正己烷中粉锈宁三唑酮

日本GASTEC 102L正己烷气体检测管，日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂（C3）+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05

正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项： 1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于作业场所的环境管理，可检测空气中己烷的浓度。规格：气体入口 连接口检测剂（橙色）检测范围0.11 ～ 1.32%（读取值X 2.2）0.05 ～ 0.6%（印刷刻度）样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色　→ 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃（需温度补正）湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢（C3以上）指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时，变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时，检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤2 浓度单位注：吸取50ml时，将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方，然后锁定。放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.2。使用AP-400采集器时，在进行第4步操作前，空拉拉手至50ml刻度处，取下检测管，放置45秒后，对读取值进行温度补正，然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位：t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：当温度不为20℃时，请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度：无影响气压：根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值（ppm）ⅹ1013（hpa）÷检测点的气压（hpa） 气体检测管原理：根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应，产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里，读取相应的刻度，既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20，通过抽取不同体积的被测气体，实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示：

产品信息：快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇，酯，醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息：被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限（年）正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602

正己烷 reference substance for gas chromatography

AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm，按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒

2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介绍： Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用：1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息：产品编号：152-2750 产品名称： Bio-Beads S-X3 填料 规格：40-80um（200-400目） 100g/瓶

农药残留类三唑类分子印迹固相萃取柱目前，通用 QuEChERS 方法只能应用于基质中 15 种三唑类农药的提取净化，对于存在基质增强 效应的一些基质，必须联用 GPC 才能消除；而采用分子印迹柱可实现 20 种三唑类农药的分离、净化、 富集，且不需要复杂过程。 检测项目：三唑酮、氟菌唑、多效唑、三唑醇、烯效唑、环丙唑醇、腈菌唑、糠菌唑、氟环唑、 四氟醚唑、戊唑醇、苄氯三唑醇、腈苯唑、联苯三唑醇、己唑醇、叶菌唑、戊菌唑、烯唑醇、丙环唑、 苯醚甲环唑。 适用样品：粮谷类、水果、蔬菜、坚果、茶叶、人参、三七（干）、啤酒花等。 检测结果：葡萄基质中的 21 种三唑农药进行添加回收实验，除氟喹唑、亚胺唑回收率过低外，其 余 19 种农药回收率均在 60.6% ～ 121.5% 之间，RSD 为 1.1% ～ 19.3%。

TO-15 25种混合成分组合 (25 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求，标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶，无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 氯丙烯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮（MEK） 二硫化碳*环己烷 二溴四氟乙烷 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,4 - 二恶烷 乙酸乙酯 4 - 乙基甲苯 庚烷正己烷 2 - 己酮（MBK） 4 - 甲基-2 - 戊酮 甲基叔丁基醚（MTBE） 2 - 丙醇 丙烯四氢呋喃 2,2,4 - 三甲基戊烷 乙酸乙烯酯 溴乙烯1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34434 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psi货号.# 26357 (ea.) 1 ppm/氮中, 110升 @ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34434-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104升@ 1,800 psi货号# 34435 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi货号.# 26358 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号.# 34435-PI (ea.)

TO-15 65种成分混合气 (65 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求，标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶，无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 丙烯醛 苯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮（MEK） 二硫化碳* 四氯化碳 氯苯 氯乙烷 氯仿 氯甲烷 环己烷 二溴一氯甲烷 1,2 - 二氯苯 1,3 - 二氯苯 1,4 - 二氯苯 1,1 - 二氯乙烷 1,2 - 二氯乙烷 1,1 - 二氯乙烯 顺式-1,2 - 二氯乙烯 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,2 - 二氯丙烷 顺式-1,3 - 二氯丙烯 反式-1,3 - 二氯丙烯 1,4 - 二恶烷 乙醇* 乙酸乙酯 乙基苯 二溴化乙烯（1,2 - 二溴乙烷） 4 - 乙基甲苯 三氯氟甲烷（氟利昂11） 二氯二氟甲烷（氟利昂12） 1,1,2 - 三氯-1,2,2 - 三氟乙烷（氟里昂113） 1,2 - 二氯四氟乙烷（氟里昂114） 庚烷 六氯-1,3 - 丁二烯 正己烷 2 - 己酮（MBK） 4 - 甲基-2 - 戊酮（MIBK） 二氯甲烷 甲基叔丁基醚（MTBE） 甲基丙烯酸甲酯 萘 2 - 丙醇 丙烯 苯乙烯 1,1,2,2 - 四氯乙烷 四氯乙烯 四氢呋喃 甲苯 1,2,4 - 三氯苯 1,1,1 - 三氯乙烷 1,1,2 - 三氯乙烷 三氯乙烯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 乙酸乙烯酯 氯乙烯 间二甲苯 邻二甲苯 对二甲苯1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psicat.# 34436 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psicat.# 26359 (ea.) 1 ppm /氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)cat.# 34436-PI (ea.) 100 ppb /氮中, 104升@ 1,800 psicat.# 34437 (ea.) 100 ppb /氮中, 110 升@ 1,800 psicat.# 26360 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力）cat.# 34437-PI (ea.)

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

麻省APH混合气（ 26组分）苯 1,3 - 丁二烯 丁基环己烷 环己烷 正癸烷 2,3 - 二甲基庚烷 2,3 - 二甲基戊烷正十二烷 乙苯 正庚烷 正己烷 异戊烷 异丙苯 对异丙基甲苯 甲基叔丁基醚1 - 甲基-3 - 乙基苯 萘 正壬烷 正辛烷 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯正十一烷邻二甲苯 间/对 - 二甲苯（组合）1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psi货号# 34540 (ea.) 100 ppb/氮中, 110升@ 1,500psi货号# 26366 (ea.) 100 ppb/氮中 110 升@ 1,500 psig (Pi-瓶标注压力)货号# 34540-PI (ea.)

曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：曲安奈德益康唑乳膏，曲安奈德，硝酸益康唑，2010年药典，辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P269） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

Soxtec2050/2055/2045Viton冷凝器密封圈（绿色），6个/包。适用于石油醚、四氯化碳、氯仿、环己烷、二氯甲烷、乙醇、庚烷、正己烷、甲醇、甲乙酮、三氯乙烯。10007525 Soxtec2050/2055/2045 Butyl冷凝器密封圈（黑色），6个/包。 Butyl适用于丙酮、乙氰、乙酸乙酯。10007526 Teflon冷凝器密封圈1包6个，适用于Soxtec2043，可用于以下溶剂使用：丙酮，四氯化碳，氯仿，氯仿 - 甲醇（2:1），环己烷，二氯甲烷，乙醇，乙酸乙酯，庚烷，己烷，甲醇，石油。10005712 Soxtec2050/2055 Resel冷凝器密封圈。Resel适用于Viton和Butyl的所有溶剂，另外还包括甲苯、二甲苯。10007830

油份、己烷萃取物分析用　固相萃取薄膜片种 　类使　用　用　途直径（mm）枚／箱Cat.No.油＆润滑脂排水、自来水、海水、萃取液中的油份　1L以下试样用47205010-30070油＆润滑脂排水、自来水、海水、萃取液中的油份　5L以上试样用90105010-30071密封垫片防漏液用分流器专用密封垫片　47mm用－15010-33066密封垫片防漏液用分流器专用密封垫片　90mm用－15010-33067

药典溶液的参考材料套装订货信息：产品描述部件编号药典溶液的参考材料套装B2500100这些参考材料用来按照药典专论对UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的校准情况进行验证，具体包括：纵坐标（光度测定）的准确度（重铬酸钾的高氯酸溶液）横坐标（波长）的准确度（高氯酸钬）杂散辐射水平（氯化钾）分辨率（甲苯的正己烷溶液）　　这套参考材料由6种装在密封样品池内的溶液组成：2种参考溶液和4种测试溶液。样品池可用于大多数UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的10mm标准比色皿夹具。这些参考材料附带一份校准证书并装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。

CHIRALPAK? IC：硅胶表面共价键合有纤维素-三（3,5-二氯苯基氨基甲酸酯）；耐溶剂型手性柱，溶剂使用无限制，可使用任何互溶的溶剂作为流动相、溶解样品，手性柱再生。CHIRALPAK? IC具有广泛的拆分能力，在分析中得到广泛的应用，主要分离酰胺基、芳香环取代基、羰基硝基、磺酰基、氰基、羟基、氨基衍生物等。CHIRALPAK? IC短柱不但具有广泛的分析能力，而且具有柱效高、分析快速的特点，可以节约大量的分析时间，可以分离：5,5-二苯基-4-甲基-2-噁唑烷酮、2-[(4-氯-邻用苯基)氧]丙酸、米氮平、N-FMOC-DL-Leucine、N-FMOC-DL-Phenylalanine、诺米芬辛、替马西泮、匹多莫德、兰索拉唑、利伐沙班等。键合型手性柱的修复方式：CHIRALPAK IA/IB/IC/IDStep 1用EtOH0.5ml/min冲洗30min，再用100%THF0.5ml/min冲洗2hStep2 用EtOH0.5ml/min冲洗30min过渡Step3用正己烷/乙醇=80/20（v/v）冲洗色谱柱Step4若效果不好，将THF更换成100%DMF或DMAC0.3ml/min冲洗3hCHIRALPAK IA-3/IB-3/IC-3/ID-3Step1用EtOH0.5ml/min冲洗30min，再用100%THF0.5ml/min冲洗2h Step2 用EtOH0.05ml/min冲洗300min过渡（低流速冲洗对提高手性柱理论塔板数很重要！）Step3若效果不好，将THF更换成100%DMF或DMAC0.3ml/min冲洗3h 即日起购买TOSOH色谱柱及其保护柱、waters色谱柱、Silgreen色谱柱可以获得绿百草小耗材礼品一份，详情请咨询绿百草！

臭氧前体混合物/ PAMS (57种成分)乙炔 苯 正丁烷 1 - 丁烯 顺式-2 - 丁烯 反式-2 - 丁烯 环己烷 环戊烷 正癸烷米 - 二乙基苯 对 - 二乙基苯 2,2 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基戊烷2,4 - 二甲基戊烷 正十二烷 乙烷 乙苯 乙烯 间 - 乙基甲苯 邻乙基甲苯 对 - 乙基甲苯正庚烷 正己烷 1 - 己烯 异丁烷 异戊烷 异戊二烯 异丙苯 甲基环己烷 甲基环戊烷2 - 甲基庚烷 3 - 甲基庚烷 2 - 甲基己烷 3 - 甲基己烷 2 - 甲基戊烷 3 - 甲基戊烷正壬烷 正辛烷 正戊烷 1 - 戊烯 顺式-2 - 戊烯 反式-2 - 戊烯 丙烷 正丙苯 丙烯苯乙烯 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 2,2,4 - 三甲基戊烷 2,3,4 - 三甲基戊烷 正十一烷 邻二甲苯 间/对 - 二甲苯（组合）1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34420 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi货号.# 26368 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34420-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104 升@ 1,800 psi货号.# 34429 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26369 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力）货号# 34429-PI (ea.)

大赛璐直链淀粉衍生物手性色谱柱CHIRALCEL AS-H-北京绿百草科技 粒径5um，规格：250*4.6mm CHIRALCEL AS-H手性柱固定相为硅胶表面涂敷有直链淀粉-三（3，5-二甲苯基氨基甲酸酯）。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。 CHIRALCEL AS-H典型流动相为正己烷/异丙醇混合物。不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡，一旦使用了极性流动相，最好一直使用极性流动相。 若分离碱性或酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。 欢迎登陆北京绿百草：www.greenherbs.com.cn TEL:010-51659766

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

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产品信息：固相萃取薄膜片【固相萃取薄膜片是指】固相萃取薄膜片是将填充剂固定于纤维状的PTFE（特氟隆）中，制成厚0.5mm 的薄膜滤片的薄膜片型固相。其中约90％为填充剂，而剩下的10％则为PTFE纤维。固相中的溶液的流动保持均一，且与试剂的接触表面积也加大了，因此在短时间内流经大量试剂的情况下，也同样能够获得很高的回收率。特长* 可获得较高的萃取效率。由于粒径均等的填充剂被均一固定，因此，液体的流动是均一的，从而提高了萃取效率。* 即使1分钟内达到100mL以上的流速，还是能够进行固相萃取。（使用47mm 尺寸：1L检水的处理时间约为10 分钟）* 固相萃取薄膜片有着11种填充剂，2种尺寸（47mm、90mm）。* 其对于各种有机溶媒都是稳定的。【适应固相萃取薄膜片的应用】固相萃取薄膜片是作为日本国内的日本工业规格（JIS）、自来水试验法、环境省告示法下的固相萃取法而被采用的。其对海水、河水、废水、自来水等环境试样是有效的。是一种适合对二英、农药、PCB、环境激素、重金属、己烷萃取物实施分离精制的固相萃取薄膜片。订货信息：采用固相萃取薄膜片的公定法的例子公 定 法应 用使用固相萃取薄膜片JIS试验法JIS K0312 用水、排水中的二恶英分析固相萃取薄膜片C18 FFJIS K0128 用水、排水中的农药类分析固相萃取薄膜片SDB-XDJIS K0093 用水、排水中的PCB分析固相萃取薄膜片C18 FFJIS K0450-10-10 用水、排水中的双酚A固相萃取薄膜片SDB-XDJIS K0450-20-10 用水、排水中的烷基苯酚固相萃取薄膜片SDB-XDJIS K0450-30-10 用水、排水中的邻苯二甲酸酯类固相萃取薄膜片C18卫生试验法水中微囊藻的分析法固相萃取薄膜片SDB-XD自来水试验法2001年自来水中铀的测定（ICP发光）固相萃取薄膜片螯合物环境省告示法2004年环境省告示第123号《全锌》基准值的测定法固相萃取薄膜片螯合物 油份、己烷萃取物分析用固相萃取薄膜片种 类使 用 用 途直径（mm）枚／箱Cat.No.油＆润滑脂排水、自来水、海水、萃取液中的油份 1L以下试样用47205010-30070油＆润滑脂排水、自来水、海水、萃取液中的油份 5L以上试样用90105010-30071密封垫片防漏液用分流器专用密封垫片 47mm用－15010-33066密封垫片防漏液用分流器专用密封垫片 90mm用－15010-33067

呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒RND99011一．概述REAGEN 呋喃唑酮酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于饲料、鱼、虾、肉类组织（牛肉、鸡肉和猪肉）、鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿液中呋喃唑酮残留的定量检测。检测肉样时该试剂盒的前处理方法可作为与AMOZ、CAP、SEM、AHD五合一前处理方法统一处理一个样品，同时检测几个项目。该试剂盒具有以下特点：1． 快速(4小时)，高回收率(80-105%)，多种样品的低成本提取方法。2． 高灵敏度（0.005ppb），低检测下限（0.01ppb）。3． 高重复性。4． 检测过程只需要不到2小时。5． 五合一处理方法更省时、经济、环保。 二．试剂盒原理本方法基于竞争性酶联反应原理，含有AOZ的药物抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争一抗，抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。三.检测限样品检测下限（ppb）虾/鱼/肉0.01鸡蛋/蛋粉0.01蜂蜜0.01血清0.01尿0.01饲料0.02牛奶0.01

产品描述：Cleanert Florisil 是一种高选择性的吸附剂。这种吸附剂主要有三种成分组成，二氧化硅（84 %），氧化镁（15.5 %）和硫酸钠（0.5 %）。是一种效果良好，成本经济的常用固相萃取填料。特定为AOAC，EPA 等方法设计，用于农药残留的净化、分离、内分泌物及油脂的分离、PCBs，PAHs，烃类中含氮化合物和抗生素物质的分离等。常用于农残分析中去除色素，为NY761 分析方法中必备的样品前处产品参数：平均粒径：60-100 目平均孔径：80 ?；比表面积：290 m2/g； 蔬果中农残检测推荐操作流程；将Cleanert Florisil (1000 mg/6 mL，Cat.No. FS0006) 柱依次用5.0 mL 丙酮+ 正己烷(10%+90%)、5.0 mL正己烷预淋条件化，当溶剂液面到达柱吸附层表面时，立即倒入样品溶液，用15 mL 刻度离心管接收洗脱液，用5 mL丙酮+ 正己烷(10%+90%) 涮洗烧杯后淋洗Florisil 柱，并重复一次。将盛有淋洗液的离心管置于氮吹仪上，在水浴温度50℃条件下，氮吹蒸发至小于5 mL，用正己烷准确定容至5.0 mL，在旋涡混合器上混匀，分别移入两个2 mL 自动进样器样品瓶中，待测。

产品描述：本公司针对不同食品及保健品中的增塑剂检测开发了一系列前处理净化小柱，辅助液相色谱或气相色谱质谱法进行检测，均达到了很好的净化效果和样品添加回收率。产品选择及使用方法：样品包装规格使用方法订货号水性样品，如饮料，白 酒，引用水等500 mg/6 mL，30支/盒活化：5 mL 乙酸乙酯、5 mL 甲醇、5 mL 水上样：取10 mL 样品直接上样( 含高比例乙醇样品，需用纯水稀释)淋洗：5 mL 5% 甲醇水，真空抽干20min。洗脱：先用2 mL 甲醇浸泡柱床1min，弃去后用5 mL 乙酸乙酯洗脱；检测：将洗脱液用氮气吹干后，以1mL 甲醇定容，然后用液相色谱法检测。DEHP5006油性样品3 g/6 mL，30 支/ 盒取0.1 g 样品，置于玻璃离心管中，然后加入 3 mL 乙腈，涡旋 2min，超声 2 min，以 4000 rpm 离心 2 min，将上清液转移至另一玻璃管中，在 40℃ 下以氮气吹干，加入 2 mL 正己烷，轻轻振荡摇匀，作为待净化液。活化：5 mL 正己烷；上样：将待净化液全部加到固相萃取柱中； 淋洗：用 10 mL 1% 乙酸乙酯的正己烷；洗脱：用 5 mL 50% 乙酸乙酯的正己烷；收集洗脱液，在 40℃下以氮气吹干，加入 1 mL 乙腈，涡旋 1 min，超声 1 min，以 4000 rpm 离心 2 min，取上清液进 GC/MS 检测。PAE30006-G1 g/6 mL，30 支/ 盒取1.0 g 样品，加入2 mL 正己烷和10 mL 乙腈，涡旋2min，以7000r/m 离心2min，将下层清液转移至另一样品瓶中，以10 mL乙腈重复提取一次，合并两次提取液。于40℃ 氮气吹至近干，加入2 mL 正己烷重新溶解后待上样。活化：5 mL 丙酮，5 mL 正己烷上样：全部上样；洗脱：正己烷5 mL，然后用含4 % 丙酮- 正己烷溶剂5 mL 洗脱，合并洗脱液。PA0006-GSN/T 3147-2012复杂油性样品，如方便面料包等3 g/6 mL，30 支/ 盒取样品0.5 g，加入5 mL 正己烷超声提取，然后以4000 r/m 转速，离心5 min，取上清液作为待净化液。若样品中含有水，加入适量无水硫酸钠，静置片刻之后,再进行上述操作。活化：5 mL 正己烷上样：上述提取液全部上样；淋洗：10 mL 正己烷洗脱：5 mL 乙酸乙酯: 正己烷(50:50,v/v)，洗脱2 次，合并洗脱液。40 ℃氮吹至近干( 目视只剩少许粘稠油状物体)，加入1 mL 乙腈反萃取，涡旋振荡3 min，以4000 rpm 转速离心5 min，取上清液作待检液。检测：GC/MS 检测。PAE30006-C色谱分析：HPLC 条件色谱柱：Venusil® XBP C18（2）；5μm，100 ?；4.6×250 mm流动相：A：水；B：甲醇: 乙腈=50:50波 长：242 nm 流 速：1.0 mL/min 进样量：20 μL柱 温：30 ℃梯度条件：时间(min)A%B%0554510406012307020 257535010040010040.016045606045GC/MS条件色谱柱：DA-5MS；30 m×0.25 mm×0.25 μm进样口：250 ℃，不分流进样进样量：1 μL 流 速：1 mL/min 程序升温：50 ℃（1min）20 ℃ /min 220 ℃（1min）5 ℃ /min 280 ℃（4min）接口温度：280 ℃ 电离方式：EI 电离能量：70 eV 溶剂延迟：7 min

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AD-3 1.产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 2.流动相 涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物（典型流动相）。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈等极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： －不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡。 －一旦使用了极性流动相，最好一直使用极性流动相。 下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相： DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。

挥发性有机物（VOCs）监测用标准气体 挥发性有机物（VOCs）参与大气环境中臭氧和颗粒物质（PM2.5）形成的光化学反应，是区域性大气臭氧污染、PM2.5污染的主要元凶，是导致城市雾霾和光化学烟雾的重要前体物质，加之普遍具有毒性，严重影响人类和生态系统健康。 为了切实改善大气环境质量，我国制定了一系列VOCs治理和监测的相关制度和标准，以此为基础，我公司研制了一系列VOCs监测用标准气体，其中TO-14、TO-15、PAMS、4组分内标物等VOCs标准物质经与国际公认的同类标准物质（Spectra（Linde））比对，其稳定性和不确定度均可达到国际同类产品的水平，43组分的TO-14 VOCs标准气还经过中国计量科学研究院的测试得到满意结果。 我公司VOCs监测用标准气体详见下表，同时也可以按照客户要求的组分和浓度定制所需的标准气体。标准物质名称标准物质技术指标适用标准标准物质编号组分及浓度相对扩展不确定度 标准编号及名称氮中43组分TO-14 VOCs混合气体标准物质GBW(E)062376 组分：苯乙烯 ，乙烯 ，氯苯 ，甲苯 ，苯 ，四氯乙烯 ，1,2-二氯乙烷 ，三氯乙烯 ，1,1,2-三氯乙烷 ，1,1,1-三氯乙烷 ，1,2-二溴乙烷 ，1.2-二氯丙烷 ，六氯-1,3-丁二烯 ，1,2,4-三氯苯 ，1,2,4-三甲苯 ，1,3,5-三甲苯 ，间二氯苯 ，邻二氯苯 ，对二氯苯 ，对甲乙苯 ，邻二甲苯 ，间二甲苯 ，对二甲苯 ，1,1,2,2-四氯乙烷 ，顺-1,3-二氯丙烯 ，反-1,3-二氯丙烯 ，四氟二氯乙烷 ，二氟二氯甲烷 ，溴甲烷 ，氯甲烷 ，氯乙烯 ，氯乙烷 ，三氯氟甲烷 ，1,3-丁二烯 ，丙烯腈 ，三氟三氯乙烷 ，1,1-二氯乙烷 ，四氯化碳 ，三氯甲烷 ，1,1-二氯乙烯 ，顺-1,2-二氯乙烯 ，二氯甲烷 ，氯丙烯浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 644-2013 环境气体 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱法-质谱法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样气相色谱—质谱法氮中溴氯甲烷、氯苯-d5、1,4-二氟苯、1-溴-4-氟苯混合气体标准物质GBW(E)062377 溴氯甲烷：0.100~1.00(μmol/mol) 氯苯-d5：0.100~1.00(μmol/mol) 1,4-二氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 1-溴-4-氟苯：0.100~1.00(μmol/mol) 5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中57组分臭氧前驱体VOC （PAMS）气体标准物质BW(DT1001) 组分：乙烯 ,乙炔 ,乙烷 ,丙烯 ,丙烷 ,异丁烷 ,1-丁烯 ,正丁烷 ,反-2-丁烯 ,顺-2-丁烯 ,异戊烷 ,1-戊烯 ,戊烷 ,异戊二烯 ,反-2-戊烯 ,顺-2-戊烯 ,2.2二甲基丁烷 ,环戊烷 ,2.3二甲基丁烷 ,2-甲基戊烷 ,3-甲基戊烷 ,己烯 ,正己烷 ,甲基环戊烷 ,2.4二甲基戊烷 ,苯 ,环己烷 ,2-甲基己烷 ,2.3二甲基戊烷 ,3-甲基己烷 ,2.2.4-三甲基戊烷 ,正庚烷 ,甲基环己烷 ,2.3.4三甲基戊烷 ,甲苯 ,2-甲基庚烷 ,3-甲基庚烷 ,正辛烷 ,乙苯 ,对二甲苯 ,间二甲苯 ,苯乙烯 ,邻二甲苯 ,正壬烷 ,异丙苯 ,丙苯 ,间甲乙苯 ,对甲乙苯 ,1.3.5三甲基苯 ,邻甲乙苯 ,1.2.4三甲基苯 ,正癸烷 ,1.2.3三甲基苯 ,间二乙苯 ,对二乙苯 ,正十一烷 ,正十二烷 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 1010-2018 环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 氮中67组分VOC（TO-15）气体标准物质BW(DT1002) 组分：丙烯，二氟二氯甲烷，1122-四氟-12-二氯乙烷，一氯甲烷，氯乙烯，丁二烯，甲硫醇，一溴甲烷，氯乙烷，一氟三氯甲烷，丙烯醛，122-三氟-112-三氯乙烷，11-二氯乙烯，丙酮，甲硫醚，异丙醇，二硫化碳，二氯甲烷，顺12-二氯乙烯，2-甲氧基-甲基丙烷，正己烷，亚乙基二氯（11-二氯乙烷），乙酸乙烯酯，2-丁酮，反12-二氯乙烯，乙酸乙酯，四氢呋喃，氯仿，111-三氯乙烷，环己烷，四氯化碳，苯，12-二氯乙烷，正庚烷，三氯乙烯，12-二氯丙烷，甲基丙烯酸甲酯，14-二恶烷，一溴二氯甲烷，顺式-13-二氯-1-丙烯，二甲二硫醚，4-甲基-2-戊酮，甲苯，反式-13-二氯-1-丙烯，112-三氯乙烷，四氯乙烯，二己酮，二溴一氯甲烷，12-二溴乙烷，氯苯，乙苯，间/对二甲苯，邻二甲苯，苯乙烯，三溴甲烷，四氯乙烷，4-乙基甲苯，135-三甲苯，124-三甲苯，13-二氯苯，14-二氯苯，氯代甲苯，12-二氯苯，124-三氯苯，112344-六氯-13-丁二烯，萘 浓度：各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样 气相色谱—质谱法氮中24种挥发性有机物气体标准物质BW(DT0106) 组分：丙酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、乙苯、对/间二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、邻二甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1- 癸烯、2-壬酮、1-十二烯 浓度：各组分均为1μmol/mol5%（k=2）HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法氮中醛、醇酮类标气BW(DT0152) 组分：乙醛 ,丙烯醛 ,丙酮 ,丙醛 ,丁烯醛 ,甲基丙烯醛 ,2丁酮 ,正丁醛 ,苯甲醛 ,戊醛 ,间甲基苯甲醛 ,己醛 浓度： 各组分浓度均为1μmol/mol5%（k=2）大气挥发性有机物质检测方案氮中甲醛气体标准物质GBW(E)061531 5.00~100(μmol/mol) 10%（k=2）氮中挥发性卤代烃混合气体标准物质BW(DT1003) 四氯化碳，四氯乙烯：0.01μmol/mol 三氯甲烷，三氯乙烯：0.10μmol/mol 氯丁二烯：1.00μmol/mol 二氯甲，1,2-二氯乙烷，1,2二氯丙烷，溴甲烷，溴乙烷，氯丙烯：10.0μmol/mol 氯甲烷，氯乙烯，环氧氯丙烷：50.0μmol/mol 5%（k=2）HJ 1006-2018 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法氮中苯，甲苯，乙苯，苯乙烯，间二甲苯，邻二甲苯，对二甲苯，异丙苯GBW(E)062160 组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 1.00~50.0(μmol/mol) 2%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法BW（DT0126）组分：苯，甲苯，乙苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，异丙苯，苯乙烯 浓度：各组分浓度均为 0.05~0.99(μmol/mol) 10%(k=2) 氮中苯气体标准物质GBW(E)062242 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) JJG 693-2011 可燃气体检测报警器0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9(μmol/mol) 2%(k=2) 50.0~999(μmol/mol) 1%(k=2) 空气中苯气体标准物质GBW(E)062243 0.02~0.0999(μmol/mol) 10%(k=2) GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物0.100~0.999(μmol/mol) 3%(k=2) 1.00~49.9（μmol/mol）2%(k=2) 50.0~999（μmol/mol）1%(k=2) 空气中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062380 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 34-1999 固定污染源排气中氯乙烯的测定 气相色谱法氮中氯乙烯气体标准物质GBW(E)062381 5.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 空气中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062384 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 36-1999 固定污染源排气中丙烯醛的测定 气相色谱法氮中丙烯醛气体标准物质GBW(E)062385 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062591 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 37-1999固定污染源排气中丙烯腈的测定-气相色谱法空气中丙烯腈气体标准物质GBW(E)062592 1.00~100（μmol/mol）2%(k=2) 氮中甲醇气体标准物质GBW (E)062244 10.0~100（μmol/mol）2%(k=2) HJ/T 33-1999 固定污染源排气中甲醇的测定 气相色谱法

石油化工行业用气体标准物质--多组份气体标准物质中测标物 标准气体 标气产品特性： * 量值准确； * 稳定性高； * 种类齐全； * 供货周期短； * 提供微量氯气、氨气、氯化氢等气体标准物质； * 定制服务； * 不确定度小； * 有效期12个月； * 量值范围宽； * 提供可靠的量值溯源保障石油化工行业用气体标准物质-多组份气体标准物质规格：2L/4L/8L标准物质编号标准物质名称特性量值/μmol• mol-1扩展相对不确定度BWQ08010001硫化物分析用标准物质（硫化氢、羰基硫、二氧化硫、二硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、正丁硫醇、异丁硫醇、正丙硫醇、异丙硫醇、噻吩、四氯噻吩、二甲二硫醚）1-1000Urel=2%,k=2BWQ060100191-丁烯中烃类杂质测定用气体/液体标准物质（丙烷、丙烯、丙二炔、异丁烷、正丁烷、异丁烯、顺丁烯、1,3-丁二烯、反丁烯）10-5000Urel=3%,k=2BWQ06010017乙烯中烃类杂质测定用气体标准物质（甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、异丁烷、乙炔、丙烯、丙二烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、反-2-丁烯、1,3-丁二烯、甲基乙炔）10-500Urel=2%,k=2BWQ06010018丙烯中烃类杂质测定用气体标准物质（甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、乙炔、丙炔、丁烷、丙二烯、环丙烷、1-丁烯、异丁烯、异丁烷、顺-2-丁烯、反-2-丁烯、1,3-丁二烯）10-1000Urel=3%,k=2BWQ06010020异丁烯中烃类杂质测定用气体/液体标准物质（丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、异丁烷、正丁烷、1-丁烯、顺丁烯、1,3-丁二烯、反丁烯）10-5000Urel=3%,k=2BWQ06010021丁二烯中烃类杂质测定用气体/液体标准物质（丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、丙炔、1-丁炔、乙烯基乙炔10-5000Urel=3%,k=2BWQ06010022甲基叔丁基醚（MTBE）纯度测定用气体/液体标准物质（二甲醚、乙醛、甲基叔丁基醚、甲醇、丙酮、丁酮、乙醇、异丙醇）100-10000Urel=3%,k=2BWQ06010151乙烯/丙烯中微量含氧化合物的分析用气体标准物质（二甲醚、乙醛、甲基叔丁基醚、甲醇、丙酮、乙酮、乙醇、异丙醇）1-100Urel=2%,k=2BWQ06010023乙烯/丙烯中微量甲醇测定用气体标准物质（甲醇）10-2000Urel=2%,k=2BWQ06010024乙烯/丙烯中微量氧测定用气体标准物质（氧）2-100Urel=3%,k=2BWQ06010025乙烯/丙烯中微量氢测定用气体标准物质（氢）2-100Urel=3%,k=2BWQ06010026乙烯/丙烯中微量一氧化碳、二氧化碳测定用气体标准物质（一氧化碳/二氧化碳）2-100Urel=3%,k=2BWQ06010027乙烯/丙稀中微理乙炔测定用气体标准物质（乙炔）2-100Urel=3%,k=2BWQ06010028炼厂气组成分析用气体标准物质（甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔、正丁烷、异丁烷、环丙烷、丙二烯、顺丁烯、反丁烯、异丁烯、正戊烷、异戊烷、正己烷、氧气、氢气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、1-戊烯、顺-2-戊烯、反-2-戊烯、1,3-丁二烯）0.1%-100%Urel=3%,k=2BWQ06010029液化石油气组成分析用气体/液体标准物质（甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、乙炔、丙炔、环丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷、正丁烯、顺丁烯、异丁烯、正己烷、丙二烯、1,3-丁二烯）0.1%-100%Urel=2%,k=2BWQ06010030煤气中常量组份分析用气体标准物质（氢、氧、氮、甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、一氧化碳、二氧化碳）0.1%-100%Urel=2%,k=2BWQ06010031MTO工艺含氧化合物组成分析用气体标准物质（二甲醚、乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、丙酮、丁酮、3-二甲醚、3-甲基-2-丁酮、3-戊酮、3-甲基-2-戊酮、丙醇）1-100Urel=3%,k=2中测标物 标准气体 标气 石油化工行业用 气体标准物质 石化用 标气 石油化工行业用 标气 石化用 标准气体

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AD-H/CHIRALPAK AD 1.产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 2.流动相 涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物（典型流动相）。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈等极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： －不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡。 －一旦使用了极性流动相，最好一直使用极性流动相。 下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相： DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。

大赛璐多糖衍生物正相手性柱CHIRALPAK AD-H/CHIRALPAK AD 1.产品概况 固定相为表面涂敷了手性多聚物（直链淀粉或纤维素衍生物）的球形硅胶。由于是物理涂敷，必须注意流动相的选择。分析柱和半制备柱内装填有3&mu m，5&mu m或10&mu m的手性填料。装有3&mu m填料的色谱柱（-3系列）比装有5&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。装有5&mu m填料的色谱柱（-H系列）比装有10&mu m填料的传统色谱柱，柱效更高分辨率更好。涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈纯极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： ------不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡 ------如果使用纯的极性溶剂作为流动相，最好一直使用极性流动相 若分离碱性或者酸性化合物，需要在流动相加入少量添加剂。请查阅手性柱的《使用手册》，以确定添加剂的种类和溶剂相容性。下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相：DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。 2.流动相 涂敷型固定相所用的流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物（典型流动相）。其中几种柱子也能使用乙醇、甲醇和乙腈等极性溶剂作为流动相，流动相的使用要注意以下几点： －不同流动相之间的切换需要用异丙醇作为过渡。 －一旦使用了极性流动相，最好一直使用极性流动相。 下列溶剂绝对不能用做流动相或者用来溶解样品，因为它们会不可逆的破坏手性固定相： DMF、DMSO、二氧六环、甲苯、THF、氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯。