法和免疫分析法研究的报道。本文应用制备的恩诺沙星的单克隆抗体(mAb)和胶体金免疫层析技术(GICA)研制出残留快速检测胶体金试纸, 以期为基层大规模的初筛提供快速、简便的检测方法。
如海光电 ┠ 动物源食品中沙星类药物测试
通过如海自主研发的拉曼光谱设备(前处理设备:食品安全检测一体机;检测设备是:SEED3000)与SERS快检方法,为动物源食品中沙星药物的检测提供了一种高效分析方法,让有关部门防范于未然,快速筛查出不合格、不达标的食物源,不再畏惧喹诺酮类抗生素带来的的危害。
高分辨液质联用仪LCMS-9030鉴定沙丁胺醇标准品杂质
使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 LCMS-9030 分析,对沙丁胺醇标准品进行一级质谱和二级质谱信息采集,使用LabSolutions Insight Explore软件,综合相关参考文献,共鉴定出3个杂质,为沙丁胺醇标准品进行质量控制提供了依据。同时,结果显示LCMS-9030具有亚ppm的质量数准确度,是未知物分子式预测和结构推导的利器。
动物源性食品中依诺沙星 残留LC-MS/MS 分析方法
喹诺酮类(Quinolones, QNs)是人工合成的一类抗菌药物,因其具有抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、价格低廉等特点,已成为食品动物饲养和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,但由于细菌对喹诺酮类药物耐药性的产生和某些喹诺酮类药物的潜在致癌作用,其残留问题已引起广泛关注。本文根据《GB/T20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱 - 串联质谱法》,采用PerkinElmer QSightTM LCMSMS 建立动物源食品中喹诺酮类药物残留的解决方案。
QuEChERS方法用于动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量测定
基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,然后取出1 mL提取液净化,上机分析。对比国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》,本方法具有:1.前处理过程简单、方便,并能同时检测马波沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、洛美沙星、双氟沙星、萘啶酸、氟甲喹;2.节省时间,降低基质效应;3.回收率达85%以上,保证实验结果的准确性、重现性;4.方法检出限均为1.0 μg/kg,优于国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》。
使用高效液相色谱法测定牛奶中沙拉沙星
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
诺氟沙星胶囊含量测定方法的探讨和比较1
摘 要 由于诺氟沙星胶囊含量测定《中国药典》采用高效液相色 谱法,相应的中间体各企业也采用同法检验,因其费时、费力、检验成本高。现改用分光光 度法测定诺氟沙星胶囊中间体含量。结果r=0.9997,RSD=0.34%。实验表明,这两种方法测 定其含量无显著差异。关键词 诺氟沙星胶囊中间体 紫外分光光度法 高效液相色谱法
维德维康生物:牛奶中恩诺沙星检测试纸的研制及性能测定
恩诺沙星(Enrofloxacin)与环丙沙星是属于喹诺酮类化学合成的抑菌剂, 广泛应用于畜禽和水产养殖中支原体和细菌性疾病预防与治疗, 但长期使用会造成组织中药物残留而影响人类健康, 因此对恩诺沙星和环丙沙星的检测分析具有良好的经济效益和重要的社会意义。国内外已有微生物法、 色谱法、 电化学法和免疫分析法研究的报道。本文应用制备的恩诺沙星的单克隆抗体(mAb)和胶体金免疫层析技术(GICA)研制出残留快速检测胶体金试纸, 以期为基层大规模的初筛提供快速、简便的检测方法。
维德维康生物:牛奶中恩诺沙星检测试纸的研制及性能测定
恩诺沙星(Enrofloxacin)与环丙沙星是属于喹诺酮类化学合成的抑菌剂, 广泛应用于畜禽和水产养殖中支原体和细菌性疾病预防与治疗, 但长期使用会造成组织中药物残留而影响人类健康, 因此对恩诺沙星和环丙沙星的检测分析具有良好的经济效益和重要的社会意义。国内外已有微生物法、 色谱法、 电化学法和免疫分析法研究的报道。本文应用制备的恩诺沙星的单克隆抗体(mAb)和胶体金免疫层析技术(GICA)研制出残留快速检测胶体金试纸, 以期为基层大规模的初筛提供快速、简便的检测方法。
恒奥科技:水产品中诺氟沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
牛奶中喹诺酮类药物多残留检测方案(固相萃取仪)
本方法规定了牛奶中喹诺酮类药物残留量检测的高效液相色谱测定方法。本标准适用于牛奶中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留量的检测。(本实验样品为牛奶)。参考标准:《GB 29692-2013 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法 》。
使用高效液相色谱法测定牛奶中喹诺酮类药物
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
恒奥科技:水产品中恩诺沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
动物源性食品中诺氟沙星 残留LC-MS/MS 分析方法
喹诺酮类(Quinolones, QNs)是人工合成的一类抗菌药物,因其具有抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、价格低廉等特点,已成为食品动物饲养和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,但由于细菌对喹诺酮类药物耐药性的产生和某些喹诺酮类药物的潜在致癌作用,其残留问题已引起广泛关注。本文根据《GB/T20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱 - 串联质谱法》,采用PerkinElmer QSightTM LCMSMS 建立动物源食品中喹诺酮类药物残留的解决方案。
动物源性食品中恩诺沙星残留LC-MS/MS 分析方法
喹诺酮类(Quinolones, QNs)是人工合成的一类抗菌药物,因其具有抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、价格低廉等特点,已成为食品动物饲养和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,但由于细菌对喹诺酮类药物耐药性的产生和某些喹诺酮类药物的潜在致癌作用,其残留问题已引起广泛关注。本文根据《GB/T20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱 - 串联质谱法》,采用PerkinElmer QSightTM LCMSMS 建立动物源食品中喹诺酮类药物残留的解决方案。
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