西酞普兰氧化物标准品

如题，求助标准《镧镨钕氧化物 XB/T 224-2013》复制去Google翻译翻译结果

自从做了行标小版主以来，也没在论坛上为大家做点贡献，这次整理了一个大礼包--HG化工标准69种工业品打包上传（酸碱盐及氧化物）希望对大家有用处！觉得有用的请顶一下！我会再接再励的！谢谢大家[em62] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31606]HG化工标准69种工业品（酸碱盐及氧化物）[/url]

实验室新购一台波长X荧光光谱仪，需要对岩石，水泥等样进行大量检测，为节约时间，需要用压片法进行常规检测。故需建立压片测试标准曲线。目前遇到的问题如下：1.为消除基体效应，采取以样品本身为标准物质建立标准曲线（以熔融样品前处理检测结果为准）但是会使曲线跨度过小，无法满足检量线两端样品测试2.购买纯物质进行模拟配置相应基体作为标准物质来减弱基体效应的影响，最佳配比量的选择及标准品金属氧化物晶体结构是否会有影响？请各位达人讨论，哪种方案为最佳，或者有更好的方案解决，谢谢！

现用亚硝酸盐标准溶液做氮氧化物标准曲线，亚硝酸盐标准溶液在安剖瓶中，按相关要求在安剖瓶中取10ml亚硝酸盐标准溶液定容至100ml容量瓶中，再在定容后的100ml容量瓶中取15ml溶液定容至100ml容量瓶中，得到了标准溶液每ml含4.926ug；现用《环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》的步骤做标准曲线，该标准要求标准工作液要用2.5ug/ml的亚硝酸盐标准工作液，用安剖瓶定容后每ml含4.926ug标准溶液做标准曲线，而不用2.5ug/ml的亚硝酸盐标准工作液是否会对标准曲线有影响？做出的标准曲线是否正确？可以用不同的浓度做氮氧化物的标准曲线吗？

急需GB18115.8-2006-T 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铽中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定 标准哪位有，发一份

急需GB18115.8-2006-T 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铽中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定 标准。哪位有，上传一份

期盼已久的《固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法》(HJ 693-2014)终于发布，作为减排的必测指标多年来氮氧化物的监测方法一直以非标方法的形式报告，从4月15日起将可以采用并报告这一新标准了。

使用能谱仪，我们可以分析一些元素的氧化物，在定量计算中不可避免的要选择不同价态的氧化物，那么我们选择要分析的氧化物时该如何选择呢？（如果是在对所测物体成份不是很了解的情况下）。还有，能谱仪除了分析氧化物以外，对其他的化合物分析是怎么样的？还有，定量计算中归一化是怎么回事，我看可以选100% 和 95% 90%.....这有什么作用？ 重量百分比 WT.% 与 原子百分比 Atom%，对分析氧化物或其它化合物时有什么指导作用？请高人帮帮忙！ 谢谢了！~

请问hj479-2009中氮氧化物标准曲线的斜率0.180-0.195是怎么做出来的，用氮氧化物浓度做横坐标，是算加入显色液的体积10ml后的浓度还是只算加水后2ml的浓度，一般环境空气中测得的一氧化氮和二氧化氮浓度是多少啊·······

有人知道氮氧化物环境标准样品系列中尾数为3 和8 的标准值吗? ？ ？

金属在红外光谱中是没有吸收谱带的，即使是纳米级厚的金属薄膜红外光也无法透射。金属氧化物和非金属氧化物有红外吸收谱带，氧化物的红外吸收谱带通常都在中红外的低频区和远红外区。多数氧化物吸收谱带是宽谱带，但也有些氧化物吸收谱带很尖锐。表8-26列出了一些氧化物的吸收峰位置。来源：《傅里叶变换红外光谱分析》第二版，翁诗甫 编著

本贴为空气中氮氧化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氮氧化物的相关资料：氮氧化物 (nitrogen oxides)包括多种化合物，如一氧化二氮(N2O)、一氧化氮 (N0)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮 (N203)、四氧化二氮(N204)和五氧化二氮(N205)等。除二氧化氮以外，其他氮氧化物均极不稳定，遇光、湿或热变成二氧化氮及一氧化氮，一氧化氮又变为二氧化氮。因此，职业环境中接触的是几种气体混合物常称为硝烟 (气)，主要为一氧化氮和二氧化氮，并以二氧化氮为主。氮氧化物都具有不同程度的毒性。氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮（NO，无色）、二氧化氮（NO2，红棕色）、笑气（N2O）、五氧化二氮（N2O5）等，其中除五氧化二氮常态下呈固体外，其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物（NOx）常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多，包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物，但主要是NO和NO2，它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解，属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO，大部分来自化石燃料的燃烧过程，如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程；也来自生产、使用硝酸的过程，如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计，全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下，NOX主要以NO的形式存在，最初排放的NOX中NO约占95%。 但是，NO在大气中极易与空气中的氧发生反应，生成NO2，故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应，相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时，NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3）。在有催化剂存在时，如加上合适的气象条件，N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时，可以相互催化，形成硝酸的速度更快。 此外，NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气，逐渐积累，而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2，N0与O进一步反应生成NO2和O2，从而打破O3平衡，使O3浓度降低，导致O3层的耗损。求助类：【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】急问，专家请进：关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别【求助】NOx做曲线的疑惑【求助】关于氮氧化物的气体分子量【求助】求氮氧化物中一氧化氮与二氧化氮的比例（校准用）急！！【求助】请教此氮氧化物的标样值是多少？【求助】固定污染源排气中氮氧化物【求助】HJ479环境空气氮氧化物的方法确认怎么做，求模板【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】请问紫外方法可以测烟气中氮氧化物的含量吗？【求助】有谁知道检气管（测臭氧和氮氧化物）信息【求助】如何测定等离子体中的臭氧、氮氧化物？【求助】采集氮氧化物用的氧化管哪里有卖【求助】请问目前固定污染源气体采样都用什么真空泵【求助】大气中氮氧化物

请问环境空气中的氮氧化物与空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量中氮氧化物有何区别?国家标准用的是什么方法?

求GBT18115.1-10-2006稀土氧化物标准

关于新标准《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱分析法》（GB/T 37186-2018），标准说可以使用于标准气体、工业气体、环境空气等气体中的二氧化硫和氮氧化物测定。请问这个工业气体包括烟囱废气的，还是工业用气。如果包括烟囱废气，如果有这个紫外的烟尘仪器，可以用这个方法测烟道废气中的二氧化硫和氮氧化物吗？因为目前测烟道废气的，大部分都是定电位电解法，但这个方法干扰太大，一氧化碳浓度太高数据都无效。另外还有非分散红外的方法，但目前好像用的人很少？另外，有没有大佬有这个GB/T 37186-2018标准的电子版的，求一个

食品的过氧化物含量测定利用样品中加入硫酸,碘化钾,可溶性淀粉、硫酸锰,用硫代硫酸钠溶液滴定.食品中有过氧化物则可以使碘化钾中的碘游离出来而使淀粉显蓝色.而硫代硫酸钠的还原性可以把碘单质还原,而使蓝色消失.但是标准上还要求加入钼酸铵,不知道是什么原因?求助各位同仁!可以用钼酸钠代替吗？非常谢谢了！

[em09509]几种稀土氧化物，如镧，铈，镨，钕等的氧化物各是什么颜色？

想请教一下，环境空气 氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮） 盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 479-2009与固定污染源废气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43-1999用同一个曲线行不行呢？

我们买来高纯氧化物，不知道可不可以用来做ICP 标准液，测试金属或者要转换过，

氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮（NO，无色）、二氧化氮（NO2，红棕色）、笑气（N2O）、五氧化二氮（N2O5）等，其中除五氧化二氮常态下呈固体外，其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物（NOx）常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多，包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物，但主要是NO和NO2，它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解，属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO，大部分来自化石燃料的燃烧过程，如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程；也来自生产、使用硝酸的过程，如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计，全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下，NOX主要以NO的形式存在，最初排放的NOX中NO约占95%。 但是，NO在大气中极易与空气中的氧发生反应，生成NO2，故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应，相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时，NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3）。在有催化剂存在时，如加上合适的气象条件，N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时，可以相互催化，形成硝酸的速度更快。 此外，NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气，逐渐积累，而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2，N0与O进一步反应生成NO2和O2，从而打破O3平衡，使O3浓度降低，导致O3层的耗损。【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作 【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制 【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核 【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求 【求助】急问，专家请进：关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论 【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别 【求助】NOx做曲线的疑惑【分享】HJ 479-2009 环境空气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法

希望各位前辈能帮小妹我一个忙，急需氧化镧、氧化铈、氧化镨和氧化钕的折光率，用于测量粒径，我已经查过一些化学手册，都没有查到稀土氧化物的折光率，希望大家能帮我找到，非常感谢！！！！！！

在 大气污染物综合排放标准表2里面，氮氧化物的限值是0.12mg/m3；空气环境质量标准里面 氮氧化物的标准（小时值）是0.25mg/m3，请问这样合理么？

最近在用ICP做一个铟锡氧化物样品的杂质分析，主要测试Al、Ca、Cd、Cu、Fe、Na、Pd、Zn、Sb、Ba、Mg等元素。在样品处理的时候，使用HCl、HNO3、王水和微波消解，样品都不能完全溶解，有白色物质残留。请问各位高手，铟锡氧化物样品应怎样处理，不完全溶解是否会对结果影响较大呢？还有就是标液的配制，这些元素混合配制是否有影响？Ca、Na元素的标准曲线老是不成线性，是什么原因引起呢？

氮氧化物 品名氮的氧化物主要有: 一氧化二氮(又称:氧化亚氮,笑气,连二次硝酸酐) Nitrous oxide CAS: 10024-97-2 一氧化氮 Nitric oxide CAS: 10102-43-9二氧化氮(又称:过氧化氮) Nitrogen dioxide CAS: 10102-44-0三氧化二氮(又称:亚硝酸酐) Nitrogen trioxide四氧化二氮 Nitrogen tetraoxide五氧化二氮(又称:硝酐) Nitrogen pentoxide理化性质除五氧化氮为固体外, 其余均为气体。分子式NOx。其中四氧化二氮是二氧化氮二聚体,常与二氧化氮混合存在构成一种平衡态混合物。一氧化氮和二氧化氮的混合物,又称硝气(硝烟)。相对密度:一氧化氮接近空气,一氧化二氮、二氧化氮比空气略重。熔点: 五氧化二氮为30℃，其余均为零下。均微溶于水, 水溶液呈不同程度酸性。一氧化氮、二氧化氮水中分解生成硝酸和氧化氮。一氧化二氮300℃以上才有强氧化作用, 其余有不同程度氧化性,特别是五氧化二氮，在-10℃以上分解放出氧气和硝气。氮氧化物系非可燃性物质,但均能助燃，如一氧化二氮(N2O)、二氧化氮和五氧化二氮遇高温或可燃性物质能引起爆炸。侵入途径主要经呼吸道吸入。毒理学简介小鼠接触空气中一氧化氮3075mg/m^3, 6～7分钟引起麻醉,在12分钟死亡。二氧化氮,大鼠吸入4小时的LC50 为88ppm 小鼠吸入10分钟的LC50 为1000ppm。氮氧化物中氧化亚氮(笑气)作为吸入麻醉剂,不以工业毒物论 余者除二氧化氮外, 遇光、湿或热可产生二氧化氮,主要为二氧化氮的毒作用,主要损害深部呼吸道。一氧化氮尚可与血红蛋白结合引起高铁血红蛋白血症。人吸入二氧化氮1分钟的MLC为200ppm。 临床表现急性中毒: 吸入气体当时可无明显症状或有眼及上呼吸道刺激症状,如咽部不适、干干咳等。常经6～7小时潜伏期后出现迟发性肺水肿、成人呼吸窘迫综合征。可并发气胸及纵膈气肿。肺水肿消退后2 周左右出现迟发性阴塞性细支气管炎而发生咳嗽、进行性胸闷、呼吸窘迫及紫绀。少数患者在吸入气体后无明显中毒症状而在 2周后发生以上病变。 血气分析示动脉血氧分压降低。胸部X 线片呈肺水肿的表现或两肺满布粟粒状阴影。 硝气中如一氧化氮浓度高可致高铁血红蛋白症。处理急性中毒后应迅速脱离现场至空气新鲜处。立即吸氧。对密切接触者观察24～72小时。及时观察胸部 X线变化及血气分析。对症、支持治疗。积极防治肺水肿, 给予合理氧疗 保持呼吸道通畅,应用支气管解痉剂, 肺水肿发生时给去泡沫剂如消泡净, 必要时作气管切开、机械通气等 早期、适量、短程应用糖皮质激素, 如可按病情轻重程度, 给地塞米松10～60mg/日, 分次给药, 待病情好转后即减量, 大剂量应用一般不超过3～5日,重症者为预防阻塞性细支气管炎，可酌情延长小剂量应用的时间 短期内限制液体入量。全理应用抗生素。脱水剂及吗啡应慎用。强心剂应减量应用。出现高铁血红蛋白血症时可用1%亚甲蓝5～10ml缓慢静注。对症处理。 标准车间空气卫生标准:中国 MAC氧化氮 5mg/m^3(以NO2计) 美国ACGIH二氧化氮 TLV-TWA 5.6mg/m^3, STEL 9.4mg/m^3 中国职业病诊断国家标准: 职业性急性氮氧化物中毒诊断标准及处理原则GB7801-87

HJ/T43-1999氮氧化物采样吸收液串联采样。氮氧化物的结果怎么计算呢？是将两个串联的吸收液分开测定最后两个结果加和呢？还是说将两个吸收液混在一起摇匀再测定呢？因为标准上面是写将分别取两个吸收液测定。可是最后结果计算却没有总的结果加和。

大家好，请问一下，我最近在做氮氧化物的指控样，为啥做不出来质控样的浓度了，质控样的浓度范围是0.561mg/L ±0.025 。标准曲线的吸光度分别是：0.015、0.118、0.214、0.308、0.404、0.498； 浓度是：0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5；标准曲线是：y=0.9620x+0.004 质控样的吸光度是0.077（取样量是1ml ） 、0.129（ 取样量是2ml）；谢谢大家。

我这几天一直在纠结一个事情。问了很多实验室的人。给我的答案都不是很让我信服。不知道大家注意到没有。在HJ 479-2009 和HJ/T43-1999 中吸收液的配置几乎完全一样。我们实验室在使用过程中都是同样的配置。稀释后拿出去要么当环境空气中氮氧化物的吸收液 要么当固定污染源中氮氧化物的吸收液。但是标准中。环境空气中对空白吸收液的吸光度要求小于0.005，固定污染源的吸光度要求小于0.05 我们在实际操作中还确确实实的吸光度就有变化。环境空气中的吸光度基本上比0.005要小。固定污染源就是在0.05附近。为什么会有这个差别。都是同一瓶母液中稀释出来的。稀释倍数也是相同的。其他任何步骤都是相同。除了吸收管的体积和所装的吸收液的体积有差别外。其他是没有差别的。一直在困扰我们实验室人员。