戊菌唑配那唑笔菌唑标

【中文名称】糠菌唑【英文名称】bromuconazole；Granit；【英文化学名称】1-((2RS,4RS;2RS,4RS)-4-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)tetrahydrofurfuryl)-1H-1,2,4-triazole；1-((4-bromo-2-(2,4-dichlorophenyl)tetra hydro-2-furanyl)methyl)-1H-1,2,4-triazole【中文化学名称】1-（（2RS,4RS;2RS,4RS）-4-溴-2-（2，4-二氯苯基—）四氢糠基）-1H-1，2，4-三唑【结构或分子式】C13H12BrCl2N3Ohttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111735_282167_1623180_3.gif【相对分子量或原子量】377.06【CAS Registry Number: 】116255-48-2【熔点（℃）】84【密度】1.71g/cm3【沸点】504.3°C at 760 mmHg【闪点】258.8 °C【蒸气压（Pa）】0.004mPa(25℃) 2.69E-10mmHg at 25°COctanol/water partition coefficient as log Pow: 3.12-3.48Molecular structure:ACD/LogD (pH 5.5): 2.73 ACD/LogD (pH 7.4): 2.73 ACD/BCF (pH 5.5): 69.99 ACD/BCF (pH 7.4): 70.23 ACD/KOC (pH 5.5): 727.51 ACD/KOC (pH 7.4): 730.02 H bond acceptors: 4 H bond donors: 0 Freely Rotating Bonds: 3 Stereocenter: 2 cLogP: 3.107cLogS: -4.221Index of Refraction: 1.685 Molar Refractivity: 83.55 cm3 Molar Volume: 219.6 cm3 Polarizability: 33.12 10-24cm3 Surface Tension: 55.9 dyne/cm Enthalpy of Vaporization: 77.38 kJ/mol Topological Polar Surface Area：39.94【毒性LD50(mg/kg)】大鼠急性经口 LD50为365、小鼠1151，大鼠急性经皮大于2000。对兔皮肤和眼睛无刺檄作用，对豚鼠无皮肤过敏。在小鼠微核试验中，无诱变性．鱼毒LC50(96h，mg/L)：蓝鳃3.1、虹鳟1.7。Ames试验表明无诱变性。【性状】纯品为无色粉末【溶解情况】溶解度；水50mg/L，在有机溶剂中有一定的溶解度．【用途】本品属三唑类菌剂。是甾醇脱甲基化抑制剂，以20～300g（a.i.)/ha施用，可有效地防治禾谷类作物、葡萄、果树和蔬菜上的子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类病原菌。另外，对链格孢属和镰孢属病原菌也有效。稳定性在暗处在中性和酸性水中稳定，在模拟日光条件下易在酸性条件下降解，DT50 18天。其它参数查询附件及下面链接：ht

跪求EN 14333.1-2004无脂食品.苯并咪唑杀菌剂carbendazim、噻唑苯并咪唑和苯菌灵的测定方法，中文英文的都行，E-mail：grant_su@sina.com

想知道农药产品戊菌唑的包装抵抗力的有效数值是多少？又是通过什么来衡量的？急，请教各位大侠了。。。。。

请教一下各位老师，滤膜法做粪大肠菌群一个水样要接种几张滤膜？我目前做的主要是河流水、湖库水，一般是10mL用生理盐水稀释至100mL，抽滤。但是我看《水和废水监测分析方法》这本书提到了要先估计适合体积，然后再取这个体积的1/10和10倍，分别过滤。那这个意思是不是一个水样应该至少过滤两片滤膜？那这样子如果最后培养出来菌落数倍数关系不成立又如何上报结果呢？谢谢老师们~

美国环保署于7月24日发布通告，规定咪唑菌酮的许可限量。 规定以下作物内表咪唑菌酮残留许可限量为： l 芫荽叶： 60ppm l 黄秋葵： 3.5ppm l 绿萝卜： 55ppm及根茎蔬菜（甜菜除外）, 亚洲组1B（胡萝卜除外）:0.15ppm 制定葡萄内/表咪唑菌酮残留地区注册许可限量为1.0ppm 制定以下作物内/表咪唑菌酮及其代谢产物RPA 717879的混合残留限量： l田玉米草料：0.25ppm l 田玉米谷：0.02ppm l 田玉米秣草：0.40ppm l 甜玉米草料：0.15ppm l 带穗轴去皮甜玉米：0.02ppm l 甜玉米秣草：0.20ppm l 大豆草料：0.15ppm l 大豆干草：0.25ppm及大豆种：0.02ppm. 由于红萝卜（除甜菜外）,亚组1B（除萝卜外）残留将包括在根茎植物新定许可限量内，因此取消红萝卜现定长久及时限许可限量。

请教各位大虾：用biolog做细菌种类的鉴定要做哪些准备工作？怎么使用biolog？最好有说明书好了。

请问哪位朋友知道Biolog鉴定菌种在哪个公司可以做？费用如何？似乎为了鉴定一个菌种自己买一套系统不太划算。

新型三唑硫酮类杀菌剂丙硫菌唑

做灭菌效果用的嗜热芽孢杆菌的变色培养基是什么？紫色变黄色的那个培养基。

用液相做多菌灵加标回收率，样品出的峰与加标了的一样，是什么问题

【关键词】国家标准物质 中华标准物质中 标物中心 国家标准物质网站 内容摘要：用丙酮从样品中提取恶唑菌酮，转溶到正己烷后，用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化，HPLC(UV)测定、LC/MS确证。 1.分析目标化合物 恶唑菌酮 2、仪器设备 带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪(HPLC(UV)) 液相色谱--质谱仪(LC/MS) 3、试剂 丙酮 氯化钠溶液 正己烷 无水硫酸钠 乙腈：高效液相色谱用 甲醇：高效液相色谱用 恶唑菌酮标准品：含恶唑菌酮98%以上，熔点为140℃～143℃。 4.试验溶液的制备 1) 提取方法 豆类：称取10.0g样品，加入20mL水，放置2小时。 水果和蔬菜：称取20.0g样品。 加入100mL丙酮，均质后，抽滤。滤纸上的残留物中加入50mL丙酮，均质后，按上述同样操作，合并所得的滤液。40℃以下浓缩至约30mL。浓缩液中加入100mL 10%氯化钠溶液，分别用100mL和50mL正己烷振荡提取两次。提取液中加入无水硫酸钠脱水，滤去无水硫酸钠后，滤液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入5mL乙醚：正己烷(1：19)混合溶液溶解。 2)净化方法 ①硅胶柱色谱法 在硅胶小柱(690mg)中注入5mL正已烷，舍弃流出液，注入1)所得到的溶液，舍弃流出液。注入10mL乙醚：正己烷(1：19)混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL乙醚：正己烷(3：7)混合溶液，溶出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入2mL丙酮：正己烷(1：19)混合溶液溶解。 ②酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg) 中依次注入5mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液和5mL正已烷，舍弃各流出液。注入①所得的溶液，舍弃流出液。再注入8mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL丙酮：正已烷(1：9)混合溶液，流出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中2.5mL甲醇溶解后，再加入 2.5mL水。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱((500 mg ) 中依次注入5mL甲醇和5mL水，舍弃各流出液。注入②所得的溶液，舍弃流出液。再注入15 mL水：甲醇(1：1)混合溶液，舍弃流出液。再注入8mL乙腈：水(7：3)混合溶液，溶出液在45℃以下浓缩，除去溶剂。残留物溶解在乙腈：水(1：1)混合溶液中，准确至2mL(豆类为1 mL)作为试验溶液。 5.标准曲线的制作 用乙腈：水(1：1)混合溶液将恶唑菌酮标准品配制成0.1～2 mg/L的溶液数点，分别注入50 μL于HPLC中，用峰高法或面积法绘制成标准曲线。 6.定量试验 注入50μL试验溶液于HPLC中，根据5的标准曲线求出恶唑菌酮的含量。 7.测定条件 HPLC 检测器：UV(波长230 nm) 柱：十八烷基甲硅烷基化硅胶(粒径5μm)，内径4.6 mm、长150 mm 柱温：40℃ 流动相：乙腈：水(1：1)混合溶液。 保留时间标准：约16～17 分钟 8.定量限 0.01 mg/kg。 9.注意事项 1)检测方法概述 本方法用丙酮从样品中提取恶唑菌酮，转溶到正己烷后，用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化，HPLC(UV)测定、LC/MS确证。。 2)注意点 ①要注意酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱因制造厂商不同存在性能差异。用标准品进行预先溶出试验。 ②来自酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱的溶出液的浓缩残留物，溶解在甲醇后，加入水。如直接加入水：甲醇(1：1)混合溶液，会出现残留物凝 固在玻璃表面不溶解的情况。

急！需要测定戊菌唑腐蚀性，有谁能够提供一种方法给我！！！

求助，本人在做甲基硫菌磷时，进标样是没有问题，但是在做加标回收时所有的甲基硫菌灵全部转化成了多菌灵，再用空白样品做加标，证实不是基质效应，不知道是什么情况？使用标准是NY/T 1680-2009 蔬菜水果中多菌灵等4种苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法还有个问题，为什么方法中要加离子对试剂，是保护农残不分解？

[em0815] Penconazole administered orally to mice and rats was rapidly absorbed and excreted, predominantly in the urine. Female rats eliminated more in the urine and less in the faeces than male rats. Very low residues were found in organs and tissues in both males and females. Numerous metabolites were identified in urine and faeces. The major metabolic pathways involved oxidation of the pentyl side chain to alcohols and acids with sequential cleavage of the terminal carbon. As the oxidation products were conjugated, the resulting metabolic patterns were complex. More polar and conjugated products were found in female rats. Cleavage of the alkyl bridge between the two rings led to the formation of 1,2,4-triazole, which was a major metabolic route in male rats.自我翻译如下[em0804]戊菌唑经口喂向小鼠和大鼠可被迅速吸收和排泄，主要是在尿液中。雌性大鼠更多的通过尿液排除，在粪便中比雄性大鼠排除的要少。在雌性和雄性的器官和组织的残留物非常低。在尿液和粪便可以确定众多的代谢产物。主要代谢途径为参与氧化的戊侧链，以醇类和酸序列卵裂终端的碳。由于氧化产物共轭，由此产生的代谢模式复杂。在雌性大鼠中发现更多的极性和共轭产品。两个环之间的烷基桥断裂，导致形成1,2,4 -三唑，这是雄性大鼠体内戊菌唑的一个重大的代谢路线。

做粪大肠菌群用水浴锅培养好呢还是用恒温箱培养好呢？

最近在做毕业论文，课题是40%戊唑醇多菌灵水悬浮剂液相分析，但是进了很多次样，也改过很多条件，但是最好的结果还是不是很理想。我用的是C18柱，乙腈：水=80:20（从90:10一直试到50:50，但结果还是80:20好点），柱温45（从25到60都试过，45比较好），波长277，但是结果不是很好，请问是什么原因？有懂的师傅指导一下吧，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212231348_414536_2663501_3.bmp

各位高人，请问有谁知道醚菌酯、肟菌酯和唑菌胺酯在柑橘类水果中的的最大残留限量。谢谢！

阪崎肠杆菌、沙门氏菌、金葡菌能在同一个实验室做实验里培养吗？ 这些相互之间有没有影响呢？

欧盟建议修改杀菌剂咪唑菌酮的最大残留限量2010年10月18日，欧盟建议修改杀菌剂咪唑菌酮（fenamidone）在荷兰芹中的最大残留量限量标准，由0.02 mg/kg（定量限）修改为2mg/kg。

[求助]请教三唑锡、克菌丹、多菌灵、抗蚜威的液相色谱的多残留分析方法？？ 我用反相柱做的，各种梯度、流速都试过了，但都在同一时间出峰左右，混标就是一个大峰，那位大虾有高招帮助解决以下 我用的zobax C18柱和AQ C18，各种条件梯度流速，醋酸缓冲液都试过了，就是分不开谁能帮助解决这个问题，或好的可行的建议或有北京的同行帮助做两针

作大肠菌测定时，根据证实为大肠菌的阳性管数，查MPN检索表，报告每100ml(g)大肠菌群的(　　)。 A、准确数 B、近似 C、MPN D、可能数

微生物实验室，分无菌室和普通微生物室，致病菌在无菌室做，大肠杆菌啥的在普通微生物室，可以吗？做房间压差只做无菌室那个屋就行对吗？画圈的是无菌室，放2级生物安全柜[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212021054348591_8820_5632371_3.png[/img]

04年 05年兽药、抗生素等学习总结 进修总结分享一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif学习总结 本人于2004年11月24日受所领导委派到中国药品生物制品检定所进修学习，转眼两个月过去了，在带教老师的悉心指导和主任及各位老师的热情关怀下，我圆满完成了学习任务，收获很大。现在此作一小结，敬请指正。 一、无菌检查方法验证 在张新妹老师的耐心指导下，对注射用IXABEPILONE及其溶媒、CCI-779注射用浓溶液及其稀释液、头孢米诺钠、注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（4：1）、头孢替唑钠、头孢西酮钠、注射用头孢噻肟钠、注射用头孢他啶他唑巴坦钠（6：1）、阿莫西林钠克拉维酸钾、盐酸安妥沙星氯化钠注射液等十余种注射剂及原料进行了无菌检查方法的验证。从资料的分析、实验方案的设计，到实验操作以及结果的观察、总结，均能独立完成。在此期间，张新妹老师分析问题的思路对我有很大启发。对某些品种又根据实验结果并结合品种特性，进一步设计方案，进行了多次的补充实验，使验证实验结果更加严谨、可信。其中，对注射用头孢噻肟钠、阿莫西林钠克拉维酸钾等品种进行了β-内酰胺酶法的实验摸索，积累了实验数据；对盐酸安妥沙星氯化钠注射液进行了使用不同厂家、型号滤器的比较实验，证明不同滤器的实验结果确有区别，开阔了思考设计实验方案的思路，提高了独立思考解决实验中难题的能力。 二、菌种保藏、传代等相关技能 对117株菌株冻干粉进行了复苏、传代、保存，熟练掌握了复苏菌种冻干粉的技能；通过实验中多次的菌种接种、培养、菌液稀释操作，掌握了比浊法稀释霉菌孢子悬液，达到了操作规范、熟练，稀释菌液CFU计数相对稳定，从而保证了验证实验的顺利进行。进一步掌握了大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌以及白色念珠菌、黑曲霉等菌株的生物学特性、最佳培养条件、典型菌落特征等知识，掌握了厌氧菌生孢梭菌的培养及传代方法。学习了菌种保藏管理制度以及微生物实验室管理条例。提高了业务水平，对日后的药品检验工作提供了宝贵的经验。 三、微生物检查、菌株分离、纯化、鉴定等技术 为了解市场上保健品的微生物质量情况，在马越老师的指导下，协助张新妹老师对市售保健品的品种进行了市场调查，设计了实验方案，并对19种保健品进行了微生物检查，采用了不同于药典的稀释液及培养基，更有利于微生物生长。对培养皿上生长的菌落挑选具有代表性的十余种典型菌落进行了分离、纯化，革兰染色、镜检以及初步鉴定，对霉菌孢子进行了涂片镜检，从形态学上初步鉴定其为曲霉属。通过上述工作，增长了知识，熟悉了操作步骤，开阔了视野。 四、微生物限度检查方法验证 对青霉素V钾片进行了微生物限度检查方法的验证。独立完成了厂家提供的英文实验资料的翻译工作，并根据厂家提供方法，参照中国药典，设计了验证实验方案，采取β-内酰胺酶法进行了三次平行验证实验。学习了中药制剂微生物限度检查方法验证的基本思路、步骤、回收率的计算以及如何根据计算结果选择微生物限度检查实验方法。掌握了微生物限度检查方法验证的实验原则、方法、步骤以及实验结果判定标准，对于以后回到本所的微生物限度检查实验工作具有重大指导意义。 五、细菌内毒素检查及干扰试验 向张锦茹老师学习了细菌内毒素检查以及干扰试验操作，进行了4种不同规格的注射用头孢他啶他唑巴坦钠和盐酸安妥沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查实验。 通过这两个月的学习，得到很大的收获。感谢张新

请问 我用果汁原液做菌落总数，培养的结果发现有长菌，但是在30CFU/mL以下，我没有做稀释度，直接是用原液做的，这个得到的结果准确吗？

准备做发酵腐乳，以前有买一支低温毛霉菌种，但不知如何做三角瓶培养，培养基有麸皮，还要加什么，多少的量，培养的温度，培养时三角瓶口密封吗

哪位大神做过丙硫菌唑原药含量的检测，我请教一下，用外标法，含量如何做能达到很好的平行，我们做出的结果总是忽高忽低的，想知道为什么？用的是五分之一的天平。

《地表水环境质量标准》中涉及细菌的指标指标只有一个粪大肠菌群，但是检测频率的标准水源水日检有细菌总数，总大肠菌群及耐热大肠菌群，水源水做这么多有必要吗，而且出数据还有滞后性。

[size=4] 一、青霉素类：青霉素G、氨苄青霉素、阿莫西林等； 二、头孢菌素类：头孢氨苄(先锋霉素IV)、头孢唑啉钠(先锋霉素V)、头孢噻呋、头孢曲松钠等； 三、氨基糖苷类：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、壮观霉素、安普霉素等； 四、四环素类：土霉素、四环素、强力霉素、金霉素等； 五、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等； 六、大环内脂类：红霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、罗红霉素、北里霉素、阿奇霉素等； 七、喹诺酮类：氧氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、敌氟沙星、沙拉沙星、氟派酸(诺氟沙星)等； 八、磺胺类：磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基异噁唑（新诺明）、磺胺喹噁啉、磺胺氯吡嗪钠等； 九、多粘菌素类：多粘菌素B、多粘菌素E（粘菌素）等； 十、呋喃类：呋喃妥因(呋喃坦啶)、呋喃唑酮(痢特灵)等。 十一、二氨基嘧啶类（抗菌增效剂）：二甲氧苄氨嘧啶(DVD)、三甲氧苄氨嘧啶（TMP） [/size]

在下做的固定化胰蛋白酶涂层柱：先硅烷化，再用戊二醛将胰蛋白酶与内壁上的—ＮＨ２结合，再用ＮａＣＮＨ４还原得到所要的柱子。遇到的主要问题就是发现固定上的酶很容易掉下来，而且内壁涂层很不均匀，是一段一段的，就是一段有酶一段没有固定上酶，电泳时因为酶会掉下来，所以运行个４次左右柱子就会堵，很郁闷。。。求大虾帮忙。。。