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小鼠皮下结缔组织细胞

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小鼠皮下结缔组织细胞相关的仪器

  • [ 产品简介 ]蔡司全自动数字玻片扫描系统Axioscan 7,兼顾扫描性能与应用自由度,以可靠、可重复的方式创建高质量的数字化玻片数据。平场复消色差物镜保证极高的图像质量。高速数字化、出色的图像质量以及多种成像模式,都可在全自动且易于操作的系统中实现。在生命科学研究实验室,公共成像平台和药物研究中,自动而可靠对玻片进行高质量数字显微成像的需求不断增长。蔡司Axioscan 7通过将持续的高速扫描和简单的操作与针对不同应用领域的个性化选项相结合,满足多种应用领域对可靠的长时间扫描性能以及高品质成像质量的需求。[ 产品特点 ]&bull 自动几何校准、色差校准,提供可重复实验结果&bull 具有明场、荧光、偏光等多种成像方式&bull 全新明场反差成像模式更全面展现样品特征&bull 最多9个通道荧光高速高质量图像,提供高效多色荧光成像解决方案&bull 自动化操作流程[ 应用领域 ]&bull 病理学,如阿尔茨海默氏症&bull 肿瘤免疫研究,如肿瘤微环境&bull 神经生物学,如细胞损伤测定&bull 药理学,鉴别药物激活底物筛选靶标&bull 发育生物学,如胚胎发育观察等生命科学领域研究小鼠肾脏伤口愈合实验,天狼星红染色。样品由Evotec的Alexander Lomow提供。来自克罗恩氏病患者的结肠样品,使用20× NA 0.8物镜成像。绿色:上皮簇状细胞(肠道感觉细胞)和固有层结缔组织细胞中的Cox -1。红色:CD 163——一种巨噬细胞标记物。经UltiMapper I/O PD-L1试剂盒染色的NSCLC组织。
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  • 在癌症研究领域,有效的模型和精确的成像技术对于理解肿瘤的生物学特性和评估治疗效果至关重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型作为一种广泛使用的癌症研究模型,结合低场核磁共振技术(LF-NMR),为肿瘤成像和分析提供了一种创新的方法。本文将探讨小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪的特点及其在肿瘤研究中的应用。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型因其高度侵袭性和转移能力,成为研究乳腺癌进展和转移机制的重要工具。该模型能够模拟人类乳腺癌的多种特征,包括肿瘤生长、血管生成和免疫反应。低场核磁共振技术在肿瘤成像中的应用高分辨率成像低场核磁共振技术以其高分辨率成像能力,能够清晰地显示小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤的形态和结构。这种技术能够提供比传统成像方法更详细的肿瘤内部信息,有助于研究者更准确地评估肿瘤的生长和侵袭性。无创性分析LF-NMR技术是一种无创性分析方法,可以在不伤害动物模型的情况下,连续监测肿瘤的发展。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪结合低场核磁共振技术,为肿瘤研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。准确而直观的反映活体动物内部情况,运行成本低,能够满足大部分肿瘤类小动物模型研究,达到肿瘤医学基础研究的要求。产品参数:磁体材料:永磁体磁场强度:1T±0.05T磁体均匀度:≤30ppm样品范围:实验鼠(离体组织、小鼠、大鼠,1-350g)磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术,无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高,清晰显示组织结构组织对比度高,明显区分组织差异产品功能:多参数成像:如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究:组织结构病变及过程研究,药效评价造影剂评价:磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪:辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例:
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  • 组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点(明场、荧光)成像;CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理;CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性,提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder II 全景扫描成像系统特点: 1)组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2)快速全自动的明场和荧光成像 3)可实现多达7色荧光成像 4)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5)支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像应用: RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像,提取感兴趣的组织微区域/单细胞,进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域:免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向:肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞CyteFinder Ⅱ能够提供:组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案
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  • 组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点(明场、荧光)成像;CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理;CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性,提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder II 全景扫描成像系统特点: 1)组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2)快速全自动的明场和荧光成像 3)可实现多达7色荧光成像 4)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5)支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像应用: RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像,提取感兴趣的组织微区域/单细胞,进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域:免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向:肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞CyteFinder Ⅱ能够提供:组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案 注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途
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  • 复合型研究为疾病治疗创新奠定基础。Aperio VERSA是一款强大的多功能组织细胞解析仪,具有卓越的图像质量和简便的一键式操作。Aperio VERSA专为要求最严苛的研究人员而设计,将明场、荧光和FISH全切片成像集成到一个系统中,用最佳分辨率呈现您实验室中每张用于研究的切片。Aperio Versa在丰富的功能和灵活性与直观的界面和易用性之间实现了完美的平衡。Aperio VERSA功能强大、简单易用,是您获得可靠结果的不二之选。 快速、灵活且简单易用的Aperio VERSA多功能组织细胞解析仪能为您带来质量始终如一的数字化病理切片,保证每张切片清晰、锐利、分辨率高。 专用RGB和单色相机, 分别用于明场和荧光扫描, 保证最佳的图像质量系统可扩展, 可将8片载玻片通量的系统升级为200张载玻片通量的系统具有批次设置和自动化功能, 实现无人看管扫描先进的组织弱信号检测, 是轻度染色的明场和荧光样本的理想之选对厚样品进行Z-stack图像采集用于40倍或63倍油浸扫描的自动加油器界面直观, 简单易学, 便于广泛应用和普及2-D扫描技术, 非常适合进行共定位研究专用工作站或联网部署图像与多种图像分析软件兼容 主要应用与技术生物标志物表达研究基于TMA的项目毒理学阿尔茨海默氏症研究神经外伤研究移植和异种移植研究IHCFISHCISH免疫荧光H&E特殊染色
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  • Tissue-prp系列快速组织破碎仪使用独特的创新设计,成为市场上体积较小、使用更方便、通用性更强的高通量组织细胞破碎仪。样品管每分钟高达六千次的振动频率,使样品管中的研磨珠之间、研磨珠与样品之间高速撞击,实现细胞或组织样品的彻底破碎和均质,方便后续提取样品中的核酸、蛋白、亚细胞结构或其它有机成分。大大提高实验室工作效率的同时,避免了手工研磨、机械匀浆、超声波处理等传统方法劳动强度高、效果差、重现性差和易交叉污染等缺点。注:Tissue-Prp-01主机:标配12位适配器;订货号:TS-0001Tissue-Prp-02主机:标配24位适配器;订货号:TS-0002Tissue-Prp-03主机:标配24位适配器和12位适配器;订货号:TS-0001研磨前后效果图:产品特点:1.快速破碎微生物(细菌、酵母和真菌等)、植物(根、茎和叶等)、动物各种组织器官和土壤等样品,方便提取DNA、RNA、蛋白质或亚细胞结构,也可作为漩涡混合仪使用 2.一次可处理24个(1.5/2ml离心管)或12个(5ml离心管)样品 3.单次处理时间一般不超过1分钟,一天可处理超过2000个样品 4.整个处理过程中样品管都保持密封,样品之间无交叉污染 5.样品管适配器为分体设计,可整体冰浴或放入冰箱预冻,处理过程中冷却样品 6.样品管适配器中可加入液氮,长时间冷却样品,防止温度敏感样品降解 7.液晶显示屏显示处理时间和强度,启动键具有暂停和长按复位功能,操作简单直观 8.处理强度从低速样品漩涡混合到高速剧烈破碎5档强度可选,中途可调 9.可接车载电源或蓄电池,独特的便携设计,适合处理野外现场样品 10.样品管通用性强,无需专用耗材 11.针对不同样品,有多种规格的高强度陶瓷或不锈钢材质研磨珠供选择 12.整机全金属材质,关键部件为304不锈钢制造,经久耐用 13.仪器运行安静,无噪音污染 技术参数:参数1.可容纳24个1.5/2ml或12个5ml离心管,两种适配器可选 2.液晶屏显示破碎时间和强度 3.时间设置范围:1-300秒,启动后自动显示倒计时;4.样品管振动频率:2500-6000次/分钟,5档强度可选;5.启动健具有暂停和长按复位功能;6.带专用漏斗,可向适配器中添加液氮,长时间冷却样品;7.12伏直流电源适配器供电,可链接车载电源或蓄电池;8.噪音水平:<50分贝9.适用样品管:1.5/2ml普通离心管1.5/2ml旋盖离心管1.5/2ml和5ml Eppendorf离心管 10.适用研磨珠种类及直径(mm)高强度陶瓷:0.2、0.5、1.0、2.0、3.0316不锈钢:1.0、2.0、2.5、3.0 11.仪器尺寸(长*宽*高):172*172*198mm(带24位适配器)/172*172*218mm(带12位适配器)Tissue-Prp-01主机标配12位适配器,订货号:TS-0001研磨珠选择参考样品类型研磨珠直径数量研磨时间花瓣3mm4-6颗2-3min拟南芥3mm4-6颗2min水稻叶片 3mm4-6颗2-3min果类3mm4-6颗2min草类3mm4-6颗2-3min叶片3mm4-6颗2-3min肌肉2-3mm4-6颗1.5-2.5min*更多研磨珠选择参考,欢迎来电详询
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  • 小鼠细胞追踪成像分析仪细胞追踪技术是一种科学研究方法,用于观察和研究细胞在生物体内的动态行为。它主要依赖于特定的标记方法,使得研究人员能够在复杂的生物环境中准确地识别并追踪单个或多个细胞。细胞追踪技术在生物医学研究中具有广泛应用,包括肿瘤、神经科学、心血管疾病、免疫学等领域。通过追踪细胞的运动、增殖、分化和凋亡等过程,研究人员可以更深入地理解生物体的生命活动和疾病机制,从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。小鼠细胞追踪是一种利用特定技术来观察和研究小鼠体内细胞动态行为的方法。其中,一种常用的技术是荧光标记,通过将荧光蛋白基因插入到小鼠的基因组中,使小鼠细胞表达出红色的荧光信号,从而可以追踪和观察小鼠细胞的生长和分化情况。这种方法具有操作简单、灵敏度高、分辨率高等优点,并且可以通过不同颜色的荧光蛋白对不同的小鼠细胞进行区分和追踪。在小鼠细胞追踪中,研究人员可以观察细胞在体内的迁移、增殖、分化和凋亡等过程,从而了解细胞的命运和生物体的生命活动。此外,通过记录和分析不同时间点的荧光信号,可以追踪小鼠细胞的谱系发育和命运决定。这些数据有助于研究者更好地理解小鼠的生命活动和生理现象,为生物医学研究提供重要的参考。核磁共振(MRI)技术是一种非侵入性的成像技术,可用于小鼠细胞追踪。通过在小鼠体内注入氧化铁纳米颗粒,通过MRI技术检测,实现对特定细胞的追踪和成像。纽迈推出的小鼠细胞追踪成像分析仪是一款功能强大,无损伤性的成像分析仪,可以观察标记细胞在小鼠体内的分布、迁移和生长情况,了解细胞在体内的动态行为。这种技术具有非侵入性、高分辨率和高灵敏度等优点,可以实现对小鼠体内细胞的长期追踪和成像。小鼠细胞追踪成像分析仪技术指标:场强:1±0.05T ,共振频率约42MHz动物线圈:直径60mm小鼠细胞追踪成像分析仪适用范围:磁共振造影剂大、小鼠活体成像小鼠细胞追踪成像分析仪应用方向:肿瘤识别(脑、皮下、肝脏)肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究小鼠细胞追踪成像分析仪应用案例:
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  • 立式小型生化霉菌培养箱细菌组织细胞保存箱植物催芽箱产品说明Product DescriptionJTONE品牌SPX系列高精度生化培养箱主要应用于细菌、霉菌、微生物、组织细胞的培养保存以及水质分析与BOD测试,适合育种试验、植物栽培。是生物、遗传工程、医学、卫生防疫、环境保护、农林畜牧等行业的科研机构、大专院校、生产单位或部门实验室的重要试验设备。实验室在做细菌培养的时候都会用到恒温箱来做实验,市场上琳琅满目的恒温箱很多用户也都不知道该如何选择,恒温箱我们一般分为:电热恒温培养箱,生化恒温培养箱,霉菌恒温培养箱,光照恒温培养箱,人工恒温培养箱,恒温恒湿培养箱,厌氧培养箱,二氧化碳培养箱,三气培养箱等等种类;如果做的培养实验对空气、环境湿度、光照、环境气体没有要求的话就选择电热恒温培养箱或者生化培养箱即可,那么电热恒温培养箱和生化培养箱又如何选择呢?如果夏天箱体放在空调间使用的话那就用电热恒温培养箱,如果夏天放置于室外使用的话,尤其是南方比较湿热的环境中,那就可以选择生化培养箱来使用,具体可以把您的要求跟销售人员讲下,可以让销售人员帮忙选择一款适合您的! 主要特征Principal Character1.生化培养箱工作室采用优质不锈钢加工成型,四角圆弧过渡,美观大方易于清洁。 2.采用智能微电脑控制系统,具有定时、报警、过温保护等功能,PT100测温传感器测温可靠。 3.生化培养箱采用双重门结构,隔热性能好。采用全钢化玻璃门,便于观察箱内情况。 4.模块式制冷装置,配置延时启动,高、低压力多重保护。5.品牌压缩机无氟制冷,微风循环,使空气循环,温度均匀。 6.B型采用通明观察窗设计便于观察箱内物品的变化。7.BE采用双重门结构,内置钢化玻璃门通透明了,密封性能佳。 立式小型生化霉菌培养箱细菌组织细胞保存箱植物催芽箱技术参数Technical Parameter型号控温仪控温范围温度波动功率(KW)电源(V)工作室尺寸(mm)外形尺寸(mm)SPX-70B智能数显0-70℃±0.5℃0.3220350*400*500540*540*1100SPX-150B0.4400*500*750600*640*1340SPX-250B0.5500*500*1000660*690*1540SPX-150BE智能液晶0.4400*500*750600*640*1340SPX-250BE0.5500*500*1000660*690*1540SPX-350BE0.6530*600*1100730*740*1690 在使用生化培养箱时,需要注意以下事项:1. 安全操作:使用生化培养箱时,需要遵守相关安全操作规程,如佩戴适当的防护装备(如手套、护目镜)以防止意外发生。2. 清洁和消毒:在使用之前,需要确保生化培养箱的内部和外部都是干净的。每次使用后都应该进行清洁和消毒,以防止交叉污染和细菌滋生。3. 控制温度和湿度:根据需要,设置适宜的温度和湿度。在操作过程中,要不断监测温度和湿度,确保处于合适的范围内。4. 避免振动和扰动:保持生化培养箱在稳定的环境中使用,避免振动和扰动,以减少试验结果的误差。5. 合理放置培养物:在放置培养物时要保持适当的距离,以免相互干扰。同时,要注意防止培养物的溢出和翻倒,影响培养结果。6. 定期检查设备:定期检查生化培养箱的运行状态,包括检查温度和湿度传感器的准确性,确保设备的正常运行。7. 遵循实验室规定:在使用生化培养箱时,要遵循实验室的相关规定和程序,如仪器的预约使用、实验室的安全操作等。总的来说,使用生化培养箱需要保持安全、清洁、稳定的环境,并遵循实验室的规定和操作程序,以确保实验的准确性和可重复性。
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  • TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列可实现10+1色及以上的全景连续光谱成像、多重荧光染色光谱拆分及血细胞或样本自发荧光去除等功能。突破了传统多通道荧光成像因串色导致无法对多色样本成像和精确定量的限制,实现了多靶点的组织原位微环境单细胞精确定量分析。另外,还具有多层次的组织图像识别和组织类流式分析功能,能够准确识别复杂组织中的单细胞、特定结构区域(如腺体、肿瘤区域、血管、支气管等)。在单细胞、组织结构、细胞空间信息等多个层面进行定位、定性、定量的分析。性能特点:快速光谱、全光谱连续扫描及光谱拆分多种成像模式,兼顾速度与应用,适用性更广多色标记样本信号拆解,支持10+1色标记样本处理自定义多种独立光谱背景扣除快速查看单通道原始光谱校验拆分结果多靶点生物体原位空间分布位置信息细胞作用模式,肿瘤微环境免疫机制解决方案结肠瘤组织7色免疫荧光染色及光谱拆分结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤之一,癌变诱发性炎症反应导致在癌变相关区域出现免疫细胞浸润。众多研究表明不同类型的细胞及因子,在肿瘤免疫反应中起到的作用和对肿瘤患者的影响结果均有不同,例如CD4/CD8淋巴细胞是结肠癌患者预后情况的主要指标,随着对PD1/PD-L1研究的深入其也在一定程度上可以作为免疫检查点疗法的判断指证。生物体原位多表型细胞的量化分析方案TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列独有的生物体原位单细胞类流式散点图分析功能,在针对性识别细胞及其不同通道蛋白染色的亚细胞定位后,对其染色强度/面积/形态等多种细胞特征进行二维散点图投影。利用设门圈选工具,层层对单个细胞表型进行分析,并在一个散点图中可以同时对细胞阳性群体、阴性群体及多种蛋白共表达群体分群。结合多标记组织染色技术,最终实现生物体原位无数量上限的多表型细胞精确量化分析。AI人工智能在炎性浸润机制研究中的应用基于多重染色的肿瘤免疫微环境的作用研究,利用组织原位多重染色技术,可以对同一张样本中多种不同Marker进行量化分析,这种技术应用于肿瘤微环境的免疫机制研究中,可以获得不同类型的肿瘤细胞、不同表型的免疫细胞以及肿瘤实质与肿瘤间质等因素相互的分布距离关系:不仅可以分析不同表型细胞间的作用模式,也可以分析相同类型细胞发会生物学作用的聚类模式。结合其他实验指标,最终获得各类免疫因素在肿瘤微环境中的作用关系数据。肠细胞边缘肿瘤微环境免疫细胞分布针对结肠癌的浸润性研究,利用TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列,可以对肿瘤区域进行特异性染色后,通过Classifier功能AI自动识别肿瘤/间质区域,并以微米为尺度,对肿瘤边界呈多层分布的炎性细胞进行单细胞空间量化分析,实现包含肿瘤微环境中的多标阳性细胞表达数量关系,以及不同表型细胞间的相互作用距离模式等量化数据。这种定量分析方法突破了传统肉眼评估无法获得组织原位精确量化结果的限制,其对结肠癌免疫炎性浸润研究具有极其重要的现实意义。肝肿瘤组织10+1色免疫荧光及光谱拆分
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  • Tissue-prp系列快速组织破碎仪使用独特的创新设计,成为市场上体积较小、使用更方便、通用性更强的高通量组织细胞破碎仪。样品管每分钟高达六千次的振动频率,使样品管中的研磨珠之间、研磨珠与样品之间高速撞击,实现细胞或组织样品的彻底破碎和均质,方便后续提取样品中的核酸、蛋白、亚细胞结构或其它有机成分。大大提高实验室工作效率的同时,避免了手工研磨、机械匀浆、超声波处理等传统方法劳动强度高、效果差、重现性差和易交叉污染等缺点。注:Tissue-Prp-01主机:标配12位适配器;订货号:TS-0001Tissue-Prp-02主机:标配24位适配器;订货号:TS-0002Tissue-Prp-03主机:标配24位适配器和12位适配器;订货号:TS-0001研磨前后效果图:产品特点:1.快速破碎微生物(细菌、酵母和真菌等)、植物(根、茎和叶等)、动物各种组织器官和土壤等样品,方便提取DNA、RNA、蛋白质或亚细胞结构,也可作为漩涡混合仪使用 2.一次可处理24个(1.5/2ml离心管)或12个(5ml离心管)样品 3.单次处理时间一般不超过1分钟,一天可处理超过2000个样品 4.整个处理过程中样品管都保持密封,样品之间无交叉污染 5.样品管适配器为分体设计,可整体冰浴或放入冰箱预冻,处理过程中冷却样品 6.样品管适配器中可加入液氮,长时间冷却样品,防止温度敏感样品降解 7.液晶显示屏显示处理时间和强度,启动键具有暂停和长按复位功能,操作简单直观 8.处理强度从低速样品漩涡混合到高速剧烈破碎5档强度可选,中途可调 9.可接车载电源或蓄电池,独特的便携设计,适合处理野外现场样品 10.样品管通用性强,无需专用耗材 11.针对不同样品,有多种规格的高强度陶瓷或不锈钢材质研磨珠供选择 12.整机全金属材质,关键部件为304不锈钢制造,经久耐用 13.仪器运行安静,无噪音污染 技术参数:参数1.可容纳24个1.5/2ml或12个5ml离心管,两种适配器可选 2.液晶屏显示破碎时间和强度 3.时间设置范围:1-300秒,启动后自动显示倒计时;4.样品管振动频率:2500-6000次/分钟,5档强度可选;5.启动健具有暂停和长按复位功能;6.带专用漏斗,可向适配器中添加液氮,长时间冷却样品;7.12伏直流电源适配器供电,可链接车载电源或蓄电池;8.噪音水平:<50分贝9.适用样品管:1.5/2ml普通离心管1.5/2ml旋盖离心管1.5/2ml和5ml Eppendorf离心管 10.适用研磨珠种类及直径(mm)高强度陶瓷:0.2、0.5、1.0、2.0、3.0316不锈钢:1.0、2.0、2.5、3.0 11.仪器尺寸(长*宽*高):172*172*198mm(带24位适配器)/172*172*218mm(带12位适配器)Tissue-Prp-02主机:标配24位适配器,订货号:TS-0002研磨珠选择参考样品类型研磨珠直径数量研磨时间花瓣3mm4-6颗2-3min拟南芥3mm4-6颗2min 水稻叶片3mm4-6颗2-3min果类3mm4-6颗2min草类3mm4-6颗2-3min叶片3mm4-6颗2-3min肌肉2-3mm4-6颗1.5-2.5min*更多研磨珠选择参考,欢迎来电详询
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  • 技术参数:1.工作条件:1.1工作电压:220V,50Hz1.2 环境温度:10-30℃1.3 环境湿度:10%-70%2. 运行控制系统2.1 具备多种动物组织来源的预设处理程序,包括:肝脏,心脏,脾脏,肺,肾脏等;★2.2 功率可调节,最小刻度为总功率的1%,步进精度=1%; ★2.3具备程序运行中功率可分阶段设置功能,可在独立处理过程中含有三个可调功率的节点; 2.4 具备一键运行功能,即默认状态下按住主控键即可开始运行;3. 功能参数★3.1 单个消融反应的组织用量:≥2mg,且≤5mg;★3.2 对各种动物组织,包括肝脏,心脏,脾脏,肺,肾脏等,在3-9秒内处理完成;★3.3 处理过程在常温进行,不需要液氮、干冰、冰浴等制冷措施;★3.4 消融过程不需要钢珠等额外的研磨材料;4.配置要求4.1研究级组织消融仪一台;4.2防爆仪器包装箱一个;4.3配套适配电源一套;4.4消融仪全合金支架一台;4.5配套RNA提取试剂一套;配套DNA提取试剂一套;配套蛋白提取试剂一套;4.6配套3M护耳耳罩两套。5.培训及售后要求:★5.1.为保证售后服务质量投标企业需要提供生产商或生产商授权总代理商的授权书原件5.2.由中标商或生产商负责免费到场安装调试,免费培训2位及以上操作人员;5.3.售后服务应在2个工作日内到达现场。5.4.自安装调试完毕开始免费质保期一年
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  • 小鼠软组织成像仪随着科技的进步和生命科学的发展,小鼠软组织成像已经成为生物医学研究中不可或缺的一部分。这种技术能够以前所未有的精度和深度揭示小鼠体内的微观世界,为研究者提供了深入了解生物学过程、疾病发生机制以及药物研发的重要工具。小鼠软组织成像是一种利用先进成像设备和技术,对小鼠体内的软组织进行非侵入性或微创观察的方法。这些成像技术包括核磁共振成像(MRI)、计算机断层扫描(CT)、超声成像、光学成像等。通过这些技术,研究者可以观察到小鼠体内的组织结构、功能变化以及疾病发展过程。小鼠软组织成像在生物医学研究中的应用:疾病模型研究:小鼠是生物医学研究中常用的动物模型,通过软组织成像技术,研究者可以观察到疾病在小鼠体内的发展过程,从而更好地理解疾病的发病机制和病理变化。药物研发:小鼠软组织成像技术可以用于评估药物在体内的分布、代谢和疗效。这对于药物研发过程中的早期筛选和临床前研究具有重要意义。基因功能研究:通过小鼠软组织成像,研究者可以观察到特定基因在体内的表达和功能,从而揭示基因与疾病之间的关系。小鼠软组织成像仪:纽迈分析推出的小鼠软组织成像仪能提供给您独特对比信息,准确而直观的反映活体动物内部情况,现MRI设备已广泛应用于生命科学领域。小鼠软组织成像仪是一款功能强大,无损伤性的成像分析仪,帮助您了解实验对象体内结构及各组织对比信息。该设备使用永磁体,维护成本低,性能优越,适合于生命科学相关领域科研应用。小鼠软组织成像仪技术指标:场强:1±0.05T ,共振频率约42MHz动物线圈:直径60mm小鼠软组织成像仪适用范围:磁共振造影剂大、小鼠活体成像小鼠软组织成像仪应用方向:肿瘤识别(脑、皮下、肝脏)肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究小鼠软组织成像仪应用案例:
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  • SoniConvertTM组织消融仪 SoniConvertTM组织消融仪是目前国内及国际首创的动物样品消融设备,通过超声消融、磁场变换等原理处理样品,可以快速、高效、稳定的进行动物组织的DNA,RNA,蛋白提取及其他分析测试实验。仪器配合配套提供的试剂,可轻松简便的在3分钟内处理24个样品,并直接用于后续实验。对DNA,RNA,蛋白等在内的生物大分子几乎没有损伤,保证生物大分子的完整性和生物活力。(通用版消融仪)性能特征高效:样品单细胞化最快1秒,极大的缩短样品的前处理时间,显著提高工作效率。 稳定:样品的消融效果一致性高,可以避免样品前处理带来的实验误差。(细菌消融前后) 便捷:仪器可预设值样品处理模式,一键式操作,探头清洗简单,可避免样品间的交叉污染。使用人员操作非常简单便捷。 样品用量:最少仅需2毫克样品。极少的样品量即可进行相关操作,在取材不便或者样品稀缺的情况下,消融仪能够很好的解决样品量少导致的实验问题。 分子领域首创,利用超声消融、磁场变换,物理剪切等作用达到对样品的前处理,有效缩短实验时间,提高效率。消融仪对DNA、RNA,蛋白等生物大分子没有损伤,提取物的完整性和生物活性能够得到良好的体现。
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  • 生物学X射线辐照仪(细胞辐照、昆虫辐照、材料辐照、食品辐照等)应用领域:小动物照射干细胞: 骨髓消融与移植等免疫学: 如细胞培养与分裂抑制研究、T/B细胞的研究和血液细胞、移植免疫、免疫抑制治疗等细胞水平:细胞凋亡或老化,信号转导,激活位点或因子基因组学:基因稳定性研究、DNA损伤癌症生物学:癌症干细胞,肿瘤照射,放疗致死剂量研究等微生物学:微生物免疫、微生物DNA损伤研究、微生物抗辐射研究、微生物致弱与灭活等饲养层细胞制备昆虫绝育技术(SIT)诱变育种食品辐照药物研究:抗辐射药物、辐射增敏药物等治疗等辐照仪的选择: X射线管的电压值直接影响了辐照仪的穿透能力,想达到完美的辐照效果,首先要确保X光能穿透被照射物体。50-150kV被称为浅表X射线,超过90%的入射剂量造成的损伤集中在表面以下5mm深度内,通常用于治疗皮下肿瘤;而200-500kV被称为中电压X射线,超过90%的剂量集中在表面以下2cm的深度内,通常用于深部肿瘤的治疗。160kV型适用于细胞、细菌等及小鼠浅层照射;225kV型适用于细胞、细菌和组织器官的照射,也可用于小鼠大鼠的照射;320kV型是最理想的小动物照射应用工具,即可对小鼠进行照射也可用于大鼠,但缺点是过重。出于考虑楼体承重、动物清髓实验需求,225KV辐照仪是最佳选择。功能特点:使用安全 - 无额外的X射线屏蔽要求,泄露剂量: 设备开到最高能量时,距表面10cm处剂量0.5μSv/hr。操作简单 - 无需专业的X射线知识也可进行操作。软件密码登录,可设置多个使用账号,数量不受限制。宽敞的辐照仓,可满足大批量样本辐照。可调式辐照距离,满足不同的辐照需求。配置辐照剂量检测电离室,可检测任一位置剂量,对辐照进行精准检测。PLC电气控制系统,WINDOWS前端操作系统,使用便捷。系统具备双重门机连锁,有紧急停止开关、机械锁、电磁锁,多重安全保护。多种辐照方式,辐照参数可保存,数量不受限制。配备电动选配样品盘,提高辐照剂量均一性。冷却温度可预设,达到最佳冷却效果。提供OEM定制服务,可根据用户要求加装自动化装置,增加辐照空间。配置辐照辅助配件,提供造模辅助配件,提高辐照效率及精准度,使用更便捷。技术参数能量范围 40-160kV管电流 10mA系统功率 800W(根据需要选配)焦点尺寸 1.2mm射线覆盖范围 40cm直径射线源到物体距离 13cm - 55cm曝光时间 1-180分电源要求 220VAC+/-10%,50/60 Hz, 单相, 9KVA冷却 集成的闭环热交换器标本转盘 电动式,2RPM内部尺寸 宽335mmx深375mmx高395mm外部尺寸 宽730mmx深560mmx高1300mm重量 660kg
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  • 动物肿瘤测量仪,非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析,精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数: 测量范围:0-25mm最大肿瘤尺寸:20*20*20mm 3D测量精确度:0.3mm 图像捕捉时间:0.1s 接口:USB 2.0 相机:1600*1200 像素(2MP) 工作距离:50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点: 手持式成像装置,实现立体成像; 适合测量不同尺寸的肿瘤; 方便使用:触屏式电脑,操作方便; 内置软件,自动计算肿瘤尺寸,跟踪整个实验进展。 快速,高效,保证了高通量和可靠测量; 全自动测量跟踪系统; 实时数据分析与处理。 部分用户: Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献:1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪糖尿病是一种慢性疾病,其特点是相对或绝对胰岛素缺乏,导致高血糖。慢性高血糖可导致多种并发症,如神经病变、肾病和视网膜病变,并增加心血管疾病的风险。据世界卫生组织(WHO)数据,2030年之前糖尿病将成为全球第七大死亡原因。STZ (Streptozotocin) 是一种常用的化学物质,被广泛用于实验室研究中诱导糖尿病小鼠模型。通过注射STZ,可以损伤胰岛的β细胞,导致胰岛素分泌不足,从而模拟人类糖尿病的病理过程。STZ诱导糖尿病小鼠模型是一种常用的研究工具,可以帮助科学家们更好地理解糖尿病的发病机制和病程进展。STZ诱导糖尿病小鼠模型具有与人类糖尿病相似的病理生理特征,如高血糖、胰岛素抵抗和β细胞功能受损等。通过研究STZ诱导糖尿病小鼠模型,科学家们可以深入探讨糖尿病的治疗方法和潜在机制,而STZ诱导糖尿病小鼠体脂比对于糖尿病治疗的药物评价起到重要作用。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比研究面临的问题?1、 老鼠个体差异性的影响,无法长期考察各种药物及外界因素、营养对动物体生理指标的影响。2、 如何得到活体老鼠测脂肪等体成分含量,传统的监测方法是宰杀后作组织形态学检查,部分基因模型昂贵且难建模,老鼠不舍得杀。3、 解剖分离不完全,无法分离皮下脂肪。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比检测---QMR清醒小动物体成分技术QMR清醒小动物体成分技术在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量,无需麻醉,直接进行测试,过程方便简洁,对小鼠或小动物无任何伤害,节约实验成本,可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究,也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小动物的生理参数,考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。清醒小动物体成分分析仪主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析,协助实现药物有效部位(成分)的活性筛选,代谢性疾病的病因、病机等研究。QMR清醒小动物体成分技术可应用在药学、医学、公共卫生学、运动健康、动物科学、营养学等领域的学科研究,用于活体小动物的脂肪、瘦肉、体液的检测。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要功能:快速,无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式:低场核磁共振测定法STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要技术指标:磁体技术:永磁体;探头线圈:小鼠体成分专用探头;无损测试:对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件;STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪产品优势:STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪是一款基于低场核磁共振技术,可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术,实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测,具有快速、精准、稳定、安全等优点。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪性能特点:1、测试迅速:测试简单、快速、整个测试过程在1min内;2、样品无需预处理:样品无须麻醉,无须处死;3、测试结果:测试结果为脂肪含量,肌肉含量,可靠真实且稳定性高、重复性好;4、适用性: 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量;
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  • 皮下电子注射器控制助推装置,采用微流控高灵敏度负压控制技术,配合一次性使用无菌注射器和一次性使用无菌注射针使用。通过机械刺激,激发皮肤的自我修复系统,促进新陈代谢,改善微循环,启动胶原蛋白等的新生与重排,是一种全新的解决皮肤衰老、皱纹、松弛和缺水等问题的医疗技术。
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  • SCISSOR N3是首款针对于皮下注射类药物而设计的,评估药物风险和表现的科学仪器。它可应用于生物制剂,肽态和小分子等药物。SCISSOR N3可对在人体生理相关条件下的释放曲线进行比对排序,从而帮助您在制剂开发中快速进行处方筛选。概述由于伦理方面的问题人们强烈希望减少体内试验,但也有报告称,皮下注射药物的动物模型和人体结果之间的相关性极差。目前测试方案的其他问题包括体内工作的高成本以及检测部位之间和患者之间的差异性,这影响了对能够准确预测生物药物在人体内的生物利用度的数据的信心。SCISSOR N3 提供了一种能够在体外成功评估生物制剂、多肽和小分子的性能和风险的方法,从而改变了这一切。SCISSOR N3是第一款被设计用于模拟生物制药、多肽或小分子药物注射到皮下环境时所经历的压力条件和环境转变的仪器。这些压力包括化学压力--如缓冲液成分、pH变化和辅料损失--以及物理压力--如温度和压力变化。考虑到这一点,注射时还需要处理与细胞外基质成分和聚集事件的非特异性相互作用。帕伊奥SCISSOR是在体外测试皮下药物性能实验中唯一考虑这些因素的可用仪器。应用帕伊奥SCISSOR N3是同类产品中第一款提供以下功能的仪器:确定不同成分的等级顺序注射后药物稳定性监测指示在体内发生的沉淀/聚集事件通过离线分析生成释放曲线和生物利用度百分比可选自动样本采集系统皮下给药药物行为的准确建模特点相关性 SCISSOR N3的皮下空间复杂模型中具有人工细胞外基质,当与系统中模拟的间质液相结合时,可以创造出一个与人体活动环境相关联的完美平台。易用性SCISSOR N3的简单设计使实验很容易执行,并且得益于直观的软件和基于Excel的数据报告,数据的挖掘也很简单,结果可以很容易地进行操作和解释,以实现有意义的数据比较。
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  • MicroTester力学性能分析系统MT G2压缩、拉伸、弯曲、压痕和剪切测试的测试模式0.1μm分辨率的高精度压电执行器可选双轴成像解像力降至10nN高分辨率的CCD成像集成温控介质浴功能齐全的用户界面软件,可进行实时反馈的简单、循环、松弛和多模式测试cellscale材料拉伸/压缩/弯曲力学性能测试MT LT压缩、拉伸、弯曲和压痕测试的测试模式适合测各种不同的应用,并且价格公道1μm分辨率的高精度压步进马达解像力降至10nN高分辨率的CCD成像集成温控介质浴功能齐全的用户界面软件,可进行实时反馈的简单、循环、松弛和多模式测试cellscale材料拉伸/压缩/弯曲力学性能测试试样和安装平行板压缩样品:300μm水凝胶微球(30KPa)峰力:20mN悬臂弯试样:20μm厚、4mm宽箔带(70MPa)峰力:3mN平行板压缩标本:直径2毫米的水凝胶圆柱体(12KPa)峰力:20mN球形压痕样品:1.5mm直径压头压入水凝胶(2KPa)峰力: 12mN弯曲引起的拉伸标本:蜘蛛丝峰力:2mN穿刺附着拉伸样品:3.5mm宽,1.5mm厚的水凝胶(0.5KPa)峰力:1.4mN视频典型的测试有:细胞聚集体(球状体)压痕测试:MicroTester设计用于在较小的力下执行拉伸和 压缩测试。 当细胞的球形聚集体在平行板之间 压缩时可以测量的特性(图1)包括细胞粘度 以及表面和界面张力。 这些特性非常重要,因 为它们决定了胚胎发生,伤口愈合,再生医学 和癌症转移过程中细胞和组织的自组织方式压缩测试:在典型的压缩测试中,将球形的细胞聚集体放置在平行板之间。 然后将板一起移动到下方,将骨料压缩。软材料压痕测试圆柱试样的压缩球形试样的压缩平面试样的压痕测试人工JingZhuangTi检查测试软材料的拉伸测试:MicroTester设计用于在较小的力下执行拉伸和压缩测 试。软材料固定一端拉伸测试软材料薄片微尺度弯曲测试凝胶剪切力测试MicroTester微观力学测试仪(压痕仪)特点:A,高分辨率CCD摄像机提供同步视频跟踪和分析。B,提供照明和镜头以捕捉出色的图像质量。C,我们的BioRake专有技术可快速方便地安装样品。D,集成的机器控制和数据收集非常紧凑,专为测试灵活性而设计。E,高分辨率控制可对小样本进行精确测量。F,简洁的USB接口,方便连接主机。MicroTester水凝胶压缩特性测试分析仪技术参数:--尺寸 56 x 14 x 24 cm--质量 9 kg--最大力值 500 mN--可配置的力学载荷 0.005, 0.02, 0.08, 0.2, 1, 5, 25, 100,500 mN--力值准确度 最大力值容量的0.2%--最大夹点分离 10 mm--最大速度 0.5 mm/s--最大循环频率 0.1 Hz--最大数据获取速率 5 Hz--执行器技术 压电电机--执行器精度 0.1 um--相机视野范围 0.4 – 11.0 mm--提供高质量光学系统--垂直图像分辨率 2048 px--测试模式 压缩,张力,弯曲,压痕, 剪切--集成了可保持理想样品条件的温度控制液浴技术信息MTG2MTLT外形尺寸56 X 14 X 24cm52 X 17 X 21cm重量9kg6.5kg力度大小500mN500mN可用的力传感器0.005, 0.02, 0.08, 0.2, 1, 5, 25, 100, 500mN0.005, 0.02, 0.08, 0.2, 1, 5, 25, 100, 500mN力的准确性约换能器容量的0.2%约换能器容量的0.2%最大夹点分离约10mm约10mm最大速度5mm/s5mm/s最大循环频率0.1Hz0.1Hz最大数据频率5Hz5HzActuator TechnologyPiezo-electric MotorStepper MotorActuator Resolution0.1um1umRange of Field of View0.4-11.0mm0.8-5.5mmVertical Image Resolution2048px1536pxSecondary Camera OptionYesNoSecondary Test Axis Option (Shear)
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  • Soniconvert组织消融仪,是目前国内及国际上具有创造性的组织或细菌类样本前处理设备,采用微处理器核心控制单元,结合数字化反馈技术,集合控制机械波传导消融等原理处理样品,可快速,高效完成组织或细菌样本前处理,用于后续核酸或蛋白提取等相关分子实验。可处理样本如:人和动物的心、肝、脾、肺、肾、脑、骨骼肌、软骨组织;革兰氏阴性菌、酵母菌等等。处理过程在常温进行,不需要液氮、干冰、冰浴等制冷措施,消融过程不需要钢珠等额外的研磨材料。1、产品特点与优势(1)高度均质化:获得高度均质化的样品,使结果均一性强,重复性高。 (2)省时:消融时间3-9秒,可完成一份组织处理;大大缩短实验时间,如RNA提取最短可从传统3小时缩短至20min。(3)省事:大大减少传统方法实验前的准备及操作工作,一键式实现组织均质化处理,相较于市场上已有方法,消融速率提高若干倍。2、应用案例(1)核酸提取1、组织基因组DNA提取SoniConvert组织细胞消融仪在对小鼠(心、肝、脾、肺、肾、脑、骨骼肌、软骨组织)基因组DNA提取实验中效果明显,结合我公司研发的基因组提取试剂,显著优于传统方法,组织仅需2-5mg,15min左右完成提取,基因组DNA产量达到10ug以上。2、组织RNA提取SoniConvert组织细胞消融仪在对小鼠(心、肝、脾、肺、肾等)组织的RNA提取实验中效果明显。结合我公司研发的RNA提取试剂,显著优于传统方法,组织仅需2-5mg,17-22min内完成提取,RNA产量达到45ug以上,无RNA降解,电泳条带明亮清晰。(2)原核蛋白纯化SoniConvert组织细胞消融仪不仅可用于核酸相关实验,还可用于原核生物蛋白纯化相关实验。经过对仪器设置,采用原核蛋白纯化模式,可使原核生物胞内蛋白快速释放3、配套试剂盒
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  • 灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪—IMOLA 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA,是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统,对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测,搭配自动化灌流系统进行换液或者加药,可以实现几天或几周的连续测量,研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术,可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化,包括细胞外酸化(pH)、细胞呼吸(pO2、pCO2)和形态学(电阻)。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质,消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物,例如葡萄糖,都是细胞的营养物质。在有氧条件下,葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸,然后进入三羧酸循环代谢,最终变成二氧化碳并产生能量;在缺氧条件下,葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言,细胞代谢增强时,葡萄糖的消耗增加,酸性的代谢产物也相应增加,反之亦然。此外,外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度,而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的,如果受到环境因素干扰,细胞则会改变其粘附方式,可能变圆或完全脱离基底。因此,监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标,包括产酸,产氧,贴壁电阻,温度。可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统,保证每个通道的独立性,可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD,是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统,对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测,搭配自动化灌流系统进行换液或者加药,可以实现几周的连续测量,研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术,可以培养大尺寸的组织器官(1cm大小)或者transwell小室培养的组织,以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化,包括细胞外酸化度(pH)、细胞O2消耗率(pO2、pCO2)、贴壁电阻(impedance)和培养基的温度。6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统,保证每个通道的独立性,可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。 细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD,采用的是芯片技术,而不是通用的光学检测技术,其检测灵敏度更高,检测时间更长,而且这两个产品都有密闭的灌流系统,可以适时更换溶液,适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化,以及观察外界条件(加药等)处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。 多个传感器芯片并联平行工作 非侵入式、实时无标记监测 细胞外酸化度(pH)、细胞O2消耗率(pO2、pCO2)、贴壁电阻和培养基的温度 独特的灌流系统可实现随时换液,可以实现几周的连续测量 可以培养大尺寸的组织器官(1cm大小)或者transwell小室培养的组织,以及商业化的组织和器官培养物 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能,比较适合做长时间的观测和再生医学,以及干细胞、组织、类器官等等。 工作原理 微生理测量法监测活细胞、组织、类器官的代谢活动。除了监测细胞呼吸和细胞外酸化,细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数,确保了高灵敏度和稳定性,并且该方法是无需标记,并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序,可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据,数据来源于用新鲜的细胞培养基或培养基的成分。 细胞类型: 针对所有类型的培养物提供不同的合适的配件; 对于特殊实验还可以通过对生物芯片的涂层来优化培养效果; 悬浮细胞、贴壁细胞、球体、Transwell细胞培养小室; 大尺寸的组织器官(1cm大小)或者transwell小室培养的组织、以及商业化的组织和器官培养物;应用案例1. 毒理动力学: 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的,毒素被去除后,细胞恢复了。细胞类型:3T3成纤维细胞,贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型:L929成纤维细胞,贴壁细胞。 有了自动灌流系统,在活体类似的情况下,可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型:Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的,实时测量跨表皮细胞层电阻(TEER).细胞类型:人类表皮细胞(RhE), transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响,记录了实时生物电阻的变化。细胞类型:PANC-1人胰腺癌,贴壁细胞3. 环境监测(细胞/组织/类器官) 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低,去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型:chlorella kesslerialgae小球藻,悬浮细胞。 4. 医学研究(细胞/组织/类器官) 为了在治疗前评估药物的有效性,可以测试药物对病人的细胞/组织/类器官的代谢学影响。胰岛,特别是产生胰岛素的beta细胞,可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在该实验中,当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时,可检测到beta细胞系的代谢活动呈现出明显区别,反应了不同条件下的胰岛素分泌的不同。(Gln 谷氨酰胺;Glc葡萄糖)细胞类型:INS-1E,beta细胞系,贴壁细胞 Cisplatin(顺铂)是一种有效的抗癌药物,用于治疗多种实体瘤,如卵巢癌和肺癌等,并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联,干扰DNA的修复机制,引起DNA损伤,激活多条信号转导通路,包括ERK、p53、p73和MAPK,其中对激活凋亡影响最大,诱导细胞凋亡。细胞类型:MCF-7人乳腺癌细胞 5. 类器官监测 芯片上的类器官:通过自动气液界面监测皮肤类器官的细胞产酸率和跨膜电阻值Skin-on-a-Chip,Genes, 2018, 9, 114作为人体最大的器官,皮肤代表着人体内部和外部环境之间的结构学屏障,将体内器官与毒素、病原体隔离开来,并保护内部器官免受紫外线辐射。除了屏障功能,人体皮肤还执行人体的几个基本功能,如热调节、感觉和排泄。皮肤是人体抵御外部环境的影响的第一防护罩,新的化学物质的研究,如药物和毒素,分析和评估其对皮肤完整性的影响就是必不可少的。因此,人们开发了3D皮肤类器官模型来再现体内结构,培养出三维重建人表皮模型(reconstructed human epidermis,RhE),用于在制药、化妆品和环境研究中评估皮肤暴露于外源性物质后的毒性反应。通过IMOLA分析仪监测皮肤类器官模型的细胞产酸率(EAR,pH)和 细胞层的跨膜电阻值(impedance,TEER,[Z])。通过连续监测RhE细胞模型超过48小时的TEER和EAR数据表明, IMOLA分析仪可以长时间稳定培养芯片上的皮肤类器官,并监测整个代谢过程。 6. 类器官监测 芯片上的类器官:在Transwell上监测人体小肠类器官的跨膜电阻值Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020药物毒性的研究之中,重要的一点就是要肠道的吸收。临床前体内评估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而动物模型不能完全准确地预测药物对于人体各个方面的效应。从结肠(大肠)癌中提取的Caco-2细胞广泛应用于体外药物吸收和毒性评估的。但是,细胞系和小肠组织的相关性有限,目前只能预测跨细胞(细胞内途径)渗透过程。此外,贴壁单层Caco-2缺乏细胞-细胞和细胞-细胞外基质的相互作用,不能模拟人小肠的多层复杂结构。为了克服这种生理相关性的不足,科学家开发了新的三维重建人体组织模型,在整合的气液界面(ALI)上培养三维小肠类器官—EpiIntestinal-FT。这个基于人体细胞的3D类器官整合了肠上皮细胞、Paneth细胞、M细胞、簇细胞和肠道干细胞以及人肠道成纤维细胞,可以用来表征肠道功能,包括屏障、代谢、炎症和毒性反应。通过三通道IMOLA分析仪,监测EpiIntestinal-FT的细胞层的跨膜电阻值(impedance,TEER,[Z])。整个测量过程是非侵入性的、实时的,并且周期性自动更新培养基。在电阻值测量中,培养小室的顶部分别注入培养基,PBS和2.0% SDS。该系统在三个通道中都有一个自动的ALI,可以一次在三个芯片上进行平行实验。 7. 类器官串联培养的监测 生物芯片上的多器官串联—多类器官代谢分析Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610IMOLA-IVD是一种用于在线分析活细胞组织类器官的系统解决方案。它利用生物芯片BioChip-C直接监测活细胞组织类器官的代谢学参数和活细胞形态变化(生物阻抗)。样本无需标记,可以并行或串联,连续且实时进行数周监测。使用活细胞/组织/类器官作为样本在体外研究药物的毒性,以评估药物对活细胞/组织/类器官的作用和效应。该系统优势包括:多参数(代谢学和形态学测定)、长期连续、无需标记、高灵敏度以及优化的灌流系统(可进行实时连续换液,加药,去药等过程)。该系统的模块化结构设计,可通过灌流系统实现多器的官串联培养监测(图2)。模块1培养的是具有代谢活性的细胞类器官(如HepG2三维细胞球)。这些细胞将前体药物转化为活性药物后,被灌流系统传送到敏感反应的效应细胞类器官(模块2)中,实时监测其效果。为了得到更准确的结果,必须抑制各个传感器单元之间的电流干扰,减少试验的干扰,将外界的影响降到最低。为确保独立测量所有细胞电信号,我们对细胞呼吸进行了长期监测,并在23小时后向储液瓶中加入了SDS。结果显示模块2中的细胞受到影响的时间比模块1中的细胞晚了20分钟(见图3)。这是由于泵速以及模块1与模块2之间的连接导致的延迟。该系统的优势在于两种不同细胞或类器官可以完全独立监测,这是混合共培养无法实现的。若模块1中细胞代谢活性非常低,则可能无法在介质通过时积累足够的活性物质。对于这种特殊情况,可以使用由蠕动泵来控制和调节液体流动的速度和体积。发表的文献:ASSAYING PROLIFERATION CHARACTERISTICS OF CELLS CULTURED UNDER STATIC VERSUS PERIODIC CONDITIONSGilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. Systems engineering of microphysiometryJoachim Wiest, Organs-on-a-Chip, Volume 4, December 2022. CASE STUDIES EXEMPLIFYING THE TRANSITION TO ANIMAL COMPONENT-FREE CELL CULTUREWeber, T., Wiest, J., Oredsson, S. Alternatives to Laboratory Animals, 2022. PRACTICAL WORKSHOP ON REPLACING FETAL BOVINE SERUM (FBS) IN LIFE SCIENCE RESEARCH: FROM THEORY INTO PRACTICEEggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 2022. SENSITIVITY AND PHOTOPERIODISM RESPONSE OF ALGAE-BASED BIOSENSOR USING RED AND BLUE LED SPECTRUMSUmar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN. AIP Conf. Proc. 2320, 050016, 2021. Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell InsertsChristian Schmidt, Jan Markus, Helena Kandarova and Joachim Wiest. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020. FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRYWiest, J. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019. Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditionsGilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J. Cytotechnology, 4. December 2018. Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid InterfaceAlexander F.A., Eggert S., Wiest J. Genes, 9(2), 2018. MicrophysiometryBrischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, 6. February 2018. FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTUREvan der Valk, J. et al. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118, 2018. A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring,Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. Cytotechnology, 70/1, 375-386, 2018. 北京佰司特科技有限责任公司类器官串联芯片培养仪-HUMIMIC;细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA;光片显微镜-LSM-200;蛋白稳定性分析仪-PSA-16;单分子质量光度计-TwoMP;超高速视频级原子力显微镜-HS-AFM;全自动半导体式细胞计数仪-SOL COUNT;农药残留定量检测仪—BST-100;台式原子力显微镜-ACST-AFM;微纳加工点印仪-NLP2000DPN5000;
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  • 智能人工气候箱PRX-80A小鼠饲养箱技术参数:型号容积(L)内(外)尺寸长*宽*高(mm)控温范围精度(℃)控湿精度(%RH)光照度(LX)PRX-80A80L482*482*355(625*545*1085)0-50±0.550-953000PRX-80B12000PRX-80C22000PRX-150A150L482*482*655 (625*545*1385)0-50±0.550-953000PRX-150B12000PRX-150C22000PRX-250A250L482*482*1105 (677*545*1835)0-50±150-953000PRX-250B12000PRX-250C22000PRX-250D30000PRX-350A350L535*535*1140(674*595*1880)0-50±150-953000PRX-350B12000PRX-350C22000PRX-350D30000PRX-450A450L605*605*1205(740*665*1845)0-50±150-953000PRX-450B12000PRX-450C22000PRX-450D30000智能人工气候箱PRX-80A小鼠饲养箱人工气候箱的选购要点1、确定培养类型  确定培养类型是植物生长培养还是组织培养,又或者是种子发芽试验。可根据试验生产的不同种类进行选择人工气候培养箱。2、确定光照强度  人工气候培养箱对光照强度有要求,尤其是植物生长培养箱,不同的植物或农作物对光照强度的要求也不同,如番茄需要较高的光强,一般在450-700umol/m2/s,而小麦要求适中的光照强度,一般在250-450umol/m2/s,因此,需要确定培养植物材料的光强需求。人工气候培养箱的光照强度可以根据需要选配,以满足不同生长时期对光强的需求。3、确定箱体体积及隔板数量  根据实验材料的多少、植物生长高度以及是否需要做对比试验等选择不同体积大小及不同隔板数量的箱体。4、确定湿度控制  目前市面上人工气候培养箱的湿度控制方式有很多,比如水盘式、喷雾式、离心雾化式以及超声波式。  水盘式是在箱体底部加入水盘,通过给水加热产生水蒸气,从而增加箱体内湿度,因此,在低温培养箱及大型箱体内不容易实现 超声波式加湿采用高频振荡,通过雾化片的高频谐振,将水抛离水面而产生自然的水雾,且水雾质量高,可以达到很高的湿度,适用于大多数的箱体。5、其他需求  如是否需要门锁、带有观察窗的门、是否需要玻璃门、是否需要CO2控制以及控制范围等等。众所周知,培养箱在实验室应用很广泛,其种类繁多,功能各异,有时候甚至让使用者很难分辨,更别说以高性价比选择到适合所需实验的款式。杭州川一实验仪器有限公司作为实验室仪器集成商,本文将站在使用者的立场考虑,选择适合用户各自所需的不同产品,告诉您选择的诀窍。目前市场上培养箱可分为以下几类:电热恒温培养箱、隔水式培养箱、生化培养箱、霉菌培养箱、恒温恒湿培养箱、二氧化碳培养箱、厌氧培养箱、光照培养箱、人工气候箱。以下杭州川一实验仪器有限公司将通过各自的特点及相互之间的区别联系来作对比。1、 电热恒温培养箱电热恒温培养箱是通过电加热转化为热能,通过内部循环风机使箱体内温度均匀,该款培养箱不带制冷,控温温度是室温RT+5度~60度2、生化培养箱生化培养箱具有电热恒温培养箱的所有功能外还具有制冷功能,生化培养箱的温度范围比电热恒温培养箱广,可达到0度~70度3、霉菌培养箱:具有加热、制冷、加湿、消毒功能的高精度实验室设备。它比生化培养箱多一个消毒功能,一般都是带紫外杀菌灯,可以作为生化培养箱使用。也有部分霉菌培养箱在恒温、杀菌基础上增加了湿度控制,带湿度控制的霉菌培养箱也可以当做恒温恒湿培养箱使用。4、恒温恒湿培养箱:具有恒温、恒湿功能的高精度实验室设备。5、二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境,培养箱要求稳定的温度(37°C)、稳定的CO2水平(5%)、恒定的酸碱度(pH值:7.2-7.4)、较高的相对饱和湿度(95%),来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。一般有气套式加热和水套式加热两种方式;其中水套式加热是通过一个独立的水套层包围内部的箱体来维持温度恒定的。6、厌氧培养箱亦称厌氧工作站或厌氧手套箱。厌氧培养箱是一种在无氧环境条件下进行细菌培养及操作的装置。它能提供严格的厌氧状态恒定的温度培养条件和具有一个系统化、科学化的工作区域。可培养很难生长的厌氧生物,又能避免厌氧生物在大气中操作时接触氧而死亡的危险性。因此本装置是厌氧生物检测科研的理想设备。7、隔水式培养箱属于水套式加热方式,工作室内装有一只低噪声小型风机,配有合理的风道结构箱内温度均匀性。8、光照培养箱具有高温和传感器异常保护功能,保障仪器和样品安全;选配全光谱的植物生长灯,有利于植物的生长,提高抗病能力。9、人工气候箱是具有光照、恒温、加湿功能的高精度冷热恒温设备,为用户提供一个常见的人工气候实验环境。它可用作植物的发芽、育苗、组织、微生物的培养;昆虫及小动物的饲养;水体分析的BOD的测定以及其它用途的人工气候试验。 人工气候箱也叫人工气候培养箱,是模拟自然环境各参数,包括温度、湿度、光照度和光照时间的培养箱。人工气候箱解决了自然环境不可控制的问题,为植物生长提供了一个更加可控,更加合理的生长条件。人工气候箱在植物的发芽、育苗、组织细胞、微生物培养以及昆虫、小动物饲养、水体分析的BOD测定中,都有广泛的应用。人工气候箱的工作原理  智能人工气候箱PRX-80A小鼠饲养箱人工气候箱人工气候培养箱由箱体、温控系统、加热制冷系统、光照系统、循环风道等部分组成。  温控系统主要由温控仪,温度传感器等设备组成。温控仪具有超温保护、掉电保护、简单编程、定时等功能。加热制冷系统由加热管、蒸发器、冷凝器、压缩机等设备构成。人工气候培养箱的循环风道设计合理,能Zda限度地保证箱内温度的均匀性。人工气候培养箱光照系统一般采用三面发光,保证箱体内光照的均匀性,方便用户的使用。  人工气候培养箱工作时:当温度传感器测量的温度信号传至温控仪,温控仪内CPU作出正确的判断,输出加热信号或制冷信号,控制加热管或压缩机工作,人工气候培养箱温控系统采用模糊PID控制方式,控温精度高,温度波动度小。  人工气候箱也叫人工气候培养箱,是模拟自然环境各参数,包括温度、湿度、光照度和光照时间的培养箱。人工气候箱解决了自然环境不可控制的问题,为植物生长提供了一个更加可控,更加合理的生长条件。人工气候箱在植物的发芽、育苗、组织细胞、微生物培养以及昆虫、小动物饲养、水体分析的BOD测定中,都有广泛的应用。人工气候箱的工作原理
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  • 在对活体器官或组织进行显微镜连续观察的实验中,活体组织的轻微活动会导致实验人员无法进行持续和细致的观察。组织观察器通过负压控制装置,可使器官或组织更加牢固地固定在显微镜下,有效减少镜下组织的位移和活动,使观察过程持续和清晰。原理:仪器采用可控的负压吸附原理, 通过调节吸附压力的大小,使组织或者器官被捕捉、吸附和固定,操作非常方便。产品特点:1. 适用于各种活体组织或器官,如大鼠小鼠的心脏、肝脏、皮肤、肺脏等;2. 负压大小方便可控,对活体组织无损害,不影响组织活性;3. 使用简单,且与多种型号显微镜设备兼容;4. 为了适应显微镜的焦距,可定制观察探头上的水槽深度;5. 设备可以实时检测和显示压力数据;6. 观察探头内置高透明度硼酸玻璃片,观察时不会改变显微镜正常光路,不产生视觉负面影响。观察探头配合适配器产生的一定负压,将组织表面吸附到显微镜的观察窗口,可观察到更清晰的组织图像。示意图:敬请来电咨询。部分引用文献:[1]赵莹. 纳米佐剂增强PEDV免疫效果的分子机制研究[D].黑龙江八一农垦大学,2023.DOI:10.27122/d.cnki.ghlnu.2023.000047.[2]李锦. 功能化树状/树冠大分子纳米药物的构建及其巨噬细胞调控用于炎症治疗的研究[D].东华大学,2023.DOI:10.27012/d.cnki.gdhuu.2023.000008.[3]李欢. 八子补肾胶囊延缓D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠皮肤衰老研究[D].河北医科大学,2023.DOI:10.27111/d.cnki.ghyku.2022.001031.[4]钱思远. 补体成分C8调控深静脉血栓的作用研究和肢体缺血再灌注中的微循环评价研究[D].北京协和医学院,2022.DOI:10.27648/d.cnki.gzxhu.2021.000927.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 双光子3D组织切割成像系统 ——OCT图像引导的组织和材料的非接触精确切割,更适合切小鼠胫骨等小鼠骨骼系统,牙齿的激光切片设备 德国LLS ROWIAK公司的TissueSurgeon是一款专门设计的快速、方便、灵活的组织切片机设备。该设备使用高速高能激光系统,能够对样品实施如同外科手术般精准的非接触式切割。其独特的多光子切割技术有别于目前市场上的任何产品,能够从样品中的任意位置开始,直接在指定的样品部位直接进行切割并且不会对样品部位造成灼伤。双光子3D组织切割成像系统-TissueSurgeon是一种多用途切片制备仪器,可以精确和无接触地切割生物样品、生物材料及其他材料。基于飞秒激光技术,Tissuesurgeon可用于二维/三维组织和材料的切片、结构化或温和提取。设备克服了传统机械切割的限制,对硬组织、植入组织或难以切割的材料也能轻松应对。 应用领域■ 骨科方面,尤其是非脱钙硬组织和种植体界面研究■ 心脏病学和心血管研究与医学,尤其是软组织与生物材料和支架,钙化斑块研究■ 再生医学与组织工程学,尤其是植入物、支架等研究■ 口腔、面部和牙科医学,尤其是非脱钙硬组织,金属、陶瓷或聚合物植入物研究■ 耳鼻喉相关研究,如耳蜗、耳蜗植入物等■ 从小鼠到大型动物模型的临床前研究等 为何选用TissueSurgeon?■ 样本损失小:几乎连续切片非脱钙硬组织,无需大深度磨片,材料损失小;■ 难切割样本:硬组织、软组织、软硬结合组织切割,甚至脆弱的样本(如耳蜗)切割;■ 适合界面研究:种植体组织界面组织学(如牙钉、心血管支架、支架);■ 无接触切割:无接触激光切割组织可避免挤压、划伤或裂纹等;■ 用3D切片方法可以沿着牙钉种植体-组织界面对特定部位的样本进行定向、温和的分离;■ 切割过程不会污染、灼伤或机械力损伤样品,可用于生物化学分析的无污染和无接触样品的制备;■ 用于组织工程的生物材料切割(如支架、聚四氟乙烯、水凝胶);■ 组织,基质和材料的3D微结构切割;■ 薄切片厚度:硬组织切片10 µ m;■ 切片速度:≥1 mm² /s;■ 光源类型:红外飞秒脉冲激光;■ 光学相干断层扫描(OCT)引导切割,可以测量样品尺寸和层厚,并能够高效定位到病变部位,直接对病变部位进行切割,大大提高了切割效率。设备参数TissueSurgeon产品升级!激光组织学的新维度:超大尺寸和可调节可以实现最大6.6 cm样本切割SizeSlide SizeSample SizeExtra Large76 x 102 mm (3 inch x 4 inch)up to 66 x 66 mmDouble Standard76 x 52 mm (3 inch x 2 inch)up to 42 x 42 mmStandard76 x 26 mm (3 inch x 1 inch)up to 32 x 20 mm应用案例■ TissueSurgeon可视化切片系统,实现边看边切对于病理等多种研究来书,涉及到组织切片的内容, 困难的部分莫过于寻找病变部位。 相比一个完整组织来说, 有时候研究者所关注的部分仅仅是其中变异的一小部分组织的形态而已。 但是对于传统切片手段来说, 缺乏一种有效的手段来定位这个区域, 因此往往需要投入大量人力和物力去多次制样,大量切片来寻找这个部位。 TissueSurgeon 自身集成了适合深层组织细胞成像的光学相干断层扫描(OCT)成像功能, 帮助您直接定位到 ROI 区域。 让切片变得可视化, 实现更加和可控的切片。为研究者更加迅速直观的找到病变位置,大大提高了研究效率。 大鼠膝关节的OCT成像 大鼠膝关节的OCT 3D重构 对含有金属钉的骨骼进行成OCT成像,并引导切片■ 原位细胞3D切割成像技术基于青鳉胚胎组织的单细胞提取单细胞的原位组织提取一直以来都是一项十分困难的工作,这主要受制于组织之间连接致密难以消化,而机械力往往很难地将单个细胞与组织完整的分离。激光切割具有传统切割技术所难以匹及的切割精度,是目前一种比较理想的切割手段,因此围绕激光切割技术的相关显微产品也孕育而生,并在科研领域中越来越受到关注。但是激光切割也有其局限性,先显微激光切割往往要从表面开始,无法对深层组织进行切割;另一方面激光的光源往往采用紫外激光光源,这种类型的光源很容易造成组织灼伤,从而影响切割下来样品的品质,因此激光切割的应用发展也受到了诸多限制。如今ROWIAK公司推出的一款全新的单细胞分离系统有望解决这一难题。它采用了近红外双光子激光切割技术,在保留了激光切割精度优势的同时,采用近红外波长的激光从而避免了激光切中对组织灼烧的问题。因此能够实现的原位组织中的单个细胞的分离。 青鳉是一种成熟的模式生物,常用于分析发育和发育过程中的细胞信号神经生物学研究。其中使用表达荧光蛋白的转基因胚胎是一种揭示胚胎发育的良好方法。随着基因技术的发展,研究者们越来越多地开始关注这些标记细胞中转录组中的信息。虽然单细胞测序技术发展迅速,但是从组织中获得单细胞的手段却十分有限。目前几乎没有手段能够直接在组织的原位上快速获取一个细胞,但是基于ROWIAK双光子切割技术,研究者成功地在这方面取得了一些进展。青鳉胚胎中感知神经中表达mcherry的细胞成像研究者为了研究青鳉感觉神经分泌细胞细胞群中特定表达m-cherry的转基因细胞的内部遗传信息,将ROWIAK双光子3D组织切割成像系统与传统的显微操作系统进行结合,成功实现了对目标细胞的原位分离。研究者先利用双光子3D组织切割成像系统对青鳉胚胎中的mcherry细胞进行了定位,然后根据其细胞群的形态设定了切割部位,随后系统根据预先设定的范围进行切割。待切割完成后使用玻璃微管移液器将目标的细胞部位直接取出,即获得了目标组织区域。这种方法能够在不破坏样品原位信息的情况下将感兴趣的部位直接的分离,这对于揭示生物体的基因表达情况具有着深远的意义。从青鳉胚胎中分离特定表达mcherry的细胞团 参考文献:Wittbrodt, J. et al. Medaka — a model organism from the Far East. Nature Reviews Genetics 3, 53-64.Yamamoto, T. (ed.) MEDAKA (Killifish): Biology and strains. Yamamoto, T. (ed.) Keigaku Pub. Co., Tokyo, 1975, pp.365.Kristin Tessmar-Raible et al.Removal of fluorescently-labeled sensory-neurosecretory cells from forebrain of transgenic Medaka embryos, focusonmicroscop. 2011.测试数据染色(缩写)染色图像描述ABFR阿尔新蓝-核固红狗,唾液腺:核仁:红色微酸粘蛋白:蓝色ABFR阿尔新蓝-核固红大鼠股骨(未脱钙):软骨细胞外基质:蓝色CF纤维蛋白-卡斯塔莱斯兔血管:纤维蛋白:亮红色血小板:灰到深蓝色胶原:亮蓝色肌肉:红色红细胞:明黄色EVGElastica Van Gieson染色兔,带支架血管:核:褐色结缔组织:黄色弹性纤维:紫色肌肉:红色Plasma:红色EO伊红狗爪(未脱钙):骨细胞,荧光HE苏木精和伊红带支架兔冠状动脉:核:蓝色其余组织:红色LLLevai-Laczko染色羊骨连接处(未脱钙):核:violett-blue细胞质:蓝色红细胞:深蓝色软骨基质:亮蓝色骨基质:鲜红色类骨质:紫色纤维:蓝紫色McNMcNeil Tetra Chrome染色狗胫骨(未脱钙):骨:粉红色/红色细胞和细胞核:蓝色软骨:紫色结缔组织:红/粉红色MGMasson Goldner Trichchrome with light green and anilin blue染色小鼠股骨(未脱钙),生长板:骨:绿色类骨质:橙色软骨:粉红色肌肉纤维:红色胶原蛋白:绿色细胞质:粉红色核:棕色MPMovat Pentachrome染色狗爪(未脱钙):核仁:蓝-黑色肌肉组织:红色基质:蓝色胶原:蛋白:黄色软骨::蓝-绿色弹性纤维:黑色骨:黄-红色Nissl尼氏染色法人脑:核和尼氏体:红紫罗兰色/紫罗兰色细胞质和其他组织:亮蓝色到亮紫罗兰色Sirius天狼星红人主动脉斑块:纤维组织:红色 SRSSanderson Rapid Stain染色鼠下颌骨(未脱钙):骨和细胞核:蓝色SRS + VGSanderson Rapid Stain + van Gieson染色大鼠股骨(未脱钙),生长板:骨:粉红色骨髓细胞:蓝色到紫色生长板软骨:红色VELVerhoeffs Elastica染色兔,带支架血管:弹性纤维:黑色其余组织:红色发表文章1. Nolte, P. Brettmacher M. Grö ger, C. J. Gellhaus, T. Svetlove A. Schilling, A. F. Alves, A. Ruß mann, C. Dullin, C. (2023) Spatial correlation of 2D hard tissue histology with 3D microCT scans through 3D printed phantoms Sci Rep 13, 18479 2. Kevin Janot, Grégoire Boulouis, Géraud Forestier, Fouzi Bala, Jonathan Cortese, Zoltán Szatmáry, Sylvia M. Bardet, Maxime Baudouin, Marie-Laure Perrin, Jérémy Mounier, Claude Couquet, Catherine Yardin, Guillaume Segonds, Nicolas Dubois, Alexandra Martinez, Pierre-Louis Lesage, Yong-Hong Ding, Ramanathan Kadirvel , Daying Dai, Charbel Mounayer, Faraj Terro, Aymeric Rouchaud. (2023) WEB shape modifications: “angiography–histopathology correlations in rabbits” J NeuroIntervent Surg 2023 0:1–7. 3. Géraud FORESTIER, Jonathan CORTESE, Sylvia M. BARDET, Maxime BAUDOUIN, Kévin JANOT, Voahirana RATSIMBAZAFY, Marie-Laure PERRIN, Jérémy MOUNIER, Claude COUQUET, Catherine YARDIN, Yan LARRAGNEGUY, Flavie SOUHAUT, Romain CHAUVET, Alexis BELGACEM, Sonia BRISCHOUX, Julien MAGNE, Charbel MOUNAYER, Faraj TERRO, Aymeric ROUCHAUD. (2023) “Comparison of Arterial Wall Integration of different Flow Diverters in rabbits” the CICAFLOW study Journal of Neuroradiology, In press. 4. Donath, Sö ren, Leon Angerstein, Lara Gentemann, Dominik Müller, Anna E. Seidler, Christian Jesinghaus, André Bleich, Alexander Heisterkamp, Manuela Buettner, and Stefan Kalies. (2022). “Investigation of Colonic Regeneration via Precise Damage Application Using Femtosecond Laser-Based Nanosurgery” Cells 11, no. 7: 1143. https://doi.org/10.3390/cells11071143 5. Müller, Dominik, Sö ren Donath, Emanuel G. Brückner, Santoshi Biswanath Devadas, Fiene Daniel, Lara Gentemann, Robert Zweigerdt, Alexander Heisterkamp, and Stefan M.K. Kalies. (2021). “How Localized Z-Disc Damage Affects Force Generation and Gene Expression in Cardiomyocytes” Bioengineering 8, no. 12: 213. https://doi.org/10.3390/bioengineering8120213 6. Müller D, Klamt T, Gentemann L, Heisterkamp A, Kalies SMK (2021) Evaluation of laser induced sarcomere micro-damage: Role of damage extent and location in cardiomyocytes. PLoS ONE 16(6): e0252346. https://doi.org/10.1371/journal.pone.02523467. Bouyer M Garot C Machillot P Vollaire J Fitzpatrick V Morand S Boutonnat J Josserand V Bettega G Picart C (2021) 3D-printed scaffold combined to 2D osteoinductive coatings to repair a critical-size mandibular bone defect Materials Today Bio 11 100113 8. Verhaegen C, Kautbally S, Zapareto D C, Brusa D, Courtoy G, Aydin S, Bouzin C, Oury C, Bertrand L, Jacques P J, Beauloye C, Horman S, Kefer J (2020) Early thrombogenicity of coronary stents: comparison of bioresorbable polymer sirolimus-eluting and bare metal stents in an aortic rat model. Am J Cardiovasc Dis. 10(2):72-83 9. Zeller-Plumhoff B, Malicha C, Krüger D, Campbella G, Wiesea B, Galli S, Wennerberg A, Willumeit-Rö mer R, Wieland F (2020) Analysis of the bone ultrastructure around biodegradable Mg–x Gd implants using small angle X-ray scattering and X-ray diffraction Acta Biomaterialia 101 637–64510. Rousselle S D , Wicks J R, Tabb B C, Tellez A, O’Brien M (2019) Histology Strategies for Medical Implants and Interventional Device Studies Toxicologic Pathology Vol. 47(3) 235-249 11. Neuerburg C, Mittlmeier L M, Keppler A M, Westphal I, Glass Ä , Saller M M, Herlyn P K E, Richter H, Bö cker W, Schieker M, Aszodi A, Fischer D C (2019) Growth factor-mediated augmentation of long bones: evaluation of a BMP-7 loaded thermoresponsive hydrogel in a murine femoral intramedullary injection model. Journal of Orthopaedic Surgery and Research 14 297 12. Kunert-Keil C, Richter H, Zeidler-Rentzsch I, Bleeker I, Gredes T (2019) Histological comparison between laser microtome sections and ground specimens of implant-containing tissues. Annals of Anatomy 222 153–157 13. Gabler C, Saß JO, Gierschner S, Lindner T, Bader R, Tischer T (2018) In Vivo Evaluation of Different Collagen Scaffolds in an Achilles Tendon Defect Model. BioMed Research International 20814. Wolkers W, Vásquez-Rivera A, Oldenhof H, Dipresa D, Goecke T, Kouvaka A, Will F, Haverich A, Korossis S, Hilfiker A (2018) Use of sucrose to diminish pore formation in freeze-dried heart valves. Scientific Reports 8 12982 15. Albers J, Markus MA, Alves F, Dullin C (2018) X-ray based virtual histology allows guided sectioning of heavy ion stained murine lungs for histological analysis. Scientific Reports 8(1) 771216. Boyde A (2018) Evaluation of laser ablation microtomy for correlative microscopy of hard tissues. Journal of Microscopy 271(8) 1-1417. Pobloth AM, Checa S, Razi H, Petersen A, Weaver JC, Schmidt-Bleek K, Windolf M, Tatai AÁ , Roth CP, Schaser KD, Duda GN, Schwabe P (2018) Mechanobiologically optimized 3D titanium-mesh scaffolds enhance bone regeneration in critical segmental defects in sheep. Science Translational Medicine 10 42318. Joner M, Nicol P, Rai H, Richter H, Foin N, Ng J, Cuesta J, Rivero F, Serrano R, Alfonso F (2018) Very Late Scaffold Thrombosis: Insights from Optical Coherence Tomography and Histopathology. EuroIntervention 13(18)19. Boyde A, Staines KA, Javaheri B, Millan JL, Pitsillides AA, Farquharson C (2017) A distinctive patchy osteomalacia characterises Phospho1 deficient mice. Journal of Anatomy 231 298-30820. Kowtharapu BS, Marfurt C, Hovakimyan M, Will F, Richter H, Wree A, Stachs O, Guthoff RF (2017) Femtosecond laser cutting of human corneas for the subbasal nerve plexus evaluation. Journal of Microscopy 265(1) 21–2621. Will F, Richter H (2015) Laser-based Preparation of Biological Tissue. 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Richter H, Lubatschowski H, Will F (2011) Laser in Medizin & Biologie: Laser-Mikrotomie mit ultrakurzen Pulsen – Neue Perspektiven für die Gewebe- und Biomaterialbearbeitung. Biophotonik 09 50-5228. Lubatschowski H, Will F, Przemeck S, Richter H (2011) Laser Microtomy. Handbook of Biophotonics Vol. 2: Photonics for Health Care Wiley-VCH 151-157 29. Kermani O, Will F, Massow O, Oberheide U, Lubatschowski H (2010) Control of Femtosecond Thin-flap LASIK Using OCT in Human Donor Eyes. Journal of Refractive Surgery 26(1) 57-6130. Baumgart J, Bintig W, Ngezahayo A, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2010) Fs-laser-induced Ca2+ concentration change during membrane perforation for cell transfection. Optics Express 18 (3) 221931. Kermani O, Will F, Massow O, Oberheide U, Lubatschowski H. (2009) Echtzeitsteuerung einer Femtosekundenlaser Sub-Bowman-Keratomileusis an humanen Spenderaugen mittels optischer Kohä renztomographie. Klin Monatsbl Augenheilkd 226 965-96932. Kütemeyer K, Baumgart J, Lubatschowski L, Heisterkamp A (2009) Repetition rate dependency of low density plasma effects during femtosecond-laser-based surgery of biological tissue. Appl. Phys. B 97(3) 69533. Baumgart J, Kuetemeyer K, Bintig W, Ngezahayo A, Ertmer W, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2009) Repetition rate dependency of reactive oxygen species formation during femtosecond laser-based cell surgery. J Biomed Opt 14(5) 05404034. Kermani O, Will F, Lubatschowski H (2008) Real-Time Optical Coherence Tomography-Guided Femtosecond Laser Sub-Bowman Keratomileusis on Human Donor Eyes. Am J Ophthalmol 146 42–45.35. Kermani O (2008) &bdquo Sehendes Skalpell” schon heute realisierbar. Ophthalmologische Nachrichten 09 (Kongressausgabe)36. Baumgart J, Bintig W, Ngezahayo A, Willenbrock S, Murua Escobar H, Ertmer W, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2008) Quantified femtosecond laser based opto-perforation of living GFSHR-17 and MTH53a cells. Opt. Express 16(5) 3021-303137. Baumgart J, Kuetemeyer K, Bintig W, Ngezahayo A, Ertmer W, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2008) Investigation of reactive oxygen species in living cells during femtosecond laser based cell surgery. Proc. SPIE Optical Interactions with Tissue and Cells XIX Vol 685438. Heisterkamp A, Baumgart J, Maxwell IZ, Ngezahayo A, Mazur E, Lubatschowski H (2007) Fs-Laser Scissors for Photobleaching, Ablation in Fixed Samples and Living Cells, and Studies of Cell Mechanics. Laser Manipulation of Cells and Tissues Elsevier Inc. 293-30739. Will F, Block T, Menne P, Lubatschowski H (2007) Laser Microtome: all optical preparation of thin tissue samples. Proceedings of SPIE 6460 646007-140. Lubatschowski H (2007) Laser Microtomy – Opening a new Feasibility for Tissue Preparation. Optic & Photonic WILEY-VCH 49 – 5141. Menne P (2007) Microtomy with Femtosecond Lasers. Biophotonics International Laurin Publishing Co. Inc. May 2007 35 – 37 用户单位中国人民解放军军事医学科学院University of Iowa Carver College of MedicineHAWK University of Applied Sciences and ArtsGerman Heart Centre of the Technical University MunichGeorgia Institute of Technology, School of Chemistry and BiochemistryRostock University Medical Center, Department of Ophthalmology-1,-2Rostock University Medical Center, Experimental Pediatrics Group-3Queen Mary University of LondonUniversity of Gothenburg, BIOMATCELL VINN Excellence Center of Biomaterials and Cell Therapy-1University of Gothenburg, Department of Clinical Chemistry and Transfusion-2alizée pathology, LLC (now: StageBio)Ratliff Histology Consultants, LLC
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  • 肺部液体雾化给药器YAN-30012 详细介绍肺部液体雾化给药器是上海玉研仪器专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物研发设计,可精确进行气管内雾化给药的装置。可将定量液体通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头雾化,毛细插管可深入动物至支气管分叉处,实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药,药物可直接作用于肺部,适用于肺部生理、病理、药理学研究。 优势特点:1.适用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小动物,也可定制大动物专用款2.气管内直接给药,无首关消除,药物全身效应小3.微量精确给药,最小药物用量25μL(液体)4.可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药5.90%药物雾化直径≤30μm(液体),可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管,可均匀分布于大小鼠肺部组织中6.使用方便,安全稳定,采用不锈钢材质,坚固稳定耐腐蚀7.具有至少30篇高影响因子SCI文献发表,可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献8.设备具有CE认证证书或EC符合性证书9.可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域 应用领域: 1. 研究肺部吸收机制:通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程,也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度,从而建立可靠的药物吸收模型。2. 分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化,帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径,也可以分析药物在肺内的代谢动力学,包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。3. 评估肺部清除机制:肺部给药可作用于肺部,研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。4. 探索肺部免疫反应和屏障功能:通过肺部给予免疫刺激药物,可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针,可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。5.建立肺部-全身循环的药动学模型:通过肺部给药数据,可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型,更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。 气管内给药示意图 肺纤维化大小鼠模型传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液,其主要方式有两种:有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤,增加了实验动物失血过多和感染的风险,无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变,但溶液呈液滴状进入肺内,其液滴相对较大,药物较集中,容易造成动物窒息死亡。 无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法,可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴,在气流的推动下,分散的液滴能进入各肺叶,并可到达外周肺组织,因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤,更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小,很少出现窒息的情况,且不需穿刺气管,减少了动物的损伤与痛苦,降低了实验鼠的死亡率,并且药物剂量可以准确控制,实验结果重复性好,可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。 由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强,需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型,肺纤维化模型,急性肺组织损伤模型,病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。 相关产品推荐:合适的工具能帮助您更好地完成工作,气管插管台和小动物喉镜是帮助您完成肺部给药手术的得力助手,推荐与肺部干粉雾化给药器配合使用。 气管插管平台气管插管平台支持小鼠、大鼠等小动物在一个稳定舒适的体位进行气管插管、药物灌注及其它类似实验操作。可以根据需要进行不同孔位的固定,进行多种操作角度的调节,满足不同实验类型以及实验动物种类的需求。双面操作模式,使得肺部给药操作更为流畅顺利,可与我公司小动物呼吸机、麻醉机、肺部定量给药器、喉镜等配合使用,也可根据要求进行定制。 CG-02型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠22×21×28cm CG-04型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠20×15×20cm CG-06型 适用尺寸小鼠15×12×15cm大鼠30×20×20cm 小动物喉镜SR310型小动物喉镜,用于观察实验动物的喉部等结构,以进行肺部给药、经口气管插管等操作,适用于小鼠、大鼠、豚鼠,也可根据您的要求进行定制。采用光纤LED照明系统,提供清晰明亮的光线,给观察喉部、会厌等结构的操作人员提供了更好的视野。前端为不锈钢的叶型尖端,可随时拆卸或更换。操作柄的形状符合人体工程学,使操作更舒适方便。 产品特点:1.外壳采用金属材质,坚固耐用,易清洗 2.操作柄的形状符合人体工程学的原理,手握舒适 3.专为大小鼠口腔结构设计的特制叶片,解决了因口腔太小难以进行气管插管的难题 4.具有大鼠叶片和小鼠叶片供选择 5.叶片采用不锈钢材质,最大限度地减少腐蚀,确保耐用 6.电池采用两节5号电池,方便更换 部分用户名单:
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  • 聚氨酯导管,PU给药导管(聚氨酯)由于良好的生物相容性以及不易引起血栓,使其在血管内导管领域有着广泛应用。相较于传统的硅胶导管,相同法式尺寸的PU导管管壁更薄的同时抗拉韧性更强,以至于它有更粗的内径。PU导管质地较硬,因此在置管开始会便于插入血管,后由于体温的作用,PU导管会软化一次,从而可更好的贴近血管走向,减少血管损害。由于高度的生物相容性以及不促凝性,聚氨酯导管成为血管内导管不二选择。与相同规格的硅胶导管相比,聚氨酯导管由于延展性高,管壁更薄,因而有着更粗的内径。植入最初,导管硬质便于插入血管,但是由于体温的影响会很快软化,从而不至于伤害血管。 PU管由聚氨酯材料制成,无毒易清洗,使用时需用环氧*烷消毒。 聚氨酯导管带有Hydromer涂层; 血管固位珠是标准的并永久固定在带有Hydromer涂层的导管。 主要特点如下: 医用级的聚氨酯和硅胶 圆形尖端 功能缝合保留珠 功能保留哑铃 提供导管配套袖带 可选鲁尔接头适配器/钝针 可提供不锈钢塞的袋装CNC系列导管:无菌的24"/60cm长导管;有圆头、斜面或钝头三种款式可选;全系列标配可移动的血管固位珠;以下是几种常用的 CNC系列 和 BC系列 聚氨酯导管的参数和型号:用于啮齿类动物给药和取样的导管尺寸取决于啮齿类动物的具体插入位置和血管尺寸;我们的导管是根据特定接入目标和动物的体重大小进行的定制;由医用级硅胶制成和聚氨酯,并通过长度和微珠位置进行修改,以确保最佳导管尖端位置。以下是几种常用的啮齿类动物组合导管:Properties of PolyUrethane that make it a good choice for intravascular catheters include its high biocompatibility and relative non-thrombogenicity.Comparing similar French sizes, PolyUrethane has a greater inner diameter than Silicone due to its high tensile strength and thinner wall. Initial stiff, it is easy to insert and advance, especially in small sizes, but it will soften once in the body. PolyUrethane must be EtO sterilized.根据研究需要,还可以选择PE导管,鞘内给药导管等PE导管PE微型导管在动物的埋管给药方面有广泛的应用。埋管的种类很多,最常见的是PE导管,根据内径和外径尺寸,有多种型号可以选择。可用于大小鼠的静脉插管、动脉插管;相关组织部位的埋管;可微透析实验中的采样、给药导管;可作为药物代谢试验中胆管插管等等。埋管可以作为一种比较好的实验干预方法。有多种规格的PE管和硅胶管(如下表)可以提供,其中包括国际上通用的PE10、PE20、PE50等导管,这些PE管可用在微透析、动物动脉插管、静脉插管、胆管插管、皮下植入埋管、侧脑室埋管、门静脉插管等实验中,可以和注射器(针)、导管、微透析连接头Connector、luer Stubs等配合使用。鞘内给药导管鞘内给药导管主要用于大小鼠鞘内给药使用,可以配合ALZET胶囊渗透压泵,直接将鞘内给药导管埋入脊髓相应的位置,进行持续的、精准位置给药;除了可以注射到脊髓鞘内,也可用于大小鼠血管,脑室和气体组织、器官的指定部位,进行持续的定量定位置给药。颅内微量给药胶囊泵 Osmotic pump的相关介绍,请点击这里根据实验对象和埋植位置,有十几种型号可供选择,敬请来电咨询。根据实验需求,还有更多款式的导管可供选择:我们的生物相容性聚氨酯和有机硅导管旨在增强通畅性,并很大程度减少植入过程中的血管损伤。所有这些导管的珠粒都从导管尖端准确定位,以在血管内找到很好植入位置。珠子还可以定位到提供安全的张力环的位置,以很大程度地提高运动和生长过程中的持续通畅性。小鼠颈静脉导管小鼠股静脉导管 生物相容性聚氨酯结构可很大程度地减少血管损伤并提高通畅性小鼠动脉导管我们针对小鼠颈动脉的生物相容性导管设计用于精确放置,以很大程度地提高通畅性。它们的尺寸适合装入小型小鼠血管,并设有缝合线,以实现最佳定位。这些导管可用于血压测量或输液。小鼠尾静脉导管尾静脉进入系统由非常小的导管和管心针组成,可轻松插入受约束的啮齿动物的尾静脉。尺寸允许快速,无误地接近尾静脉,并且一旦插入,灵活性就可将血管损伤降至很低。与尖锐,坚硬的针头不同,此导管可在静脉中自由移动,以确保剂量进入血流,而不是进入周围组织或通过插入部位返回。它与尾巴自然弯曲,减少了伤害,并允许连续输注或重复推注给药,从而减少了“弄丢”尾巴的机会。这些导管通常用于MRI,PET和CT应用,并且可以轻松修改以消除所有金属成分。微型针头我们的微型导管简化了啮齿动物和其他小物种中小血管的血管通道。尖锐的探针有助于插入,锥形尖端使导管放置快速可靠。其特点包括可牢固放置的缝合线和可生物相容性强的Teflon管,以及对有机载体的抵抗力。这些导管连接到标准注射器或任何其他带螺纹的接头。 蝴蝶针头这些特殊的针头(通常称为有翼输液器)为进入周围血管进行输注或对大小动物的采样提供了一种非常有效的方法。与传统的笔直针头相比,蝶形针头通常更短,在针的两侧均带有翼以提高稳定性,并在末端安装了一根管,以便轻松连接至针头或收集装置。机翼在处理针时可提供更高的抓地力和准确性。这些针头具有各种针头尺寸和长度,可以定制。它们通常是通过大尾巴动物的尾静脉或在头或大隐静脉中注入啮齿动物,它们具有生物相容性,并且对有机载体具有抵抗力。这些针头连接到标准针头或任何其他带螺纹的接头。我们的锥形导管结合了多种功能,可为您提供“两全其美”的性能。这些导管在动物体外有厚厚的管壁,结实耐用,在血管中则是柔软易弯曲的。我们的导管采用圆形尖端,可减少血管内损伤。圆形尖端被证明可以增加血管的通畅度,减少组织学表现,并在插入血管时提供更少的阻力大鼠颈静脉导管大鼠股静脉导管生物相容性聚氨酯结构,可减少血管损伤并提高通畅性。大鼠动脉导管涤纶贴片大鼠胃导管 我们用于胃内给药的胃导管具有Dacron贴片和缝合线珠,可将其牢固地固定在植入部位。大鼠鞘内注射导管我们的鞘内导管专为从大水罐到腰椎区域植入而设计。Ga强的管接头可很大程度地减少鞘内空间出口处的扭结。一旦安装到位,涂有PE的管心针就可以平稳地滑出导管。所有导管都暴露在ETO中。大鼠T型管T型管设计用于在大鼠和小鼠中进行非阻塞(直通)静脉,动脉或胆管采样。啮齿类动物鞘内导管导管用于鞘内递送或在啮齿动物中取样。 SAI提供了一系列导管和套管,用于收集CSF或将化合物施用于小鼠和大鼠的鞘内空间。 我们全新的Cisterna Magna套管采用非反应性PEEK(代替不锈钢)制成,并采用独特的不取芯尖端,可防止不必要的创伤。50微升的样本量易于收集,并且可重复使用长达12周。LYMT-淋巴液收集导管长期以来,淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。SAI开发了一种新的淋巴收集导管,该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向,再加上其超低的产量,导管阻塞成为一个主要的限制因素。SAI的新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集,极大地减少或消除了这种局限性。鼠胆导管适用于Alzet® 的导管泵通过连接适当的导管,Alzet® Osmotic泵可以将物质输送到静脉或动脉循环,以及任何器官,管腔或实体组织进入大脑。 Alzet公司提供了一系列与Alzet® 泵兼容的专用导管,可以有针对性地输送到各种位置。 注意:当需要皮下或腹膜内输送时,不需要导管。这些可以通过植入不带导管的Alzet® 泵来完成啮齿动物气管内导管这些气管导管可用于通风,采样或管理,并配有柔性插管和y适配器,以很小化死腔。三种规格可用于小鼠,大鼠和其他小型啮齿动物,并且导管可以轻松连接到麻醉药导管。如果需要,可以将我们的气管插管修剪成适当的尺寸。导管连接接头可以确保安全进入和对导管的无损伤。优质的不锈钢插头和连接器无毛刺,可防止在插入和取出过程中导管末端撕裂。不再需要“手工制作”这些关键的精细组件。还提供非金属的“ PEEK”连接器。不锈钢接头对导管的直径和长度进行了优化,以满足在这些物种中获得成功所必需的苛刻要求。我们仅使用很高质量的聚氨酯或有机硅,并可根据要求提供无限量的定制。这些导管配有鲁尔接口,以确保牢固连接。兔子颈静脉导管兔股静脉导管:圆形尖端或标准导管兔耳静脉导管我们的兔耳静脉导管专为血液采集和剂量设计。导管设有通管针和导引针,用于简单植入。通过适当的维护,这些导管可以保持长达8周持续使用。猪颈静脉导管豚鼠导管血液相容性豚鼠颈静脉和颈动脉导管旨在很大程度地发挥功效并简化插入过程。定制缝线珠子放置可确保导管牢固并位于适当的位置,以实现最佳性能。与QCH-GP保护带结合使用可改善无菌程序,效率和结果。犬颈静脉导管:圆形尖端或标准导管犬股静脉导管:圆形尖端或标准导管犬十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的,并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子,用于牢固固定。适用于犬的经皮颈静脉导管:SAI的CPJC导管在犬中进行输液和采样研究时,通常需要不经手术进入中央血管。当短期(一天到一星期到整个星期)的研究中需要可靠的犬只血管通路时,我们的CPJC导管是执行切开手术的最佳选择。导管带有选件,包括导引器针头,缝合线和注射部位。这些导管可用于采样或输液。可以通过这些导管进行单次推注,重复推注,间歇或连续输注。眼导管我们的眼导管专为输注房水,玻璃体液或Tenon空间而设计。它们以90度角弯曲,以确保将导管尖端定位在所需位置。导管配有用于角膜固定的缝合线,以确保它们在眼球运动期间保持牢固固定。这些导管可以连接到导管或输液泵,以连续或间歇输送。有关其他眼内导管的信息,请与我们联系。犬饲管这些具有生物相容性,牢固但柔软的导管有助于始终如一地输送至胃部。光滑的斜切尖端和较大的内径有助于使它们的插入更容易,给药更可靠。灵长类动物颈静脉导管灵长类股静脉导管:圆形尖端,锥形,U形弯头或标准导管该导管设计有“ U”形弯头,可将导管放置在运动否便的区域。导管连接到U形硅树脂贴片上,以防止导管在弯曲处扭结。灵长类十二指肠导管这些导管设计用于十二指肠或胃部分娩。导管是封闭式的,并有一个狭缝阀以防止导管堵塞。这些导管可以带有1/2英寸的硅树脂贴片或珠子,用于牢固固定。大型动物鞘内系统提供用于Cisterna Magna的导管和用于CSF收集或输注的腰椎鞘内空间。我们的导管由外科医生开发,因此可以确保您使用最高质量的材料制成每个导管,并提供尽可能最长的通畅性。犬、灵长类动物和绵羊导管犬,灵长类动物,羊内衬聚乙烯(PE)的聚氨酯(PU)导管为研究人员提供了PU外部的灵活性和生物相容性,以及涂有PE的内部的化学惰性。淋巴收集导管(犬和猪)长期以来,淋巴收集一直被认为是实验室研究的一个非常困难的模型。 专门开发了一种新的淋巴收集导管,该导管采用了独特的导管设计。淋巴有和血液一样的凝结倾向。再加上其超低的产量,导管阻塞成为一个主要的限制因素。新创新技术允许微量输注低浓度肝素溶液以伴随淋巴收集,极大地减少或消除了这种局限性。股骨和颈股Groshong® 导管FDA批准的Bard中心静脉导管“供人使用”的Groshong® 产品线提供了新的技术。与传统的开放式导管不同,Groshong® 导管具有圆形封闭尖端,并具有获得专利的Groshong® 阀门。 Groshong® 阀向内打开以进行血液抽吸,向外打开以进行输液,但在不使用时保持关闭状态。由于不使用时阀门保持关闭状态,因此导管内部被密封,防止其与动物血液接触。 Bard Access系统提供各种法国尺寸以及单,双和三流明配置的导管。 Groshong® 阀门技术可用于多种设备,包括可植入输液港。股骨和颈静脉Broviac / Hickman® 导管Bard的慢性隧道性中心静脉导管的Broviac / Hickman® 产品线提供了久经考验的标准,以证明其性能和可靠性。 Bard Access系统导管提供单腔,双腔和三腔导管配置。除了SureCuff组织向内生长袖带外,这些导管还可以与VitaCuff抗菌袖带一起使用。 VitaCuff抗菌袖带旨在帮助防止感染并有助于导管固定。胆汁导管迄今为止,Research Technologies的这种胆汁收集系统是很受欢迎的。使用该系统,研究人员可以完全控制收集胆汁,停止胆汁流向十二指肠或注入胆汁盐进行代谢研究。该系统包括导管和三个进入输液港。其他访问输液港选项可用。BAD-Cath功能: • 新颖的闭塞隔膜自行保持在打开或关闭位置,使其成为低压系统 • 紧密密封隔膜所需的少量(0.02cc)液体量可防止隔膜因意外注入系统的过大压力而损坏 • 将化合物输送到十二指肠并选择性冲洗T片近端或远端的隔膜区域或胆管的能力 • 双重配置仅适用于胆汁闭塞和采样• 双重阀没有第三个用于输送或冲入duoden的输液港。 主要特点: • 硅胶结构 • 标准的T型臂尺寸范围从3F-9F • 可选的十二指肠入路/冲洗导管 • 闭塞隔膜有大号(犬)或小号(非人灵长类动物NHP)尺寸 • 自定义修改可用于不同的应用程序或在不同的物种中使用雪貂导管我们的雪貂导管的制造与雪貂的尺寸相匹配。 SAI生产各种用于雪貂的导管,包括用于颈静脉,颈动脉和股静脉的导管。这些可以在保护套下被外部化和保护,或者可以被皮下植入并固定到血管通路装置上。 FVC-01雪貂经皮入路颈静脉导管包括:圆形尖端,渐增尖端,缝合小珠以固定导管和鲁尔接口以便于简单连接。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 单爪拉钩Y50010型,单爪拉钩,16cm,顿头Y50008型,单爪拉钩,16cm,尖头Y50006型,单爪拉钩,13cm,顿头Y50004型,单爪拉钩,13cm,尖头双爪拉钩Y50020型,双爪拉钩,16cm,头宽8mm,钝头 Y50018型,双爪拉钩,16cm,头宽8mm,尖头Y50016型,双爪拉钩,16cm,头宽6mm,尖头Y50012型,双爪拉钩,扁柄,14cm,头宽2mm,尖头四爪拉钩Y50040型,四爪拉钩,16cm,四爪,顿头Y50038型,四爪拉钩,16cm,四爪,尖头球头拉钩Y50080型,球头拉钩,15cm,球头直径2mm双头拉钩Y50140型,双头拉钩,Z字型,16cm,两头带钩,顿头 Y50130型,双头拉钩,Z字型,16cm,两头带钩,尖头 Y50290 探针,18cm,双头 玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械,如:手术剪,组织剪,眼科剪,显微剪,解刨剪,精细剪,直头剪,弯头剪,弹簧剪,眼科镊,组织镊,辅料镊,显微剪,显微镊,显微止血钳,血管夹/止血夹,皮肤缝合器/伤口缝合器等,缝合针,缝合线,手术消毒盘,骨钳,骨剪,颅骨钳,骨锯,颅钻,骨钻,颅骨钻头,手术刀,手术刀柄,刀片,还有大小鼠开胸器,气管插管,血管插管,动物保温手术板,手术照明,术后恢复,动物麻醉,动物辅助呼吸,动物处死箱等等手术器械及相关设备 。 适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作:基本手术,解刨手术,器官分离手术,显微手术,缝合手术,骨科手术,器官移植手术,植管手术,埋电极手术等等; 请根据手术种类的不同,实验动物的不同,手术部位的不同,实验方法的不同,进行合理的选择。 精良的手术器械装备,能让您的手术操作事半功倍! 进口钢材,手工打造,做工精细,精密耐用,价位适中,性价比高。索取更多详细的目录资料,敬请来电咨询:
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  • 高通量冷冻组织研磨仪,能产生上下震荡、曲线形旋涡震荡。高通量组织研磨仪借助研磨珠(氧化锆、钢珠、玻璃珠、陶瓷珠)的往复振动、撞击、剪切, 能对样品进行快速、均匀的研磨。高通量组织研磨仪一次可同时处理36个样品。对于难处理的土壤、头发、骨骼、牙齿、顽固的细菌、真菌细胞壁,甚至孢子体的研磨效率非常高,且整个研磨过程用时短,并保留生物分子(DNA、RNA、蛋白质)和药物分子的完整性。样品之间不存在交叉污染。 在分子生物学实验中,动物的肌肉组织、结缔组织、骨组织、毛发组织等,植物的根、茎、叶、种子等均需磨碎,进而对其成分、基因与蛋白质及结构和功能进行研究。 为了使各种组织成分在研磨过程中不易被破坏或降解,又为了使组织变硬、脆性增加,从而易于磨碎,特别是有关核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)的研磨分离提取。需要先将生物材料放置到液氮中快速冷冻,终止细胞内外一切生物反应,同时生物材料细胞完全冻硬、脆化,这样研磨可以达到很好的破胞效果,将细胞磨成粉,使里边的物质释放出来。 ◇植物组织:根、茎、叶、花、果、种子等◇动物组织:大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等◇木材、种子、致密的土壤和沙土等◇真菌细菌:酵母、大肠杆菌、孢子等◇古老干燥的样本、铁锈等◇整个昆虫、藻类、珊瑚乳液等1. 将组织样本分装到合适的离心管内。2. 在离心管内添加适量裂解介质3. 将离心拧紧盖子,本插入冷冻适配器中。 4. 使用专用适配器夹具,将冷冻适配器整体放置到液氮中,3-15分钟。5. 再使用专用适配器夹具,将冷冻适配器整体放置取出,放置到Gd16plus研磨仪,并拧紧固定手柄。6. 设置研磨速度和时间,启动Gd16plus研磨仪7. 研磨仪停止后,取出冷冻适配器,并取出离心管。1. 液态氮在常压时的温度相当的低,使用液态氮时须额外注意,避免与皮肤的直接接触。2. 将冷冻适配器放置到液氮中和从液氮中取出,需使用专用适配器夹具进行,并佩戴防冻手套研磨原理 高速垂直方向及左右径向振动产生的撞击力 样品特征 硬的、中硬性、软性的、脆性的、弹性的、含纤维的 液晶显示 触摸屏显示与操作转 速 0-3000RPM可调,可分三段转速 数据储存可存储20组实验数据,可编辑 模式循环 1-10个循环 制冷功能 液氮冷冻,可接液氮研磨罐材质 不锈钢、碳化钨、玛瑙、氧化锆、聚四氟乙烯(PTFE)、铝合金裂解介质材质不锈钢、 碳化钨、玛瑙、氧化锆、铬钢、氧化锆、石英砂 进出料尺寸 最大进料尺寸:无要求,根据研磨罐调节;最终出料粒度:小于5μm 夹 具 行 程 34mm(垂直) 研磨时间设定 0秒-9999分钟,用户可自行设定 典型研磨时间 15S-2Min 加速/减速 在2秒内达到最大速度/在2秒内达到最低速度 噪音等级 <50db 安全防护 电磁锁定
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  • Cytek Aurora CS全光谱流式细胞分选系统是Cytek全光谱技术的又一传奇产品,兼顾高维分析与智能分选为一体,带来单细胞分辨率质的飞跃以及流畅“丝滑”的分选体验,为研究人员打造了高水平的分选平台。Cytek Aurora CS全光谱流式细胞分选仪搭载专利的全光谱分析技术(Full Spectrum Profiling&trade ,FSP&trade )和高性能分选技术为一体。FSP&trade 技术可一键解锁每个荧光染料的光谱全貌,全面兼容流式染料,为仪器带来前所未有的灵活性。先进的光学系统和低噪声的电子系统为仪器提供了卓越的灵敏度和分辨率,从容应对高自发荧光、弱表达指标、稀有细胞群等复杂样本。仪器兼具管式分选与孔板索引分选功能,可自定义喷嘴设置和分选模式,自动液滴延迟和分选液路监测,满足不同生物学应用场景和分选条件的需求。Aurora CS系统深度聚焦单细胞,提供高维度高灵敏度的结果,带来流畅“丝滑”的分选体验,深刻诠释了何谓“See more, sort more”。Cytek Aurora CS全光谱流式细胞分选仪可以兼容传统流式的应用,将复杂实验简单化;也可以拓展实验更多可能性,帮助研究者们突破科学探索的界限。仪器特性高维分选:最高可配置5个激光器、3个散射光通道和64个荧光检测通道,高质量的多色数据承袭了全光谱分析平台的卓越性能,重现超高分辨率的结果。高度灵活性:6路分选,64级深度圈门,多种喷嘴与分选模式供选择,兼具管式分选与孔板索引分选功能。流畅分选体验:自动液滴延迟与分选液路监控,为实现高质量分选保驾护航。进样仓与样本仓同步控温,在长时间分选中保持样本活性。生物安全:内置HEPA过滤系统,防止气溶胶污染,或配备ClassII Type A2生物安全柜。应用实例深度6路分选在28色人T和NK细胞免疫表型方案中,6个被分选的细胞亚群的设门均用橙色表示,每个细胞群占总细胞数的比例为0.09%到0.4%,从下图结果可见,Cytek Aurora CS系统可轻松实现深度聚焦分选弱表达或低比例的细胞亚群,分选后每一路的回测纯度均99%。6路分选可以最大化珍贵样本的分选效率,发表在Molecular Cell杂志的文章中,研究人员从小鼠胎肝细胞中纯化造血祖细胞,基于KIT/CD71分辨不同细胞分化状态并进行6路分选,充分体现了Aurora CS“看得清,分得准”的卓越性能。(DOI.10.1016/j.molcel.2023.02.006)一键“复制粘贴”40色方案高质量的数据是多维分析和二维可视化展示的关键。OMIP-069(PMID: 32830910)中的Cytek Aurora 40色深度免疫表型方案在Cytek Aurora CS上有同样出色的数据表现,可以轻松完成实验方案的转移。分析分选平台无缝衔接发表在Immunity杂志的文章中,利用全光谱分析型流式细胞仪Aurora对小鼠大脑髓系细胞、外周血和肺部组织样本进行精细分群。其中,大脑样本进一步用全光谱分选型流式Aurora CS进行分选,借助全光谱流式特色的提取自发荧光功能提高了组织细胞检测的分辨率,单细胞分选模式下纯化大脑巨噬细胞,对接下游RNA测序实验,实现1+12的效果。(doi.10.1016/j.immuni.2023.11.011)脆弱细胞高活性分选发表在Molecular Systems Biology杂志的文章中,研究人员利用全光谱分选型流式细胞仪Cytek Aurora CS从小鼠海马体中,三次分选星形胶质细胞,两次分选Ent细胞,体外培养后成功对接核酸定量检测,充分展现了仪器高活性、高纯度、高得率的卓越分选性能。(DOI 10.15252/msb.202311670)Cytek Biosciences, Inc.(Nasdaq: CTKB)作为一家全球技术领先的生命科学技术公司,通过其受专利保护的全光谱分析(Full Spectrum Profiling&trade ,FSP&trade )技术,提供高分辨率、高参数和高灵敏度的新一代细胞分析工具。Cytek的创新技术通过检测荧光信号的完整光谱信息,以实现更高水平更高灵敏度的多参数检测。Cytek的FSP&trade 平台包括其核心仪器 ——Aurora和Northern Lights&trade 分析系统、Aurora CS分选系统,Amnis和Guava品牌下的流式细胞仪和成像产品,以及试剂、软件和服务,为客户提供全面和完整的解决方案。Cytek总部位于美国加利福尼亚州Fremont,在全球设有分部和分销渠道。注:Cytek, Tonbo Biosciences, cFluor, Full Spectrum Profiling&trade , FSP&trade 和Northern Lights&trade 是Cytek Biosciences, Inc. 的商标或注册商标。Cytek全光谱检测技术相关专利包括但不限于:US10739245B2,US11169076B2,US10788411B2。
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  • 肺部液体雾化给药器YAN-30012 详细介绍专业研制十三年,权威报告实现精细化粒径范围,定量有效到达肺部提高药量精性,减少药物浪费。支持气溶胶或干粉药物,高分文献量多。肺部液体雾化给药器是上海玉研仪器专门为小鼠、大鼠、豚鼠等小动物研发设计,可精确进行气管内雾化给药的装置。可将定量液体通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头雾化,毛细插管可深入动物至支气管分叉处,实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药,药物可直接作用于肺部,适用于肺部生理、病理、药理学研究。 优势特点:1.适用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小动物,也可定制大动物专用款2.气管内直接给药,无首关消除,药物全身效应小3.微量精确给药,最小药物用量25μL(液体)4.可用于溶液、小细胞悬浮液、均质悬浊液、粘度较低的乳浊液、干粉等给药5.90%药物雾化直径≤30μm(液体),可达终末细支气管甚至呼吸性细支气管,可均匀分布于大小鼠肺部组织中6.使用方便,安全稳定,采用不锈钢材质,坚固稳定耐腐蚀7.具有至少30篇高影响因子SCI文献发表,可提供至少1篇IF大于35分的SCI文献8.设备具有CE认证证书或EC符合性证书9.可用于吸入毒理学、空气生物学、生物危害测试、吸入免疫、吸入治疗、药物研究、环境评价、危害评估和医学防护等多领域 应用领域:1. 研究肺部吸收机制:通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程,也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度,从而建立可靠的药物吸收模型。2. 分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化,帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径,也可以分析药物在肺内的代谢动力学,包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。3. 评估肺部清除机制:肺部给药可作用于肺部,研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。4. 探索肺部免疫反应和屏障功能:通过肺部给予免疫刺激药物,可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针,可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。5.建立肺部-全身循环的药动学模型:通过肺部给药数据,可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型,更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。 气管内给药示意图 肺纤维化大小鼠模型传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液,其主要方式有两种:有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤,增加了实验动物失血过多和感染的风险,无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变,但溶液呈液滴状进入肺内,其液滴相对较大,药物较集中,容易造成动物窒息死亡。 无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法,可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴,在气流的推动下,分散的液滴能进入各肺叶,并可到达外周肺组织,因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤,更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小,很少出现窒息的情况,且不需穿刺气管,减少了动物的损伤与痛苦,降低了实验鼠的死亡率,并且药物剂量可以准确控制,实验结果重复性好,可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。 由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强,需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型,肺纤维化模型,急性肺组织损伤模型,病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。 相关产品推荐:合适的工具能帮助您更好地完成工作,气管插管台和小动物喉镜是帮助您完成肺部给药手术的得力助手,推荐与肺部干粉雾化给药器配合使用。 气管插管平台气管插管平台支持小鼠、大鼠等小动物在一个稳定舒适的体位进行气管插管、药物灌注及其它类似实验操作。可以根据需要进行不同孔位的固定,进行多种操作角度的调节,满足不同实验类型以及实验动物种类的需求。双面操作模式,使得肺部给药操作更为流畅顺利,可与我公司小动物呼吸机、麻醉机、肺部定量给药器、喉镜等配合使用,也可根据要求进行定制。 CG-02型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠22×21×28cm CG-04型 适用尺寸小鼠20×15×20cm大鼠20×15×20cm CG-06型 适用尺寸小鼠15×12×15cm大鼠30×20×20cm 小动物喉镜SR310型小动物喉镜,用于观察实验动物的喉部等结构,以进行肺部给药、经口气管插管等操作,适用于小鼠、大鼠、豚鼠,也可根据您的要求进行定制。采用光纤LED照明系统,提供清晰明亮的光线,给观察喉部、会厌等结构的操作人员提供了更好的视野。前端为不锈钢的叶型尖端,可随时拆卸或更换。操作柄的形状符合人体工程学,使操作更舒适方便。 产品特点:1.外壳采用金属材质,坚固耐用,易清洗 2.操作柄的形状符合人体工程学的原理,手握舒适 3.专为大小鼠口腔结构设计的特制叶片,解决了因口腔太小难以进行气管插管的难题 4.具有大鼠叶片和小鼠叶片供选择 5.叶片采用不锈钢材质,最大限度地减少腐蚀,确保耐用 6.电池采用两节5号电池,方便更换 部分用户名单:
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