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大范围的标准硬性管道镜适用于各种直径，工作长度，视觉方向和角度。不锈钢插入管的适用温度在 -20°C和150°C之间标准硬性内窥镜有多种范围直径、作业长度、视野角度和视野范围（放大倍率）规格。不锈钢插入插入管适用温度为-20℃～150℃，拥有将近200个型号，包括了多种直径、作业长度、视野角度和视野范围（放大倍率）规格。 连接CCD摄像机或奥林巴斯数码照相机，可以录制视频和照片。－特性-先进的光学系统奥林巴斯在光学创新上颇有声望，标准硬性内窥镜也不例外。硬性内窥镜的每一个直径都是根据其独特的透镜技术而量身定做，优化了可用空间。多重镜片涂膜用以减少内部反射和强化影像的亮度与对比度。-轨道扫描当硬性内窥镜被固定或连接到CCTV（插入管摄像检测）时，在不影响控制器删除或目镜上的附件的前提下，该功能可将插入插入管旋转370度。-高级不锈钢制品插入插入管耐用、抗腐蚀、抗流体，配有外圈防护鞘。-激光焊接末端确保安全的无故障检测，减少末端掉落的可能性。-人体工程学设计的控制删除舒适和实用是奥林巴斯对硬性内窥镜删除的设计理念。系列产品5在设计上有了进一步的突破，实现了真正意义上的单手操作。-颜色代码标识环目镜圆环上刻有系列号和型号参照。同时用颜色代码标明该硬性内窥镜的视野角度。-透镜对光纤维比例大透镜能够提供足够的光线来照清周围的影像，但整体效果的好坏其实更取决于仪器的光线传输性能。系列产品5则有效的结合了高精度透镜与光纤维，实现了出色的影像照明。

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

名称：微粒计数仪尺寸标准品型号：3K/4K系列 单标粒关键词：标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物产品说明：供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液，主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会（NIST）可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释，只需耗时很少的浓度微调，即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点：适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology（美国国家标准技术研究院，NIST）标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。技术参数成分：聚苯乙烯密度：1.05g/cm3折射指数：1.59@589nm(25°C)添加剂：含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为：2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子（计数控制应用）4K系列标准粒子（计数控制应用）8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子（计数控制应用）Validex系列标准粒子（计数控制应用）Count-Cal系列标准粒子（计数控制应用）Ezy-Cal系列标准粒子（计数控制应用）流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

Troy环境水源病毒粒子快速富集系统主要是针对不同水源环境中病毒粒子的快速采集和富集，同时符合美国EPA（美国国家环境保护局）要求，为准确、快速和便捷检测水源性病毒提供最佳解决方案。 主要应用： 环境水中病毒（如诺如病毒、肝炎病毒、星状病毒、脊髓灰质炎病毒等）的富集，大体积水中细菌富集。 产品特点：1、携带方便，满足不同环境需求，现场采集或者实验室采集；2、适合海洋、湖畔、河流等各种水质监测点使用； 3、操作简单方便，随意设置流速大小；4、现场采集完毕后可进行现场洗脱；5、无主体、无涡轮、无电极，全贯通式流量传感方式；6、流体非接触式电机电磁式流量传感方式；7、检测管无阻流式设计，防污力强。 性能参数：1、孔径：Rc3/8； 2、显示范围：0.15至10L/min；3、双色LED流量指示灯；4、流量传感器外壳防护等级为IP65，支持恶劣环境下使用；5、流体流向可通过模式设定切换6、预设多种标配输出，用户无需为每种输出配置一一选型；7、通过简单的按钮操作，即可在瞬时流量显示与累计流量显示之间切换；8、推拉式采集瓶支架；9、微生物截留率：99.99%；10、材质：纳米氧化铝；11、链接方式：快接拔插方式；12、体积（长×宽×高 mm）≤ 380×365×145（mm）。 配置清单:主机1台；过滤器3个； 纳米氧化铝陶瓷滤芯3个； 快接装置4根； 前处理装置1个； 冷冻运输箱1个。

猪瘟病毒筛查系统有体积小，重量轻，易于携带。内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。等优点 猪瘟病毒筛查系统是一种用于检测猪瘟病毒的专业仪器。该系统采用荧光定量PCR技术，能够快速、准确地检测出猪瘟病毒核酸，帮助养殖场、屠宰场、食品加工厂等场所及时发现和处理猪瘟疫情，避免病毒的扩散和传播，保障生猪产业的发展和食品安全。一、仪器用途猪瘟病毒筛查系统是非洲猪瘟防控工作的重要举措，意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性，规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为，2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确。天合非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。猪瘟病毒筛查系统配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。二、仪器特点1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置10寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。4.支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上所有的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒，功能强大一台顶两台5.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。6.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。7.支持仪器自带系统和电脑系统双系统操作，适合各种使用习惯和模式。三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域□基础科学研究□病原体检测□肉制品掺假□转基因检测□食品安全检测□药物开发及合理用药□基因表达□水体监测四、技术参数样品容量：16x0.2ml、支持8联管适用耗材：常见透明PCR耗材，8x0.2ml排管，0.2ml单管反应体系：5-120ul反应模式体系加热/制冷模块：高性能进口半导体热电模块温度控制范围：4°C-99℃热盖温度：30℃-108℃(默认105℃，热盖温度可调)升温速率：3.5℃/s(MAX)降温速率：2.5℃/s(MAX)温控精度：±0.1°C温度均匀性：±0.25°C温度准确度：±0.1℃温控区域数量：多点（2点）梯度数：0个梯度温度范围：无梯度孔数：无激发光源：大功率LED（免维护，寿命长）激发光波长范围：400-700nm检测部件：进口高灵敏度光电传感器激发和检测传播介质：耐高温专业导光光纤检测通道数：标配2通道（FAM/VIC）适用染料和探针：FAM,SYBR GreenHEX,JOE,VIC软件功能：具多重qPCR数据分析功能，可同时检测2个检测通道扩增曲线，标准曲线定量、熔解曲线、支持HRM检测数据导出：可将实验结果以图形和表格的形式直接导出；详细的数据报告内容包括实验条件，数据坐标和表格，数据分析参数。数据格式：XLS,PDF,DOCX噪音：45 dB屏幕尺寸：10英寸(HD)触摸屏：电容式外接USB：支持数据导入导出热盖：自动压力调节

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

猪瘟病毒检测仪通常采用PCR（聚合酶链式反应）技术进行检测。PCR技术是一种分子生物学技术，能够在短时间内将特定的DNA片段进行大量扩增，从而实现对目标DNA的高灵敏度检测。非洲猪瘟检测仪通过将待检测样本中的非洲猪瘟病毒DNA进行PCR扩增，从而实现对病毒的快速、准确检测。　　一、仪器用途　　非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措，意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性，规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为，2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确。　　天合猪瘟病毒检测仪(实时荧光定量PCR仪)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。　　天合猪瘟病毒检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。　　实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。　　二、仪器特点　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。　　2.内置10寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。　　3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。　　4.支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上所有的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒，功能强大一台顶两台　　5.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。　　6.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。　　三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域　　□ 基础科学研究　　□ 病原体检测　　□ 肉制品掺假　　□ 转基因检测　　□ 食品安全检测　　□ 药物开发及合理用药　　□ 基因表达　　□ 水体监测　　四、技术参数　　样品容量：16x0.2ml、支持8联管　　适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管　　反应体系：5-120ul反应模式体系　　加热/制冷模块：高性能进口半导体热电模块　　温度控制范围：4°C-99℃　　热盖温度：30℃-108℃(默认105℃，热盖温度可调)　　升温速率：3.5℃/s(MAX)　　降温速率：2.5℃/s(MAX)　　温控精度：±0.1°C　　温度均匀性：± 0.25°C　　温度准确度：±0.1℃　　温控区域数量：多点(2 点)　　梯度数：0 个　　梯度温度范围：无　　梯度孔数：无　　激发光源：大功率LED(免维护，寿命长)　　激发光波长范围：400-700nm　　检测部件：进口高灵敏度光电传感器　　激发和检测传播介质：耐高温专业导光光纤　　检测通道数：标配 2通道(FAM/VIC)　　适用染料和探针：FAM,SYBR Green　　HEX,JOE,VIC　　软件功能：具多重qPCR数据分析功能，可同时检测2个检测通道　　扩增曲线，　　标准曲线定量、　　熔解曲线、　　支持HRM检测　　数据导出：可将实验结果以图形和表格的形式直接导出 详细的数据报告内容包括实验条件，数据坐标和表格，数据分析参数。　　数据格式：XLS, PDF, DOCX　　噪音：45 dB　　屏幕尺寸：10 英寸(HD)　　触摸屏：电容式　　外接USB：支持数据导入导出　　热盖：自动压力调节

病毒（核酸）采样人流量大、鱼龙混杂，工作量大，传统临时的病毒（核酸）采样点，费时费力，遇到恶劣极端天气，会增加工作难度及存在安全隐患，采样人员感染风险也很大，身心状态也不佳。因此为了更好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境，米开罗那设计了一款病毒（核酸）采样手套箱工作站，可以给采样人员提供一个安全的采样空间。 米开罗那核酸采样工作站采用的是3mm厚全304不锈钢结构，按照P4实验室泄露率要求制作，与外界隔离安全可靠，适用各种场景；采样紫外线和气体喷雾消杀；新风系统采用高效粒子过滤器，能过滤0.3μm颗粒物，效率达99.99%，在正压保护下采样人员无需穿防护服，只需要穿普通工作服即可，操作轻便，方便进出；搭配多工位工作台，便于采样人员灵活操作，高效便捷。 同时，米开罗那核酸采样手套箱工作站与市面上其他产品相比有以下差异。 下面就让我们一起看下这款米开罗那核酸采样手套箱工作站SP4（3000X2000），后续我们会推出更多功能更加完善的新款核酸采样手套箱工作站，敬请期待。

Maestro Z/ZHT 病毒滴度测定仪-瑞德西韦脂肪酰基偶联物的合成及抗新冠和埃博拉病毒的研究 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队发现RDV的2’-及3’-单脂肪酸偶联物相比母体药物本身，生物利用度更高，更稳定。随后在体外通过基于阻抗测试的Maestro Z平台评价了RDV及其数十种脂肪酰化偶联物抗新冠及埃博拉病毒的效力。 作者选择了Axion BioSytems公司的Maestro Z细胞生理分析系统，开展了中高通量的药效评价。基于阻抗原始数据（略去），该实验室完成了CC50、IC50、SI等关键参数的计算、统计及分析。为了有助于大家了解Maestro Z这种无标记且实时的实验特性，小编借用下面这幅Christopher F. Basler团队发表在Cell Rep.上的数据照片（同样为Maestro Z实验），作为类比。图2 左侧为受测样本（Vero E6）阻抗动态变化的实时记录结果。基于图中原始数据的计算，即可得到右侧的梯度浓度下药物抑制病毒侵染样本能力的作用曲线, 并进而计算出IC50值。对照组及药物浓度梯度较多，Maestro Z的中高通量能够支持足够多的重复，确保实验结果的准确性。 借助96通量阻抗平台及其强大的分析软件，作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示。◆ ◆ ◆ ◆实时无损细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间，内含环境控制系统，集细胞培养与信号捕获及处理为一身。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化，能够实现实时、无标记以及长时间连续监测细胞生理状态。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR）激活检测，信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

病毒气溶胶采集富集仪（Biological Aerosol Sampling and Pathogen Enrichment Instrument, BIO-Capturer-5L）全面超越现有空气微生物采样器，特异性解决环境空气中纳米级病毒气溶胶传染源“检不出”的难题，高效提升目标监测敏感性，具备智能化、精确、小巧设计和完整的生物气溶胶监测方案。能够实现环境气溶胶传染源监测由“检不出”到“检得出”，由“感染后”发现提前至 “感染前”发现，极大节约后续疑似病Li检疫隔离或动物扑杀的防控成本。符合国际ISO14698-1及GB/T:25916.1-2010： 洁净室及相关受控环境生物污染控制通用标准，是大型集会、公共场所、禽畜养殖场、生物反恐、生物安全、食品、制药、化妆品、医药等领域里对空气有机污染监测的理想设备。通过①计算机3D辅助制作符合流体动力学的气液混合装置、②表面活性剂样本处理技术、③磁珠实时捕捉技术等几个关键方面创新设计，解决了生物气溶胶采集效率问题，整合了收集、富集等技术环节，提高了气溶胶回收率和监测敏感性，适用于各种类型的实验分析。收集、富集生物气溶胶同时监测环境温、湿度数据，区别于传统Anderson法，且收集效果远远优于Anderson法，与后续检测技术对接程度及敏感性优于现有国内外采样器。智能控制、设计精美、外观紧凑，携带方便，高效、可靠收集、富集空气中的生物颗粒（病毒、细菌、真菌、花粉等）。应用领域各级出入境口岸，包括口岸场所及国际航行交通工具等卫生监督、 生物反恐、传染病监测； 禽畜养殖场、市场等动物疫病环境监测； 各级疾病预防控制中心、医疗机构传染病监测、内部感染监控； 邮政处理场所、人口密集的公共场所、重大集会场所等反生物恐怖监测； 科研院所生物安全实验室等感染性生物气溶胶泄漏的监控； 其他存在有机污染的生物气溶胶环境监测领域等。 特点1、大体积液体收集气溶胶，防止空气采集导致气溶胶再流失；现场浓缩成小体积样品，提高监测敏感性，避免现场大体积收集管过多，减轻工作量。2、配套广谱和特异监测目标物相同步富集试剂，样品后续处理高度灵活，可满足多种分析检测技术，如免疫测定、PCR、颗粒微生物计数、分离培养及显微镜观察等，提升检测敏感性和现场操作简便性。3、便携供电长达2h以上，体积小、外观紧凑，设计精美，标准支架、 手提箱方便携带，设备坚固耐用可适用于各种恶劣环境。4、自动进行温度、湿度监测，可提供小体积液体样品。5、机器主要部件可拆分并进行灭菌或清洗、消毒。产品更多资讯，欢迎搜索【纳全生物】，进入官网，技术客服24小时为你服务。

全自动病毒荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。 全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。ExoView™ 参数信息：- 颗粒大小分辨范围：20nm- 低检测浓度为106 VP/mL- 所需样本体积：35 μL- 激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm- 可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位- 捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）- 荧光通道：4个荧光通道ExoView™ Kit 配置清单:LentiView KitVSV-G 捕获抗体 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ViroFlex KitVSV-G 捕获抗体 自由捕获抗体1 自由捕获抗体2 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ExoView™ 主要特征：无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 μl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品。慢病毒示意图全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。完整/空载病毒的粒径分布。完整病毒的粒径比空载病毒高约13 nm(峰值分别是94 nm和81 nm) 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒 LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。 载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图ViroFlex定制化检测原理：- 先将连接蛋白与所需的定制抗体连接- 再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接- 所需的定制抗体从而结合到了芯片上- 将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒- 每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图

标准型脑立体定位仪脑立体定位仪是神经解剖、神经生理、神经药理和神经外科等领域内的重要研究设备，利用颅骨表面的标志（如前囟点）为基本参考点，通过移动三维操作臂来确定动物大脑皮层下某神经结构（核团）的位置，进而完成对神经结构进行定向的注射、刺激、破坏、引导定位等操作，可用于帕金森氏病动物模型建立、癫痫动物模型建立、脑内肿瘤模型建立、学习记忆、脑内神经干细胞移植、脑缺血等研究。适用于大小鼠100/10μm可选发表文献3000+-产品特点-精度保证100/10μm精度可选，满足不同精度需求，适配器、耳杆刻度保证动物头骨居中。 配件齐全，兼容性强各类大小鼠适配器、耳杆和夹持器可选，满足不同实验场景需求，也可适配市面上大多数经典款小动物用夹持器、耳杆、注射泵、颅钻，同时可搭配RWD麻醉机进行吸入式麻醉。人性化设计Z轴方向带有“up”指示标志，防止误操作。-应用场景-定位注射搭配注射泵或者给药套管，通过三维定位对目标脑区进行病毒注射或给药。光遗传/光纤记录通过定位仪将陶瓷插针埋植到目标脑区，进行光遗传或光纤记录实验。钙成像运用定位仪将透镜埋植于目标脑区，实现监测神经元内钙离子变化的目的。在体电生理将电极埋植到目标脑区后，对活动的动物进行神经信号采集。-规格参数-规格产品描述68001脑立体定位仪-标准型/单臂/大鼠/18度耳杆68002脑立体定位仪-标准型/双臂/大鼠/18度耳杆68005脑立体定位仪-标准型/单臂/大鼠/45度耳杆68006脑立体定位仪-标准型/双臂/大鼠/45度耳杆68535脑立体定位仪-标准型/单臂/小鼠/68077/60度耳杆68536脑立体定位仪-标准型/双臂/大鼠/68078/18度耳杆68037脑立体定位仪-标准型/单臂/幼大鼠/6803068038脑立体定位仪-标准型/双臂/幼大鼠/6803068043脑立体定位仪-标准型/单臂/小鼠/68055/60度耳杆68044脑立体定位仪-标准型/双臂/小鼠/68055/60度耳杆68025脑立体定位仪-标准型/数显/单臂/大鼠/18度耳杆68026脑立体定位仪-标准型/数显/双臂/大鼠/18度耳杆68045脑立体定位仪-标准型/数显/单臂/小鼠/68055/60度耳杆68046脑立体定位仪-标准型/数显/双臂/小鼠/68055/60度耳杆68018脑立体定位仪-标准型/数显/单臂/幼大鼠/6803068019脑立体定位仪-标准型/数显/双臂/幼大鼠/6803068027脑立体定位仪-标准型/数显/单臂/大鼠/45度耳杆68028脑立体定位仪-标准型/数显/双臂/大鼠/45度耳杆68537脑立体定位仪-标准型/数显/单臂/小鼠68077/60度耳杆68538脑立体定位仪-标准型/数显/单臂/大鼠68078/18度耳杆-相关解决方案-麻醉定位解决方案-客户案例-浙江大学运用RWD定位仪进行脑立体定位手术及病毒注射，研究人员发现LHb中Kir4.1可能有潜力成为治疗临床抑郁症的靶点，文章于2018年发表在Nature上。中国科学技术大学运用RWD定位仪进行套管埋植和微量注射，研究表明适度的紫外线照射可以通过促进大脑中一种新的谷氨酸生物合成途径来增强学习和记忆力，文章于2018年发表在Cell上。上海交通大学运用RWD定位仪向小鼠VTA注射AAV病毒，文章揭示VTA神经元调节慢性瘙痒患者的抓挠行为，文章于2019年发表于Neuron上。-相关产品及配件-适配器耳杆夹持器微型手持式颅钻

名称：微粒计数仪尺寸标准品型号：3K/4K系列 规格：15ml 货期：1个月以上生产产地：美国-带证书，有效期1年产品说明：供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液，主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会（NIST）可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释，只需耗时很少的浓度微调，即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点：适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology（美国国家标准技术研究院，NIST）标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。技术参数成分：聚苯乙烯密度：1.05g/cm3折射指数：1.59@589nm(25°C)添加剂：含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为：2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子（计数控制应用）4K系列标准粒子（计数控制应用）8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子（计数控制应用）Validex系列标准粒子（计数控制应用）Count-Cal系列标准粒子（计数控制应用）Ezy-Cal系列标准粒子（计数控制应用）流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！关键词：标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物

名称：微粒计数仪尺寸标准品型号：3K/4K系列规格：15ml 货期：1个月以上生产产地：美国-带证书，有效期1年产品说明：供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液，主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会（NIST）可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释，只需耗时很少的浓度微调，即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点：适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology（美国国家标准技术研究院，NIST）标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。技术参数成分：聚苯乙烯密度：1.05g/cm3折射指数：1.59@589nm(25°C)添加剂：含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为：2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子（计数控制应用）4K系列标准粒子（计数控制应用）8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子（计数控制应用）Validex系列标准粒子（计数控制应用）Count-Cal系列标准粒子（计数控制应用）Ezy-Cal系列标准粒子（计数控制应用）流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！关键词：标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物

微粒计数仪尺寸标准品产品说明：供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液，主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会（NIST）可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释，只需耗时很少的浓度微调，即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点：适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology（美国国家标准技术研究院，NIST）标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液，具有很低的背景干扰。技术参数成分：聚苯乙烯密度：1.05g/cm3折射指数：1.59@589nm(25°C)添加剂：含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为：2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子（计数控制应用）4K系列标准粒子（计数控制应用）8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子（计数控制应用）Validex系列标准粒子（计数控制应用）Count-Cal系列标准粒子（计数控制应用）Ezy-Cal系列标准粒子（计数控制应用）流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！关键词：标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物

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聚苯乙烯微珠和微球，粒径标准品，20nm至900nm 描述MSDS：聚苯乙烯乳胶微球，20-900nm，PSL球体，聚苯乙烯乳胶珠，使用聚合物微球作为粒径标准品进行校准 PSL球体非常适合用于任何需要NIST可溯源尺寸标准品和非常窄的峰值标准差的应用。这些PSL尺寸标准品是高度均匀的聚苯乙烯球体，采用NIST可溯源方法在纳米内校准。一纳米是 0.001 μm 或 10 埃。聚苯乙烯乳胶珠用于生产PSL晶圆标准品，以校准KLA-Tencor SP1、KLA-Tencor SP2、KLA-Tencor SP3，以及日立晶圆检测系统SSIS。PSL Spheres 还用于创建气溶胶尺寸标准品，用于校准激光粒子计数器和冷凝粒子计数器的尺寸响应。尺寸校准或晶圆检测系统，也称为SSIS或表面扫描检测系统，是半导体行业的主要要求。聚苯乙烯乳胶珠和PSL球体也用于激光散射研究和胶体系统研究。20 nm 至 900 nm 范围的球体便于支持临床研究，以检查细菌、病毒、核糖体和亚细胞成分的大小。聚苯乙烯乳胶珠和 PSL 球体可作为均匀的聚合物球体提供，离散尺寸范围为 20 至 900 纳米 （nm），也可提供 1 微米至 160 微米。球面直径使用从NIST传输的线性尺寸进行校准。使用球体代替不规则形状的颗粒，以最小化对形状颗粒敏感的激光扫描仪的响应。这些标准品以水性悬浮液的形式包装在 15 毫升 （mL） 滴头瓶中。颗粒浓度经过优化，易于分散和胶体稳定性。球体的密度为 1.05 g/cm3，折射率为 1.59 @ 589 nm，在 25 摄氏度下测量。每瓶PSL球体都包含一份NIST校准和可追溯性证书，其中包括校准方法及其不确定度的描述，以及化学和物理性质表。聚苯乙烯乳胶珠有批号，方便售后技术服务和支持。20nm至900nm的聚苯乙烯微球和微珠，NIST可溯源，粒度标准品，校准聚苯乙烯微球和颗粒， 校准， PSL 球体， 20 nm 至 900 nm， 产品部件#公称直径。* 大小等同于 NIST SRM。所有尺寸均为NIST可追溯标准。粒径峰浓度为每体积 1 %AP3020A20纳米20 纳米 ± 2 纳米1.0%AP3030A30纳米30 纳米 ± 1 纳米1.0%AP3040A40纳米41 纳米 ± 1 纳米1.0%AP3050A50 纳米51 纳米 ± 2 纳米1.0%AP3060A60 纳米62 纳米 ± 4 纳米1.0%AP3070A70 纳米70 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3080A80 纳米81 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3090A90 纳米92 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3100A100 纳米100 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3125A125 纳米 122 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3150A150纳米147 纳米 ± 3 纳米1.0%AP3200A200纳米203 纳米 ± 5 纳米1.0%AP3220A220纳米216 纳米 ± 4 纳米1.0%AP3240A240纳米 240 纳米 ± 5 纳米1.0%AP3269A269 纳米 269 纳米 ± 5 纳米1.0%AP3300A300纳米303 纳米 ± 6 纳米1.0%AP3350A350 纳米350 纳米 ± 6 纳米1.0%AP3400A400 纳米400 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3450A450 纳米453 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3495A500纳米496 纳米 ± 8 纳米1.0%AP3500A500纳米510 纳米 ± 9 纳米1.0%APCD3560A560 纳米565 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3600A600纳米600 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3700A700纳米702 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3800A800 纳米799 纳米 ± 9 纳米1.0%AP3900A900 纳米903 纳米 ± 12 纳米1.0% 每瓶聚苯乙烯微球都包含一份校准和NIST可追溯性证书，其中包括校准方法的描述、不确定度的测量以及化学和物理性质的表格。聚苯乙烯微球，通常被称为乳胶珠，具有批号以确保可追溯性，并在购买后提供支持。 PSL 球体20nm 至 900 nm颗粒组成聚苯乙烯乳胶（PSL球体）颗粒密度1.05克/立方厘米折射率 1.59 @ 589nm （25°C）液体体积15 mL 或 100 mL有效期≤ 24 个月添加剂含有微量表面活性剂建议的储存温度2-8°摄氏度液体体积15ml瓶装 聚苯乙烯乳胶珠和粒径标准品，20nm 至 900nm， 1% 浓度固体，用于校准的聚苯乙烯乳胶珠和粒径标准品，20nm 至 900nm，1% 浓度固体

应用于学校，公司，酒店，医院，由澳蓝公司和浙江大学研制，物理消杀，保用5年。1 空气是传播病毒的主要介质之一，阻断空气中病毒传播能够有效控制感染的发生，无论是飞沫传播还是气溶胶传播都需要空气作为中介。但是在常常被人忽视的室内或居家环境，空气问题的重要性尤其凸出，一旦空气质量出现问题，极易造成家庭感染或引发其他呼吸系统的问题。好在随着公众对新GUAN病毒了解的深入，人们对室内空气安全也开始不断重视起来。空气净化行业迎来了一波“大步迈进"的机遇。这两年以来，各大厂商竞相推出了一系列的空气净化类产品，在科技进步的推动下，空气净化产品也不再仅仅局限于甲醛以及PM2.5净化，拥有净化、除菌、消毒的空气净化消毒机也应运而生。2 空气消毒赛道市场增速110.9%，在疫情的影响下，大健康产业拥有巨大的机遇，全民健康更是上升到一个新的高度。虽然在2020年1月至10月，空气净化器线上市场零售额同比往期有了小幅的下滑，但空气消毒机却出现了高达110.9%的高增速，众多空气消毒机品牌迎来了发展的“春天"。在这批颇具实力和潜力的优 秀空气消毒机品牌里，澳蓝品牌无疑是亮眼的存在。一直在空气节能冷却领域钻研，积累了丰富的空气处理经验和技术，并和国内著 名高校合作，引入创新消毒技术，结合澳蓝自身的空气处理技术，空气净化消毒机应运而生，并根据使用场所需求不同，打造了分别适合家用和商用的空气净化消毒机。根据资料，澳蓝空气消毒机具有快速、强效、安全性高、无毒、无药物残留等优势，不会对人体产生额外负担，真正意义上做到了“人机共存，实时消毒"。始终在加强前沿探索和前瞻布局上不遗余力。相关负责人表示，希望围绕综合的品牌优势、产业优势、技术优势，在全球范围内发挥更大的产业协同效应，驱动创新型空气消毒技术在消费领域得到更广泛应用，让更多用户和家庭用上医用级空气消毒机。3 三重杀毒技术，对空气进行“医用级"强效消杀为了让更多人远离病毒危害，秉承健康家理念的澳蓝品牌联合众多高校、科研机构共同研发生产了这款空气净化消毒机。与传统的空气消毒机区别在于，这款空气消毒机实现了三重杀毒技术的重磅结合，采用了静电场集成模块、高电磁波模块结合等离子发生器，来实现多方位立体消杀环境中的细菌、病毒等有害微生物。经广东省微生物分析检测中心检测验证，澳蓝空气消毒机可杀灭空气中99.9%以上的冠状病毒（H1N1）、99.9%的白色葡萄球菌、99.9%的大肠杆菌等多种病毒和细菌。当然，空气净化消毒机解决的不仅仅是灭杀细菌病毒这单一需求，提供的是针对室内复杂空气污染的成套解决方案。除了对空气中致病病毒有消杀作用，它还能够针对室内空气污染复杂的情况，结合多重净化模块，快速去除甲醛等有害气体，还可以高效滤除小至0.3微米的颗粒污染物，包括PM2.5、粉尘、动物皮屑，过敏原等，层层过滤，净化空气，多重屏障，隔离废气。后疫情时代，全民进入防疫常态化将成为必然，对消费者而言，空气消毒机才能够满足当下新的需求。以澳蓝为代表的一众空气消毒机品牌，必须不断的进步，不断的推动行业升级与产品创新。澳蓝表示，未来将不断开拓新技术、新材料、新工艺的应用，在健康产业的新赛道上，加大产品研发和市场运营投入，致力为消费者提供更安全、更有效的健康防护体系。2020年，全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳，英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒，伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后，很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公，但依然需要外出买菜、取外卖，免不了和外界接触，而也是在这时，人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单，更需要对室内空气进行消毒！ 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中，可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理，其最终目的是使室内空气变得干净、无菌，让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料，表面光泽温润，环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美，采用小蛮腰造型，通体散发珍珠般迷人气息，百搭于现代装修风格需求；在消杀病毒方面，采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的分解灭杀；多重净化模块，层层过滤净化空气，为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可，在强大消杀净化模块驱动下，澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明，能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等，保障空气安全，让人们自由呼吸。在疫情反复的今天，人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上，越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展，空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家，越来越多的人愿意追求健康的生活空间，借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间，澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品，助力健康室内生活。

便携式、功能强大视频内窥镜IPLEX G Lite 工业视频内窥镜将强大的成像功能集成在便携耐用的机身内。IPLEX G Lite 视频内窥镜轻巧便携，几乎可携带至任何地方，为用户提供用于挑战性工作环境的远程视觉检测工具，且其图像质量和易用性足以完成任务。 可携带至任何地方 握持舒适 符合人体工程学设计且重量轻便，1.15 公斤（2.5 磅）的IPLEX G Lite 视频 内窥镜可携带至几乎任 何工作场所舒适使用。便于出差携带视频内窥镜及其配件整齐摆放在适合飞机行李架的轻便携带箱中。耐用性 IPLEX G Lite 视频内窥镜的设计符合IP65防尘和防水标准，并通过美国国防部测试（MIL-STD），可用于包括淋雨、高湿度、盐雾、粉尘、冻雨、电磁乃至爆炸性环境的恶劣条件。还原真实图像明亮的照明，降低噪点IPLEX G Lite 视频内窥镜LED 光源的亮度是其前一型号产品（IPLEX UltraLite）的两倍，有助于您发现暗区的缺陷并照亮更大空间。降噪算法可将黑暗视频中的噪点降至最低，有助于确保真实的色彩再现。强大的测量工具IPLEX G Lite 视频内窥镜配有可让您利用参考缺陷确定目标尺寸的对比测量工具。若要获得更高级功能，可选配3D 立体测量功能，利用精确三维坐标测量目标对象。快速简单快速响应式操纵杆，精确导向IPLEX G Lite 视频内窥镜拥有TrueFeel 导向关节设计，符合人体工程学，让导向操纵杆更加的精准和灵敏。轻触即可获得立即响应，并实现插入管的精确导向，让插入管导向变的更加简单。可在油液环境中，进行清晰的观察在诸如风电齿轮箱等油液环境中检测时，内窥镜镜头上沾染油液将会导致难以观察。防油光学适配器可利用毛细作用，排除沾染的油液，无需停止检测、取下插入管、清洁镜头之后再恢复检测。-END-

水样病毒富集系统 WATER SAMPLE BIO-CONCENTRATOR 1 简述目前水资源的污染已经成为全球性的问题，面临着由各种各样的因素所引起的严重污染和破坏，使人类健康受到了严重威胁，世界卫生组织（WHO）的资料表明，缺乏清洁水和基本的卫生设备是世界上近80%疾病产生的根源，其中肠道病毒引发的案例最多且流行面积最广，如何高效的浓缩水中的病毒是病毒检测过程中非常重要的环节。BDFJ-01水样病毒富集系统专门针对医疗污水、生活饮用水、环境水中病毒的富集浓缩，是疾病预防控制中心、环境检测部门、医疗单位、海关、大学研究所等部门用于水中病毒样本检测前处理的优选工具。 2 技术参数 3 系统特点

成贯仪器提供奥林巴斯高频电刀ESG-100报价，同时包括奥林巴斯ESG100高频电刀图片、奥林巴斯高频电刀ESG-100参数、奥林巴斯高频电刀ESG-100使用说明、奥林巴斯ESG-100高频电刀规格、OLYMPUS高频电刀ESG-100配置，奥林巴斯ESG-100电刀价格、奥林巴斯ESG100高频电刀维修等信息，为您购买奥林巴斯电刀ESG-100提供有价值的产品因为有我，所以会更好，成贯专业、诚信、值得信赖 成贯仪器——显微系统、外科手术设备、手术耗材等专业供应商成贯仪器（上海）有限公司是奥林巴斯外科产品(中国区)供应中心，是显微系统、外科手术设备、手术耗材专业供应商，常年提供原装日本(Japan)进口的olympus奥林巴斯胃镜，客户遍及上海，江苏（苏州、昆山、无锡、常州、南通、泰州、扬州、南京、淮安、徐州），浙江（嘉兴、湖州、杭州、绍兴、宁波、台州、温州、义乌、金华、衢州），安徽(黄山、宣城、芜湖、合肥、蚌埠、阜阳)，湖北（武汉、荆州、宜昌），湖南（长沙、株洲、湘潭），江西（九江、南昌、樟树、赣州），福建（宁德、三明、龙岩、福州、厦门、泉州），广东（汕头、惠州、深圳、东莞、广州、佛山、中山、珠海），广西（南宁、桂林），海南（海口、三亚），贵州（贵阳、遵义），云南（昆明、大理、丽江），西藏（拉萨）、新疆（乌鲁木齐）、青海（西宁）、甘肃（兰州、酒泉）、宁夏（银川）、青海（西宁）、陕西（西安）、重庆、四川（成都、绵阳）、河南（焦作、郑州、许昌、商丘、洛阳），山西（太原、临汾）、山东（威海、烟台、青岛、潍坊、淄博、济南、泰安、临沂），天津、河北（石家庄、邯郸、秦皇岛、唐山），北京、内蒙古（呼和浩特、包头、鄂尔多斯）、辽宁（大连、丹东、营口、沈阳、葫芦岛），吉林（吉林、长春）、黑龙江(哈尔滨、大庆、牡丹江、鸡西)等国内大中城市。电外科的新维度简单智能 切割模式，以满足您的需求单极和双极连续切割模式，在组织中具有低，中或高热效应。&bull 创新：单极间歇切割模式，具有两种不同的速度设置。 电凝模式，以满足您的需求一种单极软凝模式，具有小的粘附力，可控制干燥。两种单极强制凝模式，可实现快速有效的止血，具有低功率和高功率能力。&bull 创新：适用于深部组织变性的两种模式。具有声学反馈和自动程序结束检测功能。 来自柔性内窥镜的创新者HDTV和NBI等成像技术强调了奥林巴斯在胃肠道和呼吸系统的灵活内窥镜领域的创新地位。为了提供当今内窥镜专家正在寻找的程序解决方案，奥林巴斯致力于提供卓越的电外科手术。奥林巴斯与全球研究中心，大学和医院网络合作，开发出新的高频电刀ESG-100。这种创新产品可满足您的需求以及国际质量标准。其输出功率高达120瓦，各种单极和双极模式用于切割和凝固，支持灵活内窥镜检查中的所有电外科手术。 安全性和卓越的效率奥林巴斯ESG-100结合了技术特征，可在内窥镜手术过程中提供卓越的切割和凝固效果和高安全性。奥林巴斯的Rapid Spark技术具有高功率切割支持（HPCS），可实现即时火花点火和快速火花监测（FSM），从而优化各种组织结构的切割程序。始终尽可能多 从来没有尽可能多。&bull 结果：减少泄漏电流，重现组织效应和增强对EndoTherapy器械的保护。奥林巴斯的多功能凝血技术可在单极和双极模式下实现快速有效的干燥以及软组织和深层组织凝固。&bull 结果：通过手术结束检测和声反馈控制止血以及较大组织体积的有效凝固。 应用解决方案有所不同国际内窥镜检查专家评估了胃肠病学和肺病学中每日电外科应用的临床表现。 结合奥林巴斯的成像和EndoTherapy产品，这款新型电外科发生器提供适用于内窥镜检查的程序解决方案。&bull 他们的结论是：奥林巴斯ESG-100是一款易于使用且安全的发生器，可为现有和未来的EndoTherapy器械提供支持。 始终清晰的观点奥林巴斯ESG-100设计用于与新型蠕动泵AFU-100配合使用。发生器的脚踏板也可用于启动泵。该滚轮泵的流量为600毫升/分钟，可用于通过内窥镜的仪器通道清洁治疗部位并通过EndoTherapy器械冲洗。AFU-100提供快速管插入，三种可编程预设流量以及可变流量，并遵循ESG-100易于使用的概念。一个系统为您服务Olympus ESG-100具有明显的优点，易于使用的界面和直观的输出模式选择以及额外的脚踏按钮。结果：在执行需要频繁更改输出模式的高级程序时执行“免提”操作。系统各部分的人体工程学设计使Olympus ESG-100非常人性化。甚至适合初学者。该系统适用于所有标准的奥林巴斯手推车和推车。其紧凑的设计满足了节省空间的医疗设备的要求，以及当今EndoSuites的工作流程。技术参数Olympus ESG-100产品规格高频率330 – 380 kHz类型，防护等级CF,Class I电源(来源：成贯仪器)220 – 240 V(WB991036),100 –120 V(WB991046),50/60 Hz,400 VA尺寸(W×D×H)295×375×115 mm重量，不含脚踏开关6.5 kg单极输出插口?6 mm A-cor单/分体中性电极10 mm 2-pins电切1/2/3 120W @ 500 Ohms脉冲切割慢/快120W @ 500 Ohms柔和电凝120W @ 100 Ohms强力电凝150W @ 500 Ohms强力电凝120W @ 500 Ohms双极输出插口28.8 mm 2-pins 和 ?4/8 mm coaxial电切1/2/3 120W @ 500 Ohms柔和电凝120W @ 100 Ohms射频电凝RCAP 40W @ 100 OhmsOlympus AFU-100产品规格流量(来源：成贯仪器)10 – 270 ml/分钟(泵管ID3.2 mm)20 – 600 ml/分钟(泵管ID4.8 mm)泵头4个滚轮，可拆卸类型，防护等级CF,Class I电源100–240V,50/60Hz,60VA尺寸(W×D×H),含泵头295×430×115 mm重量，不含脚踏开关5.6 kg订购信息组件(来源：成贯仪器)订货号Olympus ESG-100(220–240V),含脚踏开关WB991036Olympus ESG-100(100–120V),含脚踏开关WB991046Olympus AFU-100(100–240V),含连接电缆WB950167AFU-100脚踏开关（可选）WB950242泵管ID3.2mm（15件/箱，无菌一次性使用，长度：0.5m）WB920137泵管ID4.8mm（15件/箱，无菌一次性使用，长度：0.5m）WB920138

专门用于检测水产养殖业中鱼虾病毒的先进设备。它采用实时定量聚合酶链式反应(qPCR)技术，这是一种常用的分子生物学技术，用于扩增和检测特定病毒的核酸序列，从而确定是否感染了特定的鱼类或虾类病毒。是一种功能强大、操作简便的设备，为水产养殖业中的病毒检测提供了有力的技术支持。通过使用这种检测仪，养殖户可以及时发现并处理病毒感染问题，保障水产品的健康和安全，从而维护养殖业的稳定和发展。一、仪器用途 荧光定量PCR检测仪（荧光定量PCR仪）用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析；仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。 可快速定量畜牧类疾病诊断如虾白斑、黄头病毒、血细胞虹彩病毒、传染性皮下及造血组织坏死症、罗湖病毒、锦鲤疱疹病毒等疾病，广泛应用于水产养殖场、水产科研单位、水产疫病诊所、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。 实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。二、仪器特点1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度6℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。三、荧光定量PCR检测仪应用领域□ 基础科学研究□ 病原体检测□ 肉制品掺假□ 转基因检测□ 食品安全检测□ 药物开发及合理用药□ 基因表达□ 水体监测四、技术参数样品容量：16x0.2ml、支持8联管适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管反应体系：5-120ul反应模式体系加热/制冷模块：进口半导体热电模块温度控制范围：4-100℃升温速度：最大升温速度≥ 6℃/S，平均升温速度2.6℃/S降温速度：最大降温速度≥ 5℃/S，平均降温速度2.6℃/S温控精度： ±0.1℃温度均匀性： ±0.1℃温控区域数量：多点（2 点）梯度数：0 个梯度温度范围：无梯度孔数：无激发光源：免维护led激发光波长范围：400-700nm检测部件：进口光电检测器检测通道数：标配 1通道（FAM）适用染料和探针：FAM/SYBR Green I软件功能：荧光定量 PCR 系统软件； 实时扩增反应曲线功能； 特定标本实时反应曲线显示； 数据分析功能； 阴阳结果自动判定功能； 图形化显示功能。噪音：45 dB屏幕尺寸：7英寸(HD)触摸屏：电容式外接USB：支持数据导入导出热盖：自动压力调节外观尺寸：（长宽高）355X200X124（mm）净重：约2.5Kg

水产鱼虾病毒检测仪 就是一个非常有用的措施，仪器能快速准确的鱼、虾等水产中孔雀石绿、硝基呋喃类：AOZ、呋喃它酮( AMOZ )、(AHD)、(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、喹诺酮类药物：噁喹酸等定性定量检测，是保证水产食品安全的重要手段。实时荧光定量PCR系统简介实时荧光定量PCR系统主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域 ◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、掉电数据自恢复等保护功能；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥3.5℃/s平均升温速率≥2.5℃/s最大降温速率≥3.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

主要用途：防護服抗病毒穿透试验仪适用于测试防護服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。工作原理：用一种含替代微生物的悬浊液，在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。防護服抗病毒穿透试验仪主要技术参数：1.仪器采用可以提供（20-22）kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2.仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3.使用加压介质：压缩空气。4.特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止试验液四处喷溅。5.透明盖材料：耐腐蚀。6.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%；变形≤5mm。7.加压时间可设置，数显计时器，精度±1秒。8.仪器具有可以产生13.6Nm扭矩的夹钳。9.仪器结构与标准中"试验仪器示意图"及"试验槽结构"相同。10.压力点：1.75 kPa；3.5kPa；7kPa；14kPa；20kPa11.用户自备：培养基，对照物，噬菌体悬浊液，沉降平板。12.用户自备：测厚仪，培养箱，水浴锅，天平，涡流混合气，冰箱，灭菌器，振荡器，PH计，接种环，分光光度计，离心机，移液管，试管，玻璃瓶。13.电源：AC220V，50Hz，100W。适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）：YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防護服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防護服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 1799-2020 可重复使用yi用防護服技术要求第4.2.2.1章节。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

公共空间内，生物气溶胶中新冠病毒的检测分为两部份：便携式气溶胶采样器作为前端收集装置，在所需场所进行空气样品采样；随后采用核酸扩增仪对收集到的样品进行检测分析。泽泉科技推出的手持式采样器配合荧光实时检测仪，操作简单，适用范围广多无需核酸提取及P3实验室，即可实现生物气溶胶中新冠病毒的快速采集及检测。手持式采样器HSP200标准《GB/T38517-2020颗粒生物气溶胶采样和分析通则》《GB/T39990-2021颗粒生物气溶胶采样器技术条件》特点采用湿壁气旋检测技术（冲击法）采样，符合国家标准方法体积小，重量轻，便于携带，特别适用于现场快速采样采集过程流量大，耗时短人工操作简单适合多场所、多形式（便携式或移动式）的生物气溶胶采集移动式机器人多点空气采集固定空气采集规格采集空气：200L/min,1.0微米以上颗粒采集效率可达到90%以上电池容量：3000mAh,满电可采样10次标配手持式采样器，型号：HSP200采集气泵：气泵形成负压以抽取环境中的空气样本气旋室：气旋室由下至上依次包括空气入口、气旋室壁和空气出口；放置安智生物气溶胶病毒采集保存液，采样液形成液膜，吸收与气旋室壁接触的颗粒物耗材采样头与保存液型号：SL-100-C0V1D,100份/盒型号：SL-500-C0V川D,500份/盒选配件采样支架，型号：TRIPOD恒温荧光实时检测仪1CT-208-16-YR适用于对核酸样本进行恒温扩增、检测及分析。可应用在公共卫生、食品安全、水产养殖病害、宠物传染病、植物病害、科研等多个领域。检测快速、准确、操作简便，特别适用现场检测及基层人员使用。原理样品在检测孔中保持恒温条件下对DNA片段进行特异性扩增，扩增片段与荧染料结合，在受到激发光源时，产生荧光信号，此荧光信号被光电二极管检测，经微处理器处理，实时绘制扩增曲线，并根据内置算法自动判断阴阳性结果。性能样品容量：16孔控温范围：室温至85℃20分钟内可以得到结果，真正实现POCT 荧光通道.FAM、SYBR Green(可选配HEX)温度控制模块控温精度：不大于0.5℃温度准确度：测定值与设置温度差值绝对值不大于0,5℃模块温度均匀性：温度差值在士0.5℃范围内规格10.4寸彩色触摸屏外形尺寸：210×302×200mm(长宽高)额定电压：20V，6A外部接口：RJ45、USB、WIF日标配恒温荧光实时检测仪：型号：ICT-208-16-YR耗材免提取试剂型号：LC-N-100,100人份型号：LC-N-500,500人份产地：中国 上海

?☆用途Application 淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱用于考核电工产品，外壳和密封在淋雨环境下能否保证设备和元件良好性能的试验。本产品模拟滴水，淋水，溅水等各种环境。☆执行与满足标准 Standards implemented and met●产品设计标准:IPX3/4/5/6/7●国家标准:GB/T16422.38设备名称型号工作室尺寸:W×H×D(同mm)箱式淋雨试验箱箱AP-LY500800×800×800AP-LY10001000×1000×1000淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱结构设计及配置本淋雨试验箱选用优质材料，使用国内目前最先进的加工设备加工成型，外壳表面进行喷塑处理，美观，平整。颜色搭配协调，圆弧型设计，线条流畅自然。内胆选用进口优质不锈钢板制作。室内的样品架及其它附件配件均为不锈钢或铜质材料制作，设计合理，经久耐用。设备在符合国家标准的前提下，各方面性能都稳定的基础上更具备实用性和便于控制。淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱电路控制和保护系统1、本设备采用进口变频器控制转速，有效保证试验按标准运行；2、摆管、旋管和转台分别独立的控制系统；3、时间设定分别控制几个独立的系统；4、进口执行元器件；5、配备水过滤器；6、无熔丝保护开关；7、过载、漏电、全护套式接线端子；8、具有自动关机等保护；淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱使用条件1、环境温度：5℃～＋32℃（24小时内平均温度≤28℃）；2、环境湿度：≤85%；3、电源要求：AC380（ ±10%）V/50HZ 三相五线制；4、预装容量： 5KW；淋雨试验设备/箱式淋雨试验机，标准淋雨试验箱主要技术参数:喷水孔径：φ0.8mm或φ0.4mm喷水孔间距: 50mm 喷水环半径: R400mm 喷水管管径: φ16mm摆 管摆角 幅 度: ±60°、±180°摆 速 调 节: 无级调节摆 管总 水流 量： 1.8L/min 7、直（旋）管淋雨试验主要技术参数：转臂长度：500mm喷管通径：φ16mm喷孔直径：φ1.2mm喷孔个数：40喷孔间距：12.5mm喷管转速：23转/分旋管角度：360°旋转旋管喷水水压：98kpa可调旋管水流量：25.4L/min可调东莞市爱佩试验设备有限公司的售货服务:1.保修一年，终身服务；2.免费在买方现场安装、调试、培训；3.从设备验收后，广东省内8小时内到达现场服务；广东省外2个工作日内，到达现场为用户解决问题。4.质保期内：如属正常操作，造成某部件损坏，供方可免费更换某部件。如果在3个月内出现严重质量问题，我公司可无条件换相同型号的新机。5.质保期后：如属正常操作，某部件、零件损坏，需要更换，只收取成本费。6.可以提供全面的技术培训，对设备维护、零配件供应及其他方面要提供及时完善的售后服务。

深圳市芬析仪器制造有限公司生产的非洲猪瘟病毒荧光等温扩增检测仪配套一系列前处理设备：小型离心机、振荡器、金属浴、配套实验耗材包，实现移动式实验室概念，一站式检测平台，集成恒温PCR核心技术、实时荧光检测、智能数据判读与实时数据同步分析等技术模块，专业检测非洲猪瘟等动物疫病病原，采用恒温扩增方法，在短时间内扩增样品中的微量病原核酸，荧光探测器检测收集扩增产物荧光信号，实时绘制扩增曲线，并根据设置的阈值自动判断阴阳性结果。深芬仪器CSY-PCR非洲猪瘟病毒荧光等温扩增检测仪搭配使用专用非洲猪瘟病毒检测试剂盒，能快速、准确诊断非洲猪瘟抗原，帮助生猪养殖场、屠宰场、肉食品厂、冷冻厂等诊断疑似病*、疫区阳性病*监测等。本试剂盒已通过中国动物疫病预防控制中心（农业农村部屠宰技术中心） 第一批非洲猪瘟现场快速检测试剂盒评价。 技术参数：1、显示屏幕：7英寸液晶触摸显示屏（支持定制10.1真彩触摸屏）2、操作系统:Android3、样品通量:16x0.2ml兼容单管和8联管4、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术5、温控范围:室温～95℃6、控温精度：±0.1℃7、温度准确度：±0.4℃8、模块温度均匀度：±0.4℃9、激发光波长:470nm±10nm10、检测光波长:520nm±10nm11、荧光强度检测重复性：变异系数为CV≤15%12、荧光强度检测精密度：变异系数为CV≤15%13、反应体积：开放式恒温荧光检测试剂，10～100μl14、检测器:新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳定15、检测试剂:开放式恒温荧光检测试剂16、数据分析：可对被检指标进行定性或半定量检测，并可导出数据绘制标准曲线17、结果显示：（1）扩增曲线；（2）检测结果18、判读方式：（1）根据扩增曲线判读；（2)仪器自动判读19、通讯接口：USBA型、USB型、全网通卡槽、TF内存扩展卡槽、网口等，20、支持模块定制、程序定制等整机定制解决方案以上是CSY-PCR非洲猪瘟检测仪技术参数，如果您想了解有关于CSY-PCR非洲猪瘟病毒荧光等温扩增检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。

产品介绍：低温&灭活研磨仪是一款快速、高效、高通量的样品制备设备，兼有全新的高温灭活技术、低温破碎研磨、离心功能。可一键灭活多种病原，避免提取过程中的生物危害。可快速同时处理24个样本，凭借其强大的功能在短时间内可将不同样本进行细胞破碎、匀浆及细胞破壁。应用领域：植物组织包括根、茎、叶、花、果、种子等样品 真菌、病毒、细菌包括酵母菌、大肠杆菌等样品 食品、药品等样品 动物组织包括大脑、心脏、肺、胃、肝脏、 胸腺、肾脏、肠、淋 巴结、肌肉、骨骼等样品.样品制备原理：样品在研磨管内通过仪器的三维运动带动样品和管内的陶瓷珠等研磨介质将样品迅速破碎，再通过所加的优化的试剂对样品的细胞膜、蛋白等进行溶解、变性等。同时可以设置仪器的适宜温度(低温、高温等程序)进一步裂解或达到灭活的要求。产品优势：1. 高温灭活 无惧病菌：一键升温灭活，消除病原的生物安全风险，防止交叉污染；2.保持样本活性：低温破碎，完成样品破碎裂解时间段，避免核酸降解蛋白变性，保证提取的核酸或蛋白的完整性；3.专利设计（专利号：2022211612891）：专利设计低转速超长时间连续运行功能适用于全基因的建库克隆和测序；4.样品零污染：操作过程处于全封闭状态，避免采样品间的交叉污染以及外界污染；5.适用多种样品：适用于任何种类的生物样品，从软到硬，无论来源（动物组织、植物组织、微生物等）；主要特点：1.触摸屏界面，方便直观；2.程序设置简单方便，可自动连续运行3.翻盖透窗设计，可观察仪器内部运行情况，大容量样本处理；4.特有的紧固机构，固定样品管操作更简便；5.可选配离心功能，无需液氮等危险材料辅助处理6.电磁锁定保护，报警功能，安全、维护方便7.采用无碳刷变频电机，不产生碳颗粒，无需更换碳刷8.无易损件，全不锈钢内腔，清洁消毒更方便。基本参数：主要参数参数范围均质时间设置1-9999S处理样本量24*2ML/12*5ML/4*15ML均质速度1-21M/S制冷功能-20℃灭菌功能有灭活温度室温~95℃灭活时间0-1800s自动中心定位紧固装置是程序数20开盖方式电动开盖安全保护工作安全锁噪音等级54dB电压AC 220V/50-60Hz外形尺寸700*420*500MM重量75KG

成贯仪器提供奥林巴斯胃镜CV-290报价，同时包括奥林巴斯CV290图像处理装置图片、奥林巴斯电子胃镜290参数、奥林巴斯肠镜CV-290使用说明、奥林巴斯290胃镜规格、奥林巴斯290胃镜配置，奥林巴斯胃镜290价格、奥林巴斯290胃镜系统维修等信息，为您购买奥林巴斯290胃镜系统提供有价值的产品因为有我，所以会更好，成贯专业、诚信、值得信赖 成贯仪器——显微系统、生命科学仪器、外科手术设备等专业供应商成贯仪器（上海）有限公司是奥林巴斯胃镜(中国区)供应中心，是显微系统、生命科学仪器、外科手术设备专业供应商，常年提供原装日本(Japan)进口的olympus奥林巴斯胃镜，客户遍及上海，江苏（苏州、昆山、无锡、常州、南通、泰州、扬州、南京、淮安、徐州），浙江（嘉兴、湖州、杭州、绍兴、宁波、台州、温州、义乌、金华、衢州），安徽(黄山、宣城、芜湖、合肥、蚌埠、阜阳)，湖北（武汉、荆州、宜昌），湖南（长沙、株洲、湘潭），江西（九江、南昌、樟树、赣州），福建（宁德、三明、龙岩、福州、厦门、泉州），广东（汕头、惠州、深圳、东莞、广州、佛山、中山、珠海），广西（南宁、桂林），海南（海口、三亚），贵州（贵阳、遵义），云南（昆明、大理、丽江），西藏（拉萨）、新疆（乌鲁木齐）、青海（西宁）、甘肃（兰州、酒泉）、宁夏（银川）、青海（西宁）、陕西（西安）、重庆、四川（成都、绵阳）、河南（焦作、郑州、许昌、商丘、洛阳），山西（太原、临汾）、山东（威海、烟台、青岛、潍坊、淄博、济南、泰安、临沂），天津、河北（石家庄、邯郸、秦皇岛、唐山），北京、内蒙古（呼和浩特、包头、鄂尔多斯）、辽宁（大连、丹东、营口、沈阳、葫芦岛），吉林（吉林、长春）、黑龙江(哈尔滨、大庆、牡丹江、鸡西)等国内大中城市。引领内镜诊疗新“镜”界作为内镜领域的知名制造商，奥林巴斯致力于通过与医疗界的共同努力，提升现有的医疗技术，改善患者关怀质量。奥林巴斯的不断进取，旨在推进内镜技术的发展。内镜系统EVIS LUCERA ELITE，其优点集中在两个方面：— 优良的可视性— 便捷的操控性EVIS LUCERA ELITE视频系统中心CV-290可以轻松访问整合到EVIS LUCERA ELITE内窥镜中的各种高级诊断功能一系列的改进有助于获得具有最大诊断产量的内窥镜图像，而先进的画中画功能改善了内窥镜室的人体工程学。突破性的解决能力，有效的诊断OLYMPUS很自豪地推出双焦点 - 一种独特的光学成像技术，当连接HQ290内窥镜时，只需按一下按钮，就能详细检查粘膜变化。杰出的，逼真的图像质量EVIS LUCERA ELITE提供逼真的高清内窥镜图像，呼吸清晰，为精确诊断提供最佳支持各种信号输出选项根据连接到CV-290的图像处理装置，可以获得全系列的信号输出选项，使您能够为安装的基础设施实现最佳图像。高清显示器可以使用16：9和16:10格式。EVIS LUCERA ELITE 氙灯冷光源CLV-290SLNBI（窄带成像）EVIS LUCERA ELITE提供了EVIS LUCERA SPECTRUM可视距离的两倍，而先进的降噪工作更有效，图像响应速度从黑暗到明亮更快.新设计的防水一键式连接器允许一步连接到光源，不需要冷光源电缆.重新设计的风扇大大降低了运行噪音。连接到外围设备避免了复杂的电缆连接，加快了传输速度。改进的AFI（自动荧光成像）通过比以前的模型更快的图像跟踪产生更少的色分离。凭借其高图像质量和最小的噪音，它可以准确观察粘膜状况 EVIS LUCERA ELITE 电子胃镜GIF-HQ290通过在易于使用的常规内窥镜中提供突破性的先进诊断功能，革新了常规内窥镜检查。更明亮和更高的对比度EVIS LUCERA ELITE中的窄带成像NBI与前几代相比，显着增加了可见距离。改善的对比度与这种增加的亮度相结合意味着NBI在帮助您进行病变检测和表征方面开辟了新的可能性。双重聚焦双重对焦是独特的OLYMPUS光学创新技术，允许用户从两种对焦设置中进行选择。只需简单地按下一个示波器按钮，就可以将所需的观察景深优化到近场或正常场。GIF-HQ290改进的图像质量EVIS LUCERA ELITE内窥镜提供最高水平的内窥镜图像质量，确保在整个内窥镜图像中出色的色彩再现和均匀亮度 - 有助于您建立诊断。由于改进的信号处理，EVIS LUCERA ELITE内窥镜具有显着降低的晕影和噪音水平。CF-HQ290L/INBI(窄带成像)EVIS LUCERA ELITE中的NBI提供了两倍于EVIS LUCERA SPECTRUM的可视距离。NBI的性能大大提高，开启了令人兴奋的新的临床应用，并加强了NBI作为GI胃镜检查标准的地位。 GIF-HQ290 CF-HQ290L/I水射流一体化喷水通道不仅可以帮助您识别止血期间的出血源，而且在复杂的治疗过程中也有帮助，确保您始终清楚观察内窥镜位置。防水一键式连接器EVIS LUCERA ELITE内窥镜具有全新的连接器设计，不再需要连接视频电缆。连接器是完全潜水的，不需要防水盖。 设计易于使用人体工程学设计的控制部分，用于增强结肠镜机动性，易于访问控制和用户可编程开关。视频监视器通用的26英寸显示器，具有良好的功能，可确保为各种临床需求提供最佳质量的图像。OEV262H是16：9宽高比，高亮度，高对比度，高灰度等级的全高清液晶面板。正如高端显示器所预期的那样，可以根据各种偏好和程序要求选择适当的显示模式和显示器布局。翻转功能可实现镜像和180°旋转等图像处理。多模式显示选项和图像尺寸组合提供了更多的多功能性。台车为了安全高效的手术和内窥镜检查，WM-NP2移动式内窥镜工作站是一个多功能和有价值的项目。它支持所有设备的轻松放置，并结合了许多增强用户舒适性和安全性的功能，如液晶显示器臂，中央交换机和电缆管理系统。胃肠镜规格参数型号GIF-HQ290CF-HQ290L/I光学系统视野正常对焦模式140°近对焦模式140°正常对焦模式170°近对焦模式160°方向直视直视景深正常对焦模式7-100 mm近对焦模式3-7 mm正常对焦模式9-100 mm近对焦模式4-9 mm插入部分末端外径10.2mm13.2插管外径9.9mm12.8工作长度1030mmL: 1680mmI: 1330mm器械通道通道内径2.8mm3.7mm最小可见距离距离末端3.0mm距离末端3.0mm弯曲部分角度范围上210°下90°右100°左100°上180°下180°右160°左160°总长（来源：成贯仪器）1350mmL: 2005 mmI: 1655 mm兼容EVIS LUCERA系统视频系统中心OLYMPUS CV-290氙灯冷光源OLYMPUS CLV-290SL，CLV-290EVIS LUCERA ELITE CV-290图像处理装置规格参数电源电压100-240 V AC，220-240 V AC（±10％以内）频率50/60 Hz（±1％以内）消耗电力150 VA尺寸尺寸（宽x高x深） 370 x 85 x 455mm（标准） 382 x 91 x489mm（最大）重量10.7kg分类（医用电气设备）防电击保护类型I类（来源：成贯仪器）应用部件的防触电保护等级BF型应用部分。在没有分类标记的地方，该设备是BF型应用部件。程度或防爆视频系统中心应远离易燃气体观察模拟HDTV信号输出可以选择RGB（1080/60I）或YPbPr（1080/60I）输出。（对于100-240V型号）可以选择RGB（1080/50I）或YPbPr（1080/50I）输出。（对于220-240 V型号）模拟标清电视信号输出VBS复合（480/60I：NTSC），Y/C（480/60I：NTSC）和RGB（480/60I：NTSC）同时输出可能。（对于100-240V型号）VBS复合（576/50I：PAL），Y/C（576/50I：PAL）和RGB（576/50I：PAL） 同时输出可能。（对于220-240V型号）数字信号输出可以选择SDI（HD-SDI或SD-SDI），DV（IEEE1394），DVI（WUXGA，1080P或SXGA）。白平衡调整使用前面板上的白平衡按钮可进行白平衡调整。AFI色彩平衡调整在AFI观察中使用AFI色彩平衡帽可以进行AFI色彩平衡调整。标准颜色图表输出可以显示“彩条”或“50％白”屏幕。色调调整以下色调调整是可能的&bull 红色调整：±8步&bull 蓝色调整：±8步&bull 色度调整：±8步自动增益控制（AGC）由于内窥镜的远端离目标太远，光线不足时，可以对图像进行电子放大。对比图像对比度可以设置为以下三种模式之一（N，H，L）&bull N（标准）：普通图像&bull H（高）：与普通图像相比，深色区域较暗，明亮区域较亮&bull L（低）：黑暗区域比正常图像更亮，明亮区域更暗降噪噪声通过图像处理得到纠正。光圈可以使用前面板上的“光圈模式”开关选择自动光圈模式&bull 自动：根据中央部分的最亮部分和周边部分的平均亮度调整亮度&bull 峰值：根据内窥镜图像最亮的部分调整亮度。&bull 平均：根据内窥镜图像的平均亮度调整亮度。图像增强设置内窥镜图像中的精细图案或边缘可以被电增强以增加图像清晰度。可以根据用户设置来选择结构增强或边缘增强。&bull 结构增强：增强图像中精细图案的对比度。&bull 边缘增强：增强内窥镜图像的边缘。切换增强模式可以使用前面板上的图像增强模式按钮从3个级别（1，2和3）中选择增强级别。自适应IHb颜色增强根据内镜图像中的IHb值增强颜色的微小差异。切换自适应IHb颜色增强模式使用前面板上的颜色增强模式按钮，可从3个级别（1，2和3）中选择自适应IHb颜色增强级别。显示Ihb图表屏幕IHb图表屏幕使用键盘上的“IHb CHART”键显示。IHb图表屏幕计算内窥镜图像中每个像素的IHb值，并通过使用模拟颜色表示值来显示图像中相应位置的IHb值。彩虹色校正避免由RGB信号之间的时间差引起的色彩偏差，并确保稳定，无闪烁的图像。图像大小的选择内窥镜图像的大小可以使用键盘上的“图像大小”键来改变冻结使用内窥镜或键盘上的“FREEZE”键冻结内窥镜图像预冻结在冻结操作之前的设定时间段内拍摄的图像中选择彩虹最少的图像并显示。光学数字观测当使用与每个光学数字观察模式兼容的内窥镜和光源时，可以进行光学数字观察&bull NBI观测：这种观测模式使用窄带观测光。&bull AFI观察：这种观察模式使用蓝光&bull IRI观察：这种观察模式使用红外灯。内窥镜的远程开关功能内窥镜上远程开关的功能可以在用户设置中设置重置为默认值可以使用前面板上的重置按钮将以下设置重置为默认设置&bull 色调（AFI和IRI除外）&bull 光圈模式&bull 图像增强模式&bull 色彩增强模式&bull 光学数字观察&bull 图像大小&bull 对比度&bull 冻结&bull 释放指数&bull 电子变焦&bull 光学数字观察&bull 箭头指针&bull 秒表&bull 字符屏幕上&bull PIP/POP文档遥控可以控制以下辅助设备（仅限指定型号）&bull 监视器&bull DVR&bull 视频打印机&bull 图像归档系统患者数据以下数据可以显示在内窥镜图像屏幕上&bull 患者ID&bull 患者姓名&bull 性别&bull 年龄&bull 出生日期&bull 记录日期（时间，秒表）&bull 注释以下数据可显示在内窥镜图像屏幕中&bull 患者ID&bull 患者姓名&bull 性别&bull 年龄&bull 出生日期&bull 记录日期（时间，秒表）&bull 评论显示记录状态以下辅助设备的记录状态可以显示在显示器上&bull 便携式存储器和内部缓冲器&bull DVR&bull 视频打印机&bull 图像归档系统显示图像信息以下数据可以显示在显示器上&bull 结构增强级别&bull 边缘增强级别&bull 缩放比例&bull 色彩模式&bull 聚焦提前注册患者数据最多可以注册50个病人的数据&bull 患者ID&bull 患者姓名&bull 性别和年龄&bull 出生日期便携式内存便携式存储器MAJ-1925（OLYMPUS）（来源：成贯仪器）录制格式&bull TIFF：无压缩&bull JPEG（1/5）：约1/5压缩&bull JPEG（1/10）：约1/10压缩记录图像的数量&bull TIFF：约227张图像&bull JPEG（1/5）：约1024张图像&bull JPEG（1/10）：约2048张照片内存备份用户设置最多可以注册20个用户设置。记住所选的设置即使在视频系统中心关闭之后，以下设置也会保留在内存中。&bull 色调&bull 光圈模式&bull 增强&bull 色彩增强模式&bull 对比度&bull AGC&bull 色彩模式&bull 白平衡锂电池使用寿命：5年 EVIS LUCERA ELITE CLV-290SL冷光源规格参数电源电压100-240 V AC 在±10％频率50/60 Hz 在±1 Hz范围内消耗电力600 VA尺寸尺寸（宽x高x高）370 x 150 x 476mm（标准）390 x 162 x 551mm（最大）重量18kg照明检查灯短弧氙气灯（无臭氧）300W平均灯泡寿命连续使用约500小时（间歇使用，灯泡寿命可能略有不同。）点火方法开关稳压器亮度调整光路光阑控制冷却强制风冷NBI观察可用（来源：成贯仪器）AFI观察可用IRI观察可用紧急灯卤素灯（镜子内）12V 35W平均紧急灯寿命大约500小时自动亮度调整自动亮度调整方法伺服隔膜法自动曝光17个步骤送气泵隔膜式泵压力开关4级可用（关，低，中，高）送水方法通过用空气加压可拆卸的水容器来给水。前面板指示灯紧急灯指示没有应急灯，断开和使用应急灯。NBI当NBI观察启用时，NBI指示灯亮起。AFIAFI观察启用时，AFI指示灯亮起。IRI当IRI观察启用时，IRI指示灯亮起。设置内存即使光源关闭，设置（滤波器设置除外）也会被存储。分类（医用电气设备）防电击保护类型I类（来源：成贯仪器）应用部件的防触电保护等级BF型应用部分 注：应用部分作为分类类型未标记的是BF型应用部分。防爆程度该仪器应远离易燃气体。