小鼠肾上腺皮质瘤细胞

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是常染色体隐性遗传病，由于皮质激素合成过程中所需酶的缺陷所致。皮质醇合成不足使血中浓度降低，由于负反馈作用刺激垂体分泌促肾上腺皮质激素增多，导致肾上腺皮质增生并分泌过多的皮质醇前身物质。主要表现的症状有失盐症群、雄激素过多症群(女性男性化和男性性早熟)、高血压伴有血钾、男性女性化等。21-羟化酶缺乏是先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种，由于皮质醇合成分泌不足，17α-羟孕酮(17-OHP)和雄烯二酮(A4)合成过多，有男性化和失盐表现。出现低血钠、高血钾、循环衰竭、失盐危象可发生与生后数周内，危及生命。通常通过免疫学方法定量17-OHP来诊断CAH。与其他新生儿筛查实验相比，免疫学筛查21-CAH的特异性差，有很高的假阳性率，需要进行二线检测验证。这是由于与17-OHP之外的其他类固醇发生了交叉反应，特别是对于一些早产儿和危重新生儿。本研究的目的开发一种简单、快速的二线检测方法来验证CAH。使用少量血浆能特异性灵敏地对皮质醇、雄烯二酮、17-羟孕酮、21-脱氧皮质醇、11-脱氧皮质醇、21-羟孕酮、皮质酮、脱氢表雄酮、二氢睾酮、睾酮、硫酸脱氢表雄酮等定量。

人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)检测试剂盒人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)抗原、生物素化的人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒中文名称 人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒英文名称 Human corticotropin- releasing factor (CRF) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)抗原、生物素化的人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

使用超高效液相色谱三重四极杆质谱仪联用系统，建立了血清中皮质醇含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数大于0.999；连续测定6次质控品回收率在95.3%~104.7%之间，RSD在2.1%~3.5%之间，满足临床测定需求。该方法前处理简便，样本用量少，分析速度快，灵敏度高，专属性强，对库欣综合征及肾上腺皮质功能减退症的筛查诊断具有重要参考意义。

人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒中文名称 人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒英文名称 People corticosterone / corticosterone (CORT) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮质酮/肾上腺酮(CORT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗原、生物素化的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人皮质酮/肾上腺酮(CORT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮质酮/肾上腺酮(CORT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗原、生物素化的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮质酮/肾上腺酮(CORT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量的方法。样品经乙腈沉淀蛋白，高速离心、稀释后上机分析。采用外标法定量，在0.1~100 ng/mL范围内，相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.12~0.21 %和0.74~4.44 %之间。该方法灵敏可靠，定量限为0.1 ng/mL；三个浓度样品加标回收率在88.0~110.5 %之间；可为脂肪细胞培养上清液中肾上腺素和利多卡因残留量测定和评估提供参考。

使用超高效液相色谱仪三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用系统及21-羟化酶缺乏症五种相关激素测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法，北京华大吉比爱生物科技有限公司），建立了滤纸干血片中17-羟孕酮(17-OHP)、雄烯二酮(A4)、11-脱氧皮质醇(S)、21-脱氧皮质醇(21-DOC)、皮质醇(F)含量测定方法。

人肾上腺素(EPI)检测试剂盒人肾上腺素(EPI)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肾上腺素(EPI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素(EPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素(EPI)抗原、生物素化的人肾上腺素(EPI)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素(EPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒中文名称 人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒英文名称 Human epinephrine (EPI) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素(EPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素(EPI)抗原、生物素化的人肾上腺素(EPI)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素(EPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

沃特世开发了一种同时检测血浆变肾上腺素和去甲变肾上腺素类激素的方法。SPE样品制备与LC-MS分析的结合，使这些重要的血浆变肾上腺素类激素的分析更为灵敏且高效。能够帮助临床筛查嗜铬细胞瘤。

目的：探讨丙戊酸镁对小鼠急性脑缺血再灌注损伤的预防作用及其机制。方法：取小鼠随机分为假手术组、模型组和丙戊酸镁高、低剂量（0.04、0.02 mgg－1）组，每组10 只，灌胃给予相应药物，每日2 次，连续14 d，末次给药1 h 后对后3 组小鼠建立急性脑缺血再灌注损伤模型，建模成功后检测各组小鼠脑指数和脑组织中丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性，并观察大脑皮层和海马CA1 区细胞形态的变化。结果：与模型组比较，丙戊酸镁高、低剂量组小鼠神经元损伤减轻，脑指数和MDA含量明显降低，GSH-Px活性明显升高（P＜0.01 或P＜0.05），且丙戊酸镁高剂量组SOD活性明显升高（P＜0.01）。结论：丙戊酸镁对小鼠急性脑缺血再灌注损伤具有预防作用，其机制可能与抗氧化作用有关。

样品介绍：小鼠肺组织是实验研究中经常出现的实验组织。通过制备小鼠肺组织的单细胞悬液，可以将肺组织中的细胞分散为单个细胞，并保持其完整的细胞膜和细胞器结构。通过单细胞悬液的制备，研究人员可以对每个单个细胞进行分析，了解其基因表达、蛋白质水平、代谢状态等信息。

本实验室使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5；4.6mmI.D.× 250mm色谱柱对客户提供的肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素（各约1mg白色粉末）标准品进行分析。首先对标准品混合溶液分析，分析结果如图1。

本研究开发了一种同时准确测定血浆中的生物胺异丙肾上腺素的方法。该方法利用在线SPE系统（ACQUITY UPLC在线自动样品前处理系统）的独特功能来实现上述变肾上腺素类激素的灵敏精确测定。这些关键生物标记化合物的测定结果能为临床医生鉴定有关神经内分泌肿瘤的存在、位置以及类型提供宝贵信息。

该解决方案分别尝试了反相柱CAPCELL PAK C18 MGII加离子对试剂，以及离子交换色谱柱CAPCELL PAK SCX UG80两种分析方式，均可实现肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的分离；但是SCX对亚硫酸肾上腺素分析时出现了峰形拖尾现象，不如MGII色谱柱添加离子对试剂所得分析结果好。因此，选用CAPCELL PAK C18 MGII添加离子对试剂，能够实现复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的良好保留与分析。

本研究开发了一种同时准确测定血浆中的生物胺变肾上腺素的方法。该方法利用在线SPE系统（ACQUITY UPLC在线自动样品前处理系统）的独特功能来实现上述变肾上腺素类激素的灵敏精确测定。这些关键生物标记化合物的测定结果能为临床医生鉴定有关神经内分泌肿瘤的存在、位置以及类型提供宝贵信息。

本研究开发了一种同时准确测定血浆中的三种生物胺（变肾上腺素、异丙肾上腺素、3-甲氧基酪胺）的方法。该方法利用在线SPE系统（ACQUITY UPLC在线自动样品前处理系统）的独特功能来实现上述变肾上腺素类激素的灵敏精确测定。这些关键生物标记化合物的测定结果能为临床医生鉴定有关神经内分泌肿瘤的存在、位置以及类型提供宝贵信息。

人肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒中文名称 人肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒英文名称 Human adrenomedullin (ADM) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺髓质素(ADM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺髓质素(ADM)抗原、生物素化的人肾上腺髓质素(ADM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺髓质素(ADM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒中文名称 人变肾上腺素(MN) ELISA试剂盒英文名称 People become adrenaline (MN) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人变肾上腺素(MN) 水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人变肾上腺素(MN) 抗原、生物素化的人变肾上腺素(MN) 抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人变肾上腺素(MN) 呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肾上腺髓质素(ADM)检测试剂盒人肾上腺髓质素(ADM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肾上腺髓质素(ADM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺髓质素(ADM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺髓质素(ADM)抗原、生物素化的人肾上腺髓质素(ADM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺髓质素(ADM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒中文名称 人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒英文名称 Human isoproterenol (iso-Hyd) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人异丙肾上腺素(iso-Hyd)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗原、生物素化的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

目的:小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)原代培养可应用于：（1）细胞保种；（2）分子生物学研究；（3）基因治疗相关研究。实验原理:将小鼠的胚胎成纤维细胞（MEF）从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置MEF生长培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。

人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒中文名称 人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒英文名称 A1A human adrenergic receptor (ADRA1A) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)抗原、生物素化的人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人异丙肾上腺素(iso-Hyd)检测试剂盒人异丙肾上腺素(iso-Hyd)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人异丙肾上腺素(iso-Hyd)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人异丙肾上腺素(iso-Hyd)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗原、生物素化的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)ELISA试剂盒中文名称 人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)ELISA试剂盒英文名称 People norepinephrine bitartrate (NE-B) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)抗原、生物素化的人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)检测试剂盒人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)抗原、生物素化的人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)检测试剂盒人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)抗原、生物素化的人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

观察2型糖尿病模型db/db小鼠胰岛β细胞的超微结构、胰岛素表达及数量变化，探讨β细胞的病理改变与2型糖尿病病因的关系。 分别选取3、5、8月龄尾静脉空腹血糖高于10.1mmol/L，且肥胖的db/db自发性糖尿病小鼠，每组8只，作为糖尿病组；选取相应年龄段尾静脉空腹血糖低于6.0mmol/L，体重正常的db/+m表型正常小鼠，每组8只，作为对照组。于相应年龄段取胰尾，用于透射电镜观察、免疫组织化学观察和图像分析。

本文建立了用超临界萃取提取牛肝中的β-agonists兴奋剂的方法.此方法适用于不同的β-agonists激动剂类别.如:替代苯胺类(β肾上腺素受体激动剂clenbuterol)和酚类(β肾上腺素受体激动剂salbutamol).开发的实验采用超临界萃取和酶免疫测定技术,可以检测ppb级的激动剂的残留. 添加一定的甲醇改性剂和样品的除水对于极性比较强的salbutamol的萃取是必要的.实验结果表明了很好的回收率和低的误差.