表千层塔烯二醇对照品

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

GST Bestarose 4FF是将谷胱甘肽偶联到高度交联的琼脂糖凝胶上而制成的，专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）及GST融合蛋白的分离纯化介质。GST标签是现代基因工程表达融合蛋白时常用的标签，有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持，对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白，该层析介质耐压高、流速快、操作条件温和，有利于蛋白活性的保持。

GST Bestarose 4B是将谷胱甘肽偶联到琼脂糖凝胶上而制成的专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）及GST融合蛋白的亲和介质。GST标签是现在基因工程表达融合蛋白时常用的标签，有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持，对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白，均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白，该层析介质操作条件温和，有利于蛋白活性的保持。

重组蛋白的富集纯化一般用已知大小的标签与固定金属离子或金属螯合亲和层析（MAC）特异性作用，如蛋白表面氨基 酸（如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等）和层析介质上的过渡金属离子（Ni2+，Co2+等）以配位键结合，通过不同的氨基种类、 数量、位置和空间构象来实现分离纯化。 纳微科技固定金属离子亲和层析介质是以单分散均一粒径的多孔聚丙烯酸酯(PMMA)微球为基质，通过亲水化固定或螯 合金属离子，其吸附容量大并耐受各类还原剂，基质的化学稳定性、生物相容性和溶剂兼容性更佳，提供已固定金属Ni2+离子 的填料和需金属离子螯合的填料，是标签蛋白亲和层析的理想选择。标签蛋白亲和层析介质的优势单分散均一粒径的微球填料基质，更低反压，更高线性流速耐受NaOH和高浓度的还原剂，简化样品前处理，更大限度保护蛋白活性 提供高结合载量型，确保较高的产物纯度 提供低配基脱落型，耐受清洗，使用寿命更长 提供可螯合金属离子型，金属离子固定载量显著更高标签蛋白纯化亲和介质一览表产品名称官能基团粒径μm孔径?最大耐压MPa推荐线性流速cm/hpH稳定范围1每毫升介质结合量His标签蛋白的纯化，高纯度，高载量UniIDA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 20 mg His蛋白His标签蛋白的纯化，低配基脱落UniNTA-80NiNi2+8010000.5150-7502-12 10 mg His蛋白用于螯合或固定金属离子，高载量，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniIDA-80L-N(CH2COOH)28010000.5150-7502-1230 μmol Ni2+/ml gel用于螯合或固定金属离子，低配基脱落，可与金属作用的蛋白、肽类、核苷酸等UniNTA-80L-N(CH2COOH)38010000.5150-7502-1225 μmol Ni2+/ml gel 1. pH稳定范围指使用、再生、在位清洗的pH区间订货信息货号产品描述包装规格IDA80NUniIDA-80NiLNTA80NUniNTA-80NiLIDA80LUniIDA-80LLNTA80LUniNTA-80LL*提供10ml,30ml,100ml,1L包装规格*特殊规格，提供定制服务

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

Chelating Bestarose FF为固定化金属亲和层析介质，它是由配基亚氨基二乙酸（Iminodiacetic Acid，IDA）共价交联到Bestarose FF基质中制成的。目标蛋白基于侧链组氨酸、半胱氨酸和色氨酸与固定在介质上过渡金属离子（Cu2+，Co2+，Ni2+，Zn2+等）的相互作用的分离。Chelating Bestarose FF介质的配基可提供3个配位位点同金属离子螯合，同时提供三个离子键结合部位高亲和地纯化目的蛋白，而同类型的IMAC Bestarose FF介质提供4个配位位点同金属离子螯合，3个离子键结合部位纯化目的蛋白，也就是说相同的配基密度、相同金属离子条件下Chelating Bestarose FF介质较IMAC Bestarose FF的亲和力要强，所有IMAC Bestarose FF介质中不能吸附的样品可选择Chelating Bestarose FF进行结合，但同时IMAC Bestarose FF介质因为多一个金属离子螯合位点，它结合金属离子的强度更强，还可以同还原剂DTT及β-巯基乙醇兼容，因此，在纯化重组组氨酸标签蛋白时应根据蛋白特点选择介质。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

His标签蛋白纯化填料His标签通常为构建蛋白时，在蛋白N或者C端添加的6个组氨酸标签。蛋白表达出来之后，就会带有6个组氨酸头或者尾巴，此类蛋白通常使用金属鳌合亲和填料进行纯化。利用过渡金属离子与组氨酸标签的相互作用，从而将蛋白纯化出来。此类填料纯化带标签的蛋白和包涵体蛋白非常简单方便。根据配基鳌合金属离子不同，可分为 Ni、Co、Cu、Zn 等几种亲和填料。举例，Ni 亲和填料主要有 Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTA Welchrom 6FF、Ni NTA Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF、Ni Welchrom HP 等几种填料。Ni IDA Welchrom 6B、Ni IDA Welchrom 6FF 配基为亚氨基二乙酸，是一种非常悠久的Ni亲和填料，由于Ni离子与配基鳌合键较少，容易受到小分子的攻击而使Ni容易脱落。但其载量也相对较高。Ni NTA Welchrom 6B、Ni NTA Welchrom 6FF 配基为氮川三乙酸 ，较IDA 结合Ni离子牢固一些。Ni Cel Welchrom 6B、Ni Cel Welchrom 6FF 为自主研发的配基，与Ni结合能力更强，可以耐受碱、EDTA、DTT、高浓度尿素和盐酸胍等苛刻恶劣的溶液环境。样品可以无需处理直接上样，非常简单方便。但其载量会较其他类型低。NiWelchrom HP 属于颗粒为30μm的填料，其分辨率和载量会更高一些，分离纯化效果也更好。本公司也有未鳌合金属离子的填料，为 Chelating Welchrom 6FF 和IMAC Welchrom 6FF，分别相当于未鳌合Ni离子的 Ni IDA Welchrom 6FF 和 Ni NTA Welchrom 6FF。客户可以根据需要自行鳌合不同的金属离子，如 Ni、Cu、Co、Zn等。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

单层氧化石墨烯乙醇溶液 Single Layer Graphene Oxide Ethanol Dispersion制备方法：改良的H法浓度为5mg/mL 100ml每瓶（0.5g）溶剂：乙醇尺寸：0.5-2.0um厚度：0.6-1.2nm单层比：＞80%颜色：棕色/黑色TEM of Graphene Oxide Dispersion AFM images of graphene oxide Dispersion

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沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

Ni Bestarose HP（High Performance）金属螯合层析介质是将金属离子Ni2+预先螯合在以NTA为配基的高分辨率琼脂糖凝胶上而制成的一种亲和层析介质，具有分辨率高、吸附容量大、选择性好、易于再生、成本低等优点，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质及多肽的分离纯化，尤其是组氨酸标记蛋白质的高效纯化。

产品特点: PVA 涂层毛细管包含一层聚乙烯醇的永久性吸收层。此涂层减小了疏水性及静电溶质/管壁间的交互作用，并消除了电渗流(EOF)。通过采用专利沉积工艺，PVA 涂层可以在较大的pH 范围内（甚至在碱性条件下，pH 2.5-9.5）都是稳定的。这种稳定性允许使用各种常用CE 缓冲液。由于覆盖了石英表面，因此就可以分析许多蛋白质和胺类，而不会像在未涂层毛细管上那样形成拖尾峰。此外，由于消除了EOF，从而避免了繁琐的冲洗操作，而且改善了迁移时间的重现性。 每批PVA 涂层毛细管都要经安捷伦科技进行严格的测试，并且附有一张典型的电泳图谱以确保质量。 毛细管（准直塞）和准直接口上均有颜色标记，使您可以轻松地将毛细管与正确的接口相连。非安捷伦CE 系统用户的毛细管具有无颜色标记的可拆装的准直塞。 CEP 毛细管有永久键合聚合物涂层。这种CEP 涂层掩蔽了毛细管表面的硅醇基，避免了样品吸附。而且几乎消除了电渗流(EOF)，使毛细管适用于使用筛分聚合物缓冲液分离DNA类物质。EOF 的消除也简化了通过直接紫外检测分析阴离子和有机酸的方法。如果EOF 没有减小，高流动性离子（如硝酸根离子）就会像流动慢的长链酸一样向相反方向迁移。CEP 涂层毛细管在pH 2 到7-8 范围内稳定。它可以使用硼酸盐缓冲液提供不同的表面功能团，以减小样品的吸附。每批CEP 涂层毛细管都要经安捷伦科技的严格检验，而且每根毛细管都包括一张典型的电泳图谱，以确保产品质量。 订货信息: CEP 涂层毛细管，2 /包 内径(&mu m) 总长(cm) 有效长度(cm) 鼓泡因子 光程(&mu m) 部件号 7580.5 72 0 75 G1600-62318 为安捷伦毛细管电泳系统用户提供的PVA 涂层毛细管* 内径(&mu m) 总长(cm) 有效长度(cm) 鼓泡因子 光程(&mu m) 色标 部件号 50 64.5 56 0 50 绿色 G1600-61219 64.5 56 3 150 红色 G1600-61239 　 125 21.5 0 50 蓝色 G1600-67219 75 64.5 56 0 1200 G1600-68319 125 21.50 75 蓝色 G1600-67319 100 48.5 40 0 100 灰色 G1600-60419 　 64.5 56 0 100 灰色 G1600-61419 *与硼酸盐缓冲液不相容 注：用于CE/MS 的PVA 毛细管有一个蓝色的准直塞，与MS-UV 检测器的蓝色标记准直接口相匹配。用于CE/MS 的内径为50 &mu m 的PVA 毛细管的准直塞上有一个黑点以便于识别。 为非安捷伦毛细管电泳系统用户提供的PVA 涂层毛细管* 内径(&mu m) 总长(cm) 有效长度(cm) 鼓泡因子 光程(&mu m) 部件号 50 71 60 0 50 G160U-61219 71 60 3 150 G160U-61239100 56 45 0 100 G160U-60419 　 71 60 0 100 G160U-61419 *与硼酸盐缓冲液不相容 注：当在非安捷伦系统上使用扩展光程的毛细管时，如果轴向的狭缝宽度未减小，则可能会出现分辨率下降。在安捷伦系统中，准直接口包含完全匹配的狭缝，以保持分离度

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

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色层分析柱CHROMATOGRAPHIC COLUMNS.色层分析柱具活塞CHROMATOGRAPHIC COLUMNS别名:层析柱一、概况及用途: 该仪器是由硼硅玻璃管，在灯工加工，并在玻璃管下端焊有一片1#砂芯滤片。它适用于色谱吸附层析法，对混合物进行分离提纯或鉴定几种物质是否相同，以及浓缩稀溶液中的物质， 配合薄层层析仪的使用仪器。也可作小型离子交换柱制作纯水用。二、造型及原理， 它的形状是一支长的圆柱型玻璃管，在管的下端焊有一片1*砂芯滤片，它是便于装填氧化铝之类的吸咐剂用有的在层析柱下端焊有细玻璃管，管的尾端成45度角,使于按装或液体的流出。具活塞的是在层析住下端与细玻璃管之间焊接一话塞，便于在盛装或放出液体控制之用。其原理:利用不同化合物对吸附剂有不同吸附作用和它们在溶剂中的不同溶解度，用适当磨剂使混合物在镇有及附剂的生内通过，使复杂的混合物达到分离和提纯的目的，三、使用方法: 先用洗液洗净层析柱，用水请洗后再用蒸溜水清洗、干燥，在层析柱底铺一层玻璃丝或脱脂棉，而后将吸附剂氧化铝装入柱内，装入的方法分湿法和干法二种，湿法是将备用的溶剂装入管内:杴氧化铝和溶剂调成浆状慢慢地到入管中，此时应将管的下端活塞打开使溶剂慢慢流出，吸附剂即渐渐沉于管底，加完氧化铝后继续使溶液流出，直至氧化铝的沉降不再变动。千法是在管上端放一爾斗，使氧化铝均匀地经霸斗成一细流慢慢装入管内，中间不应间断，时时轻轻敲打玻璃管使填装均匀，全部加入后再加入溶剂使氧化铝全部润湿，一般以湿法装住为宜，因为容易把夹杂在氧化铝中的气泡赶出，无论采用那一种方法装柱，必须注意。 1.不能使氧化铝中有裂缝和气泡，否则影响分离效果。2.氧化铝的高度一般为玻璃管高度的3/ 4。 3.装好的氧化铝柱上面覆盖-层滤纸，玻璃丝或棉花以保持氧化铝上端顶部平整，不受流入密剂的干扰。 4.氧化铝柱上面要覆益一层溶剂约0.5~ 1厘米高,勿使氧化铝露出溶剂的液面，上面装一分液漏斗。 待柱装妥后，然后加样，把将要分离的样品溶在-定体积的溶剂中配成样品溶液，将氧化铝上的多余客液放出，直到柱内液休表面到达氧化铝的表面时，停止放出溶剂，沿管璧加入样品溶液，注意不让溶剂把氧化铝冲松浮起，样品溶液加毕后，开放活塞使液体渐渐放出至溶剂液面和氧化铝表面相齐(勿使氧化铝表面干燥)。样品吸附在氧化铝柱上后，用合适的溶剂进行洗脱，样品中各组分在氧化铝上经过吸附、溶解、再吸附、再溶解...等，规律地自上而下移动，使样品分成若干色圈(或称色环)，达到分离、提纯目的，必须注意层析柱的直径愈粗形成的色圈愈狭小，色带相互之间排列愈紧，对分辨和分离难度要大一些，但分离时间较短，速度较快，柱细长对色带相互之间距离增大容易分开，但分离时间长，对装填吸附剂操作不方便，通常选择柱的直径与长度的比例在1: 30或1: 25及1: 20的范围比较合适。

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