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去氧巨大戟萜醇对照品

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去氧巨大戟萜醇对照品相关的耗材

  • 炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    炙甘草中大戟二烯醇含量的测定,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:炙甘草,2010年药典,大戟二烯醇,辛基硅烷键合硅胶,北京绿百草 2010年中国药典标准:大戟二烯醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定,以辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相;检测波长为210nm。理论板数按大戟二烯醇峰计算应不低于8000.(中国药典一部P81) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 对照防脱载玻片
    我们在组织病理学研究中应用对照载玻片(control slides),可以方便的知道样本哪个来自病人,哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息:货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包
  • SureGuide gRNA 对照试剂盒,20 次反应
    SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前,对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量,在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力,适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率,以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首
  • 沙丁胺醇快速检测卡
    沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样(畜禽肉)、饲料中的沙丁胺醇残留,灵敏度为5 μg/kg,沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟,适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇-BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);PBS缓冲液(10 ml/盒,尿样试剂盒不提供)沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75μL)于加样孔中,加样后开始计时; (4)结果应在5-8分钟读取,其他时间判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。结果判断: 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性(+): T线无显色,表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg; 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品,结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒。
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 凝胶层析柱 离子交换柱 蛋白纯化柱
    凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为( 6i? , 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基) - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基) 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶( 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末; 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶, 在丙酮中不溶, 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 , 精密称定, 加磷酸盐缓冲液 (pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 , 照紫外-可见分光光度法( 通 则 0401) , 在 257nm 的波长处测定吸光度,吸收系数 ( 抝苎) 为 400 ? 43(h【 鉴别】 ( 1) 在含量测定项下记录的色谱图中, 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱( 光谱集 718图) 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 , 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 , 依法测定 ( 通 则 0631) , p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份, 各 0.6g , 分别加碳酸钠溶液( l — 100)5m l 使溶解, 溶液应澄清无色; 如显浑浊, 与 1号浊度标准液( 通 则 0902 第一法) 比较, 均不得更浓; 如显色,与黄色或黄绿色 6 号标准比色液( 通 则 0901 第一法) 比较, 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 , 加流动相 A - 流动相 B(7 : 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液, 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中, 用流动相 A - 流动相 B(7 : 93)稀释至刻度 , 摇匀, 作为对照溶液。照髙效液相色谱法( 通则0512) 测定, 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 流动相 A 为乙腈, 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液( 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml , 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) , 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 , 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解, 用水稀释至刻度, 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 , 取出, 放冷, 作为系统适用性溶液, 取2 0 0 注入液相色谱仪, 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 , 分别注人液相色谱仪, 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰, 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) , 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间( 分钟) 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法( 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂, 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm , 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 (61 : 39 )]为流动 相 A , 以水为流动相 B , 流速为每分钟 0. 8m l , 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪, 分别以流动相A , B 进 行 测 定 , 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500, 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 , 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg, 置 10ml量 瓶 中 , 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度, 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪, 用流动相 A 进 行 测 定 , 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相, 精密量取对照溶液100?20(^1, 连 续 进 样 5 次 , 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量, 精密 称 定 , 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg, 置 10ml量瓶中, 加水适量使溶解后, 用水稀释至刻度, 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪, 以流动相A 为流动相进行测定, 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪, 以流动相B 为流动相进行测定, 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 ( 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 ( 取磷酸二氢铵 57. 515g , 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 ( 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ; 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 , 计 算 数 次 进 样 结 果 , 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg , 置 100ml量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇 勻 , 精 密 量 取 10ml, 置 100ml量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇 勻 , 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中, 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液( 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g, 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度, 摇 匀 , 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g, 置 100ml量瓶中, 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度( 于 15T: 以下贮存, 1小时内进样完毕) , 摇 匀 , 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪, 记录色谱图; 另取 对 照品 溶液 , 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 , 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 ( 通则0831), 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og, 依 法 检 查 ( 通 则 0841), 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 , 依 法 检 査 ( 通则0821第二法) , 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 , 每 份 各 3. 0g, 分 别 加 1% 碳酸钠溶液( 经 0. 45pm滤膜滤过) 溶 解 , 依法检査( 通 则 0904), 应符合规定。( 供无菌分装用)不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 , 加 1%碳酸钠溶液( 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液, 依法检查( 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 ( 40 : 200 : 1760)为流动相; 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 , 记录色谱图 , 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g, 置 250ml量 瓶 中, 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度, 摇 匀 , 精 密 量 取 lbml, 置 100ml量 瓶 中 , 用 水 稀 释 至 刻 度 , 摇 匀 , 作 为 供 试 品 溶 液 , 精密量取20; x l注入液相色谱仪, 记 录 色 谱 图 ; 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 , 同法测定, 按外标法以峰面积计算, 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素, 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 , 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶
  • 硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂
    硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂锡粒,纯铁,硅钼粉的用途电弧燃烧炉是我国钢铁行业在高速分析中使用普遍和实用的一种燃烧炉,因其操作简单,节约能源耗材,稳定耐用,价格低,无需升温。随时来样随时检测,而受到广大理化工作者的欢迎。钢的熔点约为1515℃,铁的熔点约在1535℃。这么高的熔点电弧燃烧炉要在短时间内将其熔化并释放出CO2和SO2,是添加剂起了至关重要的作用。1.添加剂在氧气流中氧化燃烧,输出大量的热能.可以提高炉温.有显著的发热作用;2.添加剂由于液化密度小于铁的氧化物或受热后生成气体物质,在炉体内部向上飘浮的过程中,可加快碳、硫离子的扩散,有利于与氧气接触,使氧化反应加快起到良好的搅拌作用;硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂3.氧化燃烧生成的CO2,和SO2都属于酸性氧化物,碱性介质不利于CO2和SO2的释放,而选取适量的偏酸性添加剂加入燃烧体系可使介质变成中性或弱酸性.有利于CO2和SO2的逸出;4.燃烧后生成的Fe2O3、SnO2,等粉尘对SO2有吸 附作用,导致测试结果偏低。加入有关的添加剂可阻止吸附消除千扰;硅钼粉 锡粒 锌粒 锡箔 化学试剂 玻璃器皿各种化学分析用添加剂,电弧燃烧炉用优良硅钼粉,锡粒,锌粒,锡箔等材料。各种化学分析用一般和特殊的化学试剂,显色剂,特殊元素分析需要的显色剂的使用方法和操作请,我们将竭力帮助用户解决各种技术问题。水准瓶,储气瓶,量气筒,碳杯,硫杯,滴定管,各种规格加液器,比色皿,比色杯,各种一般和特殊的玻璃器皿电弧燃烧炉中常用的添加剂有纯锡粒和硅钼粉。硅主要起发热作用.燃烧产生热量,另外硅氧化后的产物是SiO2属酸性氧化物,它的密度比铁及其氧化物都小,在液体中有漂浮作用,有利于CO2和SO2的释放。MoO3是酸性氧化物,它的加入有利于SO2的释放。它在1155℃生成气体, 从液相中逸出时.起到良好的搅拌作用,有利于硫离子的扩散和SO2的生成。它能破坏Fe2O3的催化作用,防止管道吸附。锡的熔点是231℃,可以降低整个燃烧体系的熔点,主要作用是助熔并兼有发热稳燃的作用。由于锡氧化生成SnO2属碱性氧化物,加入过多,会引起硫测定值降低,因此,锡应适量加入。5.分析检测铁或铁合金时,要加入适量纯铁助溶剂,其主要作用是帮助燃烧,有利于在瞬间提高炉体内的温度,保证试样中碳硫的释放。由于添加剂所起的重要作用,因此对添加剂的要求也很高,要求杂质成份含量少,碳、硫含量更要低,它的几何形状,粒度、空隙度也有一定的要求。目前市场上销售的一些添加剂中碳硫含量偏高、粒度大,有些硅钼粉中的SiO2、直接采用石英砂。或者为了降低材料成本,随意改变MoO3和SiO2的配比。使用这些添加剂会对测量的结果产生很大的误差而影响产品质量,建议用户选择正规企业所生产的、有质量保证的添加剂。 硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂
  • Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条
    一、Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条产品简介本产品用于快速检测粮食、谷物及饲料等物质中呕吐毒素的残留量,检出限见下表,整个检测过程只需要15分钟左右,适用于各类企业及检测机构进行现场快速筛查。 二、呕吐毒素简介 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol, DON) 又称呕吐毒素(vomitoxin),主要是由镰刀菌产生的有毒代谢产物—单端孢霉烯族化合物。广泛存在于全球,主要污染小麦、大麦、玉米等谷类作物,也污染粮食制品,人和动物在误食被该毒素污染的粮谷类后可以产生广泛的毒性效应。DON最明显的毒性作用是引起呕吐、腹泻、腹痛等症,并延缓生长、降低免疫机能,与贫血、免疫抑制、食管癌、克山病也具有密切联系;给人和家畜的健康带来巨大威胁。美国食品和药品管理局自2010年6月起,就规定成品谷物制品中呕吐毒素(含量不能超过1000ppb,其他用途的谷物含量要在2000-10000ppb之内。 三、Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条检测分析 四、Pribolab 呕吐毒素胶体金快速检测试纸条注意事项1、本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。2、请勿触摸试纸条中央的白色膜面;不要使用过期检测条,废弃物应妥善处理。3、切勿重复使用配备的滴管,以免交叉污染。4、不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。5、若需直接检测标准品,请向我公司索取相应的缓冲液;自来水、蒸馏水、去离子水不能做为阴性对照。6、样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。7、玉米赤霉烯酮系剧毒物品,请佩戴手套操作。8、试验遇到的任何问题,请与供应商联系。9、本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照国家相关标准方法。本产品有效期12 个月。4℃~30℃避光保存,切勿冷冻。
  • MO-C030 | MO NT.115 对照试剂盒(红色)
    NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒(红色),可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。
  • 纯铁助熔剂
    产品简介 中文名称:纯铁助熔剂英文名称:Pure iron flux,Scrap iron其他名称:纯铁??技术指标??主要成份:Fe≥99.8%;空 白 值:C≤0.0005%;S≤0.0005%;规 格:20-40目;包 装:100g/瓶
  • ESI 1305880 ME4190-60-29 PC3样品进样组件
    PC3样品进样组件 PC3 Sample Introduction Kit, with nebulizer, Includes:PC3 Peltier-cooler and power supply, quartz baffled cyclonic spray chamber with threaded drain port, flanged teflon drain tubing, and threaded additional gas port. PFA-ST Nebulizer, 4-piece
  • ARMI MBH光谱标样铁铝铜锌锡铅镁标准样品
    宜科仪器(广州)有限公司供应各种进口、国产光谱标样,包括英国MBH、德国SUS、美国ALCOA、美国BS、西南铝业、钢研纳克、创普、济南众标、沈阳洛铜等。标样种类繁多,提供编号即可帮忙报价;提供成分要求即可帮忙查找推荐适用标样。欢迎随时联系咨询,谢谢合作!MBH光谱标样用于仪器校准,适用于德国斯派克直读光谱仪,热电ARL直读光谱仪,德国OBLF直读光谱仪,德国布鲁克直读光谱仪,岛津直读光谱仪,俄罗斯思肯飞直读光谱仪等各大品牌。标样种类包括:1、纯金属系列标准样品(高纯铝、高纯铜、纯锌、纯铁、纯镁、纯锰、纯钛、纯锡、纯镍、纯钴、纯铋、纯锑、纯镉、纯硅、纯硒、纯银、纯铟、纯碲等);2、钢系列光谱标样(碳钢、低碳钢、合金钢、中低合金钢、高锰钢、工具钢、切削钢、不锈钢(210、202、301、303、304、316、304L、316L、317、410、420、430…)、高氮不锈钢、耐热钢、碳结钢标准样品等);3、铁系列光谱标样(生铁标样、高磷生铁、低温铸铁、含氮铸铁、含砷铸铁、灰口合金铸铁、稀土镁球墨铸铁、高铬铸铁标准样品等);4、铝系列光谱标样(变形铝合金、铸造铝合金标准样品(6063、6061、Si9Cu3、3003、A356、A380、ADC12…));5、铜系列光谱标样(纯铜、黄铜、普通黄铜、铋黄铜、铅黄铜、锰黄铜、复杂黄铜、铁青铜、铝青铜、锡青铜、硅青铜、铋青铜标准样品等)。6、镁、锌、钛、铅、锡、钴等合金光谱标样:镁合金、锌铝合金、钛合金、铅锭、铅锑合金、铅锡钙合金标准样品等。
  • Diol 二醇基固相萃取小柱
    产品名称:Diol 二醇基固相萃取柱产品特点:Hopes Diol 是在硅胶基质上键合极性键合相二醇基(-Si(CH2)3OCH2CH(OH)CH2OH)的中等极性吸附剂。40&mu m不规则形状,平均孔径60Å ,比表面积325 m2 /g,端基封尾,典型碳载量8.1%,pH适用范围2~8。Diol 与未经键合的硅胶相似,趋向于强的氢键作用,常用于从非极性溶液中萃取极性样品。同时Diol 也具备了硅胶基质区分同分异构体化合物的能力,如通过调整溶剂极性,可以将不同种类的前列腺素分离。另外,键合相上的碳链使得Diol 对非极性化合物同样具有保留能力,如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚(THC)等。在萃取方法中需要使用极性溶剂对极性吸附剂进行活化时,与硅胶相比,Diol 是更好的选择。当正相条件下不需要硅胶本身的酸性时,或反相条件下需要相互作用很弱的情况时,可以选择Diol。产品优点:● 产品质量稳定,重现性好,装量相对标准偏差(RSD)<5%● 填料洁净,完全没有空白背景干扰● 回收率高,加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围:● 水,体液(血浆/尿等),食品等典型应用:● 化妆品中的抗生素● 通过疏水相互作用机理分离蛋白或肽● 不同种类前列腺素的同分异构体的分离● 非极性有机溶液,油类,脂类,如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚(THC)等质量承诺:● 保证每一支产品均优质合格,采用严格的质量控制标准,实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰,加样回收率优于国家规定,达到同类产品最高水平
  • 氧化锆坩埚/氧化锆制品
    氧化锆坩埚纯度达到99.9,密度为6.00,最高使用温度为2200度,主要运用在熔炼贵金属,抗热稳定性能良好。 主要用途 熔化贵稀金属。氧化锆坩埚,高温稳定性好, 是理想的实验高温耐火制品。 货期20-30天内发货 ! 二氧化锆的熔点比锆高,达2700℃,是自然界中耐火性能最好的材料之一。它的导热性能差,但导电能力很强,沆蚀能力也很强,即使加热到1900多摄氏度也不会跟熔融的铝、铁、镍、铂等金属、硅酸盐和酸性炉渣发生作用。因而可以用它来制造熔炼贵金属的坩埚、耐火管、耐热玻璃和耐热搪瓷等。在搪瓷和玻璃中加入二氧化锆可以使它们增强抵抗酸、碱腐蚀的能力。用二氧化锆衬砌的高温炉,受热后体积不会增大很多,温度变化对它影响很小,炉体不致因热胀冷缩而产生裂缝,可以大大延长炉子的寿命。用二氧化锆作耐火材料,加进5%的氧化钙作稳定剂,它的耐热温度比氧化铝高500度,绝热能力比添加以前提高三倍。把白色的二氧化锆掺进陶瓷,能使陶瓷更洁白光亮、更耐热,强度也有所增加,用这种陶瓷制造高温绝缘瓷瓶,绝缘能力很强,膨胀系数很小。 备:可根据用户需求定制各种非标异型氧化锆坩埚!
  • 铁 (III) 离子印迹固相萃取柱
    重金属污染物铁 (III) 离子印迹固相萃取柱本产品适用于食品等样品中铁 (III) 离子的检测。如制糖过程中铁 (III) 离子的检测,不需要消解, 直接稀释后经印迹柱吸附分离,简化了前处理过程,避免了消解带来的铁离子损失。
  • Diol二醇基固相萃取小柱
    产品特点: Diol 是在硅胶基质上键合极性键合相二醇基(-Si(CH2)3OCH2CH(OH)CH2OH)的中等极性吸附剂。 40&mu m不规则形状,平均孔径60Å ,比表面积325 m2 /g,端基封尾,典型碳载量8.1%,pH适用范围2~8。 Diol 与未经键合的硅胶相似,趋向于强的氢键作用,常用于从非极性溶液中萃取极性样品。 同时Diol 也具备了硅胶基质区分同分异构体化合物的能力,如通过调整溶剂极性,可以将不同种类的前列腺素分离。 另外,键合相上的碳链使得Diol 对非极性化合物同样具有保留能力,如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚(THC)等。 在萃取方法中需要使用极性溶剂对极性吸附剂进行活化时,与硅胶相比,Diol 是更好的选择。 当正相条件下不需要硅胶本身的酸性时,或反相条件下需要相互作用很弱的情况时,可以选择Diol。 产品优点: ● 产品质量稳定,重现性好,装量相对标准偏差(RSD)<5% ● 填料洁净,完全没有空白背景干扰 ● 回收率高,加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内 ● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅 应用范围: ● 水,体液(血浆/尿等),食品等 典型应用: ● 化妆品中的抗生素 ● 通过疏水相互作用机理分离蛋白或肽 ● 不同种类前列腺素的同分异构体的分离 ● 非极性有机溶液,油类,脂类,如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚(THC)等 质量承诺: ● 保证每一支产品均优质合格,采用严格的质量控制标准,实施批批全检 ● 保证每一支产品均无空白干扰,加样回收率优于国家规定,达到同类产品最高水平 服务承诺: ● 免费提供试用柱 ● 免费提供专业的技术支持 订货信息: 填料 货号 规格 价格 Diol 二醇基 SDI05006 500mg/6ml 30支/盒 ¥900.00 SDI10006 1g/6ml 30支/盒 ¥1,200.00 SDI05003 500mg/3ml 100支/盒 ¥2,500.00 ● 还可根据客户要求提供做任意规格产品
  • MO-C032 | MO NT.LabelFree 对照试剂盒
    NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒,可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能,或对第一次操作该系统的新用户进行培训。
  • ASTM D943氧化安定性用(铜铁)催化线圈
    ASTM D943氧化安定性用(铜铁)催化线圈氧化安定性用(铜铁)催化线圈催化铜铁线圈线圈材质:铁丝,优质碳素结构钢,直径1.6mm ,长度 3.00 m±0.01 m铜丝,阴极铜,直径 1.6mm ,纯度不低于99.9% ,长度 3.00 m±0.01 m外观:铜丝和铁丝的双螺旋;并排缠绕的铜铁线圈用途:氧化安定性用(铜铁)催化线圈线圈长度:225 mm±5 mm线圈内径:15.9mm -- 16.5mm品牌:KITAGAWA(日本北川)订购编号:ICCASTM94303020JPKTG规格:线圈真空包装+保护外管,10个/盒适用标准:ASTM D943-02 Standard Test Method for Oxidation Characteristics of Inhibited Mineral Oils 加抑制剂矿物油氧化特性的标准试验方法GB/T 12581-2006 加抑制剂矿物油氧化特性测定法
  • 玉米赤霉烯酮胶体金快速检测试纸条
    一、玉米赤霉烯酮胶体金快速检测试纸条产品简介本产品用于快速检测粮食、谷物及饲料等物质中玉米赤霉烯酮的残留量,检出限见下表,整个检测过程只需要15分钟左右,适用于各类企业及检测机构现场快速筛查。二、玉米赤霉烯酮简介玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZON)其产毒菌主要是镰刀菌属。玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物,耐热性较强。玉米赤霉烯酮具有雌激素样作用,能造成动物急慢性中毒,引起动物繁殖机能异常甚至死亡,可给畜牧场造成巨大经济损失。欧盟规定食品中玉米赤霉烯酮的限量为20-400ppb。三、玉米赤霉烯酮胶体金快速检测试纸条检测分析四、玉米赤霉烯酮胶体金快速检测试纸条注意事项1、本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。2、请勿触摸试纸条中央的白色膜面;不要使用过期检测条,废弃物应妥善处理。3、切勿重复使用配备的滴管,以免交叉污染。4、不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。 5、若需直接检测标准品,请向我公司索取相应的缓冲液;自来水、蒸馏水、去离子水不能做为阴性对照。6、样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。7、玉米赤霉烯酮系剧毒物品,请佩戴手套操作。8、试验遇到的任何问题,请与供应商联系。9、本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照国家相关标准方法。本产品有效期12 个月。4℃~30℃避光保存,切勿冷冻。
  • 糖检测专用柱肉制品
    肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品,如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等,在加工过程中添加复杂的佐料进行调味,这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点:一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后,极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器,消耗很大的维修成本;为了解决这个问题,巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱,摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后,邀请业内同行进行实践验证,同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好!本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法:方法一:使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化,以LC/ELSD法分析;方法二:参考GB/T 9695.31-2008方法,使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一:使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例,测试果糖(Fructose)、山梨醇(Sorbitol)、半乳糖(Galactose)、葡萄糖(Glucose)、蔗糖(Sucrose)、乳糖(Lactose)和麦芽糖(Maltose),样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂(只需一步过柱),获得目标物溶液,过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 (1)前处理步骤:样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中,加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱,取滤液上机分析(无须活化平衡,一步通过法获得目标物)(2)LC-MSMS分析出谱图如下:(3)小结:使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后,再上机分析,有两个好处:1、 果糖(Fructose)、山梨醇(Sorbitol)、半乳糖(Galactose)、葡萄糖(Glucose)、蔗糖(Sucrose)、乳糖(Lactose)和麦芽糖(Maltose)这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命,避免堵塞ELSD雾化器,大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作,为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂?答:因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析,进几针样品后,糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞,基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后,有效地解决了这个问题,需要在日常做肉制品中糖测试的用户,持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二:参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测,我们有一个标准方法,即:《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》,以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定,使用分光光度法;试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定,使用直接滴定法测糖总结:1、 肉制品中糖的检测,若采用GB/T 9695.31-2008标准方法,前处理步骤操作复杂,耗时长,花费大量人力,分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低,几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量,难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤,回收率尚可,但除杂效果不佳,进样几次后,糖专用色谱柱被污染,甚至ELSD雾化器被堵塞,增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液,一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析,可有效去除杂质,延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命,且HPLC基线更加平稳,回收率表现更优(80-120%)。
  • 洽诺斯 各种助熔剂,纯铁,纯钨,纯锡 其他元素分析仪配件
    助熔剂 Combustion Aids产品名称货号参照货号规格包装纯铁助熔剂CN03241501-07720-30目100克/瓶纯钨助熔剂CN03211763-26320-40目1000克/瓶钨锡助熔剂 CN03221501-00820-40目1000克/瓶纯锡助熔剂CN03232501-07620-40目100克/瓶纯锡助熔剂CN03231501-07620-40目500克/瓶纯铜助熔剂 CN03252501-26420-30目100克/瓶
  • 气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:八角茴香,反式茴香脑,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液,供试品溶液 反式茴香脑含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度200℃,检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含反式茴香脑(C10H12O)不得少于4.0%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基
    北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基:沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS),麦康凯琼脂,乳糖胆盐发酵培养基,营养肉汤,肉汤琼脂培养基,三糖铁琼脂,乳糖发酵培养基,胰蛋白胨水培养基,改良马丁培养基,酪胨琼脂,绿脓菌素测定培养基,高盐甘露醇培养基,抗生素检定培养基,玫瑰红钠琼脂,真菌琼脂,药敏试验琼脂,四环素检定琼脂等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • PL aquagel-OH 水相 GPC/SEC 色谱柱
    PL aquagel-OH 色谱柱可对水溶性聚合物和大分子(如 PEG、聚山梨酯、淀粉、葡聚糖和丙烯酰胺)进行有效可靠的 GPC/SEC 分离。PL aquagel-OH 色谱柱符合 USP L25,可耐受 pH 值为 2-10、温度高达 90 °C 的高浓度缓冲液,以及有机溶剂(最高 50% 甲醇)。分析型和制备型 PL aquagel-OH 色谱柱可轻松、快速、可预测地将分析 SEC 放大至毫克和克级。PL aquagel-OH 制备柱中的分析级 8 µ m 填料可提供更高的分离速度和分离度,从而以高回收率和高纯度提供准确切段。特性:高效可靠的体积排阻色谱 (SEC) 色谱柱符合 USP L25,可耐受 pH 值为 2-10、温度高达 90 °C 的高浓度缓冲液,以及有机溶剂(最高 50% 甲醇)多种色谱柱配置选择可实现定制分离经过测试,不与中性、多电荷、聚阴离子和聚阳离子样品发生相互作用从分析级轻松放大至制备级 SEC高分离度制备型 8 µ m 填料相比更大、分布更广的颗粒可加快运行速度、提高切割纯度和回收率工作原理:GPC/SEC 色谱柱选择工具安捷伦提供了一系列工具来帮助您找到理想的 GPC/SEC 色谱柱。可根据以下方面进行选择:流动相应用制造商部件号对照表USP 指定产品EP 专论如何使用 GPC/SEC 分析聚合物、生物聚合物和蛋白质GPC/SEC 可测量天然和合成聚合物的分子量分布和平均值。本电子书介绍了如何使用 GPC/SEC 分析聚合物、生物聚合物和蛋白质。涉及的主题包括:定量分析并获得摩尔质量平均值及更多信息使用 SEC 分析蛋白质使用宽范围标准品进行校准分析高摩尔质量样品支化分析GPC/SEC 滤膜分析
  • 气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:土木香内酯;异土木香内酯,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液 土木香内酯含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度260℃,检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含土木香内酯(C15H20O2)和异土木香内酯(C15H20O2)的总量不得少于2.2%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 常规珀耳帖单孔位参考品附件 B0510412
    常规珀耳帖单孔位参考品附件这是一种用于参考品位置的珀耳帖温控型单样品池卡套。本品也包括一个电源、电缆和用户指南。可选的温度范围是20°-45°C。使用本品时需要λ(Lambda)25、35、45附件板(L6000500)。订货信息:所适用的λ(Lambda)分光光度计的型号部件编号1X/2X/3X/4X/BioB0510412
  • 欧洲药典奥沙利铂杂质对照品
    EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg
  • 铁助熔剂
    天津欧捷科技供应美国alpha耗材试剂AR055 Iron Chip 908g 纯铁助熔剂AR171 Magnesium Perchlorate, 454g 吸水剂,无水高氯酸镁 AR2174 Sansorb II, CO2 Adsorbent, 500g 碱石棉实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材 同位素标准品样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件
  • 普瑞邦 100 μg/mL脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基脱氧雪
    1、产品简介产品名称:ribolab® 100 µ g/mL脱氧雪腐镰刀菌烯醇、雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇/乙腈英文名称:Pribolab® Deoxynivalenol,Nivalenol,3-Acetyl Deoxynivalenol,15-Acetyl Deoxynivaleno (100 µ g/mL) in Acetonitrile产品编号:STD#3110-1 Pribolab可提供80多种真菌毒素固体/液体标准品,以满足不同检测方法(HOLC/GC/TLC)的需求,同时可根据客户需求提供更大包装。且每批次产品都经过NMR,HPLC,LC-MS/MS等不同技术验证,确保所提供的标准品的品质和纯度。2、普瑞邦产品:产品名称CAS号适用标准Pribolab® 黄曲霉毒素B1Pribolab® Aflatoxin B11162-65-8 GB 5009.22-2016 Pribolab® 黄曲霉毒素M1Pribolab® Aflatoxin M16795-23-9 GB 5009.22-2016 Pribolab® 玉米赤霉烯酮Pribolab® Zearalenone17924-92-4 GB 5009.209-2016Pribolab® 麦角胺/麦角胺碱/麦角碱Pribolab® Ergotamine113-15-5 SN/T 4524-2016Pribolab® 100 µ g/mL伏马毒素B1(Fumonisin B1)/乙腈-水Pribolab® Fumonisin B1 (100 µ g/mL) in Acetonitrile/Water116355-83-0GB 5009.240-2016Pribolab® 25 µ g/mL展青霉素/棒曲霉素(Patulin)/乙腈 Pribolab® Patulin (25 µ g/mL) in Acetonitrile149-29-1GB 5009.185-2016Pribolab® 10 µ g/mL赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)/甲醇 Pribolab® Ochratoxin A (10 µ g/mL) in Methanol303-47-9GB 5009.96-2016Pribolab® 10 µ g/mL玉米赤霉酮(Zearalanone)/乙腈Pribolab® Zearalenone (10 µ g/mL) in Acetonitrile17924-92-4GB 5009.209-2016可提供任一浓度规格的定制服务 3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!
  • 1ML异戊醇量取器
    1ML异戊醇量取器: 安全、准确、密封不跑味、方便。按ISO2446要求制造,最大误差0.05ML,可与250ML或500ML试剂瓶配用 相关仪器有: 毛氏法:毛氏抽脂瓶,毛氏离心机,毛氏水浴锅,毛氏摇混器 巴布科克法:巴布科克乳脂瓶 罗兹哥特里法:罗兹哥特里抽脂瓶 盖勃法:盖勃乳脂肪离心机,盖勃乳脂计,11ml和10.75ml单标牛乳吸管,10ml硫酸量取器,1ml戌异醇自动量取器 乳品杂质度的测定:HL-GB2乳品杂质度过滤机,杂质度过滤板,杂质度标准板,杂质度标准板说明书,带带铝盒等 乳稠度的测定:HL-15A乳稠计,乳品电子温度计 乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测:镉柱还原装置,镀铜镉粒 乳品溶解度的检测:不溶度指数搅拌器,指数搅拌杯,柱底离心管,不溶度指数离心机
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