羟基去氢松香酸对照品

丙酸倍氯米松混悬液分散机，倍氯米松分散机，丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机，进口丙酸倍氯米松混悬液分散机，上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家 混悬液 分散是至少两种互不相溶或者难以相溶且不发生化学反应的物质的混合过程。工业分散的目标是在连续相中实现“令人满意的”精细分布。 当固体颗粒分散到一种液体中时，形成一种悬浮液。当一种液体分散到另一种液体中时，形成一种乳浊液。在一种乳浊液的两个液相间的界面处，表面张力开始发生作用。新表面的产生需要能量。在没有外部影响的情况下，每个液相体系均企图以较少的能量达到乳浊液状态。因此，总是会有产生较小界面的倾向，这阻碍任何乳浊液的形成。 为了实现互不相溶相的分散，必须强力粉碎并混合其粒子。粉碎意味着必须克服表面张力的阻力来形成新表面。分散过程传递所需的能量，并保证两相均质混合。分散的长期稳定性会受到确切粒度分布及乳化剂和稳定剂使用的影响。 现在分散机的应用不仅仅局限于“分散”，由于其独特的剪切作用，对粉粒体在液体中的粉碎撞击终细化到理想的粒径，从而使固体质充分掺混到液体中并形成相对稳定的悬浮液，这种过程也就是“分散”。当然与乳化剂一样，添加了分散剂后，悬浮液的稳定性就能得到增强。当某种固体物质通过一定时间与液体的接触能够被液体彻底溶解，那么经剪切撞击而形成的小颗料将更快地被液体所溶解，因为其比表面积增大了好多倍了。从设备角度分析影响分散乳化效果的因素：1、分散机的结构。分散机一般分为间歇式分散机和管线式分散机，管线式分散机分散效果更好，物料可以充分分散乳化，效率高。IKN高剪切分散机采用的是管线式的分散乳化方式。2、分散机的剪切速率。分散设备核心参数就是剪切速率，一般情况下，剪切速率越高，分散乳化效果越好，当然也需要根据具体物料工艺来定；IKN分散机通过皮带加速，转速达9000rpm，是普通分散机转速的3倍，高转速可达21,000rpm。3、处理时间。物料在腔体里面停留时间越长，相对应的分散乳化效果越好，处理次数越多，一般来说分散乳化效果越好。IKN分散机结构设计采用的是立式分体结构，运行时间短。 4、分散头的加工精度。传统分散乳化机采用单层分散乳化头，加工粗糙，而IKN纳米分散乳化机采用三分散乳化头，间隙更小，精密程度更高，分散乳化效果也会更好。设备的选型要点：1、明确使用设备所需达到的效果和目的2、详细了解并掌握研究物料的性质（包括物理、化学性质）3、根据物料对设备的搅拌机进行选型4、再次确定设备的操作参数及结构设计5、综合考虑设备的成本 上海依肯自主研发生产的分体式三分散乳化机，具有高转速、低能耗、低噪音、高寿命等优势，市场上正常用的分散乳化机由于定转子精度以及机械密封的原因，转速高只能达到2910转，而如此低转速以及跟不上市场上对物料分散乳化均质效果 的高要求。IKN特别研立式分体式分散乳化机解决了此难题，将转速提高到了9000转，外加变频器，高可21000rpm，成功解决了市场需求...更多详情请致电上海依肯机械设备有限公司 销售工程师 徐工 182-0189-1183，公司有样机可以免费实验。丙酸倍氯米松混悬液分散机，倍氯米松分散机，丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液分散机，进口丙酸倍氯米松混悬液分散机，上海丙酸倍氯米松混悬液分散机生产厂家

Discovery DPA-6S SPE小柱（聚酰胺树脂）（适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析，如单宁、叶绿素、腐殖酸等） 助留机理：反相 样品基质相容性：水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂：粒度：50-160&mu m，表面 pH：4.5-7.5，密度：0.2-0.3cm3/g，含水量： 5%用于按照反相机理，通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用，从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物（-OH 基团，尤其是酚醛化合物）用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

分散SPE（dSPE），通常用于Quechers方法，是一种快速（Quick）、容易（Easy）、经济（Cheap）、有效（Effective）、稳定（Rugged）和安全（Safe）的样品前处理方法。该方法使用散装固定萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 在分散SPE（dSPE）中，首先将样品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后再提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中进一步处理。分散SPE净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的 SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel Que Z-sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预填装好的填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOAC 2007.01方法，还可以根据用户的实际需求定制不同规格的分散SPE产品。

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

产品说明： SH-SPME-09固相微萃取探针萃取材质为聚丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷(PA/PDMS)涂层，为极性萃取层，适合中等极性至极性物质尤其对能与硅羟基形成氢键的物质有高选择性，为集样品采样、浓缩、进样于一体的样品前处理装置，使用简单、快速，可应用于环境水样、食品、香精、香料、农药残留、药物中残留溶剂以及挥发性物质（VOC）。 该探针共分为两种，分别为手动针和自动针，前者适用于自动进样器，后者适用于其他情况。 产品特点：1、兼容性强：兼容现有商品化SPME手柄或商品化SPME自动进样器。2、使用寿命长：探针为全金属材质，物理耐久度高，使用寿命长。3、适用性强：可随身携带，适合现场采样，能在任何型号的色谱仪上直接进样。4、绿色环保：无需溶剂或只需少量溶剂，绿色无污染。5、可推广性强：操作简单、使用方便，使建立的分析方法易于推广。

柠檬酸/碳酸氢钠提取管（4g硫酸镁，1g氯化钠，0.5g柠檬酸钠二元1.5水合物,1g柠檬酸钠三元二水合物） 12ml离心管，50根/包 适用于萃取 ~10g 食品/农产品样品。使用柠檬酸盐将提取液缓冲到 pH 5.0 - 5.5。在该 pH 值下，大部分酸和碱不稳定性农药均能保持稳定。使用碳酸氢钠进一步稳定酸不稳定性农药。 分散固相萃取（DSPE），通常被称为&ldquo QuEChERS&rdquo ，方法快速，简便，廉价，有效，耐用，安全，是一个新兴的样品制备技术，该方法使用散装固相萃取吸附剂提取和净化食品、农产品等样品用于农药残留分析，由于其操作简便正日趋普及。 使用QuEChERS方法，首先将食品和农产品样品加入到提取管中，提取管中装有 预先精确称量的高含量盐（如氯化钠和硫酸镁）和缓冲试剂（如柠檬酸盐），盐和缓冲试剂可以促进两相分离和稳定住遇酸碱容易变化的农药，然后在提取管中加入水溶性溶剂（如乙腈）进行提取。将提取管进行震荡和离心后取出部分有机相层加到分散SPE（dSPE）净化管中做进一步处理。分散SPE（dSPE）净化管不同于传统的SPE小柱，它是将精确称量好的SPE填料如Supelclean PSA，ENVI-Carb，Discovery DSC-18和Supel&trade QuE Z-Sep混合在一起的离心管，在净化管中加入提取液，样品在提取液和散装SPE填料之间进行分配或吸附，从而实现对基质样品的净化。这种方法简便快速。净化后的样品经过震荡离心后，上清液可直接或经过简单处理后进入到下一步分析中。 Supelco除了提供一系列预装好填料的分散SPE提取管和净化管用于欧盟EN 15662和美国AOCO2007.01方法，还可以根据用户定制不同规格的分散SPE产品

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

食品安全水质应急检测箱 深圳市方源仪器有限公司提供的食品安全水质应急检测箱，在食品行业中，添加的各种助剂和水混合。那么在检测这个产品是否安全达标，就应该检测添加的各种助剂在食品水质中的比例含量是否合格，这也成为食品安全保证的一项基本指标。说白了食品安全水质应急检测箱就是快速检测食品中各种助剂与水质混合后人体食用是否安全达标。 首先我们来看一下食品添加剂和非食用物质检测项目 检测项目项目内容食品添加剂甜味剂糖精钠、甜蜜素、甜味素、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇等防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、纳他霉素、丙酸钙、雷帕霉素、富马酸单甲酯等抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基对甲酚(BHT)、TBHQ(特丁基对苯二酚)等漂白剂亚硫酸盐、二氧化硫等有机酸草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、甲酸（蚁酸）、乳酸、乙酸（醋酸）、丁二酸色素合成色素：苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄和靛蓝等 天然色素：姜黄素、红花黄色素、辣椒红素、虫胶色素、红曲米、酱色、甜菜红、叶绿素铜钠盐和β—胡萝卜素等增稠剂明胶、酪蛋白酸钠、阿拉伯胶、罗望子多糖胶、田菁胶、琼脂、海藻酸钠、卡拉胶 、果胶、黄原胶、β-环状糊精、羧甲基纤维素钠、淀粉磷酸酯钠、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、藻酸丙二醇酯（PGA）乳化剂脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂、月桂酸单甘油酯、丙二醇脂肪酸酯等保湿剂三聚磷酸盐、多聚磷酸盐非食用物质三聚氰胺、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、己烯雌酚、解抗剂、苏丹红（1—4号）、甲醛次硫酸氢钠(吊白块)、碱性橙Ⅱ（王金黄、块黄）、硼酸、硼砂、硫氰酸钠、玫瑰红B、美术绿、孔雀石绿和结晶紫、碱性嫩黄、酸性橙、玫瑰红（罗丹明）B、工业用甲醛、工业用火碱、一氧化碳、硫化钠、工业硫磺、工业染料、罂粟壳、皮革水解物、溴酸钾、金玉兰酶制剂、富马酸二甲酯、动物水解蛋白、硫氰酸根等 以上食品添加剂和非食用物质都有多参数检测仪和单参数检测仪（多参数检测仪指的是可以同时检测多种食品添加剂物质/非食用物质的仪器；而单参数检测仪指的就是只能检测一种食品添加剂物质/非食用物质的仪器；当然在价格上也是多参数检测仪相对贵一些，而单参数检测仪相对便宜些。）以上产品均为原装德国MACHEREY-NAGEL公司生产或者日本爱宕品牌浓度折射仪等。 以下举个检测食品添加剂柠檬酸的产品例子：高品质ATAGO(爱宕）迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计PAL-ACID1，该产品原装日本进口，PAL系列结构紧凑，经多年使用验证，功能强大，易于操作，体积小巧，精度高（±0.1），具有自动温度补偿功能，温度显示极其方便.迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计 PAL-ACID1 Cat.No.4651 测量范围柠檬酸含量1.0至40.0（g/l）分辨率0.1（g/l）稳定性1.0至20.0（g/l）±0.5（g/l）20.1至40.0（g/l）±1.0（g/l）测量温度10至40℃（自动温度补偿）温度补偿范围10至40℃标准配置微量移液器：RE-79401校正溶液：RE-130002反应试剂RE-99432/10瓶电源2×AAA电池规格5.5×3.1×272.5px,100g产品示意图： 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

内标工具包一种内标工具包由一个玻璃混合室/混合器组成，用于不含氢氟酸的溶液；另一种内标工具包由一个惰性混合室/混合器组成。两种工具包均为完全模块化，因此可以比较容易地更换受损或磨损部件。该工具包的核心就是混合室/混合器。它为使容纳样品和加液管道的输入端没有死体积而设计。在输出端设计了一个较小的混合室，从而使样品和所加入的试剂能在导入雾化器之前充分混匀。与混合室/混合器的所有连接点均使用EzyFit连接器。用于试剂添加瓶的一根加样探针也包括在内，从而使其充分固定在瓶内。串联式添加内标和电离缓冲液为精准添加所有样品提供了一种高效途径，从而既免除了额外操作又消除了出错或受污染的风险。内标常用来抵消ICP光谱分析中的物理和质量-空间干扰。在很多情况下，它也能增强短期和长期重现性。订货信息：耐氢氟酸型内标工具包产品描述部件编号耐氢氟酸型内标工具包N0774067本品包括：氢氟酸混合T形片N0777466内标样品探针N0777465内径为0.5 mm的EzyFit样品管N0777463外径1/16英寸x 内径0.50 mm x 长度700mm的EzyFit样品管N0777436外径1/16英寸x 内径0.25 mm x 长度700mm的EzyFit样品管N0777437Vitex 纸夹—内径为0.25 mm的橙色/蓝色扩口PVC泵管（每包12根）N0773112

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

名 称：CH酸纯化器型 号：NJ-SCH-I产酸率：50ml/h用途：用于多种酸的亚沸状态下的纯化，可纯化硝酸，盐酸，氢氟酸，水及一些溶剂。特点：1、腔体材料：蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产，可轻松观察里面的溶液。2、酸蒸气在冷凝室中冷凝，形成液珠，通过收集通道，进入 1000ml 收集瓶，无需水冷，安装简易，减少浪费。3、液位设计：需要纯化的酸通过漏液加入（漏斗设有刻度），电源提供加热套热源。4、整个纯化系统不含金属材质。5、根据实验室对酸的需求，可以在较短期时间内满足用酸需求。6、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后，金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左右。仪表电源：温控方式：PID 温控数显/液晶显示屏控温精度：±1℃电 压：220V/50Hz功率（W）：≤350（变频可调）

图1对照品分离色谱图 图2供试品分离色谱图 No.对照品名称保留时间（min）分离度拖尾因子1三聚氰胺11.50--2盐酸二甲双胍18.7413.6 （＞10）-3双氰胺3.82

Bond Elut Plexa PCX固相萃取小柱（混合型阳离子交换固相萃取柱)为聚合物阳离子交换吸附剂，同时具有Plexa杰出的表面特性以及强阳离子交换特性。Plexa PCX结合了优秀的表面亲水性，并在聚合物基体的羟基化表面键合了磺酰基，孔内部为疏水特性，这种独特的设计，在经过活化后，使得吸附剂具有独特的极性梯度表面，而且蛋白质的表面结合特性最小。使蛋白质和磷脂无法进入疏水性内孔中心，而又不会在亲水性的表面结合，从而有效降低离子抑制效应，离子交换机理可以去除样品基质中的中性和酸性干扰物，对碱性分析物萃取浓缩，可以有效提高方法的灵敏度，定量和分析能力。广泛用于药物代谢，食品安全和环境监测领域，特别适合用于饲料、食品和牛奶中三聚氰胺的检测。Bond Elut Plexa PCX固相萃取小柱（混合型阳离子交换固相萃取柱（MCX ，PCX SPE小柱），基质为聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物，60mg/3ml,符合国标GBT22388-2008原料乳及乳制品中三聚氰胺检测方法. 产品货号 产品名称 产品规格包装 产品价格 12108301 Bond ElutPlexa PCX固相萃取小柱(混合型阳离子交换固相萃取小柱） 30mg/1ml,100支/盒 询价 12108603 Bond ElutPlexa PCX固相萃取小柱(混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,50支/盒 12108206 Bond ElutPlexa PCX固相萃取小柱(混合型阳离子交换固相萃取小柱） 200mg/6ml,30支/盒 CX0603 Cleanert PCX SPE小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,50支/盒 国产 186000254 Waters Oasis MCX小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,100支/盒 其它三聚氰胺检测用消耗品信息： 产品货号 产品名称描述 产品规格包装 品牌/产地 价格 46362 三聚氰胺标准品 1g , 99.5% 美国 210 C11815000 三聚氰酸标准品 500mg 德国 396 C10241000 三聚氰酸一酰胺标准品 100mg 德国 1980 C10331700 三聚氰酸二酰胺标准品 250mg 德国 810 KR022546 Kromasil C18液相色谱柱 250*4.6mm,5um Kromasil 2300 33148 BSTFA+TMCS(99:1)衍生化试剂 20*1ml Supelco 1917 DN-12 12位水浴加热氮吹仪 12位 国产 3800 XW-80A XW-80A旋涡混和器 XW-80A 国产 458 DK-1201 12位真空固相萃取装置 12位，带控制阀 国产 1800 AA-56311 有机相针式滤器 13*0.45um，100/包 国产 100

三聚氰胺：英文名&ldquo melamine&rdquo ，简称三胺，学名三氨三嗪， 别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺。分 子 式：C3N6H6、 C3N3(NH2)3 ；分 子 量：126.12 物理性能：白色结晶粉末，无毒，无味；相对密度：1570kg/m³ ；熔点：在常压下，354℃分解；升华温度：300℃；溶 解 性：能溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶；微溶于水、乙醇；不溶于乙醚、苯和四氯化碳，水溶液呈弱碱性 化学性能：三聚氰胺是一种重要的氮杂环有机化工原料，显弱碱性，能够与各种酸反应生成三聚氰胺盐；在强酸或强碱液中，三聚氰胺发生水解，胺基逐步被羟基取代，生成三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸；三聚氰胺与醛类反应生成加成化合物；三聚氰胺与甲醛反应制成树脂，三聚氰胺树脂是一种多种用途的材料，防火耐热且有很高的稳定性，用于生产塑料、地板砖，厨房用具，防火纤维，商业滤膜，胶水和阻燃剂。 三聚氰胺检测用混合型阳离子交换固相萃取小柱信息： 序号 产品货号 产品名称描述 产品规格 品牌 优惠价 CX0603 Agela Cleanert PCX SPE小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,50支/盒 12108603 Varian Bond Elut Plexa PCX小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,50支/盒 186000254 Waters Oasis MCX小柱（混合型阳离子交换固相萃取小柱） 60mg/3ml,100支/盒

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词：氟哌利多，高压液相，有关物质，BDS色谱柱，绿百草科技 2010年药典：检查有关物质，临用新制，使用棕色量瓶，取本品，加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱），以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。（中国药典二部P543） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

产品信息：氨基酸分析（AAA）柱和消耗品ZORBAX Eclipse 氨基酸分析（AAA）柱* 24 种氨基酸的高分离度快速分析* 氨基酸分析测试用* 采用著名的OPA 和FMOC 柱前衍生化反应* 使用安捷伦1100/1200 自动进样器，按照详细的在线衍生化方案轻松实现自动化按照一套升级和改进方案，安捷伦ZORBAX Eclipse AAA 高效色谱柱可以快速分离各种氨基酸。在50 mm 1.8 μm 柱上，从进样到下次进样的总分析时间只需要8 分钟（分析时间7 分钟）、在75 mm长的柱子上只需要14 分钟（分析时间9 分钟），150 mm 长的柱子需要24 分钟（分析时间18 分钟）。使用安捷伦1100/1200 液相色谱仪，采用OPA 和GMOC 衍生化，可以实行一次性全自动化分析，方法具有卓越的灵敏度（用DNA、FLD 的灵敏度为5-50 pmol）和可靠性。ZORBAX Eclipse Plus C18 色谱柱是氨基酸分析的另一个理想选择。如需ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱的更多信息，请参见248 页。订购信息：ZORBAX Eclipse 氨基酸分析（AAA）柱标志说明规格（mm）填料粒径（μm）部件号分析柱，常规灵敏度4.6 x 1505993400-902分析柱，使用 FLD 得到常 规灵敏度、高分离度4.6 x 150 3.5 963400-902 分析柱，常规灵敏度、高 通量4.6 x 75 3.5 966400-902 溶剂节省、高灵敏度、高 分离度3.0 x 150 3.5 961400-302 保护柱芯， 4/包4.6 x 12.55820950-931保护柱卡套820999-901氨基酸标准品每种氨基酸标准品含下列氨基酸：* 甘氨酸* L-半胱氨酸* L-组氨酸* L-酪氨酸* L-亮氨酸* L-蛋氨酸* L-丝氨酸* L-丙氨酸* L-苯丙氨酸* L-谷氨酸* L-脯氨酸* L-异亮氨酸* L-精氨酸* L-苏氨酸* L-缬氨酸* L-赖氨酸* L-天门冬氨酸氨基酸标准品，10 x 1 mL 安瓿*说明部件号1 nmol/μL5061-3330250 pmol/μL5061-3331100 pmol/μL5061-333225 pmol/μL5061-333310 pmol/μL5061-3334氨基酸补充试剂盒 包括正缬氨酸、肌氨酸、天门冬酰胺、谷氨酰胺、色氨酸和 4-羟基脯氨酸各 1g5062-2478 *请注意保存期限和购买限量，部件号5062-2478 每支安瓿1 g氨基酸分离试剂说明部件号OPA 试剂，邻苯二甲醛（OPA）和 3-巯基丙酸溶于 0.4 M 硼酸盐缓冲液中，每 种 10 mg/mL，6 x 1 mL 安瓿5061-3335 FMOC 试剂，9-芴甲基氯甲酸酯的乙腈溶液，2.5 mg/mL，1 mL，10 安瓿5061-3337硼酸盐缓冲液，100 mL5061-3339DTDPA（二硫代二丙酸）试剂，用于分析半胱氨酸，5 g5062-2479

比传统液液萃取更快、更简单、更可靠? 避免因乳化影响分析结果? 消除样品中的干扰物? 兼容自动化以实现高通量简化液液萃取Novum SLE 可以在缩短萃取时间的同时降低样品损失，显著提高通量。Novum SLE 可轻松实现自动化操作，进行快速、无人工操作的样品净化，进一步缩短实验时间。批次间净化效果一致Novum 采用一种独特的合成 SLE 吸附剂，与传统的硅藻土 SLE 相比，可以实现更可靠、更一致的批次间净化结果。批次间磷脂穿透：Novum SLE 与传统硅藻土 SLELyso 1： 1-棕榈酰-2-羟基-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 496-184）Lyso 2： 1-油酰-2-羟基-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 522-184）PC 1： 1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 761-184）PC 2： 1-硬脂酰-2-亚油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 787-184）PC 4： 1-油酰-2-亚油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（质荷比 784-184）更快速的方法开发传统的硅藻土 SLE 通常需要进行溶剂筛选，从而导致方法开发耗费更多时间和资金。对于典型应用，Novum SLE 使用乙酸乙酯作为有机洗脱溶剂，可实现出色的回收率和净化效果，从而缩短方法开发所需的时间。在 Novum SLE 上使用单次萃取方法对 18 种疼痛治疗药物的回收率萃取方法简化程序1. 将稀释尿样（用 0.5M 氢氧化铵进行 1:1稀释）加载至 Novum SLE MAX 96 孔板，抽真空 2-15 秒2. 等待 5 分钟，使样品完全浸润至吸附剂中3. 使用乙酸乙酯洗脱多种规格满足您的前处理需求小柱Novum SLE 小柱可以处理从 100 μL至 1 mL 的样品。非常适合生物分析、食品安全和环境等各类应用。96 孔板在易于自动化的 96 孔板中一次处理96 个样品。适合高通量应用。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

聚四氟乙烯冷凝回收装置四氟减压蒸馏装置一、装置清单及说明：1. 四氟反应瓶材质为PTFE聚四氟乙烯，纯白不透明，耐受强酸强碱，特别是氢氟酸反应瓶毫升为常用500ml 1000ml，其他规格等可自行选择，若需要3颈及以上建议选择500ml以上规格，可根据要求选择有液位计，可大概看出瓶内液体量，瓶颈和瓶体螺纹密封，拆卸安装方便，便于清洗，可根据客户要求口径（17口/19口/24口）。2. 接收瓶装置500ml目前接收瓶装置可以选择2种，第一种是四氟反应瓶做接收装置，第二种是选择FEP试剂瓶做接收瓶，第二种FEP试剂瓶的链接处需要多一些接头，但是FEP材质耐受酸碱透明可视里面的溶液，四氟反应瓶也是耐受酸碱，但是不透明，不好观察瓶内状态。3. 四氟冷凝管四氟冷凝管是根据玻璃冷凝管的构造改进的，基本的原理和玻璃的是一样的，冷凝管内可以加上填充物，如四氟圆球，增加冷凝回流的面积，可以和烧瓶直接连接做冷凝回流装置，也可以和四氟转接头连接，冷凝回收到接收瓶中。4. 四氟恒压分液漏斗四氟恒压滴液漏斗又名恒压分液漏斗，也是分液漏斗的一种。它和其他分液漏斗一样，都可以进行分液、萃取等操作。与其他分液漏斗不同的是，恒压分液漏斗可以保证内部压强不变，一是可以防止倒吸，二是可以使漏斗内液体顺利流下，三是减小增加的液体对气体压强的影响，从而在测量气体体积时更加准确。 恒压滴液漏斗包括斗体，盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一两通通结构的活塞，活塞的两通分别与两下管连接。实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可一次完成。5. FEP分液漏斗 漏斗壁对溶剂无粘贴性和吸附，可完全排空，分界面清晰可见，密封性好，可防止分液漏斗中的化学品渗透；活塞装置易于拆除，方便清洁；透明度高，方便使用人员在实际样品分离中，观察腔体内的液体变化；采用高纯实验级聚四氟乙烯材质的加工的控制阀，能够灵活控制流量；与玻璃分液漏斗相比，优势是可以分离氢氟酸，且不易损坏，可长期使用，内壁光滑，不粘附任何物质，清洗简单。

HF瓶口分配器、取酸器Teflon（特氟龙系列）手动瓶口分液器/瓶口分配器是我公司针对一些强酸强碱，王水、HF、各种有机溶剂研制的一款实验室小型移液、取酸设备，尤其是HF。设计简单，使用方便，尤其适用于样品量大，酸用量少的实验室操作。产品特点：1、液路中的部件由高纯特氟龙材料制成，如PTFE，PFA，FEP。2、适合移取强酸、强碱，尤其是氢氟酸。3、移取液体中痕量金属的浓度通常低至ppb级别4、特氟龙材料坚固耐用，耐受强酸强碱，是溶液及试剂移液的专用设备。5、手动式操作，实验人员可轻松控制液体流量，拆卸简单。6、瓶口和瓶身密封性好，液体不渗漏；内外壁平滑，易于清洗，不易残留，可在煮沸的硝酸中清洗。 7、此产品采用了特氟龙材质加工而成，避免金属元素的混入，提高了实验的准确度和紧密度。可定制和各种瓶口配套的接口。8、规格有：1、2、3、5、6、10ml等等，可定制各种规格！9、解决了在痕量分析中对HF氢氟酸吸取问题，和HF氢氟酸对玻璃瓶腐蚀难题。另外，在地质样品前处理中，利用PFA溶样罐进行样品消解时，能准确、连续、定量、批量进行HF、盐酸、硝酸、王水、高氯酸等强腐蚀性样品加样处理。10、主要用于广泛用于ICP-MS、ICP-OES等痕量分析以及同位素分析等实验室。地质、电子化学品、半导体分析测试、疾控中心、制药厂、环境检测、食品检测中心等一些机构多次少量取酸用。品名规格（ml）材质FEP瓶口分配器500mlTeflon FEP1000ml南京瑞尼克科技开发有限公司专注自然成！期待与您的合作！

液相色谱柱 SUPELCOGEL C-610H（氢型）树脂型糖柱（有机酸分离） 产品描述 SUPELCOGEL C-610H 柱是分离同一样品（酒和其他发酵产品、果汁、生物样品等）中存在的碳水化合物、醇类和有机酸的理想选择。 应用特点 用于有机酸分离，符合USP L22方法 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

耐氢氟酸型雾室订货信息：所适用的ICP型号类型部件编号4300/5300/7300V TC44, 44mL标准型N07715504300/5300/7300V TFE PTFE, 50mL无O形圈型N07774972x00/4x00/5x00/7x00 DV/8x00 TFE PTFE, 50mL无O形圈型N0777496

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

有机酸分析色谱柱 BP-OA 250*4.60mm 氢型 USP L17； BP-OA, 8%交联度的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂；稳定的pH值0-14；应用于电导率检测器、UV检测器和RI检测器；水或稀酸做流动相。 应用：生物液体，饮料，食品，工业化学品和发酵过程 BP-OA色谱柱用于确定弱有机酸和无机酸阴离子，有机酸阴离子包括乙酸，甲酸，草酸等，无机酸阴离子包括氟化物，碳酸氢盐，硼酸盐，硅酸盐等。 柱尺寸：300*7.8；250*7.8mm；100*7.8mm；250*4.6.

2023年9月发布的新国标《GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定》相较于老国标“GB 5009.12-2017”新增了“第一法 石墨炉原子吸收光谱法”中的需除盐样品的前处理方法。该方法需要用到以“亚胺基二乙酸型(IDA)螯合树脂”为填充剂的SPE小柱。“那么该小柱的作用原理是什么呢? 亚胺基二乙酸型(IDA)螯合树脂是以O-N为混合配位原子的一类典型螯合树脂，其交联聚合物骨架(如聚苯乙烯或聚丙烯酸)上连有功能基-N(CH:COOH):，尤其对二价金属离子具有较高的选择性和良好的吸附性能。是一类应用广泛、性能优良的螯合树脂，广泛应用于分离、回收、分析、富集金属离子及脱除工业污水中有价金属离子等。月旭科技推出“IDA亚氨基二乙酸固相萃取柱”，可以有效富集铅、镉等重金属离子，去除干扰金属离子，满足高盐样品中铅含量测定的需求。