用丙酮提取水果中的有机磷,丙酮和水分层不是很好怎么办呀?按要求加氯化钠之后至饱和,分层效果也不好去上层丙酮,减压浓缩 感觉有好多水在里面大家是怎么处理的 呀?给支个招吧!
7890气相色谱仪FPD检测器,丙酮为介质的辛硫磷能出峰吗?我做了没出峰,为什么不出峰呢?
我们的前处理是用丙酮提取蔬菜中的有机磷,按要求加氯化钠之后至饱和,丙酮和水分层效果不好甚至会出现不分层的情况该怎么办呀?
各位好!请教一个问题有机磷类的农药买来的标样就是丙酮溶的,看文献报道标准曲线的溶剂是丙酮正己烷1:1,而且是非极性柱,为什么我这样配之后 进样就很大柱流失呢?是不是一定要用氮吹等方法把丙酮溶剂置换了呢?大家是怎么做的呢?谢谢大家了!
问题:话说,如果我用气质做有机磷,我的单标或者混標标液用什么溶剂稀释啊?丙酮还是正己烷好呢?求解求解,我记得之前不知道在哪里看来的,说气质打丙酮不好方法1-我用丙酮乙酸乙酯方法2-用正己烷,而有机氯用丙酮方法3-有机磷用气相fpd,我们有机磷用丙酮方法4-上气质,最好用基质,其次用定容溶剂大家觉得呢?
今天餐桌上我留意了一个话题,有个从事农药残留检测多年的老前辈说,在实验室里久了,由于经常接触到丙酮,发现体内白细胞数目减少了,不在正常范围内,现在不做实验了,又恢复到4左右(正常范围4000-10000/UL(微升)),她把罪魁祸首指向了丙酮,不知道大家有没有注意过自己体检报告里的这一项呢,丙酮真的能杀死白细胞,天天用到丙酮,还有点畏惧~
我是新手,请问配有机磷标液为什么用丙酮,必须用丙酮么?选择依据是什么?
为什么国标中有机磷农药检测要氮吹掉乙腈后再用丙酮溶呢?不可以直接进样吗?这样可以省氮吹、丙酮溶两步,不是更好?
检测器换成了FPD毛细管柱子 DB-5看了下别人做的可以用。柱子温度: 40保持5min 10℃/min 升到180℃ 保持 2min丙酮峰在3.4min左右出峰的。没有看到 农药的峰农药浓度在100ppm
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]FPD是磷检测器,但是溶剂丙酮为什么会出峰?
大神们,我想问下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测农残为什么有机磷用丙酮定容,有机氯用正己烷啊,求解答
新人报道,各位老师,我是做食品添加剂,果胶的。有机磷农残检测的样品处理有两种,我应该用丙酮那种还是二氯甲烷那种,后者简单,二者有什么区别?请指教
前段时间我们用NPD检测器,HP-5色谱柱,测有机磷样品,当时想用丙酮做溶剂,有的老师提出丙酮对色谱柱的影响太大,不让用丙酮,后来选择的二氯甲烷,虽然二氯甲烷对NPD也有影响,但我们还是这样做下来了。我只是想在此请教下专家,丙酮对柱子的影响大吗?以后都要尽量避免用丙酮吗?
Agilent 6890-NPD 走空运行会出现两个峰(已经排除进样口,检测器等)现怀疑是以前用丙酮做溶剂遗留下的问题,有哪位高手告知NPD是不是不能用丙酮做溶剂。谢谢!!![~152752~]
丙酮的理化性质、毒性及安全防护 丙酮 CH3COCH3 1、别名英文名 二甲基甲酮、阿西通、醋酮;Acetone、Dimethyl ketone、Propanone。 2、用途 用于有机溶剂、醋酐、氯仿、染料、石腊的精炼、橡胶、润滑油的制造。 3、制法 (1)通过玉米发酵法分馏制得。 (2)石油裂解法制得。 (3)木材干馏。 (4)醋酸钙加热。 (5)异丙醉催化脱氢。 4、现化性质 分子量: 58.08 熔点: 一94.6℃ 沸点: 56.48℃ 液体密度(15℃): 797.2kg/m3 气体密度: 2.00kg/m3 压缩系数(14.2℃,90L 79~3699.38kPa):0.00011l 临界温度: 236.5℃ 临界压力: 4782.54kPa 临界密度: 278kg/m3 气化热(0℃): 563.79kJ/kg 比热容(气体,26~110℃,101.325kPa): Cp=1452.37J/(kgK) 蒸气压(39.5℃): 53.33kPa (25℃): 30.17kPa 粘度(气体,0℃): 0.00725mPas (液体,0℃): 0.4013mPas 表面张力(丙酮一空气或蒸气,0℃): 26.2mN/m 导热系数(0℃,气体): 0.0096338W/(mK) (0℃,液体): 0.177702W/(mK) 折射率: 1.3585 闪点: 一17.78℃ 燃点: 465℃ 爆炸界限: 2.6%一12.8% 最大爆炸压力: 872。79kPa 产生最大爆炸压力的浓度: 6.3% 最易引燃浓度: 4.5 燃烧热(液体,25℃): 1791. 62kJ/mo1 毒性级别: 1 易燃性级别: 3 易爆性级别: 0 丙酮在常温压下为具有特殊芳香气味的易挥发性无色透明液体。易燃烧,其蒸气空气能形成爆炸性混合物,遇明火或高热易引起燃烧。化学性质较活泼。其液体比水轻。能与水、酒精、乙醚、氯仿、乙炔、油类及碳氢化合物相互溶解,能溶解油脂和橡胶。丙酮蒸气有麻醉效应。 丙酮与一些物质混合接触时的危险性如下表所示。 5、毒性 兔一经口 LD50:5300mg/㎏ 最高容许浓度:1000ppm(2400mg/㎏) 丙酮可经呼吸道、消化道和皮肤吸收。经皮肤吸收缓慢,量少,主要是驼过前两个途径。由于丙酮的水溶性强,它易溶解和吸收入血液中,很快分布于全身。丙酮属微毒类,其毒性主要是对中枢神经系统的麻醉作用。基蒸气对粘膜有中等程度的刺激作用。丙酮对皮肤无致敏作用,但有轻度刺激作用。 吸信蒸气急性中毒后主要表现为不同程度的麻醉状态。最初出现管乏力、恶心、头痛、头晕、容易激动。严重时可出现呕吐、气急、痉挛以及昏迷。液体能刺激眼睛。吞服反能刺激消化系统,产生麻醉与错迷等症状。 6、安全防护 丙酮要用玻璃羡慕或金属桶盛装。灌装时控制流速不可过快,防止产生静电。库内存放丙酮时,不应把库房堆满,在墙边,离顶栅、离柱子应留出一定的通道,以便进行防火检查及发生火灾时有效地进行消防施救。 发生火灾时可用抗溶性泡沫、二氧化碳、化学干粉、黄砂灭火。用水灭火可能无效,但可用来冷却火场中的容器,驱散蒸气,稀释和赶走流出的液体,保护去堵漏的人员。 丙酮流出时,首先要切断所有火原,穿戴好防毒面具、手套防护服等,用水冲洗,洗水经稀释后排入废水系统。
用丙酮做溶剂,对氮磷检测器有影响吗?包括灵敏度,使用寿命等。谢谢!
参照NY/T 761-2008的做法,发现硫环磷、甲基硫环磷、蝇毒磷、保棉磷标液在FPD检测器上不出峰,0.1和1.0ug/mL的标样都试过了,DB-1701柱,时间设的也够久了,最后250摄氏度走了22min。用GC-MS硫环磷、蝇毒磷、保棉磷出峰正常,甲基硫环磷响应很低。请各位给分析分析,谢谢。
[b][color=#6633ff]前情提要:用GC-MS法测定精油中的丙酮残留,极性柱上出现相邻的两个峰,且MS离子流几乎一模一样;但色谱纯丙酮仅一个峰。在非极性柱上,两峰合一。[/color][color=#6633ff][/color][color=#6633ff]现象描述(HP-INNOWAX柱):[/color][/b][align=center][img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131707_01_1967780_3.png[/img][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为SIM扫描叠加图,蓝色单峰为标准品丙酮峰,其他双峰为不同样品;以此观察,前面的峰应为丙酮;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131709_01_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为单一样品SCAN扫描图,前锋为丙酮,后峰为干扰峰;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,625]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_01_1967780_3.png[/img][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_02_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]以上两图分别为前锋丙酮和后峰干扰峰的MS图,几乎完全一样。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]改用DB-5MS柱测试,含量显著升高,应该是两峰合一了。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][/b][/color][/align][align=left][b][color=#6600cc]疑问:按理讲,丙酮不应该出现两个峰,而且作为标准品的色谱纯丙酮中也仅有一个峰。但是后面的干扰峰MS几乎和丙酮完全一样。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 请教各位专家,是否见过类似情况?是否知道这个MS图和丙酮完全一致的物质是什么?[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc][/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 非常感谢各位不吝赐教。谢谢。[/color][/b][/align][align=center][/align]
只有一个大溶剂峰,其它的物质都找不到?请问是不是HP-5柱对于丙酮分离效果不好,刚接触GCMS,还请大神不吝赐教
我在做丙酮残留是用气相检测的,溶剂是DMF,但是DMF在丙酮处有干扰,有没有好的办法将DMF的干扰峰弄走,而丙酮的保留时间又变化的很小的办法呢?
1丙酮不出峰2做的环境空气中丙酮,多大标曲合适3丙酮出峰在二硫化碳之前吗
如题!这几天被这个问题搞混了,原来我一直都是开瓶后直接全部倒进容量瓶然后再用丙酮洗一下瓶子再定容的(因为瓶子上面的标签就是写明:1ML的量),但不久前一位前辈说这个方法不对,应该用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取一毫升出来定容,剩下在瓶子里面的不能要,后来又问了好几位前辈,他们倒是两种方法都有人支持,我真的头晕了,请问各位大大,你们取标准品的时候究竟是怎么处理的呢?
W46.jpg 二硫化碳中丙酮,用填充柱分离好的,就是丙酮有点拖尾,怎么办柱温60进样口120检测器160,天美7890
前几天用丙酮清洗过进样口,开机之后发现有挺多的杂峰,看特征离子是丙酮,求助大家,这种情况丙酮是残留在进样口了吗?还是进到柱子里面了?该怎么处理呢?
测涂料中甲醛,乙酰丙酮分光光度法,乙酰丙酮溶液配制时乙酰丙酮要用重蒸馏的,怎么蒸馏
仪器用的少,6月份做了扩项评审 黄瓜中 甲胺磷 加标回收之后 丙酮峰就起峰和尾巴都是负峰,而且响应也降了很多,基线从60 提高至100多 换过衬管 依然没有改善。
检测涂料中甲醛需要用到蒸馏过的乙酰丙酮,求问如何蒸馏乙酰丙酮?
根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家,其实二种溶剂有何区别?
各位老师好:请问,老师有检测过药物中异丙叉丙酮和二丙酮醇痕量残留的分析的经验么?请指教。谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做二硫化碳中丙酮含量,丙酮峰分裂成俩个连续的大小差不多的峰是什么原因,在另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上就没问题,色谱柱、检测器、仪器条件都相同