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杀螟硫磷杀螟松溶液标

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杀螟硫磷杀螟松溶液标相关的论坛

  • 茶叶23200.13-2016杀螟丹杀螟硫磷回收差

    扩项，茶叶23200.13-2016，AB4500仪器，流动相按标准0.1%甲酸水和乙腈，SBC18柱，杀螟丹杀螟硫磷做不好，回收只有30%多，用（93:5:2）乙腈：甲醇：乙酸提取。杀螟硫磷的响应值也低，离子对278/125,278/246。

  • 【求助】有人用液质做杀螟硫磷、辛硫磷吗？

    有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做杀螟硫磷、辛硫磷吗？两者在相同的色谱条件下响应值相差多少的？质谱条件均已优化至最优，辛硫磷的响应值却比杀螟硫磷的大约200倍。不知跟标准品有效期是不是有关的？（辛硫磷为2010.7月份新购买的；杀螟硫磷为2007年购买的但还在保质期内的，长期-18℃保存。）

  • 杀螟硫磷液质方法

    各位老师好，最近在做农残的新方法验证，做了几个农残，就杀螟硫磷不出峰，用的母离子是278.1 子离子是 125和143，仪器是安捷伦6470 我想知道各位老师用的什么仪器条件

  • 杀螟硫磷的离子对是多少？

    有网友问，杀螟硫磷这个物质，我扫离子时也只扫到125，没有扫到标准上的246，请问你也是这样吗？可以改离子吗？

  • 杀螟硫磷农药

    请教各位大神有机磷农药中杀螟硫磷gc-ms的特征离子是？ 如果有NIST库要怎么查，麻烦详细一点，谢谢。

  • 【求助】马拉硫磷、杀螟硫磷响应值很低

    最近检测混标中马拉硫磷和杀螟硫磷的响应值很低，其他农药都很正常，Trace 2000 程序升温，FPD检测器 速率 ℃/min 数值 ℃ 保留时间 min 初始 70 1 Ramp 1 30 160 0 Ramp 2 5 205 6 Ramp 3 5 220 0 Ramp 4 15 280 7 还有，响应值高低一般与那些因素有关？与载气流速有关吗？谢谢各位大侠！

  • 杀螟硫磷和对硫磷在DB-17上分离不好，求助。

    你好老师，有个用DB-17柱做有机磷，杀螟硫磷和对硫磷分离不好，降低速率也不好的问题。实验室只有DB-17和菊酯的HP-5柱，有什么好办法?谢谢！总共15种有机磷。如若分组的话是每组都做标曲五点比较好，还是单点分两组比较好？

  • 【求助】安捷伦7890A做杀螟硫磷和乙酰甲胺磷的条件

    本人刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多久，碰上单位新买一台安捷伦7890A的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，今天第一次用它来做杀螟硫磷和乙酰甲胺磷，色谱条件为氢气3ml/min，空气60ml/min，尾吹7ml/min，检测器为NPD温度为325，程序升温：150保持2分钟以8℃/min升到250再保持12分钟，使用液浓度为0.1ug/ml(混标），柱子是DB－17，但做出来很不好，杀螟硫磷的响应值只有约10PA，　乙酰甲胺磷更小，问题出在哪里吗？有劳各位高手帮分析一下，谢了。

  • 【求助】对硫磷和杀螟硫磷注意事项

    小弟马上要参加个能力验证，测定大米中对硫磷和杀螟硫磷含量，请问做过的高手做这两种物质的实验注意事项？以及前处理和仪器方法的注意事，先谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

  • DB17分离不开杀螟硫磷和对硫磷吗？

    群里有用安捷伦7890A的DB-17柱做有机磷的没，我做的时候有两个物质重合，只出现一个峰升温程序，初始温度110℃保持0分钟，以10度/分钟上升至190度保持2分钟，后以4℃/分钟上升到260℃保持10分钟。DB-17 30m*320um*0.25 流速4ML/分钟杀螟硫磷12.720和对硫磷12.765保留时间，问题怎么处理，大神帮忙!

  • 【讨论】日本对台湾养殖鳗鱼实施杀螟硫磷的命令检查

    [font=Calibri]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]7[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]28[/font][font=宋体]日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发[/font][font=Calibri]0728[/font][font=宋体]第[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]号：对台湾养殖鳗鱼及其加工品实施杀螟硫磷的命令检查。[/font][font=宋体]根据[/font][font=Calibri]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]30[/font][font=宋体]日发布的食安输发[/font][font=Calibri]0330[/font][font=宋体]第[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]号（最终修正：[/font][font=Calibri]2010[/font][font=宋体]年[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]月[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]日发布的食安输发[/font][font=Calibri]0610[/font][font=宋体]第[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]号），对台湾养殖活鳗实施监控检查时，发现杀螟硫磷超过标准值。因此，将对其呈报的养殖活鳗鱼及其加工品实施下记检查。[/font][font=宋体]此外，在注册检查机关受托体制协调期间，指导进口商实施自主检查。[/font][font=宋体]如超过标准值，按违反食品卫生法第[/font][font=Calibri]11[/font][font=宋体]条处置。[/font][font=宋体]记[/font][table=576][tr][td=6,1,567][/td][td=1,1,9][/td][/tr][tr][td=1,1,76][align=center][font=仿宋_GB2312]对象食品[/font][/align][/td][td=1,1,47][align=center][font=仿宋_GB2312]条件[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=1,1,76][align=center][font=仿宋_GB2312]检查项目[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=1,1,73][align=center][font=仿宋_GB2312]选取试验品的方法[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=1,1,183][align=center][font=仿宋_GB2312]检查方法[/font][size=3][font=仿宋_GB2312][/font][/size][/align][/td][td=2,1,122][font=仿宋_GB2312]检查的具体理由[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,76][font=仿宋_GB2312]养殖鳗鱼及其加工品[/font][/td][td=1,1,47][/td][td=1,1,76][font=仿宋_GB2312]杀螟硫磷[/font][/td][td=1,1,73][font=仿宋_GB2312]根据附表2之4[/font][/td][td=1,1,183][font=仿宋_GB2312]根据2005年1月24日发布的食安发第0124001号《食品中残留农药、饲料添加剂或动物用医药品成分物质的试验法》[/font][/td][td=2,1,122][font=仿宋_GB2312]可能检出超过标准值（0.002ppm）的杀螟硫磷[/font][/td][/tr][/table]

  • [三月份月旭活动]液相色谱质谱法检测茶叶中的杀螟丹残留量

    [三月份月旭活动]液相色谱质谱法检测茶叶中的杀螟丹残留量

    液相色谱质谱法检测茶叶中的杀螟丹残留量检测依据：GB/T20769-2008；仪器：安捷伦 液质联用仪1290/6460提取步骤称取5g粉碎的样品于50ml离心管中，加入色谱纯乙腈，充分混匀，涡旋混合多次，合并乙腈层。在60℃水浴下用氮气将其吹干。加入1mL乙腈使残渣充分溶解后备用。将阳离子交换固相萃取小柱连接到真空过柱装置，然后将上述残渣溶液上柱，依次用5mL水和5mL甲醇洗涤柱子并彻底抽干，最后用5mL的5%氨水甲醇溶液洗脱柱子上的待测成分。洗脱液在60℃水浴下氮气吹干。准确加入1ml乙腈：水(20/80)，超声混匀。用0.22微孔滤膜过滤，上LC-MS/MS进行分析。SPE净化步骤净化SPE柱：Welchrom® P-SCX，60mg/3mL;货号WSP020306 a 活化：依次加入5mL 甲醇和5mL水，流出液弃去；b 上样：将提取液加入Welchrom® P-SCX柱中，流出液弃去；c 淋洗：依次用5mL水和5mL甲醇淋洗，淋洗液弃去；d 洗脱：6mL 5%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液；e 重新溶解：50ºC下氮气吹干洗脱液，准确定容至1mL后用LC-MS/MS进行分析。色谱条件月旭Ultimate® XB-C18色谱柱：1.8µm，100mm×2.1mm；（p/N： 00201-31043，S/N：211303972）流动相：乙腈：水=20 ：80等度洗脱 流速： 0.25ml/min进样量：10μL柱 温：30ºC质谱条件离子源：ESI+ 离子喷雾电压：3.0kV 脱溶剂气：氮气，流速500L/h 温度400℃碰撞气：Ar 0.27ml/min分辨率：Q1（单位）Q3（单位）扫描模式：MRM 扫描模式：MRMhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032815253676_01_2166779_3.jpg工作曲线：杀螟丹标准系列使用液：0、100、200、300、500、750ng/mLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032815271712_01_2166779_3.jpg750ng/mL杀螟丹标液在月旭Ultimate® XB-C18色谱柱上的色谱图及MRM图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032815275691_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032815280211_01_2166779_3.jpg茶叶样品中杀螟丹测定色谱图及MRM图（与样品同时同样前处理）：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503281528_540022_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503281528_540023_2166779_3.jpg故样品的杀螟丹含量为：0.042ug/kg。样品中加入杀螟丹标准溶液80ng/mL，加入量为1mL：故样品的加标回收率试验结果见表1表1：加标回收率测定结果样品名称原始含量(ng/g)加标含量(ng/g)检测量(ng/g)回收率(%)杀螟丹0.0428068.8886综上所述：采用月旭Welchrom® P-SCX，60mg/3mL;货号WSP020306 SPE小柱、Ultimate® XB-C18色谱柱：1.8µm，100mm×2.1mm；（p/N： 00201-31043，S/N：211303972）检测茶叶样品中的杀螟丹，样品净化干净，无基质干扰，且回收率良好。

  • 液质杀螟丹问题

    在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]时，杀螟丹在1分钟左右出峰正常吗，还有就是出的双峰，并且空白里有其中的一个峰，这是怎么回事？是溶剂干扰吗

  • 茶叶中杀螟丹的样品前处理

    最近接到任务，做茶叶中杀螟丹残留量的测定，准备用液质做，仪器方法已经摸好了，但是前处理一直做不好，文献上有做的是用酸提，用GC-ECD测定，感觉比较麻烦，回收率也不是很好，看看大家有没有做过的，想借鉴一下

  • 茶叶中杀螟丹的样品前处理

    最近接到任务，做茶叶中杀螟丹残留量的测定，准备用液质做，仪器方法已经摸好了，但是前处理一直做不好，文献上有做的是用酸提，用GC-ECD测定，感觉比较麻烦，回收率也不是很好，看看大家有没有做过的，想借鉴一下

  • 杀螟丹液质检测用什么方法？

    [font=宋体, &][size=12px][color=#444444]杀螟丹[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测用什么方法，我们238找不到，只能找到150，接柱子还不出峰[/color][/size][/font]

  • 杀螟丹检测问题

    杀螟丹测定时发现无论是以238作为母离子还是150作为母离子，基质标曲线性都不好。而且用Quechers方法处理加标样品，基本上都检不出杀螟丹了，即便加标量已经很高。想问下大家是怎么做这个物质的？除了日本肯定列表的方法，还有其他方法吗？母离子的选择是238还是150？我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]是AB 5500，希望能有大神出来解答下，不胜感激，谢谢~

  • 有用液质做过杀螟丹的请看过来

    最近用液质检测杀螟丹，国标GB/T 20769-2008上注明的定量定性离子对分别为：238.0/117.0；238.0/210.0，我在摸条件时，发现238.0的母离子峰很不稳定，怎么解决？

  • 请问有做茶叶中的炔螨特和杀螟丹的吗？

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif前段时间实在是太忙了，勉强的把方法确认做出来就算了，但是做炔螨特和杀螟丹的液相条件是发现杀螟丹在1.5分钟出峰，炔螨特在9.5分钟出峰，这两个药的距离拉得也有点大了，请问杀螟丹在c18的柱子里不保留吗？而且这两个药在走同一个浓度的时候那面积是越走越低，这绝对不是仪器的问题！请问问题到底在哪里呢？

  • 【求助】杀螟丹和杀螟丹盐酸盐的CAS号分别是什么?

    我从互联网上查到,杀螟丹的CAS号为15263-53-3,杀螟丹盐酸盐的CAS号为15263-52-2.但网络上还查到一个CAS号为22042-59-7,有说是杀螟丹的,也有说是杀螟丹盐酸盐!为什么一个物质会有2个CAS号?还有,22042-59-7到底是哪个物质的号?

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