想请教各位,甲醇中9种VOC混合系列溶液中,100和1000ug/ml证书上写的稀释倍数2是什么意思?是要自己稀释2倍后标准值才是100和1000吗?如果使用GB/T 18883-2002中TVOC的标准,那么用这个标液做的曲线可以用吗?
请问,哪里能买到甲醇中的苯标准溶液~可以给我留言给个联系方法。谢谢
在室内空气中苯浓度分析,选用标液直接解吸进样的方法时,大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液?欢迎做这项分析的进来都能留个言!我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液,用填充柱做的话,就有溶剂峰有很大的拖尾现象,峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液,我们都是自己配的,如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买,也请指点!
为什么MS的标准溶液溶剂都是用甲醇呢?是因为出峰快,便于切除吗?用其他溶剂可以吗?如正己烷、二氯甲烷、丙酮.....有没有讲究?
[size=5]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定酒中甲醇含量,在配制甲醇标准溶液时,要用乙醇作溶剂,哪里可以买到不含甲醇的乙醇? 很困扰,请大家指点[/size]
GB/T 394.2-94上提到甲醇标准溶液要用到基准乙醇(无甲醇乙醇)。请问那里可以购买此物。
请问谁有0.1mol/L KOH-甲醇标准溶液温度补正值?这种溶液受温度影响挺大的。我只找到GB0.1mol/L KOH-乙醇的,因为乙醇和甲醇密度相似,现在只能参照乙醇的补正值用,但很不合规范。
请问谁有0.1mol/L KOH-甲醇标准溶液温度补正值?这种溶液受温度影响挺大的。我只找到GB0.1mol/L KOH-乙醇的,因为乙醇和甲醇密度相似,现在只能参照乙醇的补正值用,但很不合规范。
我用的是安捷伦1260液相色谱仪,sb c18柱,之前用分析纯甲醇配了一系列标准溶液采用液相检测能看到五种很明显的峰,检测条件是:t=0 水:甲醇=30:70t=5 水:甲醇=0:100t=10 水:甲醇=0:100t=15 水:甲醇=30:70波长225nm(275nm测出的峰高比225nm时低很多)但是过了两周用色谱纯甲醇新配了些标准溶液,测试发现无论是单标还是混标,在8分多钟有一个很高的尖峰,好像是和dehp重叠了,这时在用以前用分析纯配的标准溶液在测试也出现这种情况,把分析纯甲醇和色谱纯甲醇都进样也是出现很尖的峰,以前测试甲醇时都没出现过,不知道是不是溶液的问题?怎样才能去除干扰呢?数据处理我还不会,试着积分时发现提示在8分钟左右的位置有重叠峰,检测条件也是胡乱试的,也不懂梯度洗脱条件应该怎样来摸索,看理论的一些计算也不很明白,请高手帮我看一下是哪的问题啊?怎样能避免溶剂峰干扰dehp的峰呢?还有面积百分比报告我也看不懂,有谁能给解释下?谢谢了!第一次用这个仪器做毕业实验什么都不懂,请大家多帮帮忙,我要检测一些乳制品包装材料,学校的实验室只能用超声波或者水浴振荡器来做了,但是超声波提的时候瓶子不好固定,盖上盖子了溶液一加热也会把盖子顶开,损失了好多,而且好多论文中都用旋转蒸发浓缩,我试过一次,30毫升溶剂超声提取完后过滤,在用10毫升溶液润洗过滤,旋转蒸发一不小心就蒸发没了,在用色谱甲醇润洗出来定容到10毫升或者25毫升,光这个来回转移就损失好多,因为旋转蒸发瓶不能很好的把溶液直接转移到容量瓶里,于是我又先转到小烧杯里,然后在转到容量瓶里,这样来回用溶剂润洗,想定容成10毫升也很困难,只好把定容体积增大,麻烦大家说一下你们是如何用超声波等处理样品的?固相萃取等之类的就不要说了,我这也没有那些仪器,还有我这个实验老感觉没有什么创新行,课题组的老师都说检测增塑剂的国标也有了,我也没什么可做的了,就算是优化条件的话我们实验室的条件也不好,也谈不上什么优化了,麻烦大家给些建议,做些什么才能让这个实验显得量又大,又有点意义和创新行呢?先谢谢大家帮忙了
我们在采用某标准时,如果我们只是配标液的浓度没有按照标准的浓度点配,或标准中规定用纯金属来配溶液。但我们用买的是有证标准溶液配的标液,这算方法的偏离吗。这个在出具检测报告时要写明的吗?
购买的22种TVOC标准溶液,浓度为2000mg/L,溶剂为甲醇,要求储存条件-20℃,达不到这种存储条件对标准溶液浓度有多大影响。有没有做过这方面的验证。
序号名称编号价格浓度对应试剂备注1钡标准溶液 碳酸钡99.99% 2钼标液GSB 07-1254-2000 钼酸钠+H2SO4 3硼标液 硼酸+H2O 4二氧化氮标液 亚硝酸钠+H2O优级纯5N3-标液 叠氮化钠+KOH 6磷酸标准溶液 KH2PO4+H2O优级纯7磷化氢标液 KH2PO4+H2O优级纯8砷化氢标液 三氧化二砷优级纯9硫酸标准溶液 K2SO4+H2O 10硫化氢标准溶液 [font=宋
配制0.002g/100ml的甲醇溶液,用气相色谱检测,所用标样为白酒13种混合标样建立的曲线和方法。现将具体配制方法描述:准备好60%的乙醇水溶液(优级纯乙醇),取100ml容量瓶,加入约30ml乙醇水溶液,然后置于分析天平上(0.1mg),清零,向其中滴入0.2g(实际称量0.2098g)的甲醇(色谱纯),定容,此时浓度为0.2098g/100ml。取1ml置于100ml容量瓶中,再定容,此时浓度为0.002g/100ml。色谱检测结果:1.0g/L,即10g/100ml。请高手指点配制或检测过程有无问题或其他的注意点,为什么检测出来的结果会出现数量级的区别呢。补充:FID检测器。甲醇标样浓度,0.3157g/L.
挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗? 这二个标液都可以标定硝酸银吗? 二个都是买来的。
之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液,100ug/ml的(苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯)还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别?做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。
想咨询如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定溶液中甲醇、甲酸、甲胺的方法。色谱仪的各种参数如何设置?以及标准溶液的配置。请详细回答,谢谢。
10ppm的基体改进剂要怎么加进标准溶液和样品溶液中?基改跟标液的比例是多少?十分迷惑
硫化钠标准溶液标定中的问题测定硫化物过程中,用硫代硫酸钠标定硫化钠标准溶液,加了乙酸锌、硫化钠标液、碘标液、加酸,暗处放置5分钟后滴定,怎么会有沉淀呢?沉淀成颗粒状,淡淡的硫磺色,这个沉淀正常吗?加酸之后,静置之前,碘量瓶中都可以看得到硫化锌的悬浊状态。吧硫化钠标准溶液稀释10倍做了下比较,稀释液没有沉淀,贮备液有沉淀,但是两者浓度计算结果都差不多(稀释液标定结果为1.10mg/ml,贮备液标定结果为1.07mg/ml),沉淀的存在对标定结果没有影响?静置时间久了以后,颗粒状沉淀就成团块状了,黄色也变淡,变成淡淡的泥巴色。碘标准溶液浓度一定要很准确吗?碘似乎很难溶,碘标准溶液浓度应该 小于0.1mol/L,这对测定有影响吗?啰啰嗦嗦写了那么多,请各位兄弟姐妹给点建议,一起讨论下~~~谢谢~~~
请教有经验的前辈,问题如主题,我买回两瓶甲醇中六六六,DDT混标溶液,但是发现用GC做六六六,DDT的标准曲线时,相关资料都是正乙烷或是异辛烷或是其他溶济中的标液,而没有甲醇作溶济的(听说甲醇作溶济做的效果很差)。但是买标准时研究所那边又说只有甲醇中的六六六,DDT混标,没有其他溶济中的这种混标了。我现在手上的这种标液该怎么用呢?能不能转成正乙烷为溶济的呢?
我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!
用分析纯试剂配置的标液同基准试剂配置的标液差距有多大,如果要求有个大体数据的话能否用分析纯试剂配置标准溶液
请教各位前辈,哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的,As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗?我配制的标准溶液里面就这五个元素,浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间,配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓硝酸和3mL浓盐酸,保存就是常温干燥的环境中,当然没有太阳直射了。能保存两三个月吗?另外标液在没有测试的时候是不是必须要把瓶盖盖上呢?
我用香草醛-盐酸法测定葡萄枝条中的原花青素,具体方法如下:(1)试剂配制A:1%香草醛溶液(称取1.000g香草醛溶于甲醇液中,最后定容到100mL);B:8%的盐酸液(取8mL浓盐酸溶于甲醇中,定容至100mL)。显色剂:A∶B=1∶1,现用现配。(2)标准曲线绘制配制原花青素标准溶液,浓度为1.2mg/mL(精密称取儿茶素标准品0•120 0 g,用pbs缓冲溶液溶解,用甲醇定容至100 ml,配制成浓度为1 mg/ml的标准溶液。)。分别取1、2、3、4、5mL,然后定容至10mL。再各取1mL(另取1ml甲醇液为空白液),分别加入5mL显色剂,摇匀,避光,在(30±1)℃恒温水浴中保持30min。取出,在500nm波长下,用分光光度计测定其吸光值,绘制标准曲线图。这里有一个问题,我没看到有显色出现啊,应该是显什么色的?溶液标准品是应该直接用甲醇溶解,甲醇定容还是用蒸馏水溶解,甲醇定容呢????求大神解答!!!
配置有机物标准溶液时,比如空气中的甲醇水溶液标准溶液和二硫化碳中苯系物标准溶液,是采用取一定体积的色标,按密度换算,配置成一定的标准溶液准确,还是用称量法准确,因为称量法有机试剂挥发很快。而用密度换算,温度又必须换算成20度,溶液温度必须测定准确,或者有恒温的称量室,不知道大家怎么配置的有机标准溶液?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测可溶性阳离子锂、钠、钾等购买锂、钠等标准溶液可以吗?查了下有对应元素标液,也有对应的离子标液。NH4购买氨标准溶液可以?还是买铵标准溶液?
标准溶液证书上溶剂是甲醇,甲醇和正己烷不互溶,能用丙酮-正己烷混合溶剂配制曲线的浓度梯度吗?
我想用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱联用测白酒里面的多种物质,比如乙醇,甲醇,乙酸乙酯,乳酸乙酯等近20种物质,配制标准溶液是20种都要配,还是只需要配一种内标物质啊?配制时称量定容后怎么标定,[em09511]
我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做质量控制,标准品是0.648mg/ml的苯/甲醇溶液,做期间核查的时候每次做都是在0.608左右,请问我的标准曲线有问题还是浓度过高造成不准确?
标准溶液的配制及验证(以金标准溶液配制为例)摘要:通过一个实例来说明标准溶液是如何配制的,配制好的标准溶液还需要经过验证对比,符合接收条件方可投入分析测试。1.引言:标准溶液对于我们来说非常熟悉,几乎每天的检测分析都要用到,它就是我们度量的基础或者叫做参考;如果标准溶液不准确,我们后面的一切检测工作都没有意义。我们通常可以很方便的在市场上买到储备标准溶液,通常都是浓度比较大的,而且经过很多权威机构或者实验室进行定值,附有测量不确定度的这样一种溶液;而我们实际上用到的很多是自己动手配制的,或者叫做稀释一定倍数得到的一个系列浓度的“标准溶液”。由于每个人的手法不同,移取溶液视线或者定容的偏差有大有小,有的人配出来的跟理论计算值非常接近,有的人的就偏高或者偏低,这就需要我们对配制好的溶液进行验证工作。2.仪器设备2.1 原子吸收分光光度计(Varian AA240);http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302118_485705_1657564_3.jpg2.2 5,10,15,20,30,40,50ml单标移液管;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302119_485706_1657564_3.jpg2.3 500,1000ml容量瓶;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302120_485707_1657564_3.jpg3. 试剂3.1 浓盐酸3.2 浓硝酸3.3 去离子水4. 标准溶液配制及验证:(AAS用Au标准溶液的配制为例)4.1 向洁净容量瓶内加入约瓶容量20%的纯水;4.2 参考下表,小心地向容量瓶内加入相应体积的盐酸和硝酸;4.3 参考下表,用相应的移液管移取相应的被稀释标准溶液,然后转入容量瓶中,加纯水至离刻度线2~5cm处,待溶液冷却至室温后,再加纯水至刻度线,塞上瓶塞并充分摇匀;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302133_485713_1657564_3.png4.4 转入一干净的胶瓶内并贴上标签。标签上应注时标准溶液名称、编号(储备标液来源、配制日期、配制人及到期时间);4.5 相关记录:将标准溶液的配制记入《标准溶液配制记录表》(注明配制的相关信息,包括标液名称、编号、配制方法、配制人、配制日期、确认日期等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312302138_485716_1657564_3.png 4.6 新配制标准溶液的验证方法为: 在等同条件下用AAS分别测出新旧标准溶液中Au的浓度,二者之偏差((新-旧)/旧×100%)应不超过±2%,否则应重新配制新的标准溶液,直至符合要求。4.7 新配制校正标准溶液有效期为3个月。