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氧氟沙星氧化物醋酸盐
仪器信息网氧氟沙星氧化物醋酸盐专题为您提供2024年最新氧氟沙星氧化物醋酸盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氧氟沙星氧化物醋酸盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氧氟沙星氧化物醋酸盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氧氟沙星氧化物醋酸盐相关的耗材配件、试剂标物,还有氧氟沙星氧化物醋酸盐相关的最新资讯、资料,以及氧氟沙星氧化物醋酸盐相关的解决方案。
氧氟沙星氧化物醋酸盐相关的方案
盐雾试验房对整台汽车的醋酸盐雾试验测试方案
试验方案可以按照以下步骤进行:1.准备工作:准备好盐雾试验箱、纯净水、氯化钠、冰醋酸、塑料薄膜等试验所需材料和设备。2.搭建试验环境:在盐雾试验箱内搭建一个适宜的试验环境,可以将汽车放置在试验台上,调整好位置和角度,确保试验表面充分暴露。3.调配试验溶液:将5%的氯化钠溶液和冰醋酸按照一定比例混合,调制出醋酸盐雾试验溶液。4.溶液预热:将调制好的醋酸盐雾试验溶液加热至35℃,这个温度是盐雾试验的标准温度。5.开始喷雾:将加热好的醋酸盐雾试验溶液导入盐雾试验箱中,然后打开喷雾装置,调整好喷嘴的大小和角度,确保喷雾能够均匀地覆盖在汽车表面。6.试验过程:在试验过程中,要保持盐雾箱内的温度和湿度符合标准要求,同时要记录下喷雾的时间和盐雾沉降量等数据。
日立L-8900应对L-赖氨酸醋酸盐的测定
醋酸赖氨酸是人体必需氨基酸之一,具有补充蛋白质的营养效果,在医药上可用于配制氨基酸注射液和口服制剂。用于配制氨基酸注射液和口服制剂;利尿剂的辅助药物,治疗因血中氯化物减少而引起的铅中毒现象;可与酸性药物(如水杨酸等)生成盐来减轻不良反应。 第16版日本药典新收录了L-赖氨酸醋酸盐的测定方法。本方案通过向L-8900型日立全自动氨基酸分析仪中装入长度为80 mm的高分离度色谱柱(3μm填充剂),能够满足药典规定的试验条件。测定结果显示,能够测定相当于L-赖氨酸醋酸盐的约0.1 % 的其他氨基酸。另外,测定条件中记载的市售试剂(流动相・ 反应液)均与药典规定组成相同,无需配制,可直接使用。
1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐水分检测解决方案
1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐是一种离子液体,可用于有机合成。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某1-乙基-3-甲基-咪唑醋酸盐样品中的水分含量。
L-赖氨酸醋酸盐的检查项目(有关物质)测定
本文介绍日本药典新收录品种之一的L-赖氨酸醋酸盐的检查项目(有关物质)测定。通过配置长度为80mm的高分离度色谱柱(3μm树脂),能够更好的满足药典规定的试验条件。测定结果显示,能够测定相当于L-赖氨酸醋酸盐的约0.1% 的其他氨基酸。所用流动相和反应液均与药典规定组成相同,可直接使用,无需额外调试。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中醋酸盐维生素E
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对醋酸盐维生素E的分析数据进行的汇总。
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
左氧氟沙星的液相色谱检测
左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其作用机制是通过抑制细菌2D6旋转酶的活性,阻止细菌2D6的合成和复制而导致细菌死亡。其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。本实验在有关文献的基础上建立了测定左氧氟沙星含量和有关物质含量~AP3方法
基于负载左氧氟沙星的两亲壳聚糖衍生物的 3D 打印水凝胶在伤口愈合中的应用
皮肤创伤不仅给患者带来身体上的痛苦,也给社会造成经济负担。因此,促进皮肤修复的有效方法仍然是一项挑战。具体来说,壳聚糖水凝胶是促进不同阶段伤口愈合的理想选择,同时还能减少阻碍这一过程的因素(如过度炎症和慢性伤口感染)。此外,壳聚糖水凝胶独特的生物特性使其既能用作伤口敷料,又能用作给药系统(DDS)。本研究合成了壳聚糖(CS)与[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(CS-MTAC)的接枝共聚物,CS-MTAC是一种具有良好抗菌性能的阳离子单体。研究人员证实成功合成了这种共聚物,并对其溶胀能力和吸水能力以及生物相容性和抗菌特性进行了研究。为了提高其印刷适性,共聚物与弹性蛋白(EL)、胶原蛋白(COL)以及浓度越来越高的明胶(GEL)混合。因其具有 3D 打印的潜力,我们选择了含有 6% w/v CS、4% w/w EL、4% w/w COL和 1% w/v GEL的水凝胶,并用氨蒸汽或乙醇/氢氧化钠溶液对其进行中和,然后载入左氧氟沙星。载入左氧氟沙星的CS-MTAC/EL/COL/GEL生物墨水作为伤口愈合和药物输送应用的合适候选材料的可行性已得到证实。
头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究
摘要 目的 研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。 方法 建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果 4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论 在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。关键词 头孢噻肟钠;氧氟沙星;配伍稳定性
蜂蜜中氧氟沙星的测定
蜂蜜中氧氟沙星用5%氨水溶液提取,经ProElut PXA固相萃取柱净化,用2%甲酸甲醇溶液洗脱并蒸干,流动相溶解后供液相色谱-紫外检测器测定。该方法净化效果更加理想,回收率结果稳定
水产品中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
成都科林:AutoHS自动顶空进样器测定左氧氟沙星中三氯甲烷
乳酸左氧氟沙星是阳氟沙星的左旋体,是一种广泛用于人体各种革兰阳性和革兰阴性致病菌的人体抗菌药物,而乳酸左氧氟沙星中残留的三氯甲烷对人体有害需要控制其含量,我们采用动态补偿的顶空进样-毛细管气相色谱FID测定其中的溶剂残留-三氯甲烷取得了良好的效果,灵敏度高、重现性好、结果准确可靠。
AutoHS自动顶空进样器测定左氧氟沙星中三氯甲烷
乳酸左氧氟沙星是阳氟沙星的左旋体,是一种广泛用于人体各种革兰阳性和革兰阴性致病菌的人体抗菌药物,而乳酸左氧氟沙星中残留的三氯甲烷对人体有害需要控制其含量,我们采用动态补偿的顶空进样-毛细管气相色谱FID测定其中的溶剂残留-三氯甲烷取得了良好的效果,灵敏度高、重现性好、结果准确可靠。
使用高效液相色谱法测定牛奶中氧氟沙星
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。?
恒奥科技:水产品中氧氟沙星残留量的测定
本文建立了高效液相色谱法测定水产品中的氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的方法,适用于大部分实验室,同时显著提高了实验效率。
电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量
摘要] 目的 建立电位滴定法测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。方法 采用DM141-SC金 属银环电极,以0.1 mol/L硝酸银为滴定液,用自动电位滴定仪测定左氧氟沙星氯化钠注射液中氯化钠的含量。 结果该方法的线性范围为4.4687~13.4061 mg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD为1.0%。 结论 该法简便、准确,适用于左氧氟沙星氯化钠注射液的质量控制。[关键词] 左氧氟沙星氯化钠注射液;JH-T7电位滴定法;氯化钠
氧氟沙星中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SC键合型手性柱分离氧氟沙星(Ofloxacin)手性对映异构体,色谱条件请见谱图说明,左旋和右旋异构体分离效果令人满意。
盐雾试验箱模拟五金件耐腐蚀盐雾测试
在盐雾试验箱中人工服务加快仿真模拟耐腐蚀自然环境实验之中,其环境模拟盐雾测试又包含中性化盐雾测试、冰醋酸盐雾测试、铜盐加快冰醋酸盐雾测试、交替变化盐雾测试这四种。中性化盐雾测试(NSS实验)是选用5%的氧化钠盐溶液,水溶液PH值调在中性化范畴(6~7)做为喷雾器用的水溶液。其温度均取35℃,而且规定耐腐蚀的地基沉降率务必要在1 ~ 2m/80cm2.h中间,也是现阶段主要用途广的一种加快浸蚀实验方式。
盐酸左氧氟沙星片的测定
【有关物质】检测波长:UV 294 nm流动相A:醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠7.0 g,加水1300 ml使溶解,用磷酸调p H至2.2)-乙腈(85:15)流动相B:乙腈洗脱方式:梯度(见下表)流速:1.0 ml/min柱温:40 ℃进样量:10 ul【含量测定】检测波长:UV 294 nm流动相:醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠7.0 g,加水1300 ml使溶解,用磷酸调p H至2.2)-乙腈(85:15)洗脱方式:等度进样量:10 ul
钛基金属氧化物涂层的高温氧化性能研究
钛及其合金因具有优异的耐腐蚀性和特定的力学性能,在航空航天、医疗器械等领域得到广泛应用。然而,钛合金在高温下易发生氧化,形成脆性氧化物,影响其性能。因此,研究钛基金属氧化物涂层的高温氧化性能具有重要意义。
氧氟沙星片的测定
【有关物质】检测波长:UV 294 nm流动相A:醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠7.0 g,加水1300 ml使溶解,用磷酸调p H至2.2)-乙腈(85:15)流动相B:乙腈洗脱方式:梯度(见下表)流速:1.0 ml/min柱温:40 ℃进样量:10 ul【含量测定】检测波长:UV 294 nm流动相:醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠7.0 g,加水1300 ml使溶解,用磷酸调p H至2.2)-乙腈(85:15)洗脱方式:等度进样量:10 ul
离子色谱法同时测定镍钴锰氢氧化物中氟离子与氯离子
建立使用浸提法进行前处理,浸提液经过滤净化后直接进样的离子色谱法对镍钴锰氢氧化物中痕量氟离子、氯离子进行检测的方法。样品在80℃水浴中超声一小时,冷却至室温后离心,取上清液经Na柱、滤膜过滤后直接进样分析。采用REEPO-HA1(4.0mm×250mm,8μm)色谱柱,氢氧化钾梯度淋洗,抑制电导进行测定。氟离子、氯离子在0.1~5mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.9990。采用氢氧根淋洗液和动态量程电导检测器可获得nS级噪声,检出限达到ng/L级。实际样品加标回收在111.3%~135.2%(氟离子);85.5%~109.7%(氯离子)。测定结果的相对标准偏差为3.27%(氟离子)及1.89%(氯离子)。该方法精确度高,回收率和重现性良好,是同时检测镍钴锰氢氧化物中氟离子、氯离子的可靠方法。
电位滴定法测定全氟聚醚中的过氧化物含量的方法
一、摘要本发明属于分析化学领域,具体涉及一种电位滴定法测定全氟聚醚中的过氧化物含量的方法。所述的方法为:在氮气氛围下,先用含氟溶剂溶解待测试样全氟聚醚,然后在酸性介质条件下,加入相转移催化剂和碘化钾,采用自动电位滴定仪滴入硫代硫酸钠水溶液,滴定结束后,计算得到待测试样全氟聚醚中过氧化物的含量。本发明所述的测定方法较手动滴定法具有更高的灵敏度、精确性、准确性且更省时省力,提高了样品测试效率,便于对大批量样品的测定。
UPLC MS/MS 测定牛奶中氧氟沙星残留量
本文建立了牛奶中抗生素多残留的LC/MS/MS测定方法。抗生素种类包括环丙沙星、环丙沙星、氧氟沙星、青霉素G、氯唑西林、替米考星、泰乐菌素、红霉素、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、四环素和金霉素。以及两种同位素内标为环丙沙星-d8 和氟尼辛-d3。采用改良的QuEChERS 方法对牛奶中抗生素进行提取。本方法具有良好的线性,高灵敏度、回收率稳定、重现性高和特异性强的特点,满足世界各国监管机构规定的牛奶中抗生素类残留限量的要求。本文采用改良型QuEChERS 样品前处理方法建立了牛奶中抗生素类多残留分析方法,该方法具有快速、稳定、可靠,高灵敏度和选择性等特点。经简单的样品前处理,大部分抗生素化合物获得了良好的回收率。本方法满足牛奶中痕量的抗生素残留进行定性定量分析要求,具有良好的精密度和稳定的保留时间。长期稳定性测试结果表明:该LC/MS/MS 系统适用于长期复杂基质的样品分析,也无需停机维护保养。
过氧化物中水分的测量
过氧化物中水分测量是水分测量中的一个难题。水分测量方法中最为有效的卡氏滴定方法在测量此类样品时,会遇到诸多问题。其中过氧化物的氧化性物质将会氧化卡氏试剂中的碘离子,严重干扰卡氏试剂与水分的定量反应。以致完全无法进行水分滴定。而温度滴定在此时恰可以发挥其优势,完成水分滴定。
左氧氟沙星的测定
分析条件 色谱柱: Diamonsil C18(2),200× 4.6 mm,粒径 5m (Cat#:99602)流动相: 醋酸铵高氯酸钠溶液(醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85∶15)流速: 1.0 mL/min柱温: 30 ℃检测器: UV 294 nm进样量: 10 μ L
非分散红外吸收法测废气中的氮氧化物
在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要,使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2,但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份,所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度,需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项:水、颗粒物的干扰,充分预热,压力(流量)的影响,温度的影响,交叉干扰(CH)。
电位滴定仪测有机过氧化物的含量的方法
摘要 本发明涉及有机过氧化物分析领域,公开了一种测定有机过氧化物的含量的方法,该方法先 通过HPLC法使用反相C18色谱柱绘制有机过氧化物的标准曲线,然后根据该标准曲线,在相同的条件下获得待测样品中有机过氧化物的含量,所述有机过氧化物选自过氧化-2-乙基己酸叔丁酯、过氧化异壬酸叔丁酯、过氧化特戊酸叔丁酯和二叔丁基过氧化物中的至少一种。采用该方法测定所述有机过氧化物的含量具有省时省力、准确度高和重复性好的优点,能够克服碘量法测定时的误差,且能够避免气相色谱分析时所述有机过氧化物高温易分解而无法准确测定的问题。
两步氧化法快速合成高氧化石墨烯氧化物
氧化石墨烯是一种众所周知的材料,通常用作合成石墨烯及其衍生物和其他石墨烯基材料的前驱体。我们的高氧化石墨烯氧化物是根据改进的图尔的方法,通过两步氧化纯石墨和随后的氧化石墨制备的。采用元素分析法、X射线光电子能谱法和能谱法对样品中的氧含量进行了分析。采用拉曼光谱、扫描电镜、透射电镜和X射线粉末衍射等手段对其结构、形貌和化学组成进行了研究。采用同步热分析(Linseis STA PT1600)和同步热分析与质谱联用的方法研究了其在大气中的热稳定性。
锂离子电池硅氧化物负极材料的分散解决方案
硅氧化物材料存在首效低的问题,需要将硅氧化物材料有效分散后,再和碳材料进行复合,来改善电化学性能。现有技术中大多采用搅拌机,球磨机等进行硅氧化物材料的分散,但效率低、结构单一且分散效果不佳。为了解决上述技术问题,我们提供了用TRILOS三辊机均匀分散锂离子电池硅氧化物材料的方法。三辊机的主要作用是依靠压力和剪切力来克服浆料的内聚力,达到粉碎和分散浆料的目的。
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