去甲基硫代秋水仙碱标

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

以硅胶为基质，表面键合C18烷基链。粒径 40-60 μm，平均孔径 60 ?，含碳量21.70% 。有封尾和未封尾两种。可用于各种非极性物质、以及含一定非极性基团的化合物的分离。C18的应用：● 血液，血浆，尿液中药物及其代谢物● 饮料中有机酸的分离● 生物大分子样品的脱盐● 环境水样中多环芳烃，农药，除草剂等有机物的富集和分离● 可用反相液相色谱柱检测的化合物 例如：染料，芳香油，类固醇，脂溶性维生素，杀真菌剂，药物，表面活化剂，茶碱，锄草剂，农药，碳水化合物，水溶性维生素等的提取净化。C18在标准中的应用： 氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素、青霉素、多环芳烃类、多氯联苯、氟喹诺酮类、阿维菌素类、除草剂（三嗪类、吡啶类、磺酰脲类）、吡虫啉、头孢类、链霉素类、氨基苷类、地西泮、秋水仙碱、大环内酯类、硝基咪唑、对苯二甲酸、茶氨酸、β-雌二醇、甲基睾丸酮、喹赛多、维吉尼霉素M1、睾酮、表睾酮、孕酮、贝类毒素、玉米赤霉醇、己烯雌酚、安乃近代谢物、苯甲醛、6-苄基腺嘌呤、纽甜等的检测。订购信息：货号规格包装WGC183200200mg/3ml 50支/盒WGC183500500mg/3ml50支/盒WGC186500500mg/6ml30支/盒WGC18610001000mg/6ml30支/盒WGC181220002000mg/12ml20支/盒

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：二甲基硫醚Dimethyl Sulphide 1/a (5)** 检测管检测管名称测量范围订货号二甲基硫醚Dimethyl Sulphide 1/a (5)**1 to 15 ppm6728451

产品特点：带快速接头的数显压力表Digital Gauge with Quick-Connect Fitting订货号：24224● 测量真空度至-30“ Hg和压力达到60 psi，精度为±0.25％。● 包括硬边手提箱。● 兼容微型空气采样罐和Aura个人空气采样器。配件：1/8“ 快速连接

火焰光度检测器 (FPD)部件号 :5188-5953FPD 校验样品，甲基对硫磷7890B FPD+ 备件 说明部件号1 单FPD+ 隔热片G3435-813302 双FPD+ 隔热片G3435-813603 FPD 点火器，清洁的19256-607504 点火塞夹头19256-206905 螺丝，M3 x 66 mm，T10 0515-06806 点火器电缆组件G1535-606007 硫滤光片1000-14378 磷滤光片19256-80010 9 滤光片垫片，仅与火焰光度检测器硫滤光片配合使用（部件号1000-1437） 19256-2091010 压簧，适用于火焰光度检测器1460-116011 填充毛细管柱接头组件G3435-6035012 聚酰亚胺密封垫圈5062-353813 色谱柱工具，黄铜19256-8064014 FPD 检验样品5188-595315 FPD 样品5188-5245 将毛细管柱接头安装在FPD 上1. 备好所需备件和工具。2. 调用气相色谱维护方法，并等待气相色谱准备就绪。3. 如图所示，将毛细管接头插入1/8 英寸螺帽，然后旋转螺帽固定到检测器接头上。4. 手指拧紧螺帽，然后用扳手再紧1/8 圈。 警告和注意• 柱温箱和/或进样口可能很热，谨防灼伤。如果二者有一个很热，就要戴上耐热手套以保护手• 处理、切割或安装玻璃或熔融石英毛细管柱时要戴上安全眼镜以保护眼睛免受飞起的颗粒物的伤害。处理这些色谱柱时要小心，避免扎伤• 戴上干净的不起毛手套以防止脏物和皮肤油脂污染部件将毛细管柱安装在FPD 上1. 备好所需备件和工具。 2. 调用气相色谱维护方法，并等待气相色谱准备就绪。3. 在色谱柱一端装配隔垫、柱螺帽和密封垫。4. 将色谱柱一端插入柱测量工具，以使柱端伸过工具。5. 拧紧色谱柱螺帽直到色谱柱不滑动。使用一对扳手将螺帽再拧紧1/8 到1/4 圈。使隔垫贴紧柱螺帽底部。6. 使用划片以45° 角刻划色谱柱。7. 折断色谱柱头。色谱柱可以伸出工具后端约1 mm。用放大镜检查断面以确信没有尖刺或不整洁的边缘。 8. 从工具上取下色谱柱、螺帽和密封垫圈。9. 用纸巾沾上异丙醇擦拭柱壁以除去指纹和灰尘。10. 确定检测接头端安装了毛细管柱接头。11. 小心将色谱柱伸入到接头中。手指拧紧色谱柱螺帽，然后用扳手再紧1/8 圈。如果您正在使用毛细管柱，色谱柱头必须在喷嘴表面以下至少1 mm。当安装色谱柱时，要测量密封垫的密封表面到色谱柱头的距离。原来的FPD 这一距离是153 mm，新的FPD 为145 mm。对于新的设计，安捷伦推荐使用色谱柱测量工具，部件号为19256-80640。

产品名称： SAX 三甲基氨丙基固相萃取柱产品特点：Hopes SAX 是在高纯硅胶基质上键合三甲基氨丙基(-Si(CH2)3NCl(CH3)3)的强阴离子交换吸附剂，主要保留机理为强阴离子交换作用。无端基封尾，40&mu m不规则形状，平均孔径60Å ，孔体积0.8cm3/g，比表面积480 m2 /g，碳载量7.5%，pH适用范围2~9，交换容量0.85meq/g。由于官能团上的所有碳原子都被胺屏蔽，所以SAX的非极性作用是最弱的。SAX的官能团是带正电荷的季胺基，是最强的阴离子交换吸附剂，对于在弱阴离子交换吸附剂上保留较差的弱阴离子化合物（如羧酸等），可在SAX上得到适当的保留。SAX相上的平衡离子是氯离子，用户可以使用适当的缓冲液进行活化，来改变吸附剂的萃取性能，即置换氯离子得到更高或更弱的选择性。产品优点：● 产品质量稳定，重现性好，装量相对标准偏差（RSD）＜5%● 填料洁净，完全没有空白背景干扰● 回收率高，加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围：● 可用于从水和非水溶液中萃取带有负电荷的化合物，最适合于弱酸的提取● 水溶性样品，生物体液和有机反应基质典型应用：● 用于除掉样品中的强阳离子（磺酸根，无机离子）● 生物大分子脱盐● 有机酸，核酸，核苷酸， 表面活性剂质量承诺：● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基溶纤剂（乙二醇-甲醚）CH3OCH2CH2OH190U5--500黄色浅蓝色210

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基异硫氰酸酯CH3NCS245UL0.3-100.66-22粉红色橙黄色12χ5

硫酸去活氧化铝多孔层壁涂开管柱：用途：该柱具有分离C1-C4烃类混合物中烷烃、烯烃和炔烃的必要选择性。它提供正丁烷后乙炔的洗脱和正戊烷和1,3-丁二烯后甲基乙炔的洗脱。聚合物表面失活以减少峰尾。固定相：硫酸去活的氧化铝USP代码：无温度范围：低于室温--180度应用：这种可靠性很强的柱可以分离C1-C4的烷烃,烯烃,和炔烃.它使乙炔的保留时间长于正丁烷,甲基乙炔的保留时间长于正戊烷和1,3-丁二烯.高分子表面经去活性处理以减少拖尾。描述内径(mm)长度(m)粒径(μm)订货号硫酸去活氧化铝PLOT毛细管柱0.53301028323-U硫酸去活氧化铝PLOT毛细管柱0.53501028324-U硫酸去活氧化铝PLOT毛细管柱0.3230528321-U硫酸去活氧化铝PLOT毛细管柱0.3250528322-U

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基异硫氰酸酯CH3NCS245UH200-10000黄橙色浅绿色310

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基异硫氰酸酯CH3NCS245UM25-150010--600浅白浅蓝色110

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：二甲基甲酰胺Dimethyl Formamide 10/b 检测管检测管名称测量范围订货号二甲基甲酰胺Dimethyl Formamide 10/b10 to 40 ppm6718501

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基溶纤剂CH3OCH2CH2OH190U?3--120黄色浅蓝色210

5188-5953FPD 校验样品，甲基对硫磷7890/6890/6850 FPD 点火器和隔热片组件项目说明单位部件号1 FPD 出口管组件，铝19256-60700FPD 出口管组件，不锈钢19256-207052 FPD 点火器更换工具包19256-608003 点火塞夹头19256-206904 点火器电缆组件G1535-606005 螺丝，M3 x 66 mm，T10 0515-06806 毛细管接头座，FPD 19256-211407 毛细管接头螺帽19256-211508 硫滤光片1000-1437磷滤光片19256-800109 滤光片垫片，仅与火焰光度检测器硫滤光片配合使用（部件号1000-1437）19256-2091010 压簧，适用于火焰光度检测器1460-116011 聚酰亚胺/石墨密封垫圈，1/8 英寸10/包0100-133212 螺帽，1/8 英寸，不锈钢0100-005713 1/4 英寸填充柱接头G1532-2071014 色谱柱工具，黄铜19256-8064015 FPD 检验样品5188-5953FPD 样品5188-5245单FPD 预防性维护工具包G2647-60501双FPD 预防性维护工具包G2648-60501

农药残留检测试剂 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取： 取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

农药残留类磺酰脲类分子印迹固相萃取柱该产品可同时净化、富集基质中的 29 种磺酰脲类农药，其中 27 种回收率在 70% ～ 106% 之间， 缩短了前处理时间，提高了效率。 检测项目：胺苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、烟嘧磺隆、甲磺隆、氯磺隆、氟磺隆、氯嘧磺隆、 噻吩磺隆、氟胺磺隆、单嘧磺隆、甲嘧磺隆、氟嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐、 醚苯磺隆、乙氧磺隆、磺酰磺隆、甲酰胺磺隆、氟吡磺隆、环丙嘧磺隆、醚磺隆、酰嘧磺隆、氟唑磺隆、 噻苯隆、嘧苯胺磺隆、砜嘧磺隆。 适用样品：油菜籽、糙米、大米、小麦、大豆、花生仁、玉米、棉籽、黄瓜、葡萄、甜瓜、稻谷、 马铃薯等。

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

100ml无菌采样瓶（含硫代硫酸钠）介绍包装：100个/箱内含硫代硫酸钠整体γ射线灭菌有效期24个月100ml无菌采样瓶（含硫代硫酸钠）用途整体γ射线灭菌处理，内含硫代硫酸钠消除水中余氯；针对100ml水样，瓶体有100ml水位刻度线。检测水样范围:饮用水、水源水、瓶装水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。可定量100ml水样，溶解酶底物检测试剂。操作方法：

产品特点：MM Linear, 1mlSKU: MM Categories: Silylation Reagents / Standards, Linears ，硅烷化试剂Tags: Cyclics & Linears, Linears六甲基二硅氧烷是一种有机硅化合物，化学式O[Si(CH3)3]2。这种不稳定的液体可用作溶剂和有机合成试剂。它由三甲基氯硅烷水解制得。这种分子是甲硅烷基醚（silyl ether）的原型，并与聚二甲基硅氧烷的单体类似。特点● 结构： [(CH3)3Si]2O● 配备最小毛细管气相GC纯度要求为98.0%六甲基二硅氧烷 用途化学性质 无色透明液体。 不溶于水，溶于多种有机溶剂。用途 作为封头剂、清洗剂、脱膜剂，主要用于有机化工及医药生产中用途 用作憎水剂、绝缘材料及防潮剂用途 用于仪器仪表循环冷却液和制造各类有机硅产品，也作憎水剂，用于纤维织物表面处理，无线电零件的绝缘防潮。还用于气相色谱固定液。用途 本品作为封头剂、清洗剂、脱膜剂，主要用于有机化工及医药化工生产中。用途 作为封头剂、清洗剂、脱膜剂，主要用于有机化工及医药化工生产中 。用作硅油生产中的封头剂，也可用作硅氮烷原料。用于硅橡胶、药品、气相色谱固定液、分析试剂、憎水剂等。

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

192Gastec便携式气体检测管甲基丙烯腈检测管（CH2：C（CH3）CN）被检物质和化学式检测管型号和名称　抽气颜色变化保存备注　检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)甲基丙烯腈192甲基丙烯腈10-321黄色红色3+CH2：C（CH3）CN　0.5-10②0.2-0.5，Gastec便携式气体检测管甲基丙烯腈检测管(CH2：C（CH3）CN) 192Gastec便携式气体检测管甲基丙烯腈检测管（CH2：C（CH3）CN）的详细介绍 192Gastec便携式气体检测管甲基丙烯腈检测管（CH2：C（CH3）CN）被检物质和化学式检测管型号和名称　抽气颜色变化保存备注　检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)甲基丙烯腈192甲基丙烯腈10-321黄色红色3+CH2：C（CH3）CN　0.5-10②0.2-0.5，Gastec便携式气体检测管甲基丙烯腈检测管(CH2：C（CH3）CN) Gastec便携式气体检测管甲基丙烯腈检测管（CH2：C（CH3）CN）的详细介绍： 被检物质和化学式 检测管型号和名称 　 抽气 颜色变化 保存 备注 　 检测范围 次数 期限 管理范围 （ppm） （n） 检测前 检测后 （年） （ppm） 甲基丙烯腈 192 甲基丙烯腈 10-32 1 黄色 红色 3 + CH2：C（CH3）CN 　 0.5-10 ② 　 　　 　 　 　 0.2-0.5 4 　 　 　 　 T：需要温度校正 H：需要湿度校正 +：双管 ++：9支管 *：冷藏储存GASTEC产品的独特之处 操作简单：无论何时、何处、何人、都可在所需之处快速完成检测。 判断直观：抽气完成后，可以直接从变色层所对应的刻度读取浓度数值，简单明了。 检测范围宽：通过调整抽气量，可以扩大检测范围。 检测结果准确：每一批检测管都要通过多次试验来标定刻度。 使用期限长：产品稳定性好，有效期较长。 检测管被广泛应用于各种领域及场所 GASTEC公司的气体检测技术只需使用检测管和采集器就可对气体进行检测。操作简单，极易掌握，有着广泛的应用，可以在很多领域发挥作用。其中包括： 重工业：钢铁、造船、汽车、造纸等 制造业：食品、家电、半导体等 石化业：化学工业、石油精炼等 能源领域：天然气、电力等 工程施工现场：下水道、燃气工程、建设工地等 科研：研究室、实验室等 交通：电车、飞机、船舶、公共汽车或长途车等 医疗机构：医院、诊疗所、保健所等 事务所：办公室、会议室、大厅、演艺室等 学校：实验室、教室的空气污染等 公共场所：电影院、剧场、商场、饭店和酒店等 体育与休闲：游泳池、训练场、室内体育设施等 针对突发公共卫生事件应急监测推出的气体应急检测箱等

硫醇类 R.SH类叔丁基硫醇130U0.1～10ppm10支/盒乙基硫醇异丙基硫醇甲基硫醇（正）丙硫醇甲硫醇（甲基硫醇）164SA5—140ppm10支/盒164SH50--1000ppm10支/盒乙硫醇165SA4—160 , 2—80 , 1—40ppm10支/盒165SB5—80 , 2.5—40ppm（英文版）10支/盒130U 检测管说明检测对象硫醇类 RSH测定范围1～10ppm（读取值×2）0.5～5ppm（印刷刻度） 取气量50ml100ml测定时间1分钟/100mL颜色变化淡黄色→桃色检测限度0. 2ppm（100mL取气量时）使用温度范围0-40℃（温度无影响）湿度影响无影响反应原理RSH+HgCl2→RS(HgCl)+HCl有效期限2年其它物质的影响名称浓度影响结果砷化氢指示值偏高硒化氢〃磷化氢〃硫化氢〃氰化氢二氧化硫指示值无影响操作步骤：① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位浓度换算（ppm和mg/cm3之间）测定浓度（mg/cm3）= 测定浓度（ppm）×【分子量/22.4】×【273/（273＋t）】在取气为50ml测定1～10ppm范围时，结果×2T：测定时的温度使用环境温度：0-40℃无影响湿度：无影响气压：读取值（ppm）×1013（hpa）/ 测定点的气压（hpa）日本光明理化学硫醇类气体检测管，现场检测硫醇类气体，只需手泵一支，配合相应的硫醇类气体检测管即可，现场读数，方便快捷,因为不采用电和热的装备，既使在可燃性空气中操作，也无任何危险。北京航轩科技发展有限公司是光明理化的中国区总代理气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

CP6550保留间隙柱，甲基去活，25 m, 0.53 mm, UltiMetal金属柱DB-ProSteel 和 UltiMetal 色谱柱将不锈钢的高强度和先进的表面去活技术相结合，可以使您得到良好的峰形。0 为实现高温分析如模拟蒸馏进行配置0 多种固定相及柱型可供选择0 车载和过程气相色谱分析应用的理想选择0 MXT/Silco-steel 色谱柱更好的替代柱金属柱固定相内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架模拟蒸馏/高温DB-HT Sim Dis0.5350.1145-10090.15145-1001DB-PS28870.53103145-2814CP-SimDist UltiMetal0.5350.09CP7569CP7569I50.17CP7532CP7532I50.88CP75702.65CP7571100.06CP65400.17CP75420.53CP75920.88CP75121.2CP75622.65CP75825CP7572200.11CP7593250.06CP6550VF-5ht UltiMetal0.25150.1CP90900.32150.1CP9094CP9094I50.25300.1CP90920.32300.1CP9096固定相内径 (mm) 长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架模拟蒸馏/高温VF-5ht UltiMetal 与保留间隙管0.25150.1CP9091UltiMetal0.32150.1CP90950.25300.1CP90930.32300.1CP9097标准固定相和 PEGDB-PS10.53150.15145-1011301.5145-1032CP-Sil 5 CB0.53102CP71505CP6666250.5CP71351CP71302CP71605CP6670501CP71402CP71705CP6671DB-HT Sim Dis0.5350.1145-10090.15145-1001DB-PS28870.53103145-2814CP-SimDist UltiMetal，6/包0.5350.09CP67569CP-SimDist UltiMetal0.5350.09CP75690.17CP75320.88CP75702.65CP7571 100.06CP65400.17CP75420.53CP75920.88CP75121.2CP75622.65CP75825CP7572200.11CP7593250.06CP6550固定相内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架标准固定相和 PEGCP-Sil 8 CB UltiMetal0.53255CP6680500.5CP7196CP6681CP-Sil 13 CB UltiMetal0.53251CP7141DB-PSWAX0.53301145-7032CP-Wax 52 CB UltiMetal0.53101CP7148252CP7178501CP71682CP7179PLOT 色谱柱PoraPLOT Q UltiMetal0.531020CP69532520CP6954CP-Al2O3/KCl UltiMetal0.535010CP6918CP-Al2O3/Na2SO4 UltiMetal0.535010CP6968CP-Molsieve 5? UltiMetal0.531050CP69372550CP6938CP6938I5Select 应用色谱柱DB-PS6240.53303145-1334CP-Sil PAH CB UltiMetal0.25250.12CP7440CP-TAP CB0.25250.1CP7463Select Biodiesel0.32100.1CP9076使用保留间隙管150.1CP9078Select Biodiesel0.32100.1CP9077150.1CP9079

CP6540保留间隙柱，甲基去活，10 m, 0.53 mm, UltiMetal金属柱DB-ProSteel 和 UltiMetal 色谱柱将不锈钢的高强度和先进的表面去活技术相结合，可以使您得到良好的峰形。0 为实现高温分析如模拟蒸馏进行配置0 多种固定相及柱型可供选择0 车载和过程气相色谱分析应用的理想选择0 MXT/Silco-steel 色谱柱更好的替代柱金属柱固定相内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架模拟蒸馏/高温DB-HT Sim Dis0.5350.1145-10090.15145-1001DB-PS28870.53103145-2814CP-SimDist UltiMetal0.5350.09CP7569CP7569I50.17CP7532CP7532I50.88CP75702.65CP7571100.06CP65400.17CP75420.53CP75920.88CP75121.2CP75622.65CP75825CP7572200.11CP7593250.06CP6550VF-5ht UltiMetal0.25150.1CP90900.32150.1CP9094CP9094I50.25300.1CP90920.32300.1CP9096固定相内径 (mm) 长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架模拟蒸馏/高温VF-5ht UltiMetal 与保留间隙管0.25150.1CP9091UltiMetal0.32150.1CP90950.25300.1CP90930.32300.1CP9097标准固定相和 PEGDB-PS10.53150.15145-1011301.5145-1032CP-Sil 5 CB0.53102CP71505CP6666250.5CP71351CP71302CP71605CP6670501CP71402CP71705CP6671DB-HT Sim Dis0.5350.1145-10090.15145-1001DB-PS28870.53103145-2814CP-SimDist UltiMetal，6/包0.5350.09CP67569CP-SimDist UltiMetal0.5350.09CP75690.17CP75320.88CP75702.65CP7571 100.06CP65400.17CP75420.53CP75920.88CP75121.2CP75622.65CP75825CP7572200.11CP7593250.06CP6550固定相内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架标准固定相和 PEGCP-Sil 8 CB UltiMetal0.53255CP6680500.5CP7196CP6681CP-Sil 13 CB UltiMetal0.53251CP7141DB-PSWAX0.53301145-7032CP-Wax 52 CB UltiMetal0.53101CP7148252CP7178501CP71682CP7179PLOT 色谱柱PoraPLOT Q UltiMetal0.531020CP69532520CP6954CP-Al2O3/KCl UltiMetal0.535010CP6918CP-Al2O3/Na2SO4 UltiMetal0.535010CP6968CP-Molsieve 5? UltiMetal0.531050CP69372550CP6938CP6938I5Select 应用色谱柱DB-PS6240.53303145-1334CP-Sil PAH CB UltiMetal0.25250.12CP7440CP-TAP CB0.25250.1CP7463Select Biodiesel0.32100.1CP9076使用保留间隙管150.1CP9078Select Biodiesel0.32100.1CP9077150.1CP9079

CP6550保留间隙柱，甲基去活，25 m, 0.53 mm, UltiMetal金属柱DB-ProSteel 和 UltiMetal 色谱柱将不锈钢的高强度和先进的表面去活技术相结合，可以使您得到良好的峰形。0 为实现高温分析如模拟蒸馏进行配置0 多种固定相及柱型可供选择0 车载和过程气相色谱分析应用的理想选择0 MXT/Silco-steel 色谱柱更好的替代柱金属柱固定相内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架模拟蒸馏/高温DB-HT Sim Dis0.5350.1145-10090.15145-1001DB-PS28870.53103145-2814CP-SimDist UltiMetal0.5350.09CP7569CP7569I50.17CP7532CP7532I50.88CP75702.65CP7571100.06CP65400.17CP75420.53CP75920.88CP75121.2CP75622.65CP75825CP7572200.11CP7593250.06CP6550VF-5ht UltiMetal0.25150.1CP90900.32150.1CP9094CP9094I50.25300.1CP90920.32300.1CP9096固定相内径 (mm) 长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架模拟蒸馏/高温VF-5ht UltiMetal 与保留间隙管0.25150.1CP9091UltiMetal0.32150.1CP90950.25300.1CP90930.32300.1CP9097标准固定相和 PEGDB-PS10.53150.15145-1011301.5145-1032CP-Sil 5 CB0.53102CP71505CP6666250.5CP71351CP71302CP71605CP6670501CP71402CP71705CP6671DB-HT Sim Dis0.5350.1145-10090.15145-1001DB-PS28870.53103145-2814CP-SimDist UltiMetal，6/包0.5350.09CP67569CP-SimDist UltiMetal0.5350.09CP75690.17CP75320.88CP75702.65CP7571 100.06CP65400.17CP75420.53CP75920.88CP75121.2CP75622.65CP75825CP7572200.11CP7593250.06CP6550固定相内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架标准固定相和 PEGCP-Sil 8 CB UltiMetal0.53255CP6680500.5CP7196CP6681CP-Sil 13 CB UltiMetal0.53251CP7141DB-PSWAX0.53301145-7032CP-Wax 52 CB UltiMetal0.53101CP7148252CP7178501CP71682CP7179PLOT 色谱柱PoraPLOT Q UltiMetal0.531020CP69532520CP6954CP-Al2O3/KCl UltiMetal0.535010CP6918CP-Al2O3/Na2SO4 UltiMetal0.535010CP6968CP-Molsieve 5? UltiMetal0.531050CP69372550CP6938CP6938I5Select 应用色谱柱DB-PS6240.53303145-1334CP-Sil PAH CB UltiMetal0.25250.12CP7440CP-TAP CB0.25250.1CP7463Select Biodiesel0.32100.1CP9076使用保留间隙管150.1CP9078Select Biodiesel0.32100.1CP9077150.1CP9079

日本ALOKA PDR-101便携式高精度&gamma 线表面污染仪(监测范围：0.001～19.99&mu Sv/h ) 主要适用于警察、消防等的应急配备（核燃料设施）； 核电站的表面污染测量（物品等。直接／间接测量）； 政府部分的应急配备。 PDR-101便携式高精度&gamma 线表面污染仪 主要特点： 超小型，能装入口袋，便于携带 灵敏度高 技术指标: 检测射线：&gamma 线 检测器： CsI(Tl)闪烁检测器 监测范围：0.001～19.99&mu Sv/h 能量依存性：60keV～1.25MeV 电源：3号碱性电池

CP6540保留间隙柱，甲基去活，10 m, 0.53 mm, UltiMetal金属柱DB-ProSteel 和 UltiMetal 色谱柱将不锈钢的高强度和先进的表面去活技术相结合，可以使您得到良好的峰形。0 为实现高温分析如模拟蒸馏进行配置0 多种固定相及柱型可供选择0 车载和过程气相色谱分析应用的理想选择0 MXT/Silco-steel 色谱柱更好的替代柱金属柱固定相内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架模拟蒸馏/高温DB-HT Sim Dis0.5350.1145-10090.15145-1001DB-PS28870.53103145-2814CP-SimDist UltiMetal0.5350.09CP7569CP7569I50.17CP7532CP7532I50.88CP75702.65CP7571100.06CP65400.17CP75420.53CP75920.88CP75121.2CP75622.65CP75825CP7572200.11CP7593250.06CP6550VF-5ht UltiMetal0.25150.1CP90900.32150.1CP9094CP9094I50.25300.1CP90920.32300.1CP9096固定相内径 (mm) 长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架模拟蒸馏/高温VF-5ht UltiMetal 与保留间隙管0.25150.1CP9091UltiMetal0.32150.1CP90950.25300.1CP90930.32300.1CP9097标准固定相和 PEGDB-PS10.53150.15145-1011301.5145-1032CP-Sil 5 CB0.53102CP71505CP6666250.5CP71351CP71302CP71605CP6670501CP71402CP71705CP6671DB-HT Sim Dis0.5350.1145-10090.15145-1001DB-PS28870.53103145-2814CP-SimDist UltiMetal，6/包0.5350.09CP67569CP-SimDist UltiMetal0.5350.09CP75690.17CP75320.88CP75702.65CP7571 100.06CP65400.17CP75420.53CP75920.88CP75121.2CP75622.65CP75825CP7572200.11CP7593250.06CP6550固定相内径 (mm)长度 (m)膜厚 (um)7 英寸柱架5 英寸柱架标准固定相和 PEGCP-Sil 8 CB UltiMetal0.53255CP6680500.5CP7196CP6681CP-Sil 13 CB UltiMetal0.53251CP7141DB-PSWAX0.53301145-7032CP-Wax 52 CB UltiMetal0.53101CP7148252CP7178501CP71682CP7179PLOT 色谱柱PoraPLOT Q UltiMetal0.531020CP69532520CP6954CP-Al2O3/KCl UltiMetal0.535010CP6918CP-Al2O3/Na2SO4 UltiMetal0.535010CP6968CP-Molsieve 5? UltiMetal0.531050CP69372550CP6938CP6938I5Select 应用色谱柱DB-PS6240.53303145-1334CP-Sil PAH CB UltiMetal0.25250.12CP7440CP-TAP CB0.25250.1CP7463Select Biodiesel0.32100.1CP9076使用保留间隙管150.1CP9078Select Biodiesel0.32100.1CP9077150.1CP9079

减压蒸馏装置（高硼硅抽真空加热）由上海书培实验设备有限公司提供，采用高硼硅玻璃材质加工，减压蒸馏(又称真空蒸馏)是分离和提纯化合物的一种重要方法，尤其适用于高沸点物质和那些在常压蒸馏时未达到沸点就已受热分解、氧化或聚合的化合物的分离和提纯。产品介绍：产品名称：减压蒸馏装置（高硼硅抽真空加热）规格：500ml材质：高硼硅玻璃 用途：减压蒸馏(又称真空蒸馏)是分离和提纯化合物的一种重要方法减压蒸馏的操作方法： 减压蒸馏开始时的操作顺序是：打开真空泵→调好真空度→接通冷凝水→开始加热蒸馏。具体如下：（1）在圆底蒸馏烧瓶中，放置待蒸馏的液体(不超过蒸馏烧瓶容积的1/2)。按图3所示安装好减压蒸馏装置。（2）旋紧毛细管上的螺旋夹，打开安全瓶上的双通活塞，然后开启真空泵抽气。慢慢关闭双通活塞，从测压计上观察系统所能达到的真空度。如果达不到所需要的真空度，可能是因为漏气(假如不是真空泵本身效率的限制造成的)，需检查各部分塞子和橡皮管的连接是否严密等，必要时可用熔融的固体石蜡密封(密封只有在解除真空后才能进行)。如果超过所需的真空度，可小心地旋转双通活塞，放入少量空气，以调节至所需的真空度。调节毛细管上的螺旋管，使液体中有连续平稳的小气泡通过(如无气泡，毛细管可能已经阻塞，需要及时更换)。（3）开启冷凝水，选用合适的加热方式进行蒸馏。加热时，圆底蒸馏烧瓶至少应有2/3浸入浴液中。蒸馏速度以每秒1-2滴为宜。在整个蒸馏过程中，要注意蒸馏情况，不断观察温度计和测压计的读数。在压力稳定的情况下，纯物质的沸程不应超过1℃ - 2℃。在前馏分蒸完后，需要更换接受瓶接受所需的馏分。此时应先移去热源，取下热浴，待稍冷后，慢慢地旋开双通活塞，使系统与大气相通，然后松开毛细管上的螺旋夹，切断真空泵的电源，卸下接受瓶，换上另一洁净的接受瓶，再重复前述操作。如果使用的是多头接引管，则只要转动其位置即可收集不同沸程的馏分。减压蒸馏结束时的操作顺序恰好相反，先移去热源→关闭冷凝水→体系稍冷后慢慢打开毛细管上的螺旋夹→慢慢打开安全瓶上的双通活塞放气→等体系内外压力平衡后再关闭真空泵。 注意事项：（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。（3）蒸馏沸点较高的物质时，用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。（4）要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错，则会使真空泵反向转动，导致水银冲出压力计，造成污染。（5）蒸馏完毕，或蒸馏过程中需要中断(例如调换毛细管、接受瓶)时，应先灭去火源，撤去热浴，待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。

硫酸氢四甲基铵 for ion pair chromatography LiChropur