瑞香素祖师麻甲素对照

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5410 白术内酯III; 苍术内酯III对照品，有报告 HPLC≥98% BW5412 根皮素（三羟苯酚丙酮）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5413 胆红素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5419 瑞香素; 祖师麻甲素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5420 小白菊内酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5421 重楼皂苷I；重楼皂甙I对照品，有报告 HPLC≥98% BW5422 重楼皂苷II；重楼皂甙II对照品，有报告 HPLC≥98% BW5423 鼠尾草酚: 鼠尾草苦内脂对照品，有报告 HPLC≥98% BW5424 重楼皂苷VI；重楼皂甙VI对照品，有报告 HPLC≥98% BW5425 重楼皂苷VII；重楼皂苷VII对照品，有报告 HPLC≥98% BW5426 乌金甙; 乌金苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5427 獐芽菜苷,当药苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5428 豆腐果苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5429 石杉碱甲对照品，有报告 HPLC≥98% BW5430 川陈皮素;川皮亭;蜜橘黄素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5431 告达亭甙元; 告达亭苷元对照品，有报告 HPLC≥98% BW5432 青阳参甙元A; 青阳参苷元A对照品，有报告 HPLC≥98% BW5433 青阳参苷元B对照品，有报告 HPLC≥98% BW5434 补骨脂酚对照品，有报告 HPLC≥98% BW5436 圣草次苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5437 圣草酚;毛纲草酚对照品，有报告 HPLC≥98% BW5438 草乌甲素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5440 亚麻木酚素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5441 α-倒捻子素; 曼果斯廷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5444 菊苣酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5446 地肤子皂苷Ic对照品，有报告 HPLC≥98% BW5447 大蓟苷: 柳穿鱼叶苷对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW538720(R)人参皂苷Rg2对照品，有报告HPLC≥98%BW5388商陆皂苷甲; 商陆皂甙A对照品，有报告HPLC≥98%BW5389白当归脑对照品，有报告HPLC≥98%BW5390新橙皮苷二氢查尔酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5391马钱苷酸; 马钱酸; 落干酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5392仙鹤草酚B对照品，有报告HPLC≥98%BW5393升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5394牡荆素鼠李糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5396人参皂苷F4对照品，有报告HPLC≥98%BW5399蔓荆子黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5401原苏木素B; 原巴西苏木素对照品，有报告HPLC≥98%BW5403乌药醚内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5404漆黄素；非瑟酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5408白术内酯Ⅰ; 苍术内酯I对照品，有报告HPLC≥98%BW5410白术内酯III; 苍术内酯III对照品，有报告HPLC≥98%BW5412根皮素（三羟苯酚丙酮）对照品，有报告HPLC≥98%BW5413胆红素对照品，有报告HPLC≥98%BW5419瑞香素; 祖师麻甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW5421重楼皂苷I；重楼皂甙I对照品，有报告HPLC≥98%BW5422重楼皂苷II；重楼皂甙II对照品，有报告HPLC≥98%BW5424重楼皂苷VI；重楼皂甙VI对照品，有报告HPLC≥98%BW5425重楼皂苷VII；重楼皂苷VII对照品，有报告HPLC≥98%BW5426乌金甙; 乌金苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5427獐芽菜苷,当药苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5430川陈皮素;川皮亭;蜜橘黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5431告达亭甙元; 告达亭苷元对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5419瑞香素; 祖师麻甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW5421重楼皂苷I；重楼皂甙I对照品，有报告HPLC≥98%BW5422重楼皂苷II；重楼皂甙II对照品，有报告HPLC≥98%BW5424重楼皂苷VI；重楼皂甙VI对照品，有报告HPLC≥98%BW5425重楼皂苷VII；重楼皂苷VII对照品，有报告HPLC≥98%BW5426乌金甙; 乌金苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5427獐芽菜苷,当药苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5430川陈皮素;川皮亭;蜜橘黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5431告达亭甙元; 告达亭苷元对照品，有报告HPLC≥98%BW5432青阳参甙元A; 青阳参苷元A对照品，有报告HPLC≥98%BW5433青阳参苷元B对照品，有报告HPLC≥98%BW5434补骨脂酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5438草乌甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW5440亚麻木酚素对照品，有报告HPLC≥98%BW5441α-倒捻子素; 曼果斯廷对照品，有报告HPLC≥98%BW5444菊苣酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5446地肤子皂苷Ic对照品，有报告HPLC≥98%BW5447大蓟苷: 柳穿鱼叶苷对照品，有报告HPLC≥98%BW54482”-O-没食子酰基金丝桃苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5450盐酸石蒜碱;石蒜碱盐酸盐对照品，有报告HPLC≥98%BW5451光甘草定对照品，有报告HPLC≥98%BW5452橙黄决明素对照品，有报告HPLC≥98%BW5453荷叶碱对照品，有报告HPLC≥98%BW545510-羟基喜树碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5459白花前胡醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5462矢车菊素-3-O-葡萄糖苷; 花青素对照品，有报告HPLC≥98%BW54645-羟色胺酸; 5-羟基色氨酸对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

样品为复方维生素，其中一项是核黄素磷酸钠，没找到核黄素磷酸钠的对照品，故用的核黄素对照品样品制备：先用水溶，然后用流动相稀释，流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品，请问结果可信吗？

仪器：LC-100 二元高压，Exformma 经济型C18色谱柱，5µm，4.6×250 mm，加保护柱。流动相：乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50：50)；波长为440 nm；柱温40℃，进样量20μl。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备 取血竭素高氯酸盐对照品9mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加3％磷酸甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀.即得(血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量/1.377)。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取O.05g，精密称定，置具塞试管中，精密加入3％磷酸甲醇溶液10ml，密塞。振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度.摇匀，即得。血竭素的保留时间为6.4，但拖尾因子为3 ，不符合中国药典规定，请教大家如何处理？

谁有天瑞AAS9000石墨炉测试各种元素的条件帮忙分享下，由于公司原因厂家停止售后邮箱：349962778@qq.com

大家好，中检所的维生素A对照品大家有用过的吗？检出几个峰呢，我们买回来后一直保存于冰箱中，直到启用前在不超过60℃水浴中稍加热后再冷却至室温后开瓶配制使用，我们做的是三个峰，但是省所的老师说是两个峰，大家有用过的吗，给我讲讲呗！谢谢了

目前我们实验室用的维生素A醋酸酯的对照品的供应商断货了，求问一下大家都用的是哪些供应商的对照品？我们也可以去买。我们试用过Sigma的和USP的发现都不行。Sigma的是实际含量和COA上的含量出入较大。USP的是一个混合物有全反式的和CIS的，由于我们不是用的中国药典附录上测定维生素A的方法，所以我们的液相分不开这2种物质，所以也不能用。

有作铂族元素的朋友吗？都用什么方法作？大家交流交流。本实验室用火试金或酸溶结合碱融作地质样品，Te共沉淀富集。

美国乔治梅森大学研究人员最近发现，最为流行的香料姜黄不只是充满气味，而且它还有望抵抗破坏性的病毒。相关研究论文发表在《生物化学杂志》上。论文第一作者、乔治梅森大学国家生物防御与传染病中心研究助理教授阿瑟·纳拉亚南说，在姜黄中发现的姜黄素阻止潜在致命性的裂谷热病毒（Rift Valley Fever virus, RVFV）在被它感染的细胞中增殖。蚊子传播的裂谷热病毒(RVFV)是一种急性的导致发热的病毒，能够影响诸如牛、绵羊和山羊之类家畜和人。究其本质而言，姜黄素是一种广谱的阻止一系列病毒感染健康细胞的抑制剂。但是在这篇论文中，研究人员证实姜黄素可能干扰RVFV操纵人细胞从而阻止细胞对感染作出反应。他们发现姜黄素不仅在体外细胞培养物中显著性地抑制RVFV复制，而且也在小鼠模式动物中证实它能够有效地对抗RVFV感染。纳拉亚南正在将这种知识运用到对抗布尼亚病毒、委内瑞拉马脑炎病毒和包括HIV在内的逆转录病毒中。

[color=#333333]HPLC法在做欧前胡素的阴性对照，然后在和欧前胡素对照品溶液出峰时间差半分钟地方出现一个峰，请问各位老师这算有干扰么？[/color]

大家好，中检所的维生素A对照品才开始提供，我们买来做实验后发现维生素A对照品出现三个峰，但是省所提供的数据是只有两个峰。咨询省所，问我们是否有光照破坏峰，对于这个我们不是很明白。药典附录里说如果对照品里有顺式的维生素A醋酸酯就不必做光照破坏，中检所的维生素A对照品说明书里说明其中反式维生素A醋酸酯占96.9%，那么就是有顺式的了吗？有没有做过的同行们，给予我们指导啦，谢谢了。

如题请问用芦丁对照品绘制标准曲线是否能用槲皮素或其他的黄酮对照品替代？由于实验室的芦丁标准品不见了，老师建议先用槲皮素替代，请问是否可行？

问题1:内毒素日常检查中：在加入鲎试剂前的供试品对照溶液（0.1ml）药典规定是含内毒素浓度2λ的。假如MVD=2，C=10mg/ml,λ=0.25EU/ml。那么应该用1EU/ml（也就是4λ）的内毒素溶液对半稀释浓度为10mg/ml的供试品溶液，终浓度才是含量为0.5EU/ml(2λ)内毒素、供试品为MVD浓度的供试液的供试品对照液！！！ 问题2:还有如果供试品为注射用水，假如L=0.25，那么鲎试剂的灵敏度最少要用λ=0.125的；如果用λ=0.25的，因为供试品液(0.1ml)加入鲎试剂（0.1ml）后，稀释了1倍，假如结果为+，那么说明供试品的内毒素限制大于0.5EU？而不是大于0.25EU吧？

[em09509]最近一直在做茶皂素的检测，从某试剂公司买来茶皂素想作为对照品，可是用液相怎么也做不出有紫外吸收的峰来，自己这边的样品就会出一些峰，用蒸发光做也一样。我是用乙腈跟PH3.0的冰醋酸水溶液做的流动相，走梯度，有哪位好心人来指点一下[em09509]

我们做的原料药的细菌内毒素的供试品阳性对照怎么老是阴性？该如何去除干扰呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

注：原文希腊语都用希腊字母书写，现在转写成拉丁字母　　1. 氢，H(Hydrogenium, [En]Hydrogen)，即形成水的元素，由希腊语Ydor(意思是水，演变为拉丁语就是Hydra)和Gennao(我产生)构成。　　2. 氦，He(Helium)，这是从日光光谱中发现的元素，所以用希腊语Helios(太阳)命名。　　3. 锂，Li(Lithium)，因从叶石中发现而得名，希腊语Lithos意思是石头。　　4. 铍，Be(Beryllium)，因从绿宝石(Beryl)中发现而得名。　　5. 硼，B(Borum, [En]Boron)，得名于硼砂，硼砂的拉丁语是Boron，因为它可以熔融金属，阿拉伯语Boron的意思是焊接。　　6. 碳，C(Carboneum, [En]Carbon)，古代就已发现，得名于炭(Carbon)。　　7. 氮，N(Nitrogenium, [En]Nitrogen)，即形成硝石的元素，由希腊语Nitron(意思是硝石，演变为拉丁语就是Nitre)得名，后缀-gen参见氢(1)。　　8. 氧，O(Oxygenium, [En]Oxygen)，即形成酸的元素，希腊语Oxys(酸)，后缀-gen参见氢(1)。　　9. 氟，F(Fluorum, [En]Fluorine)，得名于萤石(拉丁语Fluor，原意是熔剂)，化学成分是氟化钙。　　10. 氖，Ne(Neon)，来自希腊语Neon(新的)。　　11. 钠，Na(Natrium)，英语为Sodium，因电解苏打(Soda，化学成分是碳酸钠)制得而得名。拉丁语Natrium意思也是苏打。　　12. 镁，Mg(Magnesium)，得名于苦土(Magnesia，希腊一个盛产苦土的地方)。　　13. 铝，Al(Aluminium)，得名于明矾(拉丁语Alumen，原意是具有收敛性的矾)，化学成分是硫酸铝钾。　　14. 硅，Si(Silicium, [En]Silicon)，得名于石英玻璃(Silex)。　　15. 磷，P(Phosphorus)，因会发出冷光而得名，由希腊语Phos(光)和Phoros(带来)构成。　　16. 硫，S(Sulfur)，古代就已发现，因其晶体程黄色而得名(梵语Sulvere，意思是鲜黄色)。　　17. 氯，Cl(Chlorum, [En]Chlorine)，以氯气的颜色绿色而得名，希腊语Chloros意思是绿色。　　18. 氩，Ar(Argon)，来自希腊语Argon(懒惰)。　　19. 钾，K(Kalium)，英语为Potassium，因电解木灰碱(Potash，化学成分是碳酸钾)制得而得名。拉丁语Kalium意思也是木灰碱。　　20. 钙，Ca(Calcium)，得名于石灰(Calx)。　　21. 钪，Sc(Scandium)，因其发现者是瑞典人，为纪念他的祖国(Scandinavia，斯堪的纳维亚)而得名。　　22. 钛，Ti(Titanium)，以希腊神话人物Titan命名。　　23. 钒，V(Vanadium)，以北欧女神Vanadis命名。　　24. 铬，Cr(Chromium)，因其化合物具有多种颜色而得名，希腊语Chroma意思是"美丽的颜色"。　　25. 锰，Mn(Manganum, [En]Manganese)，因该矿产的产地Manganesia(位于土耳其)而得名。　　26. 铁，Fe(Ferrum)，古代就已发现，英语为Iron(从Iren演变过来)，德语为Eisen。　　27. 钴，Co(Cobaltum, [En]Cobalt)，意思是"地下小魔"(德语Kabalt)，因为它能使玻璃变成蓝色。　　28. 镍，Ni(Niccolum, [En]Nickel)，意思是"骗人的小鬼"(德语为Nickle)，因为它和钴(27)有同样的性质，能使玻璃变成绿色。　　29. 铜，Cu(Cuprum, [En]Copper)，古代就已发现，因首次从塞浦路斯岛(AesCyprium)获得该金属而得名。　　30. 锌，Zn(Zincum, [En]Zinc)，古代就已发现，名称起源尚不清楚，可能来自德语Zinke(穗状或锯齿状物)。　　31. 镓，Ga(Gallium)，因其发现者是法国人，为纪念他的祖国(Gallo，高卢，法国32. 锗，Ge(Germanium)，因其发现者是德国人，为纪念他的祖国(German，日耳曼，一般就指德国)而得名。　　33. 砷，As(Arsenicum, [En]Arsenic)，希腊语是Arsenikon。关于它的词源，一种说法是出自Arsen(Arsen，意思是强烈)，因为砒霜(砷的氧化物)是一种烈性毒药；另一种说法是由波斯语Az-Zarnikh(雌黄，Az是阴性冠词，Zar意思是黄金)演变而来。　　34. 硒，Se(Selenium)，意思是月亮的元素(Selene，希腊神话中的月亮女神)。　　35. 溴，Br(Bromum, [En]Bromine)，因恶臭的特性而得名，希腊语Bromos意思是恶臭。　　36. 氪，Kr(Krypton)，来自希腊语Krypton(隐藏)。　　37. 铷，Rb(Rubidium)，因其光谱是红色(Rubidus，拉丁语深红色)而得名。　　38. 锶，Sr(Strontium)，据说这种元素来自于苏格兰的Strontian铅矿，所以得名Strontia(锶土)。　　39. 钇，Y(Yttrium)，因钇土原产于瑞典的Ytterby而得名。　　40. 锆，Zr(Zirconium)，得名于锆矿(Zircon)，阿拉伯语意思是朱砂，波斯语意思是金色。　　41. 铌，Nb(Niobium)，旧称Cb(Columbium，钶)，因首先在北美的钶矿石中发现这种元素，而以哥伦布(Columbus)的名字命名。后来从钶矿中分离出钽(73)，才真正得到该元素，遂用Tantalus的女儿Niobe命名之。　　42. 钼，Mo(Molybdaenum, [En]Molybdenum)，其硫化物和石墨一样都是黑色矿物，德语通称为Molybdon，由此得名。　　43. 锝，Tc(Technetium)，它是人造元素，所以用希腊语Technetos(人工制造)。　　44. 钌，Ru(Ruthenium)，因其发现者是两名俄国化学家，为纪念他们的祖国(Russia，俄罗斯)而得名。　　45. 铑，Rh(Rhodium)，因其化合物呈玫瑰红色而得名，希腊语Rodon意思是玫瑰花。　　46. 钯，Pd(Palladium)，为纪念不久前发现的武女星Pallas而得名。　　47. 银，Ag(Argentum)，古代就已发现，来源于希腊语Argyros(词头Argos意思是光泽或白色)来的，英语为Silver。　　48. 镉，Cd(Cadmium)，得名于水锌矿Calamine，希腊语是Cadmein(可能是以希腊神话人物Cadmus命名的)。　　49. 铟，In(Indium)，因其光谱是靛蓝色(Indigo)而得名。　　50. 锡，Sn(Stannum)，古代就已发现，原意是坚硬，因为铜被掺入锡后会得到更加坚硬的青铜，英语为Tin。

2011年4月25日，天瑞仪器年度新品SUPERXRF2400现身“中国国际科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE)。作为天瑞SUPERXRF系列的新品，SUPER2400首次亮相便引来众多目光。“与普通XRF产品相比，SUPER系列有哪些特别之处？”、“SUPER系列的稳定性如何？”、“SUPER系列目前有没有成功的市场运用？”，针对大家关注的焦点，记者作了相关调查。　　　　用户反馈：“SUPER系列大大降低了检出限”　　　　作为自主创新的高端化学分析仪器厂商，天瑞仪器专业从事光谱、色谱、质谱三大系列分析测试仪器的研发、生产、销售与服务。其主营产品X射线荧光光谱仪，更已成为国内X射线荧光光谱仪市场的领军产品，在Rohs、贵金属等领域占有率达80%以上。　　　　经过潜心研究，天瑞仪器推出了SUPERXRF系列产品，目前包括SUPERXRF1050、2400两款产品。天瑞仪器SUPERXRF系列的各方面性能指标都超过了普通的X荧光光谱仪，其最突出的特点为：有效降低了检出限。　　　　“与普通X荧光光谱仪相比，SUPERXRF1050的检出限更低，检测结果更精确，完全能够满足目前对于微量元素的检测要求。而且检测速度相对较快，性能也更稳定。”上海华测检测技术股份有限公司是国内知名的第三方检测与验证服务机构，它于2010年中旬在深圳实验室添置了天瑞研发生产的SUPERXRF1050X荧光光谱仪，用于玩具、纺织品、R0HS等领域的产品检测。对于SUPERXRF1050的优势性能，上海华测采购人员表示很满意。　　　　市场应用：双重模式灵活满足检测需求　　　　随着不断出现的环境污染事件，世界各国都陆续出台了控制商品中有害元素含量的法规，对有害元素的限制值呈日渐降低的趋势。如，2009年，美国开始实施消费者安全法案(检测CPSIA)，将铅元素限制值降低至90ppm。　　　　国外对于商品有害元素日益严格的限制值，对中国市场分析检测仪器的微量元素检测功能提出更高要求。天瑞SUPER系列X荧光光谱仪则完全能满足市场的最新检测需求。据天瑞仪器X荧光产品组负责人介绍，SUPERXRF系列的设计思路分为两种模式，一种是常规工作模式，能完成RoSH,贵金属，全元素，测厚等常规测试，这与常规的XRF仪器完全一样；第二种是天瑞超锐模式，使用该模式能降低背景，提高仪器的检测能力，对某些常规测试中由于含量低而无法测试的元素进行测试。“当客户不关心微量元素的时候，可选择常规模式进行高效的测试，如果需要对某种微量元素进行关注的时候，可选择超锐模式进行精细化测试。”　　　　原因分析：融入天瑞最新科创成果　　　　天瑞仪器SUPERXRF系列的两款产品，是天瑞研发人员历时多年的科技创新的成果，融入了很多天瑞专利技术。较之于目前市场上大多数常规X荧光光谱仪，在外观、仪器核心部件以及检测软件等多方面都体现了一定技术革新。　　　　首先，SUPERXRF系列采用天瑞专利技术——独特的激发X光源、样品激发装置和探测系统，有效提高了仪器元素的检测灵敏度：SUPERXRF1050可将检出限降低5至10倍；而SUPERXRF2400是天瑞继1050之后推出的一款功能更强大的X荧光光谱仪，可将检出限降低10倍，分析检出限可达1ppm。　　　　其次，SUPERXRF系列均是由全新光路结构设计，采用天瑞特有的超锐光路系统，以及天瑞专利产品——信噪比增强器(SNE)，降低了仪器的背景噪音、提高信号处理能力，从而增强了仪器的整体测试性能。前置灯开关的外部设计，使整个仪器的外观和布局更加合理美观。　　　　值得强调的是，SUPERXRF2400还配备了增加了400W大功率光管、数字多道处理器、自动油冷散热、超大容量样品仓及自动进样系统，使其测试更全面，更精确，更稳定，更智能化。文章链接：中国化工仪器网 http://www.chem17.com/news/detail/19514.html

海兹思公司与瑞士nanosurf正式达成合作意向 目前，海兹思公司已成功达成与瑞士Nanosurf公司签订合作意向。海兹思公司在中国大陆合法销售nanosurf产品，作为合法的代理商家。 http://www.nanohzs.com/sz_tl_admin/uppic/20101013144159912.jpg瑞士nanosurf公司简介瑞士Nanosurf公司，全球知名的专业研发扫描探针原子力显微镜制造商和技术服务供应商，在扫描探针原子力显微镜领域有超过15年的研发经验，一直致力于新型扫描探针原子力显微镜的创新性研发和制造。目前已推出新一代低噪音-快速扫描-超高稳定性的AFM 和大扫描范围Nanite AFM系统。瑞士Nanosurf公司承诺提供最高品质的服务和客户支持，同时还提供纳米技术的OEM 客户定制，外包等业务。 另外爆料一下，瑞士nanosurf将与海兹思合资，以后将有海兹思全权负责瑞士nanosurf在中国地区的所有业务和销售！相当于中国的分公司了，呵呵！

[color=#444444]请问大神们，麻烦大家帮我分析一下，我实在没法了：我用浓度为30微克/ml的山奈素对照品溶液跑高液，色谱条件是甲醇：0.4%磷酸水比例50:50，，流速1ml/min，柱温30℃，检测波长为360nm.进样量为20微升.为什么跑不出来任何峰形啊。。用异鼠李素对照品都能跑出来的，山奈素的出峰位置应该是在异鼠李素之前的。。。[/color][color=#444444][/color]

长期B族维生素缺乏可能会使细胞功能降低，引起代谢障碍疾长期B族维生素缺乏可能会使细胞功能降低，引起代谢障碍疾病，甚至增加癌症的风险。因此，饮食上要注意补充维生素B族。少吃精米面，可以在主食中适量增加粗粮比例。病，甚至增加癌症的风险。因此，饮食上要注意补充维生素B族。少吃精米面，可以在主食中适量增加粗粮比例。

展青霉毒素是一种神经毒素，其能诱发实验动物肿瘤，并对消化系统和皮肤组织具有损害作用。单端孢霉烯族化合物的主要毒性作用为细胞毒性、免疫抑制和致畸作用，甚至还有弱的致癌性。人摄食被DON污染的食品后会引起呕吐、腹泻、头疼、头晕等以消化系统和神经系统为主要症状的真菌毒素中毒症。展青霉毒素(Pat)，又叫棒曲霉毒素和珊瑚青霉毒素，主要是由棒曲霉(Aspergillus clavatus)、扩展青霉(Pencilliumexpansum)、展青霉(Pencilliumpatulium)、曲青霉(Pencillium aspei‘gillus)等代谢产生的一种免疫抑。研究发现，Pat具有两方面的作用，首先它是一种广谱抗生素，可抑制多种革兰阳性细菌及大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒、副伤寒杆菌等革兰阴性细菌，对某些典型真菌、原生生物和各种细胞培养物的生长有抑制作用；另一方面又对小鼠、大鼠、猫、兔子等实验动物有较强的毒性，其污染食品和饲料后产生的毒性作用远大于其药用价值。所以检测这个也是很重要的，很多研究所和第三方检测机构都在做这块的研究，也有很多提供辅助耗材的，这方面也还不深入，希望各位老师多做研究，我知道有普瑞邦，罗马，华安麦科的，哪一个产品比较好啊

关于四溴双酚A 　　四溴双酚A是用量最大的溴系阻燃剂之一，当前有超过90%的印刷电路板是采用四溴双酚A制得的环氧树脂来实现UL94V-0阻燃级的(FR-4板)。RoHS指令颁布后，业内很多专家曾肯定四溴双酚A在印刷电路板中的使用安全性。目前，只有3%-5%的四溴双酚A的替代物用于FR4板。当然，人们正在扩大已有替代物的应用，并正在开发新的替代物。最近，由美国环保局牵头组织了一个合作研究项目，进行电子业中现用阻燃剂及其替代物的选择与评估研究，其目的是确定和评估FR-4板现用商业阻燃剂对人类健康、安全及环境的影响，其研究的范围将包括产品的整个生命周期，包括废弃产品焚烧发生的问题。涉及的阻燃剂既有卤系阻燃剂，也有无卤阻燃剂。此项研究拟于2006年1-4月完成前期准备，于2006年5月正式启动，2007年6月完成，届时将向公众公布研究报告，阐述研究结果，估计这有可能将影响四溴双酚A的应用前景。　　 表1欧盟已进行或正在进行危害性评估的含卤阻燃剂 阻燃剂 负责评估的国家 四溴双酚A(TBBPA) 英国(优先评估) 三(β-氯乙基)磷酸酯(TCEP) 德国(优先评估) 十溴二苯醚(DBDPE) 英国、法国(优先评估) 三氧化二锑(ATO) 瑞典(优先评估) 氯化锌(ZC) 荷兰(优先评估) 三(β-氯异丙基)磷酸酯(TCPP) 英国、爱尔兰(优先评估) 三(β,β’-二氯异丙基)磷酸酯(TDCP) 英国、爱尔兰(优先评估) 四溴双酚A双(2,3-二溴丙基)醚(TBBPA-BDBPE) 荷兰(国内评估) 六溴环十二烷(HBCD) 瑞典(国内评估) 五溴二苯醚(PeBDPE) 英国、法国(优先评估) 八溴二苯醚(OBDPE) 英国、法国(优先评估) 2,2-双(氯甲基)三亚甲基双(二(β-氯乙基))磷酸酯 英国、爱尔兰(优先评估) 长链氯化石蜡(LCCP) 英国(国内评估) 短链氯化石蜡(SCCP) 英国(优先评估) 中链氯化石蜡(MCCP) 英国(优先评估) 　　RoHS指令对阻燃塑料的影响 　　RoHS指令颁布后，可以说全球(特别是西欧)的阻燃剂及阻燃塑料正处于全面的结构调整阶段，以使之同时满足阻燃及环保两方面的要求。　　阻燃塑料无卤化进程加快 　　在2001年欧洲电子电气行业所用的450kt阻燃塑料中，有264kt(占59%)是无卤的，只有186kt(占41%)是有卤的。另外，2003年，欧洲电子电气行业所用阻燃聚酰胺(不含玻纤)的无卤比例已达到52%(有卤者48%)，即使对阻燃玻纤增强聚酰胺，无卤产品也已占到24%。还有，全球无卤阻燃聚丙烯的比例，估计也达到了25%-30%。　　无卤阻燃塑料的研发加强 　　德国巴斯夫公司最近研发了一种玻纤增强的无卤阻燃PBT(B4400)，该材料1.6mm厚时可达到UL94V-0级，1mm厚时可通过960℃热丝试验及欧洲新采用的775℃热丝点燃试验。这种阻燃PBT采用的阻燃剂是尚未公开的磷-氮系统，不含红磷，具有很好的热稳定性及耐光性。另外，德国的斯曼公司也研制出了无卤和无红磷的阻燃PBT及PA6，前者在1.6mm时，后者在0.75mm时均达到UL94V-0级。这种阻燃PBT及PA将很快商品化。还有，目前不少生产商，如美国杜邦公司、Ticona公司及意大利Radici公司，也都在积极研究开发与上述产品类似的无卤UL94V-0级的PBT。但无卤阻燃的UL94V-0级的高抗冲聚苯乙烯及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)的研发仍然是一个技术挑战。　　无卤阻燃塑料的另一个新的发展是在无卤阻燃聚烯烃电缆料中采用纳米层状硅酸盐，以改善材料的阻燃性和降低无机阻燃剂的用量。如在以氢氧化铝阻燃的乙烯-乙酸乙烯酯电缆料中加入5%以下的纳米层状硅酸盐，电缆料中氢氧化铝的含量(质量分数)可由原来的65%降至45%，而材料释热速率峰值仍保持不变，且加工性、成炭性、耐光性和生烟性均有改善。

[size=4]1.所用对照品（标准品）中检所已经发放提供（可参阅中国药典2005年版二部附录ⅩⅤG），且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。 2.申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。 3.直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。 4.对照品（标准品）标定的技术要求： 4.1.创新药物 应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。 ●纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。 ●对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。 标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色。（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。 标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。 ●如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。 ●用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。 ●仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。 ●杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。 4.2其他类别药物，可参照4.1要求进行。 ●用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。按照《药品注册管理办法》，上市药品质量标准所用标准物质均须由中检所负责标定和管理，药品研发过程中，研制单位应注意及时与中检所联系标定事宜，以保证研发工作的连续性。[/size]

请问老师配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒

请问配苍术素对照品时，用甲醇为什么溶解不了，一直有悬浮的颗粒

哪位大侠有实验室计量认可《实验室资质认定评审准则》要素和质量手册、程序文件对照表格？给小弟发一份。我的邮箱fx_bct@sohu.com,不胜感激！！

一、案例麻痹性贝类是指以石房蛤毒素为代表的，摄食后能产生麻痹作用的存在于贝类体内的海洋生物性毒性物质的总称。麻痹性贝类毒素是一种神经毒素，能阻断神经细胞钠离子通道，对人体神经系统产生麻痹作用，麻痹性贝类毒素很少量时就对人类产生高度毒性，是低分子毒物中毒性较强的一种。主要表现为摄取有毒贝类后15min到2～3h，人出现唇、手、足和面部的麻痹，接着出现行走困难、呕吐和昏迷，严重者常在2～12h之内死亡。二、选用的国家标准GB／T 5009．213 2008贝类中麻痹性贝类毒素的测定。三、测定方法1．试样制备(1)牡蛎、蛤、贻贝、扇贝等用清水洗净贝类外壳，切断闭壳肌，开壳，用清水淋洗内部，除去泥沙及其他外来杂质，仔细取出贝肉，勿割破肉体，开壳前不使用麻醉剂或加热。收集约200g肉沥水5min，避免贝肉堆积，拣出碎壳等杂物，贝肉均质。(2)冷冻贝类 室温下将样品自然融化，其余操作同上。(3)贝类罐头 将罐内所有内容物(包括贝肉和汁液)倒入均质器中均质，大容量罐头可以过滤贝肉，分别称重，然后将固形物和汁液按比例昆匀，充分均质。(4)干贝类 等体积0.18mol／L盐酸溶液浸泡24-48h(4C冷藏)，按照上法沥干，分别存放贝肉和酸液备用。2．保存样品不能及时送检，可以取200g样品用200mL 0.18mol／L盐酸浸泡，4℃冷藏保存。3．麻痹性贝类毒素(PSP)标准品对照试验略。4．试样提取①将100g处理后的样品于800mL烧杯中，加0.18mol／L HCl溶液lOOmL，充分搅拌，均质，调pH值于2.0～4.0，需要时可以用5mol／L HCl或0.1mol／L NaoH逐滴滴加，并不断搅拌，防止毒素被破坏。②混合物加热，徐徐煮沸5min，室温冷却后倒入200mL量筒中，调pH值于2.0～4．0，pH值勿大于4.5，稀释至200mL。③混合物倒回烧杯中，搅拌均匀，自然沉降至上清液半透明，直至不阻塞针头为止，必要时可以用3000r／min离心上清液或混合物5min。5．小鼠试验①取19.0～21.Og健康雄性小鼠6只，称重并记录体重，分空白组和实验组，每组3只。②对每只实验组小鼠腹腔注射1mL提取液，注射时若有一滴以上提取液溢出，须将该小鼠丢弃，并重新注射1只小鼠。③记录注射完毕时间，仔细观察并用秒表记录小鼠停止呼吸时的死亡时间(到小鼠呼出最后一口气时)。④若小鼠死亡时间小于5min，则要稀释样品提取液后，注射另一组3只小鼠，得到5～7min的死亡时间，稀释提取液时，要逐滴加入O.1mol／L或O.01mol／L HCl，调节pH值至2.0～4.0。注射样品后，有1只或2只小鼠的死亡时间大于7min，则需要注射至少3只小鼠以确定样品的毒力。6．结果计算与判断(1)待测样品校正鼠单位(CUM)的确定 根据待测样品的小鼠死亡时间，在PSP死亡时间一鼠单位的关系中，查出相应的鼠单位；再根据小鼠的质量，在查出质量校正系数，同一只小鼠的鼠单位(MU)与质量校正系数之积，即该小鼠的CUM。选取检测样品受试组中3只小鼠CUM的中位数，即为该样品受试组的中位数。(2)PSP的计算与结果陈述①PSP结果计算：X=CUMl×CF×DF×200式中X——每100g样品中PSP的含量，μg／100g；CUM1一一检测样品受试组小鼠的中位数校正鼠单位；CF----毒素转换系数；DF——稀释倍数；200——样品提取液的体积，mL。②PSP毒力结果表述：若空白对照组小鼠正常，则报告待测样品中PSP含量为：×××μg／100g。(3)MU毒力的计算与结果陈述：对于取得麻痹性贝类毒素标准品有困难的实验室可以按照下式，使用鼠单位Mu对检验结果进行计算。①MU毒力计算：Y=CUMl×DF×200式中Y——每100g样品的MU值，MU／100g；其余同上式。②MU毒力与结果表述：空白组正常情况下表述如下。 若小鼠死亡时间大于60min，则待测样品的鼠单位即小于0.875MU／g。若小鼠死亡时间小于5min，则应对样品提取液稀释后，注射另一组3只小鼠，直到得到中位数死亡时间在5～7min为止，根据最后的稀释实验结果计算样品的鼠单位毒力，报告该样品的鼠单位为×××UM／100g。若实验组中位数死亡时间大于7min，则直接计算确定样品鼠单位毒力，报告该样品的鼠单位为×××UM/100g。若实验组中所有小鼠在15min内无死亡，则报告该样品鼠单位小于400MU/100g。7．试剂①0.18mol／L盐酸：15mL浓盐酸稀释至1L。②5mol／L盐酸：41.7mL浓盐酸稀释至100mL。③O.1mo1／L氢氧化钠溶液：4．Og氢氧化钠溶于1L水。④PSP毒素(saxitoxin)标准溶液(10μg／mL)：20％乙醇溶液，用5mol／L盐酸调节pH值至2.O～4.O，用该液配制PSP标准溶液。⑤小鼠：体重在19～21g的雄性小鼠。⑥蒸馏水(pH=3)：用盐酸调。8．仪器①均质器。②离心机。③天平。④注射器。⑤电炉。⑥秒表。⑦玻璃器皿。