用作醋酸纤维素的溶剂，有机合成中间体，金属络合剂，涂料干燥剂，润滑剂、杀虫剂。 用于醋酸纤维素的溶剂,其金属络合物也作溶剂。汽油、润滑油的添加剂，涂料和清漆干燥剂。有机合成中间体。 有机合成中间体 乙酰丙酮是一种重要有机合成中间体，广泛用于制药、香料、农药等工业。 乙酰丙酮是制药工业的重要原料，如合成4,6-二甲基嘧啶衍生物等。还用作醋酸纤维素的溶剂，油漆和清漆等的干燥剂，也是重要的分析试剂。 由于烯醇式的存在，乙酰丙酮能与金属钴(Ⅱ)、钴(Ⅲ)、铍、铝、铬、铁(Ⅱ)、铜、镍、钯、锌、铟、锡、锆、镁、锰、钪和钍等多种金属离子生成螯合物，可用作燃料油的添加剂和润滑油的添加剂。 利用其与金属的螯合作用，可用作微孔中金属的清洗剂；用作催化剂、树脂交联剂、树脂固化促进剂；树脂、橡胶添加剂；用于羟基化反应、加氢反应、异构化反应、低分子不饱和酮的合成和低碳烯烃聚合和共聚等；用作有机溶剂，用于醋酸纤维素、油墨、颜料；油漆干燥剂；制备杀虫、杀菌剂的原料，家畜止泻药和饲料添加剂；红外反射玻璃、透明导电膜(铟盐)、超导薄膜(铟盐)形成剂；乙酰丙酮金属络合物有特殊颜色 (铜盐绿色、铁盐红色、铬盐紫色)而不溶于水；用作医药原料；有机合成原料。
【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测气相色谱法检测大米中杀虫双残留量摘要：使用气相色谱仪检测大米中杀虫双农药残留量，添加浓度5mg/L，回收率为73.2%。样品中未检出杀虫双农药。关键词：大米；气相色谱；杀虫双；农药残留；杀虫双是一种高效、低毒、低残留的有机氮杀虫剂，剂型有25％、30％水剂。本药剂对潜叶蛾和风蝶等害虫有强烈的触杀和胃毒作用，并兼有一定的熏蒸作用和杀卵作用。对人畜毒性中等，对水生生物毒性很小，残毒期达2个月左右。（摘自百度百科）1试验材料、仪器及试剂1 样品：新疆阿克苏市温宿地区大米。2 仪器：气相色谱仪（带火焰光度检测器-硫滤光片），美国Thermo Finigan公司；旋转蒸发仪，EYELA SB-1100（上海爱郎仪器有限公司）；天平（0.01g）（AEL-160型,奥豪斯（上海）有限公司）；3试剂：三氯甲烷、丙酮（天津市化学试剂研究所-色谱淋洗液）；盐酸（北京化工厂-分析纯）；氢氧化钠（天津光复精细化学研究所）；无水硫酸钠（上海试四赫维化工有限公司-分析纯）2 农药标准品配制：农药标准溶液：用移液管准确取一定量杀虫双农药标准品（质量浓度为1000mg/L的供试农药单标），用溶剂稀释，配制20mg/L的标准储备液，贮存在-4℃以下冰箱中；继续稀释后浓度为5mg/L进样。3试样处理：称取大米样品约5.00g于锥形瓶中，加入15mL0.1mol/L的盐酸溶液，振荡提取30min，过滤到分液漏斗中，用0.1mol/L的氢氧化钠调节pH到9，分两次加入15mL的三氯甲烷萃取，剧烈振摇后静置分层（有乳化现象需要高速离心取下层有机相），取三氯甲烷层经无水硫酸钠过滤到浓缩瓶中，旋转蒸发仪浓缩近干，用丙酮定容2.5mL[/s
三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题，有人发现：三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验，三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象？
啶虫脒在正己烷中的溶解度，到哪个网站去查，比较权威。啶虫脒在配标准溶液的时候，用丙酮定容好，还是用正己烷。
用CEM的MARS-5微波消解仪做萃取试验的时候，能用正己烷+丙酮（1+1，体积比）做萃取溶剂吗？有讨论说微波系统中禁止使用酮、烃类物质，其中就包括正己烷和丙酮。可是标准SN/T1877.2-2007《塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法》中，前处理方法就是用的正己烷+丙酮（1+1，体积比）做溶剂的。会不会有危险？
本人是一分析方面的菜鸟，有一问题向各位请教。我之前用HPLC分析水溶液中的葡萄糖，果糖，HMF等物质，所使用的柱子是Shodex SH－1011柱（分析糖类的柱子），流动相用0.5mM的硫酸溶液，柱温60度。由于现在实验的需要，待分析溶液中加入了高含量的有机溶剂（丙酮，DMSO等，以下以丙酮为例，含量高达90％），我现在还想用原来的那套系统进行分析，将柱温和检测器温度都调到50度以下，此外还需要注意哪些问题呢，比如是否需要用水将样品稀释还是可以直接进样等等。在此先拜谢各位了。
最近一批考核样的到来，忙的一塌糊涂。全部做完之后，就发现丙酮不在范围内。其他的结果结果都可以。 丙酮，溶剂解析。有需要特别注意的细节吗？ 我的仪器是7890B HP-FFAP（50m*0.32mm*0.5um） 进样口 170 柱温 80 检测器是200 做出来的曲线线性还可以，但是就是考核样不在范围，各位大神帮忙解决下。 之前我做过我们自己的碳管的丙酮的解析效率。我是这样操作的.先用进样瓶将碳管解析，再讲一定量的丙酮加到解析瓶中，这样做出来的解析效率基本上是在75左右。我现在做出来的值除以这个解析效率，基本上还是不在范围啊！这点无解。 低浓度的考核样做出来的值（没有经过修正的）比给出的范围的最小值低5左右。但是高浓度的就低的多。基本上是100。关键是我用前一批的考核样一起来做的。基本上都不靠谱。就是用来修正，也是很可笑的结果。现在就不知道怎么操作了。
溶剂抽提实验是从一种固体混合物中将所要的物质根据其特性用溶剂提取分离出来的方法。该方法在橡胶化学分析实验室中应用很广泛，主要用于进行化学成分检测的前处理工作，如橡胶中多环芳烃含量的检测、游离硫含量的检测、丙酮溶物的定性定量分析等。 以橡胶丙酮溶物的抽提实验为例，实验器材主要由水浴锅和索氏抽提器（见图1）组成。 取待测试样约5g（精确至0.001g），剪成颗粒状，为保证样品与溶剂充分接触，应将颗粒的粒径保持在约3mm（见图2）。将处理完的样品颗粒用纸筒包裹好，放入索氏抽提器中（见图3），注意一定将样品包裹完全，不能漏出，否则容易堵塞抽提器，并产生实验误差。将丙酮溶剂加入到接收瓶中，将索氏抽提器拼接好。注意，有些实验员可能采取先拼接索氏抽提器再从上方倒入溶剂的方法，这样方便操作且可以浸润一次试样，但采用该操作经常会出现试样颗粒漂浮起来落出纸包的现象，从而堵塞容器产生误差，所以该方法一定不可取。将拼接好的索氏抽提器浸入水浴锅中，水位略超过溶剂为宜。由于丙酮的沸点为56℃，所以设置水浴温度要略高于丙酮的沸点，抽提时间一般为7~8h。需要注意的是，由于室内温度的变化，水浴温度及丙酮的挥发损失量均会产生变化，所以在进行规模性实验前，应进行实验条件的优化，确定合适的水浴温度，溶剂量，以及抽提时间，以达到准确的实验结果以及环保目的。[img=,423,550]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709271426_01_2984502_3.png[/img]
请问：我是用微波消解仪作萃取实验，仪器注意事项中有说，丙酮为慎用禁用物质，但是我的实验方案中多用到丙酮混合溶剂，不知道有没有做过相关实验的前辈指导一下，我可不可以用丙酮作萃取溶剂？大家多指教，谢谢！
10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)sixingxing（注册ID：v2889187）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)999youran（注册ID：999youran）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）千层峰（注册ID：jxyan）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608011511_602892_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608011511_602893_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================农产品中氯化杀虫剂的测定方法：SPE基质：果蔬应用编号：101207化合物：氯化杀虫剂固定相：ProElut Florisil色谱柱/前处理小柱：ProElut Florisil 1000mg/6ml 30/pkg ProElut NA2SO4 3G/6ML 30/PK样品前处理：1、提取 20 g 样品与40 mL 乙腈混合，10000 rpm 下均质2 min，滤纸过滤，滤液转入具塞量筒，加入10 g 氯化钠，剧烈振荡，静置分层，将上层乙腈溶过ProElut Na2SO4，3 g/6 mL (Cat.#65513)，移取20 mL 干燥后的乙腈溶液（相当于10 g 样品）在40 oC 下减压蒸馏至近干，蒸馏瓶中残渣待净化。 2、净化 a 活化： 将5 mL 丙酮+ 正己烷（10+90）加入ProElut Florisil 1 g/6 mL (Cat.#65006)，流出液弃去，待液面到达柱填料上表面立即关闭cock 阀； b 上样： 6 mL 丙酮+ 正己烷（10+90）分三次洗涤蒸馏瓶，洗涤液加入小柱，打开cock 阀，收集流出液； c 淋洗： 5 mL 丙酮+ 正己烷（10+90）淋洗小柱，淋洗液并入b 中的流出液； d 重新溶解：30 oC 下将净化液减压蒸馏至近干，2 mL 正己烷定容，微孔滤膜过滤，GC/GC-MS 分析色谱条件：GC 或GC-MS 分析文章出处：P075关键字：水果蔬菜，氯化杀虫剂，SPE，ProElut Florisil摘要：适用于蔬菜水果中多种氯化杀虫剂的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p13%20copy(1).png图例：1. 氯化杀虫剂
[em09511]在海绵中存在微量的水分和丙酮，是分别测量还是可以同时测量，进样方法采用溶解还是热裂解？小弟刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，学习了一点基础知识，没有实践过，请多指教！
职业卫生丙酮标准溶液大家都是自己配制吗？解析效率都怎么做的啊？往活性炭管里面加色谱纯的丙酮吗？具体加多少怎么计算？
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测丙酮，色谱柱为DB-624(30m×0.25m×0.25um)，溶剂为二硫化碳(活性炭管抽空气中的丙酮，再用二硫化碳解吸)，目前升温程序为：30℃保持3.2min 11℃每分钟升至33.5℃，保持7分钟；3℃每分钟，升至80℃保持5分钟~~~~~~。目前丙酮在二硫化碳之前出峰，溶剂延迟为4.65min。如果我想要测得丙酮的含量，目前还有没有其他方法？是换柱子？还是改程序升温条件？对同一色谱柱而言，物质出峰顺序是不是一定的？。麻烦各位大佬能不能帮忙解答一下。
如题，以水为溶剂测定产品中的残留丙酮，丙酮的沸点为56.5℃，我以样品平衡温度为60℃试验了下，精密度、线性均良好（相关系数为0.9996）；但我试验了一下80℃的平衡温度，发现同量的对照品溶液 峰面积增加了一倍，我就疑虑了：是否有必要将温度设高点，顶空进样时，平衡温度一般要比待测成分沸点高多少呢？大家都来说说看
做废弃物热解时，热解生成了氨气，常用丙酮作为吸收溶剂来吸收热解焦油而这大部分氨气也会溶解在丙酮中溶解的这部分氨气该如何测定有相关经验的请指点。文献中多是用水收集然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测但想了解关于用丙酮等有机溶剂溶解的话氨气的量该如何检测谢谢
电极沥青甲苯不溶物的测定（ISO6376-1980）为什么用甲苯洗涤过滤液后还要用丙酮洗涤？丙酮洗涤是什么目的？操作过程称取沥青试样约1克，准至0.001g，测定前于105-110℃电路烘箱内加热过滤坩埚一小时，将其放入干燥器内冷却至室温，并称重准至0.001g。把试样放入锥形瓶中。加入100mL热甲苯（大约80℃）并摇动锥形瓶以溶解试样。注：为了防止因为软质沥青成型而造成在热甲苯中难以溶解，当沥青还是液体时移入锥形瓶是非常必要的。把冷凝器安装在锥形瓶上并打开循环。使甲苯稳定回流30分钟。停止加热并移开冷凝器。使用微弱的抽滤，立即用干燥且称重过的过滤坩埚过滤锥形瓶内液体。大约10毫升80℃的热甲苯洗涤锥形瓶并过滤洗液，过滤完成后，再用10mL热甲苯重复以上洗涤及过滤操作，直到所有锥形瓶内残渣都转移到过滤坩埚且使滤液无色。用大约10mL丙酮洗涤过滤坩埚，洗完以后，再用10mL丙酮重复以上操作。处理过滤坩埚：将过滤坩埚置入105-110℃恒温干燥箱内大约一小时，然后将其放入干燥器内冷却至室温并称准至0.001g。
我用丙酮作为溶剂，注样发现丙酮峰拖尾十分严重，甚至将样品内某些峰都给覆盖了，尝试了减少注样量及调大分流，降低柱温等方法，还是无果，想请教各位怎么处理？
我看文献，为啥氘代丙酮中的普通丙酮的信号是在2.09而不是2.05呢？
我用丙酮做为溶剂，做苯酐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析，发现丙酮峰拖尾很严重，经常将苯酐的成分峰覆盖了，分析数据不准确，什么原因？望指导！我用的是KB-5的色谱柱
我想知道硝酸银是否溶于丙酮中? 其溶解度是多少呢?[em52]
DB-624柱，柱箱：40℃（5min）-20℃/min-190℃（10min）,进样口200℃，检测器240℃，顶空进样，二甲基亚砜做溶剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰，进空气没有，换了不同品牌的二甲基亚砜，仍有，怎么破
各位大虾好，小弟想请教一个问题。我的试剂溶于丙酮，但是用氘代丙酮做溶剂却发现一维氢谱图中未见活泼氢的吸收峰。譬如羟基氢和氨基氢的吸收就没有体现，但是苯环上的氢和甲氧基的氢有明显的吸收。不知道这种现象是否正常，该如何解释呢？谢谢，望大家不吝赐教。
做农残有机氯时，药典一部前处理中先是用水20ml浸提，然后加丙酮40ml，超声后加二氯甲烷30ml，最后静置，迅速将有机相转移。在精密量取有机相35ml。可是在这个处理过程中，出现了一个问题，就是丙酮与水是互溶的，那么超声的时候两者就溶到了一起，后来再加二氯甲烷，因为二氯甲烷密度大，所以它就在最下层。这样算来，最后要迅速转移的有机相到底是哪部份呢？如果只是下层的二氯甲烷，那么它统共只加了30ml，是取不了35ml的。可是若是用上层，那到底算有机相还是水相？希望大家能帮忙下。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中色谱柱对溶剂有作用力吗？柱子为聚乙二醇石英毛细管色谱柱，溶剂为丙酮，请问柱子对溶剂有力的作用吗？
上次求助，得到了解决，现在再一次向高手求助杀螟丹、杀虫丹、米满的GC-MS的检测方法，谢谢！
丙酮的理化性质、毒性及安全防护 丙酮 CH3COCH3 1、别名英文名 二甲基甲酮、阿西通、醋酮；Acetone、Dimethyl ketone、Propanone。 2、用途 用于有机溶剂、醋酐、氯仿、染料、石腊的精炼、橡胶、润滑油的制造。 3、制法 （1）通过玉米发酵法分馏制得。 （2）石油裂解法制得。 （3）木材干馏。 （4）醋酸钙加热。 （5）异丙醉催化脱氢。 4、现化性质 分子量： 58.08 熔点： 一94．6℃ 沸点： 56．48℃ 液体密度(15℃)： 797．2kg/m3 气体密度： 2．00kg/m3 压缩系数(14．2℃，90L 79～3699．38kPa)：0．00011l 临界温度： 236．5℃ 临界压力： 4782．54kPa 临界密度： 278kg/m3 气化热(0℃)： 563．79kJ/kg 比热容(气体，26～110℃，101．325kPa)： Cp=1452．37J/(kgK) 蒸气压(39．5℃)： 53．33kPa (25℃)： 30．17kPa 粘度(气体，0℃)： 0．00725mPas (液体，0℃)： 0．4013mPas 表面张力(丙酮一空气或蒸气，0℃)： 26．2mN/m 导热系数(0℃，气体)： 0．0096338W/(mK) (0℃，液体)： 0．177702W/(mK) 折射率： 1．3585 闪点： 一17．78℃ 燃点： 465℃ 爆炸界限： 2．6%一12．8% 最大爆炸压力： 872。79kPa 产生最大爆炸压力的浓度： 6.3% 最易引燃浓度： 4．5 燃烧热(液体，25℃)： 1791. 62kJ/mo1 毒性级别： 1 易燃性级别： 3 易爆性级别： 0 丙酮在常温压下为具有特殊芳香气味的易挥发性无色透明液体。易燃烧，其蒸气空气能形成爆炸性混合物，遇明火或高热易引起燃烧。化学性质较活泼。其液体比水轻。能与水、酒精、乙醚、氯仿、乙炔、油类及碳氢化合物相互溶解，能溶解油脂和橡胶。丙酮蒸气有麻醉效应。 丙酮与一些物质混合接触时的危险性如下表所示。 5、毒性 兔一经口 LD50:5300mg/㎏ 最高容许浓度：1000ppm(2400mg/㎏) 丙酮可经呼吸道、消化道和皮肤吸收。经皮肤吸收缓慢，量少，主要是驼过前两个途径。由于丙酮的水溶性强，它易溶解和吸收入血液中，很快分布于全身。丙酮属微毒类，其毒性主要是对中枢神经系统的麻醉作用。基蒸气对粘膜有中等程度的刺激作用。丙酮对皮肤无致敏作用，但有轻度刺激作用。 吸信蒸气急性中毒后主要表现为不同程度的麻醉状态。最初出现管乏力、恶心、头痛、头晕、容易激动。严重时可出现呕吐、气急、痉挛以及昏迷。液体能刺激眼睛。吞服反能刺激消化系统，产生麻醉与错迷等症状。 6、安全防护 丙酮要用玻璃羡慕或金属桶盛装。灌装时控制流速不可过快，防止产生静电。库内存放丙酮时，不应把库房堆满，在墙边，离顶栅、离柱子应留出一定的通道，以便进行防火检查及发生火灾时有效地进行消防施救。 发生火灾时可用抗溶性泡沫、二氧化碳、化学干粉、黄砂灭火。用水灭火可能无效，但可用来冷却火场中的容器，驱散蒸气，稀释和赶走流出的液体，保护去堵漏的人员。 丙酮流出时，首先要切断所有火原，穿戴好防毒面具、手套防护服等，用水冲洗，洗水经稀释后排入废水系统。
用Cary 50测定一个染料，其吸收范围在250-500之间，最大在400nm左右，能否用丙酮作溶剂测定？理论上，用丙酮作参比，扣除背景后，应该可以得到一个完整曲线，但实际却做不到为什么？是否不能用丙酮作溶剂，只能用吸收波长小于250nm的其它溶剂。
W46.jpg 二硫化碳中丙酮，用填充柱分离好的，就是丙酮有点拖尾，怎么办柱温60进样口120检测器160，天美7890
丙酮可以从水溶液中萃取物质吗？该物质溶于水也溶于丙酮。萃取之后，丙酮怎么和水分离呢？
问一下大家？质谱全扫描分析，—5柱子，进样塔直接走一下丙酮溶剂空白，为什么谱图没有响应呢？质谱检测不到？还是柱子不对？按道理丙酮也会进检测器的吧？全扫描也会检测到其离子的？而且纯溶剂应该更有响应了？比如火焰检测器进甲醇空白溶剂，也会有甲醇谱图的响应的？
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