去芹糖桔梗皂苷对照品

糖苷分离技术(GST：Glycan Separation Technology)糖蛋白分析涉及确认复杂的N-和O-端结构，它们通常由相似的和重复的糖片段组成。使用配有荧光检测的亲水作用色谱(HILIC：Hydrophilic-Interaction Chromatography)是受到广泛认可的可靠技术，能够在糖苷被荧光标记衍生化后对它们进行有效的分离和定量。ACQUITY UPLC BEHGlycan色谱柱，专门设计并经过QC测试，为一系列糖苷结构提供在更短时间内进行卓越的UPLC组份分离的能力。再配合ACQUITY UPLC系统，就能帮助用户更快的得到正确的答案。沃特世ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱，设计用于HILIC模式分离2-氨基苯甲酰胺(2-AB)标记糖苷。该色谱柱的化学性质与我们所推荐的UPLC仪器条件，能够使用一个二元梯度同时分离中性糖苷和带电糖苷。2-AB标记寡糖的保留性取决于该分子的亲水性。该色谱柱的高分辨能力部分来自其小粒径、1.7 μm的多孔填料。色谱柱的化学稳定性和机械稳定性则受益于沃特世的亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH)组成和配体键合技术，这有助于确保批次间稳定一致的性能。1、与现有的基于HPLC的方法相比，在更短的时间内实现组份分离度的提高2、配合ACQUITY UPLC系统与荧光检测器时效果最佳3、基于沃特世BEH颗粒和键合技术，可实现对标记糖苷的稳定、可重现的分离4、用相关标记糖苷标准品进行质控测试，以确保稳定的批次间的重现性ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记人IgG糖苷ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记葡聚糖序列ACQUITY UPLC BEH Glycan柱产品描述 柱规格 粒径 部件号ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 50 mm 1.7 μm 186004740ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004741ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 150 mm 1.7 μm 186004742ACQUITY UPLC BEH Glycan VanGuard 预柱 — 1.7 μm 186004739ACQUITY UPLC BEH Glycan方法验证包* 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004907*三根柱来自不同的填料批次注意：ACQUITY UPLC BEH Glycan, 1.7μm柱，设计用于ACQUITY UPLC系统。只有具备低系统死体积和低检测器谱带扩散的ACQUITY UPLC系统，才能实现ACQUITY UPLC BEH Glycan柱所装填的1.7μm颗粒的色谱优势。

北京绿百草科技供应TOSOH正相/亲水色谱柱 TSKGEL Amide-80HR，货号21982，4.6*250mm。TSKGEL Amide-80HR，粒径5&mu m，孔径100A。Amide-80HR以硅胶为基体，键合了氨基甲酰基的色谱柱，是对TSKgel Amide-80 5µ m进行了改良，提高了分离能力和耐久性，是一款高性能正相/亲水作用色谱柱。TSKGEL Amide-80主要分析糖类、多肽、核酸、亲水性药物等，日本药典中推荐使用TSKGEL Amide-80HR分离人参皂苷。北京绿百草科技可以提供Amide-80详细信息，还有相应的保护柱提供。 货号 柱名称 官能团 类型 粒径 尺寸mm 21864 Amide-80 (3) 氨基甲酰 3 2.0*50 21865 Amide-80 (3) 氨基甲酰 3 2.0*150 21866 Amide-80 (3) 氨基甲酰 3 4.6*50 21867 Amide-80 (3) 氨基甲酰 3 4.6*150 20009 Amide-80 氨基甲酰 5 1.0*50 20010 Amide-80 氨基甲酰 5 1.0*100 21486 Amide-80 氨基甲酰 5 1.0*150 21487 Amide-80 氨基甲酰 5 1.0*250 19694 Amide-80 氨基甲酰 5 2.0*50 19695 Amide-80 氨基甲酰 5 2.0*100 19696 Amide-80 氨基甲酰 5 2.0*150 19697 Amide-80 氨基甲酰 5 2.0*250 13071 Amide-80 氨基甲酰 5 4.6*250 21982 Amide-80HR(5) 氨基甲酰 5 4.6*250 21967 NH2-100 (3) 氨基 3 2.0*50 21968 NH2-100 (3) 3 2.0*150 21969 NH2-100 (3) 3 4.6*50 21970 NH2-100 (3) 3 4.6*150 21862 Guardgel Amide-80 (3), 2.0*10, 3pcs 21863 Guardgel Amide-80 (3), 3.2*15, 3pcs19308 Guard Cartridge Holder - 2.0mmID 19018 Guard Cartridge Holder - 3.2mmID 19010 Guardgel Amide-80 (5), 3.2*15, 3pcs 19021 Guard Amide-80 4.6*10 21941 Guardgel Amide-80 (5), 2.0*10, 3pcs 21971 Guardgel NH2-100 (3), 2.0*10, 3pcs 21972 Guardgel NH2-100 (3), 3.2*15, 3pcs 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

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肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

凝胶色谱柱测定右旋糖酐40/右旋糖酐70和右旋糖酐铁 关键词：右旋糖酐40，右旋糖酐70，右旋糖酐铁，分子量分布，分子排阻 2010中国药典标准：照分子排阻色谱法（附录 V H），以亲水性球形高聚物为填充剂（如TSK G PWXL或 Shodex Ohpak SB HQ柱）。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

1、产品介绍产品名称：海藻糖（Trehalose）酶法分析试剂盒英文名称：Trehalose Assay Kit货号：RP017 产品规格：50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析，目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法，可以测定旋光法不适用的饲料样品，是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品：试剂盒产品检测范围D-葡萄糖（D-Glucose）酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量（Total Starch）酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸（L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！4、联系我们：电话：400-6885349/0532-84670748官网：https://www.pribolab.cn/邮箱：info@pribolab.cn

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

科乐福 HLB 亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB 亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的 N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于 C18 键合硅胶（3-10 倍）可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂参数：比表面积： 600 m2/g平均粒径： 40 μm平均孔径： 300 ?应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测动物源性食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、微囊藻毒素等残留相关标准：GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中 13 种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016 食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定产品订购信息：附注： 相当于 Waters Oasis HLB。

北京绿百草科技专业提供测定右旋糖酐20分子量及分布的尺寸排阻色谱柱TSKGEL G3000PWXL。TSKGEL G3000PWXL色谱柱填料是亲水、刚性、球型多孔的甲基丙烯酸甲酯高聚物，化学和机械性能好，粒径7&mu m，孔径200A，PH值范围2-12，可以使用含有50%的混合有机溶剂为流动相。2010版中国药典推荐使用TSKGEL GPWXL测定右旋糖酐20分子量以及分子量的分布。

北京绿百草科技专业提供测定右旋糖酐40分子量及分布的尺寸排阻色谱柱TSKGEL G3000PWXL。TSKGEL G3000PWXL色谱柱填料是亲水、刚性、球型多孔的甲基丙烯酸甲酯高聚物，化学和机械性能好，粒径7&mu m，孔径200A，PH值范围2-12，可以使用含有50%的混合有机溶剂为流动相。2010版中国药典推荐使用TSKGEL GPWXL测定右旋糖酐40分子量以及分子量的分布。

北京绿百草科技专业提供测定右旋糖酐70分子量及分布的尺寸排阻色谱柱TSKGEL G4000PWXL。TSKGEL G4000PWXL色谱柱填料是亲水、刚性、球型多孔的甲基丙烯酸甲酯高聚物，化学和机械性能好，粒径10&mu m，孔径500A，PH值范围2-12，可以使用含有50%的混合有机溶剂为流动相。2010版中国药典推荐使用TSKGEL GPWXL测定右旋糖酐70分子量以及分子量的分布。

枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-----环氧乙烷和干热灭菌效果的监测 本枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂菌片是由枯草杆菌黑色变种（ATCC 9372）芽孢和特种滤纸片组成。菌片回收菌量为5.0× 105 cfu/片～5.0× 106 cfu/片。 生物指示剂菌片的抗力符合国际标准和国家标准的规定： 对环氧乙烷的抗力标准，在环氧乙烷剂量为600 mg/L± 30 mg/L，作用温度54℃，相对湿度60％± 10％条件下，存活时间&ge 7.8 min，死亡时间&le 58 min，D10值5.8 min。 对干热的抗力标准，在160℃干热条件下，存活时间&ge 3.9 min，杀灭时间&le 19 min，D10值1.3 min～1.9 min。 【型 号】指示菌片 【使用范围】该生物指示剂菌片可用于对环氧乙烷和干热灭菌效果的监测。 【使用方法】 1 用于环氧乙烷和干热灭菌效果监测时，将生物指示剂菌片置于小纸袋内，按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求放入物品包内，置于适当位置，进行灭菌处理。检测同时设生物指示剂菌片阳性对照，阳性对照生物指示剂菌片放室温下，不进行灭菌处理。 2 灭菌完毕，在无菌操作下取出小纸袋中的生物指示剂菌片，投入无菌普通营养肉汤管内，同时将未经灭菌处理的生物指示剂菌片投入另一支无菌普通营养肉汤管内，作为阳性对照，置37℃恒温培养箱内连续培养7 d，逐日观察结果。 【结果判定】培养后普通营养肉汤液面有菌膜，普通营养肉汤内有絮状沉淀，摇动时见有混浊，即表示有菌生长，判定为灭菌不合格；培养后普通营养肉汤仍澄清透明且无沉淀即表示无菌生长，同时阳性对照生物指示剂菌片生长正常，判定为灭菌合格。 【注意事项】 1 本生物指示剂菌片的检验须按《医院消毒供应中心：清洗消毒及灭菌效果监测标准（WS 310.3-2009）》的要求进行。 2 本生物指示剂菌片应保存于4℃冰箱内。 【有 效期】 12个月。 【包装规格】 50片/包。 附录：普通营养肉汤培养基的制备 【营养肉汤培养基配方】牛肉膏5 g，蛋白胨10 g，氯化钠5 g，蒸馏水。 【制备方法】 1 牛肉膏5 g，蛋白胨10g，氯化钠5 g，溶于900 ml蒸馏水中。 2 调节pH 值为7.2～7.4, 补充蒸馏水至1000 ml。 3 分装后，置121℃压力蒸汽灭菌20 min或115℃压力蒸汽灭菌30 min。放入4℃冰箱内保存，备用。

北京绿百草科技专业提供测定右旋糖酐20、40分子量及分布的尺寸排阻色谱柱TSK GEL G3000PWXL。中国药典2010版中推荐使用TSK GEL GPWXL测定右旋糖酐20、40的分子量以及分子量的分布。TSK GEL G3000PWXL色谱柱填料是亲水、刚性、球型多孔的甲基丙烯酸甲酯高聚物，化学和机械性能好。PH值范围2-12，可以使用含有50%的混合有机溶剂为流动相。TSK GEL G3000PWXL还可以用于分离多糖、寡糖、DNA、PNA、水溶性的有机聚合物和其它水溶性大分子样品等。005105 G2000PW 7.5*600005106 G3000PW 7.5*600005107 G4000PW 7.5*600005108 G5000PW 7.5*600005109 G6000PW 7.5*600005761 G2000PW 7.5*300005762 G3000PW 7.5*300005763 G4000PW 7.5*300005764 G5000PW 7.5*300005765 G6000PW 7.5*300008020 G2500PWXL 7.8*300008021 G3000PWXL 7.8*300008022 G4000PWXL 7.8*300008023 G5000PWXL 7.8*300008024 G6000PWXL 7.8*300008025 GMPWXL 7.8*300008026 GMPW 7.5*300008027 GMPW 7.5*600008028 G2500PW 7.5*300008029 G2500PW 7.5*600008030 G2500PW 21.5*600008031 Oligo-PW 7.8*300008032 DNA-PW 7.8*300007924 Guard PW 45*50008033 Guard PWXL 6.0*40008034 Guard Oligo 6.0*40016248 G2500PW 21.5*300016249 G3000PW 21.5*300021873 G3000PWXL-CP 7.8*300021874 G5000PWXL-CP 7.8*300021875 G6000PWXL-CP 7.8*300021876 Guard PWXL-CP 6.0*40

北京绿百草科技供应TOSOH正相/亲水色谱柱 TSKGEL Amide-80。Amide-80以硅胶为基体，共价键合了氨基甲酰基团。TSKGEL Amide-80是一种高性能的正相/亲水色谱柱，主要分析糖类、多肽、核酸、亲水性药物等。北京绿百草科技可以提供Amide-80详细信息，还有相应的保护柱提供。主要应用实例如下：甜菊糖粗品和纯品、人血浆糖蛋白中分离N-聚糖、黄芪多糖寡聚物、&beta 环糊精水解物、右旋糖酐水解物、硫脲、尿囊素、双氰胺、多元醇、泛酰醇、肝毒素、牛奶中的三聚氰胺、河豚毒素和其类似物、核苷碱基和尿酸、维生素B12和B1、N-乙酰基甲壳低聚糖、低聚果糖、乳酸菌饮料中的乳糖基果糖苷、麦芽低聚糖、磷酸化糖类、葡萄糖醛酸和氨基葡萄糖、杜仲叶中的栀子苷酸、化肥中的双氰胺的测定、异抗血酸和抗坏血酸的分离、尿液中的雌激素、核苷酸等。具体产品信息如下： 产品货号 产品描述，ID*L，mm 产品货号 产品描述，ID*L，mm 21864 Amide-80 (3) 2.0*50 21487 Amide-80 1.0*250 21865 Amide-80 (3) 2.0*150 19694 Amide-80 2.0*50 21866 Amide-80 (3) 4.6*50 19695 Amide-80 2.0*100 21867 Amide-80 (3) 4.6*150 19696 Amide-80 2.0*150 20009 Amide-80 1.0*50 19697 Amide-80 2.0*250 20010 Amide-80 1.0*100 13071 Amide-80 4.6*250 21486 Amide-80 1.0*150 21982 Amide-80 HR (5) 4.6*250

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

液相色谱柱 SUPELCOGEL Pb（铅型）树脂型糖柱（单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离） 产品描述 SUPELCOGEL Pb 色谱柱中这种铅为反离子的树脂为单糖提供了最佳的选择性和分离效果。SUPELCOGEL Pb 色谱柱为木糖、半乳糖和甘露糖的分离获得了良好的分离效果，而它们在钙离子树脂的色谱柱中并不能完全分离。 应用特点 用于单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离，符合USP L34方法 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

产品详情：HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。产品特点：1.通用型填料，应用范围广；2.高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透；3.回收率高，重现性好；4.吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）；5.可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂。产品应用：1.检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留；2.检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留。参数：比表面积：600 m2/g；平均粒径：40 μm；平均孔径：300 ?。

液相色谱柱 SUPELCOGEL Pb（铅型）树脂型糖柱（单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离）货号59335-U 产品描述 分析/色谱法、高效液相色谱、高效液相色谱法,高效液相色谱柱列的碳水化合物 应用特点 用于单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离，符合USP L34方法 型号规格 10cm*7.8mm，9&mu m

PL aquagel-OH 色谱柱可对水溶性聚合物和大分子（如 PEG、聚山梨酯、淀粉、葡聚糖和丙烯酰胺）进行有效可靠的 GPC/SEC 分离。PL aquagel-OH 色谱柱符合 USP L25，可耐受 pH 值为 2-10、温度高达 90 °C 的高浓度缓冲液，以及有机溶剂（最高 50% 甲醇）。分析型和制备型 PL aquagel-OH 色谱柱可轻松、快速、可预测地将分析 SEC 放大至毫克和克级。PL aquagel-OH 制备柱中的分析级 8 µ m 填料可提供更高的分离速度和分离度，从而以高回收率和高纯度提供准确切段。特性：高效可靠的体积排阻色谱 (SEC) 色谱柱符合 USP L25，可耐受 pH 值为 2-10、温度高达 90 °C 的高浓度缓冲液，以及有机溶剂（最高 50% 甲醇）多种色谱柱配置选择可实现定制分离经过测试，不与中性、多电荷、聚阴离子和聚阳离子样品发生相互作用从分析级轻松放大至制备级 SEC高分离度制备型 8 µ m 填料相比更大、分布更广的颗粒可加快运行速度、提高切割纯度和回收率工作原理：GPC/SEC 色谱柱选择工具安捷伦提供了一系列工具来帮助您找到理想的 GPC/SEC 色谱柱。可根据以下方面进行选择：流动相应用制造商部件号对照表USP 指定产品EP 专论如何使用 GPC/SEC 分析聚合物、生物聚合物和蛋白质GPC/SEC 可测量天然和合成聚合物的分子量分布和平均值。本电子书介绍了如何使用 GPC/SEC 分析聚合物、生物聚合物和蛋白质。涉及的主题包括：定量分析并获得摩尔质量平均值及更多信息使用 SEC 分析蛋白质使用宽范围标准品进行校准分析高摩尔质量样品支化分析GPC/SEC 滤膜分析

嗜酸乳杆菌的用途及使用方法！ 嗜酸乳杆菌属于乳杆菌属，革兰氏阳性杆菌，杆的末端呈圆形，主要存在小肠中，释放乳酸，乙酸和一些对有害菌起作用的抗菌素，但是抑菌作用比较弱。早在20世纪70年代，北卡罗来纳州立大学从人体粪便中最先分离出LactobacillusacidophilusNCFM，它是唯一一株进行了基因测序和注释的嗜酸Chemicalbook乳杆菌。嗜酸乳杆菌是目前乳酸菌家族中广泛研究与开发的益生菌之一，被视为第三代酸乳发酵剂菌种，也是人体中重要的微生物。嗜酸乳杆菌不仅在胃中，它还是人体小肠内的主要益生菌。 一、菌种简介平台编号：bio-67309提供形式：冻干物拉丁属名：Lactobacillus acidophilus中文名称：嗜酸乳杆菌拉丁名称：Lactobacillus acidophilus其它保藏中心编号：=AS 1.2686来源历史：←中科院微生物所收藏时间：2010/10/15原始编号：LA-14资源归类编码：15131319101模式菌株：非模式菌株用途：研究；生产；奶制品(美国菌种)。主要用途：研究；生产具体用途：奶制品(美国菌种)。生物危害程度：四类培养基编号：CM0006培养基名称：MRS培养基培养基成分：酪蛋白胨 10.0g，牛肉膏 10.0g，酵母粉 5.0g，葡萄糖 5.0g，乙酸钠 5.0g，柠檬酸二铵 2.0g，Tween 80 1.0g，K2HPO4 2.0g，MgSO4.7H2O 0.2g，MnSO4.H2O 0.05g，CaCO3 20.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH6.8。*培养CICC 10774时pH需调至5.0.培养温度：37℃需氧类型：厌氧保存方法：-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法共享方式：公益性共享；资源纯交易性共享；合作研究共享；资源交换性共享注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、嗜酸乳杆菌的功效1、抑制病原菌、抗病害：嗜酸乳杆菌能有效调整动物肠道的菌群平衡，调节机体肠粘膜的免疫活性，增强免疫力，提高动物存活率。2、促进动物生长：能分泌乳酸，并产生蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等消化酶，有利于物质的分解；合成B族维生Chemicalbook素，氨基酸、未明促生长因子等营养物质，促进动物生长。3、净化养殖水体：明显降低养殖水体氨氮等有害物质的含量，分解鱼类残饵、粪便及水中有机质，改良水体环境，抑制水体中有害菌的繁殖生长，调节藻相平衡，控制有害菌藻，净化水质，促进鱼虾类健康生长。 三、嗜酸乳杆菌的用途嗜酸乳杆菌作为益生菌家族中的重要成员更是被广泛的应用于各种功能性食品当中，如瑞典研发的发酵燕麦粥，其产品中的益生菌能寄生于胃肠道壁上，有效地改善人体的免疫系统，增强免疫力。 四、嗜酸乳杆菌的使用方法嗜酸乳杆菌可与其它添加剂混合作预混料使用，经预混合后添加到粉料中或直接与其他饲料原料一起制粒；也可投于饮用水中饲喂。 五、嗜酸乳杆菌的获取方式嗜酸乳杆菌在胃中存活率一般能达到80%，但是若不经包埋处理，口服嗜酸乳杆菌后，它们的活力仍是会受到影响的；而如果将它们全部包埋，又无法发挥其在胃中的有益作用。因此我们首先选择由菌母直接繁育出的一代活菌，再将它们的一半应用双层包埋技术，不仅胃、肠同养，还保证了活菌在肠道中的活性。双包埋技术的优势还在于，外层的胶质在肠道内溶解后，内层的蛋白质还可帮助活菌定植在肠壁上，让它们代代繁殖，有效调节肠道微生态。根据卫生部公告2011年第25号，嗜酸乳杆菌是可用于婴幼儿食品的菌种。嗜酸乳杆菌的性状:冷冻干燥粉末,嗜酸乳杆菌活菌数:≥3.0×10cfu/g,水分:≤4.0%,如菌液,则水分80%。 六、嗜酸乳杆菌的增殖方式在营养丰富的MRS培养基巾，添加低聚糖对3株乳酸菌增殖的影响，如低聚异麦芽糖对嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、乳酸链球菌均有一定的增殖作用。低聚糖是由2～10个单糖单位通过糖苷键而连接的小聚合体，介于单体单糖与高度聚合的多糖之间。国外已有报道，低聚糖可以促进肠道双歧杆菌和乳酸菌的增殖，抑制大肠杆菌等的生长，还可以稳定肠道环境，提高肠黏膜免疫功能等。也有报道低聚果糖仅可提高粪便中微生物的数量，不能促进肠道中双歧杆菌的数量。通过本实验可以看出，低聚异麦芽糖和低糖均可一定程度的促进禽源嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌和乳酸链球菌的增殖。低聚糖作为双歧因子，不能被消化道和病原菌利用，仅能被益生菌利用，从而可使益生菌大量繁殖，作为益生菌的增殖因子，增强益生菌的竞争优势。本实验进行了不同营养条件下异麦芽低聚糖对3株乳酸菌体外增殖的观察。本实验结果显示，在营养贫瘠的培养基中，低聚糖可以明显的促进乳酸菌的增殖，这对于临床上人和动物机体的肠道恢复具有积极的意义。乳酸杆菌和双歧杆菌等肠道有益菌群的生长增殖需要较高的营养水平，而大肠杆菌等条件致病菌对于营养的要求相对较低，在肠道内繁殖时，获得其生长的营养要求较容易。正常健康的机体肠道环境下，有益菌群获得足够的营养，生长增殖比较旺盛，对有害菌群亦起到了一定的抑制作用；而当机体肠道紊乱，有害菌群大量增殖消耗营养，有益菌群此时营养条件不够，生长增殖受到影响，从而更加加剧了肠道环境的恶化。而此时服用低聚糖，可有效的发挥其对于乳酸杆菌的增殖作用，加之其不被有害菌群所利用的特性，决定了它可以特异的促进双歧杆菌、乳酸杆菌生长，从而达到调节肠道菌群平衡的效果。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台，并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站，自设设备及技术的微生物菌种保藏中心！欢迎广大客户来询！

HALO色谱柱 HALO 聚糖色谱柱是一种基于Fused-Core®技术的快速、高效型液相色谱柱。HALO Glycan是一种高极性固定相，通过创新的专有化学键合技术，将五羟基配体键合到硅胶的多孔壳层。这种高性能材料的色谱柱可用于亲水作用色谱(HILIC)，以常规反相溶剂为流动相，分离低聚糖，尤其是蛋白质连接的聚糖。　　键合相：专有的亲水配体 ，HALO Glycan 色谱柱　　USP分类：L95　　粒径大小：2.7μm　　孔径大小：90A　　优势及最佳应用：　　①提高酸性和两性离子的保留；　　②对盐浓度不敏感；　　③能分离不同连接的同分异构的低聚糖。　　HALO Glycan色谱柱应用：　　 HALO Glycan的QA分析——HALO Glycan的QA色谱图。HALO Glycan每一批都经过这种梯度聚糖混合物的测试，以评估和保证批次之间的重现性。 分析核糖核酸酶B的N-糖链——核糖核酸酶B经糖苷酶释放出来的N-糖链，使用HALO Glycan色谱柱，HILIC-MS梯度分离。 人类IgG N-糖链的分析——使用2.1 x 150 mm HALO Glycan 色谱柱，分离从人IgG释放并用普鲁卡因胺标记的聚糖，检测用紫外和选择性离子监测质谱。

快速净化水解尿样β-Gone β-葡萄糖苷酸酶去除产品经过专门设计，可去除水解尿样中的 β-葡萄糖苷酸酶，无需额外花费时间或开发方法。只需一个步骤，不到 1 分钟，即可开始分析您的水解样品。? 延长 HPLC/UHPLC 色谱柱使用寿命? 减少质谱维护? 保持 HPLC/UHPLC 色谱柱的选择性色谱柱： Kinetex® 2.6 μm Biphenyl规格： 50 x 2.1 mm流动相： A：0.1 % 甲酸的水溶液 B：0.1 % 甲酸的乙腈溶液流速： 500 μL/min温度： 室温检测： MS/MS (SCIEX API 4000™ )

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

HLB 固相萃取柱 HLB 含有亲水基和疏水基，该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留、检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留。参数： 比表面积：600m2/g、平均粒径：40um、平均孔径：300 埃特点： 通用型填料，应用范围广；高水可浸润性，不怕溶剂抽干 ，不易穿透；回收率高，重现性好；可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂。产品货号产品描述 数量表价503-027-030130mg/1ml100支/盒784503-027-060160mg/1ml100支/盒1042503-027-0303 30mg/3ml50支/盒441503-027-060360mg/3ml50支/盒570503-027-1506150mg/6ml50支/盒593503-027-2006200mg/6ml50支/盒722503-027-5006500mg/6ml30支/盒1494503-027-5012500mg/12ml30支/盒1026

严正声明：华粤集团为美国Biolog授权总代理商，为保证良好的售后服务，我公司规定biolog耗材由产品专员直销，我公司未授权北京联*信、武汉科*佳及上海智*等经销公司销售ECO板，其销售的ECO板及其它biolog耗材不保证质量，华粤无法提供售后服务，请广大用户注意。 美国BIOLOG公司独家研发的产品 ECO板，特别为微生物群落分析和生态研究设计，Eco板上包含国际土壤微生物学家精选的用于微生物群落分析最常用的31种碳源，是国际上微生物生态功能多样性研究的最典型和最权威方法之一。每块96孔ECO板上有3组平行，每组31种碳源，3个阴性对照，加入同一样品后，可以获得3组平行数据。微生物群落对这31种碳源的特征性利用称作该微生物群落的代谢指纹图谱。从单个的微平板上的指纹图谱就可以获得大量的代谢信息。可用于纯种及混合菌群(如土壤样品)微生物功能多样性研究。 31种碳源可分为六大类，具体如下： 单糖\糖苷\聚合糖类B2， D-木糖H1, a-D-乳糖A2, ?-甲基D-葡萄糖苷G2,葡萄糖-1-磷酸盐E1, a-环状糊精F1, 肝糖G1, D-纤维二糖 氨基酸类，A4，L-精氨酸，B4，L-天冬酰胺酸C4 L-苯基丙氨酸D4, L-丝氨酸E4，L-苏氨酸F4，甘氨酰-L-谷氨酸 酯类B1, 丙酮酸甲酯C1, 吐温40D1, 吐温80A3, D-半乳糖酸γ内酯醇类C2, I-赤藻糖醇D2, D-甘露醇H2, D,L-a-甘油 胺类G4, 苯乙基胺H4, 腐胺E2, N-乙酰基-D-葡萄胺酸类B3,D-半乳糖醛酸F2 D-氨基葡萄糖酸C3, 2-羟苯甲酸D3, 4-羟基苯甲酸E3,r-羟基丁酸F3, 衣康酸G3,a-丁酮酸H3, D-苹果酸 样品简单处理后(过滤或离心)，取上清液加到ECO板上培养多至5天时间，每隔一定时间用酶标仪在590nm和750nm下测定OD值，OD值的大小反应样品微生物利用某一碳源底物的能力，将OD值导出后进行分析，如AWCD值(平均吸光度)、丰富度、单孔的动力学分析、不同类碳源的比较等，并可用聚类软件对不同样品进行聚类分析。 值得一提的是ECO板不仅测定可培养微生物，还可测定部分不可培养微生物，只要微生物能利用碳源进行代谢(并不增殖)，ECO板上显色体系均可检测出来。 最常见的应用是利用ECO板分析环境因素、根系、叶面、肥料、农药对土壤微生物菌群的生态功能多样性的影响，比较不同样品间或同一样品不同时间的功能多样性差异，比较环境修复前后微生物群落的功能多样性差异，等等。 华粤集团是美国Biolog公司总代理，长期优惠供应ECO板，欢迎垂询!详细资料、索取文献及订货请联系：刘 光 18928748600 liuguang@huayueco.com 华南区王瑞强 15205155545 wangrq@huayueco.com 华东区史清龙 18017389626 Shiqinglong@huayueco.com 华东及华北区市场经理侯 峰 18987176443 houfeng@huayueco.com 西南西北区郑晓婷 18612559591 zhengxiaoting@huayueco.com 华北区东北区

AdvanceBio 酰胺 HILIC 和糖谱分析色谱柱经过精心设计和制造，可通过亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 提供快速、高分离度和高重现性的多聚糖鉴定。酰胺 HILIC 色谱柱装填 1.8 µ m 颗粒填料，提供 100 mm 和 150 mm 两种柱长。安捷伦的 AdvanceBio 增强型酰胺 HILIC 色谱柱是我们的最新产品，可为多聚糖分析应用提供更高的分离性能，与传统的糖谱分析色谱柱相比，峰容量和温度稳定性都有所提高。我们的传统糖谱分析色谱柱有两种配置：2.7 µ m 表面多孔填料和 1.8 µ m 表面多孔填料，前者适用于在较低反压下进行高分离度分析，而后者则可实现超高分离度分析。AdvanceBio 酰胺 HILIC 和糖谱分析色谱柱采用先进技术，提高质谱和荧光检测结果的准确性。它们可以在 10 分钟时间内获得糖谱（比竞争产品缩短 40% 的时间），还可订购一系列标准品用于性能测试以及定位标记和未标记多聚糖保留时间。特性：快速：可在 10 分钟时间内获得出色的糖谱分析结果，比竞争产品缩短 40% 的时间高分离度：表征标记与未标记多聚糖，并能鉴定由过程变量引起的糖基化变化出色重现性：采用 2-AB 或 InstantPC 标记的 N-糖样品进行 QA 测试，确保始终如一的质量和性能可靠耐用：酰胺 HILIC 色谱柱即使在 80 °C 的高温下也能提供出色的长期稳定性

液相色谱柱 SUPELCOGELC-611树脂型糖柱（单糖、二糖、三糖、半乳糖、甘露糖分离） 产品描述 SUPELCOGEL C-611 柱包含具有两种二价阳离子（不是一种）的独特离子交换树脂。这为分离单糖和糖醇类提供了不同的选择性。与含有单个阳离子的树脂一样，二糖、三糖以及寡糖按类别分离。半乳糖和甘露糖被完全分离。 应用特点 用于单糖、二糖、三糖、半乳糖、甘露糖分离 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m