破伤风疫苗吸附标准品

GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统—全自动、高性能、高通量的选择—仪器特点1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备； 仪器组成1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）； 主要指标1、流量：0-10 mL/min；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、馏分收集器* 20mL试管 位数160位（标配）；* 80mL试管 位数40位（选配）可与浓缩仪、固相萃取通用；* 150mL浓缩杯 位数12位（选配）,可与VNH-1200通用；* 250mL/300mL浓缩杯 位数8位（选配),可与VNH -1200/VNH-1500通用 如有更多收集位数需求，可选配大馏分收集器4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）； 仪器用途农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

VSTARTM全自动蒸汽吸附分析仪概览 VSTARTM全自动蒸汽吸附分析仪是安东帕康塔精密吸附分析仪产品线中的一颗新星！超越水吸附应用,VSTARTM可以使用多种有机蒸汽，在很宽的温度范围内提供全自动蒸汽吸附分析。从汽源到样品的大范围歧管温度精细控制，排除了被吸附物质局部冷凝的可能性，最大限度地保证了最准确的分析进程.独有特点1、 真空体积法原理：典型分析时间仅为重量法的1/2。2、 广泛的蒸汽通用性：被吸附物质可以是极性或非极性有机物（饱和的，不饱和的和芳香族）、醇、胺、水等等。3、 温度均一：歧管和蒸汽源舱室为单一的恒温控制。4、 宽范围的温度：歧管和蒸汽源温度可从 40°C 到 110°C.范围选择。5、 灵活的模块式通量组合：你可以选择 1 个分析站，对高通量需求的实验室也可以最多选择 4 站独立分析。6、 独立的样品温度：每个样品站可保持不同的温度（需要多个循环浴恒温器）或在同一温度下运行（共用一个循环浴恒温器）。7、具有高灵敏度的宽温度范围：从–20°C 到 100° C 为标准循环温度控制，稳定性±0.01°C；可选扩展温度范围：–40°C 到 100°C，和/或，温度稳定性±0.005°C。8、 热梯度小：样品管夹套体积小，因此热梯度较小，即使四个站共用一个循 环浴恒温器时也是这样。9、 死体积小，同时平衡：每个样品分析站都有独立压力传感器以减少死体积， 并且所有分析站可以同时达成吸附平衡。10、 高真空操作：若选配涡轮分子泵，为增加高真空测量精度，可选配 1torr 或 10torr 压力传感器以进行低压测量。11、 节省空间的设计：外观设计简洁，节约宝贵的实验台空间。12、 真空泵保护：在仪器右侧集成的保护冷阱可防止蒸汽进入真空泵，降低抽空效率。13、 敏感样品的保护：提供隔离阀。当样 品从脱气站转移到分析站时，它可以保护敏 感的或吸水的样品。14、 灵活的软件接口： 基于 Windows平台的强大软件提供了一个灵活的以太网接 口，用于实验设置，控制仪器功能，并显示 数据。包括用于数据处理和显示的经典的和 现代的模型。15、 易于安装：该系统提供完整的配置和 运行准备，包括真空泵、循环浴恒温器、连 接管路、样品管等等所有附件。应用 材料对于水蒸汽吸附的研究可对材料科学、药物以及食品加工等领域提供非常有价值的信息。VSTARTM能够为各种 材料提供一种快速、准确并且可靠的获取水吸附等温线的方法。但不仅限于此，VSTARTM也可以测量多种有机物蒸 汽的吸附等温线，可使研究者洞察材料对有机物蒸汽的耐受性、作为存储或吸收有机物蒸汽吸附剂的活力、以及材 料化学性质的信息。 材料科学使用VSTARTM 蒸汽吸附分析仪能够快速并准确地确定材料的疏水性和对其他蒸汽的亲和性。 重量分析方法是目前比较流行的方法，但因为重量法需要载气，所以被吸附物质的扩散受到 了载气存在的限制，需要至少几天甚至是几周才能得到结果。与重量法不同，VSTAR™ 能够 在很短的时间内完成平衡过程，获取结果只需几小时。再加上同时分析四个样品的能力，这不仅为材料科学家提供 了无与伦比的分析通量，也为在同一条件下比较材料与参考样品之间的差别提供了分析环境和手段。食品开发加工食品的优化配方意味着一个成功产品和一个不成功产品的差异：成功的产品口味好，上架周 期长；不成功的产品则会有异味，很快变质。出厂产品和原材料的蒸汽吸附测量可以在各种配方 的有效性方面提供宝贵的见解。药物活性药物原料和赋形剂在各种相对湿度条件下的评估是用重量分析方法模拟实际存储和使用条 件进行的常规测量。采用真空-体积分析方法的VSTARTM能够在非常短的时间内得到同样的结果。建筑材料建筑材料的发展已经远远超出了在不同的粘土或水泥配方中的简单试验和误差。现代的建筑 材料，无论是砌体还是复合材料，都是为特定的优化而开发和应用的。VSTARTM可以提供用于评估的耐水性和耐溶剂和其他有机材料的各种配方的信息。VSTARTM可以为极性和非极性有机 材料如涂料和密封剂等的疏水性及对建筑材料表面化学的影响提供评估各种配方的信息。

一.机型称号：疫苗均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处：研磨头可运用5款模组，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨长处：锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料，防备磨掉腐蚀。十八.机型材料：悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢，通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH（卫生级），无死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：疫苗是指由各种病原微生物制成的用于疫苗接种的生物制品。由细菌或螺旋体制成的疫苗也称为细菌素。有两种类型的疫苗：活疫苗和死疫苗。常用的活疫苗包括卡介苗、脊髓灰质炎、麻疹和鼠疫。常用的死疫苗有百日咳疫苗、伤han疫苗、脑膜炎疫苗、霍乱疫苗等。不同疫苗的生产时间各不相同，有些疫苗生产一批可能需要长达 22 个月的时间。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，而且成本很高。 接种疫苗是预防和控制传染病最经济有效的公共卫生干预措施，也是家庭减少成员间疾病发生、降低医疗费用的有效手段。据估计，免疫接种每年可避免 2 至 300 万人死于白喉、破伤风、百日咳和麻疹。全球疫苗接种覆盖率（全球接受推荐疫苗的儿童比例）在过去几年保持稳定。中国有两种疫苗。第yi类疫苗是指政fu免费向公民提供的疫苗，公民应当按照政fu规定接种疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗、省、自治区人民政fu增加的疫苗。实施国家免疫规划的直辖市，县级以上人民政fu或者其卫生主管部门组织的用于紧急免疫或者群体免疫的疫苗；第二类疫苗是指公民自费、自愿接种的其他疫苗。

多功能犬伤冲洗机（犬咬伤清创机）是一款专 用于动物咬伤、抓伤(犬咬伤、猫抓伤、家禽致伤、野生动物致伤)的伤口消毒冲洗设备,犬伤冲洗设备以”狂犬病伤口暴露处置指南和狂犬病伤口暴露处置规范”为框架结合临床研发而成,犬伤冲洗机具有自动冲洗和手动冲洗两种模式，自动冲洗模式下，设备接入专用犬伤弱碱性皮肤黏膜伤口冲洗液和流动清水和生理盐水，自动实现交替冲洗伤口，具有脉冲冲洗功能，可以彻底有xiao清楚伤口内嵌杂物和减少细菌病毒数量，设备 具有加热功能，保证冲洗液体温度和体温相近,减少伤口刺激，冲洗完成后自动使用生理盐水将伤口冲洗干净，整个冲洗流程不少于15分钟，冲洗完毕后设备自动打印冲洗凭条，由患者和医生同时签字留档保存。《狂犬病暴露预防处置工作规范(2009年版) 》作了进一步更新和完善 ,形成《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版) 》， 指导各地进一 步做好狂犬病暴 露预防处置工作。狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)一是优化伤口处置措施。增加消毒剂使用种类 进-步细化伤口闭合要求,医务人员应在综合考虑暴露动物类型、伤口大小和位置以及暴露后时间间隔等因素的基础上,对伤口进行区别处理。二是优化首次暴露后的疫苗接种程序。在原5针暴露后免疫程序的基础上,新增已批准使用并有相应疫苗产品的”2-1-1” 免疫程序。三是优化被动免疫制剂的使用。被动免疫制剂应用中增加抗狂犬病单克隆抗体的使用规定，并针对一般暴露部位、特殊暴露部位、黏膜暴露部位等不同部位细化被动免疫制剂使用要求。四是优化狂犬病高暴露风险者范围。增加动物收容机构工作人员、接触野生动物的研究人员、猎人等为高暴露风险者。狂犬病高暴露风险者应进行暴露前免疫。五是优化狂犬病预防处置i ]诊管理。狂犬病预防处置i ]诊原则上应配备至少两种不同种类的狂犬病疫苗，以便出现特殊情况时，可及时进行疫苗替换。对于需开展破伤风预处置的狂犬病预防处置i ]j诊，应配备破伤风疫苗及其被动免疫制剂。根据接触方式和暴露程度将狂犬病暴露分为三级l级暴露接触或者喂饲动物，或者完好的皮肤被舔舐为|级暴露I级暴露裸露的皮肤被轻咬，或者无明显出血的轻微抓伤、擦伤为I级暴露皿级暴露单处或者多处贯穿性皮肤咬伤或者抓伤，或者破损皮肤被舔舐，或者开放性伤口、黏膜被唾液或者组织污染,或者直接接触蝙蝠为级暴露伤口处置应越早越好。一是伤口冲洗用肥皂水(或者其他弱碱性清洁剂、专业冲洗液)和一定压力的流动清水交替冲洗所有咬伤和抓伤处约15分钟，然后用生理盐水将伤口洗净,最后用无菌脱脂棉将伤口处残留液吸尽,避免在伤口处残留肥皂水或者清洁剂。较深伤口冲洗时，可用注射器或者专用冲洗设备对伤口内部进行灌注冲洗，做到。二是消毒处理伤口冲洗后用稀释碘伏或其他具有病毒灭活效果的皮肤黏膜消毒剂(如季铵盐类消毒剂等)涂擦伤口。如伤口碎烂组织较多，应首先予以清创。三是预防其他感染根据伤口污染或感染情况，合理使用抗生素,减少狂犬病病毒以外的其他感染。尤其注意结合伤口性质与既往免疫史,综合判断是否使用破伤风疫苗及其被动免疫制剂。犬咬伤清创伤口冲洗液有狂犬病灭活报告、犬伤伤口专用冲洗液280m是专于犬伤伤口冲洗的弱碱性皮肤黏膜冲洗液，于市面大部分犬伤冲洗设备接口,賂狂狱病灭活效果研究报告,盱皮肤、黏膜.创面的清洗及消毒。其适用于外伤、大类等动物抓咬之后的清洗和消毒。犬伤伤口弱碱性冲洗消毒液优势:1、能灭活狂犬病毒2、降低狂犬病发病几率3、灭伤口常见致病.4、防止感染，促进伤口合5.对人体安全无毒无刺激作用为达到冲洗的最佳效果及降低医疗风险，建议使用具备二类医疗 器械资质的冲洗器及专用冲洗液对伤口进行彻底冲洗。伤口清创:专业医务工作者者遵循清创原则进行伤口清理，通过外科技术降低伤口感染率、促进愈合。伤口消毒:使用碘制品或专用冲洗液或消毒剂对伤口进行消毒。伤口一期缝合:因动物致伤后伤口感染率高，因此应谨慎一期缝合， 即清创后缝合伤口。但是，6小时以内的大伤口，特别是位于头面部时则建议-期缝合,头面部以外的犬咬伤伤口也可考虑一期缝合,猫咬伤伤C ]则不考虑-期缝犬咬伤冲洗机医用创口冲洗器弱碱性冲洗液是一-款专业的犬伤伤口冲洗设备，配有专用弱碱性皮肤黏膜冲洗消毒剂及高低位冲洗池，通过脉冲式水流对伤口、创口进行交替灌洗，达到减少细菌病毒数量的目的，符合规范化犬伤伤口处置规范，是犬咬伤标准化门诊建设常用设备。毒液交替作用于伤口，有效祛除伤口内的有机、机碎屑,炎症污染物和细菌、失活组织、过多渗液，犬咬伤冲洗机-医用创口冲洗器-弱碱性冲洗液1水压:三档可调，8-12PSI, 满足不同需求 .I水流: 1.4L/Min-3L/Min,大水流量,清洁程度高 |时间: 4个周期共16’41”,各周期科学分配，保障清洗效果 I水温: PID智能温控,进水温度≥5°C设备正常工作，出水温度在30-40°C适宜区间，且有过热停机保护设置 I配置专用清洗枪万向支架 I智能小巧，安装便捷。消毒液说明的复合消毒制剂:季铵盐+醋酸氯已定(双效杀菌)具有狂犬病毒杀灭双机构认证:军科院军事医学研究院兽医研究所实验室狂犬病毒灭活报告中关村医药检验认证机构(MA认证)狂犬病毒灭活实验报告在说明书[杀灭微生物类别]中写入狂犬病毒:国内将狂犬病毒写入杀灭范围的消毒产品。

这是一款便携式的体重秤，一个人可以简单地运输和设置秤这样就可以在任何地方使用，每个平台只有56磅，插槽在一起，而不需要任何工具组合，从而形成一个坚固而安全的底座。功能及特点：1、随时随地的监控马的体重，可以根据体重来设定麻醉剂、破伤风或疫苗剂量。2、能够准确的监控到幼马的生长率。3、便于携带，操作简单。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

凝胶色谱（GPC）可以将分子体积大小不同的化合物分离，是最为方便的样品净化技术。对食品、动物组织、土壤、中药的小分子有机物进行分析时，一般样品的萃取物含有大量的大分子物质，如脂肪、色素等，会极大干扰检测结果。采用GPC净化样品，可除去脂肪、蛋白、色素等大分子干扰物质，保证分析结果的稳定性。为了满足我国食品安全高通量样品前处理的需求，上海科哲生化科技有限公司推出了GelMaster-3000型(原KS-GPC3000型)全自动GPC凝胶净化系统，主要用于解决我国食品安全、药品安全的样品前处理问题。 GelMaster-3000主要特点：1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备；GelMaster-3000主要组成：1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）；GelMaster-3000主要指标：1、流量：0-10 mL/min(可升级50ml/min)；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、收集器： 标配80ml试管，可与VNH-500、VNH-600、SPE-8600通用 选配80ml、300ml带尾管试管，可与VNH-1500通用； 选配150ml带尾管试管，可与VNH-1200通用；4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）；GelMaster-3000主要应用：农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。友情提示：如经费有限请选用GelMaster-2000型经济型GPC凝胶净化系统。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

Elispot在COVID-19新冠疫苗研发的应用—针对SARS-CoV-2治疗的戊糖磷酸途径研究显示：代谢紊乱与严重COVID-19的风险增加有关。COVID-19患者血清中葡萄糖含量的增加与患有和未患有糖尿病的个体预后不良相关（Shen 等人，2020 年）。在细胞水平上，SARS-CoV-2 诱导宿主细胞代谢向受感染细胞中的糖酵解转变，以及针对己糖激酶（糖酵解中的限速酶）的糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖 (2DG))，干扰结肠腺癌细胞 (Caco-2) 细胞和单核细胞中的 SARS-CoV-2 感染（Bojkova 等人，2020 年；Codo 等人，2020 年）。因此，拮抗病毒引起的宿主细胞代谢变化，尤其是糖酵解的药物是COVID-19治疗的候选药物。此次试验采用的是Elispot技术（酶联免疫斑点检测法），并通过Bioreader-7000-FzI (Bio-Sys) 对尖峰阳性区域进行定量。ELISPOT之于疫苗开发在新冠状病毒肆虐的当下，国内外针对新冠状病毒的疫苗研发正争分夺秒的进行，在疫苗效果评价中，有很多权威期刊文章中指出使用ELISPOT技术检测疫苗的细胞免疫功能是重要的技术手段并已得到广泛使用。中国药品生物制品检定所在 2003年发布的《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指标原则》中明确指明：“使用ELISPOT方法检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能，作为检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法”。此外，世界卫生组织在艾滋病(HIV)疫苗的研究中，也推荐使用ELISPOT检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能（WHO-UNAIDS-sponsored training workshop 2003）。ELISPOT（Enzyme-linked Immunospot Assay）全名为酶联免疫斑点检测，是利用预先包被好抗原或抗体的微量板从单细胞水平检测特异性抗体分泌细胞或特异性细胞因子(cytokine,CK)分泌细胞的免疫学检测技术。1983年，Sedgwick和 Czerkinsky 等根据酶联免疫吸附试验(ELISA)的基本原理结合细胞培养技术，建立并首先报道了这种新技术，用于检测特异性抗体分泌细胞。1988 年该方法被首次用于检测 IFN-γ分泌细胞。简单来说，就是用在PVDF 膜为底的孔板上包被好的抗体捕获培养中的细胞分泌的细胞因子，并以酶联斑点显色的方式将其呈现出来。ELISPOT技术的基本步骤为:(1) 用抗待检细胞因子的高亲和力的单克隆抗体包被96孔板,然后用1%牛血清蛋白37℃封闭2 h, 阻止非特异性蛋白的吸附。(2) 将细胞和刺激剂加到孔中孵育一段时间, 此时活化细胞分泌细胞因子。(3) 洗去多余的细胞。(4) 加入生物素标记的检测抗体。(5) 加入酶标记的链亲和素, 加入底物溶液显色检测抗体细胞因子复合物。数据检测和分析通过显色反应，在细胞分泌可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可使用BIO-SYS Bioreader对斑点进行计数，进行高通量筛选，检测效率远远高于其它方法。关于BIO-SYS\Bioreader由德国BIO-SYS有限公司研制，拥有专利的双远心照明系统，通过使用“光度”强度照明和梯度来区分真/假点。实验结果输出：参考文献：Bojkova D, Costa R, Reus P, Bechtel M, Jaboreck MC, Olmer R, Martin U, Ciesek S, Michaelis M, Cinatl J Jr. Targeting the Pentose Phosphate Pathway for SARS-CoV-2 Therapy. Metabolites. 2021 Oct 13 11(10):699. doi: 10.3390/metabo11100699. PMID: 34677415 PMCID: PMC8540749.

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AOX-WK-S微库仑计 专用于GB/T 34845-2017标准生活用纸可吸附卤素微库仑“水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 微库仑法”中的整套设备；整套AOX-WK-S微库仑计，包含：（1）含气流温度控制单元的双温燃烧炉；（2）配套专用燃烧管；（3）进样装置；（4）出样装置；（5）微库仑仪；（6）柱吸附装置；（7）其他附件；（8）赠送物品；------即包含下面示意图中的全部配置 实物图如下：

青岛容广电子技术有限公司产品销售直接负责人：安超手机：欢迎随时致电咨询，谢谢R G K - 3 0 0便携式大气采样器 RGK-300便携式大气采样器采用热吸附管采样法采集环境空气中的挥发性有机物，用来监测环境空气中挥发性有机物含量。RGK-300便携式大气采样器整体设计紧凑，便于携带，易于操作，适用于现场采样。HJ/T194《环境空气质量手工监测技术规范》HJ644-2013《环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气象色谱-质谱法》产品销售直接负责人：安超手机：欢迎随时致电咨询，谢谢（1）体积小巧，便于携带，易于使用，适用于现场采样。（2）4 . 3寸触摸屏显示，分辨率480*272。（3）采样器选用吸附管采样，采样模式自由选择：平行采样，序列采样，A 路采样、B路采样。（4）采样器每路安装有1个候补吸附管，用于检测所采集数据是否有效。（5）采用交直流两用供电电源。当现场不具备AC220V供电条件时，可以用内部电池供电。内部电池在满电状态下至少可供仪器使用8小时。（6）采样时，泵控制的采样流量为（10～200）ml/min之间，保持恒定采样。（7）流量采用质量流量计控制，精确度高，误差低于3%。（8）吸附管连接采用四氟乙烯材料，防止材料挥发或吸附有机物。（9）可顺序采集2个样品，或平行采集一组样品。（10）符合国际EPA标准。（11）采样流量范围：( 10～200) ml/min（12）采样流量示值误差：≤±5%（13）采样流量重复性：≤2%（14）连续采样工作一小时，采样器流量稳定性：≤5%（15）采样方式：热脱附管（16）环境湿度：≤85%（17）环境温度：( -10～40 )℃（18）吸附管连接材质：四氟乙烯（19）显示方式：触摸显示屏（20）工作电源：交直流两用，内置锂电池，24V/6AH 产品销售直接负责人：安超手机：欢迎随时致电咨询，谢谢青岛容广电子技术有限公司提供本仪器的技术支持和完善的售后服务！

疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的手段，疫苗接种是通过诱导机体产生保护性免疫应答来预防和控制人类和动物疾病的常规方法。疫苗虽然有效性高，但在生产和使用过程中依然存在一些挑战——　　① 结构不稳定 　　② 容易被环境中普遍存在的酶降解破坏 　　③ 需要在零下-20℃～-70℃之间保存。　　这就意味着疫苗全程需要冷冻储存和冷链运输，配送和使用会变得非常困难，而这些难题可以通过真空冷冻干燥来解决。目前，冷冻干燥技术由于其独特的优势，已被广泛应用于疫苗、抗体等生物制药中。　　冻干疫苗利用致病微生物经传代或基因改造的方式，在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性，将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入冻干机中。经低温、增加冻干机内真空度的方法，使培养液中的水分以升华的方式分离，制成保持原有微生物免疫原性的干粉，即为冻干疫苗。　　疫苗冻干工艺　　冻干技术是冻干剂型的疫苗制备过程中的关键技术，在疫苗冻干及储藏过程中疫苗的化学成分、冻结温度和速率、干燥温度及干燥固体中剩余水分、储藏环境的温度和湿度等因素均会疫苗的活性，从而会对疫苗产生影响，因此需要对疫苗的冻干工艺进行优化。　　1、冷冻和干燥对疫苗特性有影响，进而影响疫苗稳定性。缓慢冷冻会导致形成少量的大晶体，这可能对疫苗有害 而快速冷冻减少了渗透水释放的时间，但是会产生更大的内部结冰风险。因此快速或慢速冷冻之间的选择是困难的，所以在疫苗冻干研发过程中考虑冷冻速率对疫苗稳定性至关重要。　　2、产品温度在整个升华干燥步骤中至关重要，它会影响干燥时间、升华速率和稳定性。在优化疫苗冻干的主要干燥参数时，值得考虑减少干燥时间与产品稳定性的成本效率。　　3、在解析干燥期间去除水分会降低产品稳定性，残留水分多还会导致坍塌、聚集和降解。因此，最佳残留水分含量和解析干燥条件也应该是疫苗研发冻干工艺的一部分。疫苗原位冻干机　　原位冻干机是适用于疫苗冻干研发生产的设备，可以探索冻干工艺，摸索共晶点，获取更优的冻干曲线。　　【原位冻干机冻干工艺流程】　　1、可进行预冻、升华干燥、解析干燥整个流程的工艺优化 　　2、程序可存储多达60个，每个程序可以设置30个温度梯度，每个梯度可单独设置样品隔板温度，升降温速率，保持时间和真空度设定等参数 　　3、采用高速磁力泵杜绝热量，控温均一性更好，冻干效果更好 　　4、高精度温度传感器，控温精度最小调整值0.5℃ 　　5、智慧化冻干终点判断系统，避免疫苗污染，缩短冻干时间

可吸附有机卤素分析仪 HJ 1214-2021 标准 专用于国家生态环境标准HJ1214-2021 “水质 可吸附有机卤素（AOX）的测定 微库仑法”中的整套设备；整套AOX-WK-S微库仑计，包含：（1）含气流温度控制单元的双温燃烧炉；（2）配套专用燃烧管；（3）进样装置；（4）出样装置；（5）微库仑仪；（6）柱吸附装置；（7）其他附件；（8）赠送物品；------即包含下面示意图中的全部配置 实物图如下：

4上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪4.1医用铝塑盖主要用于药品的封口，医用铝塑盖在药用玻璃瓶领域一直以来被广泛使用。铝盖开启力的测试可以通过上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪来进行测定。 4.2参考标准：《YBB00372003-2015 抗生素瓶用铝塑组合盖》《YBB00402003-2015 输液瓶用铝塑组合盖》规定了铝盖开启力的相关标准。4.3将疫苗瓶固定在上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪夹具上，用特制铝盖开启装置打开铝盖，疫苗瓶铝盖开启力上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪会自动记录开启力，上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪通过评估开启力的大小可以评价开启力是否符合标准。标准中规定：塑料件去除力最小值6N,塑料件去除力最大力25N,撕片撕开力最大值30N。 5上海保圣安瓿瓶折断测试仪5.1安瓿瓶是用于盛装药液的小型玻璃容器，容量一般为1~25ml。常用于注射用药液,也用于口服液的包装，玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数.5.2参考标准：《YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿》和《YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿》对医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力明确规定，根据测试标准要求，5ml安瓿瓶的折断力上限值为80N，下限值为30N。5.3测试方法：将安瓿瓶放置到上海保圣安瓿瓶折断测试仪底座夹具上，调整安瓿瓶位置, 上海保圣安瓿瓶折断测试仪加力装置正对刻痕中间，用10mm/min的测试速度将安瓿瓶折断，上海保圣安瓿瓶折断测试仪自动记录折断力，同时观察折断后的安瓿瓶断口处是否平整,是否有裂纹等.。 上海保圣安瓿瓶折断测试仪仪器参数： (1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方国际标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

适用于化学和生物实验室液体试剂泄漏吸附。特点：惰性材料，不含有害物质。由大量不可见的气孔组成，具有高效的吸附能力，可吸附强酸强碱。符合欧盟ROHS指令和2011/65/EU修正指令（EU）2015/863限值要求的检测报告。惰性材质，不含任何危险物质，由大量不可见气孔组成，具有高效的吸附能力，能吸附所有液体，尤其对化学品，可安全吸附强酸，强碱，腐蚀性液体及其他危险液体，适用于化学和生物实验室液体试剂泄漏应急处理等一些突发紧急情况。

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,生物产业澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~8℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作型号 有效容积（L） 外型尺寸（宽*深*高） 疫苗架数量 冰衬盒YBC-5 5L 530*530*740 3组 8

博科医用冷藏箱BYC-250，药品试剂疫苗冷藏箱可用于储存生物制品、药品、试剂、疫苗等；适用于医院、药房、制药厂、卫生所、高校实验、科研领域、食品加工行业、疾控中心等。容积250L，2-8℃全新功能升级！USB导出8000组温度数据，药品试剂疫苗冷藏箱具有国家认证 医用 医疗器械注册证。【单开门医用冷藏箱BYC-250】优势结构设计箱体外壳采用优质PCM板；内箱侧板采用压花铝板，底板为PP材质，耐腐蚀性更强，经久耐用。 温度控制采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保较精确稳定运行；精却的电子温度控制，精度达到0.1℃；标配USB存储模块，可以滚动存储8000条温度数据；专业的制冷布局，箱内温度稳定在2℃~8℃范围内；可选配监控模块及专用软件实现远程监控、短信报警；不受环境温度影响的可靠温度控制，提供试剂、药品、样本所需的存储环境。制冷系统国际品牌压缩机，无氟环保高效制冷剂，制冷速度快，制冷效率高，耗电量低；内藏板管式蒸发器配合循环风冷系统设计，确保冷藏箱内部温度恒定；高密度保温发泡层采用环保聚氨酯发泡剂，保温效果好。 安全保障具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持8小时）、开关门异常报警功能；具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式；温控器测点故障安全运行模式（显示传感器和控制传感器互为备份）；温控器键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；断电保护：冷藏箱延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时导致断路器保护。人性化设计宽电压带，适合187~242V电压下使用；静音设计，适合安静环境；安全门锁设计，确保存放物品安全；大屏幕数字显示便于观察；可选配测试孔，方便用户监测或实验采集数据；高度可调节搁架设计，适用于存储不同高度的物品；万向脚轮设计，独立调平地脚，方便用户移动设备；双层中空钢化玻璃门，带热反射膜，防止表面凝露，展示效果更佳；内置LED节能照明灯，开关门自动点亮或熄灭，方便观察箱内物品。【单开门医用冷藏箱BYC-250】技术参数储存温度2～8℃容积250L制冷方式风冷无霜制冷剂R600a/31g外部尺寸580*570*1810mm；内部尺寸495*410*1200mm；净重60kg输入功率170W噪音49.6db工作条件220V，50Hz搁架4个（可选配）门锁安全门锁设计，外门配锁1个样式立式玻璃门隔热层聚氨酯发泡外部材料喷涂钢板内部材料压花铝板隔热层材质聚氨酯发泡环境温度10-32℃注册证编号：鲁械注准20162220393

青岛容广电子技术有限公司产品销售直接负责人：安超手机：欢迎随时致电咨询，谢谢固定汚染源便携式VOCs采样器 固定汚染源便携式VOCs采样器产品概述固定污染源便携式V O C s采样器是用来采集固定污染源中的V O C s样品采样器。该产品采用吸附管采样法采集固定污染源V O C s气体，由预处理采样管（R G Y Q - 5）和便携式大气采样器（R G K - 3 0 0） 构成， 二者由四氟乙烯管相连， 采样管采集的气体先后通过加热管体和冷凝处理， 为采样器提供能够满足采样条件的气体。该产品整体设计合理，外观简洁，便于携带，易于操作，适用于现场采样。执行标准GB644-2013《环境空气挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法》HJ/T47-1999《烟气采样器技术条件》GB16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》功能特点采样管带有加热和保温功能，保证烟气顺利通过管体。采样管带有制冷功能，将烟气中的水分快速冷却并将水排除。采样管采用24V电源适配器供电，操作安全。采样管使用1μm钛过滤芯，完全过滤颗粒物，且不吸附SO2等气体。采样管加热温度（0～1 9 9）℃ ，可调，建议设置温度120℃ 。采样管制冷温度（0～9）℃，可调，建议设置温度4℃ 。采样管抽气流量由转子流量计控制， 抽气总流量为( 1 . 5 - 2 ) L / m i n。吸附管采样流量由质量流量计精确控制 ，采样流量为( 1 0 - 2 0 0 ) m L / m i n，误差低于5 %。气路连接采用四氟乙烯材料，防止材料挥发或吸附有机物。符合国际E P A标准。技术指标 采样管参数参数范围采样器参数参数范围加热温度（0～199）℃可调流量范围（10～200)ml/min制冷温度（0～9）℃，建议4℃流量子值误差 ≤5%采样管长度1米流量重复性≤2%过滤芯1μm钛连续工作稳定性≤5%流量范围（1 . 5～2）L / m i n可调工作电源AC220V/50Hz，内置锂电池连接管材质四氟乙烯环境温湿度（-10～40）℃/（≤85%）RH 青岛容广电子技术有限公司提供本仪器的技术支持和完善的售后服务！

智能高通量mRNA疫苗研发系统 实现mRNA的提取、IVT反转录合成DNA、质粒线性化和重组载体构建、重组载体的电转/脂质体转染、核酸长度和浓度质量控制、细胞成像等性状筛选过程。系统为平台设计，兼容多种分子生物学和细胞生物学。 产品特点实验流程标准化，提高实验结果可靠性高灵活性，支持多实验并行运行缩短研发周期实验数据实时收集，结果可溯源应用领域mRNA编码抗体、mRNA治疗性肿瘤产品、mRNA蛋白补充治疗、siRNA药物研发、mRNA抗体药物、mRNA免疫调节剂、其他mRNA 预防性疫苗技术参数序号仪器名称数量分子区1液体工作站12毛细管电泳仪13封膜机14撕膜机15离心机16PCR 扩增仪17耗材堆栈18机械臂1细胞区1液体工作站12CO2 培养箱13多功能细胞成像仪14洗板机15耗材堆栈16机械臂1

飞龙医疗急救送血车、疫苗运输车、血液运输车方案 飞龙医疗血液制品及疫苗运输车，主要是解决目前血液及疫苗运输途中血液及疫苗存储质量及安全的问题。根据不同类别的疫苗、不同血液成分提供准确的运输温度、湿度等运输环境要求。车辆为救护车型为基础改装，满足医疗急救送血需求，配备jing灯，冷链模块可拆卸，符合国家医疗冷链要求，数据实时上传，可追溯。 不锈钢独立血液存储柜是由四种具有独立温控要素功能的存储箱组成。并配置不同温度的专业冷藏箱或专业车载冰箱。1、运输过程中的质量实时监控：在运输过程中，对运输条件、血液质量实行的控制、监督、检查和检验等措施。2、血液运输箱容量：每个独立车内存储冷藏箱空间不低于单箱 1200ml 的空间。3、血液运输箱按血液成分运输要求分箱装载，运输温度控制准确，不锈钢独立温控储存柜：分别满足20-24℃，2-6℃，-18℃以下等温度。可同时运输全血及红细胞类血液成分（不包括冰冻红细胞）：2-6℃；运输血小板：20-24℃；运输冰冻红细胞：维持在-5℃或-5℃以下。4、车辆布局：车辆分为驾驶及乘坐区，区域间有隔断，隔断带透视窗。驾驶及乘坐区：可保留3-5人座椅。5、医疗警示外观：全车身白色，车头贴大救护花，驾驶室左右车门贴小救护花，双开尾门玻璃贴小救护花，颜色鲜艳、醒目。装配蓝色超薄 LED 长排jing灯。6、车辆运输区域装配摄像头，驾驶区域显示，有可以储存视频录像设备，可做到随时追溯还原视频点。其他：车辆应满足行业排放要求，可以正常上牌照。生命之舟急救送血车血浆运输车——飞龙医疗郑州飞龙医疗设备有限公司

SmartCool便携疫苗转运箱介绍：SmartCool是由印度恒温箱体生产商新拓科公司开发的一款自带电源便携恒温转运箱，可持续为疫苗、血袋、再生组织等生物制品转运提供恒温控制的良好存储条件。外观设计紧凑，方便样本转运。描述：1. 集成涡轮冷却压缩机2. 操作电压12/24V，适配220V交流电3. 集成备用电源可持续供电长达24小时！4. 可与任何国家运输车辆电源端口连接！5. 极低启动电流（增加安全性）6. 外壳ABS材料，内层铝制材料，方便清洁，搬运轻便！ 性能：l 在室温条件30℃情况下电池满电状态，设置箱内保温+5℃情况下，可持续箱体内恒温条件长达24小时！l 如果设置在-20℃低温条件下，可持续控温长达4~5小时！l 电池电量高达：15,600mAh

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,石油,纺织皮革被动式疫苗储存箱澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。被动式疫苗储存箱 澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。 澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~8℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作 型号有效容积（L）外型尺寸（宽*深*高）疫苗架数量冰衬盒YBC-55L530*530*7403组8被动式疫苗储存箱

欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理简介 mRNA疫苗研发自动化筛选流程：转录（DNA转录成RNA）→RNA质粒的筛选→RNA的纯化→细胞的转染→细胞培养→细胞成像→ELISA酶标仪检测 Aurora针对mRNA技术的研发难点,提供自动化高通量制备系统（mRNA系统高通量样品处理仪器——VERSA2100）, 以此促进整个药物研发领域朝着mRNA治疗方向的展望和规划。让这项技术继续以以我们意想不到的速度发挥着巨大的意义。愿我们为科研本身,为疫苗和药物开发,为挽救生命,实现社会价值一起努力! 欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的quan球性ling 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精丨确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在quan球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和ling 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的quan球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精丨确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理应用领域 mRNA疫苗的研发及生产流程，病原确认、抗原序列设计、质粒构建与扩增，mRNA合成、表达验证、制剂、攻毒试验、人体临床试验等一系列环节。优化研究工作量很大，很枯燥，还要足够耐心细致,研究过程，任何一点小细节的失误，都会造成实验的失败。为了让科研人员有更多时间在研究的方向,方案,方法,设计上思考,提高实验效率,累计更多经验。必须有高效的工具让科研人员有更多时间用于分析,通过高通量操作提高实验效能.Aurora VERSA系列移液工作站，VERSA2100自动化高通量制备mRNA系统,具有45个盘位,兼容第三方仪器耗材,可整合实验流程. 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 特点 安全的内置式HEPA系统，避免交叉污染，防止人员危害具有高效过滤、紫外灯(UV)消毒、提供无菌风过滤的HEPA外罩，抗紫外线透明树脂玻璃密闭保护挡板，可以保证反应体系不会有气体溶胶产生，有效地避免交叉污染；避免病毒样品的交叉污染及对操作人员的潜在伤害，其他进口品牌的外罩并不具备紫外消毒功能。 试剂耗材开放，可选用不同厂家的试剂盒和耗材不需要额外购买昂贵的导电抢头和专属试剂耗材。其他进口品牌的试剂耗材是封闭的。 Aurora特色磁珠混合器模块通过反应前对磁珠混匀，有效防止磁珠的沉降，让磁珠分配更加均匀。目前市面上主要是在把磁珠分配至96孔板中的每一个孔后，再通过振荡器实现混匀功能，这样分配的磁珠很不均匀； 独特的试剂喷加器，加液速度快，节省TipsA.可进行大体积的试剂喷加，每个通道对应一种试剂，无需洗针，无交叉污染的担心。B.试剂瓶密封放置在仪器外面，节省仪器盘面空间，减少试剂在仪器操作空间的挥发，减少试剂损耗C.减少机器枪头（Tips）的消耗，降低运行成本。 灵活可靠的机械手独立可靠的机械手臂可保证精丨准转移盘位至第三方设备与耗材高效转运同时进行。合理地整合台面上和台面下的空间，更加便捷地放置第三方设备和扩展载架，并能有效地储存耗材、固体或液体垃圾等。 人性化的软件功能，简便实用灵活的用户自定义界面，充分从客户角度出发，以解决客户的实验室需求为根本出发点，可与市场上多种主流试剂盒兼容；并具有汉化版定制软件。 可靠的数据分析数据的可靠稳定，数据的重现性高，交叉污染控制好【欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 】

YY/T0573.3-2019疫苗注射器正压测试仪 一，仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。测试操控范围包括：公称容量、芯杆位移、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定，检定等功能设定。搭配机载打印测试可实时显示测试载荷，滑动性数据（起始力，平均力，最大推力）。针对测试结果自动判断，不合格则启动自动蜂鸣报警，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二，测试原理：用注射器抽吸水，密封注射器锥孔或注射针，芯杆位于相对于外套最不利方向上，施加一定的力试 图引起活塞和密封圈的泄漏。三，测试标准：YY/T 0573.3-2019四，技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：YY/T 0573.3-2019测试速率：设置速度0-100mm/min ，最大速率0-300MM/MIN误差范围：±1mm/min；（测试速度可软件设定）压力范围：0-200kpa，设备设置值在300kpa压力公称容量：0.1ml～200 ml、所有规格任意输入。产品净重：15kg外形尺寸：430×290×400（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏传感器：高精度力值传感器测力机构：内置打印机：嵌入式打印机注射器受正向压力时活塞或密封圈处，固定式针管与针座连接处泄漏的试验方法D.1原理用注射器抽吸水，密封注射器锥孔或注射针，芯杆位于相对于外套最不利方向上，施加一定的力试 图引起活塞和密封圈的泄漏。D.2装置和试剂2.1密封或塞住注射器锥头或注射针的装置。注：它可以是符合GB/T 1962.1或GB/T 1962.2要求的基准钢制的内圆锥接头，或带有橡胶塞或隔膜的内圆锥 接头。2.2施加侧向力于注射器芯杆的装置，范围为O.25N。2.3施加轴向力于外套和/或芯杆的装置，可产生300 kPa的压力。2.4 试验用水，18 °C〜 28 °C,符合GB/T 6682—2008中三级水的要求。D.3步骤D.3.1将超过注射器公称容量体积的水(D.2.4)抽入注射器。D.3.2排出空气并将注射器中的水量调节至公称容量处。D.3.3封住(D.2.1)注射器锥孔或注射针。D.3.4从垂直于芯杆的角度向按手施加侧向力(D.2.2),力的大小应符合表1的规定。使芯杆定位在 与轴向活塞成最大弯曲的位置。D.3.5向注射器施加轴向力(D.2.3),通过活塞和外套的相对运动产生表1所规定的压力。将此压力 保持30 s〜 35 soD.3.6检查注射器是否有通过活塞或密封圈的液体泄漏，但允许密封圈之间液体出现。D.3.7检查注射器锥头和标准钢制内圆锥接头的结合处或注射器与针座的结合处是否有液体泄漏现 象，针座或注射器与针管连接处是否有液体泄漏。

冻干疫苗，即利用致病微生物经传代或基因改造的方式，在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性，将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入疫苗冻干机中，经低温，增加冻干机内真空 度的方法，使培养液中的水分以升华的方式分离，制成保持原有微生物免疫原性的干粉，即为冻干疫苗。 疫苗冻干机、医药冷冻干燥机广泛用在医学、制药、生物研究、化工药品和生物制药、中药材、西药针剂等领域。经冷冻干燥处理的药品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前状态并保持原有生化特性。制药冷冻干燥机可用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。该系列机型具备搁板加热和可编程功能，可查看冻干曲线，方便用户观察物料的冻干过程。适用于食品、药品、化工、生物制品、新材料（石墨烯）、保健品等真空低温脱水干燥，能极大限度保持物质原有的活性成分及营养成分不变，物品干燥后不仅色、香、味、形不变，且保存数年后，复水仍能保持其原有风味及活性成分。 技术参数：型号单位TF-SFD-10压盖型有效隔板面积m21.05水汽凝结容器量kg/批16装瓶量Φ16mm支3900Φ20mm支2016装液量L13隔板尺寸宽 mm450长 mm600隔板间距mm70隔板数量块Piece4+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw8整机重量kg8501.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。4.可选配温度记录仪。可调温度记录点，实时监控，不怕遗忘，为您经验的积累增加保障。5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置；9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。10.干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。

Aucma澳柯玛医用冷藏箱药品疫苗冰箱2-8℃温度控制系统● 微电脑控制，数码温度显示，显示精度0.1℃。● 强制风冷系统，箱内温度恒定控制在2℃~8℃。安全控制系统● 多故障报警：高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警等。● 三种报警方式：声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警。● 开机延时、停机间隔等保护功能。制冷系统● 采用国际名牌压缩机和国际名牌EBM风扇电机.。● 合理优化蒸发冷凝系统设计，制冷迅速。● 内部强制风冷系统，专业风道设计，确保箱内温度均匀稳定。人性化设计● 安全门锁设计，防止随意开启。● 宽电压带设计，适合187~242V电压下使用。● 透明中空钢化镀膜反射玻璃门，防止玻璃门凝露。● 内设照明灯，存取物品一目了然。● 多层搁架+篮筐设计，可根据需要调整间隙，方便实用。型号有效容积(L)温度范围(℃)内部尺寸(mm)外部尺寸(mm)YC-80802~8360*400*680472*500*870YC-1001002~8360*400*870472*500*1078YC-1801802~8440*400*4020525*525*1583

仪器简介：Hiden公司生产的IGA系列全自动重量分析系统代表着目前世界重量法吸附仪的最高水准。Hiden率先将电子微量天平引入全自动的吸附科学研究系统，在设计上不采用任何折中办法就能适应较宽范围材料的表征。 IGA气体吸附系统是利用重量法来研究材料的吸附性能的精密仪器。它可以自动地、可靠地测量材料的重量变化、压力和温度，及在不同操作条件下的其他吸附、脱附的等温、等压曲线，评估过程的动力学参数。IGA还是世界上著名的储氢研究仪器，该分析仪利用重量法精确的表征储氢材料的性能。利用该仪器，研究者们已经发表了很多高水平的文章。技术参数：重量天平： 1g 标准(5g 选配)样品重量范围： 0～100mg (0～200mg，需选配5g 天平)重量分辨率： 0.1&mu g （0.2&mu g，选配 5g 天平时）稳定性： （室温，气体不流动）长期： ± 1&mu g.短期： ± 0.1&mu g，与样品压力和温度相关压力真空度： 优于10-6 mbar设计压力： 10 bar (20 bar选配)压力分辨率： 全范围的1/16000精确性： 全范围的+/-0.02%最大压力变化： 全范围的1% /sec压力容器标准： ASME Cat.III BS5500温度最大测量范围： -270℃～1000℃分辨率/精确度： ± 1℃ (Type K)± 0.01℃～0.1℃ 全范围(PRT)响应时间： 0.05秒 (Type K)1秒 (PRT)主要特点：IGA系列重量分析仪有：IGA 001 单路气体吸附分析系统IGA 002 蒸气吸附分析系统IGA 003 多路气体吸附分析系统IGA 200 动态多路气体、蒸气吸附分析系统IGAsorp 水分吸附分析IGAsorp-CT 高温水分吸附系统应用领域：吸附科学 催化科学· 气体和蒸气吸附 · 原位预处理及蒸气定量加入· 动态、静态多组分吸附 · 传统的比表面积和孔径分布测定· 物理吸附 · 利用选择性探头测定有效比表面积· 化学吸附 · 利用探头尺寸表征孔径· 分解反应 · 金属分散性测定· 吸附平衡及动力学 · 羰基合成研究· 比表面积、孔径分布 · TPD/TPR/TPO· 储氢研究 · 与质谱联用进行逸出气体分析相关资料1.Room Temperature Ionic Liquids2.High H2 Adsorption by Coordination-Framework Materials3.Hydrogen adsorption in microporous hypercrosslinked polymers4.利用IGA进行气体吸附表征和储氢研究5.用实验和分子模拟方法研究甲烷和氢气在活性碳微球中的吸附6.重量分析技术在吸附研究中的应用27.重量分析技术在吸附研究中的应用18.Hysteretic Adsorption and Desorption of Hydrogen by Nanoporous Metal-Organic Frameworks9.氢气与金属氢化物的交互作用10.Supramolecular self-assembled molecules as organic directing agent for synthesis of zeolites

应用范围：* 在临床、医院和零售药店对敏感药品和疫苗的储藏。基本参数：* 腔体容积：73 升* 温度范围：2℃ ~ 10℃* 制冷量：无* 内部尺寸：418 x 440 x 400 mm* 外部尺寸：522 x 600 x 725 mm* 钢丝架数量 (标准/最多)：2个 / 3个* 每个钢丝架承载重量：30 Kgs* 净重：67 Kgs获得医疗设备证明：* 医疗器械管理体系证书。结构特点：* 与显示器相连的独立温度传感器，对内部温度进行监控。* 27点测试，验证了温度的均匀性。* 设计符合DIN58371要求。(药品冷藏箱条件和测试)* 配备易于移动/安装的脚轮。* 表面洁净可防结露。* 如果主控制器损坏，获得专利的双重管理系统能够自动启动备用控制器，保持温度的稳定。 (专利号 10-1550400)(PSR3-70 系列除外)使用特点：* 当连接LC Connected时，通过手机app随时随地进行监控。(移动监控系统)(需要购买LC Connected,仅PSR3-70)* 内置语音报警系统，如果设备出现异常，可向指定用户(最多7部手机)发送语音信息。* 标配包括7天的饼形图记录器。(PSR3-70机型除外)* 温度稳定，使用专用控制器控制。* Lab Companion专业除霜控制技术的应用。* 通过玻璃门和LED照明更容易观察内部。安全特点：* 温度偏差警报。(高/低温)* 控制器锁定功能，防止故障发生。* 标配门锁钥匙。* 当门打开时间长时，具有警报功能。* 备用电池，以防停电。 (选配, PSR3)* 使用数字门锁，增强安全性。(仅PSR3）备注：* 由于参数不断更新，若未通知敬请谅解。* 技术参数符合DIN58345要求(药品冷藏箱测试条件)

1 应用背景空气中的VOCs、SO2、NO、NO2、NH3等多组分污染物的去除研究中，或者天然气分离提纯CH4、CO2、N2等烯烃混合体系的分离研究中，物理吸附法由于具有高效、低耗、适用浓度低且不产生二次污染等优势，所以具有广泛的应用前景和研究价值。而穿透曲线分析方法，由于切近实际应用工况，是该领域研究的经典方法。通过该研究方法，可以对如吸附剂用量、吸附容量、吸附速率、净化效果、活化条件、滤芯寿命等给出准确的信息。针对不同领域的应用吸附剂种类不同，例如活性炭对VOCs气体具有较强的吸附作用，可用于有机蒸汽的回收和空气净化；分子筛、MOF等带材料对特定气体具有显著选择性吸附，可用于空分、提纯等混合气体分离领域。固定床反应器被普遍应用于工业催化、高纯气体制备、尾气处理等领域。发生在固定床上的物理吸附是吸附剂将多组份吸附质气体全部或有选择性地吸收从而实现了其在工业上的应用。完整的理解发生在固定床上的吸附、脱附过程是混合气体吸附分离、工业催化等工业应用的关键所在，测定分离工艺合理比例的缩小的固定床反应器的穿透曲线是固定床吸附过程设计和操作的基础。 2 测试原理 穿透柱内装有颗粒状吸附剂，堆积成具有一定高度的床层，床层静止不动，混合气体经吸附器入口流入，经吸附剂吸附，再由出口流出，通过测定出口气体各组分浓度随时间的变化即穿透曲线，来测定除载气之外的组分的穿透时间、吸附剂对混合气体各组分的选择性吸附量等。 3 主要功能3.1 利用吸附穿透曲线分析仪自带热导检测器测定以下不同实验条件的双组份的吸附穿透曲线：不同吸附剂，不同温度，不同压力，不同床层厚度，不同气体浓度，不同穿透流量等；3.2 连接色谱或质谱—完成三组分及三组分以上的多组分竞争性吸附、选择性吸附以及置换吸附等测试。3.3 实现吸附剂对ppm级别浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的吸附测试，尤其适用于吸附剂对室内、车内等环境中微量污染气体吸附性能的评价及吸附相关参数的测定。4 应用领域气体分离研究：4.1 分离工艺合理比例的缩小；4.2 为吸附塔设计及应用提供技术支持；4.3 选择性吸附的研究（应用于吸附分离技术）；多组分竞争性吸附研究：4.4 吸附剂吸附动力学性能的研究；4.5 共吸附和置换吸附的研究；4.6 动态多组分吸附及解析实验（探究吸附剂再生能力）；4.7 不同吸附质与吸附剂吸附键能强弱的比较（TPD）；4.8 竞争性吸附的研究；4.9 吸附剂活化温度的探究（TPD）；4.10 吸附剂对混合气体的吸附速率及吸附量的测定。变压变温吸附研究：4.11 变压吸附（PSA）和变温吸附（TSA）的研究；空气污染物净化研究：4.12 测试空气净化器中滤芯上的吸附剂的处理目标浓度的TVOC、SO2及NH3等污染气体的极限体积，进而得到滤芯的吸附效率和更换频率；4.13 测试尾气处理装置中吸附剂的净化能力及净化效率； 5 系统构成及参数指标 系统配置项目标配指标选配指标吸附穿透柱不锈钢吸附穿透柱2个；（5mL，25ml，100ml任选二）石英管吸附穿透柱转接口1个；石英管吸附穿透柱10个；（容积1.7ml，适应少量样品或200℃以上活化和脱附）吸附剂吹扫活化系统功能：原位活化；活化完成后，直接进入穿透吸附分析，样品不会接触空气；标准活化炉室温~200℃；（适用于不锈钢穿透柱，活化温度≤200℃）；程序升温高温炉选配一：室温~400℃；选配二：室温~600℃；选配三：室温~800℃；（仅适用于石英管穿透柱）MFC质量流量控制器2路；MFC总数量最多可选配至8路；进口品牌，量程可选：10SCCM，20SCCM，50SCCM，100SCCM，200SCCM，500SCCM，1000SCCM，2000SCCM；注：SCCM为标况下的毫升每分钟；气路系统适应的气体种类非腐蚀性气体、水蒸汽；对氟橡胶不腐蚀的有机蒸汽、TVOC等；浓度100ppm以下的SO2，H2S，NO2，NO等强酸性气体；浓度1000ppm以下的NH3；浓度100ppm以上的SO2，H2S，NO2，NO等强酸性气体；浓度1000ppm以上的NH3；穿透柱吸附层的阻力与压降测试标配穿透柱入口压力传感器选配穿透柱出口压力传感器；（该选配适用于吸附剂装填量大的穿透柱，或者带变压吸附选配功能的结构，可更准确的获得穿透柱的阻力和压降）读值精度0.1%；量程：0-1bar（表压），0-2bar（绝压），0-10bar（表压），0-10bar（绝压），0-40bar（表压）等可选；TCD浓度检测系统穿透吸附仪标配TCD浓度检测器；穿透柱内置式温度传感器高精度铂电阻温度传感器置于不锈钢穿透柱内部，相比外置温度传感器，可更实时准确获取穿透柱内的温度。热解吸功能仪器自带热解吸功能，适用于低浓度的气体、蒸汽、VOCs等吸附质的吸附总量的分析；可显著提高信号峰高数倍，得到尖锐的脱附信号；整机空气浴恒温恒温范围：室温~50℃，精度±0.1℃；消除环境温度影响，提高测试精度；在线质谱（MS）接口用户可接自己已有的在线质谱（采样压力需达到100KPa）或可以选配贝士德在线质谱仪BSD-MASS有害尾气排放接口具有，φ6快插接口； 以下装置选配气相色谱（GC）接口可接GC的在线气体分析系统；含有流量调节与流量指示，控制排空与分析流量的比例，方便控制进入GC的气体流量。反吹活化系统活化时，气路流向反向，吹扫气从穿透柱出口流入，从进口流出后，进入检测器，可提高活化效率；适用于连续制气、连续净化的装置系统的研究；真空活化系统真空活化可降低活化温度，提高活化效率；真空压力＜1Pa；蒸汽发生系统适用于需要蒸汽穿透吸附的研究分析；P/P0控制范围：0.1%＜P/P0＜99.99%；控制精度误差＜±1%；可支持多组分气体+多组分蒸汽吸附，如气体+水蒸气+有机蒸汽的竞争性吸附研究；选配一：1套蒸汽发生系统；选配二：2套独立蒸汽发生系统；选配三：3套独立蒸汽发生系统；水浴恒温系统恒温范围：-5℃~80℃；控温精度：±0.1℃；用途：配合蒸汽发生系统，用于蒸汽饱和冷凝管的低温恒温；高压变压吸附（标配为常压吸附）选配一：常压~1MPa；选配二：常压~3MPa；穿透柱内压力可调，可实现维持穿透柱内恒定高压的条件下进行动态穿透吸附分析，适用于变压吸附多组分气体分离的研究；吸附剂对低浓度（ppm级）污染气体吸附能力的评价微型显色用恒温水浴槽1台；分光光度仪1台；检测相关化学试剂；可分析浓度低至ppm级别的污染气；TVOC检测限：5×10-12g/ml；（吸附富集热解吸色谱法）SO2检测限：14×10-12g/ml；（吸收液富集分光光度法）NH3检测限：16×10-12g/ml；（吸收液富集分光光度法）分光光度法吸收气接口气路支持SO2、NH3等低浓度PPM级腐蚀性污染气体分析；穿透气体不经过TCD检测器，延长TCD检测器寿命；标准气/吸附气钢瓶容积2L、4L、8L、10L、40L；标准气体浓度自定义；TVOC标准气体；SO2标准气体；NH3标准气体；99.999%的纯氮气；其它多组分标准气；洁净空气发生器适用于空气做载气的穿透吸附；免去钢瓶气，降低长期使用成本；流量：0-3L/min，压力：0-0.3MPa； 气相色谱与质谱（选配）在线质谱（BSD-MASS）品牌：德国英福康（INFICON）在线质谱（MS）；检测器：法拉第杯和电子倍增器（C-SEM）；质量数：1-100amu；采样压力：1E-4 torr至120kpa；分辨率：＜1ppm（特定组分）；扫描速度：可达1.8毫秒/amu；气相色谱（GC）品牌：日本岛津（SHIMADZU）；检测器：标配TCD检测器，选配FID等检测器，可选配用于ppm级CO2分析的甲烷化石墨炉等；进样系统：在线气体进样系统，气密针进样；