病毒唑利巴韦林标准品

被曝光违规喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”流入上海百盛旗下餐饮机构一事，引发沪上人士广泛关注。　　上海食品药品监督管理局18日表示，在知悉央视曝光“速生鸡”流入百胜餐饮集团上海物流中心的信息后，已组织抽检，如发现食品安全问题，将依法严处。　　所谓“速生鸡”，指有些养殖户为缩短养殖周期，违规给肉鸡喂食地塞米松等激素类药品，催生肉鸡生长；这些“速生鸡”被喂抗生素后可在40天长5斤。　　据知，百胜旗下包括肯德基、必胜客、东方既白等知名快餐品牌。记者18日走访沪上肯德基门店，正是中午用餐时间，位于上海市中心静安寺商圈的肯德基店内依旧顾客盈门。谈到此番曝光事件，民众的反应似乎十分理性，颇为“处变不惊”。http://finance.eastday.com/consumption/m5/20121219/u1a7071854.html大家怎么看，有开始检测金刚烷胺和利巴韦林了吗？

“速生鸡”中抗病毒药物利巴韦林和金刚烷胺检测方法，有需要的可以直接下载。

[align=center][b]中国计量院推出新冠病毒全序列假病毒标准物质[/b][size=14px][color=#333333]作者：文：牛春艳 图：龚亮 来源： 中国计量科学研究院 [/color][/size][/align][size=24px] [/size][size=12px] 当前，新冠疫情仍在全球肆虐，国内输入性病例时有发生，疫情防控形式依然严峻。目前核酸检测试剂品牌众多，检测靶标位置、灵敏度不尽相同，为更好地满足新冠核酸检测需求，中国计量院全新推出新型冠状病毒全序列假病毒标准物质（NIM-RM5207）、新型冠状病毒刺突蛋白基因（S）核糖核酸标准物质（NIM-RM5208）和新型冠状病毒B.1.1.7突变株核衣壳蛋白基因（N）核糖核酸标准物质（NIM-RM5209）。[/size][align=center][img=2463c0d7-793a-48f6-9f02-95c727de721a.jpg,800,533]https://www.ncrm.org.cn/Repository/2463c0d7-793a-48f6-9f02-95c727de721a.jpg[/img][/align][size=24px] [/size][size=12px]新型冠状病毒全序列假病毒标准物质NIM-RM5207 包含了100%新型冠状病毒基因组序列，以获得国际等效的数字PCR方法定值，量值包含ORF1ab、E、N、S基因，适用于市场上所有厂家试剂盒，应用于从取样、提取到扩增全流程的方法验证和质量控制等方面，保证测量结果准确。 同时，利用本次研制的全序列的假病毒标准物质（NIM-RM5207）对此前新型冠状病毒核酸检测弱阳性标准物质NIM-RM5205及NIM-RM5206进行了升级，使其成为了覆盖新冠病毒基因全长的假病毒溶液，模拟低病毒载量的临床样本，可参与从取样、提取到扩增全过程，适用于所有厂家试剂盒，应用于日常核酸检测的质量控制。 新型冠状病毒刺突蛋白基因（S）核糖核酸标准物质（NIM-RM5208）为S基因全序列，经体外转录获得纯化的RNA，采用建立的高准确数字PCR方法定值，可作为新冠病毒S基因的测量标准，用于S基因检测方法开发、方法验证等，保证测量结果准确。 新型冠状病毒B.1.1.7突变株核衣壳蛋白基因（N）核糖核酸标准物质（NIM-RM5209）为B.1.1.7突变株N基因全序列，包含了N基因的2个突变（D3L和S235F），采用特异性数字PCR方法定值，可作为新型冠状病毒B.1.1.7突变株N基因的测量标准，用于突变株检测方法开发、方法验证等，保证测量结果准确。 截至目前，中国计量院共开发新冠病毒核酸和免疫等系列标准物质26种，广泛应用于全国27个省市的近600家单位，此次新冠病毒系列标准物质的推出将进一步为提高核酸检测准确性、保障检测结果有效性提供更为有力的计量技术支撑。[/size]

【网络讲座】：禽肉和禽蛋产品中利巴韦林和金刚烷胺抗病毒药物SPE-LC-QQQ同时检测方法 【讲座时间】：2016-12-13 14:00【主讲人】：资深主管检验师，安徽省疾病预防控制中心理化检验室副主任。毕业于安徽医科大学公共卫生学院医学检验系，医学检验学士学位和公共卫生硕士学位。从事食品安全理化检验11年，主要研究方向为食品中真菌毒素、违禁添加物和兽药残留检测等，在残留分析监测方面有着丰富地经验。【会议简介】近年来随着食品安全持续被社会各界所关注，对相应的食品安全检测方法层出不穷，技术不断进步。作为食品安全分析最具挑战的样品前处理技术，也在不断进步。安捷伦科技也在紧跟应用需求，不断开发新的产品及应用，为客户提供完备的解决方案。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技近期推出的禽类产品，包括鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺、利巴韦林等兽药残留分析全面解决方案。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2210 4、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“食品”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669541_2507958_3.gif

测鸡蛋中利巴韦林及代谢物等几种抗病毒药，但是尿苷是鸡蛋中和利巴韦林有相同离子对的干扰物质，和利巴韦林代谢物重叠了，调流动相乙腈梯度也分不开，请懂的人出出主意

各位大神好，小弟最近检测猪肉、鸡肉中的利巴韦林出现了很多问题。样品加标总是出不来，具体表现为：1、加标值异常的高，而且离子比与标准品的离子比对不上。时间也与标准品相差较远2、样品中会有一个非常大的干扰峰，无法判断是否含有目标物。3、我是用sn 4519的那个方法做的亲各位大神帮帮忙，看看问题出在哪里，本人实在是没辙了

巴西总统参加聚会，反对隔离：面对病毒要像个男人！据美联社，当地时间3月29日，巴西总统博索纳罗无视卫生官员呼吁，继续举行大规模集会，并发布他在首都多个街区聚会的视频。他认为必须保持经济持续运行，因此反对几个州长采取隔离措施。博索纳罗称：“病毒就在这里，我们要像男人一样面对它，而不是男孩。我们都会有死去的那一天。”

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37730.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]目前，市面上大多材料都添加了抗菌材料，用了抗菌材料的与不用抗菌材料的物品，虽然外观上并无无别，但是内里却大有不同。研究表明，具有抗菌性能的碗装食物，比没有抗菌因子的碗，在作用相同时间下，有添加抗菌因子的碗产生的细菌数量较少。由于人们会将一些吃不完剩下的放心冰箱，以为就可以实现低温无菌保存，其实是错误的。即便在低温下，也容易产生一些微生物、细菌等，若这些病菌大量繁殖，浓度较高，使用后还是会导致中毒。即便是用高温加热，也难以杀灭细菌。就像我们熟悉的新冠病毒，在高温下仍然会存活；在一般家庭冰箱里，低温储存也会能够存活。因此，为了减少细菌的产生，抗菌材料的物品更值得日常使用。本文深入打开抗病毒纺织品测试标准，同时，中科检测是一家拥有CNAS和CMAS双认证的防霉抗菌第三方检测机构，可针对纺织品原材料及制品的抗菌防霉性能进行测试，提供准确、高效、防治的服务，出具检测报告全国范围内有效。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=18px]中科检测可测试病毒种类[/size]单纯疱疹病毒(ATCCVR-1493)带状疱疹病毒(ATCCVR-1433)冠状病毒229E(ATCCVR-740)流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)流感病毒H3N2 (ATCCVR-544)腺病毒5型(ATCCVR-5)肠道病毒EV71 (ATCCVR-1432)柯萨奇病毒A18 (ATCCVR-176)轮状病毒(ATCCVR-2018)[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品-抗菌性能评价[/td][td]GB/T20944-2007[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌针织品[/td][td]FZ/T73023-2006[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌塑料-抗菌性能试验方法和抗菌效果[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52615.html]JISL1902-2002[/url][/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌塑料-抗菌性能试验方法和抗菌效果[/td][td]QB/T2738-2005[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品的抗菌性能和效果试验方法[/td][td]JISL1902-2002[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品抗菌[/td][td]ISO 21702-2019[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]ISO18184-2014《抗病毒纺织品测试标准》规定了纺织品抗病毒测试方法。标准中规定的抗包括包膜病毒（流感病毒）、非包膜病毒（猫杯状病毒），该标准的发布实施标志着世界功能纺织品抗病毒测试技术与系统的探讨和进展有了新的发展，功能纺织品进入了抗病毒的新时代。中科检测通过了检验检测机构资质认定（CMA）、中国合格评定国家认可委员会实验室认可（CNAS）等等；实验室具有抗病毒纺织品测试标准资质，开展抗病毒纺织品测试。

植物病毒病严重危害农作物的整个生长发育周期，是农业生产中仅次于真菌的第二大类世界性植物病害。其中马铃薯Y病毒（potato virus Y，PVY）是十大植物病毒病害之一，其主要危害茄科、豆科和藜科等农作物，给农业生产带来了极为严重的损失。PVY在植物体内绝对寄生性，植物体对其又缺乏完整有效的免疫系统，使PVY在实际的生产活动中的防治变得特别困难。目前，田间用于防治PVY的商品化药剂主要有氨基寡糖素、病毒唑和宁南霉素等，但是这些商品化的药剂仍不同程度的存在防治效果不够理想和防治成本高等问题。因此，创制高效、绿色友好和作用机制独特的抗PVY活性药物分子，仍然是现代农业生产中一个亟待解决的科学问题。植物病毒的功能性外壳蛋白（Coat protein, CP）对于病毒生命周期的多个阶段至关重要，参与病毒颗粒组装、病毒基因组保护、宿主细胞间运动和媒介传播等。因此，战略性地靶向PVY CP的抗病毒策略已经备受关注。然而，尽管许多抗病毒药物是基于PVY CP而设计或者是宣称其可能靶向CP，但这些药物具体是如何作用于 CP 来抑制病毒致病性的，在很大程度仍是未知的。2024年3月13日，[b]贵州大学绿色农药全国重点实验室[/b]宋润江教授作为通讯作者、博士生韦春乐作为第一作者在Advanced Science（影响因子IF=15.1）发表了题为“Innovative Arylimidazole-Fused Phytovirucides via Carbene-Catalyzed [3+4] Cycloaddition: Locking Viral Cell-To-Cell Movement by Out-Competing Virus Capsid-Host Interactions”的文章，该研究通过氮杂环卡宾催化合成得到的手性苯并咪唑并二氮杂卓衍生物-3j (S)具有较好抗PVY活性，进一步机制研究揭示了小分子-3j (S)与PVY CPR1?1形成的氢键影响了PVY CP与NtCPIP蛋白之间的互作，进而影响PVY在宿主细胞间的移动从而实现对病毒侵染的抑制。 [align=center][img=1711152224524058310.png,600,215]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/af3567fa-b59f-421c-9659-0b3a8d2f958b.jpg[/img][/align][back=#fdeada][b]研究结果[/b][/back]1、氮杂环卡宾催化高效合成手性的苯并咪唑并二氮杂卓衍生物作者以具有广泛生物活性的苯并咪唑类衍生物1a和α-溴代肉桂醛2a作为模型反应对反应条件进行筛选，通过N-杂环卡宾（NHC）一步合成苯并咪唑并二氮杂卓衍生物3a。最终以NHC A作催化剂、碳酸钾作碱和THF作溶剂，在室温下反应12h，以优秀的收率和对映选择性得到目标化合物（图1）。在最优条件下对底物普适性进行研究，该反应在不同取代基的苯并咪唑类衍生物1a和不同取代基的α-溴代肉桂醛2a下反应都能以高收率和高对映选择性得到目标化合物（图2）。[align=center][img=1711152304296033806.png,600,695]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/9d94ff4f-d836-42f6-a4a6-64802b444186.jpg[/img][/align][align=center]图1. 反应条件的优化[/align][align=center][img=1711152348045006920.png,600,536]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/d8eec3d7-4868-49bf-90d4-9a699668e12b.jpg[/img][/align][align=center]图2. 底物的普适性研究[/align]2、苯并咪唑并二氮杂卓衍生物的抗PVY活性测试通过半叶枯斑法测试了所有苯并咪唑并二氮杂卓衍生物的目标化合物的抗PVY活性。测试的结果表明，部分苯并咪唑并二氮杂卓衍生物对PVY表现出了较好的抑制活性。其中，化合物-3j (S)（239、198和98 μg/mL）抗PVY的治疗、保护和钝化活性均优于对照药剂病毒唑（650、627和242 μg/mL），表现出最佳的抗PVY活性。值得注意的是，化合物-3j表现出了与手性构型相关的活性差异。其中，-3j (S)的活性优于其对映异构体-3j (R)以及外消旋体-3j (rac)。这意味着-3j (S) 可能作为一种潜在的手性药物。[align=center]表1. 目标化合物抗PVY活性的EC??值 (μg/mL)[/align][align=center][img=1711152399992005388.png,600,254]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/661c5d4e-08a2-4a60-ba8d-1f555383636b.jpg[/img][/align]3、潜在靶标位点的筛选和功能验证PVY CP是一个多功能的关键靶标蛋白，与病毒的细胞间移动、长距离移动和蚜虫的传播等密切相关，常常被作为潜在的靶标蛋白进行研究。活性小分子-3j (S)与PVY CP进行的分子对接表明，PVY CPR1?1和PVY CPN1?1可能是小分子-3j (S)作用于PVY CP的潜在靶标位点。作者通过原核表达分别纯化了野生型和突变型的PVY CP，并通过微量热涌动法测试了突变前后与小分子-3j (S)结合力的差异，验证了潜在的靶标位点。通过定点突变策略构建了突变的PVY CPR1?1A-GFP和PVY CPN1?1A-GFP侵染性克隆，在活体上对潜在的靶标位点进行验证和功能分析。结果表明PVY CPN1?1位点对病毒的系统侵染几乎没有影响，而PVY CPR1?1位点病毒的系统侵染至关重要。[align=center][img=1711152451974085221.png,600,233]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/eeafd4a5-efbf-4d8f-9ba4-195d270cf3ff.jpg[/img][/align][align=center]图3. 潜在靶标位点的筛选与验证[/align][align=center][img=1711152465680034121.png,600,608]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/ebbe882e-4f59-4717-abdd-bc5f06e1bce3.jpg[/img][/align][align=center]图4. 潜在的靶标位点的验证与功能分析[/align]为进一步解释PVY CPR1?1和PVY CPN1?1结合位点对PVY系统侵染的影响，作者通过[b]激光共聚焦显微镜[/b]观察了不同处理组浸润烟草后的胞间移动现象。结果表明，突变型PVY CPN1?1A-GFP的胞间移动效率与野生型PVY-GFP相当，而将PVY CPR1?1突变后，能破坏病毒的胞间移动。进一步验证小分子-3j (S)对病毒侵染影响的实验表明，与DMSO处理组后相比，经小分子-3j (S)处理后，PVY-GFP在本氏烟中的胞间移动效率和系统侵染显著受到抑制。[align=center][img=1711152503714012091.png,600,448]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/1dc227b3-94bd-4037-b4e1-1aa001dc2a50.jpg[/img][/align][align=center]图5. 潜在的靶标位点的验证与功能分析[/align]4、寄主关键蛋白的筛选和功能验证植物寄主因子对植物病毒的有效侵染至关重要，参与马铃薯Y病毒属的胞间移动同时与CP相互作用的寄主因子也被逐渐揭示。其中来自烟草的DnaJ样蛋白NtCPIPs，主要参与病毒的细胞间运动，并在与CP相互作用后导致PVY在宿主植物中的有效扩散。作者通过共免疫沉淀实验验证了寄主因子NtCPIP与野生型GFP-PVY CP和突变型GFP-PVY CPR1?1A蛋白的互作差异。同时，在烟草植株上过表达NtCPIP后，促进了PVY在烟草中的侵染。总的来说，实验的数据表明PVYR191A-GFP的胞间移动受阻可能是由于PVY CPR1?1A和NtCPIP之间的相互作用中断，并且NtCPIP能有效促进病毒的胞间移动和系统侵染。[align=center][img=1711152551831026221.png,600,346]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/db0b026a-38f5-444c-a287-76482c3e61c8.jpg[/img][/align][align=center]图6. 潜在的靶标位点的验证与功能分析[/align]总结研究团队通过NHC催化[3+4]七元氮杂环化合物的不对称合成，实现了手性苯并咪唑并二氮杂卓类化合物的高效合成。以PVY为研究对象，通过半叶枯斑法从75个目标化合物中筛选出最佳抗PVY活性的苯并咪唑并二氮杂卓衍生物-3j (S)，化合物-3j (S)抗PVY的治疗、保护和钝化活性均优于市售的对照药剂病毒唑，表现出良好的应用前景。初步的作用机制研究揭示了手性的活性小分子-3j (S)与PVY CPR1?1形成的氢键竞争性地阻碍了PVY CP与NtCPIP蛋白之间的正常互作，进而影响PVY病毒粒子在宿主植物细胞间的移动，导致植物中病毒的积累水平下降，从而实现对病毒侵染的抑制。总之，这项工作通过不对称催化与生物活性测试相结合发现了具有良好抗PVY活性的手性小分子，并利用分子生物学技术深入揭示其分子机制，为促进交叉学科发展提供了研究基础。此工作部分结果近期发表于Advanced Science。贵州大学绿色农药全国重点实验室博士生韦春乐为论文第一作者。[align=center][img=1711152603036049097.png,600,376]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/e9313dc9-b308-4879-ad9a-5f8586a8eba5.jpg[/img][/align][align=center]图7. 活性分子抑制PVY侵染可能的作用机制模式图[/align][来源：中化新网][align=right][/align]

谁知道“他巴唑”标准品哪理能买到？C18柱能跑出几个峰呀？我用SIGEMA98%的跑出两个峰是怎么回事呀？？？？？

江苏再次爆出利用新康泰克提炼冰毒的案件，新康泰克成为焦点。　　11月23日，葛兰素史克公司公关总监张飒英表示：“用新康泰克制毒，这显然是个社会性问题了。新康泰克是国家药监局批准许可的非处方药，本身肯定不含毒品。”　　新康泰克是葛兰素史克在华合资公司中美史克生产的非处方药（OTC）。2009年，中美史克总销售额为19亿元，新康泰克与芬必得一起，占其中近80%。　　由于国内多款感冒药大多含有伪麻黄碱成分，这一成分可以被利用来制作冰毒。2008年11月份，国家药监局曾专门下文，要求药店每次出售类似感冒药不得超过5盒。但这一政策贯彻难度较大，时有卫生部官员称，“实践中很难控制，不法分子如果真的要大量购买，完全可以多人多次到多家药店购买。”　　但这么多感冒药中，只有新康泰克屡屡被用来制作冰毒，并不是没有原因的。　　独特之处　　盐酸伪麻黄碱是感冒药中缓解鼻黏膜充血的成分，对于鼻塞有较好的治疗作用。但同时也可以通过化学转化，制成甲基苯丙胺，即俗称的冰毒。　　近两年来，国内至少已经发生第五起利用新康泰克提炼冰毒的案件。上述江苏的制毒案中，两涉案人员正是根据网络流传的方法制备冰毒的。　　用新康泰克制备冰毒过程并不复杂，需用到甲苯、乙醇、氢氧化钠等简单的化工品。　　不过，中医学博士罗兴洪介绍：“想从感冒药中提炼毒品并不那么容易，毕竟药品中含伪麻黄碱的量很低，需要较多的化学过程。”但新康泰克的确有着别的OTC药品不具备的“特点”。说明书显示，新康泰克每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克，而白加黑、日夜百服宁、泰诺等主流OTC感冒药，每片中盐酸伪麻黄碱含量均只有30毫克。这使得新康泰克在缓解鼻塞方面明显优于其他产品，成为其独特卖点，但也成为不法分子瞄准的对象。　　以此次被破获的江苏案件为例，上述两名涉案人员采购800余盒新康泰克，共提炼出约95克冰毒。康泰克每盒市场价约为12元左右，其提炼的冰毒成本约为每克100元。而如果改用白加黑、泰诺等产品为原料，其成本可能将提高三倍，制作工艺也更复杂。　　这一点被不法分子加以利用，令葛兰素史克也十分头疼。葛兰素史克传播经理方芳表示：“新康泰克中的盐酸伪麻黄碱剂量完全符合中国药典标准。同时，我们也正在努力研发将来可替代盐酸伪麻黄碱的有效配方。”　　罗兴洪表示：“短期来看，伪麻黄碱这个成分还无法完全替代，其替代品也大多可以被利用来制毒。”　　严格管制　　康泰克遭遇的上一次危机是2000年，当时因含有容易引发中风的PPA，康泰克被迫在全球更换配方，加入了盐酸伪麻黄碱（PSE），更名为“新康泰克”。　　康泰克1999时在华年销售额已经超过5亿元，是国内第一的感冒药品牌。受PPA风波的打击，中美史克直接损失近7亿。同时，其他品牌的感冒药异军突起，新康泰克经历了一段艰难的复苏过程。　　但PSE很快被发现可以提炼冰毒。2005年，多名中国留学人员邮寄大量康泰克进入新西兰，引发国际关注。同年，美国通过“反甲基苯丙胺滥用法案”，开始对含PSE的药品进行严格销售限制。　　美国目前有41个州有限售措施，要求销售方式为“behind the counter”，作为准处方药对待。购买人需要通过执业药师的许可，并记录个人信息。肯塔基等州甚至通过电子追踪系统跟踪药品流向。加拿大、新西兰、泰国等国家也有类似限售举措。　　中国国家药监局在2008年发布限售令之后，又在2009年再次下文，强调含麻黄碱的感冒药每次限售五盒。但这些禁令一直未能彻底杜绝类似药品被利用制毒的现象。　　有企业向记者诉苦道：“光北京就有那么多药店，一家买五盒，数目就相当可观了，企业怎么管得住？”　　目前，葛兰素史克已经采用“双人双锁”、报批废料等方式控制生产环节，并且主动跟踪销售趋势，分析异常销售。方芳表示：“我们随时接受政府相关部门的检查。将一切调查到的异常情况向政府主管部门进行汇报。”　　这一切还是很难避免流通、零售环节的疏漏，浙江、广东甚至出现过垄断、走私新康泰克的案例。罗兴洪表示：“类似药品应该更严格地控制，例如转为处方药进行管理等。”土豆问题：该产品是不是面临严管了？还有哪些药品也有类似危险？

今天主任给了我一个药，三氮唑核苷(Triazavirin)，问能不能查到相关信息，我想问这个跟利巴韦林是一个药吗

我购买的三唑磷固体标准品纯度只有81%，如果我用丙酮配成1ppm浓度，应该如何配置。三唑磷可以用GCMS检测吗？谢谢[em09511]

研究称：在巴西亚马孙州发现的P.1的新冠变异病毒比普通新冠病毒传染力更强

[font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：BY-HWZB-20240205项目名称：吉林省疾病预防控制中心（吉林省公共卫生研究院）病毒所传染病实验室检测质量提升相关质控品及检测试剂采购项目预算金额：75.592000 万元（人民币）最高限价（如有）：75.592000 万元（人民币）采购需求：病毒所传染病实验室检测质量提升相关质控品及检测试剂采购。具体内容详见《招标文件（技术要求）》合同履行期限：签订合同后14天内供货完毕本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购3.本项目的特定资格要求：3.1本次招标要求供应商须具有独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照，供应商应具有履行合同所必需的设备和专业能力；3.2近三年度（2020年、2021年、2022年）财务审计报告，（新成立不足三年的企业需提供自成立之日起至2022年12月31日的财务审计报告，如公司为2022年12月31日以后成立的公司需提供成立之日起至今公司财务状况良好的承诺书）；3.3近半年任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料；3.4拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动；3.5本项目对投标申请人的资格审查方式采用资格后审方式，主要资格审查标准和内容详见招标文件中的资格审查文件，只有资格审查合格的投标申请人才能进入后续评审；3.6本项目核心产品为：22重呼吸道病原核酸检测试剂盒、多病原核酸质控品（本项目为非单一产品采购，根据采购文件中载明的核心产品，对多家投标申请人提供的核心产品品牌相同的参加同一合同项下投标的，且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2024年02月29日 至 2024年03月06日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：吉林省公共资源交易中心网（www.ggzyzx.jl.gov.cn）方式：网上下载售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2024年03月21日 09点00分（北京时间）开标时间：2024年03月21日 09点00分（北京时间）地点：吉林省公共资源交易中心开标三室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]本次采购公告同时在中国政府采购网、吉林省公共资源交易中心网、中国采购与招标网、中国招标投标公共服务平台上发布。监督部门信息：吉林省财政厅政府采购管理处[font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：吉林省疾病预防控制中心（吉林省公共卫生研究院）地址：长春市景阳大路3145号联系方式：张添一0431-979773032.采购代理机构信息名 称：吉林省博扬招标项目管理有限公司地　址：长春市二道区洋浦大街凯利中心十三楼1308室联系方式：刘美男15004319373（办公电话）3.项目联系方式项目联系人：刘美男电　话：　　15004319373（办公电话）

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]上海市卫健委表示，近期上海本土疫情报告的感染者病毒基因分型主要为奥密克戎BA.2和BA.2.2变异株，未发现传播力更强的新变异株。[/size][/font]

英国医生使用转基因疱疹病毒成功治疗了头颈癌。　　 　　此外，研究还发现，将放射疗法和化学疗法结合起来治疗癌症比只使用一种疗法效果好。 　　科学家对这种常见的病毒进行了基因改良以使得它能让癌细胞而不是健康细胞里面繁殖。然后爆炸杀死癌细胞，并且通过表达一个人类蛋白质还有助于刺 激患者的免疫系统。但不会让患者感染疱疹。研究作者凯文哈灵顿说：“这种病毒已经过基因改良，因此它再不会引起疱疹。通常让病毒藏在身体中之后爆发也称 潜伏感染的基因得到分离，因此病毒不会再爆发。” 　　医生把这种病毒注入17位淋巴腺癌患者的体内。这些患者还接受了放射疗法和化学疗法。其中，93%的人在皇家马斯登医院切除肿瘤后未显示癌症迹 象。13位接受高剂量病毒治疗的患者中只有2位2年后癌症复发。该研究报告发表在《临床癌症研究》杂志上。这种疗法的副作用通常为中轻度，大多数副作用 ——发烧和疲乏除外——被认为来自化学疗法或者放射性疗法。 　　每年英国有多达8000人患上包括口癌、舌癌和喉癌在内的头颈癌。哈灵顿说：“通常，接受标准化学疗法和放射疗法的约35%到55%的患者在两 年之内疾病复发，因此，这些结论比较非常有用。但这是非随机性的小型试验，基本上是安全测试，因此，得出这种疗法比标准疗法效果好的结论还为时过早。但 是，与之前的研究数据相比似乎效果明显。因此，我们已经决定进行一次规模更大的试验，将这种新疗法和当前的标准疗法进行比较。”(新浪科技)

[font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：BY-HWZB-20240202项目名称：吉林省疾病预防控制中心（吉林省公共卫生研究院）病毒所新冠病毒变异监测核酸测序相关试剂耗材采购项目预算金额：125.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：125.000000 万元（人民币）采购需求：[table][tr][td][align=center]包号[/align][/td][td][align=center]标段编号[/align][/td][td][align=center]标段名称[/align][/td][td][align=center]采购需求[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]第一包[/align][/td][td][align=center]BY-HWZB-20240202-1[/align][/td][td][align=center]吉林省疾病预防控制中心（吉林省公共卫生研究院）病毒所提升环境污水检测能力设备微生物富集仪及系统采购项目[/align][/td][td][align=center]微生物富集仪，数量：1台；微生物快速富集系统，数量：1台。具体内容详见《招标文件（技术要求）》。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]第二包[/align][/td][td][align=center]BY-HWZB-20240202-2[/align][/td][td][align=center]吉林省疾病预防控制中心（吉林省公共卫生研究院）病毒所提升环境污水检测能力设备高通量自动化样本制备系统采购项目[/align][/td][td][align=center]高通量自动化样本制备系统，1台。具体内容详见《招标文件（技术要求）》。[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限：签订合同后一个月内供货完毕本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购3.本项目的特定资格要求：3.1供应商须具备相关经营范围的独立法人营业资格，具备有效的营业执照；3.2近三年度（2020年、2021年、2022年）财务审计报告，（新成立不足三年的企业需提供自成立之日起至2022年12月31日的财务审计报告，如公司为2022年12月31日以后成立的公司需提供成立之日起至今公司财务状况良好的承诺书）；3.3近半年任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料；3.4拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动；3.5本项目对投标申请人的资格审查方式采用资格后审方式，主要资格审查标准和内容详见招标文件中的资格审查文件，只有资格审查合格的投标申请人才能进入后续评审；3.6本项目核心产品为：第一包： 微生物富集仪、微生物快速富集系统；第二包：高通量自动化样本制备系统。（本项目为非单一产品采购，根据采购文件中载明的核心产品，对多家投标申请人提供的核心产品品牌相同的参加同一合同项下投标的，且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。3.7 本项目不允许兼投兼中。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2024年02月19日 至 2024年02月23日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：吉林省公共资源交易中心网方式：网上下载1、首先登录吉林省公共资源交易中心网（www.ggzyzx.jl.gov.cn），投标人按照规定进行注册登记，网上注册登记后，请携带相关材料到国投安信数字证书认证有限公司办理CA认证。未进行网上注册并办理CA认证的供应商将无法参与本次招标活动。 2、投标人取得CA认证后，可登录吉林省公共资源交易中心网站“公共资源交易主体登录-投标人”登录后选择“采购业务-交易文件下载”下载电子招标文件，其他途径获取的招标文件一律按无效标处理。投标人下载招标文件后，务必在规定的“获取采购文件结束时间”之前操作“投标报名”并完善相关投标信息，点击“确认报名”按钮确认参加投标才具有投标资格。如果投标人在规定的“获取采购文件结束时间”之前没有点击“确认报名”按钮确认参加投标，将失去参加本项目投标的资格。 3、获取招标文件结束时间：2024年02月23日16点00分。 4、若本项目招标文件中采购需求（服务要求）等有变更，请以本项目变更公告中的内容为准。 5、凡与本次招投标活动有关的时间，均以吉林省公共资源交易中心服务器显示的时间为准。 6、请各投标人随时关注吉林省公共资源交易中心公告内容，若本项目招标文件中内容有变更，均在网站发布，请以本项目变更公告中的内容为准。若开标场地临时发生变更，以开标区LED屏幕为准。售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2024年03月11日 09点00分（北京时间）开标时间：2024年03月11日 09点00分（北京时间）地点：吉林省公共资源交易中心开标三室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1.本次采购公告同时在中国政府采购网、吉林省公共资源交易中心网、中国采购与招标网、中国招标投标公共服务平台上发布。2.预算金额(最高限价)：第一包600000.00元；第二包650000.00元。[font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：吉林省疾病预防控制中心（吉林省公共卫生研究院）地址：长春市景阳大路3145号联系方式：宋昕恬166430777372.采购代理机构信息名 称：吉林省博扬招标项目管理有限公司地　址：长春市二道区洋浦大街凯利中心十三楼1308室联系方式：刘美男15004319373（办公电话）3.项目联系方式项目联系人：刘美男电　话：　　15004319373（办公电话）

离子交换树脂柱，做利巴韦林时拖尾，前2天做的时候还好好的，今天做就不行，流动相是PH2.5的水，重新配流动相还是不行，是不是柱子坏了

如题，哪里能做食品中新冠病毒的检测？谢谢

索非布韦杂质是一种化学物质，它是索非布韦的同分异构体或相关化合物。索非布韦是一种直接作用在肝脏的抗病毒药物，用于治疗丙型肝炎。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定索非布韦及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定索非布韦及其杂质的结构、组成和含量，从而保证索非布韦的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保索非布韦及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在索非布韦杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解索非布韦及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

巴西总统竟然表示：“欢迎奥密克戎新冠病毒”，他竟然称：“奥密克戎新冠病毒的出现预示着疫情结束。”巴西当地时间12日报道，巴西总统博索纳洛的防疫措施被批评后，再度曝出惊人的言论，他称奥密克戎新冠病毒是 “疫苗病毒” ，是“受到人民欢迎的病毒”。他表示：“一些学者说，奥密克戎是受欢迎的病毒，预示着世界疫情的结束。” 巴西总统已经感染了德尔塔两次，现在又感染是奥密克戎，建议巴西总统亲自去欢迎奥密克戎新冠病毒。至今，西方国家的感染者还是说：“奥密克戎新冠病毒除了干咳没啥症状。跟流感差不多！”而重症都去住院了，轻症都在上网当然没什么问题了。巴西总统让人类误入歧途的荒谬言论，之所以能这样想，估计希望把所有国家都带入坑里。

提到现在主流的病毒检测手段，首推本次疫情期间大放异彩的荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]为主，具备快速、灵敏的特点；传统细胞培养分离法，虽然操作繁琐，但仍旧是病毒分离鉴定金标准，如本次新型冠状病毒, 在初期是通过将呼吸道分泌物置于人呼吸道上皮细胞培养传代，通过透射电镜和培养上清液的全基因组测序得到最终确认；而基于抗原和抗体反应的血清学检测，操作简单、结果快速，但易产生交叉反应，可以与核酸检测配合使用进行诊断确认，或用于大规模人员排查。这些方法各有优势，但同时也存在操作复杂、检测周期长或特异性低等的特点。　　自上世纪MALDI-TOF MS开始作为微生物检测工具开始，其高通量、成本低、简易操作的特点，一直吸引着科学家们在病毒检测领域进行探索，虽不及细菌学、真菌学诊断领域应用成熟而广泛，但迄今为止，MALDI-TOF MS已经成功应用于各类呼吸道病毒（流感病毒、冠状病毒、腺病毒等）、肝炎病毒、人乳头瘤病毒（HPV）、人肠病毒以及某些动物病毒等的检测，覆盖病毒鉴定、突变分析、分型、和抗病毒药物耐药性分析等各个应用方向。　　这些病毒检测功能，主要依赖于MALDI-TOF MS能够准确检测多肽、蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分子质量和纯度，围绕不同检测目标，开发多种针对性检测方案：[b][color=#0070c0]01 基于细胞培养呼吸道病毒质谱鉴定[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267262][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740491.jpg[/img][/url][/align][b][color=#0070c0]02 基于MALDI-TOF MS的冠状病毒筛查[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267263][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740521.jpg[/img][/url][/align][b][color=#0070c0]03 抗体-磁性纳米粒子法对流感病毒分型[/color][color=#0070c0][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267264][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740551.jpg[/img][/url][/color][color=#0070c0]04 质谱检测乙肝病毒YMDD耐药突变[/color][/b][align=center][url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=267265][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2020/02/189382_202002211740581.jpg[/img][/url][/align]　　众多研究已经表明，基于不同方向MALDI-TOF MS 可以鉴定不同种类、来源的病毒，结果可媲美现有各类分子检测方法，且具有通量高、速度快，人工、试剂成本低、结果判读简单的优势，基于质谱核酸检测，可用于直接样本检测的同时，高通量的特点支持多位点多靶向检测，而其基于蛋白的检测则有助于早期监测确认、疫苗开发等。同时基于MALDI-TOF MS 系统的多种现有解决方案，支持同时鉴定和诊断多种类型的病原体感染，在不增加实验室成本的情况下，减少多重感染样本的误诊和治疗延误。　　但质谱对病毒的检测，同时也受到了一些制约，如实例1中基于蛋白分析的病毒检测方法，前期需依赖于细胞培养，病毒的培养富集对实验室安全级别要求较高（BSL-3级以上），限制了该方法在常规实验室开展。而基于核酸的病毒检测方法如实例2，虽然前期依靠[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增可以进行样本的直接检测，但却受制于缺乏广泛的参考数据库或差异性遗传标志序列，同时受到质谱核酸检测的灵敏度和稳定性限制，此外该方法还有对专业要求相对较高，标准化方案少，自动化方案成本较高等的缺陷。[b][color=#0070c0]总结[/color][/b]　　MALDI-TOF MS 在临床病毒学检测中的应用已经取得一定的发展成果，但若要成为常规应用工具，还需依赖对流程进行进一步的优化、数据库的更新，以形成更多完整成熟的解决方案。但相信随着各领域科学技术的不断升级更新，必然会推动MALDI-TOF MS在病毒检测中发挥更重要的作用，成为病毒检测领域的主力军

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　病毒细菌检测仪如何评估检测数据，病毒细菌检测仪评估检测数据的方法涉及多个方面，主要包括数据的准确性、灵敏度、特异性、重复性以及与标准方法的对比等。以下是对这些方面的详细分析：　　一、数据的准确性　　与传统方法的对比：病毒细菌检测仪的检测结果应当与传统微生物培养方法或其他准确的微生物检测方法具有一致性。这是评估数据准确性的重要标准。通过对比两种方法的结果，可以判断检测仪的准确度。　　标准物质检测：使用已知浓度的标准物质(如特定种类的病毒或细菌)进行检测，将检测结果与标准物质的浓度进行对比，以评估检测仪的准确性。　　二、灵敏度与特异性　　灵敏度：病毒细菌检测仪应能够在低微生物含量下进行可靠的检测。这要求检测仪具有较高的灵敏度，能够检测到微量的微生物。　　特异性：检测仪的检测结果应主要受到目标微生物的影响，而不受其他物质的干扰。特异性是评估检测仪在复杂环境中准确识别目标微生物的能力。　　三、重复性　　多次检测：在相同条件下对同一样本进行多次检测，观察检测结果的稳定性。如果多次检测结果基本一致，说明检测仪的重复性良好。　　变异系数：计算多次检测结果的变异系数，以量化检测结果的稳定性。变异系数越小，说明检测仪的重复性越好。　　四、检测标准与范围　　检测标准：参考相关国家标准或行业标准，如《GB/T 4789.2-2022 食品微生物学检验 菌落总数测定》等，评估检测仪的检测结果是否符合标准要求。　　检测范围：了解检测仪的检测范围，确保其在预定范围内进行检测。超出检测范围的结果可能不准确或无法解释。　　五、数据分析与解读　　数据分析：使用统计软件对检测数据进行处理和分析，如计算平均值、标准差、置信区间等，以量化检测结果的不确定性。　　结果解读：根据数据分析结果和检测仪的说明书或操作手册，对检测结果进行解读。注意区分合格、警告和不合格等不同的结果等级。　　六、实际应用中的注意事项　　样品前处理：确保样品在检测前经过适当的前处理，如稀释、培养等，以提高检测的准确性和灵敏度。　　操作规范：遵循检测仪的操作规程和注意事项，确保操作过程规范、准确。　　维护保养：定期对检测仪进行维护保养，如清洁、校准等，以保证其性能和稳定性。　　综上所述，评估病毒细菌检测仪的检测数据需要从多个方面进行综合考量。在实际应用中，应结合具体情况选择合适的评估方法和标准。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407171141238127_4767_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

2009年甲型H1N1流感大流行给人类社会造成了巨大的生命和财产威胁。流感病毒广谱中和性抗体可以对抗多种亚型的流感病毒，在流感治疗和疫苗开发领域占有重要地位，并且日渐成为当前流感研究的热点。 中科院上海巴斯德研究所分子病毒学研究组孙兵研究员指导博士研究生胡伟斌和陈爱中等展开了甲型流感病毒广谱中和性全人抗体的研究：以CD19、IgG和流感病毒血凝素HA蛋白为特异性标志物，从接种2009年甲型H1N1流感病毒裂解疫苗志愿者体内获取了识别HA蛋白的特异性记忆B细胞，使用单细胞RT-PCR技术进行抗体可变区基因克隆，获得全人单克隆抗体。全人单抗不存在鼠源异种蛋白的抗原性，不会被人体免疫系统攻击，可直接可以用于临床医疗，具有出色的安全性。 研究发现，其中7株抗体具有广谱中和不同亚型（H1，H3，H5，H7，H9）甲型流感病毒的活性（图1）。表位分析表明，此7株具有广谱中和活性的抗体识别表位均在HA的杆状区域HA2蛋白上（图2A），包括位于HA2融合肽区域的线性表位以及与HA2整体结构相关的构象表位（图2B）。机制研究表明，这些中和性抗体可以抑制由HA2介导的病毒和细胞膜融合作用，从而抑制病毒进入细胞。本研究对流感治疗性抗体和流感通用疫苗研发具有重要参考价值。 该项成果由上海巴斯德研究所和上海生科院生物化学与细胞生物学研究所抗体研究中心合作完成，近日以Fully human broadly neutralizing monoclonal antibodies against influenza A viruses generated from the memory B cells of a 2009 pandemic H1N1 influenza vaccine recipient为题，在国际学术期刊《病毒学》上在线发表。本研究工作得到了国家自然科学基金、国家科技重大专项、“863”计划以及科技部等部门的经费支持。 http://www.cas.cn/ky/kyjz/201211/W020121116628712880136.jpg图1. 七株全人单克隆抗体对于不同亚型流感病毒具有广谱中和活性http://www.cas.cn/ky/kyjz/201211/W020121116628712897823.jpg图2. (A) 七株全人单克隆抗体都识别HA2区域(B) 三株全人单克隆抗体识别位于HA2融合肽区域的线性表位，其余四株识别构象表位