请教各位前辈:1.听说有个ZN1009-2004标准,能检测水产品中,哪位前辈有,能否给我邮一份?2.有其他能同时前处理和检测水产品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星的方法吗?QQ:3733818E-mail:yardin@126.com谢了先!!
实验室采用3.4ml磷酸 三乙胺调pH=2.4可是这样的话,走混标工作液的时候,诺氟沙星和氧氟沙星是分不开的,怎么办?? 有谁知道?
大家好: 我们的养殖场使用的氧氟沙星我们却在蛋中检测出诺氟沙星请大家分析一下原因,我们是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测的。谢谢!
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648524_2518341_3.png征集化妆品中诺氟沙星的检测方法相关新闻http://www.woyaoce.cn/news/newsdetails.aspx?id=86131
请问各位大侠,兽药残留检测中诺氟沙星-D5可以当诺氟沙星用来定量用吗?
各位达人:喹诺酮类原料药 诺氟沙星(mp218--224℃) 药典描述 本品在DMF中略溶,在水或乙醇中极微溶,在醋酸、盐酸或氢氧化钠中易溶,我咨询了一个老师,说用DMF不能做溶剂,因为会分解,真的么?那么采用什么做溶剂好呢?
请问各位大侠兽药残留检测中,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS方法诺氟沙星-D5可以当诺氟沙星用吗?在线等
请教牛奶中氟喹诺酮残留的样品前处理方法,是SPE提取,用的是lc/ms测定,主要是氧氟沙星,诺氟沙星,环丙沙星,恩诺沙星,洛美沙星!
烟酸诺氟沙星工艺验证方案[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188254]烟酸诺氟沙星工艺验证方案.rar[/url]
各位大侠,有没有做过水产品中恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星残留的快速筛选测定 用的是胶体金免疫渗滤法
求一张烟酸诺氟沙星红外图谱,希望有的朋友能共享一下,谢谢
找到了农业部783号公告-2-2006 水产品中的诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定 液相色谱法标准
自从做了行标小版主以来,也没在论坛上为大家做点贡献,这次整理了一个大礼包--HG化工标准69种工业品打包上传(酸碱盐及氧化物)希望对大家有用处!觉得有用的请顶一下!我会再接再励的!谢谢大家[em62] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31606]HG化工标准69种工业品(酸碱盐及氧化物)[/url]
2010版 诺氟沙星的有关物质有谁做过,杂质A都做的怎么样,如果含杂质A算A的浓度含量吗
诺氟沙星胶囊的含量,相信大家都做过把实验过程中应该注意什么呢?药典说用500ml的容量瓶,是这么做的吗?溶解用什么方法,加入0.1mol/l的盐酸后振摇溶解,还需超声不?
现用亚硝酸盐标准溶液做氮氧化物标准曲线,亚硝酸盐标准溶液在安剖瓶中,按相关要求在安剖瓶中取10ml亚硝酸盐标准溶液定容至100ml容量瓶中,再在定容后的100ml容量瓶中取15ml溶液定容至100ml容量瓶中,得到了标准溶液每ml含4.926ug;现用《环境空气氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》的步骤做标准曲线,该标准要求标准工作液要用2.5ug/ml的亚硝酸盐标准工作液,用安剖瓶定容后每ml含4.926ug标准溶液做标准曲线,而不用2.5ug/ml的亚硝酸盐标准工作液是否会对标准曲线有影响?做出的标准曲线是否正确?可以用不同的浓度做氮氧化物的标准曲线吗?
期盼已久的《固定污染源废气 氮氧化物的测定 定电位电解法》(HJ 693-2014)终于发布,作为减排的必测指标多年来氮氧化物的监测方法一直以非标方法的形式报告,从4月15日起将可以采用并报告这一新标准了。
求:农业部783号公告-2-2006 水产品中诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星残留量的测定
请问hj479-2009中氮氧化物标准曲线的斜率0.180-0.195是怎么做出来的,用氮氧化物浓度做横坐标,是算加入显色液的体积10ml后的浓度还是只算加水后2ml的浓度,一般环境空气中测得的一氧化氮和二氧化氮浓度是多少啊·······
有人知道氮氧化物环境标准样品系列中尾数为3 和8 的标准值吗? ? ?
用农业部783号公告-2-2006水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的残留量 液相色谱法 的方法,大家做的回收率都做到多少?
请问环境空气中的氮氧化物与空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量中氮氧化物有何区别?国家标准用的是什么方法?
想请教一下,环境空气 氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮) 盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 479-2009与固定污染源废气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43-1999用同一个曲线行不行呢?
大家好,请问一下,我最近在做氮氧化物的指控样,为啥做不出来质控样的浓度了,质控样的浓度范围是0.561mg/L ±0.025 。标准曲线的吸光度分别是:0.015、0.118、0.214、0.308、0.404、0.498; 浓度是:0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5;标准曲线是:y=0.9620x+0.004 质控样的吸光度是0.077(取样量是1ml ) 、0.129( 取样量是2ml);谢谢大家。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411132214_522981_2905915_3.jpg我自己做的氮氧化物标线,算出来的斜率相比标准的0.960-0.978低了,斜率也比方法要求的0.005高,哪位前辈能指点下问题可能出在哪里啊?
实验室新购一台波长X荧光光谱仪,需要对岩石,水泥等样进行大量检测,为节约时间,需要用压片法进行常规检测。故需建立压片测试标准曲线。目前遇到的问题如下:1.为消除基体效应,采取以样品本身为标准物质建立标准曲线(以熔融样品前处理检测结果为准)但是会使曲线跨度过小,无法满足检量线两端样品测试2.购买纯物质进行模拟配置相应基体作为标准物质来减弱基体效应的影响,最佳配比量的选择及标准品金属氧化物晶体结构是否会有影响?请各位达人讨论,哪种方案为最佳,或者有更好的方案解决,谢谢!
我们买来高纯氧化物,不知道可不可以用来做ICP 标准液,测试金属或者要转换过,
请问专家:原料药诺氟沙星中有关物质的测定用LC-10AVP日本液相岛津仪怎样才能测出结果?[em61] [em61]
金属在红外光谱中是没有吸收谱带的,即使是纳米级厚的金属薄膜红外光也无法透射。金属氧化物和非金属氧化物有红外吸收谱带,氧化物的红外吸收谱带通常都在中红外的低频区和远红外区。多数氧化物吸收谱带是宽谱带,但也有些氧化物吸收谱带很尖锐。表8-26列出了一些氧化物的吸收峰位置。来源:《傅里叶变换红外光谱分析》第二版,翁诗甫 编著
在 大气污染物综合排放标准表2里面,氮氧化物的限值是0.12mg/m3;空气环境质量标准里面 氮氧化物的标准(小时值)是0.25mg/m3,请问这样合理么?