当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

去氧巨大戟萜醇对照品

仪器信息网去氧巨大戟萜醇对照品专题为您提供2024年最新去氧巨大戟萜醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括去氧巨大戟萜醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的去氧巨大戟萜醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合去氧巨大戟萜醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有去氧巨大戟萜醇对照品相关的最新资讯、资料,以及去氧巨大戟萜醇对照品相关的解决方案。

去氧巨大戟萜醇对照品相关的资讯

  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 专家视角丨药物研发过程中的化学对照品探讨
    精准药物分析的工作,离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质(标准品/对照品等)。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用,对实现测量结果的溯源性,保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性,进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案:制备液相系统(Prep LC)、质谱引导的制备液相系统(MS-trigger Prep LC),超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)、制备超临界流体色谱(Prep SFC)。 超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年,中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享,并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号,经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权,在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》,新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下(基本按照时间先后顺序列出)。 沈晓斌博士(前FDA资深审评员,FDA报批咨询顾问):very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢,我们个人不会接触那么全面,各种各样的方式,这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀,就是拿到他的COA,通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢,把所有的东西都给想细细的捋了一遍,个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充,有些东西,因为你以前没有接触过,你不会考虑那么细,当在FDA的时候你看到的是公司怎么做,然后你来评估他是否合理,是否可以接受,或者跟FDA的现有要求,来评估。 想要就说一点,FDA本身他不去说去该怎么去定量,这个标准品他只是负责审评,就是评审你(的资料),外界可以自己去建议你想要的方式,但是你要有足够多的科学依据,然后他(FDA)来评估是否可以接受,就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来,这个我以前对国内这个没有太多的,而且也没有特别去关注,因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西,吴教授这个主题一讲,觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些,有一种感觉就是弯道超车已经超了,在有些方面实际上是做的更好。只不过,过去这些年,西方就是设定了这种既定的质量标准,那其他国家,就因为你要照着西方去做仿药嘛,你就必须根据他的规则来走,更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师(长沙晶易首席科学家):意见1:研发人员买的非法定对照品,外标法测定杂质含量时,很多人直接采用了COA的赋值,也直接采用相应的测定结果订入了标准,有些不妥。包括批检验,最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2:在吴博士的ppt中,对于非法定来源的如百灵威,sigma等买到的杂质对照品,拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险,似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充:只有经过标化赋值且可溯源(过程,方法,验证)的,风险才是最低的。 群主补充:尽管杂质测定中,如5%的误差是可以接受的(这属于科学性的范畴);但不等同于对照品/标准品可以草率拿来,草率采用他人的赋值,这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%,无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%,若草率定量,杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士:同意以上的观点。 群友1:通过药品杂质的公司购买的对照品,我们就碰到了,欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差,我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果,多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士(中国药科大学药物分析系副教授):看来概率虽然小,这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士:提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士(长沙晨辰医药创始人、技术总监):我请教吴博士一个问题,目前国内杂质对照品市场非常混乱,大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里,对照品塑源存在问题,谱图与赋值真实性也存在问题,请问对此引入的风险有何看法? 群友2:在购买对照品的时候,在COA的同时能否得到该合成方法的信息,这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3:好多杂质对照品本身不稳定,需要在-20℃保存,有可能在运输过程中就发生了变化,拿到的第一时间应该进行确认,遇到好几次这种情况。 吴春勇博士:在现有的条件下,购买的商业化对照品全部自己赋值,实践上还是存在相当的困难,成本上也没法控制。所以我个人观点:1)尽量选择知名公司;2)自己对风险进行评估,尤其是校正因子与各国药典不同,或者结构上与待测药物的生色团类似,分子量相当,校正因子却有显著不同。 【插话:知名公司依旧有风险或风险大】 是的,分享的那个案例,购买公司是业界相当知名的! 群友4:购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小,最多提供四大谱(还不带解谱的),那就需要公司内部有比较强大的解谱能力,有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况,所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大,市场良莠不齐,缺乏有效的管控。 群友5:我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司,也有出失误的概率。 刘国柱博士:另请教吴博士及大家一个问题,目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证,很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维;而事实上不做二维NMR谱,NMR信号是无法归属的,从而不足以确定杂质结构,有可能确证的结构是错的;请问这个问题大家如何看待? 吴春勇博士:我个人只要做结构确认,一定做二维。 刘国柱博士:那我和您观点一致,强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维与结构解析;在此习惯引导下,国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱,个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩(安士研发总监):法规有明确规定必须这么表征,很多标准品量很小,做全应该不容易。【插话:情况多,复杂,没法一刀切】 黄常康博士(南京百泽医药创始人):有些杂质是定向合成的,或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的,该做就做,有些简单的杂质,其实氢谱已经足够了,质谱只是多一个证据。 自己做的话,还需要加上做结构确证的杂质的钱,很多时候会差很多。 群友6:对照品的检测分析,既要有普遍性的,也要特殊性的,这个普遍性与特殊性的界点怎么界定,很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源: 新药仿药CMC实操讨论公众号
  • 助力打击芬太尼类毒品 —— 布鲁克提供快速检测解决方案
    早在2018年12月的中美元首会晤中,双方同意采取积极行动加强执行、禁毒等合作,包括对芬太尼类物质的管控。2019年4月,我国宣布正式将“芬太尼类物质”按类纳入毒品管制范畴。日前,禁毒委与公安部再次发声严管芬太尼。布鲁克将全力以赴,助力打击芬太尼类毒品,为您提供快速检测解决方案!针对芬太尼类毒品的快速分析,布鲁克推出红外快速鉴定解决方案。包含ALPHAII红外光谱仪,甚至可以车载使用,进行现场快速检测。还可提供包含101种芬太尼类物质图谱库。在获取样品后无需样品制备即可在1-3分钟内判断样品是否包含列管物质成分。下图为两个实际缴获的芬太尼类毒品测样对照结果在毒品检测方面,布鲁克为您提供:引领的红外光谱触摸屏操作简单Rocksolid干涉仪无惧任何振动纯金刚石ATR应对任何样品101种芬太尼类毒品谱库车载便携运输箱方便出现场检测
  • SGLC全面销售岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品
    岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理(中国)有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量,按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态,确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度,保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津(上海)实验器材有限公司作(简称SGLC)为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS,HPLC,LCMS-IT-TOF,LC-MS、LC-MS/MS,UV,AAS,ICP-OES,ICP-MS,TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。(下载产品目录) SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案,此次引入岛津仪器专用试剂产品,将进一步扩充产品阵容,为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。
  • 现代中药对照品与标品资源库落户中山
    全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库,将落户中山健康科技产业基地。   全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说,我国个别中药药品近年来相继出现的问题,正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品,使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准,可为中药新药研发、生产提供标准,“这是中药走向国际市场,突破国际技术壁垒的途径。”   国家药监局原副局长任德权称,选择在中山建立这个资源库,不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件,而且由于中山毗邻港澳,可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台,为中国争取在国际标准化中的话语权。   “这样,中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。   该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作,项目运营后,3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。
  • 中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
    《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据,从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分,是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平,与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱,质谱,红外、拉曼、紫外光谱,核磁共振,热分析,动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版,全部质谱数据采集由岛津企业管理(中国)有限公司采用岛津产品完成,其中十种使用岛津GCMS,其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图,裂解规律及相关物性,是目前最全的化学药品对照品质谱图集,对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 四部们联合 重拳打击食品安全犯罪
    最高人民法院、最高人民检察院、公安部、司法部15日联合公布通知,要求依法遏制和从严打击危害食品安全犯罪活动。这是近年来中国在食品安全整治方面打出的又一记“重拳”。   这份《关于依法严惩危害食品安全犯罪活动的通知》明确指出,将“始终把打击危害食品安全犯罪活动摆在突出位置,始终保持对危害食品安全犯罪活动的高压态势”。   近几年来,中国发生了多起食品安全违法事件:瘦肉精、苏丹红、“毒奶粉”、地沟油……每一起食品安全事件的出现都在社会上引来轩然大波,不断动摇着人们对于食品安全的信心。   公安部一位官员在接受媒体采访时认为,当前对于食品安全犯罪的打击力度还不足以震慑其他犯罪分子,也不足以制止这类犯罪行为的继续发生。   在“强国论坛”网络社区,网友们认为,食品安全违法事件“长江后浪推前浪”,其中的关键因素就在于“食品违法经营成本太低”。“食品安全事关人民群众生命健康安全,务必以铁的手腕根治!”   为切实保障广大人民群众生命健康安全,维护社会主义市场经济秩序,促进社会和谐稳定,四个政法部门明确了各自在打击食品安全犯罪中的职责。   中国公安机关将对涉嫌危害食品安全犯罪及时立案,依法采取有效的刑事强制措施,快速侦破,并及时移送审查起诉。   中国检察机关将进一步强化对立案、起诉、审判、执行等环节的法律监督,确保侦查、起诉、审判、执行工作依法有序进行。   在对危害食品安全犯罪分子定罪量刑时,中国的法院系统将不仅考虑犯罪数额、人身伤亡情况,还要充分考虑犯罪分子的主观恶性、犯罪手段、犯罪行为对市场秩序的破坏程度、恶劣影响等。   此次,四部门联合强调,对于危害食品安全犯罪的累犯、惯犯、共同犯罪中的主犯、对人体健康造成严重危害以及销售金额巨大的犯罪分子,要坚决依法严惩,罪当判处死刑的,要坚决依法判处死刑。   依法遏制和从严打击危害食品安全犯罪活动,必须依法严惩相关的职务犯罪行为。   鉴于此,四部门对国家工作人员触及食品安全“高压线”的,设置了更为严厉的惩罚。对于包庇、纵容危害食品安全违法犯罪活动的腐败分子,以及在食品安全监管和查处危害食品安全违法犯罪活动中收受贿赂、玩忽职守、滥用职权、徇私枉法、不履行法定职责的国家工作人员,四部门要求加大查处力度,依法从重处罚。
  • 药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会召开
    p   由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办,北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p   本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午,研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持,介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾,包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长,三位演讲专家余立老师、周立春老师,山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p   无论是创新药研发还是仿制药一致性评价,无论是原料药还是制剂产品,无论是药品临床前开发还是上市后质量监控,杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的,一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质,所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p   杂质定向控制越来越细,质量标准中特定杂质越规定越多,定位,定量,测定响应因子,哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证,特别是赋值方法都有哪些要求,还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节,山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p   微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大,讨论不方便也不具有系统性,解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p   会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽,期待更多交流机会。 /p p   生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一,更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会,促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作,极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台,既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心,又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力,大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p   /p
  • 各地质监部门严厉打击食品非法添加
    结合实际 “打”出实效   ——各地质监部门严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项行动扫描   近日,河北省平山县质监局深入冷饮生产企业重点检查食品添加剂使用是否规范等。图为检查现场。   黑龙江伊春严查与帮扶双管齐下   近日,黑龙江省伊春市质监局对全市以小麦粉、玉米面等为原料的食品生产加工企业和小作坊进行了食品添加剂专项监督检查。   执法人员重点检查了食品生产加工企业是否超量、超范围滥用山梨酸、甜蜜素、柠檬黄等防腐剂、染色剂,是否存在违法添加非食用物质等违法行为。共检查食品生产加工企业77家、小作坊63家,并对27个批次的产品进行了抽样检验。检查中,该局工作人员还帮扶23家食品添加剂使用单位完善了台账、15家企业制定了食品添加剂使用标准,指导28家企业配备了达到食品添加剂标准要求精度的计量器具。检查和检验结果均表明,产品质量总体稳定,但也有个别小作坊加工的食品存在过量使用色素的问题。对存在问题的企业,该局执法人员依法对其进行了处理。   河北唐山市丰南区抓住薄弱环节督察城乡接合部   按照质检总局的要求,河北省唐山市丰南区质监局,立即行动,抓住薄弱环节,通过务实、严格的措施,落实《国务院办公厅关于严厉打击食品非法添加行为切实加强食品添加剂监管的通知》。   该局密切结合地方实际,抓好薄弱环节排查。由分管副局长带队组织专人集中排查,摸清城区与开发区、工业区之间的食品生产、加工点底数,摸清103个乡镇、村的食品生产、加工点底数。形成三位一体监督体系,严格监管添加剂生产、使用行为。   该局从4月26日起,已组织20余名稽查人员,深入到城乡接合部45家食品生产加工点,重点对容易发生违法行为的边远乡村生产加工点的原料进厂、配料控制、产品出厂等进行监督检查。在发挥质监职能的同时,这局还向地方政府请求政策支持,向12个重点乡镇、村提出设置严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂义务监督员。目前,丰南区政府已发文,对违规食品生产加工行为(经核实)的举报人给予100元到1万元奖励。   天津东丽区对食品企业展开警示教育   为进一步加强对食品和食品添加剂生产企业的质量安全监管,日前,天津市东丽区质监局组织全区157家食品生产企业召开了食品生产企业质量安全警示教育会。   该局邀请了东丽区法院法官从刑事司法的角度对食品安全犯罪进行了详细讲解,结合现实食品安全犯罪案例对企业开展了警示教育。天津市质检院专家就食品添加剂的分类和使用方法对企业进行了专题培训,重点对可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂等进行了详细介绍。   山西泽州围绕三个重点开展专项整治   近日,山西省泽州县质监局围绕重点区域、重点企业、重点食品,积极开展食品添加剂专项整治行动。   该局在全面落实企业食品安全主体责任的基础上,主要采取听、看、查、检的方式进行:听企业对使用食品添加剂情况、进货渠道等的介绍,看供货商提供的进货发票、检验合格证明以及食品生产投料记录、过程控制记录等相关资料,查购进的食品添加剂是否具有工业产品生产许可证,检验是否合格、是否存在质量安全隐患。   开展专项整治以来,该局以重规范、抓落实、严监管、狠打击为抓手,严禁企业使用各类非法添加物,规范使用食品添加剂,及时排查、消除食品安全隐患。
  • 同田,第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业
    上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙,比利时,韩国,泰国,新加坡,瑞士,南非,捷克,意大利。印度等十一个国家设立代理商,共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设,是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业! 现面对全国诚招各地代理商,我们将提供优惠的代理政策及完善的服务,望共同拓展国内对照品市场,携手共创美好的未来! 招商电话:021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com
  • 磷酸铁锂迎发展“第二春”,欧美克高性能激光粒度仪需求强劲
    近日,在北京召开的第七届中国电动汽车百人会论坛(2021)上,比亚迪股份有限公司董事长王传福表示,“按照规划,到2025年,我国新能源汽车新车销售量将达到汽车新车销售总量的20%左右。”这意味着接下来5年,新能源汽车行业年复合增长率将达37%以上。结合前期“特斯拉Model Y低价发售”、“宁德时代逼近万亿股价”、“蔚来包下宁德时代磷酸铁锂电池生产线!”等新闻发酵,不难发现随着磷酸铁锂电池以其低成本高安全性的优势在中低端市场不断渗透,特别是相关技术的进步也助推磷酸铁锂电池自2020年起重新扩展市场空间,其需求快速反转向上。中国汽车动力电池产业创新联盟日前发布的数据显示,2020年我国动力电池累计销量达65.9GWh,同比累计下降12.9%。其中,三元锂电池累计销售34.8GWh,同比累计下降34.4%;磷酸铁锂电池累计销售30.8GWh,同比累计增长49.2%,是唯一实现同比正增长产品。中信证券指出,目前,特斯拉、戴姆勒等海外新能源汽车主流企业均明确了磷酸铁锂电池技术路线,预计宝马、大众等其他海外车企也将在其动力电池技术路线中选择磷酸铁锂方案。而国内无论是宁德时代的CTP电池管理控制技术还是比亚迪的“刀片电池”,磷酸铁锂的高安全性助力了其在乘用车领域的回暖,都让磷酸铁锂电池开始经历第二春!伴随着宁德时代年产8万吨磷酸铁锂投资项目签署,磷酸铁锂第二春的帷幕已然拉开,大规模的量产也必将刺激高性能激光粒度仪的市场需求。众所周知,激光粒度分析仪在锂离子电池行业有着广泛的应用需求,主要应用于正极材料、三元前驱体材料、负极材料、导电剂、隔膜涂覆用氧化铝等材料的粒度测试。从大量的制浆经验以及行业交流反馈来看,诸如钴酸锂(LiCoO2)、锰酸锂(LiMn2O4)、镍酸锂(LiNiO2)、镍钴锰酸锂(LiNiCoMnO2)和磷酸铁锂(LiFePO4)等多种不同的正极材料,通常采用中值粒径D50、代表大颗粒的D90作为关键质控指标。不同材料不同工艺的产品对原材料的粒径要求也不尽相同,以分布在1-20μm范围内居多。负极材料以石墨为例,当其平均粒径为16-18μm,且粒度分布较为集中时,电池有较好的初放容量及首次效率。此外,随着电池隔膜的厚度要求不断提高,对其中添加阻燃材料的粒径要求也随之不断提高,常使用的隔膜氧化铝粒径从微米级逐渐发展到亚微米甚至是纳米级。随着电池性能提高对原材料的粒度要求不断提高,激光粒度仪发挥着不可替代的作用,同时对粒度测量仪器的重复性、重现性、分辨能力提出了更高的要求。锂离子电池正、负极材料标准中的粒度分布要求激光粒度仪的高分辨能力在电池材料的检验中,对测试样本中少量的大颗粒或小颗粒的准确识别有着重要的意义。比如说在电池材料活性物质中如果存在少量的大颗粒,可能会对涂布、滚压造成负面影响。如果在原材料检测时就发现,则可以避免后续不良品的产生。另一个典型的例子是粒径过小的石墨粉在粉碎过程中更易于使其晶型结构发生改变,小颗粒石墨粉中菱形晶数量相对较多,而菱方结构的石墨具有较小的储锂容量,使电池的充放电容量有所降低。另外颗粒直径太小,单位重量总表面积就会很大,需要的包覆材料越多,导致电极材料的堆积密度减小而体积能量密度下降。如果能准确的对各种原材料进行粒度测试,在一定程度上有助于预判后续产品性能、防范风险… … 可见,电池性能的诸多方面都与正负极材料和隔膜材料等的粒径息息相关。欧美克Topsizer激光粒度分析仪对少量的大/小颗粒及样品各个粒径组分的准确识别,需要仪器制造商在无盲区光学设计、高品质高精度元器件、装配工艺、算法及软件智能控制上不断优化,提高产品分辨能力。例如早先的激光粒度仪将多个光电转换元件探测通道放置在一块或两块平面上,然而傅立叶透镜的聚焦面通常呈弧形分布,平面布置的探测器很难将所有角度的散射光信号都精确地聚焦获取,通过精准的独立探测器焦点曲面排布设计和一致性定位工装提高粒度仪分辨能力和仪器之间的重现性。欧美克Topsizer激光粒度分析仪和Topsizer Plus激光粒分析仪是在锂离子电池行业被广泛应用的高性能激光粒度分析仪。量程宽、重现性好、分辨能力强、自动化程度高、故障率低等优异性能保证了测试结果和分析能力,而且与国内外、行业上下游黄金标准保持一致,不仅为用户节省了方法开发和方法转移上的时间和成本,更重要的是可以避免粒径检测不准带来的经济损失和风险,无论在产品研发、过程控制还是质量控制上,都能够为用户带来真正的价值。欧美克LS-609激光粒度分析仪而欧美克LS-609激光粒度分析仪就采用了先进的激光粒度仪散射光能探测的设计,将常见的失焦影响较大的多个大角探测器通道以分个独立的方式精确放置于与其散射角相对应的傅立叶透镜焦点位置,以保证所有散射光角度的信号都是无混杂的,提高了散射光分布角度分辨能力。与此同时,各个独立的探测器有利于在探测器上布置杂散光屏蔽装置,同时也防止了散射光在不同探测器上的相互干扰,进一步降低系统的噪声,提高细微差异的分辨能力。我们以具体的电池材料样品来看欧美克激光粒度分析仪的测试性能对材料准确表征的案例。1. 欧美克Topsizer激光粒度仪测试含有少量大颗粒的石墨原材料的粒度分布图和粒度分布表如下图所示,可以看到对于体积含量在0.5%以下的极少量60-100μm的颗粒,以及体积含量在1%左右的2μm以下颗粒,均能够灵敏的检测出来其详尽的粒度分布。显示了Topsizer对粉体材料的大、小颗粒具有高超的分辨能力,对于最终下游应用中电池产品的安全性能和容量性能有更准确的指导意义。如果对于对少量小颗粒特别关注,在软件上,甚至可以采用数量分布替代体积分布的计算方法,进一步放大小颗粒的权重,对小颗粒数量上的变化进行更易识别的测试和生产质控。但需要注意的是,对于分布较宽的样品,由于大小颗粒在尺寸上差异本身就很大,同样体积的大小颗粒的数量相差将会异常巨大,取样和分散测量上的少许波动会导致测试结果数量分布上较大的偏差。2. 下图是欧美克LS-609激光粒度仪对磷酸亚铁锂3次取样分散测试粒度分布的叠加图,及特征粒径的统计结果,显示该仪器对磷酸亚铁锂的测试拥有优良的重现性。由此可见高分辨能力和重现性的激光粒度分析仪在电池原材料粒度检测领域能带来更好的质控效益。正如中国科学院院士、中国电动汽车百人会副理事长欧阳明高所说,中国动力电池技术创新模式已经从政府主导向市场驱动转型,目前中国电池材料研究处于国际先进行列。而在中国动力电池的快速创新发展必然也离不开高分辨能力和重现性的激光粒度分析仪作为质控的好帮手。通过给动力电池行业提供更专业优化的粒度检测方案,欧美克激光粒度仪的行业销售也在持续高速增长。欧美克必将一如既往不断探索,与中国动力电池行业并行快速发展,携手创造中国奇迹,助力新能源引领世界美好未来!参考资料:1. 沈兴志,珠海欧美克仪器有限公司,《高性能激光粒度分析仪在电池材料测试中的应用》2. 经济日报,《第七届中国电动汽车百人会论坛举办》3. 腾讯网,《磷酸铁锂厂家齐涨价,2021年将回潮迎来“第二春”?》4. 中国证券报,《磷酸铁锂电池迎来发展“第二春” 2020年累计销售同比增长近
  • 辽宁将建30个省级雾霾对照监测站和5个跨界监测站
    p   辽宁省环保厅21日发布,2016年将从治、防、管、建、查、改等多个方面推进环保工作,其中包含抗霾、控煤、控车、降尘、加强在线监控等多种措施。 /p p    strong 全省将建30个省级雾霾对照监测站 /strong /p p   省厅和沈阳、大连形成预报预警能力,其他12个市今年底前形成预报预警能力。同时,今年大连、丹东、阜新、铁岭和朝阳市要抓紧建设 a title=" " target=" _self" href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S02004-T000-1-1-1.html" strong 雾霾跨界监测站 /strong /a ,同时全省还要建设30个省级雾霾对照监测站。 /p p   启动《辽宁省污水综合排放标准》修订工作,做好《施工及堆料场地扬尘排放标准》发布和备案工作,以环境标准倒逼污染行业转型升级。 /p p    strong 加强总量控制 增加VOC和总氮指标 /strong /p p   “十三五”总量减排指标,增加一项voc指标,局部地区还要增加总氮指标。省厅抓紧向各市分解,力争上半年省政府与各市政府签订减排目标责任书。 /p p   以燃煤电厂超低排放改造为重点,在能源领域实施环保综合提升工程,提高能源利用效率。 /p p   加快推行排污许可制度。今年从主要污染物起步,把国家下达给我省的总量减排指标落实到相关企业,然后逐步向其他行业领域扩展,力争到2020年覆盖全省所有固定污染源企业。同时,今年要力争在全省启动排污权有偿使用与交易工作。 /p p    strong 强化网格化环境监管 /strong /p p   借助互联网平台,建立“互联网+”监管体系。沈阳正在利用“大数据”,建设“智慧城市”。我们要在沈阳搞试点,省市环保部门共同努力,力争今年底破题,然后向其他城市推广。 /p p    strong 加快在线监控能力建设 /strong /p p   一是以燃煤设施、钢铁、火电、水泥、平板玻璃、污水处理厂提标改造为重点,同步安装在线监控设施,并与环保部门联网。二是从今年起,环保部将按季度公布主要污染物排放超标国家重点监控企业名单,要求省级环保部门在门户网站同步公布。各市要督促重点排污单位加强监测,加强日常监管,督促重点排污单位按照规定方式依法公开排放信息,主动接受社会监督。三是构建省级“环保云”,尽快建成全省统一的实时在线环境监控系统。 /p
  • 【瑞士步琦】通过SFC(超临界流体色谱)分离三萜香树脂醇的方法
    分离三萜香树脂醇的方法香树脂醇属于三萜类的天然产物,它们有一个双键,结构为五环三萜醇。自然界中的香树脂醇通常以 α-香树脂醇和 β-香树脂醇形式存在,它们互为同分异构体。其中 β-香树脂醇,又称白桦酯醇,具有较高的药用价值,能抑制胆固醇和甘油三酯合成,有效预防肥胖症、动脉粥样硬化症和 2 型糖尿病。α-香树脂醇β-香树脂醇作为两个极性接近的同分异构体,如何利用色谱法有效分离和收集 α-香树脂醇和 β-香树脂醇一直是天然产物界的研究课题之一。由于香树脂醇的化学结构特性,在 HPLC-UV 上会采用 200nm 左右的吸收波长来检测,很容易受到溶剂或其他杂质的影响,而且分离时间也比较长。如图 1 采用 250×3mm I.D,3μm 的 C18 色谱柱分离一系列三萜化合物的混合物。 M. Martelanc et al. / J. Chromatogr. A 1216 (2009) 6662–6670图1、用 HPLC-UV 分离羽扇豆醇(L1),羽扇烯酮(L3),α-香树脂醇(αAm),β-香树脂醇(βAm),δ-香树脂醇(δAm),乙酸环阿屯酯(C2), β-谷甾醇(S2)以及豆甾醇(S1)混合物,流动相为 6.5%水/93.5% 乙腈。本文介绍了一种利用 BUCHI Sepiatec SFC 仪器分离 α-香树脂醇和 β-香树脂醇的方法。SFC 仪器与蒸发光散射检测器(ELSD)相连。为了提高生产效率,采用了堆叠注入模式。▲ BUCHI Sepiatec SFC-50 1实验条件设备Sepiatec SFC-50色谱柱Reprosher C30 10um 100x10mm流动相种类A=CO2B=甲醇流动相条件A/B=85%/15%,等度 18min流速30 mL/min背压150 bar柱温40℃样品25 mg/mL 香树脂醇甲醇溶液进样量11 次叠层进样,每次 100uL▲ 图2、香树脂醇经过 11 次叠层进样,分离为 α-香树脂醇和 β-香树脂醇 2结果与讨论由于 α-香树脂醇和 β-香树脂醇之间没有基线分离,所以分为三组馏分收集,中间部分重新注入以提高回收率。在图 1 的 HPLC-UV 分离方法中,α-香树脂醇和 β-香树脂醇的出峰时间为 20-25 分钟,基线部分波动较大。在图 2 中,SFC-ELSD 采用 11 次叠层进样,总时长为 18 分钟,相比 HPLC 法效率更加高,基线也更加平稳。在馏分收集方面,得益于叠层进样和主要溶剂为 85% CO2,可以在收集大量样品的同时减少溶剂后处理的时间。 3结论α-香树脂醇和 β-香树脂醇可以用 Sepiatec SFC-50 有效分离,结合 ELSD 可实现高产率的检测和连续分馏。 4文献来源Separation and identification of some common isomeric plant triterpenoids by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatographyMitja Martelanc, Irena Vovk, Breda SimonovskaNational Institute of Chemistry, Laboratory for Food Chemistry, Hajdrihova 19, SI-1000 Ljubljana, Slovenia
  • 396万!甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目
    项目编号:2022zfcg00371项目名称:甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额:396.48(万元)最高限价:396.48(万元)采购需求:具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限:按合同约定执行本项目(是/否)接受联合体投标:否
  • 干货分享~卡巴氧、喹乙醇及代谢物前处理方法
    喹噁啉类药物的危害及检测目的喹噁啉类药物是一类化学合成类的抗菌促生长剂,它们的基本结构是喹噁啉-1,4-二氧化物,即喹噁啉环。主要包括喹乙醇、卡巴氧、喹喔啉、喹赛多、喹多辛、西诺喹多、德那资多(肼多司)、乙酰甲喹和喹烯酮等药物。研究表明,喹噁啉类药物对DNA致突变、致损伤,破坏细胞抗氧化作用系统,可以引起细胞自由基的产生,导致细胞DNA发生氧化性损伤,还会引起细胞周期阻滞和细胞凋亡。传统喹噁啉类药物喹乙醇和卡巴氧,由于其对人体危害最/大,世界各国和国际组织对这两种兽药制定了严格的残留限量规定。欧盟1998年发文禁止喹乙醇和卡巴氧在食品动物生产中作为促生长添加剂使用。2020年我国生效实施的GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药zui/大残留限量》中规定了猪肌肉和猪肝脏组织中喹乙醇残留标志物的zui/大残留限量。同年我国农业农村部公告第250号规定卡巴氧及其盐、酯为食品动物中禁止使用的药品。但是,这些药物在生产实践中被大量地非法使用或滥用,其残留对消费者健康造成了巨大的潜在威胁。喹乙醇和卡巴氧进入动物体内后,能够在短时间内代谢成十多种产物,研究表明,3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(MQCA)是喹乙醇在动物体内代谢后的主要产物,喹噁啉-2-羧酸(QCA)是卡巴氧在动物体内代谢后的主要产物,且该产物在动物体内滞留时间较长,因其含量与总残留关系稳定,所以将MQCA定为喹乙醇在动物体内代谢的残留标示物,将QCA定为卡巴氧在动物体内代谢的残留标示物。本文阐述了如何将卡巴氧、喹乙醇及代谢物从样品基质中分离提取出来,并经过净化后,转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点,依据国标GB/T 20746-2006,为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。检测项目:卡巴氧、脱氧卡巴氧、喹噁啉-2-羧酸(QCA)、3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(MQCA)应用范围:牛、猪肝脏和肌肉液相色谱-串联质谱法方法原理:卡巴氧:用乙腈+乙酸乙酯(1+1)溶液提取肌肉和肝脏组织中的卡巴氧,提取液经正己烷脱脂后,旋转蒸发至干,残渣用甲酸(0.1 %)+甲醇(19+1)溶液溶解。样液供液质测定,内标法定量。脱氧卡巴氧、QCA、MQCA:用甲酸溶液消化试样,使组织中天然存在的酶失活,然后加入蛋白酶水解,盐酸酸化,离心过滤后,过Oasis MAX固相萃取柱或相当者净化。先用二氯甲烷洗脱脱氧卡巴氧,再用2 %甲酸乙酸乙酯溶液洗脱QCA和MQCA,氮气吹干洗脱液,残渣用甲酸+甲醇(19+1)溶液溶解,样液供液质测定,内标法定量。 前处理仪器:固相萃取装置;氮气浓缩仪;液体混匀器;分析天平(感量0.1 mg和0.01 g);真空泵;均质器;移液器(10 μL~100 μL和100 μL~1000 μL);聚丙烯离心管(50 mL具塞);pH计(测量精度±0.02 pH单位);低温离心机(可制冷到4 ℃);玻璃离心管(15 mL)。检测仪器:HPLC-MS/MS+ESI源试样制备与保存将牛、猪肝脏和肌肉组织样品充分搅碎,均质,分出0.5 kg作为试样,置于清洁样品容器中,密封,并做上标记。将制备好的试样于-18 ℃以下保存。前处理方法1. 卡巴氧的前处理步骤称取5 g试样(精确至0.01 g),置于50 mL聚丙烯离心管中,加入5 g中性氧化铝,加入25 mL乙腈+乙酸乙酯(1+1)溶液,于液体混匀器上充分混合5 min,以5000 r/min离心5 min,将上清液移取至另一干净的50 mL离心管,加入10 mL正己烷到管中,振荡2 min,以5000 r/min离心5 min,弃去上层正己烷,将下层清液转移至150 mL鸡心瓶中。加入25 mL乙腈+乙酸乙酯(1+1)溶液,重复提取一次,正己烷除脂后合并两次提取液于同一鸡心瓶中,加入一定量的喹噁啉-2-羧酸-d4(QCA-d4)标准溶液,使其浓度为2.0 ng/g,40 ℃水浴减压旋转蒸发至干。准确加入1.0 mL 0.1 %甲酸-甲醇(19+1)溶液溶解残渣,过0.2 μm滤膜后,供液质测定。2. 脱氧卡巴氧、喹噁啉-2-羧酸、3-甲基-喹噁啉-2-羧酸的前处理步骤称取5 g试样(精确至0.01 g),置于50 mL聚丙烯离心管中,加入10 mL 0.6 %甲酸溶液,混匀后,置于(47±3)℃振荡水浴中振摇1 h;先加入3 mL1.0 mol/LTris溶液混匀,再加入0.3 mL 0.01 g/mL蛋白酶水溶液,充分混匀后,置于(47±3)℃振荡水浴中酶解16 h~18 h。加入20 mL 0.3 mol/L盐酸溶液,振荡5 min,在10 ℃以5000 r/min离心15 min,上清液过滤。将滤液移入Oasis MAX固相萃取柱(3 mL甲醇和3 mL水活化)中,待样液全部流出后,用30 mL 0.05 mol/L乙酸钠-甲醇(19+1)溶液淋洗固相萃取柱,真空抽干15 min。在一支干净的玻璃管内加入一定量的喹噁啉-2-羧酸-d4(QCA-d4)标准溶液,使其浓度为2.0 ng/g,再用4×3 mL二氯甲烷将脱氧卡巴氧洗脱至管内,在45 ℃用氮气浓缩仪吹干。固相萃取柱再用3×3 mL甲醇、3 mL水、3×3 mL 0.1 mol/L盐酸溶液和2×3 mL甲醇-水(1+4)溶液分别淋洗,真空抽干15 min,然后用2 mL乙酸乙酯再淋洗固相萃取柱,弃去全部淋出液,最后用3 mL 2 %甲酸乙酸乙酯溶液洗脱喹噁啉-2-羧酸(QCA)和3-甲基-喹噁啉-2-羧酸(MQCA)到上述吹干的试管中,在45 ℃用氮气浓缩仪吹干。准确加入1.0 mL 0.1 %甲酸-甲醇(1.标准物质分别用甲醇配制成100 m-d4)同位素内标进行回收率的校正,也可以配合使用各个化合物相对应的同位素内标。
  • 国内贴牌洋奶粉乱象:交5100元可贴新西兰商标
    央视调查贴牌洋奶粉乱象 5100元即可变出洋奶粉   针对目前国内贴牌洋奶粉乱象,昨天,央视新闻直播间播出了记者关于贴牌洋奶粉的调查。调查中,记者只需交5100元就可贴新西兰奶粉商标,只需花一万多元,就可拥有一个原产地新西兰的品牌。   暗访   原产新西兰只需1万元   记者在搜索引擎输入“新西兰商标注册”,立即出现了近300万的搜索结果。按照其中的一个电话,记者联系到了一个在北京市西三环某小区的商标代理公司,其工作人员王先生表示,只要交5100元就可以贴新西兰的商标。   王先生说:“一般情况下(奶粉品牌)做新西兰、澳大利亚的,还有丹麦、瑞士这样的品牌,一是环境优美,二是品牌口碑好。实际上是中国人在运作。”记者了解到,现在申请新西兰的商标有三种包装方式:一,直接以中国公司的名义申请一个新西兰商标,但产地不能写新西兰 二,就是在新西兰成立一家公司,以该公司名义申请商标,那么这个产品就是源自新西兰的新西兰品牌,这也是多数贴牌奶粉的选择 三,在当地建工厂,在当地生产,但是成本过大,很少有人选择。   根据王先生的报价,注册一个新西兰商标的费用是5100元,“但不能写源自新西兰” 在当地成立一家公司的做法总计一万多元,“聪明人或者文化素养高的人会看产地是不是正宗、正源。所以高级一点的包装就是在那个地方成立一个新西兰的公司。这个有可能只是个皮包公司,但是你在新西兰是能查到的,包括记者也查不出来。这种高级包装在后期可谓滴水不漏”。王先生称,这种在国外成立皮包公司的包装方式较快,全办下来大概一个月时间。   当记者问及当地的公司会不会受新西兰政府监管时,王先生说:“你不在那卖,政府管不着你。”   解读   代工奶粉有极大安全隐患   国际食品法典委员会国际专家组专家丁宗一说:“婴幼儿配方粉的安全属于国家安全的层级。代加工可以在一个操作过程中达到订货人的需求,但并不负责安全问题。有些人钻了中国市场这种巨大需求的空子。”   上世纪60年代开始,联合国国际食品法典委员会就制定了婴幼儿配方粉的国际标准。其中不仅对奶制品含量统一要求,还对整个奶粉的生产过程严格规范。“第一是生产准入 第二才是质量控制 第三是产品出来以后市场准入 第四是标签和召回。国外很遵守、也懂这个规矩。”丁宗一说。   丁宗一认为,把婴儿食品当做普通日用品代工生产有极大的安全隐患。在国外,企业注册虽然准入门槛低,但一旦出现问题惩罚相当严苛。而这种国外代工,进口回国销售的做法无疑是在打擦边球。一方面利用消费者对国外情况不了解牟利 另一方面逃避国外监管,很容易出问题。
  • 单颗粒ICP-MS助力复合氧化物铁酸锰(MnFe₂O₄) 纳米材料诱导番茄提早开花的分子机制研究
    原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们,更多干货和惊喜好礼 刘莉ENMs 在农业生产中,开花时间直接控制着果实数量和质量,提早开花通常伴随着高授粉率,意味着营养周期更短,可以最大限度地减少非生物迫害(例如气候变化与干旱)对农业生产的不利影响。如何控制开花时间也被认为是“植物科学的100个重要问题”之一。人工纳米材料(ENMs)在提高农业生产方面显现出巨大潜力。ENMs的小尺寸效应能使它们跨越生物屏障(植物气孔大小约为10~100μm),通过叶面或根部扩散至植物脉管系统,从而提高作物水分利用、增加养分吸收、诱导抗氧化、增强光合作用和促进开花等代谢过程,最终显著提升农业生产力。目前已陆续有文章报道了ENMs对高等植物生殖生长,包括开花过程的影响,然而ENMs诱导作物生殖生长改变的机制,尤其是初始植物激素的信号传送和代谢机制仍不清楚。江南大学环境与土木工程学院Le Yue,Yan Feng等以复合铁酸锰(MnFe2O4)ENMs和番茄作为研究对象,围绕 ①MnFe2O4 ENMs进入番茄叶片并促进光合电子传递的潜力;② MnFe2O4 ENMs对赤霉素(GA)的调节作用和对开花基因表达的诱导作用;③ 番茄果实产量和品质的采后变化等方面展开了深入研究,为揭示ENMs对作物生殖生长的作用机制提供了重要认知。相关研究的成果发表在ACS NANO期刊。 (点击查看大图) 01单颗粒ICP-MS的应用单颗粒ICP-MS技术是一项新兴的纳米颗粒检测技术,可以用于ENMs在植物体内的富集转化和迁移研究。相对于TEM、SEM、DLS等ENMs的传统表征手段,单颗粒ICP-MS(SP-ICP-MS)可以快速、同时获得ENMs的成分、粒径分布、颗粒浓度及离子浓度等参数信息,目前已越来越多地被应用于各种ENMs的表征研究。 (点击查看大图) 本研究使用了赛默飞iCAP TQ SP-ICP-MS分析技术,测定了叶片表面、角质层和内部叶片片段中的MnFe2O4ENMs的含量,明确了ENMs的有效接触和吸收规律;测定了番茄果实中的ENMs的含量,探究了铁(Fe)在果实中可能的存在形式。 (点击查看大图) 02番茄叶片ENMs的测定通过去离子水浸泡和涡流的方式回收叶片表面的ENMs。收集的溶液用“surface”表示,将经过水洗的叶片转移到35%(v/v)HNO3中,静置15min,以溶解角质层,收集的溶液用“cuticle”表示,剩余的叶片组织以“interior”表示。对于叶片内部,取 25 mg 的叶片组织,用去离子水清洗3次,然后在 3 mL 20mM 2-(N-吗啉代) 乙烷磺酸 (MES) 缓冲液 (pH=5.0) 中均质。随后在每份均匀混合物中加入 2 mL 5% 的离析酶 R-10,在 37 ℃ 下将混合物振荡 24 小时。沉淀 1 小时后,将上清液通过 0.45 μm 的滤膜,并用去离子水稀释。surface和cuticle溶液经0.45 μm滤膜过滤并用去离子水稀释。研究发现,经过ENMs处理的叶片中,Fe 和 Mn 的含量均明显高于未经处理的对照组(喷洒等量的去离子水)(下图a和c)。虽然在角质层的分离过程中使用 HNO3 会减少角质层溶液中的ENMs数量,但经过 MnFe2O4 ENMs处理后的叶片表面、角质层和内部的ENMs数量还是明显高于对照组(下图d),这表明 MnFe2O4 ENMs会在番茄叶片中累积。 (点击查看大图) 03番茄果实中ENMs的测定利用SP-ICP-MS 测定了番茄果实中的ENMs,发现MnFe2O4 ENMs很少能进入番茄果实,说明MnFe2O4 ENMs处理不会造成果实的健康风险。 (点击查看大图) 04结论 // 通过iCAP TQ SP-ICP-MS分析技术准确分析了番茄植株叶片和果实中的MnFe2O4ENMs含量,可为探究ENMs在植物体内的转化、迁移和富集规律提供精确的数据支撑。 参考文献:[1] Yue L, Feng Y, Ma C, et al. Molecular mechanisms of early flowering in tomatoes induced by manganese ferrite (MnFe2O4) nanomaterials[J]. ACS nano, 2022, 16(4): 5636-5646.[2] Vidmar J. Detection and characterization of metal-based nanoparticles in environmental, biological and food samples by single particle inductively coupled plasma mass spectrometry[M]//Comprehensive analytical chemistry. Elsevier, 2021, 93: 345-380.如需合作转载本文,请文末留言。
  • 标准解读︱GB 5009.225-2023《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》
    近日,国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了2023年第6号文件,关于85项食品安全国家标准和3项修改单的公告,其中包括GB 5009.225-2023《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》(以下称新标准)。新标准将替代GB 5009.225-2016《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》(以下称旧标准),并于2024年3月6日起实施。二、标准的主要技术内容本标准适用于酒中乙醇浓度的测定。其中,第一法密度瓶法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度(酒精度)的测定;第二法酒精计法适用于酒(除啤酒外)和食用酒精中的乙醇浓度(酒精度)的测定;第三法气相色谱法适用于无醇啤酒中的乙醇浓度(酒精度)的测定;第四法数字密度计法适用于酒和食用酒精中的乙醇浓度(酒精度)的测定。本标准修订充分考虑饮料酒行业发展,主要参照OML-TS-90国际酒精度表,扩展了GB5009.225-2016标准中附录A.1酒精水溶液密度和乙醇含量(酒精度)对照表(20℃)和附录B.1酒精计温度与20℃乙醇含量(酒精度)换算表的范围:修订了附录B中90%o以上温度和酒精度的间隔:修订了密度瓶法的适用范围;修订了酒精计法的原理及部分内容:修订了气相色谱法的适用范围、仪器条件及部分内容:修订了数字密度计的名称、原理、适用范围及校正。对修订的方法进行了系统研究,并开展实验室间方法验证。乙醇浓度(酒精度)是酒类食品中重要的检测项目,是评价饮料酒质量的关键指标。那么,新标准与旧标准比较,主要有哪些变化呢?修改标准名称旧标准名称:《食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定》。新标准改为:《食品安全国家标准 酒和食用酒精中乙醇浓度的测定》。修改第一法密度瓶法的适用范围旧标准:适用于蒸馏酒、发酵酒和配制酒。新标准:适用于酒和食用酒精。修改第二法酒精计法的适用范围旧标准:适用于酒精和蒸馏酒、发酵酒和配制酒(除啤酒外)。新标准:适用于酒(除啤酒外)和食用酒精。修改第四法的方法名称、适用范围旧标准名称:数字密度计法新标准名称:U型震荡管数字密度计法旧标准适用范围:啤酒、白兰地、威士忌和伏特加。新标准适用范围:酒和食用酒精修改试样处理将试样处理修改为不含二氧化碳、含二氧化碳的酒样品制备和食用酒精样品制备三种情况。修改第二法酒精计法的取样量新标准中第二法的取样量可以根据酒精计的情况调整,而不再要求100mL的取样量,调整后适用多数大小规格的酒精计检测。修改第三法气相色谱法所用的标准品、标准溶液配制和仪器条件修改了第四法的原理描述新增第四法仪器的要求等相关内容新增第四法仪器的要求、优化了对数字密度计的校正,新增《附录C U型震荡管数字密度计的校正》。修改附录A和附录B相关内容修改旧标准中附录A和附录B中部分数据错误、参照OIML-ITS-90国际酒精度表扩展了附录A、附录B的酒精度查表范围,填补了检测范围的空白,避免了部分样品存在方法不适用的问题。旧标准附录A酒精度查表范围:0.00—70.00 %vol新标准附录A酒精度查表范围:0.00—100.00 %vol旧标准附录B酒精度查表范围:0.00—70.00 %vol ,91—98 %vol新标准附录B酒精度查表范围:0.00—100.00 %vol乙醇浓度(酒精度)是酒类食品中最常见的检测项目,是判断酒类品质好坏的重要标志,2016版的标准仅对以前老旧的测试方法进行了汇总,对某些不合理的地方未加以修订。通过对旧版标准中四种检测方法的不合理之处进行了大范围修订,最终形成184页的标准文本。修订后的标准解决了原方法范围不适用、仪器条件不合理、酒精度对照表和温度换算表多处缺失和错误、易受环境影响等因素。该项标准的发布实施,能够满足酒和食用酒精中乙醇浓度的测定要求,有利于政府的监督抽查、企业的质量控制及实现酒类产品生产和加工的标准化,从而推动万亿酒类产业的高质量发展。
  • 2000亿贴息贷款 给哪些仪器设备带来巨大机会?
    2022年第四季度前夕,国家放出拉动消费“大招”,这一次,是从仪器设备大消费领域入手。9月,国务院常务会议决定,对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持,促进消费发挥主拉动作用。根据国务院常务会议部署,对制造业、服务业、社会服务领域和中小微企业、个体工商户等在第四季度更新改造设备,支持银行以不高于3.2%利率投放中长期贷款。人民银行设立2000亿元以上设备更新改造专项再贷款提供资金支持,中央财政为贷款主体提供贴息,贴息后的实际贷款利率不高于0.7%。此次专项再贷款政策支持领域为10大领域(详情点击:2000亿!在十个领域设立设备改造更新贴息贷款)。据仪器信息网统计,截至目前已披露贷款合同已经超过500亿元,绝大部分贷款流向卫生健康和教育领域。贷款流向卫生健康和教育领域 哪些仪器机会大?从目前的贷款资金流向来看,用于科研和教学的仪器及用于科研转化的医疗器械无疑是机会最大的。据悉,教育领域主要是面向高校,而由于高等教育学科范围广泛,从而仪器设备的种类也较多,截至目前采购项目中的仪器品类包括光学显微镜、电镜、细胞分析类仪器、色谱、质谱、光谱等大型仪器、多种配套前处理设备以及实验室常用设备等。随着教育部《关于抓紧做好科学研究重大仪器设备采购和配套设施建设项目储备工作的预通知》文件的进一步落地,各高校还将进一步根据需求采购更多品类的仪器设备。看似各类科学仪器的机会无差异化,但毕竟是贷款采购,这些钱也要花在刀刃上,此前笔者从高校采购负责人处了解到,课题组更倾向于购买性能更优的知名品牌仪器。相较于教育体系的广泛,卫生健康领域的医疗设备采购相对集中,为诊疗、临床检验、重症、康复和科研转化等设备,以及疾病预防控制机构开展科研等涉及的设备更新改造,包括临床检验设备、医疗影像设备、手术设备和低温存储设备等。近几年,各地纷纷出台政策要求公立医疗机构采购国产医疗设备,国产医疗器械企业春天到来的的言论不绝。此次政策并未对仪器生产属地作明确规定,究竟是否利好国产,我们不好下结论。然而,对于那些市场竞争力足够强的国产仪器设备,此次组合政策必定是重大机会。重重利好政策加持 低温存储设备和智能化解决方案需求激增除了上述2000亿设备更新改造专项再贷款政策,今年早些时候,监管部门鼓励21家全国性银行在1-7月新增1.7万亿元左右的制造业中长期贷款,并于9月下旬再出新政,8-12月鼓励再新增1万亿-1.5万亿元,各家银行制造业中长期贷款增速原则上不低于30%。中长期贷款将投向16类领域、128个细分领域,其中冷链设施智能化改造项目中蕴含着低温存储设备的重大机会。随着我国科技不断进步,单纯的低温存储设备已经不能满足医疗和生命科学领域的用户需求,“产品+服务”才是这一领域的发展趋势,近几年,医疗卫生和教育科研领域一系列政策也纷纷指向低温存储设备和相应智能化解决方案。2021年《中华人民共和国生物安全法》施行,将通过加大经费投入、基础设施建设,鼓励和扶持自主研发创新、科技产业发展等途径对生物安全工作给予财政资金支持和政策扶持。公共卫生体系建设将得到长期重视,国家在改善群众就医环境、提高医疗服务能力、保障广大民众健康等方面的投入也会持续增加。《医疗卫生机构科研用人类生物样本管理暂行办法征求意见公告》【2022】1.29号文要求:医疗机构应集中建立生物样本库。根据卫生部《二、三级综合医院药学部门基本标准《试行》》,要求三级综合医院药学部门逐步配备全自动分包装系统、自动化调剂配方系统和药品管理信息系统。卫健委《关于深入开展“互联网+医疗健康”便民惠民活动的通知》:二级以上医院加强药学部门信息化建设,推进“智慧药房”建设,实现处方系统与药房配药系统无缝对接。《“十四五”数字经济发展规划》中指出要加快发展数字健康服务,推进医 疗机构数字化、智能化转型,加快智慧医院建设;《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》、《全国医院信息化建设标准与规范《试行》》、《有序扩大国家区域医疗中心建设工作方案》中相关要求:加快数字健康基础设施建设,推进健康医疗大数据体系建设;2000亿设备更新改造专项再贷款的支持领域中,产业数字化转型也是其中之一。上述政策的推进过程无一不需要低温存储类设备和相应智能化解决方案的保障,从而使得该类仪器设备和智能化解决方案的需求激增。专项再贷款的资金支持叠加数字医疗新基建的政策指引,让低温存储设备和智慧化解决方案市场或将迎来爆发。超前的物联网场景生态战略 让龙头企业迎来重大机遇以国内低温存储设备龙头企业海尔生物为例,可以看出上述市场正在高速增长。海尔生物始于生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售,早期突破了生物医疗低温存储技术,实现进口替代。并且,海尔生物及时把握行业数字化升级趋势,率先推动低温存储技术与物联网技术的深度融合,开创性地推出以物联网血液安全管理、物联网智慧疫苗接种为代表的综合解决方案。在2022年上半年,海尔生物营收大增36.63%。而其物联网解决方案收入实现翻倍。如今,海尔生物立足于生命科学和医疗创新场景生态品牌,已成为基于物联网转型的生物安全综合解决方案服务商,在国内外生命科学和医疗市场,均取得了令人瞩目的成绩。专项再贷款的资金支持叠加数字医疗新基建的政策指引,让海尔生物的物联网综合解决方案迎来重大机遇,此次2000亿元贴息贷款政策出台之际,海尔生物也迅速响应,针对不同应用场景推出多套解决方案:(以上图片来源于海尔生物)
  • 西电周益春教授团队:在5d电子铪基铁电信息存储取得重要进展!
    存储器作为所有电子信息系统的核心与基石,其在现代信息技术中的重要作用不仅是大国竞争的焦点,更是制约国家安全的关键和核心技术。但是,我国存储器市场基本被美日韩企业所垄断,虽然市场规模约占全球的35%,但自给率不足5%。特别是随着人工智能、物联网和大数据等新信息技术的快速发展与普及,全球数据量呈现爆发式的增长,而市场主流存储器产品因存在物理极限、存储鸿沟和功耗高的问题,无法满足未来海量数据处理的要求。因此,发展新型非易失性存储器正成为世界强国竞争的制高点。铁电存储器是一种采用铁电材料的双稳态极化来存储信息的新型非易失性存储器,因具有极优异的抗辐照性能和长久的数据保存能力,近30年来备受国内外高度关注。然而,锆钛酸铅等传统铁电材料作为存储介质的最小薄膜厚度约为70 nm,不能突破物理极限,翻转速度约为100 ns,不能解决存储鸿沟,且面临组成元素污染集成电路工艺线的巨大难题。2011年意外发现具有铁电性的氧化铪,有望引领存储器同时突破物理极限、存储鸿沟和集成电路工艺兼容性问题。唤醒效应、疲劳失效、性能不均一是阻碍氧化铪基铁电存储器走向应用的瓶颈问题,根本原因在于对氧化铪的5d电子结构、畴结构、铁电相等反常铁电性科学本质认识不足。针对以上需求及挑战,西安电子科技大学先进材料与纳米科技学院周益春教授团队开展5d电子材料铁电性物理本质与存储器设计新理论研究,以构建电子、声子以及跨尺度畴变模型,揭示5d电子材料铁电性的物理本质及其介观响应规律,建立畴与场效应协同的复杂系统器件设计新理论,从而实现铁电相、薄膜、存储器的全链条研制。(1) 提出了场效应与畴结构耦合的器件设计理论,建立了源漏电流(存储窗口)与栅电压、极化、应变、应变梯度之间的关联,实现了铁电存储器的电路设计与仿真,首次研制出64 kbit 氧化铪基铁电存储器。图1. 64 kbit铁电存储器及其功能演示照片(2) 基于与主流集成电路工艺线兼容的原子层沉积工艺,提出硅衬底上制备氧化铪基铁电薄膜的化-力-电多场调控原理和晶态high-k层降低铁电相形成能的策略,实现了杂相(化)、界面(力)、畴(电、力)的协同调控,在国际上首次实现了氧化铪基铁电存储器的后栅极制备工艺和后端集成工艺,并通过了标准工艺线的验证。图2 (a)8英寸氧化铪基铁电薄膜照片 (b) 后栅极工艺制备的铁电存储单元照片(3) 基于贝利相位和能带理论,揭示出氧化铪的铁电相是极不稳定的亚稳相,并阐明掺杂离子-氧空位复合缺陷、应变和电场的协同作用能有效稳定亚稳相;构建了氧化铪基铁电薄膜带电畴壁-内建电场相场模型,从理论上预测了氧化铪尾对尾90°电畴结构的存在及其对氧化铪基铁电薄膜“唤醒”效应与疲劳失效的影响规律,并通过像差校正扫描透射电子显微镜(Cs-STEM)证实90°电畴结构是导致氧化铪基铁电薄膜出现“唤醒”效应的重要原因。图3 氧化铪薄膜在(a)唤醒前和(b)唤醒后的晶相、电畴结构
  • 国家食药局将开展严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂工作
    关于开展严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作的紧急通知 国食药监食[2011]188号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局(药品监督管理局),北京市卫生局、福建省卫生厅:   为深入贯彻落实全国严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作电视电话会议精神和《国务院办公厅关于严厉打击食品非法添加行为切实加强食品添加剂监管的通知》(国办发〔2011〕20号)、《国务院食品安全委员会办公室关于印发〈“瘦肉精”专项整治方案〉的通知》(食安办〔2011〕14号)要求,严厉打击餐饮服务环节添加非食用物质违法犯罪行为,切实规范食品添加剂的使用,有效维护公众的身体健康和生命安全,现对开展严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作提出以下要求:   一、地方各级监管部门应迅速组织召开餐饮服务单位、保健食品、相关药品生产经营企业法定代表人或负责人会议,传达贯彻全国严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项工作电视电话会议精神,全面落实国办发〔2011〕20号文件和《2011年餐饮服务食品安全重点工作安排实施方案》(国食药监食〔2011〕180号)要求,采取更加坚决、更加深入、更加有力的措施,严厉打击餐饮服务环节添加非食用物质和滥用食品添加剂行为,规范餐饮服务单位经营行为和国家公布的“严禁用于食品和饲料加工”的药品标识和销售管理,坚决打好这场维护人民群众生命健康和切身利益、维护国家食品安全信誉的特殊战役。   二、地方各级监管部门应于2011年5月底前组织各餐饮服务单位向所在地监管部门和广大消费者作出餐饮服务食品安全承诺:认真履行食品安全主体责任,严格执行食品安全法律法规和标准,严格落实餐饮服务食品采购索证索票规定,严格规范食品添加剂采购和使用行为,依法诚信经营,不采购和使用食品添加剂以外的任何可能危害人体健康的物质,不采购和使用标识不规范的、来源不明的食品添加剂。   三、地方各级监管部门应要求自制火锅底料、自制饮料、自制调味料的餐饮服务单位于2011年5月底前向监管部门备案所使用的食品添加剂名称,并在店堂醒目位置或菜单上予以公示。凡未及时备案或未及时公示而使用的,要责令其进行整改。对消费者询问食品添加剂使用情况的,餐饮服务单位必须如实告知。   四、地方各级监管部门应要求各餐饮服务单位严格按照《餐饮服务食品安全监督管理办法》和《餐饮服务食品采购索证索票管理规定》(国食药监食〔2011〕178号)等规定,对食品添加剂采购、贮存、使用以及食品原料采购、储藏、制作加工等环节进行全面自查,发现安全隐患和薄弱环节的,应立即进行整改。自查及整改情况,要及时报餐饮服务食品安全监管部门。   五、地方各级监管部门要全面落实餐饮服务食品安全监管责任,按照属地管理原则,实行网格化监管,分片包干,责任到人,消除监管死角和盲点。要对提供火锅、自制饮料、自制调味料等服务的餐饮服务单位、集体用餐配送单位、中央厨房使用食品添加剂情况实施重点监管,尤其要加大对小餐饮的巡查和抽检力度。各省级监管部门根据本地实际情况,确定检查的频次和方式,每季度应不少于1次,确保重点单位无遗漏。要认真核查餐饮服务单位落实食品采购索证索票和查验记录制度,以及食品添加剂“五专”(专人采购、专人保管、专人领用、专人登记、专柜保存)管理制度。2011年底前,对所有的餐饮服务单位和保健食品生产经营企业建立食品安全信用档案。各地在监管中发现新的可疑添加物和易滥用的食品添加剂,要立即通报省级人民政府、卫生部和国家食品药品监管局。   六、增加餐饮服务单位自制饮料、自制调味料为2011年国家餐饮服务食品安全监督抽检必检品种。地方各级监管部门要认真执行《2011年国家餐饮服务食品安全监督抽检计划》(国食药监食〔2011〕124号)要求,加大对各类必检品种的监督抽检力度,提高抽检频次,强化不定期抽检和随机性抽检。同时,要积极推广应用快检筛查技术,提高抽检效率。要针对集体用餐配送单位、中央厨房、保健食品生产企业,提出加强企业自检的指导意见,督促企业建立健全检验制度,加密自检频次。   七、地方各级监管部门要加大保健食品生产企业违法添加等行为的查处力度,重点加强对易发生违法添加行为产品的抽检,检测是否添加与声称功能相关的药物。要加强对委托生产行为的检查,重点检查生产企业所用原料、生产工艺以及标签标识、说明书是否与批准的内容一致。   八、地方各级监管部门要进一步加强药品生产流通监督检查。生产“食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单”(卫生部公布)和 “饲料、养殖中禁用药物和物质清单”(农业部公布)中相关药品的药品生产企业,必须于2011年6月底前,在其出厂产品标签上加印或加贴“严禁用于食品和饲料加工”等警示标识,对原料药应在标签上加印或加贴,对制剂(局部用药除外)应在标签或说明书上加印或加贴。药品生产经营企业应严格按照《药品流通监督管理办法》的规定从事药品经营活动。药品生产、批发企业应当建立购销台账,实行实名购销制度,药品零售企业应严格执行药品分类管理制度。严禁向食品生产经营单位销售国家公布的“严禁用于食品和饲料加工”的药品。药品生产企业未经批准不得接受药品委托生产,不得在药品生产车间(生产线)生产其他非药品类产品。各级监管部门应组织开展对药品生产企业外租厂房、车间行为的全面排查,如发现生产“瘦肉精”或国家公布的“严禁用于食品和饲料加工”的物质,应立即移交相关部门。对不按规定销售药品致使流出药用渠道的,应加大处罚力度,情节严重的取消其生产、经营资格。   九、地方各级监管部门要进一步强化特殊药品监管,规范生产经营行为。加强对麻醉药品和精神药品生产、经营的监督检查,结合第二类精神药品专项检查,监督企业切实加强安全管理,严格执行生产(需用)计划,严格按规定渠道销售,对违法违规生产经营导致流入非法渠道的,及时移交公安机关查处。   十、地方各级监管部门要始终保持高压态势,对各类食品非法添加行为按照法定幅度规定的上限实施处罚。对故意非法添加非食用物质的,一律吊销相关许可证,依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品,并立即移送公安机关,严禁以罚代刑、有案不移。国家食品药品监管局将组织对各地重大案件进行抽查复核,确保处罚到位。   十一、地方各级监管部门要在当地主流媒体或政府网站上公布餐饮服务食品安全投诉举报电话及电子邮箱,广泛发动群众举报餐饮服务环节各类食品安全违法违规行为。要根据举报线索及时追踪调查,对举报属实者实施奖励。要加快建立餐饮服务食品安全社会监督员队伍,充分发挥社会监督员的作用。   十二、地方各级监管部门要加大宣传工作力度,加强正面宣传、主动宣传,充分发挥主流新闻媒体作用,积极宣传专项工作的措施和成效。加大对餐饮服务单位食品安全知识,尤其是食品添加剂相关知识的培训。2011年5月底前,要组织张贴国务院食品安全办等9部门发布的《关于严厉打击食品非法添加行为严格规范食品添加剂生产经营使用的公告》 将国家局统一编制的宣传材料,印制张贴至每一个餐饮服务单位、保健食品企业和相关药品企业。组织开展案例警示教育,进一步提高食品安全责任意识。   十三、各省级监管部门要及时汇总本地区专项工作进展情况,包括采取的措施、取得的成效、案件查处情况、社情民意和舆论反应等,并将有关信息及时报送国家食品药品监管局,每周应至少报送1期,重要情况及时报告。专项工作相关数据(格式见附件1、2)应在每月30日之前报送国家食品药品监管局。国家食品药品监管局将适时对各地工作情况进行督查。   联系人:刘一晨,李天书   电 话:010-88330733,88330528   传 真:010-88372194   邮 箱:sfdaspxx@163.com   附件:1. 餐饮服务环节打击食品非法添加和滥用食品添加剂行为检查情况报表      2. 药品生产经营环节监督检查情况表   国家食品药品监督管理局   二○一一年四月二十七日
  • 技术驱动合成生物学行业走向爆发期:选品成巨大难点
    合成生物学的快速发展正在改变生物技术行业的产业布局。目前,合成生物技术已经广泛应用于食品、农业、医疗等多个领域。伴随我国《“十四五”生物经济发展规划》的颁布,被誉为“第三次生物科技革命”的合成生物学研究热度高涨,但当前构建合成生物系统的内在逻辑尚处于摸索阶段,整个合成生物学领域正处于发展初期,为帮助广大用户及时了解合成生物学的市场概况、当前面临的技术挑战等相关信息,仪器信息网本次特别邀请了中国科学院上海营养与健康研究所胡黔楠研究员谈一谈他的看法:合成生物学是继“DNA双螺旋结构的发现”和“人类基因组计划”之后,以工程化的手段设计合成基因组为标志的第三次生物技术革命。作为一门前沿交叉学科,合成生物学汇聚并融合了生命科学、工程学、基因组学、信息学、数学、化学、计算机科学等诸多学科,在医药、能源、材料、化工、农业等领域具有极其广阔应用前景。合成生物学的定义众说纷纭,目前还没有一个确切的标准。广义上讲,所有系统性改造、合成具有特定功能生命体的过程都属于合成生物学研究的范畴,包括利用改造的生命体生产化工产品、食品、环境、生物能源、药物中间体等,也包括直接利用改造后生命体的细胞免疫疗法、RNA 药物、微生态疗法等。目前投资领域更加关注的是合成生物学的生物制造功能,即利用生命体进行特定产品的生产,目前比较成熟的应用包括1,3-丙二醇、L-丙氨酸等大宗化工产品,人造肉以及部分药物中间体。从最初的实验室研发到最终的产品落地,合成生物学的生物基产品开发过程整体而言分为两个阶段,细胞构建和生产规模放大。细胞构建以“设计-构建-检验-学习”循环为核心,而生产规模放大的过程与传统发酵工程放大的过程相似,包括 “实验室小试-中试试验-规模化生产”三个阶段。三类产业平台,合成生物行业走向爆发期从资本市场表现来看,合成生物行业正在走向爆发期。全球经济活动中60%的物质产品可由生物技术进行生产,包括1/3来自天然生物的材料和2/3非生物来源的材料;合成生物学技术在未来的10~20年中,每年将为全球带来2~4万亿美元的直接经济效益。根据Deep Tech 2021年的研报数据,2021年全球合成生物学市场规模达73.7亿美元,2016~2021年间合成生物学市场规模的年复合增长率(CAGR)达到 83.6%。预计2022年将以30.2%的年增速增长至131.1亿美元。预计到2026 年全球合成生物学市场可达336.3亿美元,2021-2026年的复合年增长率可达 27.27%。中国的合成生物学市场增长也很迅猛,2016年9亿美元,2020年24.78亿美元,2021年达到64亿美元,相比2020年以及之前增长约2~3倍。2017-2024E合成生物学市场规模(单位:百万美元)数据来源:Deep tech 2021合成生物学产业可以划分为上、中、下游三个部分,分别代表工具型、平台型和产品型三个类别。其中:工具型的公司代表是华大智造,华大智造是华大集团旗下子公司,专注于生命科学与医疗健康领域仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售,为精准医疗、精准农业和精准健康等国计民生需求,提供实时、全景、全生命周期的全套生命数字化设备和系统解决方案。华大智造现有员工1700余人,研发人员占比约33%,业务布局遍布六大洲70多个国家和地区,在全球服务累计超过1,000个用户,并已在全球多个国家和地区设立科研、生产基地及培训与售后服务中心等,是全球具有自主研发并量产临床级高通量基因测序仪能力的企业之一。平台型公司的代表是恩和生物,恩和生物致力于为传统化工制造产业开拓新的技术路径,通过高效环保的方式生产可持续的生物基产品。公司已初步建成高度集成的自动化技术平台Bota Freeway,将先进的数字化工具与实验室自动化相结合,以计算作为核心与基础,可实现酶、菌种以及生产工艺的构建与优化。同时,该平台可高效完成合成生物学的设计-建造-测试-学习循环,缩短了50%的迭代周期,并进一步覆盖了下游工艺开发和非传统工程微生物菌株改造。产品型公司覆盖范围广泛,涉及医药、工业、农业、化工和食品等领域。其中合成生物学医药领域的公司以川宁生物、弈柯莱为代表;化工领域公司以华恒生物、凯赛生物为代表;食品领域公司有嘉必优,工业领域公司有溢多利、蔚蓝生物、新华扬等。技术驱动合成生物学发展基因测序时间和成本的持续减少以多种方式推动合成生物学的快速发展。其一,基因组数据库是下游合成生物学应用的重要起点,如蛋白质表达、定向进化和代谢工程。基因测序产生了大量的电子基因序列信息,这对于设计合成基因和生物成分十分重要。其二,低成本的全基因组测序(仅需1000美元)能够更有效地控制长基因构建体的质量,这是基因合成的关键步骤。新的基因编辑技术,包括成簇的定期间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和类转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 系统,正在对合成生物学行业产生重大影响。这些工具允许以快速、有效的方式对基因组进行更改,从而改进并优化合成生物学工作流程。在许多合成生物学开发项目中,同时对微生物基因组进行高通量更改可以更快地进行原型设计和测试新的微生物生产系统。合成生物学CRO可以通过设计、制造和测试新型微生物底盘来判断是否适合制造特定的产品。CRO提供一系列与合成生物学相关的服务,帮助用户开发新的生产工艺。上游关键原材料(如寡核苷酸)成本的降低推动了对合成生物学产品的需求。合成基因对许多合成生物学应用很重要,它们以低成本的可用性增加了应用和客户的数量,从而推动了销售额的增长。生产基因成本及其关键原材料(即寡核苷酸)的降低推动了对合成生物学产品的需求。合成基因对许多合成生物学应用很重要,它们以低成本的可应用性增加了客户的可及性,从而推动了产品销售额的增长。以精确且具有成本效益的方式编辑基因的能力对于一系列合成生物学市场非常重要,可以通过设计并改造微生物的代谢通路来更高效并低成本的实现传统化学合成无法完成的生物化学反应,从而实现产品商业化的增值。技术创新两大挑战合成生物学技术将为世界经济和社会可持续发展提供新的动力,为解决全球能源、环境和健康等突出问题提供全新的解决方案。目前合成生物学的研究者取得了重大突破,但其发展仍在早期阶段,面对经过亿万年自然选择压力下进化形成的复杂生命体系,人类的认识非常有限,还面临一系列知识和技术创新的挑战,主要包括DNA合成、产品选择和规模化生产。l DNA合成成本高DNA合成技术包括oligo合成、长链DNA合成两大类技术。和其他的工程领域一样,生物技术也通过“设计-构建-测试-学习(Design–Build–Test–Learn)”四个步骤去推动新产品产生。做好“构建”这一步需要成本可控的长链DNA合成片段。近15年,测序成本下降超10000倍,oligo合成成本只下降约10倍;目前长链DNA的单碱基合成成本是其测序成本的1亿倍。在上游的必要工具中,成本可控的长链DNA合成依然是整个合成生物学亟待突破的难点之一。l 产品选择难根据中信证券的统计,国内外从事合成生物学领域的公司已多达500 家,工具型公司多是与DNA相关,提供包括测序、合成,基因编辑等服务,平台型公司侧重对菌株的筛选与改造、培养成分开发等,旨在提供生物体设计与软件开发等合成生物平台,由于自身缺乏应用层面的落地产品,盈利能力受限。产品型公司则打通从生物改造、发酵纯化到产品改性的全产业链,因而更具盈利能力。然而所有产品型的公司在享受更高的盈利能力的同时,也面临一个巨大的难点,选品。合成生物学的下游应用分为农业、消费类产品、化工行业以及医疗健康。对于不同领域,都有短期和中期有可能突破的技术值得关注。根据产品类型,产品可分为 技术端产品、终端市场产品。技术端产品例如农业产品,可以实现的技术有植物性蛋白质、农作物微生物组诊断和微生态药物(益生菌)的治疗;在消费类产品短期可以关注基于遗传和微生物组的个性化用餐服务、化妆品和保健品特色原药;在化工行业短期值得关注的技术有新型材料-生物农药/生物肥料(如RNAi农药)和改进现有的发酵工艺——食品和饲料原料(如氨基酸、有机酸);在医疗健康领域短期可以实现的有Car-T 细胞治疗液体肿瘤。终端市场产品有大宗商品,这一类选品多是选择能源或者大宗化学品,用更低成本、更绿色的方式走替代路线,例如新能源中C16 Bioscience 就是用微生物发酵生产棕榈油的替代品。针对这类的选品首先应该关注的是其对比被替代的产品是否真的有成本优势,以及其是否真的具有实现规模化生产的能力;还有高附加值的其它产品这里的其它产品包括了高价值的精细化学品和包括高价值的医药中间体在内的其它产品。核心还是因为价格高、生产难度大,往往需求也不是很大,但单价高。如果用合成生物学的办法降低成本,也是不错的商业模式。合成生物学与机器学习和自动化的结合有可能彻底改变生物工程。生物科技(BT)和信息科技(IT)的融合交叉将深刻影响人类未来发展。合成生物学作为“BT+IT”融合交叉的代表性学科,被认为将有望引领第三次生物科技革命,将可能为人类面临的医疗、能源和环境等重大问题提供全新的解决方案。胡黔楠:博士,中国科学院上海营养与健康研究所研究员,国家重点研发计划合成生物学重点专项负责人。针对健康中国2030和国民经济主战场的国家战略需求,胡黔楠博士致力于打造大数据和人工智能双驱动的合成生物智造创新模式。采用自然语言学习以及智能搜索等方法构建了全球最大的合成生物学反应数据库和知识库,使用均匀设计理论和投影寻踪算法实现了多维变量中的化学空间探索,利用模式识别和复杂系统建模方法开发了细胞分子网络模拟和优化工具,运用蒙特卡洛等算法构建了生物催化从头途径设计工具,使用神经网络和深度学习算 法建立了生物催化蛋白质与代谢物分子结构的构效关系模型。开发了全球领先的一站式数据和智能双驱动的生物催化途径设计技术系统。获批了中科院计算生物学研究所成立至今牵头申请的首个国家重点研发计划专项。主办了合成生物学智能设计方向的系列学术交流培训和人机比赛活动。如有技术干货、科研成果、合成生物学解决方案、市场看法等内容,欢迎投稿,投稿文章将在《聚焦合成生物学研究:先进工具与解决方案》专题展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱:chensh@instrument.com.cn,关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系:13171925519(同微信)。
  • 央视历时半年挖出"洋奶粉" 巨大内幕!
    p   一场历时半年的大测试,一次前所未有的奶粉安全大评比。中国、美国、欧洲、日本,9款知名奶粉进行全方位检测。中国奶粉与国外奶粉有多大差距?中国奶粉真的让人放心吗? /p p   2016年央视财经《消费主张》的记者曾经在北京街道随机采访了一些年轻的中国父母,30位消费者五分之四都表示,自己会为孩子选择外国奶粉,并且绝大多数人都表示,自己有过海淘奶粉的经历。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img width=" 600" height=" 338" title=" " style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 338px vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img0.utuku.china.com/600x0/news/20170906/96e249a6-f0a0-4b6e-bf8d-71a8ca32ef32.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   原因主要是觉得国外的奶粉更安全,另外不少消费者还相信国外的奶粉配方要更先进。那么,外国奶粉真的具有这么多优势吗? /p p   在2016年5月,《消费主张》栏目记者先后通过京东、天猫、淘宝、麦乐购等网站购买了7个国家19个品牌的海淘奶粉,并将这些海淘奶粉样品送到了国家食品质量安全监督检验中心进行检测,检测的项目是13项维生素指标和13项矿物质指标,它们都是婴幼儿配方奶粉中重要的营养元素。此外,我们还对这19款海淘奶粉的安全性进行了检测,主要是包括菌落总数在内的5项微生物限量指标。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img2.utuku.china.com/600x0/news/20170906/0f8df1c6-97c6-4f4e-9034-42bdc1055a72.jpg" / /p p   一个月后,检测结果出来了,我们惊讶地发现,19种海淘奶粉,竟然有8个样品的实测值不符合我国婴幼儿配方奶粉的强制标准,样品的不合格率达到了42%。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img3.utuku.china.com/600x0/news/20170906/fca0f0e2-2a7a-4327-aec0-e5d0c70469ea.jpg" / /p p   节目播出后,广大奶爸奶妈们高度关注,引发了热烈讨论。但也有不少消费者提出了更多的疑问: /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img1.utuku.china.com/600x0/news/20170906/4e8dfa70-b8ce-4b00-8860-e7d8d0f20329.jpg" / /p p   为了进一步解答这些消费者的疑问,真正帮助消费者给宝宝找到安全放心的奶粉,从2017年3月开始,央视财经《消费主张》栏目联合中国奶业协会和中国农垦乳业联盟,先后通过京东全球购、天猫网站、网易考拉以及蜜芽进口母婴限时特卖网站,购买了来自欧洲、美国、日本的6个品牌的1段婴儿配方海淘奶粉。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img1.utuku.china.com/600x0/news/20170906/f73cc47f-e235-408d-925a-e1ef90d798fe.jpg" / /p p   这6款奶粉分别是:德国爱他美、荷兰牛栏、美国的美赞臣和雅培、日本的明治和固力果,这6款海淘奶粉都是原产国的知名奶粉品牌,其销量在当地市场也都名列前茅。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img0.utuku.china.com/600x0/news/20170906/be2325f9-3f6f-45f6-b19c-8e706f4e53d1.jpg" / /p p   同时,《消费主张》记者也和中国奶业协会、中国农垦乳业联盟的工作人员,在北京的物美超市中采购了3款中国品牌的1段婴儿配方奶粉,它们分别是飞鹤、三元和完达山,这三款中国奶粉在中国奶粉市场上也都是知名品牌,最重要的是,在2008年的三聚氰胺事件中,飞鹤、三元和完达山这3款奶粉都没有发现添加三聚氰胺的情况,是当时国产奶粉中为数不多的保持良好信誉的中国奶粉品牌。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img2.utuku.china.com/600x0/news/20170906/661c7863-3765-4224-9368-c8574515344c.jpg" / /p p   记者将这9款奶粉样品,分别送到了农业部乳品质量监督检验测试中心和北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心等权威机构,对它们进行了全面检测。为了保证这次检测过程的科学和严谨,中国奶业协会和中国农垦乳业联盟作为第三方进行全程监督。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img0.utuku.china.com/600x0/news/20170906/7ba4cd0f-5574-4a03-9890-c40febbd211c.jpg" / /p p   工作人员依次对这9款奶粉进行了编号,每项检测前都要称取足量的奶粉,经过严格的前期处理,再将奶粉一一送到相对应的精密仪器上予以检测。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img1.utuku.china.com/600x0/news/20170906/acca748c-6ee4-4903-a459-b92efe8b9043.jpg" / /p p   这次检测包括:蛋白质、脂肪、碳水化合物等6项必需成分指标。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img2.utuku.china.com/600x0/news/20170906/8e5a1c98-e0b2-4872-b65c-1279718a6088.jpg" / /p p   维生素A、D、E等13项维生素指标。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img3.utuku.china.com/600x0/news/20170906/a4652d18-fd88-4537-aa9c-b26985370b03.jpg" / /p p   钠、钾、铁等13项矿物质指标。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img0.utuku.china.com/600x0/news/20170906/a53d103d-4ae1-49b8-a0f1-03eda7aa2e9f.jpg" / /p p   胆碱、肌醇等6项可选择成分指标。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img3.utuku.china.com/600x0/news/20170906/f3dcfd1e-7261-45aa-a2a6-3a03f1b73e0c.jpg" / /p p   水分、灰分等3项其它指标。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img3.utuku.china.com/600x0/news/20170906/ec323d98-1b73-491d-b5a5-8c5c21aef7a6.jpg" / /p p   铅、硝酸盐等3项污染物限量指标。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img3.utuku.china.com/600x0/news/20170906/c5046c38-5f60-4016-a145-b260845fe209.jpg" / /p p   黄曲霉素1项真菌毒素限量指标。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img0.utuku.china.com/600x0/news/20170906/b4fe6ae4-1d28-4667-8654-cd052e2b2f53.jpg" / /p p   菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌等5项微生物限量指标。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img2.utuku.china.com/600x0/news/20170906/bcd1bf71-c2aa-48a3-89c3-87e1fedb545e.jpg" / /p p   除了以上50项中国婴幼儿配方奶粉的全项检测之外,我们还对所有样品的三聚氰胺的含量进行了检测,对所有奶粉的能量也进行了检测,通过这总共52项的全方位检测,这9款奶粉的所有秘密将在科学仪器面前赤裸裸地显露无遗。 /p p   一个半月后,我们收到了这9款奶粉的52项检测结果。首先我们来看一下,中国的三款奶粉在这次的检测中是什么情况? /p p   通过对比中国婴儿配方奶粉标准,我们发现这三款奶粉的表现非常优秀,所有指标的实测值都符合我国标准。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img1.utuku.china.com/600x0/news/20170906/03a0a175-98e6-404f-9641-48509f18b78d.jpg" / /p p   那么,其它6款海淘奶粉又是什么情况呢?维生素、矿物质、污染物等指标是否也都符合我国婴幼儿配方奶粉的强制标准呢?通过一项一项的仔细对比,我们发现6款海淘奶粉中竟有4款不符合中国标准,在这次检测中海淘奶粉的不合格率高达66%。究竟是哪些奶粉不符合中国标准呢? /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img3.utuku.china.com/600x0/news/20170906/844cbfa4-0f51-49ad-89ff-3326d4e6e729.jpg" / /p p   明治和固力果,是来自日本市场的两款著名奶粉品牌,在中国受到不少奶爸奶妈们的追捧。但是,这两款奶粉在这次检测中却出现了很多的问题。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img0.utuku.china.com/600x0/news/20170906/1107e0c8-6166-4fb9-82bf-8ddac399b448.jpg" / /p p   首先在维生素指标上,这两款日本奶粉的维生素K1含量值都低于我国标准的最小值。在我国标准中,对维生素K1含量的要求是每100千焦1-6.5微克,而明治奶粉的维生素K1实测值是每100千焦0.59微克,固力果奶粉的维生素K1实测值是每100千焦0.87微克。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img1.utuku.china.com/600x0/news/20170906/0824c6fa-af08-4ddf-8cc6-895095fe994d.jpg" / /p p   两款奶粉都未达到我国标准的限量要求。那么,如果宝宝们正在喝的奶粉中缺乏维生素K1,会有什么后果呢? /p p   王军波,北京大学公共卫生学院教授,常年致力于母婴营养与喂养研究。王军波教授告诉央视财经《消费主张》记者,别看维生素这类营养元素是以微克来计量,但它们对宝宝的作用却并不是微不足道的,如果摄入量不足可能会给婴儿的成长发育带来比较大的风险。 /p p    strong 王军波 北京大学公共卫生学院 教授: /strong 维生素K是宝宝生长发育过程中必须的一种营养素,一种维生素,主要作用就是,在凝血方面有一些帮助,对于宝宝的凝血功能。如果说低于我们国家标准的话,可能短期内不会发现什么问题,但如果长期吃这种维生素K含量比较低的奶粉,可能会出现凝血方面一些功能障碍,风险就会增加。 /p p   除了维生素K1不符合中国标准以外,我们还发现,来自美国的雅培和日本的明治奶粉生物素的实测值上,同样也不符合中国标准。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img2.utuku.china.com/600x0/news/20170906/0bb3bd7b-dec4-4e27-880a-73c99eaee6f4.jpg" / /p p   雅培是每100千焦2.45微克,明治是每100千焦0.394微克。而在我国标准中,对生物素的限量是每100千焦0.4-2.4微克。这样一对比,雅培奶粉中的生物素含量超出了中国标准的上限,明治奶粉却低于下限。那么,如果婴儿长期喝生物素超标或者生物素不足的奶粉,会有什么影响呢? /p p    strong 南庆贤 中国农业大学 教授: /strong 如果说(生物素)缺乏,维生素会影响(婴儿)智力发育、脑部发育,还有毛发生长,这些因素都会有。 /p p   南庆贤,中国农业大学教授,长年从事乳制品营养和加工的研究工作,多次参与中国婴幼儿配方奶粉的标准制定。 /p p    strong 南庆贤 中国农业大学 教授: /strong 所以我们国家对维生素有一个很细的要求,不能高,不能低,它的最小值和最高值有一个幅度,一定要在这个值里面,你低了也不行,高了也不行。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img1.utuku.china.com/600x0/news/20170906/b31fe7d0-0ce1-4be8-9902-15ac6217ab32.jpg" / /p p   南庆贤教授告诉《消费主张》记者,婴儿配方奶粉中的营养元素指标绝大部分都有规定的范围,添加到奶粉中的维生素高了也不行,低了也不行。都会对婴儿的成长发育造成影响。 /p p   南庆贤 中国农业大学 教授: 一个是美国的超标,一个是日本的不足,不足量,也差很(少),我们还0.4,它0.39几,但不管怎么样都是不够。那么会影响婴儿生长发育,会出现皮肤红疹,麻疹一样的红疹出现,所以就不允许。 /p p   在这6款海淘奶粉中,除了在维生素指标中发现了问题。在矿物质指标中也发现了不合格的情况。从检测结果中我们可以看到,两款美国奶粉——美赞臣和雅培铁元素超标。 /p p   其中美赞臣的检测结果为每100千焦0.436毫克,雅培的检测结果是每100千焦0.497毫克。而在我国的国家标准中对铁元素的限定值是每100千焦0.10-0.36毫克。可以看到,这两款美国奶粉铁含量的实测值都超过了我国标准中对铁元素含量的上限。 /p p   其实,来自海淘的美国奶粉铁元素超标这件事,央视财经《消费主张》栏目在2016年对19款奶粉检测时就曾发现过这个问题。当时海淘的美赞臣和雅培奶粉其铁含量大幅超出了我国标准的上限。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " strong img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img2.utuku.china.com/600x0/news/20170906/43aed02f-7d74-46ec-892e-bbd6ca9183bf.jpg" / /strong /p p strong style=" text-align: left color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " /strong /p p    strong 南庆贤 中国农业大学 教授: /strong 铁(元素)美国两个产品都超标,不光这次,上次的19个产品里美国产品铁都超标,这次美国就2个产品都超标。因为铁超标多了也不行,会中毒的,婴儿这么小,什么东西多了都不灵。 /p p   南庆贤教授告诉我们,铁元素超标,轻则有可能会造成婴儿恶心干呕,严重一点宝宝可能会肠胃出血。因为每个小宝宝的体质不同,所以出现的症状也不一样。正因为这样,在我们中国的奶粉标准中,把铁元素的含量严格限定在每100千焦0.10-0.36毫克范围以内。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " strong img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img0.utuku.china.com/600x0/news/20170906/6ac8cec5-2d9d-4aef-9698-24ad1a8bd9e6.jpg" / /strong /p p strong style=" text-align: left color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " /strong /p p   strong  南庆贤 中国农业大学 教授: /strong 铁的含量高了可能会造成中毒、肠道出血。那当然不够也不行,不够会对(婴儿)正常生长发育会有影响。 /p p   在矿物质指标的检测中,我们还发现这款来自日本的海淘奶粉固力果,锰元素低于中国标准的最小值。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img2.utuku.china.com/600x0/news/20170906/caee8932-46ad-4317-ab76-2bda77d9355e.jpg" / /p p   这款日本奶粉的锰元素含量为每100千焦0.72微克,而我国的标准是每100千焦1.2-24微克。那么,如果宝宝正在喝的奶粉中缺少锰元素会带来什么影响呢? /p p   strong  南庆贤 中国农业大学 教授: /strong 锰缺少马上引起身体代谢出现混乱,就出现不舒服了,抵抗力也下降。 /p p   另一款同样是来自日本的海淘奶粉明治,碘元素低于中国标准的最小值。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img1.utuku.china.com/600x0/news/20170906/e0e6140f-2172-4c1f-8732-4d852e223a94.jpg" / /p p   它的碘含量的实测值是每100千焦2.12微克。而中国奶粉标准中对碘元素含量的要求是每100千焦2.5-14微克。可以很明显的看到,明治奶粉在碘含量这一标准中,是不符合我国标准的。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img0.utuku.china.com/600x0/news/20170906/f8959b3e-aa77-4cd4-aaff-f6c113ce1717.jpg" / /p p   而日本的另一款,固力果奶粉碘含量的实测值是每100千焦2.7微克,虽然符合我国标准,但是处于较低值区域。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img1.utuku.china.com/600x0/news/20170906/3ddfcb98-ee0e-4a95-8878-6a461c2873aa.jpg" / /p p   在2016年,《消费主张》栏目在对19款海淘奶粉进行检测时也发现过,来自日本的另外一款奶粉和光堂,碘含量实测值为每100千焦1.6微克,大大低于我国每100千焦2.5-14微克的下限标准。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img0.utuku.china.com/600x0/news/20170906/5e2393d3-6922-4d01-bf74-5ab2fbebb024.jpg" / /p p   为什么在两次检测中,这些日本奶粉的碘含量都会明显偏低呢? /p p    strong 南庆贤 中国农业大学 教授: /strong 你看日本对碘就没要求很高,因为日本是海洋性国家,海洋性国家海鲜品比较多,那么海鲜多,碘含量就偏高,所以小孩儿呢就没有特殊需要,在婴儿奶粉里面对碘有严格要求。 /p p   日本的妈妈们经常吃海产品,她们的身体以及母乳中一般不会缺碘,所以日本的婴幼儿也不太会缺碘,因此日本的奶粉就没有对碘含量做出规定。但中国的情况却不一样了。营养学专家指出,奶粉中的碘含量对中国宝宝来说至关重要。 /p p    strong 王军波 北京大学公共卫生学院 教授: /strong 如果碘缺乏严重的话,我们知道成年人碘缺乏严重常见的就是甲状腺肿,但是对于婴幼儿来讲呢,碘缺乏严重的话,可能引起我们说的呆小症,就是碘严重缺乏的情况下,容易出现智力,包括体格发育都会迟缓,这样的话就容易对宝宝成年以后产生很大影响。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img3.utuku.china.com/600x0/news/20170906/48705d20-e69a-43df-9aea-d5fda1d1eac9.jpg" / /p p   王军波告诉《消费主张》记者,当宝宝在0-6个月的时候,身体中的一些矿物质元素都是从母体中获得的,但是根据个人体质有所不同,这些矿物质元素的多少也不一定。日本四边临海,海产品丰富,人体内的碘元素含量也较高,所以日本的奶粉标准中对碘没有作规定。但是中国的国情不同,中国的奶粉标准中对于碘元素是有严格的限量要求的。& nbsp /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " & nbsp /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " strong img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img3.utuku.china.com/600x0/news/20170906/26c8b7d5-3f0c-479d-9d0f-e57da1c18829.jpg" / /strong /p p strong style=" text-align: left color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " /strong /p p    strong 王军波 北京大学公共卫生学院 教授: /strong 日本为什么不关注碘的摄入量,因为本身作为一个岛国来讲,周围环境,包括海产品摄入也比较多,而我们说的碘呢,主要食物来源就来源于一些海产品,这个含量是比较丰富呢,所以可能不存在碘缺乏风险,对碘的需要量就没有特别关注。我们国家大部分地区都属于内陆地区,这些呢,在靠近沿海地区,包括海风能吹得到的地区呢,可能土壤中和空气中碘的含量,包括食物中碘的含量相对丰富一些,但是相对于这些内陆地区来讲呢,食物中或者环境中碘的含量就比较低,所以我们国家呢,碘缺乏在过去是非常普遍的,后来我们通过食盐加碘的措施逐渐改善了这种状况。 /p p   除了碘元素,在这次的检测中,我们还发现美国的这两款奶粉在左旋肉碱的添加量上也不符合中国标准。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img1.utuku.china.com/600x0/news/20170906/8471fd78-370e-4b44-b5f9-bf20b4315cfb.jpg" / /p p   在中国的奶粉标准中,对左旋肉碱的限定值是每100千焦大于0.3毫克。而美赞臣的检测结果为每100千焦0.27毫克,雅培的检测结果是每100千焦0.28毫克。都没有达到我国规定的标准。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img2.utuku.china.com/600x0/news/20170906/ba7bd37b-4d6d-4565-8b39-ee255cc8e81b.jpg" / /p p   虽然在我国婴儿配方标准中把左旋肉碱归纳到了可选择性成分指标这一栏中。但是相关专家告诉我们,只要添加了就要严格按照规定,添加量不足那就是不合格。那么,在婴儿奶粉中添加的左旋肉碱,对于小宝宝的生长发育来说起到了什么作用呢? /p p    strong 王军波 北京大学公共卫生学院 教授: /strong 左旋肉碱也是参与我们脂肪代谢,主要是脂肪代谢过程中的一种物质吧,婴幼儿的奶粉中是把它作为可选择添加的一个成分,就是对于婴幼儿来说呢,可能在代谢功能方面还没有我们成年人这么完善,所以我们可能会给他添加一些左旋肉碱,帮助代谢过程。 /p p   小编进行一个简单的梳理。在这一次的52项检测中,美国奶粉雅培在生物素、铁和左旋肉碱这三项指标中不符合中国标准。美国奶粉美赞臣在铁和左旋肉碱这两项指标中不符合中国标准。日本奶粉明治在维生素K1、生物素和碘这三项指标上不符合中国标准。日本奶粉固力果在维生素K1和锰这两项指标上不符合中国标准。 /p p class=" pcenter" style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: center color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 0px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " img style=" border: 0px currentColor border-image: none vertical-align: middle " alt=" " src=" http://img3.utuku.china.com/600x0/news/20170906/88041436-00c7-48c4-9c1a-498d0a7e25b1.jpg" / /p p   6款海淘奶粉,有4款奶粉中存在不符合中国食品安全婴儿配方奶粉标准的指标。从严格意义上来讲,这五款奶粉在中国就是不合格的产品。 /p p   吃了这些不符合中国婴儿配方标准的奶粉,就一定会出现专家们所说的问题吗?王军波教授告诉我们,由于每个宝宝的身体素质不同,个体差异很大,不符合中国标准的海淘奶粉并不会百分之百的影响宝宝的生长发育,但是海淘奶粉的这些不合格指标确实会增加发生风险的机率!? /p p   王军波 北京大学公共卫生学院 教授: 尤其是对于配方奶粉,如果配方组成标准不同,不符合中国的标准的话,还是有一些风险会提高。 /p p   (原题为《央视历时半年挖出巨大内幕:你们疯抢的这些& quot 洋奶粉& quot 根本不符合国标!》) /p p style=" margin: 0px padding: 0px 0px 24px text-align: left color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 2em letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " span style=" text-align: left color: rgb(56, 56, 56) text-transform: none text-indent: 32px letter-spacing: normal font-family: simsun font-size: 16px font-style: normal font-weight: normal word-spacing: 0px float: none display: inline !important white-space: normal orphans: 2 widows: 2 background-color: rgb(255, 255, 255) -webkit-text-stroke-width: 0px font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal " /span /p
  • 非法添加工业二氧化碳,这批扎啤苯含量超标15倍!!!
    近期,在市场监管总局部署的2021民生领域案件查办“铁拳”行动中,曝光浙江省市场监管部门查办的一批扎啤非法添加案件。“扎啤”是生啤,有别于普通的鲜啤酒,是在啤酒原浆中充入食品级二氧化碳制作出来的。据调查,目前市场销售的食品添加剂二氧化碳价格5-8元/kg,而工业用二氧化碳价格为2.5-3元/kg,仅约为食品级二氧化碳的一半。浙江省金华市市场监管局综合行政执法队副队长马丁丁介绍,餐饮经营者非法使用工业二氧化碳制作扎啤,每百杯可多获利约20元。一户小餐饮店每月至少可多获利500元,酒吧或较大餐饮店的获利空间则更大。浙江省温州市的一名扎啤经销商林某说,一个装有8升二氧化碳的气罐,可以配置出360升扎啤。起初,他从正规的食品添加剂生产企业购进二氧化碳气罐,后来听说充装工业二氧化碳价格便宜,于是开始用工业二氧化碳混入扎啤原浆。执法人员检查发现,从2020年8月至2021年7月,林某卖出了这种扎啤60000多升。“扎啤非法添加工业二氧化碳在行业内较为普遍,已形成一条违法产业链。”浙江省市场监管局执法稽查处处长陆立权说。截至目前,浙江省开展的扎啤非法添加专项执法检查立案863件,查扣违法气瓶1982个。苯含量超过国家标准15倍非法添加损害消费者身体健康在口感风味上,使用工业二氧化碳制作的扎啤与食品级二氧化碳制作的扎啤差别并不大。但是,对照食品级二氧化碳国家标准,工业二氧化碳纯度低、杂质多,对于苯、总挥发烃等有毒有害物质没有限量要求。执法人员将查获的工业二氧化碳样品送专业机构检验检测,结果显示:苯含量超过国家标准15倍、二氧化硫含量超过国家标准15倍、一氧化碳含量超过国家标准8倍、总挥发烃含量超过国家标准4.5倍。食品安全法明确规定不得在食品中添加除食品添加剂以外的化学物质浙江省食品药品检验研究院食品检验研究所副所长刘柱介绍,苯是一种常用的有机溶剂,通常作为工业上的基础原料。由于对人体有害,在食品级原料、包装等方面被严格限制使用。使用工业二氧化碳制作扎啤,属于非法添加的违法行为,其所含超量的苯、总挥发烃等有毒有害物质残留在啤酒中,会造成食品安全潜在风险。市场监管部门将进一步加大打击力度市场监管总局执法稽查局有关负责人介绍,本案属于在食品中添加食品添加剂以外的化学物质。用非食品原料生产食品,添加食品添加剂以外的化学物质,以及在食品中添加药品,统称为食品非法添加。据统计,从2020年至今,全国市场监管部门专项查办食品非法添加类案件7821件、罚没款1.01亿元、吊销许可证37件、移送公安机关1411件。市场监管部门将进一步加大打击力度,斩断食品非法添加的违法链条。凡是故意非法添加的一律依法从严从重查处;能够吊销许可证的一律吊证;涉嫌犯罪的一律移送公安机关;能够处罚到人的一律处罚到人。务必让食品安全违法者付出沉重代价。
  • 红外光谱官能团对照表——永恒的经典还是过时的工具?
    红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展,分析技术的日益提升,红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍,但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面,我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用,为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去,人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时,需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此,这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩,这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢?因为只需扫一眼谱图的特征峰,即可快速查到所需答案。在大学校园里,这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团,以及如何更方便地获取复杂的数据,并让学生学会识别不同官能团的特征峰,从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中,红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中,红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如,研究人员可利用该工具,快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此,他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要,并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面,尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下,使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在,但不可否认的是,在当今FTIR技术背景下,它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器,我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析,简化了鉴定过程,此外,光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件(所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件)是一款将丰富的常用功能,与用户友好的界面,高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上,布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件,您能够以前所未有的方式,直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户,也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1:选择光谱测试工作流;2:选择测试方法,预览测试谱图;3:查看谱图分析结果;4:生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域,它们仍然具有非常高的实用性。相比之下,现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢?归根结底,这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具,布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。
  • 全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗
    全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗,全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照,这在动物实验以及实验室方法研究中常采用,以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时,为确保检测结果的准确性和可靠性,通常需要进行空白对照。具体来说,空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括:评估仪器性能:通过空白对照,可以评估仪器在无任何农药残留的情况下,其测量值是否稳定,是否符合预期,从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差:在检测过程中,可能会存在各种误差,如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照,可以及时发现并校正这些误差,提高检测结果的准确性。设定阈值:空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照,可以确定在无任何农药残留的情况下,仪器的测量值范围,从而设定合理的阳性阈值。此外,一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能,可以自动进行空白对照操作,并将结果保存于系统中,方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述,全自动农药残留检测仪需要做空白对照,以确保检测结果的准确性和可靠性。
  • 药监局查处东洋之花等化妆品含毒案
    对于近期国家食品药品监督管理局曝光的“东洋之花美白水润面贴膜”等18种化妆品含有毒物质的消息,今天国家药监局相关负责人再次明确,对生产经营上述产品的企业,依法严厉查处。12月29日《经济信息联播》播出《关注东洋之花“含毒”面膜》,以下为内容实录:   国家药监局:下一步要重点打击非法添加物   全国药品安全专项整治工作总结会议今天召开,国家食品药品监督管理局公布,2011年全国共捣毁非法生产、销售假药窝点1800余个,涉案总金额33.5亿元。下一步将对保健食品和化妆品中非法添加物进行重点打击。   据统计,2011年全国食品药品监管部门与相关部门密切合作,出动执法人员100多万人次,行政处罚立案42517起,配合公安部门捣毁非法生产、销售假药窝点1800余个,涉案总金额33.5亿元。同时,核查违法网站1350家,提请有关部门查处违法网站788家,屏蔽涉外违法网站305家,发布11期《互联网购药安全警示公告》,对194家严重违法网站进行了曝光。在本次会议上,国家食品药品监督管理局副局长边振甲表示,下一阶段,食品药品监管部门将进一步加强与卫生、公安、工信、工商、中医药部门的密切协作,抓好新形势下的药品安全专项整治。   国家食品药品监督管理局副局长边振甲告诉记者,重点是治理地下窝点,和合法的药品生产经营企业,生产销售假药的行为,继续治理,利用互联网做虚假宣传,利用广告来宣传假药这种行为,那么我们还要继续严厉打击保健食品非法添加化学成分,和化妆品非法添加违禁物质这种行为。使我们的药品市场,保健食品,化妆品市场能够得到进一步净化,进一步来保障公众的用药安全。   国家药监局:东洋之花等化妆品超标案正在查处中   而对于近期国家食品药品监督管理局曝光的“东洋之花美白水润面贴膜”等18种化妆品含有毒物质的消息,今天国家药监局相关负责人再次明确,对生产经营上述产品的企业,依法严厉查处。   国家药监局表示,“东洋の花美白水润面贴膜”、“白里透红美白日霜”等18种产品检出汞、苯酚、氢醌等超标禁限用物质,不符合相关规定。目前,国家食品药品监管局已要求各省(区、市)食品药品监督管理局依法加强辖区内的监督检查,发现上述产品,依法采取控制措施 对生产经营上述产品的企业,依法严厉查处 涉嫌刑事犯罪的,及时移送公安机关。该局提醒消费者不要购买上述产品,一经发现违法产品,及时向当地食品药品监督管理部门举报。   国家食品药品监督管理局稽查局稽查一处副处长高天兵告诉记者,目前案件正在调查处理当中,我们国家局已经要求各地,根据调查处理结果,依法对违法违规行为进行查处。   关注东洋之花“含毒”面膜 东洋之花称面膜中氢醌含量极微小   在18种问题化妆品曝光后,其中最受关注的莫过于东洋之花面膜含毒的消息,作为一个化妆品平价消费品牌,东洋之花的消费者众多,那么对于面膜含毒,东洋之花方面有什么回应,监管部门有什么最新的表态?来看:   记者在东洋之花的官网看到,该公司在12月24号已经贴出了质量声明,声明称,东洋之花未采购国家禁止使用的原料,在该产品中也未添加禁用原料,同时配方中使用的原料中也不含有禁用原料。记者随后联系了东洋之花的生产企业负责人,该负责人也否认在产品中有意添加氢醌。   江苏省南通市东洋之花化妆品有限公司总经理庄毅告诉记者,我们加了一个叫熊果苷的美白剂,熊果苷是国家允许使用的,但是它在超过四十度、五十度的情况下会缓慢分解,产生极微量的氢醌。我们怀疑这批货就是因为当地温度太高造成缓慢分解出现氢醌,万分之一的氢醌。从长期角度来说这个对人是没有伤害的,我们正在做这方面的安全性测试。   记者了解到,庄毅提到的氢醌,是一种有机化合物,又叫对苯二酚,该物质与皮肤过量接触后可引起白细胞减少等造血器官变化,造成皮炎、皮肤色素脱失等症状,严重的还有致癌的危险。虽然东洋之花方面表示,氢醌在其面膜中出现的可能性很小,但是上海市食品药品监督管理局明确表示,化妆品中禁用氢醌,并建议相关企业立刻下架相关产品。   上海市食品药品监督管理局食监处副处长戚柳彬告诉记者,我们要求企业加强对被委托产品的质量控制,对当时被曝光不合格产品的批次当时的原料采购、投料生产这些记录进行全面的排查,以分析这次产品不合格的原因。我们也建议我们的企业在原因未彻底调查清晰之前,暂停其他一些同类品种的销售。   记者探访东洋之花上海总部:东洋之花本土造   我们的记者在采访中也了解到,被很多消费者误以为是合资企业的东洋之花,其实是一家实实在在的本土化妆品公司,近年来,主要在大型超市步货,在中档化妆品中,算是超市主力品牌,那么面对此次面膜事件,我们的记者今天下午也赶到了东洋之花化妆品有限公司上海总部。   我身后这幢楼是上海东洋之花化妆品有限公司在上海的总部,目前公司的生产销售在江苏南通,这里主要是研发、市场、销售中心,有关东洋之花美白水润面膜含禁用有毒物质的事件,东洋之花化妆品有限公司相关负责人对比做出了正面回应。   在上海浦东的一个园区内记者找到了上海东洋之花化妆品有限公司,前台小姐在经过一番电话沟通后,表示目前在上海的公司负责人不方便回应此事。   上海东洋之花化妆品有限公司前台告诉记者,上海是销售部,我们就是统一的,就是现在都是南通那边来操作这个。谢谢你们媒体关心我们这边就是暂不接受这个采访。   在记者的一再要求之下,公司市场总监顾宇南最终接受了记者的采访。   上海东洋之花化妆品有限公司 市场总监顾宇南告诉记者,我们仅仅只有一个就是东洋之花美白水润面贴膜被检出极微量的氢醌   是万分之一点零七。那这次就检出了一个批次是FBFI 14那个批次的美白水润面贴膜并不是大家传说中的18个产品。   记者在采访中也了解,此次被曝光的问题面膜主要的成分是熊果苷,而这种成分在化妆品的使用是非常普遍的。但熊果苷在温度高了以后会分解出微量的氢醌,而这个物质是化妆品中禁用的。东洋之花方面表示,今后会特别注意在运输过程中的温度控制。   上海东阳之花化妆品有限公司研发中心副总监王峥告诉记者,我们赶快要把这批所有产品要下架。召回。然后呢我们说实话也加强我们那个整个质量管理体系吧。控制多一些。中国地大物博,各地的温差可能也比较大   要加大储存运输的一些环境的控制。尽量的避免这些物质的分解。   上海:超市下架 消费者要谨慎购买   那么对于东洋之花的含毒面膜,市场方面有什么最新反应,今天记者接连走访了上海几家大型卖场,问题产品均已下架。   在这家位于上海南浦大桥的沃尔玛超市,东洋之花的柜台明显空出了一块,仅剩的6盒美白水润面膜已经下架封存。其实早在昨天中午,上海各家沃尔玛超市陆续接到总公司邮件,要求立即下架问题产品。不过,对于已购买了这款面膜的消费者该如何进行退换货,商家目前并未给出明确答复。   上海沃尔玛公司事务部夏祖亮告诉记者,上海的整个连锁的相关门店 街道这种通知都会第一时间立即下架的,如果有顾客前来退货,   我们公司对这方面会有一个流程制度的 后续处理的   记者随后走访了几家其它卖场,并没有发现同款问题产品,不过,一些消费者对于国产化妆品的信任度已经开始降低。   消费者1:我一般是用国外的(化妆品) 质量这一块把控太不好了   消费者2:脸是对外的 弄了不好要发痘痘什么的/多花点钱/买个放心)   除了在上海,东洋之花在其他多地的销售已经受到影响。   销售人员:面膜已经下架了。肯定有问题,有问题才下了啦,开始有,后来曝光了未必还不下啊,弄得别人现在连其他牌子的都不敢买了。
  • 荧光定量PCR,你做对照了吗?
    前言吾日三省吾身,定量实验做对照了吗?在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况,我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见,实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中,我们通常会按照如下的流程进行实验:样品采集,运输,样品处理,核酸提取,反转录(RNA 病毒),扩增 ,结果读取。为了提高实验结果的精准度,我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高,对实验室的污染也非常敏感,阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种:无模板对照(No Template Control, NTC)使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸,其它试剂按比例正常加入,用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下,NTC孔不会有扩增;当NTC出现扩增,则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中,引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照(Negative Sample Control)阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本,也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增,则说明实验过程中存在污染,结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照(No Reverse-Transcriptase Control, No RT)当进行RNA定量实验时,如果引物和探针设计在同一个外显子上,扩增有可能来源于未去除干净的DNA,此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA,DNA聚合酶无法扩增mRNA,则不应发生扩增。如果检测到扩增,则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果,用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性,则说明实验有问题,不可靠。阳性样本对照(Positive Sample Control)阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率,但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率,可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体,作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR,通过Ct值评断实验流程。内参基因(Endogenous Control)内参基因可以用于反应样本本身的质量,比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因,且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响,常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的,内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中,内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照(Amplification Control)可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照,监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增,或者Ct值大于预期,则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照(Internal Positive Control, IPC)如果想监控每一份样本的整个实验过程,可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA(不含目的片段),并在定量PCR时进行单管多重PCR,同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC,进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。
  • 中国食品工业协会立项《造纸化学品中氯丙醇含量的测定 气相色谱-质谱法》团体标准
    近期我会拟组织制定《造纸化学品中氯丙醇含量的测定 气相色谱-质谱法》团体标准,现将立项说明如下:目的:建立一种针对造纸化学品中氯丙醇含量的测试方法,为造纸化学品生产企业提供一种有效的检测技术手段,为食品接触用纸的生产企业在选择原材料和上游供应商时提供技术性参考依据,确保食品接触用纸的安全性,保障消费者健康与安全。意义及必要性:自从新修订的GB 4806.8-2022《食品安全国家标准 食品接触用纸和纸板材料及制品》于2022年6月30日正式发布以来,标准中新增加的氯丙醇水提取物指标受到行业和监管部门的高度关注,因为这个项目不仅在当前的食品接触用纸制品中检出率和不合格率都较高,而且在检测方法上也具有较大的难度和挑战性。因此对于食品接触用纸制品的生产企业来说,如何做好产品中的氯丙醇含量管控、确保产品复合新修订的GB 4806.8-2022产品标准要求、保障消费者健康与安全成为亟待解决的重要任务。对于造纸企业来说,产品中氯丙醇的来源主要有聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂型湿强剂(PAE湿强剂)、聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂型粘缸剂(PAE型粘缸剂)、环氧氯丙烷改性松香、环氧氯丙烷改性淀粉、环氧氯丙烷改性纤维素等造纸化学品,因此确保这些造纸化学品中不含或尽量少含氯丙醇成为确保纸制品中不含或尽量少含氯丙醇的关键。但是到目前为止,国内外对于造纸化学品中氯丙醇的测试方法并没有官方检测标准,这对造纸化学品生产企业有效管控造纸化学品中氯丙醇的残留、以及造纸企业选择尽量低氯丙醇残留的造纸化学品原材料都带来巨大的挑战,也为检测机构对相关产品和原材料提供检测技术服务造成困难。因此亟需尽快建立造纸化学品中氯丙醇含量的检测方法标准,为造纸和造纸原材料生产企业做好各自的产品质量控制提供技术支持。本标准的制定和实施,将有效填补国内尚无造纸助剂氯丙醇检测标准的空白,为造纸和食品包装行业及相关机构提供一种科学有效的定量检测手段,并将在提升企业的产品质量合格率、引领行业发展、保障消费者健康等方面发挥积极作用。我会现就以上立项计划征求意见,如有不同意见,请于2023年7月14日前将意见及理由返回至我会邮箱:cnfia@vip.163.com到期无回复视为同意。中国食品工业协会标准化工作委员会2023年6月30日
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制