反式异扁柏脂素对照品

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草科技专业提供分析反式二苯乙烯氧化物的手性柱CHIRALPAK IA 关键词：大赛璐，手性色谱柱，CHIRALPAK IA，键合型，二苯乙烯氧化物 北京绿百草科技专业提供分析反式二苯乙烯氧化物的大赛璐键合型手性柱CHIRALPAK IA，5&mu m。CHIRALPAK IA是将淀粉-3,5-二甲苯基氨基甲酸酯键合在硅胶表面，相应的涂敷型色谱柱是CHIRALPAKAD (CHIRALPAK AD-H)。北京绿百草科技可以提供分析反式二苯乙烯氧化物的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

HP-88特别适用于顺/反式脂肪酸甲酯Agilent J&W HP-88 柱设计用于分离脂肪酸甲酯 (FAME)。相比 DB-23 柱，它对顺反脂肪酸甲酯具有更好的分离度，其选择性与 CP-Sil 88 几乎相同，但具有更高的使用温度上限。HP-88 未经键和、交联处理，故不推荐使用溶剂清洗。1、（88％-氰丙基）芳基-聚硅氧烷2、温度上限为 250 ℃/320 ℃3、HP-88是强极性色谱柱4、HP-88特别适用于顺/反式脂肪酸甲酯的分离5、和 DB-23相比，对于分离顺/反异构体的HP-88甚至更好。Agilent J&W HP-88 柱的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.25 mm长度（m）30 - 100 m膜厚（μm）0.20 μm温度限 (℃)0 -250/260 °C 应用文献：使用 J&W HP-88 毛细管气相色谱柱分析婴儿配方奶粉中的脂肪酸使用 J&W HP-88 毛细管气相色谱柱分析婴儿配方奶粉中的脂肪酸的应用简报

HP-88.（88%-氰丙基）芳基-聚硅氧烷. 温度上限为250/320 °C. 强极性. 适用于顺/反式脂肪酸甲酯的分离. 对于顺/反式异构体的分离甚至比使用DB-23 柱还好注：由于HP-88 不是键合或交联的，因此我们不建议进行溶剂冲洗。相似的固定相： SP-2560, SP-2340, SP-2330, BPX-70, BPX-90

北京绿百草科技专业提供分析反式二苯乙烯氧化物的大赛璐键合型手性柱CHIRALPAK IA，5&mu m。CHIRALPAK IA是将淀粉-3,5-二甲苯基氨基甲酸酯键合在硅胶表面，相应的涂敷型色谱柱是CHIRALPAK AD (CHIRALPAK AD-H)。北京绿百草科技可以提供分析反式二苯乙烯氧化物的操作条件和谱图。803C4 CHIRALPAK IA5 0.3 150 微流速柱 80394 CHIRALPAK IA5 2 150 微径柱 80311 CHIRALPAK IA5 4 10 保护柱柱芯(× 3) 80423 CHIRALPAK IA5 4.6 100 SFC分析柱 80324 CHIRALPAK IA5 4.6 150 分析柱 80325 CHIRALPAK IA5 4.6 250 分析柱 80335 CHIRALPAK IA5 10 250 HPLC半制备柱 80435 CHIRALPAK IA5 10 250 SFC半制备柱 80242 CHIRALPAK IA20 20 50 制备柱保护柱 80345 CHIRALPAK IA5 20 250 HPLC半制备柱 80445 CHIRALPAK IA5 20 250 SFC半制备柱 80375 CHIRALPAK IA5 30 250 HPLC半制备柱 80475 CHIRALPAK IA5 30 250 SFC半制备柱 80455 CHIRALPAK IA5 50 250 SFC制备柱 80594 CHIRALPAK IA-3 3 2.1 150 微径柱 80595 CHIRALPAK IA-3 3 2.1 250 微径柱 80511 CHIRALPAK IA-3 3 4 10 保护柱柱芯(× 3) 80522 CHIRALPAK IA-3 3 4.6 50 分析柱 80523 CHIRALPAK IA-3 3 4.6 100 分析柱 80524 CHIRALPAK IA-3 3 4.6 150 分析柱 80525 CHIRALPAK IA-3 3 4.6 250 分析柱

DB-23分析顺式和反式 FAME 异构体专用Agilent J&W DB-23 专为脂肪酸甲酯 (FAME) 的高质量分离而设计。它经过键合交联处理，可经受溶剂冲洗，基本相当于 USP 固定相 G5。DB-23 具有极佳的分离度，特别适合于使用顺式和反式 FAME 异构体的流程，且操作温度范围宽。1、(50%-氰丙基)-甲基聚硅氧烷2、高极性，可替代 HP-233、DB-23的 设计用于脂肪酸甲酯 (FAME) 的分离。4、DB-23 对顺式和反式 FAME 异构体具有极佳的分离度。5、DB-23 基本相当于 USP 固定相 G5。6、键合交联，可用溶剂冲洗类似固定相： SP-2330、Rtx-2330、007-23、AT-Silar、CP-Sil 88、BPX-70、SP-2340。Agilent J&W DB-23 的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.18 – 0.32 mm长度（m）15 – 60 m膜厚（μm）0.15 – 0.25 μm温度限 (℃)40 ℃ - 250 ℃/260 ℃大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）15 – 30 m膜厚（μm）0.50 μm温度限 (℃)40 ℃ - 230 ℃/240 ℃应用文献：Optimizing the Performance of your Shimadzu GC with Agilent Columns & SuppliesGet the most from your Shimadzu GC instrument with Agilent columns and supplies.Found In : Brochure | Date: Apr 09, 2015 | FileSize: 2.892 MB

HP-88.（88%-氰丙基）芳基-聚硅氧烷. 温度上限为250/320 °C. 强极性. 适用于顺/反式脂肪酸甲酯的分离. 对于顺/反式异构体的分离甚至比使用DB-23 柱还好注：由于HP-88 不是键合或交联的，因此我们不建议进行溶剂冲洗。相似的固定相： SP-2560, SP-2340, SP-2330, BPX-70, BPX-90

小茴香中反式茴香脑含量的测定， PEG毛细管柱 关键词：小茴香，2010年药典，PEG毛细管柱，北京绿百草 2010年中国药典标准：反式茴香脑色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，采用聚乙二醇毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），柱温为145℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于5000.（中国药典一部P44） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cm

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体，2010年药典，SEC，北京绿百草 2010年中国药典标准：人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件：照分子排阻色谱法（附录Ⅲ D）测定，用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300KD，粒度10um），柱直径7.5mm，长60cm；以磷酸盐缓冲溶液为流动相；检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5，人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95～1.40.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

HP-88.（88%-氰丙基）芳基-聚硅氧烷. 温度上限为250/320 °C. 强极性. 适用于顺/反式脂肪酸甲酯的分离. 对于顺/反式异构体的分离甚至比使用DB-23 柱还好注：由于HP-88 不是键合或交联的，因此我们不建议进行溶剂冲洗。相似的固定相： SP-2560, SP-2340, SP-2330, BPX-70, BPX-90

产品特点: &bull 确保FAME顺/反式异构体的分析 &bull 强极性固定相 &bull 用于分析C6-C26范围的FAME 也可以选用 Select FAME柱分析FAME，它是最适合FAME顺/反异构体的分离色谱柱，尤其是对C18异构体的分离。 产品应用: 专用于顺/反式脂肪酸甲酯（FAME)异构体分析。 应用范围：Best separation for cis, trans FAME up to 260 ° C 订货信息: CP-Sil 88 for FAME Tmax-iso/Tmax-prog 225/240 ° C Part No. ID Length df N/M 部件号 内径(mm) 长度(m) 膜厚(µ m) 柱效 CP7488 0.25 50 0.20 ~ CP7487 0.25 60 0.20 ~ CP7489 0.25 100 0.20 ~

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

Rtx-2330 气相色谱柱 (熔融石英)(高极性固定相；双氰丙基氰丙基苯基聚硅氧烷)顺/反式脂肪酸甲酯、二氧（杂）芑同分异构体分析的通用柱。温度范围: 0 °C~275 °C。等同于USP G8和G48固定相。类似固定相：VF-23ms订货信息：IDdf温度限度30-米60-米105-米0.25mm0.10 μm0 to 260/275 °C1070810711107140.20 μm0 to 260/275 °C1072310726107290.32mm0.20 μm0 to 260/275 °C1072410727107300.53mm0.10 μm0 to 260/275 °C107130.20 μm0 to 260/275 °C1072510728IDdf温度限度10-米20-米40-米0.18mm0.10 μm0 to 260 °C407014070240703

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

气相毛细管柱 Supelco SP-2560 气相色谱柱（脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱）应 用：这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相，通常用于分离脂肪酸甲酯（FAMEs）的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。Ｕ Ｓ Ｐ代码：满足USP G5的要求固 定 相：非键合；聚二氰丙基硅氧烷温度范围：低于室温~250° C订货信息：分析方法：除另有规定外，取供试品 100mg，置 50ml 回流瓶中， 加 0.5mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 4ml，在水浴中加热回流直至油滴消 失（通常约 10 分钟），放冷，加 14%三氟化硼甲醇溶液 5ml，再在 水浴中加热回流 5 分钟，放冷，加异辛烷 2ml，继续在水浴中加热 回流 1 分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液 10ml，摇匀，静置使分层， 取上层液，经无水硫酸钠干燥，作为供试品溶液。分别取油酸甲 酯、反式油酸甲酯、亚油酸甲酯顺反异构体混合溶液和亚麻酸甲酯 顺反异构体混合溶液适量，加异辛烷溶液并稀释制成每 1ml 中约含 油酸甲酯 1mg，反式油酸甲酯 1mg，亚油酸甲顺反异构体 2.5mg、亚 麻酸甲酯顺反异构体 2.5mg 的溶液，作为系统适用性溶液。照气体 色谱法（通则 0521）试验，采用以聚二氰丙基硅氧烷（或极性相 近）为固定液的毛细管色谱柱（100m×0.25mm，0.2um），起始温度 为 163℃，维持 85 分钟，以每分钟 30℃的速度升温至 240℃维持 13 分钟；分流比 45:1；载气流速：恒压 40psi；进样口温度为 250℃；检测器温度为 250℃。取系统适用性溶液 1ul 注入气相色谱 仪，记录色谱图，顺-9,12-反-15-十八碳烯酸甲酯 （C18:3c9c12t15）和亚麻酸甲酯（C18:3c9c12c15）的分离度应不 小于 1.0（必要时可适当调整色谱系统参数满足上述系统适用性要 求，并确保试品中相应顺反脂肪酸甲酯峰的分离度均不小于 1.0； 36 种脂肪酸甲酯混合标准溶液和典型反式脂肪酸甲酯甲酯混合标准 溶液的气相色谱图见下图）。取供试品溶液 1ul 注入气相色谱仪， 记录色谱图，按峰面积归一法计算供试品中各反式脂肪酸甲酯峰占 所有脂肪酸甲酯总峰面积的百分含量。

北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基：沙门、志贺菌属琼脂培养基（SS），麦康凯琼脂，乳糖胆盐发酵培养基，营养肉汤，肉汤琼脂培养基，三糖铁琼脂，乳糖发酵培养基，胰蛋白胨水培养基，改良马丁培养基，酪胨琼脂，绿脓菌素测定培养基，高盐甘露醇培养基，抗生素检定培养基，玫瑰红钠琼脂，真菌琼脂，药敏试验琼脂，四环素检定琼脂等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

1，乳制品 食品安全国家标准 乳制品分析用色谱柱关键词：乳制品；食品安全国家标准；乳制品分析用色谱柱；C18；ODS；钠离子氨基酸分析专用柱；免疫亲和柱；阴离子交换柱；毛细管柱 食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，建立健全食品安全管理制度，采取有效管理措施，保证食品安全。近年来食品中的乳制品，特别是婴幼儿乳制品的安全，备受公众关注。食品安全国家标准也明确规定了乳制品中必须检测的成分，以确保乳制品的安全。下表归纳了，食品安全国家标准中对乳制品成分检测的规定： 标准号名称方法色谱柱GB5413.27-2010婴幼儿食品和乳品中脂肪酸的测定GC固定液100 %二氰丙基聚硅氧烷，100 m ×0.25 mm，0.20 μm，或性能相当的色谱柱。GB 5413.5—2010婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定HPLC氨基柱4.6 mm ×250 mm，5 μm，或具有同等性能的色谱柱GB 5413.9—2010婴幼儿食品和乳品中维生素A、D、E 的测定HPLCVA/D/E:C18柱，250 mm ×4.6 mm，5 μm，或具同等性能的色谱柱。VD:硅胶柱，150 mm ×4.6 mm，或具同等性能的色谱柱。GB 5413.10—2010婴幼儿食品和乳品中维生素K1 的测定HPLCC18 色谱柱，150 mm ×4.6 mm，5 μm，或具同等性能的色谱柱；锌还原柱：4.6 mm ×50 mm（参见附录B）GB 5413.11—2010婴幼儿食品和乳品中维生素B1 的测定HPLCC18 反相色谱柱（粒径 5 μm，250 mm ×4.6 mm）或相当者。GB 5413.12—2010婴幼儿食品和乳品中维生素B2 的测定HPLCC18 反相色谱柱（粒径 5 μm，250 mm ×4.6 mm）或同等性能的色谱柱。GB 5413.13—2010婴幼儿食品和乳品中维生素B6 的测定HPLCC18柱 （粒径5 μm，150 mm ×4.6 mm）或同等性能的色谱柱。GB 5413.15—2010婴幼儿食品和乳品中烟酸和烟酰胺的测定HPLCC18 柱（粒径5 μm，150 mm ×4.6 mm）或具有同等性能的色谱柱GB 5413.17—2010婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定HPLCODS-C18（粒径 5 μm， 250 mm×4.6 mm ）或具有同等性能的色谱柱。GB 5413.23—2010婴幼儿食品和乳品中碘的测定GC填料为5 %氰丙基-甲基聚硅氧烷的毛细管柱（柱长30 m，内径0.25 mm，膜厚0.25 μm）或具同等性能的色谱柱。GB 5413.25—2010婴幼儿食品和乳品中肌醇的测定GC填料为50 %氰丙基-甲基聚硅氧烷的毛细管柱（柱长60 m, 内径0.25 mm，膜厚0.25 μm）或同等性能的色谱柱。GB 5413.26—2010婴幼儿食品和乳品中牛磺酸的测定HPLC钠离子氨基酸分析专用柱（250 mm×4.6 mm）或同等性能的色谱柱。或者：C18 反相色谱柱（粒径5 μm，250 mm×4.6 mm）或同等性能色谱柱。GB 5413.35—2010婴幼儿食品和乳品中β-胡萝卜素的测定HPLCC18柱，250 mm×4.6 mm，5 μm，或具同等性能的色谱柱。GB 5413.36—2010婴幼儿食品和乳品中反式脂肪酸的测定GC填料为氰丙基芳基聚硅氧烷的毛细管柱，柱长100 m，内径0.25 mm，膜厚0.2 μm；或同等性能的色谱柱。GB 5413.37—2010乳和乳制品中黄曲霉毒素M1的测定HPLC免疫亲和柱，C18 长25 cm，内径4.6 mmGB 5009.33—2010食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定离子色谱氢氧化物选择性，可兼容梯度洗脱的高容量阴离子交换柱，如Dionex IonPac AS11-HC，4 mm×250 mm（带IonPac AG11-HC 型保护柱4 mm×50 mm），或性能相当的离子色谱柱。GB 21703—2010乳和乳制品中苯甲酸和山梨酸的测定HPLCC18，250 mm×4.6mm ，5μm需要详细信息请联系北京绿百草：400-600-6161 010-61136123登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

北京绿百草科技专业提供大赛璐手性柱CHIRALPAK IB 关键词：大赛璐，手性色谱柱，CHIRALPAK IB，键合型，二苯乙烯氧化物 北京绿百草科技专业提供大赛璐键合型手性柱CHIRALPAK IB，5&mu m。CHIRALPAK IB可用来分析反式二苯乙烯氧化物。CHIRALPAK IB是将纤维素-3,5-二甲苯基氨基甲酸酯键合在硅胶表面，相应的涂敷型色谱柱是CHIRALCEL OD (CHIRALCEL OD-H)。北京绿百草科技可以提供分析反式二苯乙烯氧化物的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

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