一次性试管经辐照灭菌

关于征求《中药辐照灭菌技术指导原则(征求意见稿)》意见的函食药监药化管便函〔2015〕765号　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：　　为指导和规范辐照技术在中药灭菌中的正确应用，保证中药的安全性、有效性，我司组织起草了《中药辐照灭菌技术指导原则(征求意见稿)》(附件1)，现征求你局意见，请你局组织辖区内相关涉药单位认真研究。如有反馈意见，请汇总相关意见后填写反馈意见表(附件2)，于2015年9月1日前通过电子邮件或传真反馈至我司。　　联　系　人：白洁　　电　　话：010-88330772　　传　　真：010-88330772　　地　　址：北京市西城区宣武门外大街26号院　　电子邮件：baijie22811@163.com　　附件1：《中药辐照灭菌技术指导原则(征求意见稿)》.docx　　附件2：《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》反馈意见表.docx　　食品药品监管总局药化注册司　　2015年7月20日

通用电气医疗集团生命科学部日前在GE中国科技园FastTrak亚太研发中心 (上海) 建成了ReadyToProcess一次性产品技术实验室！ 随着生物技术的日新月异，一次性产品已经逐渐成为生物制药行业发展的重要趋势。一次性的快速灵活生产方式可以对突发疾病流行进行快速响应，适应生物药物快速临床生产的需要，同时也有利于保证产品质量，降低生产过程的失败率，显著减少厂房的硬件投资，增强市场竞争力。 作为生物制药和生命科学研究的行业领先者，通用电气生命科学部不断研发新的技术和产品平台，提供全方位的技术合作服务。在常规一次性产品的基础上，通用电气生命科学部推出ReadyToProcess一次性产品技术平台的全新理念！ 全新的ReadyToProcess (简称RTP) 技术平台不仅具有常规一次性产品快速灵活等优点，更着重于生物制药生产工艺各单元操作间简单快速安全的技术整合。RTP产品的全新理念真正实现从上游细胞培养到下游层析纯化和终产品制剂的无缝整合，简化生产操作的同时，使生产灵活性最大化，严格保证工艺过程的产品安全。 RTP产品事先均经过辐照灭菌，无菌物热原，即开即用，通过方便的无菌连接可快速进行药物生产的全过程，避免清洗灭菌等准备周期和繁琐的清洁验证。完善的RTP产品技术平台涵盖生物工艺的上下游过程，包括：新型WAVE波浪生物反应器、WAVE Mixer混合器、RTP囊式死端滤器、 RTP无菌中空纤维切向流滤膜、 可更换流路的AKTAready工业层析系统、RTP预装工业层析柱、ReadyCircuit无菌储液袋、各种无菌管路和传感器、ReadyMate无菌接头、ReayKart移动工作站等。可以快速进行细胞培养、细胞收获澄清、无菌超滤浓缩、无菌快速层析纯化以及高附加值生物样品的储存和转移等。用户还可以在此平台上根据自身需要，选择并灵活配置符合特定工艺要求的一次性无菌管道化生产线，降低厂房初期投资、提高厂房利用率和产能，缩短产品上市时间。 建成的RTP实验室作为上海FastTrak亚太研发中心的一部分，目前具有完善的产品技术平台和行业资深技术专家，在未来将主要用于生物制药上下游工艺的技术合作开发、新技术推广和技术培训等，为亚太和国内的生物制药和生命科学用户提供全方位的技术服务！ 更多RTP相关产品信息见如下链接： http://www.ebiotrade.com/custom/GE/101229/index.htm 关于通用电气（中国）医疗集团生命科学部 GE Healthcare Life Science隶属于通用电气医疗集团，我们的产品和技术主要应用于基因科学、蛋白质科学、药物开发研究、以及生物制药、诊断、法医和环保等行业。 我们为制药公司提供完整解决方案，以减少新药筛选和开发的时间和费用，迅速、简单地将研究成果转为规模化生产，并更好地从药物开发候选方案中选择开发出有效、安全药物的方案，更快地研制新药，为医药研发领域的重大突破铺平道路。我们的Biacore和Microcal非标记分子相互作用分析系统是生物分子间相互作用、动力学和热力学研究的标准方法。我们的AKTA系统是专为生物分子纯化而设计的平台，集成了液相层析系统、软件和预装柱；市场上90% 以上FDA批准的生物药正是使用基于相同设计理念的可放大平台AKTAProcess系统和填料进行生物药物分子的提纯。我们的Whatman品牌提供在全球享有盛誉的过滤产品和技术，为分析领域、医疗保健和生物科学市场提供全新的解决方案。 100多年来，学术界和工业届以及各领域的科学家和研究人员一直与GE保持长期良好的合作，着力于技术研发和提高产率。无论在医疗系统和基础生命研究中面临怎样的挑战，您都可以通过GE来获得高品质的产品和杰出并系统化的服务和支持。 欲了解更多有关GE医疗集团生命科学部的信息，请访问公司网站www.gelifesciences.com.cn，或垂询800-810-9118。

环氧乙烷是一种灭菌效果较好的化学菌剂，可杀灭所有微生物包括细菌芽胞。这种灭菌方式，不损害灭菌的物品且穿透力很强，可对于不耐高温、不耐湿的物体进行灭菌。这是一种具有几十年使用经验的技术，相对较为成熟。环氧乙烷也是常用的医疗用品消毒杀菌试剂，越来越多地被用于一次性无菌产品的消毒杀菌。但是，环氧乙烷灭菌时间如果过长，过后需要较长时间进行通风消散。 2017 年 10 月 27 日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环氧乙烷在一类致癌物清单中，因此一次性无菌产品、食品中环氧乙烷残留问题引起越来越多老师们的关注。环氧乙烷的危害法国国家研究与安全研究所 （INRS） 曾经用老鼠做过实验，结果表明无论以何种途径接触环氧乙烷都会增加鼠的患癌几率，还会引发白血病和脑瘤。而对人类也是如此，针对医院负责环氧乙烷消毒的医务人员的一些研究显示，这些医务人员患淋巴细胞白血病（leucémies lymphocytaires）和非何杰金氏淋巴瘤（lymphomes non hodgkiniens）的几率高于常人！其他研究还证实，生产环氧乙烷的工厂的员工的胃癌发病率也很高。因此，无菌产品在灭菌后、出厂前如果未经过足够长时间的通风消散，则极有可能残留环氧乙烷，轻则影响实验数据，重则危害操作人员的身体健康。另一种灭菌选择——伽马射线相较环氧乙烷灭菌有残留风险，伽马射线是目前更先进的灭菌方式。因为伽马射线电离辐射弱, 穿透力强，具有灭菌彻底，无毒、无残留，绿色环保、低能耗、节约能源的优点，常温下可以进行，属于“冷杀菌”。而且它可进行大批量产品的灭菌，在进行灭菌后，无需等待可立即使用。伽马射线灭菌，区别于传统的灭菌方式，它的灭菌过程由灭菌验证和辐照过程组成。灭菌验证是必要条件，辐照过程是关键阶段，两者相辅相成，缺一不可。伽马辐照的技术已被许多行业广泛采用，以提高其产品的安全性和质量。Bel-Art一次性无菌产品Bel-Art 一次性无菌取样工具每批次可提供：# COA；# 经过美国药典USP class VI级认证；# 没有采用TSE/BSE相关原料的证明；# 灭菌证书。Bel-Art Flowmi细胞过滤器# 伽马射线灭菌，灭菌保质期：5年；# 去除细胞聚集体，形成均匀的单细胞悬浮液；# 配合流式细胞仪使用。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 保定市妇幼保健院医疗耗材采购项目（国产）招标公告 河北省-保定市 状态：公告 更新时间： 2022-12-07 保定市妇幼保健院医疗耗材采购项目（国产）招标公告 项目编号： 公告类型： 招标公告 招标方式：国内公开 截止时间： 招标机构： 河北永诚工程项目管理有限公司 招标地区：河北省 招标产品：离心管,吸管,紫外线杀菌灯,塞尺 所属行业： 实验室用品 塑胶制品 灯具 五金工具 采购项目编号：YCZB-2022-170 需要落实的政府采购政策： 采购人名称：保定市妇幼保健院 采购人地址 ：保定市金专路399号 采购人联系方式：刘晓军 0312-7560050 采购代理机构地址 ：保定市高新区朝阳北大街1898号电谷源盛商务大厦C座11层 采购代理机构联系方式 ：左小弟、刘丽珍0312-2011168 采购预算金额：3780000.00 采购用途 : 1.采购内容：本次采购分为A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M包， A包临检类耗材，包括反应杯、血凝杯等； B包生化类耗材，包括小滴管、蓝盖子等； C包产儿科类耗材，包括耳穴贴、紫外线强度指示卡等； D包妇科生殖类耗材，包括海绵洗手刷、胎儿监护纸等； E包口腔类耗材，包括游离牵引钩钳、牙间隙塞尺等； F包核酸检测类耗材，COVID-19假病毒全基因组质控品（非定值）； G包细菌免疫类耗材，包括一次性使用吸管、一次性使用吸头等； H包病理类耗材，包括组织包埋盒、一次性使用离心管等； I包遗传类耗材，包括1.5ml无色离心管、2.0ml离心管等； J包试管婴儿类耗材，取卵器（单腔）； K包灭菌包装类耗材，包括紫外线杀菌灯管、医用瓶口贴等； L包压力蒸汽灭菌类耗材，包括压力蒸汽灭菌化学测试包等； M包聚焦超声类耗材，包括声窗定位球、真空脱气帽等； 详见招标文件。 2.供货期：按甲方要求分批供货 3.项目实施地点：采购人指定地点 4.质量要求：符合国家或行业相关现行标准 项目实施地点 ： 投标人的资格要求 ：本项目G包细菌免疫类耗材、H包病理类耗材、M包聚焦超声类耗材为专门面向中小微企业采购，供应商所提供产品应为中、小或微型企业制造；本项目D包妇科生殖类耗材、E包口腔类耗材、F包核酸检测类耗材、I包遗传类耗材、J包试管婴儿类耗材为专门面向小微企业采购，供应商所提供产品应为小或微型企业制造。企业划型按《工业和信息化部 国家统计局 国家发展和改革委员会 财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知（工信部联企业〔2011〕300号）》工业的划型标准执行，监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 招标文件发售地点 ：河北省公共资源交易服务平台http://www.hebpr.cn/自主下载，并及时查看有无澄清、修改和更正。 招标文件发售方式 ：其它 招标文件售价 ：0 获取文件开始时间：2022-12-08 获取文件结束时间：2022-12-14 时刻说明：09:00-12:00-13:00-17:00 投标截止时间：2023-01-03 09:00 开标时间：2023-01-03 09:00 开标地点：网上开标，投标供应商通过河北省公共资源交易服务平台http://www.hebpr.cn/在线参与开标，提交投标文件截止时间前将加密电子投标文件递交至“河北省公共资源交易服务平台”。 供货时间：签订合同时约定 简要技术要求/采购项目的性质： 传真电话： 受理质疑电话： 备注：本公告发布媒体：中国河北政府采购网、河北省公共资源交易服务平台。有意向的单位需在河北省公共资源交易服务平台上进行市场主体注册，注册成功后方可获取本项目文件。若因投标单位原因获取文件不成功，后果自负。已完成注册的，无需再次注册。本项目采用全流程电子招投标，各投标人请按照“河北省公共资源交易平台”（网址：http://www.hebpr.cn/）中“招标代理机构及投标人进行注册登记的通知”的要求办理相关市场主体注册手续，并办理数字证书（CA），企业CA办理咨询电话：17736285662。完成注册并办理CA后供应商凭CA秘钥登录电子交易系统自行下载所参加项目的采购文件和时间场地信息文件，采购文件格式（.bdzf）。在“保定市公共资源交易综合信息平台”中【采购业务-采购文件下载】菜单中搜索计划参与项目，并从系统中直接下载招标文件（必须在系统中获取），下载成功则视为参与项目成功。具体操作可参考“河北省公共资源交易信息平台”（网址：http://www.hebpr.cn/）中的《投标人投标操作手册》，平台技术支持电话：4009980000。投标单位请随时关注平台，如本项目有信息变动，投标单位延误自行负责。各包最高限价:A包临检类最高限价为620000元，B包生化类最高限价为410000元,C包产儿科类最高限价为320000元，D包妇科生殖类最高限价为140000元，E包口腔类最高限价为130000元，F包核酸检测类最高限价为260000元，G包细菌免疫类最高限价为310000元，H包病理类最高限价为130000元，I包遗传类最高限价为240000元，J包试管婴儿类最高限价为150000元，K包灭菌包装类最高限价为700000元，L包压力蒸汽灭菌类最高限价为210000元，M包聚焦超声类最高限价为160000元。 本公告发布媒体： 采购预算金额：3780000.00 投标截止时间：2023-01-03 09:00 开标时间： 开标地点： 供货时间：签订合同时约定 简要技术要求/采购项目的性质： 一、项目基本情况 项目编号： YCZB-2022-170 项目名称： 保定市妇幼保健院医疗耗材采购项目（国产） 采购方式： 公开招标 预算金额： 3780000.00 最高限价： 各包最高限价详见'其他补充事宜' 采购需求： 1.采购内容：本次采购分为A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M包， A包临检类耗材，包括反应杯、血凝杯等； B包生化类耗材，包括小滴管、蓝盖子等； C包产儿科类耗材，包括耳穴贴、紫外线强度指示卡等； D包妇科生殖类耗材，包括海绵洗手刷、胎儿监护纸等； E包口腔类耗材，包括游离牵引钩钳、牙间隙塞尺等； F包核酸检测类耗材，COVID-19假病毒全基因组质控品（非定值）； G包细菌免疫类耗材，包括一次性使用吸管、一次性使用吸头等； H包病理类耗材，包括组织包埋盒、一次性使用离心管等； I包遗传类耗材，包括1.5ml无色离心管、2.0ml离心管等； J包试管婴儿类耗材，取卵器（单腔）； K包灭菌包装类耗材，包括紫外线杀菌灯管、医用瓶口贴等； L包压力蒸汽灭菌类耗材，包括压力蒸汽灭菌化学测试包等； M包聚焦超声类耗材，包括声窗定位球、真空脱气帽等； 详见招标文件。 2.供货期：按甲方要求分批供货 3.项目实施地点：采购人指定地点 4.质量要求：符合国家或行业相关现行标准合同履行期限： 签订合同时约定 本项目（是/否）接受联合体投标： 0 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目G包细菌免疫类耗材、H包病理类耗材、M包聚焦超声类耗材为专门面向中小微企业采购，供应商所提供产品应为中、小或微型企业制造；本项目D包妇科生殖类耗材、E包口腔类耗材、F包核酸检测类耗材、I包遗传类耗材、J包试管婴儿类耗材为专门面向小微企业采购，供应商所提供产品应为小或微型企业制造。企业划型按《工业和信息化部 国家统计局 国家发展和改革委员会 财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知（工信部联企业〔2011〕300号）》工业的划型标准执行，监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 无 三、获取招标文件 时间： 2022年12月08日至 2022年12月14日， 09:00-12:00-13:00-17:00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 河北省公共资源交易服务平台http://www.hebpr.cn/自主下载，并及时查看有无澄清、修改和更正。 方式： 其它 售价： 0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年01月03日09点00分（北京时间） 地点：网上开标，投标供应商通过河北省公共资源交易服务平台http://www.hebpr.cn/在线参与开标，提交投标文件截止时间前将加密电子投标文件递交至“河北省公共资源交易服务平台”。 四、响应文件提交 截止时间： 五、开启 时间：2023年01月03日09点00分 地点： 网上开标，投标供应商通过河北省公共资源交易服务平台http://www.hebpr.cn/在线参与开标，提交投标文件截止时间前将加密电子投标文件递交至“河北省公共资源交易服务平台”。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 六、其他补充事宜 七、其他补充事宜 本公告发布媒体：中国河北政府采购网、河北省公共资源交易服务平台。有意向的单位需在河北省公共资源交易服务平台上进行市场主体注册，注册成功后方可获取本项目文件。若因投标单位原因获取文件不成功，后果自负。已完成注册的，无需再次注册。本项目采用全流程电子招投标，各投标人请按照“河北省公共资源交易平台”（网址：http://www.hebpr.cn/）中“招标代理机构及投标人进行注册登记的通知”的要求办理相关市场主体注册手续，并办理数字证书（CA），企业CA办理咨询电话：17736285662。完成注册并办理CA后供应商凭CA秘钥登录电子交易系统自行下载所参加项目的采购文件和时间场地信息文件，采购文件格式（.bdzf）。在“保定市公共资源交易综合信息平台”中【采购业务-采购文件下载】菜单中搜索计划参与项目，并从系统中直接下载招标文件（必须在系统中获取），下载成功则视为参与项目成功。具体操作可参考“河北省公共资源交易信息平台”（网址：http://www.hebpr.cn/）中的《投标人投标操作手册》，平台技术支持电话：4009980000。投标单位请随时关注平台，如本项目有信息变动，投标单位延误自行负责。各包最高限价:A包临检类最高限价为620000元，B包生化类最高限价为410000元,C包产儿科类最高限价为320000元，D包妇科生殖类最高限价为140000元，E包口腔类最高限价为130000元，F包核酸检测类最高限价为260000元，G包细菌免疫类最高限价为310000元，H包病理类最高限价为130000元，I包遗传类最高限价为240000元，J包试管婴儿类最高限价为150000元，K包灭菌包装类最高限价为700000元，L包压力蒸汽灭菌类最高限价为210000元，M包聚焦超声类最高限价为160000元。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称： 保定市妇幼保健院 地址： 保定市金专路399号 联系方式： 刘晓军 0312-7560050 2.采购代理机构信息 名 称： 河北永诚工程项目管理有限公司 地 址： 保定市高新区朝阳北大街1898号电谷源盛商务大厦C座11层 联系方式： 左小弟、刘丽珍 0312-2011168 3.项目联系方式 项目联系人： 左小弟、刘丽珍 电 话： 0312-2011168 地点：截止时间：时间：地点： × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2023-01-03 09:00 预算金额：378.00万元 采购单位：保定市妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河北永诚工程项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 保定市妇幼保健院医疗耗材采购项目（国产）招标公告 河北省-保定市 状态：公告 更新时间： 2022-12-07 保定市妇幼保健院医疗耗材采购项目（国产）招标公告 项目编号： 公告类型： 招标公告 招标方式：国内公开 截止时间： 招标机构： 河北永诚工程项目管理有限公司 招标地区：河北省 招标产品：离心管,吸管,紫外线杀菌灯,塞尺 所属行业： 实验室用品 塑胶制品 灯具 五金工具 采购项目编号：YCZB-2022-170 需要落实的政府采购政策： 采购人名称：保定市妇幼保健院 采购人地址 ：保定市金专路399号 采购人联系方式：刘晓军 0312-7560050 采购代理机构地址 ：保定市高新区朝阳北大街1898号电谷源盛商务大厦C座11层 采购代理机构联系方式 ：左小弟、刘丽珍0312-2011168 采购预算金额：3780000.00 采购用途 : 1.采购内容：本次采购分为A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M包， A包临检类耗材，包括反应杯、血凝杯等； B包生化类耗材，包括小滴管、蓝盖子等； C包产儿科类耗材，包括耳穴贴、紫外线强度指示卡等； D包妇科生殖类耗材，包括海绵洗手刷、胎儿监护纸等； E包口腔类耗材，包括游离牵引钩钳、牙间隙塞尺等； F包核酸检测类耗材，COVID-19假病毒全基因组质控品（非定值）； G包细菌免疫类耗材，包括一次性使用吸管、一次性使用吸头等； H包病理类耗材，包括组织包埋盒、一次性使用离心管等； I包遗传类耗材，包括1.5ml无色离心管、2.0ml离心管等； J包试管婴儿类耗材，取卵器（单腔）； K包灭菌包装类耗材，包括紫外线杀菌灯管、医用瓶口贴等； L包压力蒸汽灭菌类耗材，包括压力蒸汽灭菌化学测试包等； M包聚焦超声类耗材，包括声窗定位球、真空脱气帽等； 详见招标文件。 2.供货期：按甲方要求分批供货 3.项目实施地点：采购人指定地点 4.质量要求：符合国家或行业相关现行标准 项目实施地点 ： 投标人的资格要求 ：本项目G包细菌免疫类耗材、H包病理类耗材、M包聚焦超声类耗材为专门面向中小微企业采购，供应商所提供产品应为中、小或微型企业制造；本项目D包妇科生殖类耗材、E包口腔类耗材、F包核酸检测类耗材、I包遗传类耗材、J包试管婴儿类耗材为专门面向小微企业采购，供应商所提供产品应为小或微型企业制造。企业划型按《工业和信息化部 国家统计局 国家发展和改革委员会 财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知（工信部联企业〔2011〕300号）》工业的划型标准执行，监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 招标文件发售地点 ：河北省公共资源交易服务平台http://www.hebpr.cn/自主下载，并及时查看有无澄清、修改和更正。 招标文件发售方式 ：其它 招标文件售价 ：0 获取文件开始时间：2022-12-08 获取文件结束时间：2022-12-14 时刻说明：09:00-12:00-13:00-17:00 投标截止时间：2023-01-03 09:00 开标时间：2023-01-03 09:00 开标地点：网上开标，投标供应商通过河北省公共资源交易服务平台http://www.hebpr.cn/在线参与开标，提交投标文件截止时间前将加密电子投标文件递交至“河北省公共资源交易服务平台”。 供货时间：签订合同时约定 简要技术要求/采购项目的性质： 传真电话： 受理质疑电话： 备注：本公告发布媒体：中国河北政府采购网、河北省公共资源交易服务平台。有意向的单位需在河北省公共资源交易服务平台上进行市场主体注册，注册成功后方可获取本项目文件。若因投标单位原因获取文件不成功，后果自负。已完成注册的，无需再次注册。本项目采用全流程电子招投标，各投标人请按照“河北省公共资源交易平台”（网址：http://www.hebpr.cn/）中“招标代理机构及投标人进行注册登记的通知”的要求办理相关市场主体注册手续，并办理数字证书（CA），企业CA办理咨询电话：17736285662。完成注册并办理CA后供应商凭CA秘钥登录电子交易系统自行下载所参加项目的采购文件和时间场地信息文件，采购文件格式（.bdzf）。在“保定市公共资源交易综合信息平台”中【采购业务-采购文件下载】菜单中搜索计划参与项目，并从系统中直接下载招标文件（必须在系统中获取），下载成功则视为参与项目成功。具体操作可参考“河北省公共资源交易信息平台”（网址：http://www.hebpr.cn/）中的《投标人投标操作手册》，平台技术支持电话：4009980000。投标单位请随时关注平台，如本项目有信息变动，投标单位延误自行负责。各包最高限价:A包临检类最高限价为620000元，B包生化类最高限价为410000元,C包产儿科类最高限价为320000元，D包妇科生殖类最高限价为140000元，E包口腔类最高限价为130000元，F包核酸检测类最高限价为260000元，G包细菌免疫类最高限价为310000元，H包病理类最高限价为130000元，I包遗传类最高限价为240000元，J包试管婴儿类最高限价为150000元，K包灭菌包装类最高限价为700000元，L包压力蒸汽灭菌类最高限价为210000元，M包聚焦超声类最高限价为160000元。 本公告发布媒体： 采购预算金额：3780000.00 投标截止时间：2023-01-03 09:00 开标时间： 开标地点： 供货时间：签订合同时约定 简要技术要求/采购项目的性质： 一、项目基本情况 项目编号： YCZB-2022-170 项目名称： 保定市妇幼保健院医疗耗材采购项目（国产） 采购方式： 公开招标 预算金额： 3780000.00 最高限价： 各包最高限价详见'其他补充事宜' 采购需求： 1.采购内容：本次采购分为A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M包， A包临检类耗材，包括反应杯、血凝杯等； B包生化类耗材，包括小滴管、蓝盖子等； C包产儿科类耗材，包括耳穴贴、紫外线强度指示卡等； D包妇科生殖类耗材，包括海绵洗手刷、胎儿监护纸等； E包口腔类耗材，包括游离牵引钩钳、牙间隙塞尺等； F包核酸检测类耗材，COVID-19假病毒全基因组质控品（非定值）； G包细菌免疫类耗材，包括一次性使用吸管、一次性使用吸头等； H包病理类耗材，包括组织包埋盒、一次性使用离心管等； I包遗传类耗材，包括1.5ml无色离心管、2.0ml离心管等； J包试管婴儿类耗材，取卵器（单腔）； K包灭菌包装类耗材，包括紫外线杀菌灯管、医用瓶口贴等； L包压力蒸汽灭菌类耗材，包括压力蒸汽灭菌化学测试包等； M包聚焦超声类耗材，包括声窗定位球、真空脱气帽等； 详见招标文件。 2.供货期：按甲方要求分批供货 3.项目实施地点：采购人指定地点 4.质量要求：符合国家或行业相关现行标准 合同履行期限： 签订合同时约定 本项目（是/否）接受联合体投标： 0 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目G包细菌免疫类耗材、H包病理类耗材、M包聚焦超声类耗材为专门面向中小微企业采购，供应商所提供产品应为中、小或微型企业制造；本项目D包妇科生殖类耗材、E包口腔类耗材、F包核酸检测类耗材、I包遗传类耗材、J包试管婴儿类耗材为专门面向小微企业采购，供应商所提供产品应为小或微型企业制造。企业划型按《工业和信息化部 国家统计局 国家发展和改革委员会 财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知（工信部联企业〔2011〕300号）》工业的划型标准执行，监狱企业及残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 无 三、获取招标文件 时间： 2022年12月08日至 2022年12月14日， 09:00-12:00-13:00-17:00 （北京时间，法定节假日除外） 地点： 河北省公共资源交易服务平台http://www.hebpr.cn/自主下载，并及时查看有无澄清、修改和更正。 方

仪器信息网讯 2014年8月31日，默克密理博在北京嘉里大酒店举办了主题为&ldquo 速度的力量&rdquo Mobius® 系列一次性产品技术研讨会，近200位来自生物制药企业相关人员和行业专家参加了本次技术交流会。本次交流会以&ldquo 交流、碰撞、分享、体验&rdquo 形式开展，邀请默克密理博一次性技术专家、药监法规专家、知名生物制药企业专家就全球领先的一次性技术及产品、药品安全生产相关一次性技术法规以及一次性技术及产品在药品生产中的实际应用案例向与会人士做了介绍。 会议现场 　　在当前以速度体现发展的社会，生物制药行业的竞争也越来越激烈，掌握速度即占据发展优势，本次技术交流会上，默克密理博以赛车引入主题&mdash &mdash 默克密理博Mobius® 系列一次性产品对生物制药企业发展速度的提高有积极的意义。Mobius® 系列一次性产品及方案可广泛应用在细胞培养、分离纯化、成品药灌装等各个工艺步骤。现场的产品演示中，汽车人与Mobius® 系列的一次性搅拌系统、无菌链接器、一次性无菌取样方案、囊式过滤器、超滤系统及默克密理博提供的符合一切法规的验证服务在一起，全方位体现Mobius® 系列一次性产品与速度的紧密结合。据悉，8月25日，默克密理博在上海嘉里大酒店为上海及周边地区制药行业用户也展现了一场精彩的速度主题一次性产品技术研讨会。 汽车人与Mobius® 系列一次性明星产品和服务团队展示 　　本次会议上来自默克密理博的行业市场专家Guy Ravanat分享了全球一次性技术最新进展及经验。 报告人：默克密理博行业市场专家 Guy Ravanat 报告题目：从组件到灌装，从产品到方案，一次性技术在全球的新进展 　　Guy在报告中介绍了目前生物制药行业碰到的一些技术挑战，默克密理博为应对行业挑战就一次性技术在制药行业中的转换开发的一系列方案，并且以欧洲制药企业客户应用一次性产品技术为例，阐释一次性技术产品为制药行业带来的巨大影响。 　　制药行业面临的挑战很多，尤其是新建厂房的时间和经济成本，新建厂房的硬件投入和设备验证工作以及对厂房建设的灵活性要求都是驱动一次性产品发展的动力，采用一次性产品方案可以快速实现一些小规模生产，有极高的灵活性，满足各类制药企业不同生产条件需求，并且，部分如灭菌和组装方案的测试和验证工作由第三方供应商承担，在人力和费用方面都可大大节省。 　　Guy介绍到，默克密理博一次性技术产品是基于伽马射线的辐射灭菌，在材料选择的时候将承受伽马射线辐射的因素考虑进去，选取的材料不会因为辐射而造成结构改变。并且，目前的产品可实现生物产品生产工艺中多个阶段单独采用一次性技术或一次性技术与传统技术相结合来完成。从功能上讲，一次性方案可以实现的多种功能，如料液的制备可以采用一次性搅拌平台、细胞生长可以采用一次性的生物反应器、无菌料液的传输可以采用一些无菌连接器、对产品保护包括去除颗粒物和微生物可以采用一次性囊式过滤器等。 　　法规是制药企业生产必须严格执行的，尤其是GMP，2013年主要针对无菌制剂生产企业进行了新版GMP的认证，而截止目前，国内GMP认证情况如何？存在哪些问题哪？本次会议邀请了来自药监系统的资深专家刘燕鲁就&ldquo 无菌药品GMP认证后的一些问题探讨&rdquo 做了精彩报告。 报告人：药监系统资深专家 刘燕鲁 报告题目：无菌药品GMP认证后的一些问题探讨 　　报告中指出，截止2013年12月31日，全国1319家无菌药品生产企业中870家提出认证申请，占企业总数的66%，其中855家完成现场检查，通过GMP认证的药品生产企业为796家，占全部企业的60.3%。刘燕鲁介绍到，在认证的过程中发现的主要的缺陷集中在质量管理、质量控制与质量保证和厂房与设施部分，其次为文件管理、生产管理、设备、确认与验证、物料与产品、机构与人员等部分，其中，质量管理、质量控制与质量保证部分的缺陷项又较为集中的出现在质量体系、偏差处理、变更控制、产品质量回顾分析、取样检验、曲菌检查等方面，而在产品发运与召回、自检及委托生产与委托检验部分缺陷项较少。 　　生物制品的生产依据法规，对使用无菌一次性产品必然要进行一次性系统的验证，来自默克密理博的法规事物专家Janmeet Anant对一次性系统的验证相关内容进行了分享。 报告人：默克密理博法规事务专家 Janmeet Anant 报告题目：生物制品的无菌工艺以及结合一次性工艺系统的验证需求 　　Janmeet在报告中介绍了一次性系统的优点和关键问题。一次性系统具有改善工艺、提高效率和处理量、避免交叉污染、避免在线灭菌和在线清洗过程及其验证、节省设备安装时间、降低资本投资等优点，每一优势对应其各自的关键问题，如改善工艺、提高操作效率和处理量方面生物相容性、可提取物和浸出物以及灭菌/照射就成为必须考虑的关键问题。Janmeet在报告中对可提取物和浸出物以及不溶性微粒和可见异物与一次性系统之间的关系及其确认和验证方法进行了介绍，指出现行的不溶性微粒和可见异物相关的法规正在发生的变化，一次性系统如过滤器、生物容器、无菌连接器、管路和配件等产品的供应商的职责及面临的新概念、定制设计等挑战。报告还通过&ldquo 用于成品药灌装的一次性液体转移系统的验证&rdquo 及&ldquo 完全采用一次性系统的单抗生产过程的浸出物评价&rdquo 两个案例，对生物制药企业的一次性产品的确认和验证方法加以详细阐述。 　　一次性产品在生物制药企业的应用已经相对比较广泛，与参会企业代表沟通过程中发现，与会人士较多已经在使用一次性产品，也有部分传统大型制药企业正在考虑使用一次性产品，参加本次研讨会也是为了解一次性产品的优点，并且通过此次研讨会也可与同行业人员进行面对面的交流沟通，作为基本的考察。来自哈尔滨的一位制药企业质控人员表示，一次性产品对制药企业最大的吸引点是避免交叉污染，生物制药一般以小批量、多批次生产，交叉污染是让企业最担心也是直接影响患者的最大因素，一次性产品如果能够很好的应用到生物制药企业中，将是对产品质量的极大保证。 　　本次会议邀请了来自长春长生生物科技股份有限公司流感制剂主管姜峰及赛进(中国)制药有限公司灌装主管史宣宇分享了一次性产品选取原则和使用经验。 报告人：长春长生生物科技股份有限公司流感制剂主管 姜峰 报告题目：一次性产品在流感疫苗生产中的应用 　　姜峰在报告中介绍到，制药公司企业都会面临一个共同的问题，就是如何提高产品的质量的问题，就其观点，可通过三点提高产品质量：第一，通过加强管理检查差错，减少偏差 第二，通过改变工艺参数，提高产品质量 第三，是采用新设备、新方法提高产品质量。无论是研发、中试、生产的各个阶段均应根据产量更新配套设备，这将有益于控制工艺参数，减少批间差，具体如采用大型超滤系统替代多台并联使用的小型超滤器、采用大型纯化设备替代多台并联使用的小型纯化设备、采用密闭的、可控制温度的罐系统替代玻璃瓶、PP桶存储中间品以及采用带搅拌、冷媒、称重功能的配置系统和一次性搅拌袋代替传统的PP桶、不锈钢罐等减少因清洁、灭菌、操作污染带来的潜在风险。报告中，姜峰以一次性技术应用于流感疫苗半成品稀配为例，对一次性无菌产品在流感疫苗生产中的应用及验证做了详细介绍。 报告人：赛进(中国)制药有限公司灌装主管 史宣宇 报告题目：一次性技术在无菌注射制剂制造工艺的应用 　　史宣宇对目前赛进(中国)制药有限公司在生产工艺中已经应用的一次性技术进行了介绍，包括料液的传输、过滤及分配。对于采用一次性技术的原因做了归纳总结：首先，可以减少设备的空间 其次，产品安装简便，缩短批与批间的准备时间 第三，能够降低耗能、设备数量、设备维护成本等生产成本 第四，防止交叉污染 第五，缩短新产品的上市时间等。关于如何选择一次性组件，史宣宇给出其建议：首先明确自己的工艺需求，并且对产品供应商的产品质量、验证资料等方面要做严格的考察，进而详细的选择。 　　讨论会上充分体现了嘉宾与与会观众的互动，多位嘉宾对现场观众的咨询进行答疑。讨论会还设置多个互动活动专区，与会人员热情参与活动，默克密理博对参与的观众评选出特别大奖，现场气氛十分热烈。 嘉宾答疑 活动现场 特别大奖颁奖仪式

近日，日本无视国际社会的强烈质疑和反对，单方面强行启动福岛核污染水排海，引发了全社会对可能到来的放射性污染物的担忧。据了解，核污水中含有多种放射性元素，如氚、锶、钴和碘等，由于生物富集效应，这些放射性污染物最终可能会随着各类海产品进入人们的口中。航拍福岛第一核电站排海口附近画面。图片来源：央视新闻EPR技术与辐照检测在日常生活中，可控、低剂量的辐照具有广泛应用，例如食品辐照、中药辐照、医疗器械辐照。那么，我们该如何判断食品或药品是否被放射性物质辐照？被辐射的剂量有多大？在国标中，电子顺磁共振波谱仪就是重要的检测方法之一。电子顺磁共振波谱（Electron Paramagnetic Resonance，EPR），亦称“电子自旋共振”(ESR)，长期以来被用作研究辐射效应的定量工具，相关标准有ISO/ASTM 51607，GB/T 16639-2008等。EPR谱仪的工作原理是测量可变磁场中特定共振频率下未配对电子的能级跃迁。电离辐射可在许多形式的物质中产生自由基，比如丙氨酸CH3CH(NH2)COOH会形成自由基，这些自由基可以被EPR光谱仪定量地检测出来。EPR技术与核应急医疗核技术作为一种高科技技术，已应用到工业、医学、军事等领域，但是人类利用核能技术的同时也增加了核事故、辐射事故等潜在威胁。2011年3月11日的福岛核事故与昨日日本福岛排放核污水事件，再一次使人们清醒地认识到，在核事故发生后，快速有效的剂量重建可以对人群的受照水平进行筛查，从而进行合理有效的医学应急处理。核事故产生的电离辐射除了使受照者的骨髓、胃肠系统损伤外，还会诱导身体的钙化组织、角质层产生自由基，而且在这些组织中的自由基远比在其它生物组织中的自由基寿命长,如在常温下,电离辐射产生的CO2-自由基在牙齿化石中能存活107年。基于此，电子顺磁共振技术可检测电离辐射诱导产生的自由基，作为一种成熟的辐射剂量测定技术，可在较短时间内（≤10 min）得到吸收完成生物样品的剂量测量与重建。EPR技术的优势现有研究表明EPR在牙齿、指甲和头发等生物样品的辐射剂量重建中应用广泛，此外在其它物品的附属物上的剂量重建也有一定应用。例如EPR技术可以对口腔内未处理过的牙齿样本进行测量，这使在体辐射剂量评估成为可能。其优势在于可以适用于急性辐射损伤人员的快速剂量估算，并可以适用于“潜在显著照射”（≥2.0 Gy）。目前，EPR在不同样品的辐射剂量重建中的准确性仍需进一步研究。EPR技术与食品辐照食品辐照是利用电离辐照（60Co 或137Cs 放射源产生的γ射线、电子加速器产生的电子束或5 MeV以下的X 射线）对食品或其他农副产品进行加工处理。由于射线具有穿透力强的特点，可以在不破坏农产品原包装的情况下直接进行辐照加工处理，从而达到杀虫灭菌、防止霉变、延缓成熟和抑制发芽的目的。《辐照食品通用标准》中规定辐照处理的安全剂量在10 kGy以下，这也是各国长期以来在进行食品辐照处理中所遵循的安全剂量。高于10 kGy的剂量可以完全杀菌，产品需要再进行气密性处理防止再次污染，并在常温下存储。欧洲联盟（欧盟）指令明确规定，辐照食品以及含有辐照成分的食品（无论其百分比如何）都必须贴上辐照标签。国际食品辐照符号“radura”为了更好地加强辐照食品的规范管理，选择一种合适的辐照食品的检测方法显得尤为重要。食品在电离辐射作用下会使得内部化合物的共价键发生均裂而产生大量自由基，辐照食品的物理检测方法主要检测在辐照食品产生的自由基或者被固体物质俘获的电子，在不产生自由基和激发电子的前提下估计辐照吸收的剂量。基于此，电子顺磁共振技术就是强有力的检测手段。EPR技术能依靠检测辐照产生的长寿命自由基来对辐照食品进行鉴定，是被欧盟认可的检测辐照食品的有效方法，并有根据各种辐照食品制定的相关标准。辐照食品相关国家标准或地方标准如下：根据《食品安全国家标准 辐照食品鉴定 电子自旋共振波谱法》，针对于含骨类动物食品，当 g1=2.002±0.001，g2=1.998±0.001时，可判定样品经过辐照处理（g1和g2分别指示EPR图谱上出现的不对称信号）。当g=2.005±0.001时,无法判定样品是否经过辐照处理。下图所示为国家标准GB 31642-2016中的某猪排在辐照前后的EPR波谱对比图。（a）未辐照猪排的EPR波谱图，（b）辐照1.0 kGy猪排的EPR波谱图（选自国家标准GB 31642-2016）EPR技术与中药辐照中药辐照加工是核技术应用的重要领域，与食品辐照加工类似，均利用电离辐射射线与物质作用产生的物理效应、化学效应和生物效应达到杀虫灭菌、防止霉变、保持营养品质及延长货架期等目的。自从辐照灭菌法被纳入国家药典，辐照灭菌法就快速成为了我国中药原药材、饮片、辅料、中成药制剂生产企业的青睐对象。目前，针对辐照后的中药及其制剂进行检测的规范方法仅有国家食品药品监督管理总局于2015年公布的《中药辐照灭菌技术指导原则》，其中使用的检测技术是参考辐照食品的光释光法和热释光检测方法。而EPR技术是检测辐照后产生的长寿命自由基的有效方法，并且操作简单、检测迅速、具有较高重现性，值得在中药辐照检测领域做检测技术的补充推广。下图所示为某中草药在辐照前后的EPR波谱对比图。某中草药在辐照前后的EPR波谱对比图EPR技术与辐照剂量鉴定EPR技术可检测丙氨酸剂量计（辐照剂量标准品)中的丙氨酸自由基，从而有效鉴定其所受辐照剂量。如：辐照厂商可使用丙氨酸剂量计对辐照剂量进行质控鉴定 医院放射科或辐照站工作人员可长期随身配置丙氨酸剂量计，使用EPR检测长期所受辐照剂量，研究该行业职业病与辐照关系，为职业病防治奠定基础。根据国家标准《使用丙氨酸-EPR剂量测量系统的标准方法》（GB/T 16639-2008），丙氨酸-EPR剂量测量系统提供了一种可靠的吸收剂量测量方法，依赖于丙氨酸晶体受电离辐射照射后产生的特有的稳定自由基。用EPR波谱法测量自由基的浓度是一种非破坏性的分析方法。丙氨酸剂量计能反复测读，可用于剂量档案保存。丙氨酸剂量计辐照6 kGy吸收剂量的EPR波谱丙氨酸EPR剂量测量系统可作为参考标准和传递标准。也可作为辐射应用中（包括：医疗保健产品和药品的灭菌消毒、食品辐照、聚合物改性、医学治疗和材料的辐射损伤研究等方面）的工作剂量测量系统。国仪量子电子顺磁共振波谱仪国仪量子目前已推出具有核心自主知识产权，商用化的X波段电子顺磁共振波谱仪全系列产品：X波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪EPR100、X波段连续波电子顺磁共振波谱仪EPR200-Plus、台式电子顺磁共振波谱仪EPR200M；并向前沿高端技术的高频谱仪进军，研发出了W波段脉冲式电子顺磁共振波谱仪EPR-W900。在化学、环境、材料物理、生物医疗、食品、工业领域有着重要而广泛的应用。国仪量子电子顺磁共振系列产品人类只有一个地球，我们共享汪洋大海！EPR技术为科学家提供了研究辐射效应的手段，但可持续发展的未来，需要全人类共同守护！本文作者：国仪量子

“钴60事件”引出“辐照”食品之惑 　　辐照，一种新的灭菌保鲜技术，粮、蔬、果、肉、调味品、中药等领域均已应用，我国相关食品产量已占全球总量的三分之一。 然而，对大多数消费者来说，“辐照”一词还相当陌生—— 　　新闻背景 　　河南杞县“钴60事件” 　　河南省开封市杞县利民辐照中心于1997年成立，业务是用钴60放射源对方便面调料包、辣椒粉等进行辐照灭菌。放射源通常被放在墙壁厚达2米的水井辐照室内，用时提出，用完放回。 　　2009年6月7日，中心辐照装置运行时货物意外倒塌，导致放射源保护罩倾斜，钴60放射源被卡住，无法回到水井中。 　　6月14日15时，由于放射源的长时间照射，接受辐照加工的辣椒粉自燃。24时，火势得到控制。 　　7月12日开封市政府召开新闻发布会，通报相关情况：安全无事，正在处理。 　　7月16日环保部发布通告，卡源事故不会造成环境污染。 　　7月17日有谣传称辐照中心钴60将爆炸，致使许多群众逃离家乡，前往附近县市“避难”。当地政府随后召开新闻发布会，专家出面辟谣，警方抓获5名造谣者。大部分群众返回家中。 　　怎样让大蒜不生芽、中药丸不生虫、方便面调料包不变质? 　　答案之一是——进行辐照。 　　从6月7日，装有钴60的放射源无法正常回到铅井内，到目前仍未公布此次故障最终解除的确定时间——河南杞县利民辐照中心不但在一个多月的时间里成为了新闻热点，也把“辐照技术”这个陌生的专业字眼带到了公众面前。 　　随着辐照技术的应用范围浮出水面，人们不禁发问，我们日常食用的哪些食品是经过了辐照的?放射性物质辐照过的东西人吃了安全吗? 　　中国辐照食品已占全球总量1/3 　　北京消费者李先生在浏览河南杞县利民辐照中心“钴60事件”新闻的时候，发现了一个以前他从来没有注意过的现象，那就是，钴60照射的物品竟然包括自己日常吃的辣椒粉。 　　“一个县不仅有存放放射性物质的辐照厂，而且竟然辐照辣椒粉、大蒜、甚至方便面的调料包，而我和我周围的人竟然都是第一次知道。”李先生告诉《中国经济周刊》记者，“那我除了要关心辐射源的管理会不会出问题以外，可能更要关注那些被辐照的食品对我是不是安全了。可是我查了很多资料，却很难有一个很清晰的答案。” 　　媒体资料显示，在河南开封，杞县是第一人口大县，同时也是地域大县和农业大县，盛产大蒜等。上世纪八九十年代，因花生、大蒜、棉花等农作物在保存一段时间后会发芽和易生虫等，其产品在国内市场一度受到很大冲击。1997年，民营企业“杞县利民辐照厂”投入运行。该企业的“辐照作业”，主要就是对大蒜、花生、棉花、方便面调料包、辣椒粉、中药材等进行辐照灭菌。 　　“能够长期保存并且不希望发生变化的食品，目前已经越来越多地应用辐照技术进行处理了。”现已退休的中国疾病控制中心辐射安全所(原卫生部工业卫生试验所)原所长王作元告诉《中国经济周刊》，“比如大蒜，辐照以后就不会发芽了，而且保存的时间要长得多 我们现在吃的中药丸也很少看到长虫子的现象。要获得这些成果，一个重要的技术应用就是辐照技术。” 　　据王作元介绍，食品辐照技术是20世纪发展起来的一种灭菌保鲜技术。它是一种辐射加工技术，运用γ-射线的照射对食品进行加工处理，在能量的传递和转移过程中，产生强大的理化效应和生物效应，从而达到杀虫、灭菌、保持营养品质及风味和延长货架期的目的。 　　“食品辐照以其减少农产品和食品损失，提高食品安全质量，控制食源性疾病等独特技术优势，越来越受到世界各国的重视，成为21世纪保证食品安全尤其是固态食品安全的有效措施之一。”王作元说。 　　目前，我国约有近百种辐照食品通过了鉴定，早在1998年之前国家就已颁布批准了粮食、蔬菜、水果、肉及肉制品、干果、调味品等6大类固态辐照食品的卫生标准，在28个省市自治区建立了50多个商业化规模的辐照装置。“目前类似的辐照厂已经越建越多，而源量为30万居里以上的大型辐照单位也已达到80—100家左右。”王作元说。 　　另据中国核农学会早前的调查显示，2005年我国辐照食品产量就已达到14.5万吨，占世界辐照食品总量的36%，产值达到35亿元。 　　但是，几乎很少有消费者知道，自己吃的食品可能就是被辐照过的。 　　辐照食品安全与否有争论 　　“辐照食品对人类的健康是否有影响，就像转基因食品一样在世界上是有争议的。”王作元介绍说，“因为我们只能用动物或者离体细胞做实验，所以到底辐照食品对人体有什么样的影响，研究起来还很困难。”据悉，目前辐照研究能够依据的还是美国在日本投下原子弹以后的研究结果。所以尽管第一个商业食品辐照工厂在1991年就已经在美国的佛罗里达州开业，但截止到目前，世界上只有42个国家正式批准了240多种辐照食品的标准。有些国家则严格禁止辐照食品。 　　“欧盟对辐照食品持相当严格和谨慎的态度。”来自河南相关科研院所的一位专家告诉《中国经济周刊》，他说，欧盟有关食品辐照的指令有两个，即“离子照射处理的食品”的框架指令1999/2/EC和执行指令1999/3/EC。 　　“第一个指令规定了实施辐照处理的总体概念和技术要求，辐照食品的标示和辐照设施的授权等有关要求，包括‘必须具有合理的技术要求，没有健康危害，有利于消费者’ ‘不作为替代卫生措施的手段’ ‘所有经辐照的食品或含有辐照食品成分的必须在食品标签上标明’等内容。第二个指令规定在欧盟允许辐照的食品，目前只允许辐照处理药草、香料和植物调味料一类物质。”这位专家对记者介绍说。 　　“日本北海道的土豆辐照设施是世界上较早的商业化运行的辐照设施，但日本除了在1972年批准土豆辐照抑制发芽外，一直没有批准其他食品的辐照处理。”该专家说，“我们国家的辐照厂却批了很多。” 　　“辐射育种是当前的研究课题之一。”王作元告诉记者，“比如我们把蔬菜种子带到外太空，宇宙线的辐射要比地面强得多，经过宇宙线辐照的外太空种子种出来的蔬菜都超级大，比如黄瓜，都能长到人的胳膊那样粗。而太空蔬菜我们已经食用了很多年。” 　　“有些食品经过辐照以后是能够鉴别出来的。”王作元说，“比如白砂糖，辐照过的就会发亮光。但现在仍未大面积推广。” 　　“辐照过的食品或者药品的确发生了化学性质的改变。”一名不愿透露姓名的从事药品加工工艺研究的专业人士告诉《中国经济周刊》，他对辐照技术的关注已经有10年之久，担忧溢于言表。“近年来我发现很多药厂在盲目地使用钴60来灭菌，食品行业也尤为突出，但是这种方法使用不当可能会产生辐解产物，要么造成食物营养素的破坏，要么造成药物的有效成分破坏，抗病毒能力降低。” 　　该人士告诉记者，目前关于辐解产物的研究工作国内外还不多，但是在有限的研究中，大量检测和临床显示，使用不当产生的辐解产物会产生不可估量的危害，“比如辐照过的青霉素钾会引起摄用的小白鼠罹患癌症，所以美国已经严禁辐照技术应用于液体药物。”据他介绍，因为滥用辐照灭菌，国内的一些厂商和部分出口产品已经多次受到欧盟、日本、美国等国家和组织的警告、退货等处理。 　　“有意思的是，目前我国辐照企业的钴60大部分都是从国外进口的，他们一边把钴60推销给我们，一边又退我们的货，不能不令我们深思。”该人士说。 　　辐照食品标识为何有令不行 　　1980年，国际辐照食品联合专家委员会确认“为贮存的目的，任何食物受到10kGy(放射性计量单位)以下的辐照，不再需要进行毒理学方面的检测”。1983年，FAO(世界粮农组织)与WHO(世卫组织)的食品法典委员会(CAC)正式颁发了《辐照食品通用法规》，为各国辐照食品卫生法规的制订提供了依据。 　　我国也出台了关于辐照技术的很多文件，如卫生部1996年4月5日颁布了《辐照食品卫生管理办法》，规定辐照食品必须严格控制在国家允许的范围和限定的剂量标准内，如超出允许范围，须事先提出申请，待批准后方可进行生产。我国还规定，从1998年6月1日起，辐照食品必须在其最小外包装上贴有规定的辐照标识，凡未贴标识的辐照食品一律不准进入国内市场。 　　“遗憾的是目前从未见过该法律的执行。药品辐照更是无人管理。”上述从事药品加工工艺研究的人士告诉记者，“药品的辐照目前并无法律的允许。但是我国目前的辐照厂在批准的经营范围内基本都包含了此项目，并且几乎每天都在照。甚至一些乡镇都会有辐照厂存在。” 　　相对于企业来说，由于辐射穿透力极强，尤其是γ-射线，因此无须打开包装，可直接照射整体包装物品。操作简便，速度快，比较经济。这也成为了不少生产食品和药品的厂家乐于采用钴60灭菌的原因所在。 　　“由于辐照具有很好的灭菌效果，加大剂量的话微生物含量可以减至0，而且灭菌时间也能大大缩短，因此很多企业甚至放松了对中间过程的卫生控制，细菌病毒严重超标的产品拉去辐照一下‘达标’，辐照的剂量也远远超过国际标准。”上述人士告诉《中国经济周刊》，“如何科学地确定辐射剂量曾经是个有争议的题目。各个国家之间，对允许的剂量标准也有不同的看法，而我们的一些辐照厂和食品药品生产企业却为了减低成本任意加大辐照剂量，已3倍或5倍地超过国际剂量的最高标准，这如何能够保证食品和药品的安全呢?” 　　“辐照技术应用于商业化运作并不是一件坏事，问题是我们目前对它的监管到位了吗?”该人士说，“不科学辐照，甚至违法辐照比较突出，很难在我国市场上看到有标识的辐照食品??这些不仅让消费者的知情权得不到保护，给消费者的安全埋下隐患，同时也会对一些合法经营的企业造成不公平。” 　　中国疾病控制中心辐射安全所原所长王作元： 　　“我国放射事故发生率高出美国20倍” 　　“随着科学技术的发展，放射线技术已经广泛应用于工业、农业、医学和科学研究等领域，为人类做出了很大的贡献。”中国疾病控制中心辐射安全所原所长王作元告诉《中国经济周刊》，“但是如果大的对人体极易造成危害的放射源要是管理不好或设备失灵的话，就会造成操作人员伤亡，对周围百姓造成极大的心理影响。” 　　在王作元看来，大部分的辐射事故是“人为因素造成的”。“设备连锁装置带病运行，操作人员不按规范操作、放射物质在运输、保管、储存过程中疏忽大意发生丢失等，都在一定程度上给人民的生产生活带来了负面的影响。” 　　“放射事故发生率，美国每年、每万枚放射源约为0.25次，而我国约为5.6次，要比美国高出20倍。这不能不引起我们的重视。”王作元说。 　　“河南钴60事件既有设备带病运行的因素，也有人员操作失当的因素，更有对事故发生后处理不力的因素，因此有很多经验教训值得总结。比如夜里2点发生的事故，没有当夜进行处理，反而在层层汇报的等待中发生了越来越棘手的情况。对信息总不能作出正面的回答，加上人们基本防护知识的缺乏，自然都会引起人们的恐慌。” 　　针对人们的谈辐射色变，王作元告诉《中国经济周刊》，“大可不必过于恐慌。很多时候事故本身没有那么大，但是受心理因素的影响，事故就被成倍地放大了” 　　“关于辐射产生的效应分为两大块。”王作元说，“一是确定性效应，只有超过一定剂量值才会发生，后果可能是眼晶体混浊、明显口腔溃疡、掉头发、皮肤烧伤、脑型、肠型放射病，甚至死亡等。另一种是随机性效应，主要指的是癌症发病率的增加。受到照射的人并不是每个人都会发病，有一定概率，接受的辐射剂量越大，概率越高。所以，人接受的辐射剂量越小越好，或者说，尽量不要接受没有必要的辐射，” 　　据王作元介绍，目前国内核事故医学应急的相关培训每年都在进行，“但是相关的应急医务人员还是太少，甚至国内的大多数三甲医院都缺乏具有核事故医学处理知识的人员。如果每个省都能有1-2家医院能够处理核事故造成的人员伤害，那么很多损失就可以避免了。” 　　“中国目前正在大力发展核电站，而建核电站的地方大都是工业最发达、用电量最大、人口最密集的地区，发生或大或小的事故都会引起周边群众的恐慌。”王作元告诉记者，“核电站反应堆事故会释放出大量的放射性碘。因此对周围居民的碘预防就显得十分重要了。” 　　“目前的问题是我们怎样普及这样的知识，并且能够在事故发生之前就做好准备。比如稳定碘片的生产、储存、更新、发放等工作都要事前安排好。很多时候，未雨绸缪才是我们目前最应该做的事。”王作元说。

近年来，全球尤其是中国市场对生物制药的需求增长迅猛，注重改进制药生产工艺中的每个环节。为更好地为中国的生物制药和生物技术客户提供便捷的服务，加速其药物开发，默克中国无锡首个Mobius® 一次性产品生产基地于2018年落成，历经一年半，我们完成了洁净区验证、工艺以及设备验证、运输验证、产品灭菌验证、SAP 系统、确认变更管理和员工培训等。目前无锡工厂已经开始接受客户审计，并已正式投产。在今年3月，无锡工厂已向中国第一个客户交付了货物。这一更新，我们将确保快速实现客户定制，大大缩短了订单到货时间，提供本土化的技术支持服务和快速响应：- 我们在全球范围内拥有的生产基地，无锡工厂进一步保证了中国供应链的稳定性。 - 将大大缩短和简化运输流程，更简单的运输流程将降低货物在运送中被损坏的风险，保证您收到高质量的产品。 - 服务于中国市场，大幅度缩短交货时间。麦轩恺 (Ian Carmichael)默克副总裁，工艺解决方案中国总经理默克副总裁，工艺解决方案中国总经理麦轩恺(Ian Carmichael) 博士表示：“保持供应链的稳定性是我们的主要目标之一。很高兴能够见证无锡工厂一次性产品生产基地的进度正按计划有条不紊地进行，目前无锡工厂已开始生产高质量Mobius® 系列一次性组件。我们希望能够为中国客户在药品开发、中试及生产阶段提供高效、灵活的一次性解决方案，助力中国生物制药行业的腾飞。” 该生产基地位于无锡新吴区，由当地员工组成，依托于全球团队成熟的技术经验和协作模式，其核心是超过 1,400 平方米的一次性产品洁净生产车间，用于制造一次性产品的端口粘接、最终组装、完整性测试、检验和包装，与默克位于美国马塞诸塞州丹佛斯的一次性技术产品卓越中心生产基地采用同样的质量生产体系及标准。基地现有2条生产线，按照市场需求进行规模设计，能满足中国所有客户的订单需求，并可根据市场需求扩展覆盖到更多区域。同时，该基地所在的无锡生命科学中心也是默克生命科学亚太区的全球包装基地，拥有先进的生化试剂生产技术，产品销往德国、美国、日本、澳大利亚、新加坡、韩国和印度。如果您有任何问题，请联系我们当地销售同事。

据中国之声《新闻纵横》7时41分报道，河南开封杞县放射性物质钴60事件，一个多月来成为新闻热点，同时也把"辐照技术"这个陌生的专业字眼带到了公众面前。辐照--辐射的辐，照亮的照。这两个字的结合本属于核辐射的范围，可是如今，辐照这个词已经和我们吃的食品联系在了一起，于是产生了一个更新的名词：辐照食品。但是很少有人知道，自己吃的食品哪些可能就是被辐照过的? 辐照技术主要用于灭菌 　　辐照食品，是指用一种辐射加工技术，运用γ-射线的照射对食品进行加工处理，在强大的理化和生物效应下，对食品进行杀虫、灭菌、保持营养品质和延长保质期的特殊食物。 　　生活中究竟哪些食品是辐照食品?从干果果脯到水果蔬菜、从大蒜到辣椒粉、还有饭桌上的熟肉，冰箱里的冻虾仁，方便面里的调料，甚至是调理身体的中药丸，他们都有可能是辐照食品。 　　由于辐照食品要达到的灭菌效果，需要有放射源，所以当很多人知道自己吃下的中药丸、辣椒粉、甚至大蒜都是这种食品时，表现出的惊讶和后怕可想而知。于是不禁有人要问，为什么一定要用放射性物质进行食品的灭菌，甚至像中药丸这样的药品也要加入其中。一位长期从事中药生产管理的业内人士介绍了其中的缘由：“其实外人很陌生，干这个工作的人并不陌生。中药材本身从地下挖出来通过人的加工，在这个过程当中他有很多的细菌在里面，包括大肠杆菌和很多的杂菌。这些东西通过粉粹通过清洗晾干烘干，打成粉。打成粉以后装上袋子，送到农科所进行钴60灭菌。这在过去是不存在的，过去用硫磺熏，这样去一些虫子，不让他发霉变质。这个粉子钴60灭完以后回到工厂再加工成蜜丸，蜜丸(中药丸)蜡封以后装上盒，再重新装箱以后整箱的再去一次钴60，往往这样出来的产品没有菌了，到现在还是用这种方法。” 　　各国的辐照食品标准不一 　　世界上第一家商业食品辐照工厂1991年就在美国佛罗里达州注册。截至目前，世界上42个国家正式批准了240多种辐照食品的标准。有些国家则严格禁止辐照食品。 　　在我国，目前大约有近百种辐照食品通过了鉴定，已经有28个省市自治区建立了50多个辐照装置，专业的大型辐照工厂也已经达到了80-100家左右。2005年我国全年辐照食品产量就已达到世界辐照食品总量的三分之一，堪称辐照食品产量大国。 　　专家：标准线内的辐照食品安全 　　但是，河南钴60事件让辐照技术的应用范围浮出水面，也让人们的心提了起来。放射性物质辐照过的东西，人吃了到底安全不安全?下面我们就来连线中国疾病控制中心营养与食品安全所罗雪云教授： 　　主持人：从您的研究来看，我们想知道，辐照食品到底对我们身体健康有没有危害呢? 　　罗雪云：实际上这个辐照食品，世界各国对它的安全性都非常的关注。刚刚是提到了美国，从1955年就开始研究它的安全性，做一般的要求，辐照食品要求进行两种动物经过两年的实验研究，包括它的疾病毒性，致癌性、致畸性和致多变性，还有它的生长实验，一共要做4代甚至7到8代的动物实验，所以从动物实验上来讲是这样的，我们国家从50年代就开始进行了辐照食品的毒性研究，70年代在国家科委组织领导下，在全国范围内，比如说北京、上海、天津、四川、河南、山东、广东都进行了大量的研究工作，特别要提出来的就是我们卫生部组织先后在刚刚我们提到的那些省市自治区、直辖市进行了大量的人体实验，事实实验，就是吃辐照食品，一共做了将近450个人，试用时间从7周到15周。就是吃了一个50天到三个半月，吃的辐照食品的品种一共有35种，辐照食品占膳食食品的19%到70%，在做实验的期间，大米可以吃到一斤每天，就是辐照过的大米，所以那么进行了包括血液生化、还有染色体分析、肝肾的扫描进行了全项目的检验，都没有发现有什么问题。所以根据世界卫生组织，根据世界各国都进行了大量的研究，所以他们认为，得到的结论是10个kGy以下的产品，不需要再做毒理学的安全性评价，我们国家定的辐照的剂量，辐照食品的标准都在10个kGy以下，比如说肉、熟肉都是在8个kGy。 　　主持人：就是说在标准线以下的都是属于安全的? 　　罗雪云：对。 　　主持人：去商场，到超市，我们究竟怎样才能辨别出哪些食品是经过了辐照? 　　主持人：由于经过了辐照的食物口味基本不会改变，感观上也与一般食品没什么两样，仅凭肉眼您可能无法分清辐照食品与非辐照食品。所以，国家强制规定，经电离照射后的食品，必须在包装上加贴标识和中文解释。但现实是有令不行，我们发现，绝大部分辐照食品并没有加贴标识明示。所以，我们在提示大家购物时关注包装上辐照标志的同时，也要提醒广大商家别忘了在您的产品上亮出"辐照食品"的身份!

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}详细信息包头市肿瘤医院卫生材料采购项目招标公告内蒙古自治区-包头市-青山区状态：公告更新时间：2022-06-09招标文件:附件1附件2项目概况卫生材料采购项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于2022年07月05日10时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：BTZCS-G-H-220110项目名称：卫生材料采购项目采购方式：公开招标预算金额：2,499,730.92元采购需求：合同包1(样品杯等):合同包预算金额：318,489.04元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医用材料样品杯1(项)详见采购文件707.56-1-2其他医用材料反应杯54(项)详见采购文件130,606.56-1-3其他医用材料冲洗液138(项)详见采购文件187,174.92-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包2(卤素灯等):合同包预算金额：13,280.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医用材料卤素灯2(项)详见采购文件5,920.00-2-2其他医用材料反应杯2(项)详见采购文件7,360.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包3(TC膜等):合同包预算金额：46,544.60元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医用材料TC膜1(项)详见采购文件3,390.00-3-2其他医用材料预处理3(项)详见采购文件698.40-3-3其他医用材料模具树脂1(项)详见采购文件725.00-3-4其他医用材料医用标本袋（大号）2,000(项)详见采购文件3,600.00-3-5其他医用材料医用标本袋（中号）10,000(项)详见采购文件14,500.00-3-6其他医用材料医用标本袋（小号）1(项)详见采购文件1.20-3-7其他医用材料心电图纸335(项)详见采购文件19,430.00-3-8其他医用材料高频内镜手术器械1(项)详见采购文件4,200.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包4(医用包布等):合同包预算金额：67,100.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医用材料医用包布3,000(项)详见采购文件9,600.00-4-2其他医用材料医用包布1,000(项)详见采购文件4,500.00-4-3其他医用材料医用包布6,000(项)详见采购文件28,800.00-4-4其他医用材料医用包布3,000(项)详见采购文件17,400.00-4-5其他医用材料医用包布1,000(项)详见采购文件6,800.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包5(刀片等):合同包预算金额：543,392.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1其他医用材料刀片46(项)详见采购文件43,470.00-5-2其他医用材料刀片35(项)详见采购文件29,575.00-5-3其他医用材料刀片2(项)详见采购文件2,400.00-5-4其他医用材料刀片1(项)详见采购文件1,045.00-5-5其他医用材料刀柄1(项)详见采购文件678.00-5-6其他医用材料载玻片20(项)详见采购文件356.00-5-7其他医用材料粘附载玻片320(项)详见采购文件21,760.00-5-8其他医用材料盖玻片400(项)详见采购文件5,920.00-5-9其他医用材料打号机载玻片10(项)详见采购文件39,800.00-5-10其他医用材料打号机包埋盒10(项)详见采购文件39,800.00-5-11其他医用材料封片机胶带36,600(项)详见采购文件347,700.00-5-12其他医用材料生物组织标记染料1(项)详见采购文件860.00-5-13其他医用材料快速冷冻液2(项)详见采购文件10,000.00-5-14其他医用材料晾片版1(项)详见采购文件10.00-5-15其他医用材料晾片版1(项)详见采购文件18.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包6(压力蒸汽灭菌批量测试系统等):合同包预算金额：167,650.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1其他医用材料压力蒸汽灭菌批量测试系统1,000(项)详见采购文件39,000.00-6-2其他医用材料压力蒸汽灭菌B-D包500(项)详见采购文件24,000.00-6-3其他医用材料医用吸水纸8,000(项)详见采购文件14,720.00-6-4其他医用材料医用吸水纸4,000(项)详见采购文件3,680.00-6-5其他医用材料锐器保护套10,000(项)详见采购文件3,900.00-6-6其他医用材料包外化学指示标签35,000(项)详见采购文件5,250.00-6-7其他医用材料化学指示标签9,000(项)详见采购文件2,430.00-6-8其他医用材料封包胶带300(项)详见采购文件12,000.00-6-9其他医用材料化学指示胶带50(项)详见采购文件2,500.00-6-10其他医用材料灭菌包内监测指示卡200(项)详见采购文件420.00-6-11其他医用材料清洗效果监测系统监测卡500(项)详见采购文件11,500.00-6-12其他医用材料喷雾型器械润滑剂6(项)详见采购文件4,800.00-6-13其他医用材料保湿剂8(项)详见采购文件4,000.00-6-14其他医用材料速效型手工清洗专用清洗剂10(项)详见采购文件5,000.00-6-15其他医用材料预处理清洗剂3(项)详见采购文件5,400.00-6-16其他医用材料纸塑包装袋2(项)详见采购文件740.00-6-17其他医用材料纸塑包装袋4(项)详见采购文件2,320.00-6-18其他医用材料纸塑包装袋2(项)详见采购文件470.00-6-19其他医用材料纸塑个体袋10(项)详见采购文件1,600.00-6-20其他医用材料封口性能测试专用袋400(项)详见采购文件7,600.00-6-21其他医用材料包内化学指示卡(防水）48,000(项)详见采购文件16,320.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包7(清洗液等):合同包预算金额：203,852.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)7-1其他医用材料清洗液39(项)详见采购文件42,666.00-7-2其他医用材料清洗液3(项)详见采购文件4,101.00-7-3其他医用材料肺癌相关肿瘤标志物质控品2(项)详见采购文件6,876.00-7-4其他医用材料促甲状腺素受体抗体定标液1(项)详见采购文件1,063.00-7-5其他医用材料清洗液2(项)详见采购文件4,966.00-7-6其他医用材料分析吸头/分析杯30(项)详见采购文件144,180.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包8(极速生物综合挑战测试包等):合同包预算金额：95,920.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)8-1其他医用材料极速生物综合挑战测试包192(项)详见采购文件49,920.00-8-2其他医用材料2019新型冠状病毒核糖核酸（2019-nCoVRNA)液体室内质控品8(项)详见采购文件46,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包9(反应杯等):合同包预算金额：245,978.28元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)9-1其他医用材料反应杯10,000(项)详见采购文件12,800.00-9-2其他医用材料去污剂A20(项)详见采购文件55,351.80-9-3其他医用材料去污剂B1(项)详见采购文件4,095.31-9-4其他医用材料酸性清洗液20(项)详见采购文件98,661.40-9-5其他医用材料碱性清洗液15(项)详见采购文件50,714.25-9-6其他医用材料水浴添加剂2(项)详见采购文件5,771.88-9-7其他医用材料电解质清洗液1(项)详见采购文件5,372.20-9-8其他医用材料探针冲洗液1(项)详见采购文件4,436.19-9-9其他医用材料搅拌针1(项)详见采购文件4,781.25-9-10其他医用材料比色杯擦干棒1(项)详见采购文件1,182.00-9-11其他医用材料卤钨灯2(项)详见采购文件2,812.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包10(一次性使用医用鞋套):合同包预算金额：7,680.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)10-1其他医用材料一次性使用医用鞋套24,000(项)详见采购文件7,680.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包11(滤芯吸头等):合同包预算金额：162,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)11-1其他医用材料滤芯吸头2,000(项)详见采购文件80,000.00-11-2其他医用材料pcr八连管200(项)详见采购文件82,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包12(一次性使用灭菌橡胶外科手套等):合同包预算金额：276,020.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)12-1其他医用材料一次性使用灭菌橡胶外科手套18,000(项)详见采购文件50,400.00-12-2其他医用材料一次性使用灭菌橡胶外科手套20,000(项)详见采购文件56,000.00-12-3其他医用材料一次性使用灭菌橡胶外科手套17,000(项)详见采购文件47,600.00-12-4其他医用材料一次性使用医用橡胶检查手套9,000(项)详见采购文件13,500.00-12-5其他医用材料一次性使用医用橡胶检查手套7,000(项)详见采购文件10,500.00-12-6其他医用材料一次性使用聚乙烯检查手套/中号250,000(项)详见采购文件25,000.00-12-7其他医用材料一次性使用手术衣800(项)详见采购文件10,400.00-12-8其他医用材料医用一次性防护服300(项)详见采购文件33,000.00-12-9其他医用材料一次性使用隔离衣300(项)详见采购文件8,400.00-12-10其他医用材料一次性使用医用鞋套4,000(项)详见采购文件1,120.00-12-11其他医用材料碘伏棉球500(项)详见采购文件750.00-12-12其他医用材料医用棉签15(项)详见采购文件12,150.00-12-13其他医用材料医用瓶口贴80,000(项)详见采购文件7,200.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包13(压舌板等):合同包预算金额：206,024.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)13-1其他医用材料压舌板20,000(项)详见采购文件4,000.00-13-2其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂600(项)详见采购文件46,560.00-13-3其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌卡匣120(项)详见采购文件24,444.00-13-4其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示卡30(项)详见采购文件5,970.00-13-5其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签2,000(项)详见采购文件800.00-13-6其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋20(项)详见采购文件13,000.00-13-7其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋20(项)详见采购文件15,800.00-13-8其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋20(项)详见采购文件19,400.00-13-9其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋15(项)详见采购文件20,370.00-13-10其他医用材料灭菌包装材料5(项)详见采购文件2,570.00-13-11其他医用材料灭菌包装材料6(项)详见采购文件3,240.00-13-12其他医用材料中性多酶清洗液10(项)详见采购文件4,800.00-13-13其他医用材料强效多酶清洗液10(项)详见采购文件6,000.00-13-14其他医用材料多效柔亮型润滑防锈剂10(项)详见采购文件6,000.00-13-15其他医用材料器械清洗篮筐10(项)详见采购文件5,550.00-13-16其他医用材料器械清洗篮筐10(项)详见采购文件5,550.00-13-17其他医用材料器械清洗篮筐10(项)详见采购文件5,550.00-13-18其他医用材料消毒盒10(项)详见采购文件9,500.00-13-19其他医用材料不锈钢转运车2(项)详见采购文件6,920.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包14(碘伏棉签等):合同包预算金额：20,860.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)14-1其他医用材料碘伏棉签2,400(项)详见采购文件8,880.00-14-2其他医用材料紫外线灯管100(项)详见采购文件10,300.00-14-3其他医用材料灯架30(项)详见采购文件1,680.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包15(医用一次性防护服):合同包预算金额：52,800.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)15-1其他医用材料医用一次性防护服600(项)详见采购文件52,800.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包16(甲基硅油等):合同包预算金额：12,241.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)16-1其他医用材料甲基硅油10(项)详见采购文件1,150.00-16-2其他医用材料分离结扎钳4(项)详见采购文件1,400.00-16-3其他医用材料脉冲针灸治疗仪4(项)详见采购文件3,440.00-16-4其他医用材料全自动血压计5(项)详见采购文件1,725.00-16-5其他医用材料输液架7(项)详见采购文件826.00-16-6其他医用材料特定电磁波治疗器3(项)详见采购文件2,340.00-16-7其他医用材料组织剪1(项)详见采购文件480.00-16-8其他医用材料便携式吸痰器1(项)详见采购文件880.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包17(一次性医用床罩等):合同包预算金额：59,900.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)17-1其他医用材料一次性医用床罩600(项)详见采购文件4,200.00-17-2其他医用材料一次性医用床罩600(项)详见采购文件3,300.00-17-3其他医用材料一次性医用床罩2,000(项)详见采购文件10,000.00-17-4其他医用材料一次性医用中单500(项)详见采购文件3,000.00-17-5其他医用材料医用棉签80(项)详见采购文件11,600.00-17-6其他医用材料医用棉球60(项)详见采购文件1,800.00-17-7其他医用材料医用隔离鞋套(II型)1,000(项)详见采购文件8,500.00-17-8其他医用材料一次性使用隔离衣（A型：褂式）500(项)详见采购文件7,500.00-17-9其他医用材料一次性使用隔离衣（B型）500(项)详见采购文件10,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：合同包1(样品杯等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包2(卤素灯等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包3(TC膜等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包4(医用包布等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包5(刀片等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包6(压力蒸汽灭菌批量测试系统等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包7(清洗液等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包8(极速生物综合挑战测试包等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包9(反应杯等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包10(一次性使用医用鞋套)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包11(滤芯吸头等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包12(一次性使用灭菌橡胶外科手套等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包13(压舌板等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包14(碘伏棉签等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包15(医用一次性防护服)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包16(甲基硅油等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包17(一次性医用床罩等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。三、获取招标文件时间：2022年06月09日至2022年06月16日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）地点：内蒙古自治区政府采购网方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。售价：免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年07月05日10时00分00秒（北京时间）地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：内蒙古自治区包头市市辖区包头市九原区建华南路公共资源交易大厅3楼第八开标室无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：包头市肿瘤医院地址：青山区团结大街18号联系方式：0472-53528062.采购代理机构信息名称：内蒙古奥晨招标有限公司地址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区乌兰察布东街中星花园二期1号楼701室联系方式：133471720653.项目联系方式项目联系人：内蒙古奥晨招标有限公司电话：13347172065内蒙古奥晨招标有限公司2022年06月09日相关附件：卫生材料采购项目招标文件（2022060803）.pdf供应商操作手册.pdf×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：高压灭菌器开标时间：2022-07-0510:00预算金额：249.97万元采购单位：包头市肿瘤医院采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：内蒙古奥晨招标有限公司代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息包头市肿瘤医院卫生材料采购项目招标公告内蒙古自治区-包头市-青山区状态：公告更新时间：2022-06-09招标文件:附件1附件2项目概况卫生材料采购项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于2022年07月05日10时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：BTZCS-G-H-220110项目名称：卫生材料采购项目采购方式：公开招标预算金额：2,499,730.92元采购需求：合同包1(样品杯等):合同包预算金额：318,489.04元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医用材料样品杯1(项)详见采购文件707.56-1-2其他医用材料反应杯54(项)详见采购文件130,606.56-1-3其他医用材料冲洗液138(项)详见采购文件187,174.92-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包2(卤素灯等):合同包预算金额：13,280.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医用材料卤素灯2(项)详见采购文件5,920.00-2-2其他医用材料反应杯2(项)详见采购文件7,360.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包3(TC膜等):合同包预算金额：46,544.60元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医用材料TC膜1(项)详见采购文件3,390.00-3-2其他医用材料预处理3(项)详见采购文件698.40-3-3其他医用材料模具树脂1(项)详见采购文件725.00-3-4其他医用材料医用标本袋（大号）2,000(项)详见采购文件3,600.00-3-5其他医用材料医用标本袋（中号）10,000(项)详见采购文件14,500.00-3-6其他医用材料医用标本袋（小号）1(项)详见采购文件1.20-3-7其他医用材料心电图纸335(项)详见采购文件19,430.00-3-8其他医用材料高频内镜手术器械1(项)详见采购文件4,200.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包4(医用包布等):合同包预算金额：67,100.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医用材料医用包布3,000(项)详见采购文件9,600.00-4-2其他医用材料医用包布1,000(项)详见采购文件4,500.00-4-3其他医用材料医用包布6,000(项)详见采购文件28,800.00-4-4其他医用材料医用包布3,000(项)详见采购文件17,400.00-4-5其他医用材料医用包布1,000(项)详见采购文件6,800.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包5(刀片等):合同包预算金额：543,392.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1其他医用材料刀片46(项)详见采购文件43,470.00-5-2其他医用材料刀片35(项)详见采购文件29,575.00-5-3其他医用材料刀片2(项)详见采购文件2,400.00-5-4其他医用材料刀片1(项)详见采购文件1,045.00-5-5其他医用材料刀柄1(项)详见采购文件678.00-5-6其他医用材料载玻片20(项)详见采购文件356.00-5-7其他医用材料粘附载玻片320(项)详见采购文件21,760.00-5-8其他医用材料盖玻片400(项)详见采购文件5,920.00-5-9其他医用材料打号机载玻片10(项)详见采购文件39,800.00-5-10其他医用材料打号机包埋盒10(项)详见采购文件39,800.00-5-11其他医用材料封片机胶带36,600(项)详见采购文件347,700.00-5-12其他医用材料生物组织标记染料1(项)详见采购文件860.00-5-13其他医用材料快速冷冻液2(项)详见采购文件10,000.00-5-14其他医用材料晾片版1(项)详见采购文件10.00-5-15其他医用材料晾片版1(项)详见采购文件18.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包6(压力蒸汽灭菌批量测试系统等):合同包预算金额：167,650.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1其他医用材料压力蒸汽灭菌批量测试系统1,000(项)详见采购文件39,000.00-6-2其他医用材料压力蒸汽灭菌B-D包500(项)详见采购文件24,000.00-6-3其他医用材料医用吸水纸8,000(项)详见采购文件14,720.00-6-4其他医用材料医用吸水纸4,000(项)详见采购文件3,680.00-6-5其他医用材料锐器保护套10,000(项)详见采购文件3,900.00-6-6其他医用材料包外化学指示标签35,000(项)详见采购文件5,250.00-6-7其他医用材料化学指示标签9,000(项)详见采购文件2,430.00-6-8其他医用材料封包胶带300(项)详见采购文件12,000.00-6-9其他医用材料化学指示胶带50(项)详见采购文件2,500.00-6-10其他医用材料灭菌包内监测指示卡200(项)详见采购文件420.00-6-11其他医用材料清洗效果监测系统监测卡500(项)详见采购文件11,500.00-6-12其他医用材料喷雾型器械润滑剂6(项)详见采购文件4,800.00-6-13其他医用材料保湿剂8(项)详见采购文件4,000.00-6-14其他医用材料速效型手工清洗专用清洗剂10(项)详见采购文件5,000.00-6-15其他医用材料预处理清洗剂3(项)详见采购文件5,400.00-6-16其他医用材料纸塑包装袋2(项)详见采购文件740.00-6-17其他医用材料纸塑包装袋4(项)详见采购文件2,320.00-6-18其他医用材料纸塑包装袋2(项)详见采购文件470.00-6-19其他医用材料纸塑个体袋10(项)详见采购文件1,600.00-6-20其他医用材料封口性能测试专用袋400(项)详见采购文件7,600.00-6-21其他医用材料包内化学指示卡(防水）48,000(项)详见采购文件16,320.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包7(清洗液等):合同包预算金额：203,852.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)7-1其他医用材料清洗液39(项)详见采购文件42,666.00-7-2其他医用材料清洗液3(项)详见采购文件4,101.00-7-3其他医用材料肺癌相关肿瘤标志物质控品2(项)详见采购文件6,876.00-7-4其他医用材料促甲状腺素受体抗体定标液1(项)详见采购文件1,063.00-7-5其他医用材料清洗液2(项)详见采购文件4,966.00-7-6其他医用材料分析吸头/分析杯30(项)详见采购文件144,180.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包8(极速生物综合挑战测试包等):合同包预算金额：95,920.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)8-1其他医用材料极速生物综合挑战测试包192(项)详见采购文件49,920.00-8-2其他医用材料2019新型冠状病毒核糖核酸（2019-nCoVRNA)液体室内质控品8(项)详见采购文件46,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包9(反应杯等):合同包预算金额：245,978.28元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)9-1其他医用材料反应杯10,000(项)详见采购文件12,800.00-9-2其他医用材料去污剂A20(项)详见采购文件55,351.80-9-3其他医用材料去污剂B1(项)详见采购文件4,095.31-9-4其他医用材料酸性清洗液20(项)详见采购文件98,661.40-9-5其他医用材料碱性清洗液15(项)详见采购文件50,714.25-9-6其他医用材料水浴添加剂2(项)详见采购文件5,771.88-9-7其他医用材料电解质清洗液1(项)详见采购文件5,372.20-9-8其他医用材料探针冲洗液1(项)详见采购文件4,436.19-9-9其他医用材料搅拌针1(项)详见采购文件4,781.25-9-10其他医用材料比色杯擦干棒1(项)详见采购文件1,182.00-9-11其他医用材料卤钨灯2(项)详见采购文件2,812.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包10(一次性使用医用鞋套):合同包预算金额：7,680.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)10-1其他医用材料一次性使用医用鞋套24,000(项)详见采购文件7,680.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包11(滤芯吸头等):合同包预算金额：162,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)11-1其他医用材料滤芯吸头2,000(项)详见采购文件80,000.00-11-2其他医用材料pcr八连管200(项)详见采购文件82,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包12(一次性使用灭菌橡胶外科手套等):合同包预算金额：276,020.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)12-1其他医用材料一次性使用灭菌橡胶外科手套18,000(项)详见采购文件50,400.00-12-2其他医用材料一次性使用灭菌橡胶外科手套20,000(项)详见采购文件56,000.00-12-3其他医用材料一次性使用灭菌橡胶外科手套17,000(项)详见采购文件47,600.00-12-4其他医用材料一次性使用医用橡胶检查手套9,000(项)详见采购文件13,500.00-12-5其他医用材料一次性使用医用橡胶检查手套7,000(项)详见采购文件10,500.00-12-6其他医用材料一次性使用聚乙烯检查手套/中号250,000(项)详见采购文件25,000.00-12-7其他医用材料一次性使用手术衣800(项)详见采购文件10,400.00-12-8其他医用材料医用一次性防护服300(项)详见采购文件33,000.00-12-9其他医用材料一次性使用隔离衣300(项)详见采购文件8,400.00-12-10其他医用材料一次性使用医用鞋套4,000(项)详见采购文件1,120.00-12-11其他医用材料碘伏棉球500(项)详见采购文件750.00-12-12其他医用材料医用棉签15(项)详见采购文件12,150.00-12-13其他医用材料医用瓶口贴80,000(项)详见采购文件7,200.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包13(压舌板等):合同包预算金额：206,024.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)13-1其他医用材料压舌板20,000(项)详见采购文件4,000.00-13-2其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂600(项)详见采购文件46,560.00-13-3其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌卡匣120(项)详见采购文件24,444.00-13-4其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示卡30(项)详见采购文件5,970.00-13-5其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签2,000(项)详见采购文件800.00-13-6其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋20(项)详见采购文件13,000.00-13-7其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋20(项)详见采购文件15,800.00-13-8其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋20(项)详见采购文件19,400.00-13-9其他医用材料过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋15(项)详见采购文件20,370.00-13-10其他医用材料灭菌包装材料5(项)详见采购文件2,570.00-13-11其他医用材料灭菌包装材料6(项)详见采购文件3,240.00-13-12其他医用材料中性多酶清洗液10(项)详见采购文件4,800.00-13-13其他医用材料强效多酶清洗液10(项)详见采购文件6,000.00-13-14其他医用材料多效柔亮型润滑防锈剂10(项)详见采购文件6,000.00-13-15其他医用材料器械清洗篮筐10(项)详见采购文件5,550.00-13-16其他医用材料器械清洗篮筐10(项)详见采购文件5,550.00-13-17其他医用材料器械清洗篮筐10(项)详见采购文件5,550.00-13-18其他医用材料消毒盒10(项)详见采购文件9,500.00-13-19其他医用材料不锈钢转运车2(项)详见采购文件6,920.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包14(碘伏棉签等):合同包预算金额：20,860.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)14-1其他医用材料碘伏棉签2,400(项)详见采购文件8,880.00-14-2其他医用材料紫外线灯管100(项)详见采购文件10,300.00-14-3其他医用材料灯架30(项)详见采购文件1,680.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包15(医用一次性防护服):合同包预算金额：52,800.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)15-1其他医用材料医用一次性防护服600(项)详见采购文件52,800.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包16(甲基硅油等):合同包预算金额：12,241.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)16-1其他医用材料甲基硅油10(项)详见采购文件1,150.00-16-2其他医用材料分离结扎钳4(项)详见采购文件1,400.00-16-3其他医用材料脉冲针灸治疗仪4(项)详见采购文件3,440.00-16-4其他医用材料全自动血压计5(项)详见采购文件1,725.00-16-5其他医用材料输液架7(项)详见采购文件826.00-16-6其他医用材料特定电磁波治疗器3(项)详见采购文件2,340.00-16-7其他医用材料组织剪1(项)详见采购文件480.00-16-8其他医用材料便携式吸痰器1(项)详见采购文件880.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年合同包17(一次性医用床罩等):合同包预算金额：59,900.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)17-1其他医用材料一次性医用床罩600(项)详见采购文件4,200.00-17-2其他医用材料一次性医用床罩600(项)详见采购文件3,300.00-17-3其他医用材料一次性医用床罩2,000(项)详见采购文件10,000.00-17-4其他医用材料一次性医用中单500(项)详见采购文件3,000.00-17-5其他医用材料医用棉签80(项)详见采购文件11,600.00-17-6其他医用材料医用棉球60(项)详见采购文件1,800.00-17-7其他医用材料医用隔离鞋套(II型)1,000(项)详见采购文件8,500.00-17-8其他医用材料一次性使用隔离衣（A型：褂式）500(项)详见采购文件7,500.00-17-9其他医用材料一次性使用隔离衣（B型）500(项)详见采购文件10,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日一年二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：合同包1(样品杯等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包2(卤素灯等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包3(TC膜等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包4(医用包布等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包5(刀片等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包6(压力蒸汽灭菌批量测试系统等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包7(清洗液等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包8(极速生物综合挑战测试包等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包9(反应杯等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包10(一次性使用医用鞋套)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包11(滤芯吸头等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包12(一次性使用灭菌橡胶外科手套等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包13(压舌板等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包14(碘伏棉签等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包15(医用一次性防护服)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包16(甲基硅油等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。合同包17(一次性医用床罩等)特定资格要求如下:(1)投标人根据所投产品分类提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标人是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。三、获取招标文件时间：2022年06月09日至2022年06月16日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）地点：内蒙古自治区政府采购网方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。售价：免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年07月05日10时00分00秒（北京时间）地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：内蒙古自治区包头市市辖区包头市九原区建华南路公共资源交易大厅3楼第八开标室无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：包头市肿瘤医院地址：青山区团结大街18号联系方式：0472-53528062.采购代理机构信息名称：内蒙古奥晨招标有限公司地址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区乌兰察布东街中星花园二期1号楼701室联系方式：133471720653.项目联系方式项目联系人：内蒙古奥晨招标有限公司电话：13347172065内蒙古奥晨招标有限公司2022年06月09日相关附件：卫生材料采购项目招标文件（2022060803）.pdf供应商操作手册.pdf

在近日开展的&ldquo We Know Bioprocessing&rdquo 全球活动中，Eppendorf正式宣布将所有一次性使用罐体命名为BioBLU品牌。 2013年10月8－10日在德国汉诺威举办的Biotechnica欧洲生物技术大会上，Eppendorf正式推出&ldquo We Know Bioprocessing&rdquo 全球活动，旨在整合旗下生物过程New Brunswick和DASGIP两大产品线，强化Eppendorf在生物过程领域的行业领导地位。使用BioBLU品牌命名全线一次性使用罐体，有助于加强Eppendorf生物过程产品的组合。 通过整合与加强New Brunswick和DASGIP两大产品线的综合优势，融合生物反应器技术与制造塑料耗材制品的深厚经验，使Eppendorf成为全球生物过程市场中的重要合作伙伴并奠定其技术领导地位。 Eppendorf提供广泛规模放大培养系统，涵盖多种工作体积，包括台式高温高压灭菌、一次性使用及原位灭菌罐体，满足从研发至生产所需的生物过程的应用需求。Eppendorf生物过程解决方案提供硬质一次性使用搅拌罐体（工作体积65mL至40L），包括填充床式、微生物应用、整套信息管理软件、适配套件及软件解决方案，同时确保与现有设备的兼容性。Eppendorf在生命科学行业具有七十多年的悠久历史与丰富经验，全线产品的销售队伍、良好的售后服务团队以及遍布全球的多个培训及应用实验室为用户提供专业服务。 Eppendorf发酵工艺官方微信：Eppendorf的E课堂 Eppendorf官方微博：http://weibo.com/eppendorfchina Eppendorf中文官网：http://www.eppendorf.cn Eppendorf China十周年庆官网：http://tenyears.eppendorf.cn 关于艾本德(Eppendorf) 德国艾本德股份公司于1945年在德国汉堡成立，是一家全球领先的生物技术公司。产品包括移液器、分液器和离心机，以及微量离心管和移液吸头等耗材，此外还提供从事细胞显微操作的仪器和耗材、全自动移液系统、DNA扩增的全套仪器。产品主要应用于科研、商业化的研发机构、生物技术公司以及其他从事相关生物研究的领域。2007年Eppendorf收购美国New Brunswick Scientific(NBS)公司，2011年收购德国DASGIP公司，拓展了其细胞培养领域的产品线。 关于艾本德中国(Eppendorf China Ltd.) 2003年Eppendorf在中国注册了艾本德（上海）国际贸易有限公司和艾本德中国有限公司，分别在北京、广州设立分公司，启动直销的经营模式，为中国客户提供更便捷的技术售后服务。目前全国雇员数量近200名，产品销售覆盖各大中型城市，是Eppendorf全球发展最快的子公司。

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1-2 其他不另分类的物品 一次性采血器 253,000(个) 详见采购文件 253,000.00 - 1-3 其他不另分类的物品 一次性注射器 200,000(个) 详见采购文件 100,000.00 - 1-4 其他不另分类的物品 牛鼻钳 100(把) 详见采购文件 4,000.00 - 1-5 其他不另分类的物品 防护面罩 15,000(个) 详见采购文件 75,000.00 - 1-6 其他不另分类的物品 雨靴 3,500(双) 详见采购文件 140,000.00 - 1-7 其他不另分类的物品 OP液探杯（牛用） 200(个) 详见采购文件 40,000.00 - 1-8 其他不另分类的物品 OP液探杯（羊用） 200(个) 详见采购文件 36,000.00 - 1-9 其他不另分类的物品 一次性鞋套 2,000(双) 详见采购文件 3,000.00 - 1-10 其他不另分类的物品 一次性医用防护服 4,000(套) 详见采购文件 220,000.00 - 1-11 其他不另分类的物品 分体防护服 400(套) 详见采购文件 104,000.00 - 1-12 其他不另分类的物品 防疫工作服 50(套) 详见采购文件 10,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包2(仪器设备): 合同包预算金额：1,300,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 兽医设备 96针洗板机 2(台) 详见采购文件 120,000.00 - 2-2 兽医设备 12道加样器 5(把) 详见采购文件50,000.00 - 2-3 兽医设备 自动鞋套机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-4 兽医设备 5ml离心机 1(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-5 兽医设备 96孔磁珠自动核酸提取仪 2(台) 详见采购文件 600,000.00 - 2-6 兽医设备 样品冷冻柜 1(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-7 兽医设备 酶标仪 2(台) 详见采购文件 120,000.00 - 2-8 兽医设备 洗板机 2(台) 详见采购文件 40,000.00 - 2-9 兽医设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 90,000.00 - 2-10 兽医设备 恒温箱 2(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-11 兽医设备 离速离心机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-12 兽医设备 电子天平 2(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-13 兽医设备 显微镜 2(台) 详见采购文件 18,000.00 - 2-14 兽医设备 振荡器 2(台) 详见采购文件 6,000.00 - 2-15 兽医设备 8道移液器 12(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-16 兽医设备 单道移液器 12(台) 详见采购文件 24,000.00 - 2-17 兽医设备 自动鞋套机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-18 兽医设备 自动高压灭菌器 2(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-19 兽医设备 移动式紫外消毒灯 8(台) 详见采购文件 12,000.00 - 2-20 兽医设备 样品保存冰箱 2(台)详见采购文件 10,000.00 - 2-21 兽医设备 样品保存冰柜 2(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-22 兽医设备 全自动纯水仪 2(台) 详见采购文件 32,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包3(消毒机): 合同包预算金额：900,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 兽医设备 大型消毒机 100(台) 详见采购文件 700,000.00 - 3-2 兽医设备 手推式高压消毒机 20(台) 详见采购文件 62,000.00 - 3-3 兽医设备 背负式消毒机 460(台) 详见采购文件 138,000.00- 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包4(消毒药、杀虫药): 合同包预算金额：1,500,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他不另分类的物品 二氯异氰脲酸钠粉 35(吨) 详见采购文件 630,000.00 - 4-2 其他不另分类的物品 低温消毒剂 1(吨) 详见采购文件 26,000.00 - 4-3 其他不另分类的物品 戊二醛癸甲溴铵溶液 6.5(吨) 详见采购文件 130,000.00 - 4-4 其他不另分类的物品 月苄三甲氯铵溶液 6(吨) 详见采购文件 114,000.00 - 4-5 其他不另分类的物品 高效氯氰菊酯 8(吨) 详见采购文件 600,000.00 -本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 三、获取招标文件 时间： 2022年10月21日至 2022年10月28日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年11月15日 09时00分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区通辽市本级通辽市公共资源交易中心3楼市本级开标室二 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：通辽市动物疫病预防控制中心 地址：通辽市科尔沁区建国路北段2349号 联系方式：047584361202.采购代理机构信息 名称：内蒙古招标有限责任公司 地址：内蒙古自治区通辽市科尔沁区水域蓝湾AB区西门北侧 联系方式：187475574853.项目联系方式 项目联系人：内蒙古招标有限责任公司 电话：18747557485 内蒙古招标有限责任公司 2022年10月21日 相关附件： 其他货物招标文件（2022102101）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：天平,高压灭菌器,洗板机,过氧化氢灭菌,生物安全柜,移液器,核酸提取仪,酶标仪,大分子作用仪 开标时间：2022-11-15 09:00 预算金额：470.00万元 采购单位：通辽市动物疫病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古招标有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 通辽市动物疫病预防控制中心其他货物招标公告 内蒙古自治区-通辽市-科尔沁区 状态：公告 更新时间： 2022-10-21 招标文件: 附件1 项目概况 其他货物招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于 2022年11月15日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：TLSZCS-G-H-220174 项目名称：其他货物 采购方式：公开招标 预算金额：4,700,000.00元 采购需求： 合同包1(防护物资): 合同包预算金额：1,000,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他不另分类的物品 一次性口罩 30,000(个) 详见采购文件 15,000.00 - 1-2 其他不另分类的物品 一次性采血器 253,000(个) 详见采购文件 253,000.00 - 1-3 其他不另分类的物品 一次性注射器 200,000(个) 详见采购文件 100,000.00 - 1-4其他不另分类的物品 牛鼻钳 100(把) 详见采购文件 4,000.00 - 1-5 其他不另分类的物品 防护面罩 15,000(个) 详见采购文件 75,000.00 - 1-6 其他不另分类的物品 雨靴 3,500(双) 详见采购文件 140,000.00 - 1-7 其他不另分类的物品 OP液探杯（牛用） 200(个) 详见采购文件 40,000.00 - 1-8 其他不另分类的物品 OP液探杯（羊用） 200(个) 详见采购文件 36,000.00 - 1-9 其他不另分类的物品 一次性鞋套 2,000(双) 详见采购文件 3,000.00 - 1-10 其他不另分类的物品 一次性医用防护服 4,000(套) 详见采购文件 220,000.00 - 1-11 其他不另分类的物品 分体防护服 400(套) 详见采购文件 104,000.00 - 1-12 其他不另分类的物品 防疫工作服 50(套) 详见采购文件 10,000.00 -本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包2(仪器设备): 合同包预算金额：1,300,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 兽医设备 96针洗板机 2(台) 详见采购文件 120,000.00 - 2-2 兽医设备 12道加样器 5(把) 详见采购文件 50,000.00 - 2-3 兽医设备 自动鞋套机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-4 兽医设备 5ml离心机 1(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-5 兽医设备 96孔磁珠自动核酸提取仪 2(台) 详见采购文件 600,000.00 - 2-6 兽医设备 样品冷冻柜 1(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-7 兽医设备 酶标仪 2(台) 详见采购文件 120,000.00 - 2-8 兽医设备 洗板机 2(台) 详见采购文件 40,000.00 - 2-9 兽医设备 生物安全柜 2(台) 详见采购文件 90,000.00 - 2-10 兽医设备 恒温箱 2(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-11 兽医设备 离速离心机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-12 兽医设备 电子天平 2(台) 详见采购文件 20,000.00 - 2-13 兽医设备 显微镜 2(台) 详见采购文件 18,000.00 - 2-14 兽医设备 振荡器 2(台) 详见采购文件 6,000.00 -2-15 兽医设备 8道移液器 12(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-16 兽医设备 单道移液器 12(台) 详见采购文件 24,000.00 - 2-17 兽医设备 自动鞋套机 2(台) 详见采购文件 16,000.00 - 2-18 兽医设备 自动高压灭菌器 2(台) 详见采购文件 30,000.00 - 2-19 兽医设备 移动式紫外消毒灯 8(台) 详见采购文件 12,000.00 - 2-20 兽医设备 样品保存冰箱 2(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-21 兽医设备 样品保存冰柜 2(台) 详见采购文件 10,000.00 - 2-22 兽医设备 全自动纯水仪 2(台) 详见采购文件 32,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内合同包3(消毒机): 合同包预算金额：900,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 兽医设备 大型消毒机 100(台) 详见采购文件 700,000.00 - 3-2 兽医设备 手推式高压消毒机 20(台) 详见采购文件 62,000.00 - 3-3 兽医设备 背负式消毒机 460(台) 详见采购文件 138,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 合同包4(消毒药、杀虫药): 合同包预算金额：1,500,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他不另分类的物品 二氯异氰脲酸钠粉 35(吨) 详见采购文件 630,000.00 - 4-2 其他不另分类的物品 低温消毒剂 1(吨) 详见采购文件 26,000.00 - 4-3 其他不另分类的物品 戊二醛癸甲溴铵溶液 6.5(吨) 详见采购文件 130,000.00 - 4-4 其他不另分类的物品 月苄三甲氯铵溶液 6(吨) 详见采购文件 114,000.00 - 4-5 其他不另分类的物品 高效氯氰菊酯 8(吨) 详见采购文件 600,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30日历天内 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 三、获取招标文件 时间： 2022年10月21日至 2022年10月28日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022年11月15日 09时00分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 本项目开标地点：内蒙古自治区通辽市本级通辽市公共资源交易中心3楼市本级开标室二 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：通辽市动物疫病预防控制中心 地址：通辽市科尔沁区建国路北段2349号 联系方式：047584361202.采购代理机构信息 名称：内蒙古招标有限责任公司 地址：内蒙古自治区通辽市科尔沁区水域蓝湾AB区西门北侧 联系方式：187475574853.项目联系方式 项目联系人：内蒙古招标有限责任公司 电话：18747557485 内蒙古招标有限责任公司 2022年10月21日 相关附件： 其他货物招标文件（2022102101）.pdf

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 黑龙江省社会康复医院（黑龙江省康复辅具服务中心）医疗通用耗材招采竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-香坊区 状态：公告 更新时间： 2023-12-17 招标文件: 附件1 项目概况 医疗通用耗材招采采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2023年12月29日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：[230001]rkzj[CS]20230036 项目名称：医疗通用耗材招采 采购方式：竞争性磋商 预算金额：2,871,098.12元 采购需求： 合同包1(医疗通用耗材招采): 合同包预算金额：2,871,098.12元 品目号品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医药品 一次性注射器（长针） 890(支) 详见采购文件 462.80 - 1-2 其他医药品 一次性注射器 30,000(支) 详见采购文件 15,600.00 - 1-3 其他医药品 一次性注射器 5,001(支) 详见采购文件 2,600.52 - 1-4 其他医药品 一次性注射器 30,060(支) 详见采购文件 15,631.20 - 1-5 其他医药品 一次性注射器（长针） 300(支) 详见采购文件 198.00 - 1-6 其他医药品 一次性注射器 1,220(支) 详见采购文件 1,098.00 - 1-7 其他医药品 一次性注射器 75,210(支) 详见采购文件 82,731.00 - 1-8 其他医药品 一次性注射器 60(支) 详见采购文件 156.00 - 1-9其他医药品 一次性输液器（带针） 61,020(支) 详见采购文件 396,630.00 - 1-10 其他医药品 一次性输液器（带针） 20,110(支) 详见采购文件 28,154.00 - 1-11 其他医药品 一次性使用输液器（带针） 100(支) 详见采购文件 140.00 - 1-12 其他医药品 留置针敷贴 31,200(支) 详见采购文件 43,680.00 - 1-13 其他医药品 吸氧面罩 110(个) 详见采购文件 1,760.00 - 1-14 其他医药品 一次性吸氧管（鼻导管） 20(个) 详见采购文件 34.00 - 1-15 其他医药品 一次性使用鼻吸氧管 10,220(个) 详见采购文件 27,594.00 - 1-16 其他医药品 针灸针 1,000(根) 详见采购文件 100.00 - 1-17 其他医药品 针灸针 1,000(根) 详见采购文件 100.00 - 1-18 其他医药品 针灸针 173,000(根) 详见采购文件 17,300.00 - 1-19 其他医药品 针灸针 181,000(根) 详见采购文件 18,100.00 - 1-20 其他医药品 波纹管（一次性） 2,000(个) 详见采购文件 6,400.00 - 1-21 其他医药品 一次性灌肠包 30(包) 详见采购文件 420.00 - 1-22 其他医药品 一次性灌肠包 2,500(个) 详见采购文件 35,000.00 - 1-23 其他医药品 一次性灌肠包 2,500(个) 详见采购文件 35,000.00 - 1-24 其他医药品 胃管 1,005(支) 详见采购文件 3,618.00 - 1-25 其他医药品 胃管 25(支) 详见采购文件 3,000.00 - 1-26 其他医药品 硅胶胃管 500(根) 详见采购文件 50,000.00 - 1-27其他医药品 一次性棉签 576,800(根) 详见采购文件 6,921.60 - 1-28 其他医药品 一次性棉签 6,400(根) 详见采购文件 768.00 - 1-29 其他医药品 一次性口罩 524,750(个) 详见采购文件 136,435.00 - 1-30 其他医药品 医用外科口罩 52,000(个) 详见采购文件 15,600.00 - 1-31 其他医药品 医用防护口罩 11,000(个) 详见采购文件 8,800.00 - 1-32 其他医药品 双腔导尿管 660(个) 详见采购文件 3,696.00 - 1-33 其他医药品 三腔导尿管（一次性） 20(个) 详见采购文件 152.00 - 1-34 其他医药品 三腔导尿管（一次性） 2,002(个) 详见采购文件 15,215.20 - 1-35 其他医药品 三腔导尿管 32(个) 详见采购文件 3,200.00 - 1-36 其他医药品 三腔导尿管（一次性） 22(个) 详见采购文件 167.20 - 1-37 其他医药品 三腔导尿管（一次性） 22(个) 详见采购文件 167.20 - 1-38 其他医药品 三腔导尿管（一次性） 2(个) 详见采购文件 15.20 - 1-39 其他医药品 一次性导尿包 2,040(个) 详见采购文件 71,400.00 - 1-40 其他医药品 一次性导尿包 5(个) 详见采购文件 175.00 - 1-41 其他医药品 一次性导尿包 5(个) 详见采购文件 175.00 - 1-42 其他医药品 换药包（一次性） 50,060(个) 详见采购文件 680,816.00 - 1-43 其他医药品 备皮包 5,010(个) 详见采购文件 24,048.00 - 1-44 其他医药品 一次性使用气流雾化器 620(支) 详见采购文件 6,200.00 - 1-45 其他医药品 肝素帽 10,010(个) 详见采购文件 15,015.00 - 1-46 其他医药品 一次性手套 1,780(付) 详见采购文件 2,314.00 - 1-47 其他医药品 一次性乳胶手套 17,200(付) 详见采购文件 34,400.00 - 1-48 其他医药品 PE手套 45,600(付) 详见采购文件 4,560.00 - 1-49 其他医药品 医用丁腈检查手套 5,000(付) 详见采购文件 4,000.00 - 1-50 其他医药品 三通 5,680(个) 详见采购文件 19,880.00 - 1-51 其他医药品 心电纸 4(卷) 详见采购文件 56.00 - 1-52 其他医药品 心电纸 160(本) 详见采购文件 3,840.00 - 1-53 其他医药品 一次性镊子 1,020(个) 详见采购文件 367.20 - 1-54其他医药品 一次性引流袋 2,000(个) 详见采购文件 7,200.00 - 1-55 其他医药品 引流袋 2,970(个) 详见采购文件 10,692.00 - 1-56 其他医药品 引流管 1,000(个) 详见采购文件 10,000.00 - 1-57 其他医药品 引流管 20(根) 详见采购文件 200.00 - 1-58 其他医药品 引流管 15(根) 详见采购文件 150.00 - 1-59 其他医药品 消毒凝胶 1,000(瓶) 详见采购文件 15,000.00 - 1-60 其他医药品 一次性静脉营养袋 2,000(个) 详见采购文件 88,000.00 - 1-61 其他医药品 一次性使用辅料贴 20,400(个) 详见采购文件 22,440.00 - 1-62 其他医药品 一次性电极贴 720(个) 详见采购文件 792.00 - 1-63 其他医药品 卫生护垫 2,000(片) 详见采购文件 6,000.00 - 1-64 其他医药品 多功能护理垫 2,000(片) 详见采购文件 6,000.00 - 1-65 其他医药品 头皮针 2,750(个) 详见采购文件 825.00 - 1-66 其他医药品 头皮针 2,850(个) 详见采购文件 855.00 - 1-67 其他医药品 血糖试纸 6,850(片) 详见采购文件 28,770.00 - 1-68 其他医药品 医用输液贴 11,500(贴) 详见采购文件 575.00 - 1-69 其他医药品 输液贴 22,000(片) 详见采购文件 1,100.00 - 1-70 其他医药品 医用无菌敷贴（输液贴） 10,000(片) 详见采购文件 1,000.00 - 1-71 其他医药品 安尔碘 475(瓶) 详见采购文件 2,375.00 - 1-72 其他医药品安尔碘皮肤消毒剂 20(瓶) 详见采购文件 140.00 - 1-73 其他医药品 碘伏 2,831(瓶) 详见采购文件 19,817.00 - 1-74 其他医药品 碘伏消毒液 1,000(瓶) 详见采购文件 3,000.00 - 1-75 其他医药品 碘酊 1(瓶) 详见采购文件 36.00 - 1-76 其他医药品 75%医用酒精 1,300(瓶) 详见采购文件 2,600.00 - 1-77 其他医药品 75%医用酒精 2,506(瓶) 详见采购文件 17,542.00 - 1-78 其他医药品 95%医用酒精 20(瓶) 详见采购文件 160.00 - 1-79 其他医药品 止血带（一次性） 5(盒) 详见采购文件 125.00 - 1-80 其他医药品 止血带 251(根) 详见采购文件 376.50 - 1-81 其他医药品 耦合剂120(瓶) 详见采购文件 360.00 - 1-82 其他医药品 棉球 7,060(包) 详见采购文件 8,472.00 - 1-83 其他医药品 消毒粉 400(包) 详见采购文件 960.00 - 1-84 其他医药品 含氯消毒泡腾片 1,215(瓶) 详见采购文件 12,150.00 - 1-85 其他医药品 3M透气胶带 36(卷) 详见采购文件 180.00 - 1-86 其他医药品 3M透气胶带 110(卷) 详见采购文件 385.00 - 1-87 其他医药品 3M网纹易撕胶带 1,000(卷) 详见采购文件 3,500.00 - 1-88 其他医药品 透气胶带 1,000(卷) 详见采购文件 3,500.00 - 1-89 其他医药品 3M高压灭菌指示胶带 1(卷) 详见采购文件 30.00 - 1-90 其他医药品 胶布 31(卷)详见采购文件 74.40 - 1-91 其他医药品 液体石蜡 117(瓶) 详见采购文件 2,106.00 - 1-92 其他医药品 一次性压舌板 620(片) 详见采购文件 62.00 - 1-93 其他医药品 体温计 1,110(支) 详见采购文件 6,660.00 - 1-94 其他医药品 一次性采血针 3,300(个) 详见采购文件 1,320.00 - 1-95 其他医药品 一次性采血针 2,300(个) 详见采购文件 1,012.00 - 1-96 其他医药品 一次性采血针 19,200(个) 详见采购文件 7,296.00 - 1-97 其他医药品 一次性使用真空采血管 2,020(支) 详见采购文件 1,414.00 - 1-98 其他医药品 一次性使用真空采血管 27,900(支) 详见采购文件 22,320.00 - 1-99 其他医药品 一次性使用真空采血管 8,700(支) 详见采购文件 6,090.00 - 1-100 其他医药品 一次性使用真空采血管 2,750(支) 详见采购文件 1,925.00 - 1-101 其他医药品 水合氯醛 1(份) 详见采购文件 100.00 - 1-102 其他医药品 螺旋鼻空肠管 500(根) 详见采购文件 380,000.00 - 1-103 其他医药品 腹带 2,350(盒) 详见采购文件 75,200.00 - 1-104 其他医药品 造瘘袋 50(盒) 详见采购文件 2,500.00 - 1-105 其他医药品 一次性换药碗 1,000(个) 详见采购文件 480.00 - 1-106 其他医药品 免洗手消毒凝胶 790(瓶) 详见采购文件 11,850.00 - 1-107 其他医药品 抑菌洗手液 64(瓶) 详见采购文件 870.40 - 1-108 其他医药品 医用洗手液 500(瓶)详见采购文件 6,800.00 - 1-109 其他医药品 湿化瓶 10(个) 详见采购文件 180.00 - 1-110 其他医药品 一次性使用灌洗器 1,000(个) 详见采购文件 14,000.00 - 1-111 其他医药品 吸痰管 55(支) 详见采购文件 143.00 - 1-112 其他医药品 一次性使鼻吸痰管 4,000(个) 详见采购文件 10,400.00 - 1-113 其他医药品 一次性揿针 5(盒) 详见采购文件 245.00 - 1-114 其他医药品 一次性揿针 10(盒) 详见采购文件 490.00 - 1-115 其他医药品 含氯消毒液试纸条 1,108(本) 详见采购文件 4,432.00 - 1-116 其他医药品 双氧水 10(瓶) 详见采购文件 40.00 - 1-117 其他医药品 乳胶管 500(个) 详见采购文件2,000.00 - 1-118 其他医药品 免洗消毒液 524(瓶) 详见采购文件 7,860.00 - 1-119 其他医药品 护目镜 100(个) 详见采购文件 600.00 - 1-120 其他医药品 一次性末梢采血器 100(个) 详见采购文件 40.00 - 1-121 其他医药品 锐器盒 2,030(个) 详见采购文件 15,428.00 - 1-122 其他医药品 锐器盒 1,630(个) 详见采购文件 7,824.00 - 1-123 其他医药品 锐器盒 50(个) 详见采购文件 150.00 - 1-124 其他医药品 封口袋 2,200(个) 详见采购文件 1,320.00 - 1-125 其他医药品 一次性医用废物垃圾袋 25,960(个) 详见采购文件 18,172.00 - 1-126 其他医药品 医药输液瓶口贴 41,100(片) 详见采购文件2,055.00 - 1-127 其他医药品 过氧化氢消毒液 20(瓶) 详见采购文件 80.00 - 1-128 其他医药品 过氧化氢消毒液 1,000(瓶) 详见采购文件 1,000.00 - 1-129 其他医药品 软皂 100(个) 详见采购文件 1,400.00 - 1-130 其他医药品 无菌外科纱布敷料 1,138(包) 详见采购文件 170.70 - 1-131 其他医药品 绷带 360(卷) 详见采购文件 720.00 - 1-132 其他医药品 绷带 270(卷) 详见采购文件 324.00 - 1-133 其他医药品 隔离衣 500(个) 详见采购文件 3,000.00 - 1-134 其他医药品 脑电膏 1(瓶) 详见采购文件 56.00 - 1-135 其他医药品 脱脂棉 11(卷) 详见采购文件 154.00 - 1-136 其他医药品 一次性帽子 3,000(个) 详见采购文件 900.00 - 1-137 其他医药品 一次性使用手术单（小号） 400(个) 详见采购文件 160.00 - 1-138 其他医药品 一次性输血器 30(个) 详见采购文件 96.00 - 1-139 其他医药品 膀胱冲洗器 220(个) 详见采购文件 1,980.00 - 1-140 其他医药品 一次性塑料试管 4,000(个) 详见采购文件 400.00 - 1-141 其他医药品 胶片 8,000(张) 详见采购文件 128,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：三年（采用1+1+1的方式签订合同，采购人将根据合同履行情况等因素决定是否续签下一年度合同）。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(医疗通用耗材招采)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 三、获取采购文件 时间： 2023年12月18日 至 2023年12月22日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2023年12月29日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：黑龙江省政府采购管理平台 五、开启 时间： 2023年12月29日 09时00分00秒 （北京时间） 地点：黑龙江省政府采购管理平台 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：黑龙江省社会康复医院（黑龙江省康复辅具服务中心） 地 址：黑龙江省哈尔滨市香坊区南直路75号 联系方式：55139804 2.采购代理机构信息 名 称：融科智建工程咨询有限公司 地 址：哈尔滨市道里区群力大道3517号星光耀广场二期B座206室 联系方式：0451-84601171 3.项目联系方式 项目联系人：李女士 电 话：0451-84601171 融科智建工程咨询有限公司 2023年12月17日 相关附件： 医疗通用耗材招采磋商文件（2023121506）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：null 预算金额：287.11万元 采购单位：黑龙江省社会康复医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：融科智建工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 黑龙江省社会康复医院（黑龙江省康复辅具服务中心）医疗通用耗材招采竞争性磋商公告 黑龙江省-哈尔滨市-香坊区 状态：公告 更新时间： 2023-12-17 招标文件: 附件1 医疗通用耗材招采磋商文件（2023121506）.pdf

虽然公众尚且懵懂，辐照食品在中国的规模增长却十分快速。 　　辐照食品，一个曾经讳莫如深的话题，随着日本的核危机再度引发了公众的关注。 　　在大家还尚未对其有足够了解的时候，辐照食品在中国的增长已然十分快速。截至2010年，我国辐照食品总量已经达20万吨以上，约占世界辐照食品的一半。 　　身在“辐”中不知“辐”，这是我们目前大多数人的现状。与之伴随的，却是在对高剂量辐照食品安全性存疑的情况下，我国辐照食品标准和监管的缺失。 　　“在郑州，如果问同位素研究所在哪里，没几个人知道，可只要一提‘激光大蒜’，大家都知道。” 　　“激光大蒜”是农民们给辐照大蒜起的俗名。“最红火的时候，从我们单位门口开始，装大蒜的卡车停在马路边，一辆接一辆，足足能排上两三公里的队，交警还得过来维持秩序。” 　　四月底，在北京举行的一个辐照食品技术论坛上，河南省科学院同位素研究所有限公司副总经理朱军这样描述大蒜车队的“盛况”。 　　身在“辐”中不知“辐” 　　“我们照了很多，但是大家都不知道。” 　　在这个论坛上，这句话被包括朱军在内的多位辐照食品专家反复提及。 　　辐照食品，曾经是个讳莫如深的话题。 　　2009年夏天，从几家知名品牌方便面的调料包“辐照门”事件，到河南杞县的钴-60事件，辐照这一在食品行业应用多年的技术浮出水面，并引起热议。 　　但没过多久，辐照食品的话题在媒体上渐渐淡去。 　　此次日本的核危机让民众对“辐射”高度敏感，同时对于辐照食品也再度关注。 　　在国内一个大型母婴网站上，一位母亲提到了辐照食品话题。她觉得自己在日本核危机后，更迫切地想知道——“这个辐射，跟那个辐射是一样的吗?” 　　后面跟贴的二十来人中，不乏对辐照食品有所了解者，但更多的人则是表示惊讶——“晕，只听说过防腐剂，没想到还有射线!” 　　在“辐照门”事件发生近两年后，还有很多人不知道辐照食品为何物。记者在超市的食品柜台翻找，除了方便面，还很难看到其他辐照食品有标识。 　　虽然公众尚且懵懂，辐照食品在中国的规模增长却十分快速。 　　“我国绝对是世界辐照食品第一大国。”江苏省农科院原子能所研究员赵永富说。据统计，截至2010年，我国辐照食品总量已经达20万吨以上，约占世界辐照食品的一半。 　　赵永富还透露，我国相关部门和机构正在努力推动我国食品辐照加工产业的发展，计划在“十二五”期间使辐照食品增长3～4倍。 　　食品辐照技术是利用钴-60、铯-137等放射源产生的伽马射线，或加速器产生的10MeV以下的高能电子束，对食品和农副产品进行加工处理的技术。其中，钴-60辐照装置还是主要装备，目前全世界运行的大型装置250多座，总装源能力约3亿居里。 　　中国在其中所占比例很大。 　　此前我国曾批准6类辐照食品卫生标准和17项辐照食品工艺标准。“现在每年涉及的食品产值应该超过300亿元。”中国同位素与辐射行业协会辐射加工专业委员会主任赵文彦告诉《科学时报》。 　　据了解，世界上已有60多个国家批准了食品辐照技术的应用。食品辐照技术的主要作用是抑制发芽，杀虫灭菌，改善品质，保鲜耐贮。 　　由于射线穿透力强，辐照技术的一大好处是无须打开包装，既方便快捷，又可避免二次污染。 　　对于这种看不见摸不着的杀菌灭虫方式，很多人将信将疑。 　　江苏瑞迪生科技公司业务经理汪昌保讲了这样一件事情： 　　一位第一次合作的客户送货时留了个心眼，在包装上做了记号。结果收货时他发现记号完全没被动过，他马上质疑：“你们是不是根本没有给我们的产品杀菌?” 　　汪昌保给他作了解释。但是，这个客户还是不放心，拿了一部分回去做储藏实验，发现的确有效果，这才相信了汪昌保的话。 　　正如与会的多位专家所说，我们其实是身在“辐”中不知“辐”。 　　除了文章开头提到的大蒜，日常我们所用到的香辛料和脱水蔬菜调味品，也有相当一部分是经过辐照的。这些食品容易带有微生物和害虫，传统的加热杀菌工艺会使香气挥发，具有冷处理特色的辐照技术因此体现出优势。 　　据赵永富介绍，我国现在香辛料和脱水蔬菜的辐照量大概为10万吨左右，占世界辐照量的三分之一左右，约占我国辐照食品一半的产量。 　　而小食品近年来在辐照食品行业异军突起，几乎与香辛料平起平坐。泡椒凤爪是个典型的例子。赵永富介绍说，如不添加防腐剂，凤爪只能存放2～3天，而采用辐照技术可以使保质期延长到1～6个月。现在仅四川省每年泡椒凤爪辐照处理量就达到了1万吨以上。 　　此外，冷冻食品、白酒等都是辐照技术覆盖较多的领域。 　　辐照食品就像烤红薯? 　　“大家把食品辐照和原子弹联系在一起。其实，这两者完全不是一回事。”朱军说。 　　严建民、高美须等专家撰文指出，辐照处理食品时，射线透过不锈钢管壁照射到食品上，食品接受到的是射线的能量，而不是放射性物质，受辐照的食品皆严密包装，因此食品不可能直接沾染上辐射物质。 　　另外，从理论上讲，要使食品中的组成元素在辐照后诱发放射性，需要10MeV以上的能量。在此能量范围内，即使使用高辐照剂量，它们所生成的同位素的寿命也很短，放射性仅为食品天然放射性的15万分之一至20万分之一。钴-60的伽马射线平均能量为1.25MeV，铯-137的伽马射线能量仅有0.66MeV，远低于产生感生射线的能量阈值。因此，辐照食品本身不会产生感生放射性。而10MeV以上的食品辐照源能量是禁止的，这就从根本上杜绝了诱发放射性的问题。 　　“其实，对辐照食品安全所作的研究是全世界时间最长、成果最多的项目之一，曾经长达几十年，有30个国家分工做实验。”北京三强核力辐射公司总经理王传祯强调。 　　中国学者也曾经对世界食品辐照界作出重大贡献。1982～1985年在大量动物试验的基础上，我国组织了382人的辐照食品综合人体试食试验。结果表明，食用吸收剂量在10kGy以下的辐照食品对人体无异常影响，从而结束了由印度学者引发的长达10年之久的淋巴多倍体辐照改变之争。 　　而早在1980年，FAO(联合国粮农组织)/IAEA(国际原子能机构)/WHO(联合国世卫组织)联合专家委员会便作出结论：任何食品总体平均吸收剂量高达10kGy，没有毒理学的危害，不再要求做毒理学试验，同时在营养学和微生物方面也是安全的。 　　几乎每位专家谈及辐照食品安全时都会引用这个结论。 　　朱军则认为1980年的这个结论其实根本不用再提。“因为1997年上述委员会又提出，没有必要设定食品辐照剂量的上限。1999年该委员会作出结论：超过10kGy剂量的辐照食品也是卫生安全的。” 　　北京市射线应用研究中心分析检测中心主任胡金惠介绍了她前些天刚刚拿到的欧洲食品安全局关于辐照食品的推荐意见。该机构下属的两个小组去年对辐照食品的安全进行了调查总结。一个小组负责调查辐照食品的微生物安全和杀菌效率，另一个小组负责调查辐照食品的化学安全。 　　最后，前者得出如下观点：在辐照食品中，经过辐照的微生物不会给消费者带来新的风险。后者的观点是，食品经过辐照会产生新的化学物质，但这些化学物质主要是碳氢化合物、2-烷基环丁酮、乙醛等，这些物质在其他食品加工中也会产生，不是辐照处理独有的。而且，在辐照过程中这些物质产生的量低于热处理中产生的量。 　　食品工程博士、知名的科普作者云无心曾这样类比：吃辐射污染的食物，就像把着火的食物吃到嘴里，而且它到了肚子里还在燃烧 而辐照食品，则像精心烤好的红薯，可以安心享用。 　　“我们行业内的人士要坦然地面对公众，没有什么好怕的。”王传祯在会上发言时声音洪亮地说。 　　高剂量辐照仍存风险 　　但是，与王传祯的理直气壮不一样，他的同行中还是有一些人觉得这个话题“敏感”，面对《科学时报》记者的采访非常谨慎。 　　有报道指出，辐照食品没有那么“美”。 　　胡金惠分析上述标准和欧洲的调查结果指出，该机构除了对辐照食品安全表示肯定外，其实也表达了这样一种观点：即使有的食品被批准可以辐照，也不一定需要照。“要充分考察食品的微生物数量和状态，不应事先设定剂量和品种。” 　　她直言，一些专家笼统地说“辐照不会改变食品性状”是不对的。“辐照对于食品来说，肯定还是会产生影响的。我曾经辐照过牛奶，很快就凝固了。所以某种食品是否可以辐照、多大剂量都需要研究。” 　　朱军说，同为粮食，小麦及面粉、稻谷、杂粮的最高耐受剂量就各不相同。1 kGy以上辐照后的小麦及面粉，黏度值显著下降。稻谷超过0.5 kGy的辐照以后，口感发生明显变化。而0.8 kGy辐照对玉米渣、高粱米、燕麦片等的黏度产生明显影响。 　　据朱军介绍，目前，对于送到他们单位辐照的食品，一般都是根据国家标准，结合产品的含菌量、生产工艺、品种特点来确定合适剂量。他们也在这方面作了很多研究。但同时他也有几分无奈地表示：“国外一般都是食品厂商来提供剂量数据，而国内全都是由辐照厂来提供剂量。” 　　“其实作为辐照厂，我关注的是辐照工艺本身。至于辐照后产品品质、成分是否变化，这事应该由食品厂操心。”朱军说。 　　他举例说，因为原来只会传统的消毒方法，产量受限，河南的大豆蛋白产量曾经在全国排名第三。使用辐照技术后，现在河南的大豆蛋白产量跃居全国第二。但是，食品厂商对于剂量这件事情基本不了解，也不想去了解。 　　“我跟食品厂商的人开玩笑，说你这大豆蛋白照完后，还是不是大豆蛋白?他说‘我不管，我只管还有没有细菌’。”朱军说。“还有的食品厂家不讲道理，其实用不着那么大的剂量，但他跟你说‘我就是要无菌’。我们也没有办法。” 　　朱军的话印证了有的专家的观点：“由于辐照具有很好的灭菌效果，加大剂量的话微生物含量甚至可以减至0，而且灭菌时间也能大大缩短，因此很多企业甚至放松了对中间过程的卫生控制，细菌病毒严重超标的产品拉去辐照一下‘达标’，辐照的剂量也远远超过国际标准。这如何能够保证食品和药品的安全呢?” 　　在本次论坛上，记者也听到一些厂家和研究人员谈到，辐照过后，产品包装变色。“这瓶子都变色了，里面的东西还能吃吗?”有人质疑说。 　　汪昌保给出的解释是：玻璃瓶变色是因为内含的硅元素辐射后容易变色。如果塑料包装含有氯元素，也可能因为辐照发光变色。但只要剂量合适，变色过一段时间会褪下去。他个人认为“这些变化的物质不会从包装中逸出到食品中”。 　　不过，王传祯指出，对含水量高的食品高剂量辐照，有产生自由基的危险倾向。 　　进入标准、法律真空? 　　“现在辐照食品基本上是想照就照。”多位专家说。 　　2004年到2006年两年时间内，我国出口食品先后10次被欧盟通报存在有非法辐照问题。这是由于欧盟对于食品辐照的装置具有非常严格的审批程序。欧盟之外共有5个国家的10座辐照装置获欧盟批准。但是，辐照食品大国中国不在获批之列。因此，我国对出口欧盟的食品不得进行辐照处理。 　　胡金惠多年从事食品和医疗用品辐照法规制度、质量体系的研究，她认为这与我国食品辐照行业标准缺乏和监管不严有关，“还无法达到欧盟的要求”。 　　和其他食品安全问题一样，辐照食品的监管仍然采取中国特色的分段管理：卫生部负责辐照食品安全性评估，制定有关标准、目录和检验方法。环境保护部负责辐照装置单位辐射安全许可和监督管理、辐照人员资格和培训管理。质检总局负责规范辐照食品标签管理，对辐照食品及原料进行监督管理。 　　1986年卫生部发布了《辐照食品卫生管理暂行规定》，随后这个规定被1996年卫生部颁布的47号令《辐照食品卫生管理办法》替代。但在监管层面上，《管理办法》没有罚则，而是规定依《食品卫生法》相关罚则条文进行处罚。而2009年6月1日，《食品卫生法》被废止，《管理办法》的罚则也随之失去依据，相关部门无法对不标识辐照食品的企业进行处罚。 　　“现在，卫生部的官方网站显示《辐照食品卫生管理办法》也已废止。”胡金惠说。记者了解到，这是今年1月10日的卫生部公告。 　　2001年，国家质量技术监督总局发布《食品辐照通用技术要求》，作出了很多规定。“但这个标准仅是推荐性标准，在我国的食品辐照加工中并没有广泛使用，也没有得到足够的重视。”胡金惠说。 　　那么，我国的食品辐照现在是否进入标准和法律真空? 　　农业部辐照产品质检中心常务副主任哈益明说，相应的标准和法规已经在制订中。 　　哈益明对于一些媒体报道食品行业滥用辐射持保留态度。他告诉《科学时报》，实际上辐照厂生产建设投资不小，辐照成本也不低。“我估计每吨至少在千元以上。对于食品企业，一般来说还是能不辐照就不辐照。” 　　胡金惠则指出，目前对于辐照食品使用剂量的事后检测，定量分析检测手段还比较缺乏。哈益明表示：“方法是有，但的确比较复杂。” 　　辐照食品标识是大势所趋 　　在公众对辐照食品的认知方面，辐照食品是否标识是一个绕不开的话题。 　　国内国外，有关此问题的争论并没平息，支持者认为消费者有知情权，辐照处理的食品必须标明 反对者认为既然经多年的研究被承认是一种安全的、物理的食品加工技术，就像热加工一样，那就没必要进行标识，标识不利于辐照食品的发展。 　　“归根结底，还是食品商家和生产厂家担心消费者对辐照食品标识产生误解，不愿进行标识。”一位专家说。 　　辐照食品不进行标注，是否违法? 　　哈益明告诉《科学时报》，对于预包装食品的辐照标识，是有强制要求的。“但是的确没有相应的执行细则。” 　　与他的说法不同，胡金惠表示，现在辐照食品是否标识已经没有法规约束。朱军也谈到标识“并非行业强制要求”。 　　不过，大多数接受《科学时报》采访的专家都表示，辐照食品进行标识是大势所趋。 　　朱军对公众逐步接受辐照食品很有信心。 　　“2009年的辐照门事件，刚开始时对我们的行业打击非常大。一个星期之内，所有的仓库的东西都被拉空了。客户都害怕。”朱军说。 　　“比较幸运的是，食品行业协会联合出了文。给客户看了以后，再过一个星期，客户又都回来了。” 　　朱军认为“辐照门”事件不是一件坏事。“让大家敢说了。以前企业都不敢说自己的产品是辐照过的。现在我们河南很多企业都主动打辐照标识。” 　　同“辐照门”一样，赵文彦认为，日本核事故引起全民对辐射空前关注“并不是坏事”，他告诉《科学时报》：“短期内有不好影响，但长期看起来是好事，可以推动大家了解辐照概念。大家慢慢会接受，就像河南民众已经渐渐接受‘激光大蒜’一样。”

作为一种灭菌保鲜技术，“辐照”通常用于食品、药品等行业。近期，记者调查了解到，国内大部分中药材、中成药、原料药及部分药品制剂均可采用辐照方法进行灭菌处理，特别是对一些不耐高温、成分易挥发的原料、制剂、辅料、药材等非常适用。但由于行业管理较为混乱，重复辐照、大剂量辐照的情况较为突出。国内多家上市药企存在重复辐照操作。 　　记者采访中了解，由于辐照具有很好的灭菌效果，而且灭菌时间短，因此重复辐照、大剂量辐照的现象屡见不鲜。3月底就曾有媒体报道称，“九芝堂和千金药业等公司也有药品在湖南辐照中心辐照。” 　　中南大学教授陈玉详介绍，辐照说白一点就是一种核辐射技术，其“好”“坏”皆杀，不但杀死了病菌，也杀了对人类身体健康有益的分子，破坏了食物的营养结构，导致DNA损伤，所以在国际上一直存在争议。而重复辐照、超标准使用辐照剂量等乱辐照，对人的身体损害极大，或造成核物质残留，可引发癌症、青光眼。

2012年6月18-22日，在法兰克福/莱茵举办的全球最大化工展阿赫玛展会上，Eppendorf和DASGIP信息和过程技术股份有限公司&mdash &mdash 世界领先的平行生物反应器系统制造商，并为生物过程研究提供全面的软件解决方案的知名公司，现场共同展示全新的一次性罐体微型生物反应器DASbox。 自今年一月德国艾本德股份公司战略性收购了DASGIP 集团，此次DASbox一次性罐体生物反应器的面世对于双方来说都获益匪浅。 &ldquo Eppendorf在塑料制品技术领域拥有核心竞争力，与我们生物反应器的专业经验相结合，在很短的时间内创造出这个全新的产品&rdquo ， DASGIP研发部主管及管理层成员Matthias Arnold博士自豪地表示。 DASbox一次性罐体是世界首个为DASGIP平行生物反应器系统研发的一次性生物反应器。作为工作体积为60-250毫升标配的微型生物反应器，在设计时特别考虑了与DASGIP DASbox微型生物反应器系统结合使用。对于细胞培养用户来说，单次使用技术的优势在于其结合了平行培养和工业生物反应器的全部功能。所有关键工艺参数，如pH值、溶解氧浓度和细胞密度，可通过工业化标准电板监测和控制。 DASbox一次性罐体的集成管路可以进行加液、取样以及通入由质量流量计控制的气体等操作。磁力耦合搅拌器解决了一次性生物反应器的无菌技术方面的难题。DASbox一次性罐体显著特点在于其创新的Peltier元件进行无需液体的温度控制和尾气冷凝技术。该项技术的成功将是推动传统生物反应器技术向一次性技术转变的又一未来性的里程碑。 DASbox一次性罐体的诞生将加速生物反应过程行业的发展。微量工作容积将节省宝贵的细胞原料和培养基，并且无需进行大规模清洗和灭菌过程。生物反应器的安装时间更少，完全避免交叉污染的发生。通过精确控制培养条件，平行培养得出的实验结果更快速、更可靠。此外，DASGIP DASware全面的软件功能可以帮助用户便捷和详细地获得、纪录、分析和管理实验数据。 官方微博：http://weibo.com/eppendorfchina 中文官网：http://www.eppendorf.cn DASGIP官网：http://www.dasgip.com 关于艾本德(Eppendorf) 德国艾本德股份公司于1945年在德国汉堡成立，是一家全球领先的生物技术公司。产品包括移液器、分液器和离心机，以及微量离心管和移液吸头等耗材，此外还提供从事细胞显微操作的仪器和耗材、全自动移液系统、DNA扩增的全套仪器。产品主要应用于科研、商业化的研发机构、生物技术公司以及其他从事相关生物研究的领域。2007年Eppendorf收购美国New Brunswick Scientific (NBS) 公司，拓展了其细胞培养领域的产品线。 关于DASGIP集团 自1991年成立以来，德国DASGIP集团已成为生物行业领先的台式生物反应器供应商，为生物技术、制药、化工行业以及科研机构提供解决方案。生物工艺工程师、科学家和产品研发人员通过使用DASGIP平行生物反应器系统及其配套软件培养微生物、植物、动物和人类细胞，具有产率高、重复性好、易于扩大培养等显著优势。70多个内部专家团队的卓绝贡献让公司收益5年来保持约25％的年增长率。DASGIP集团总部设在德国Juelich，业务遍及欧洲、北美和亚洲。2012年1月，世界领先的生命科学公司Eppendorf&mdash &mdash 专注于液体处理、样品处理和细胞处理的制造商和生命科学实验室的专家收购了DASGIP集团。

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云南省-昆明市-呈贡区 状态：公告 更新时间： 2023-10-10 公开招标公告 项目概况 昆明医科大学科技创新平台建设项目（二次）招标项目的潜在投标人应在云南省公共资源交易系统（网址：http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）；获取招标文件，并于2023-11-01 10:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：C53A00623001473C1 项目名称：昆明医科大学科技创新平台建设项目（二次） 预算金额（万元）：250 最高限价（万元）：250 采购需求：采购肌电图诱发电位仪1套（接受进口）、多功能酶标仪1台（接受进口）、超灵敏多功能成像仪（一）1套（接受进口）、超灵敏多功能成像仪（二）1套（接受进口）、二氧化碳培养箱2个（接受进口）、高压灭菌器1台（接受进口）、正置荧光显微镜1套（接受进口）、倒置显微镜4台（接受进口）、小动物步态分析系统1套（不接受进口）、旋转蒸发仪1台（不接受进口）。 具体内容详见第五章 项目需求及技术要求。 ★注：1、投标人须对所投项目所有产品进行完整投标，不可缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件处理。 2.本次招标接受进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品； 合同履行期限：（交货时间）合同签订后55日历天内交货。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；（1）昆明医科大学科技创新平台建设项目(二次)：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：3.1如果所投产品（肌电图诱发电位仪、多功能酶标仪、超灵敏多功能成像仪（二）、二氧化碳培养箱、高压灭菌器）为进口产品且投标人为代理商或经销商进行投标，须具有制造商或总代理商的授权书(原件)或长期代理证书(复印件加盖公章)；3.2投标人所投压力容器（高压灭菌器）须提供制造商的压力容器制造资质；3.3采购代理机构将于评标前在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”对投标人进行信用信息查询。查询记录为上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿。列入失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加政府采购活动；3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；3.5本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2023-10-10 14:33至2023-10-17 17:00，每天上午9:00至11:30，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南省公共资源交易系统（网址：http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）； 方式：进入云南省公共资源交易系统，凭企业数字证书（CA）在网上获取采购文件及其它采购资料。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-11-01 10:30（北京时间） 地点：云南省昆明市科高路799交易大厦二楼网上开标室12号(投标人不到现场) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 开标方式：网上开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （ZC530000202300527001001）昆明医科大学科技创新平台建设项目(二次): 保证金金额：20000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、其他非现金形式（投标保证金缴纳方式具体以招标文件要求为准） 保证金缴纳截止时间：2023-11-01 10:30 其他：1.交货地点：昆明医科大学，采购人指定地点。2.交付标准：安装、调试且一次性验收合格交付。3.质量要求：符合国家、行业及地方现行相关法律法规及规范。4.本项目采用网上开标：投标人须在投标截止时间前进入到“网上开标室”，根据网上远程解密、开标的要求，须在规定时间完成在线解密、开标一览表确认等相关操作。若投标人未在规定时间完成以上相关操作，则视为撤销其投标文件，不再进入评标阶段。开标过程中如有问题可发起在线异议，由招标代理机构进行回复。为保证顺利开标，请各投标人提前熟悉《网上智能开标远程解密操作指南》（指南详见云南省公共资源交易服务平台）。注：本项目采用网上开标，投标人应按照招标文件要求在网上进行解密，非必要不到开标现场。5.公告发布的媒介：本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》上发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：昆明医科大学 地址：呈贡新区雨花街道春融西路1168号 联系方式：贾老师0871-65922878 2.采购代理机构信息 名 称：云南招标股份有限公司 地址：云南省昆明市人民西路328号 联系方式：0871-65329870 3.项目联系方式 项目联系人：朱红宇、杨婧、尹号芬、鹿雯、罗红坚 电 话：0871-65329870 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,旋转蒸发仪,行为研究仪器,过氧化氢灭菌,酶标仪,培养箱,荧光显微镜,X射线衍射仪 开标时间：2023-11-01 10:30 预算金额：250.00万元 采购单位：昆明医科大学 采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南招标股份有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 昆明医科大学科技创新平台建设项目（二次）公开招标公告 云南省-昆明市-呈贡区 状态：公告 更新时间： 2023-10-10 公开招标公告 项目概况 昆明医科大学科技创新平台建设项目（二次）招标项目的潜在投标人应在云南省公共资源交易系统（网址：http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）；获取招标文件，并于2023-11-01 10:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：C53A00623001473C1 项目名称：昆明医科大学科技创新平台建设项目（二次） 预算金额（万元）：250 最高限价（万元）：250 采购需求：采购肌电图诱发电位仪1套（接受进口）、多功能酶标仪1台（接受进口）、超灵敏多功能成像仪（一）1套（接受进口）、超灵敏多功能成像仪（二）1套（接受进口）、二氧化碳培养箱2个（接受进口）、高压灭菌器1台（接受进口）、正置荧光显微镜1套（接受进口）、倒置显微镜4台（接受进口）、小动物步态分析系统1套（不接受进口）、旋转蒸发仪1台（不接受进口）。 具体内容详见第五章 项目需求及技术要求。 ★注：1、投标人须对所投项目所有产品进行完整投标，不可缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件处理。 2.本次招标接受进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品； 合同履行期限：（交货时间）合同签订后55日历天内交货。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；（1）昆明医科大学科技创新平台建设项目(二次)：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：3.1如果所投产品（肌电图诱发电位仪、多功能酶标仪、超灵敏多功能成像仪（二）、二氧化碳培养箱、高压灭菌器）为进口产品且投标人为代理商或经销商进行投标，须具有制造商或总代理商的授权书(原件)或长期代理证书(复印件加盖公章)；3.2投标人所投压力容器（高压灭菌器）须提供制造商的压力容器制造资质；3.3采购代理机构将于评标前在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”对投标人进行信用信息查询。查询记录为上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿。列入失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加政府采购活动；3.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；3.5本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2023-10-10 14:33至2023-10-17 17:00，每天上午9:00至11:30，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南省公共资源交易系统（网址：http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）； 方式：进入云南省公共资源交易系统，凭企业数字证书（CA）在网上获取采购文件及其它采购资料。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-11-01 10:30（北京时间） 地点：云南省昆明市科高路799交易大厦二楼网上开标室12号(投标人不到现场) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 开标方式：网上开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （ZC530000202300527001001）昆明医科大学科技创新平台建设项目(二次): 保证金金额：20000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、其他非现金形式（投标保证金缴纳方式具体以招标文件要求为准） 保证金缴纳截止时间：2023-11-01 10:30 其他：1.交货地点：昆明医科大学，采购人指定地点。2.交付标准：安装、调试且一次性验收合格交付。3.质量要求：符合国家、行业及地方现行相关法律法规及规范。4.本项目采用网上开标：投标人须在投标截止时间前进入到“网上开标室”，根据网上远程解密、开标的要求，须在规定时间完成在线解密、开标一览表确认等相关操作。若投标人未在规定时间完成以上相关操作，则视为撤销其投标文件，不再进入评标阶段。开标过程中如有问题可发起在线异议，由招标代理机构进行回复。为保证顺利开标，请各投标人提前熟悉《网上智能开标远程解密操作指南》（指南详见云南省公共资源交易服务平台）。注：本项目采用网上开标，投标人应按照招标文件要求在网上进行解密，非必要不到开标现场。5.公告发布的媒介：本次招标公告在《云南省政府采购网》、《云南省公共资源交易中心网》上发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：昆明医科大学 地址：呈贡新区雨花街道春融西路1168号 联系方式：贾老师0871-65922878 2.采购代理机构信息 名 称：云南招标股份有限公司 地址：云南省昆明市人民西路328号 联系方式：0871-65329870 3.项目联系方式 项目联系人：朱红宇、杨婧、尹号芬、鹿雯、罗红坚 电 话：0871-65329870

p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 一次性生物反应器(SUB)概念 /span /strong /p p 　　一次性生物反应器(single-use bioreactor)或用后可弃生物反应器(Disposablebioreactor)是使用一次性袋的生物反应器，代替由不锈钢或玻璃制成的培养容器。简称SUB。 /p p 　　一次性袋通常由三层塑料箔制成。一层由聚对苯二甲酸乙二醇酯或LDPE制成，以提供机械稳定性。中间层由PVA或PVC制成，用作气体屏障。最后，与细胞培养物接触的接触层由PVA或PP制成。包裹着一次性袋的是永久硬性支撑结构(通常为摇动支座或长方体或圆柱形钢筒)。此结构可以确保在培养过程中一次性袋的设计特性不变化。一次性袋需要完全适合其保持装置，以防止由于设置期间展开不完全或者不正确而导致的和传统反应器的不可比性。 /p p 　　商业一次性生物反应器自二十世纪九十年代末已经开始应用，并且向着更加广泛普遍的趋势发展。从小规模液体储存和运输开始，到现在逐渐占据上风。调查显示越来越多药厂希望器材供应商加大对一次性生物反应器的研发力度。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 一次性生物反应器的种类以及产品 /span /strong /p p 　　波浪式生物反应器和搅拌式生物反应器是目前市场上的标准。 /p p 　　波浪式生物反应器通过摇摆的动作来混合。此类型不需要在一次性袋中使用任何机械搅拌器。适合于各种各样的细胞培养应用，包括常规批次、补料批次和灌注培养工艺。常见的有WAVETM生物反应器 如下： /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong ReadyToProcess WAVE 25 /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/6c0179ac-6560-41f3-b895-c2a3075af3fa.jpg" title=" 图1_副本.jpg" / /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong WAVE Bioreactor System 200 /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/484cd322-3883-4bcc-939e-4a600b7997c9.jpg" title=" 图2_副本.jpg" / /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong WAVE Bioreactor System 500/1000 /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/c1625a8d-9823-4605-9fcc-3d729341f431.jpg" title=" 图3_副本.jpg" / /p p 　　搅动生物反应器使用像传统生物反应器相似的搅拌器，但是搅拌器被整合在塑料反应袋中，通常也使用塑料材质。封闭的袋子和搅拌器预先灭菌处理，通常使用伽马射线。使用时，将一次性袋安装在固定生物反应器支撑中，再将搅拌器机械地或磁性地连接到驱动器即可。 /p p 　　一些商业可用的一次性搅拌式生物反应器有： /p p 　　 span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " strong XDR – Xcellerex /strong /span /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong XDR-10Bioreactor System, Single Vessel /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/86d62f42-9788-4a3f-9636-4bf0d29af3a7.jpg" title=" 图4_副本.jpg" / /p p 　　 strong span style=" text-decoration: underline " XDR-50 to 2000Single-Use Bioreactor /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/cc91d0ce-5c9d-429f-87d6-20475e9977f4.jpg" title=" 图5_副本.jpg" / /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " Mobius –Merck /span /strong /span /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong Mobius& reg 3 L Bioreactors /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/a93c924e-f6e8-4e0b-95de-32d54aee137d.jpg" title=" 图6_副本.jpg" / /p p 　　 strong span style=" text-decoration: underline " Mobius& reg 50 and 200 L Bioreactors /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/be7abf3e-5717-4c55-a80e-1f4cc6ba7e90.jpg" title=" 图7_副本.jpg" / /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong Mobius& reg 1000 and 2000 LSingle-use Bioreactors /strong /span /p p span style=" text-decoration: underline " /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/4c1cd397-fb6f-45d6-b5da-cf2dbb6ad0aa.jpg" title=" 图8_副本.jpg" / /p p span style=" text-decoration: underline " /span br/ /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " CelliGen BLU – eppendorf /span /strong /span /p p span style=" text-decoration: underline " strong span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/50366f96-4694-4b2d-9c7c-560e935b3b8a.jpg" title=" 图9_副本.jpg" / /p p span style=" text-decoration: underline " strong span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong /span br/ /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " Hyclone S.U.B - Thermo Scientific /span /strong /span /p p span style=" text-decoration: underline " strong span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong /span /p p 　　 strong span style=" text-decoration: underline " Open Architecture Single-Use Bioreactors /span /strong /p p style=" text-align: left " 　　 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/49335412-f334-4d20-b0fd-29011842a55a.jpg" title=" 图10_副本.jpg" / /p p 　　 span style=" text-decoration: underline " strong Integrated Single-Use Bioreactors /strong /span /p p span style=" text-decoration: underline " /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/4ccfd3c7-639b-4711-a441-75e00a65f813.jpg" title=" 图11_副本.jpg" / /p p span style=" text-decoration: underline " /span br/ /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 一次性生物反应器的优缺点 /span /strong /p p 　　 strong 优点： /strong /p p 　　减少工艺认证难度，无需清洁认证 /p p 　　缩短停机时间和周转时间： /p p 　　举例，产品切换时间也取决制造模式，使用一次性生物反应器(包括进行所有连接所需的时间)的2小时切换时间将等同于同一产品的不锈钢生物反应器的6-10小时切换时间。假如是不同产品转换，后者则需要3周左右。对于在混合系统中的不同产品(上游生产采用一次性设备，下游纯化采用不锈钢系统的组合)，切换时间大约为两周。如果生产线上的一次性生物反应器连接到一次性过滤器和使用一次性无菌连接器的袋子，则完整的产品转换将不会超过48小时。 /p p 　　显着控制不定期微生物或产品交叉污染的批次间污染的可能性 /p p 　　减少运营成本和资本投资，节省空间和劳动力需 /p p 　　消除由CIP和SIP要求规定的传统不锈钢容器的设计要素 /p p 　　易于安装。空闲时轻松移动。 /p p 　　 strong 缺点： /strong /p p 　　体积可扩展性是一个问题：市场目前还不能满足2000升以上级别的大规模生物反应器需求 /p p 　　在波浪式式一次性生物反应器中，非常规摇摆运动的运动原理限制了这种培养袋的使用，可控制参数较少 /p p 　　在现有的一次性生物反应器中氧转移系数(kLa)较低，所以只适用于哺乳动物细胞培养，不适用于细菌或者酵母这种需氧量更大的上游生产 /p p 　　无法储存较热液体，以防可浸出和可萃取材料所带来的问题 /p p 　　一次性袋有被穿刺的风险 /p p 　　垃圾处理费用增加。 /p p 　　正如一句商业用语所说，“It’s not the big that eat the small but the fast that eat the slow”，商业竞争不是大吃小而是快吃慢。本文所述的新型搅拌的一次性生物反应器可以显着改善动物细胞培养过程，使得细胞培养操作更加灵活，便宜，而且耗时更少。在制药业拼速度的今天，一次性生物反应器的市场需求正以每年21%至40%的速度增长着。不可否认的，一次性生物反应器将会是上游生产的未来。 /p p br/ /p

近日，PALL集团推出了一些列重要技术，使在连续生产生物药物过程中使用整体、工业规模的一次性设备成为可能。生物药物生产商越来越多的使用连续生产技术来取代传统的批次生产方法，以提高一致性、降低生产成本和缩短交货期。一次性使用设备因可减少清洁及验证的需求，从而进一步提高了效率。　　Cadence BioSMB 工艺系统　　作为Pall用于简化纯化过程的产品，Cadence BioSMB 工艺系统在产品开发及规模生产中为制药工业提供了首款使用一次性管路及连续多层析柱的解决方案。使用Cadence BioSMB研发规模产品的厂商可轻松升级为Cadence BioSMB生产规模产品，而不需更改生产参数、缓冲液或是吸附剂，从而节约了时间与成本。这项技术完全改变了层析过程，与传统批次生产系统相比，使用的柱体积小，进而减少了吸附剂及缓冲液的使用量。Cadence BioSMB技术在不改变吸附剂或缓冲液的条件下，可减少90%的层析介质用量。整个系统的一次性使用管路可在30分钟内更换完毕，且阀门系统不需要清洁，也不需要进行清洁验证。　　Pegasus Prime病毒清除过滤器　　Pall的Pegasus Prime病毒清除过滤器在截留病毒方面功能强大且一致性好，保护了关键的生物技术生产流程，从而保证了药物质量以及患者安全。Pegasus Prime家族使用的滤膜具有独特的表面形态，从而在病毒保留方面显示了强大的能力。这系列的小型的产品尤其适用于初步试验、中试试验和病毒验证研究，可根据所需的功能去除任何符合要求的病毒。而生产规模用的过滤器已经过γ 辐照，并通过了亲水完整性测试，从而提高了性能和通过量。目前，Pall在所有单抗药应用中都已有了完整的去病毒滤器。　　Allegro STR一次性使用生物反应器　　为进一步提高其在上游生产应用中的地位，Pall扩大了一次性搅拌釜生物反应器产品线，现已包括2000L反应器，其工作体积在400至2000升之间。Pall现有拥有三款符合人体工学的、操作直观的搅拌釜生物反应器。一次性生物容器的生产、包装和处理是为了保证其完整性。在长时间寿命试验的支持下，大规模细胞培养中的此系统可靠性大大加强。此外，这个系统的结构非常紧凑，高不到三米，使其适用于绝大多数洁净室。

首先我们先了解一下湿热灭菌的原理 压力蒸汽杀菌的原理主要是使蛋白质等生物分子变性。当高温高压的蒸汽与被灭菌物品充分接触时释放出潜热，将被灭菌物品加热，加热使蛋白质分子运动加速，互相撞击，可致连接肽链的副键断裂，使其分子由有规律的紧密结构变为无秩序的、散温结构，大量的疏水基暴露于分子表面, 并互相结合成为较大的聚合体而凝固、沉淀。蒸汽灭菌是通过不可逆的破坏酶和结构蛋白，从而杀灭微生物使物品达到灭菌。1.按照灭菌原理分类：因为冷空气导热性差，阻碍蒸汽接触待灭菌物品，并会减低蒸汽气压，使之不能达到应有的温度。因此压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气。根据灭菌器排除灭菌舱内冷空气的方式，压力蒸汽灭菌器分为下排气式灭菌器和预真空式灭菌器。 我们以国内外比较受用户喜爱的日本原装进口alp高压灭菌器的型号(以最常用的54l 为举例，还有85l,105l等多种型号可选，欢迎咨询）为例说明，根据用户灭菌的类型进行相关选择如下：1）下排气压力蒸汽灭菌器：对于重力置换排气压力蒸汽灭菌器，蒸汽进入灭菌腔后置换里面的空气。蒸汽比空气轻所以蒸汽进入灭菌腔后会上升到顶部，迫使冷空气从灭菌腔底部排出。最后蒸汽充满灭菌腔，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌效果。下排气压力蒸汽灭菌器适用于耐高温高湿物品的灭菌，首选用于微生物培养物、液体、药品、实验室废物和无孔物品的处理，适合培养基和发酵设备的灭菌；培养基的灭菌，含有糖分的培养基温度一般控制在115℃；15～20min，不含糖的培养基温度需控制在121℃ 30min左右。 重力置换排气的蒸汽灭菌有一些局限性，不能用于油类和粉剂的灭菌，另外管腔类器械如针和管类，对蒸汽的穿透带来挑战，因为针和管类器械阻碍了（灭菌剂）扩散，也不适合于应用重力置换排气的蒸汽灭菌。 此类分为alp cl-32l （标准型），alp clg-32l (增强型）。 我们通过原理知道，压力蒸汽灭菌器的关键技术是在灭菌前需排除灭菌室内的冷空气，确保灭菌腔内都是过饱和蒸汽的状态。 alp cl-32l （标准型）通过在内置程序设计中进行强制定时的空气的排出功能，确保纯蒸汽的灭菌环境，不会因空气的存在影响热传导效率，有效保障最佳灭菌效果。2. alp clg-32l(增强型），除了标准的温度传感器外，另配了压力传感器进行双重控制，clg系列灭菌器内置程序上会对脉冲空气净化反复进行,除了温度传感器达到设定值外，直至压力传感器高于对应温度而产生过饱和蒸汽压,比如设置121灭菌温度，压力传感器达到对应的102.9kpa压力后，系统才开始灭菌,保证灭菌效果。 2）预真空压力蒸汽灭菌器：预真空式灭菌器工作原理是利用机械抽真空的方法，首先将灭菌器内冷空气用抽气泵抽出98%以上，使灭菌室内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者因多次抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。预真空灭菌器空气排除彻底，热力穿透迅速，可在较高温度(132～135℃ /270-275f)进行灭菌，所需灭菌时间短。预真空灭菌器适用管腔物品、多孔物品和纺织品，衣物等耐高温高湿物品的灭菌，不能用于液体、油类和粉剂的灭菌。 alp clg-32ldvp 预真空高压蒸汽灭菌器就是属于三重脉冲式预真空压力蒸汽灭菌器，因为配置了强大的真空泵强行多次排空灭菌腔内留存的空气，使饱和蒸汽良好的渗透入灭菌的物品中，从而确保充分有效的灭菌效果。 另外，通过真空泵及经0.22um滤膜过滤后的热空气快速干燥样品，干燥温度范围：60-150℃，比如灭菌干燥后的衣物，可以快速使用，是很多实验人员的首选。 另外，对于医院及医疗单位，可以选配sus304不锈钢套筒及0.22um ptfe滤膜，对灭菌过程中的排放的空气进行过滤，可以符合p3实验室要求的排放标准。对于一些比如疯牛病的阮病毒等，欧盟标准（特别是法国）压力蒸汽灭菌应选用134℃-138℃,18分钟灭菌程序标准；蛋白质改性的温度为135-140℃ aami st79《医疗机构压力蒸汽灭菌和无菌保障综合指南》是所有拥有压力蒸汽灭菌器的医疗机构的首选资源，alp clg 系列产品也符合相关的规定要求。 所以我们根据不同的需要选择不同的灭菌温度，特别是对于具有畜牧，医疗及医用材料，过滤材料，制药行业，需要选择可以在105-137℃(最全面是140℃）的范围内灭菌的仪器。 日本alp原装进口的 cl及clg 各系列都能满足105-137℃（32l型可以满足140℃）灭菌的要求。clg系列灭菌器还可以存储15条灭菌方法模式，调出方法后一键启动，方便客户具有多种灭菌产品的不同的灭菌要求。 选择了相关的两类的压力灭菌器，如何确保所选的仪器能够达到我们所需要的灭菌效果呢？这就需要进行相关的验证工作，验证的关键可以采用第三方验证装备，通过温压仪的信号采集和数据对比技术，形成热穿透测试报表，并且基于相关标准文件包括:国内标准有gb18278-2015，gb8599--2008，gb/t 30690-2014，ws310--2016；国际标准有iso17665-1-2-3，iso13683，en554/en285,pda tr48-2010 2.0，aami st79.2017。 其中aami st79.2017版本标准仍推荐压力蒸汽灭菌质量保障程序，包括使用物理监测，内外化学指示物和生物指示物。aami st79所包括的灭菌过程监测建议包括：常规批次放行；常规灭菌器效力监测；合格测试；及产品质量保障测试。 对于压力蒸汽灭菌器的灭菌参数，规范如是说： ws310.3—2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》物理监测法中规定：灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求。也就是说，在选定134℃的灭菌温度时，温度只可以向上波动3℃，但是，绝对不允许向下波动。在实际工作中，温度下线不低于134℃，温度上限不超过134+3=137℃都应该是合格的。 ws310.3—2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，压力蒸汽灭菌参数见下表： 设备类别物品类别灭菌设定温度最短灭菌时间压力参考范围下排气式敷料121℃30min102.8kpa~122.9kpa器械20min预真空式敷料、器械132℃4min184.4kpa~210.7kpa134℃201.7kpa~229.3kpa从上表可以看出，灭菌温度与压力其实是相对应的关系。温度可以控制在一个点上，而压力是在一定的范围有波动的。饱和蒸汽温度是132℃时，压力范围在184.4~210.7kpa， 饱和蒸汽温度是134℃时， 压力范围在201.7~229.3kpa。对于灭菌参数的监测，都是检测其下限，也就是说，只要灭菌状态的实时监测参数高于标准的参数值（134℃/4min/201.7-229.3kpa），都应该判断灭菌合格。而这三项指标中有任何一项低于标准参数值，则灭菌不合格。 附：alp clg系列灭菌器的参数说明：clg系列灭菌器：大屏幕lcd显示屏幕可清晰显示仪器所处的状态，如温度,压力,程序及操作过程中的其他相关信息,令操作和读数都同样方便，显示屏设置在有符合人体工学的灭菌外壳的门盖的下方而非设置在门盖上面： 主要有以下的考虑：1）因为灭菌后有蒸汽残留，开盖后锅内外的温差会将部分蒸汽向上蒸发冷凝成水珠滴在盖子上面的操作面板上，有使控制面板的电路受潮进而增加电子元器件故障的风险。2）如果控制面板设置在顶盖上面，长期的开关盖，排线会增加缠绕或接触不良的风险（翻盖手机的排线就会长时间会有接触不良会缠绕的风险。） 可以选配带物温探头的打印机，实现1min间隔的实时灭菌温度及压力数据，监控灭菌效果的实时状态，为产品灭菌效果保驾护航。或者选配rs-232c 数据接口，选装软件后，就可以记录实时的灭菌温度及压力的的曲线数据。（两者只能选其一） 另外，根据需要，还可以选择下列的灭菌器具，满足灭菌不同样品的需求。 alp高压灭菌器总代理：东南科仪

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 黎城县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目竞争性磋商的采购公告 山西省-长治市-黎城县 状态：公告 更新时间： 2023-09-10 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 黎城县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件，并于2023年09月22日 10:00（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：1404262023ACS00117 项目名称：黎城县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目采购方式：竞争性磋商 预算金额（元）：1733000 最高限价（元）：1733000 采购需求： 包号 采购货物名称 数量（台/套） 1 超声多普勒超声诊断仪 1 全自动生化分析仪 1 白带常规分析仪 1 电子阴道镜 1 蒸汽灭菌器 1 脉动真空灭菌器 1 医用纯水机 2 视力筛查仪 1 十二道心电图机 1 尿液分析仪 1 标项名称：医疗设备采购项目 数量：11 预算金额（元）：1733000 单位：台/套 简要规格描述：全自动生化分析仪等（详见竞争性磋商文件） 备注： 合同履约期限：包 1，按照双方约定办理。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：无 3.本项目的特定资格要求：【包1】 （1）磋商供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供生产备案 凭证；二类医疗器械提供生产企业许可证和经营备案凭证；三类医疗器械提供生产企业许可证和经营许可证；磋商供应商属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（报价产品不属于医疗器械的，磋商供应商可不提供）；（2）本次报价产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证或注册登记表，属于一类医疗器械提供备案凭证；（报价产品不属于医疗器械的，磋商供应商可不提供）；（3）本次投标产品为国产设备，须提供本次投标产品生产厂家的企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证（国、地税）、医疗器械生产企业许可证或备案凭证； 三、获取采购文件 时间：2023年09月10日至2023年09月15日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：在线获取 售价（元）：0 四、响应文件提交 截止时间：2023年09月22日 10:00（北京时间） 地点：请登录政采云投标客户端投标 五、响应文件开启 开启时间：2023年09月22日 10:00（北京时间） 地点：山西省长治市潞州区长治市盛德世家A座410室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理 八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：黎城县妇幼保健计划生育服务中心 地 址：长治市黎城县县城北部新区国家粮库东侧 联系方式：0355-6544174 2.采购代理机构信息 名 称：山西昊欣招标代理有限公司 地 址：长治市盛德世家A座410室 联系方式：15935524909 3.项目联系方式 项目联系人：邱亚男 电 话：0355-3522503附件信息： 货物类竞争性磋商文件.docx134.1K 承诺书.pdf1.1M × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2023-09-22 10:00 预算金额：173.30万元 采购单位：黎城县妇幼保健计划生育服务中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山西昊欣招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 黎城县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目竞争性磋商的采购公告 山西省-长治市-黎城县 状态：公告 更新时间： 2023-09-10 招标文件: 附件1 附件2 项目概况 黎城县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件，并于2023年09月22日 10:00（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：1404262023ACS00117 项目名称：黎城县妇幼保健计划生育服务中心医疗设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额（元）：1733000 最高限价（元）：1733000 采购需求： 包号 采购货物名称 数量（台/套） 1 超声多普勒超声诊断仪 1 全自动生化分析仪 1 白带常规分析仪 1 电子阴道镜 1 蒸汽灭菌器 1 脉动真空灭菌器 1 医用纯水机 2 视力筛查仪 1 十二道心电图机 1 尿液分析仪 1 标项名称：医疗设备采购项目 数量：11 预算金额（元）：1733000 单位：台/套 简要规格描述：全自动生化分析仪等（详见竞争性磋商文件） 备注： 合同履约期限：包 1，按照双方约定办理。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：无 3.本项目的特定资格要求：【包1】 （1）磋商供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，一类医疗器械提供生产备案 凭证；二类医疗器械提供生产企业许可证和经营备案凭证；三类医疗器械提供生产企业许可证和经营许可证；磋商供应商属于医疗器械经营企业的参加投标的，二类医疗器械提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（报价产品不属于医疗器械的，磋商供应商可不提供）；（2）本次报价产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证或注册登记表，属于一类医疗器械提供备案凭证；（报价产品不属于医疗器械的，磋商供应商可不提供）；（3）本次投标产品为国产设备，须提供本次投标产品生产厂家的企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证（国、地税）、医疗器械生产企业许可证或备案凭证； 三、获取采购文件 时间：2023年09月10日至2023年09月15日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：在线获取 售价（元）：0 四、响应文件提交 截止时间：2023年09月22日 10:00（北京时间） 地点：请登录政采云投标客户端投标 五、响应文件开启 开启时间：2023年09月22日 10:00（北京时间） 地点：山西省长治市潞州区长治市盛德世家A座410室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理 八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：黎城县妇幼保健计划生育服务中心 地 址：长治市黎城县县城北部新区国家粮库东侧 联系方式：0355-6544174 2.采购代理机构信息 名 称：山西昊欣招标代理有限公司 地 址：长治市盛德世家A座410室 联系方式：15935524909 3.项目联系方式 项目联系人：邱亚男 电 话：0355-3522503附件信息： 货物类竞争性磋商文件.docx134.1K 承诺书.pdf1.1M

酒香无惧巷深，百闻不如一见 ——无菌流体管理一次性使用技术培训课程3月22日虚位以待，等你来！“妖怪不可怕，SUS也不可怕。关键是要去试一下，使用风险评估的方式去评估。”参加了2016年的无菌流体管理一次性使用技术培训课程的客户如此总结道。作为生物制药行业未来的发展趋势，一次性使用技术创新地互补了传统生物工艺设备的不足，降低了相关前期投资成本，缩短了生产周期。作为一次性使用技术的市场领导者，赛多利斯致力于为本土制药企业传播最新的技术理念和应用经验，进一步丰富客户对一次性生物工艺的安全性、高质量和降低成本的认知。2017，我们将延续此前受好评的授课模式，从基础开始，为您揭开一次性使用技术的神秘面纱。在本课程中，我们不仅请到了《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》编委沈亮作为讲师，分享一次性使用系统相关标准、法规和使用策略，学员还可以在赛多利斯一次性使用技术专家的指导下亲手设计、实践操作，身临其境地见证灵活的一次性使用技术为生物制药上下游工艺提供的最佳整体解决方案，并和专家一起讨论分析一次性使用系统的风险评估带来的工艺挑战以及如何使用相关工艺验证来完善用户的风险管理。由此，学员可通过硬件选择、实际操作、法规监管、风险控制等方面全方位的了解学习生物制药工艺中一次性使用技术所需要的知识和技能。6-8人小班授课，名额紧张，欢迎大家速来抢板凳喔！课程亮点：三分之二的课程实操时间安排，全方位设计、操作、建立贯穿制药工艺上下游的灵活的一次性使用生产设施；手把手教您玩转无菌流体管理的一次性使用基本技术。 讲师简介： 报名信息为了保证课程质量，本次课程招生数目限制为8人。课程费用：3000 元 / 人费用包含培训证书、培训材料、培训课程中用到的实验消耗品及午餐。报名链接： http://survey.sartorius.com.cn/jq/12054598.aspx更多培训详情，请咨询：赛多利斯培训部 肖女士Tel: 021-68785095E-mail: lisa.xiao@sartorius-stedim.com 赛多利斯中国 电话：400.920.9889 / 800.820.9889 传真：021.68782332 邮箱：info.cn@sartorius.com 官网：www.sartorius.com.cn

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福建省-福州市-鼓楼区 状态：公告 更新时间： 2023-07-19 招标文件: 附件1 项目概况 受福建省动物疫病预防控制中心委托，中传世纪（福建）项目管理有限公司对[350001]ZC[GK]2023001、2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年08月15日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350001]ZC[GK]2023001 项目名称：2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,999,300.00元 采购包1(采购包1): 采购包预算金额：1,999,300.00元 采购包最高限价： 1,999,300.00元 投标保证金：19,993.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02321900-临床检验设备 全自动高压灭菌锅 1(台) 否 1、容量：≥115L，底部带脚轮，易移动。2、灭菌腔尺寸(直径×高度)mm：Ф400×920。具体详见招标文件 80,000.00 工业 1-2 A02321900-临床检验设备 台式高速冷冻离心机 1(台) 否 1、≥7寸高清触摸屏控制,操作简便,显示直观。2、≥11档加速，≥12档减速档位；其中≥10档为自定义档位，可以根据实验需求自定义加速、降速时间。具体详见招标文件 44,000.00 工业 1-3 A02321900-临床检验设备 医用冷藏冷冻柜 1(台) 否 1、有效容积＞310L。2、电脑板控制，冷藏冷冻温度同时显示，冷藏显示精度0.1℃，冷冻显示精度1℃。冷藏温度范围2～8℃，冷冻温度-10～-30℃可调。具体详见招标文件 14,500.00 工业 1-4 A02321900-临床检验设备 普通电泳及成像设备 1(套) 否 1、电泳仪1套1.1稳压/稳流控制，≥四组输出（可同时连接≥四个电泳槽）。1.2电压范围至少包含：4~300 V；递增：≤1V 。电流范围至少包含：4~400 mA；递增：≤1mA。具体详见招标文件 72,000.00 工业 1-5 A02321900-临床检验设备 微生物鉴定及药敏分析系统 1(套) 否 1、鉴定方法：终点法、阈值法、动态分析法，24小时连续自动检测，并实时自动出报告。2、自动化：利用真空原理进行样品自动充填；自动化上载测试卡；测试卡由仪器进行自动密封；自动卸去废卡，并提供彩页等佐证材料。具体详见招标文件 980,000.00 工业 1-6 A02321900-临床检验设备 医用冷藏箱 1(台) 否 1、整体结构：箱内有效容积≥310L；立式，单开真空玻璃门体。2、温度控制：微电脑控制，箱内控温范围2～8℃，操作方便简洁，LED数码管显示，实时显示箱内温度、湿度，观察方便；控温精度显示精度均为0.1℃。具体详见招标文件 8,000.00 工业 1-7 A02321900-临床检验设备 螺旋画平板 1(台) 否 1、环境要求：温度：5～40℃，湿度：20 %-90%；电力要求：110-240V，50Hz。2、一块平板就可以对菌含量从30~4×108cfu/ml(≥9cm平板)的样品进行微生物定量检测。具体详见招标文件 195,000.00 工业 1-8 A02321900-临床检验设备 小型冻干机 1(台) 否 1、冻干面积≥0.12㎡；物料盘：Ф200mm ≥4个。2、冷阱温度（空载）：≤-55℃。具体详见招标文件 45,000.00 工业 1-9 A02321900-临床检验设备 冰箱温度监控 1(套) 否 1、采用物联技术，支持≥4G网络，数据达到秒级上传监测系统，以确保预警的及时。采集频率：采集上传频率10S～24h可调。2、采集传感器温度测量范围：超低温传感器：-200℃～+100℃、低温传感器温：-40℃～+100℃、具体详见招标文件 80,000.00 工业 1-10 A02321900-临床检验设备 96道核酸提取仪 1(台) 否 1、处理能力：一次性完成1～96个样本的提取；16*6模块，可根据需求放置所需求提取量的深孔板，可用单条耗材完成单个样本的提取。2、操控方式：≥7英寸全彩液晶屏触控或扫码抢操控；具体详见招标文件 120,000.00 工业 1-11 A02321900-临床检验设备 快速梯度稀释仪 1(台) 否 1、实验应用：可以完成PCR/qPCR体系构建、LCMS样本前处理、流式样本前处理、梯度稀释、ELISA、化合物重排、条件优化等实验的自动化移液分液需求。2、板位数量：可根据具体实验的样本通量需要，选择≥15或24个板位的台面；台面可进行扩展，为用户未来的通量增加准备了扩展的可能。具体详见招标文件 150,000.00 工业 1-12 A02321900-临床检验设备 低温灭活研磨仪 1(台) 否 1、采用“多种物质粉碎提取”和“快速研磨功能的细胞粉碎装置”技术，可将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等样本进行研磨粉碎。进而可以对的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化，≤15秒内最大处理量同时可以处理≥24个样品。可以兼容的样品量：24*2ML /12*5ML ，可以任意定做各种规格研磨管。具体详见招标文件 120,000.00 工业 1-13 A02321900-临床检验设备 一体式雪花碎冰机 1(台) 否 1、制冰量 (kg/24h)≥150，储冰量(kg)≥35。2、冷凝方式：风冷；耗水量(L/H)：≤6.2。具体详见招标文件 15,000.00 工业 1-14 A02321900-临床检验设备 不间断电源 5(台) 否 1、输入电压：115-300Vac,输入连接：国标，输入频率范围：40-70Hz输入功因：＞0.98。具体详见招标文件 75,800.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1：无 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：不适用 节能产品：适用于采购包1，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行，属于 《节能产品政府采购品目清单》的节能产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的节能产品认证证书。 环境标志产品：适用于采购包1，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执 行，属于《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的 环境标志产品认证证书。 信息安全产品：不适用四、获取招标文件 时间： 2023-07-19 至 2023-07-26 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-15 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省福州市鼓楼区五四路173号新华福广场C514-201号开标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 采购代理机构邮箱：zcsjfjxm@163.com 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福建省动物疫病预防控制中心 地址：福州鼓楼区鼓屏路115号综合二楼 联系方式：0591-878028462.采购代理机构信息（如有） 名称：中传世纪（福建）项目管理有限公司 地址：福建省福州市鼓楼区五四路173号新华福广场C座5楼 联系方式：0591-87579323-8073.项目联系方式 项目联系人：江小青、李兰仙、鄢美铃 电话：0591-87579323-807 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：中传世纪（福建）项目管理有限公司 中传世纪（福建）项目管理有限公司 2023年07月19日 相关附件： 2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目-文件集.zip × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,过氧化氢灭菌,离心机,细胞破碎仪,核酸提取仪,冷藏柜,大分子作用仪 开标时间：2023-08-15 09:00 预算金额：199.93万元 采购单位：福建省动物疫病预防控制中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中传世纪（福建）项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目公开招标招标公告 福建省-福州市-鼓楼区 状态：公告 更新时间： 2023-07-19 招标文件: 附件1 项目概况 受福建省动物疫病预防控制中心委托，中传世纪（福建）项目管理有限公司对[350001]ZC[GK]2023001、2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年08月15日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[350001]ZC[GK]2023001 项目名称：2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,999,300.00元 采购包1(采购包1): 采购包预算金额：1,999,300.00元 采购包最高限价： 1,999,300.00元 投标保证金：19,993.00元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02321900-临床检验设备 全自动高压灭菌锅 1(台) 否 1、容量：≥115L，底部带脚轮，易移动。2、灭菌腔尺寸(直径×高度)mm：Ф400×920。具体详见招标文件 80,000.00 工业 1-2 A02321900-临床检验设备 台式高速冷冻离心机 1(台) 否 1、≥7寸高清触摸屏控制,操作简便,显示直观。2、≥11档加速，≥12档减速档位；其中≥10档为自定义档位，可以根据实验需求自定义加速、降速时间。具体详见招标文件 44,000.00 工业 1-3 A02321900-临床检验设备 医用冷藏冷冻柜 1(台) 否 1、有效容积＞310L。2、电脑板控制，冷藏冷冻温度同时显示，冷藏显示精度0.1℃，冷冻显示精度1℃。冷藏温度范围2～8℃，冷冻温度-10～-30℃可调。具体详见招标文件 14,500.00 工业 1-4 A02321900-临床检验设备 普通电泳及成像设备 1(套) 否 1、电泳仪1套1.1稳压/稳流控制，≥四组输出（可同时连接≥四个电泳槽）。1.2电压范围至少包含：4~300 V；递增：≤1V 。电流范围至少包含：4~400 mA；递增：≤1mA。具体详见招标文件 72,000.00 工业 1-5 A02321900-临床检验设备 微生物鉴定及药敏分析系统 1(套) 否 1、鉴定方法：终点法、阈值法、动态分析法，24小时连续自动检测，并实时自动出报告。2、自动化：利用真空原理进行样品自动充填；自动化上载测试卡；测试卡由仪器进行自动密封；自动卸去废卡，并提供彩页等佐证材料。具体详见招标文件 980,000.00 工业 1-6 A02321900-临床检验设备 医用冷藏箱 1(台) 否 1、整体结构：箱内有效容积≥310L；立式，单开真空玻璃门体。2、温度控制：微电脑控制，箱内控温范围2～8℃，操作方便简洁，LED数码管显示，实时显示箱内温度、湿度，观察方便；控温精度显示精度均为0.1℃。具体详见招标文件 8,000.00 工业 1-7 A02321900-临床检验设备 螺旋画平板 1(台) 否 1、环境要求：温度：5～40℃，湿度：20 %-90%；电力要求：110-240V，50Hz。2、一块平板就可以对菌含量从30~4×108cfu/ml(≥9cm平板)的样品进行微生物定量检测。具体详见招标文件 195,000.00 工业 1-8 A02321900-临床检验设备 小型冻干机 1(台) 否 1、冻干面积≥0.12㎡；物料盘：Ф200mm ≥4个。2、冷阱温度（空载）：≤-55℃。具体详见招标文件 45,000.00 工业 1-9 A02321900-临床检验设备 冰箱温度监控 1(套) 否 1、采用物联技术，支持≥4G网络，数据达到秒级上传监测系统，以确保预警的及时。采集频率：采集上传频率10S～24h可调。2、采集传感器温度测量范围：超低温传感器：-200℃～+100℃、低温传感器温：-40℃～+100℃、具体详见招标文件 80,000.00 工业 1-10 A02321900-临床检验设备 96道核酸提取仪 1(台) 否 1、处理能力：一次性完成1～96个样本的提取；16*6模块，可根据需求放置所需求提取量的深孔板，可用单条耗材完成单个样本的提取。2、操控方式：≥7英寸全彩液晶屏触控或扫码抢操控；具体详见招标文件 120,000.00 工业 1-11 A02321900-临床检验设备 快速梯度稀释仪 1(台) 否 1、实验应用：可以完成PCR/qPCR体系构建、LCMS样本前处理、流式样本前处理、梯度稀释、ELISA、化合物重排、条件优化等实验的自动化移液分液需求。2、板位数量：可根据具体实验的样本通量需要，选择≥15或24个板位的台面；台面可进行扩展，为用户未来的通量增加准备了扩展的可能。具体详见招标文件 150,000.00 工业 1-12 A02321900-临床检验设备 低温灭活研磨仪 1(台) 否 1、采用“多种物质粉碎提取”和“快速研磨功能的细胞粉碎装置”技术，可将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等样本进行研磨粉碎。进而可以对的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化，≤15秒内最大处理量同时可以处理≥24个样品。可以兼容的样品量：24*2ML /12*5ML ，可以任意定做各种规格研磨管。具体详见招标文件 120,000.00 工业 1-13 A02321900-临床检验设备 一体式雪花碎冰机 1(台) 否 1、制冰量 (kg/24h)≥150，储冰量(kg)≥35。2、冷凝方式：风冷；耗水量(L/H)：≤6.2。具体详见招标文件 15,000.00 工业 1-14 A02321900-临床检验设备 不间断电源 5(台) 否 1、输入电压：115-300Vac,输入连接：国标，输入频率范围：40-70Hz输入功因：＞0.98。具体详见招标文件 75,800.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1：无 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：不适用 节能产品：适用于采购包1，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行，属于 《节能产品政府采购品目清单》的节能产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的节能产品认证证书。 环境标志产品：适用于采购包1，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执 行，属于《环境标志产品政府采购品目清单》的环境标志产品，依据国家确定的认证机构出具的、在评标时处于有效期之内的 环境标志产品认证证书。 信息安全产品：不适用四、获取招标文件 时间： 2023-07-19 至 2023-07-26 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-15 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省福州市鼓楼区五四路173号新华福广场C514-201号开标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 采购代理机构邮箱：zcsjfjxm@163.com 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：福建省动物疫病预防控制中心 地址：福州鼓楼区鼓屏路115号综合二楼 联系方式：0591-878028462.采购代理机构信息（如有） 名称：中传世纪（福建）项目管理有限公司 地址：福建省福州市鼓楼区五四路173号新华福广场C座5楼 联系方式：0591-87579323-8073.项目联系方式 项目联系人：江小青、李兰仙、鄢美铃 电话：0591-87579323-807 网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：中传世纪（福建）项目管理有限公司 中传世纪（福建）项目管理有限公司 2023年07月19日 相关附件： 2023年省级生物安全实验室设备更新升级项目-文件集.zip

5月19日，中国首个“电子束辐照处理医疗废水示范装置”项目在湖北省十堰市通过专家评审验收，我国首台用于医疗废水处理的电子束装置正式投入使用。这是国家原子能机构为应对新冠疫情紧急启动，由中国广核集团有限公司与清华大学联合承制的科研项目，是核技术服务人民生命健康，促进经济社会发展的重要体现。　　该装置已经在湖北省十堰市西苑医院试运行数月。经过第三方检测，电子束辐照组合工艺处理后的医疗废水指标优于国家传染病医院排放标准，对病毒有明显去除作用，其中甲型肝炎病毒和星状病毒去除率达到100%，粪大肠菌群数小于100MPN/L，能够实现医疗污水中抗生素的完全降解，出水水质达到《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)。目前西苑医院示范装置及系统日污水处理能力最高可达400吨。本项目的完成，标志着我国利用电子束辐照处理医疗废水技术达到国际领先水平。项目核心设备——自屏蔽电子加速器(国家原子能机构供图)　　据西苑医院院长刘振伟介绍，传统医疗废水处理方式是通过向污水中注入次氯酸钠等化学消毒剂进行微生物灭杀，易造成化学试剂残留，且无法降解污水中残留的抗生素，一旦被饮用可能导致人体产生耐药性。现在采用的电子束辐照处理技术，是通过电子加速器产生高能电子束，可以与废水中的微生物DNA、RNA分子或细胞组织瞬间发生作用，损伤微生物活性，灭杀废水废物中的致病菌和病毒，灭菌效率高、无需添加额外消毒剂、不产生二次污染，并能降解废水中抗生素等残留物质。十堰是南水北调中线控制性工程丹江口大坝所在地，确保水质对百姓健康意义重大。　　中国首台电子束辐照处理医疗废水示范装置由中广核集团与清华大学联合研制，也是首个采用先立项后补助模式并完成验收的核能开发科研项目。本项目创造性地将电子束辐照技术与医疗消毒灭菌相结合，研制团队仅用时5个月就攻克了电子束辐照技术在医疗废水领域应用工艺及核心装备等难题，自主建设了一套用于医疗废水辐照的自屏蔽电子加速器，同时建立了适用于医疗废水中病毒浓缩及检测的方法，为防止新冠肺炎病毒和其他潜在病原体在医疗废水中传播提供了高效安全的解决方案。　　中广核集团党委书记、董事长、总经理杨长利向记者介绍，中广核集团在辐照消毒灭菌、医疗废水处理等方面充分发挥核技术优势，助力共同打赢疫情阻击战。目前中广核集团正在持续拓展电子束治污技术的应用领域，将陆续建成抗生素菌渣、危废浓液、医疗固废、制药废水、垃圾渗透等示范项目。　　新冠疫情暴发以来，国家原子能机构围绕医用防护服灭菌、医疗废物处理等疫情防控堵点难点，第一时间组织开展核技术应用论证，并紧急部署了一批核技术应用科研项目。中国首个电子束辐照处理医疗废水示范装置作为典型示范项目建成投运，是继今年3月份取得电子束灭活冷链食品外包装新冠病毒研究成果之后，利用核技术助力疫情防控的又一生动实践。　　国家原子能机构副主任张建华表示，目前在国际市场上，核技术已广泛应用于工业、农业、医疗健康、环境保护等领域，年产值规模近万亿。国内核技术作为新兴产业尚处于起步阶段，市场前景广阔。下一步，国家原子能机构将统筹全行业技术资源，提升科技创新能力，与财政部、生态环境部、卫健委等有关部委共同推动核技术研究成果转化应用及产业化发展，促进核技术服务经济社会发展，为我国人民生命健康高质量发展作出应有贡献。

导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 高压灭菌器 开标时间： 2021-11-18 09:00 采购金额： 192.00万元 采购单位： 安泽县医疗集团 采购联系人： 王先生 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 山西汇鑫磊招标代理有限公司 代理联系人： 仇女士 代理联系方式： 立即查看 详细信息 安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目的采购公告 山西省-临汾市-安泽县 状态：公告 更新时间：2021-11-07 招标文件: 附件1 附件2 安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目的采购公告 来源：安泽县医疗集团 发布时间：2021-11-07 磋商公告 项目概况 山西汇鑫磊招标代理有限公司受安泽县医疗集团委托就安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目的潜在供应商应在山西省政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）政采云平台上获取磋商文件，并于2021年11月18日9时00分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：1410262021ACS00005 2.项目名称：安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目 3.采购方式：竞争性磋商 4.预算金额：1920000.00元 5.采购需求：安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目，本次磋商分为2包，所报项目必须完全响应本磋商文件所列示内容。 包一 序号 政府采购内容 单位 数量 预算金额（元） 备注 1 脉动真空压力灭菌器及安装 台 1 470000.00 包二 序号政府采购内容 单位 数量 预算金额（元） 备注 1 骨科移动C形臂 台 1 1450000.00 具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以磋商文件中商务、技术和服务的相应规定为准。 6.供货商可以根据自身情况选择多个包件进行报价。如同时报多个包件，供货商须按包件分开制作各自的响应文件，不得多个包件共用同一本响应文件。 7.供货期限：包一：合同签订之日起30天 、包二：合同签订之日起30天 8.质量标准：合格 9.本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； （1）具有独立承担民事责任的能力 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度: （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： 供应商属于医疗器械经营企业的，提供医疗器械经营许可证和医疗器械经营备案凭证；供应商属于医疗器械生产企业的，提供医疗器械生产企业许可证和医疗器械生产备案凭证。 三、获取磋商文件 1.时间：2021年11月8日至2021年11月12日每天上午00时00分至12时00分，下午12时30分至23时59分止。（北京时间，法定节假日除外） 2.地点：登录山西省政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）政采云平台线上获取。 3.方式：只允许在线获取 四、响应文件提交 1.截止时间：2021年11月18日9时00分（北京时间） 2.地点：（1）电子响应文件须使用系统提供的响应文件编制工具编制完成，截止时间前在山西省政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）政采云平台中完成递交（上传），截止时间前未完成响应文件上传的，视为撤回响应文件，供应商自行承担责任。 （2）纸质响应文件（应由电子响应文件导出）请在递交截止时间前到开启现场递交。递交响应文件需携带授权书原件。 五、开启 1、时间：2021年11月18日9时00分（北京时间） 2、地点：山西省临汾市尧都区滨河南路平阳国际A座4层会议室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日 七、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 采 购人：安泽县医疗集团 地 址：安泽县泽民中路65号 联 系 人：王先生 电 话：0357-6139609 2.采购代理机构信息 公司地址：临汾市平阳国际A座4层 电 话：0357-7966666 项目联系人：仇女士、张先生 电 话：0357-7966666 13546537922 附件信息： 1.0M × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2021-11-18 09:00 预算金额：192.00万元 采购单位：安泽县医疗集团 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山西汇鑫磊招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目的采购公告 山西省-临汾市-安泽县 状态：公告更新时间： 2021-11-07 招标文件: 附件1 附件2 安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目的采购公告 来源：安泽县医疗集团 发布时间：2021-11-07 磋商公告 项目概况 山西汇鑫磊招标代理有限公司受安泽县医疗集团委托就安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目的潜在供应商应在山西省政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）政采云平台上获取磋商文件，并于2021年11月18日9时00分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 1.项目编号：1410262021ACS00005 2.项目名称：安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目 3.采购方式：竞争性磋商 4.预算金额：1920000.00元 5.采购需求：安泽县医疗集团人民医院住院楼能力提升改造项目之医疗设备购置项目，本次磋商分为2包，所报项目必须完全响应本磋商文件所列示内容。 包一 序号 政府采购内容 单位 数量 预算金额（元） 备注 1 脉动真空压力灭菌器及安装 台 1 470000.00 包二 序号 政府采购内容 单位 数量 预算金额（元） 备注 1 骨科移动C形臂 台 1 1450000.00 具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以磋商文件中商务、技术和服务的相应规定为准。 6.供货商可以根据自身情况选择多个包件进行报价。如同时报多个包件，供货商须按包件分开制作各自的响应文件，不得多个包件共用同一本响应文件。 7.供货期限：包一：合同签订之日起30天 、包二：合同签订之日起30天 8.质量标准：合格 9.本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； （1）具有独立承担民事责任的能力 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度: （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录 （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： 供应商属于医疗器械经营企业的，提供医疗器械经营许可证和医疗器械经营备案凭证；供应商属于医疗器械生产企业的，提供医疗器械生产企业许可证和医疗器械生产备案凭证。 三、获取磋商文件 1.时间：2021年11月8日至2021年11月12日每天上午00时00分至12时00分，下午12时30分至23时59分止。（北京时间，法定节假日除外） 2.地点：登录山西省政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）政采云平台线上获取。 3.方式：只允许在线获取 四、响应文件提交 1.截止时间：2021年11月18日9时00分（北京时间） 2.地点：（1）电子响应文件须使用系统提供的响应文件编制工具编制完成，截止时间前在山西省政府采购网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html）政采云平台中完成递交（上传），截止时间前未完成响应文件上传的，视为撤回响应文件，供应商自行承担责任。 （2）纸质响应文件（应由电子响应文件导出）请在递交截止时间前到开启现场递交。递交响应文件需携带授权书原件。 五、开启 1、时间：2021年11月18日9时00分（北京时间） 2、地点：山西省临汾市尧都区滨河南路平阳国际A座4层会议室 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日 七、其他补充事宜 针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 采 购人：安泽县医疗集团 地 址：安泽县泽民中路65号 联 系 人：王先生 电 话：0357-6139609 2.采购代理机构信息 公司地址：临汾市平阳国际A座4层 电 话：0357-7966666 项目联系人：仇女士、张先生 电 话：0357-7966666 13546537922 附件信息： 1.0M

9月20-21日续航！2016年度最后一次召集鸣笛啦！ 一次性技术无疑是生物制药行业未来的发展趋势，作为一次性使用技术的市场领导者，赛多利斯希望为大家传授积累了20多年的一次性使用技术理念与策略，将相关的应用经验手把手地分享给本土制药企业，进一步丰富客户对一次性生物工艺的安全性、高质量和降低成本的认知，推动行业的健康发展。4月和6月由赛多利斯中国宣讲的 “生物工艺无菌流体管理的一次性使用技术” 小班授课模式受到了学员们的大力赞赏。想知道大家都取了什么样的经吗？赶紧报名参与课程互动吧！ 在本次课程中，不仅有《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》编委沈亮作为讲师，分享一次性使用系统相关标准、法规和使用策略，学员还可以在赛多利斯一次性使用技术专家的指导下亲手设计、实践操作、身临其境地见证灵活的一次性使用技术为生物制药上下游工艺提供的最佳整体解决方案，和专家一起讨论分析一次性使用系统中的可提取物和浸出物等毒理学评估带来的工艺挑战以及如何使用相关工艺验证来完善用户的风险管理。由此，学员可通过硬件选择、实际操作、法规监管、风险控制等方面全方位的学习生物制药工艺中一次性使用技术所需要的知识和技能。6-8人小班授课，欢迎大家速来抢板凳喔！课程亮点一： 三分之二的课程实操时间安排，全方位设计、操作、建立贯穿制药工艺上下游的灵活的一次性使用生产设施；手把手教您玩转生物工艺无菌流体管理的一次性使用技术。课程亮点二：引领潮流，详细介绍一次性使用系统相关标准与法规。高瞻远瞩，一次性使用系统风险评估和案例分析。抽丝剥茧，可提取物与浸出物毒理学评估。乘风破浪，一次性使用系统的工艺验证。案例实操，让你体会一次性使用技术为工艺带来的速度和激情。讲师简介:沈亮，赛多利斯中国区法规事务经理。华中科技大学生物化学与分子生物学硕士。多年来致力于制药行业的无菌保障工艺验证和相关工艺合规咨询，涉及除菌过滤工艺、一次性使用技术、工艺风险分析与评估、药品最终包装与容器、毒理学评价等方面，帮助国内外的制药企业符合法规机构对无菌保障工艺的验证需求。 王志坚，赛多利斯中国一次性产品高级应用专家，中国海洋大学微生物学硕士。11年生物制药行业背景，同制药企业及科研院所合作完成多项重组蛋白/因子类项目，精通种子筛选/下游纯化及灌装方案设计，近年来专注于一次性系统在单抗及疫苗领域的应用设计及方案遴选。 刘家英，赛多利斯中国一次性产品应用专家。华东理工大学生物化学与分子生物学硕士。5年生物制药行业背景。一直专注于无菌流体管理的一次性使用技术在生物制药行业的工艺开发和生产方面的应用，参与多项重大项目的一次性系统产品的设计和个性化定制。 报名信息为了保证课程质量，本次课程招生数目限制为8人。课程费用：5000 元 / 人 课程提供培训证书、培训材料、培训课程中用到的实验消耗品及午餐。立即在线报名 http://survey.sartorius.com.cn/jq/7007529.aspx课程咨询联系人：肖小姐电话：021-68785095邮箱： lisa.xiao@sartorius-stedim.com课程简介往期精彩回顾赛多利斯中国 电话：400.920.9889 / 800.820.9889传真：021.68782332邮箱：info.cn@sartorius.com官网：www.sartorius.com.cn 扫一扫，关注赛多利斯官方网站、微博和微信，了解最新资讯：

在今年全国两会上，《关于推动我国低碳经济发展的提案》成为了一号提案，倡导低碳生活也成为一段时间以来的流行语。而在我们的生活中，倡导低碳生活的方式有很多种，绿色环保的餐饮习惯就是其中之一。为此，全国政协委员严琦就提出提案，建议加强监管，杜绝一次性餐具上餐桌。 　　气候变化问题是二十一世纪人类社会面临的最严峻的挑战之一，事关人类生存和发展，而在大力倡导绿色生活的今天，被示为“森林杀手”的方便筷正在以惊人的速度侵蚀着属于我们的森林。严琦表示：“以一次性筷子为例，一株生长了20年的大树，仅能制成4000双筷子，我国每年生产一次性筷子450亿双，要消耗近500万立方米木材，减少森林面积200万立方米。筷子工厂生产出筷子后，通常要用大量清水冲洗，这样便会造成木材和水的双重浪费。” 　　除了造成自然资源的浪费外，严琦委员还表示，别看很多一次性筷子干干净净的，其实隐藏着很多卫生隐患，“为了让筷子看起来洁白干净，成型的筷子要用硫磺熏，双氧水和硫酸钠浸泡、漂白，严重危害着人们的身体健康。” 　　对此，严琦建议：“从源头上控制一次性餐具的生产，尤其是对不符合要求的一次性制品生产厂家坚决取缔，同时通过监管，逐渐减少直至停止一次性制品的生产。建议相关部门和行业对于使用一次性餐具的危害进行广泛宣传，增加国民环保意识和卫生安全意识。”

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盐城市第一人民医院关于半导体激光治疗仪、血细胞分离系统等设备一批的公开招标公告 江苏省-盐城市 状态：公告 更新时间： 2023-04-28 盐城市第一人民医院关于半导体激光治疗仪、血细胞分离系统等设备一批的公开招标公告 2023年04月28日 16:03 公告信息： 采购项目名称 盐城市第一人民医院半导体激光治疗仪、血细胞分离系统等设备一批 品目 货物/通用设备 采购单位 盐城市第一人民医院 行政区域 盐城市 公告时间 2023年04月28日 16:03 获取招标文件时间 2023年04月28日至2023年05月12日每日上午:9:00 至 11:30 下午:14:00 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥.05 获取招标文件的地点 www.365trade.com.cn 开标时间 2023年05月19日 09:30 开标地点 开标一厅 预算金额 ￥2324.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 熊改杰 项目联系电话 15105170154 采购单位 盐城市第一人民医院 采购单位地址 暂无 采购单位联系方式 0515-88508946 代理机构名称 江苏海外集团国际工程咨询有限公司 代理机构地址 南京市建邺区云龙山路56号大唐科技大厦A座第14、15层 代理机构联系方式 熊改杰 盐城市第一人民医院关于半导体激光治疗仪、血细胞分离系统、血液透析滤过机、血液透析机、综合治疗台、染封一体机、全自动组织脱水机、电子胃肠镜主机等、全自动消毒清洗机、压力蒸汽灭菌器的公开招标公告 项目概况 盐城市第一人民医院半导体激光治疗仪、血细胞分离系统、血液透析滤过机、血液透析机、综合治疗台、染封一体机、全自动组织脱水机、电子胃肠镜主机等、全自动消毒清洗机、压力蒸汽灭菌器招标项目的潜在投标人应在中招联合招标采购平台（http://www.365trade.com.cn/）获取招标文件，并于2023年5月19日09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 招标代理编号：0675-236JOC003244 项目编号：JSZC-320900-HWZX-G2023-0112 项目名称：半导体激光治疗仪、血细胞分离系统、血液透析滤过机、血液透析机、综合治疗台、染封一体机、全自动组织脱水机、电子胃肠镜主机等、全自动消毒清洗机、压力蒸汽灭菌器 预算金额：人民币2324万元 最高限价：人民币2324万元 采购需求： 标段号 项目名称数量 预算总价（万元）/最高限价 是否接受进口 1 半导体激光治疗仪 1套 130.00 是 2 血细胞分离系统 2套 160.00 是 3 血液透析滤过机 6套 150.00 是 血液透析机 10套 150.00 是 4 综合治疗台 4套 64.00 是 5 染封一体机 1套 70.00 是 6 全自动组织脱水机 2套 90.00 是 7 电子胃肠镜主机等 1项 820.00 是 8 全自动消毒清洗机 3套 315.00 是 压力蒸汽灭菌器 3套 375.00 是 合同履行期限：/ 本项目不接受联合体投标二、申请人的资格要求： （一）符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件，并提供下列材料 1、具有独立承担民事责任的能力(请提供营业执照等证明文件)； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供上一年度的财务状况报告，成立不满一年不需提供)； 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(请提供证明材料)； 5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(提供没有重大违法记录的书面承诺)； （二）其他资格要求： 1、投标人需提供法定代表人授权书（原件）。 2、投标人需提供投标人企业概况。 3、未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单（提供查询截图）。 4、中华人民共和国实行安装安全认可证，制造、经营许可，强制性认证、准入证制度的产品、行业，必须提供中华人民共和国有关部门颁发的资质证明文件（如医疗设备类项目：投标整机产品需提供医疗器械注册证，销售公司需提供医疗器械经营许可证，经营二类医疗产品的还需提供医疗器械经营备案表，制造商直接投标的提供医疗器械生产许可证） 5、投标人所投产品为进口产品，且不是投标产品制造商的，须提供下列授权文件之一： 1）制造商出具的授权函正本； 2）制造商的国内控股子公司出具的授权函正本； 3）制造商对授权的区域代理商出具的授权函复印件及该区域代理商出具的授权函（正本备查）； 4）投标人取得的产品代理证书复印件（正本备查）。 （三）法律、行政法规规定的其他条件。三、获取招标文件 1、时间：2023年4月28日至2023年5月12日，每天上午9:00至下午17:00（北京时间，法定节假日除外） 2、地点：中招联合招标采购平台（http://www.365trade.com.cn/）。 3、方式：登陆中招联合招标采购平台（http://www.365trade.com.cn/）进行免费注册，注册为一次性工作，以后若有需要只需变更及完善相关信息即可；注册审核通过后可登陆中招联合招标采购平台下载电子招标文件。下载者请务必至少在文件发售截止时间半个工作日前登录平台完成购买操作，否则将无法保证获取电子招标文件。 4、售价：每包500元人民币，售后不退。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1、提交投标文件开始时间：2023年5月19日09点00分（北京时间） 2、提交投标文件截止时间（开标时间）：2023年5月19日09点30分（北京时间） 3、提交投标文件地点（开标地点）：南京市建邺区云龙山路56号大唐科技大厦A座高区14楼开标一厅五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1、本项目不收取投标保证金； 2、采购项目需要落实的政府采购政策： 1）政府采购促进中小企业发展 2）政府采购支持监狱企业发展 3）政府采购促进残疾人就业 4）政府采购鼓励采购节能环保产品 3、疫情期间参照《关于新冠肺炎疫情防控期间加大政府采购》（苏财购〔2020〕19号）的相关规定执行。 4、根据《关于在政府采购活动中应用第三方信用报告落实“信易购”应用场景的通知》（盐财购〔2021〕19号），第三方信用服务机构依据标准规范评定为AA级及以上的政府采购供应商，可免费获取采购文件，需提供信用管理部门备案的第三方信用报告，且信用报告通过“信用盐城网”可查实。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：盐城市第一人民医院 地址：江苏省盐城市毓龙西路166号 联系方式：李老师 0515-88508946 2.采购代理机构信息 名 称：江苏海外集团国际工程咨询有限公司 地 址：南京市建邺区云龙山路56号大唐科技大厦A座高区15楼 联系方式：熊改杰、李杰 025-84795466、15105170154、18751842797 3.项目联系方式 项目联系人：熊改杰、李杰 电 话：025-84795466、15105170154、18751842797 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,单细胞分析仪 开标时间：2023-05-19 09:30 预算金额：2324.00万元 采购单位：盐城市第一人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：江苏海外集团国际工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 盐城市第一人民医院关于半导体激光治疗仪、血细胞分离系统等设备一批的公开招标公告 江苏省-盐城市 状态：公告 更新时间： 2023-04-28 盐城市第一人民医院关于半导体激光治疗仪、血细胞分离系统等设备一批的公开招标公告 2023年04月28日 16:03 公告信息： 采购项目名称 盐城市第一人民医院半导体激光治疗仪、血细胞分离系统等设备一批 品目 货物/通用设备 采购单位 盐城市第一人民医院 行政区域 盐城市 公告时间 2023年04月28日 16:03 获取招标文件时间 2023年04月28日至2023年05月12日每日上午:9:00 至 11:30 下午:14:00 至 17:30（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥.05 获取招标文件的地点 www.365trade.com.cn 开标时间 2023年05月19日 09:30 开标地点 开标一厅 预算金额 ￥2324.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 熊改杰 项目联系电话 15105170154 采购单位 盐城市第一人民医院 采购单位地址 暂无 采购单位联系方式 0515-88508946 代理机构名称 江苏海外集团国际工程咨询有限公司 代理机构地址 南京市建邺区云龙山路56号大唐科技大厦A座第14、15层 代理机构联系方式 熊改杰 盐城市第一人民医院关于半导体激光治疗仪、血细胞分离系统、血液透析滤过机、血液透析机、综合治疗台、染封一体机、全自动组织脱水机、电子胃肠镜主机等、全自动消毒清洗机、压力蒸汽灭菌器的公开招标公告 项目概况 盐城市第一人民医院半导体激光治疗仪、血细胞分离系统、血液透析滤过机、血液透析机、综合治疗台、染封一体机、全自动组织脱水机、电子胃肠镜主机等、全自动消毒清洗机、压力蒸汽灭菌器招标项目的潜在投标人应在中招联合招标采购平台（http://www.365trade.com.cn/）获取招标文件，并于2023年5月19日09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 招标代理编号：0675-236JOC003244 项目编号：JSZC-320900-HWZX-G2023-0112 项目名称：半导体激光治疗仪、血细胞分离系统、血液透析滤过机、血液透析机、综合治疗台、染封一体机、全自动组织脱水机、电子胃肠镜主机等、全自动消毒清洗机、压力蒸汽灭菌器 预算金额：人民币2324万元 最高限价：人民币2324万元 采购需求： 标段号 项目名称 数量 预算总价（万元）/最高限价 是否接受进口 1 半导体激光治疗仪 1套 130.00 是 2 血细胞分离系统 2套 160.00 是 3 血液透析滤过机 6套 150.00 是 血液透析机 10套 150.00 是 4 综合治疗台 4套 64.00 是 5 染封一体机 1套 70.00 是 6 全自动组织脱水机 2套 90.00 是 7 电子胃肠镜主机等 1项 820.00 是 8 全自动消毒清洗机 3套 315.00是 压力蒸汽灭菌器 3套 375.00 是 合同履行期限：/ 本项目不接受联合体投标二、申请人的资格要求： （一）符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件，并提供下列材料 1、具有独立承担民事责任的能力(请提供营业执照等证明文件)； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供上一年度的财务状况报告，成立不满一年不需提供)； 3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(请提供证明材料)； 5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(提供没有重大违法记录的书面承诺)； （二）其他资格要求： 1、投标人需提供法定代表人授权书（原件）。 2、投标人需提供投标人企业概况。 3、未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单（提供查询截图）。 4、中华人民共和国实行安装安全认可证，制造、经营许可，强制性认证、准入证制度的产品、行业，必须提供中华人民共和国有关部门颁发的资质证明文件（如医疗设备类项目：投标整机产品需提供医疗器械注册证，销售公司需提供医疗器械经营许可证，经营二类医疗产品的还需提供医疗器械经营备案表，制造商直接投标的提供医疗器械生产许可证） 5、投标人所投产品为进口产品，且不是投标产品制造商的，须提供下列授权文件之一： 1）制造商出具的授权函正本； 2）制造商的国内控股子公司出具的授权函正本； 3）制造商对授权的区域代理商出具的授权函复印件及该区域代理商出具的授权函（正本备查）； 4）投标人取得的产品代理证书复印件（正本备查）。 （三）法律、行政法规规定的其他条件。三、获取招标文件 1、时间：2023年4月28日至2023年5月12日，每天上午9:00至下午17:00（北京时间，法定节假日除外） 2、地点：中招联合招标采购平台（http://www.365trade.com.cn/）。 3、方式：登陆中招联合招标采购平台（http://www.365trade.com.cn/）进行免费注册，注册为一次性工作，以后若有需要只需变更及完善相关信息即可；注册审核通过后可登陆中招联合招标采购平台下载电子招标文件。下载者请务必至少在文件发售截止时间半个工作日前登录平台完成购买操作，否则将无法保证获取电子招标文件。 4、售价：每包500元人民币，售后不退。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1、提交投标文件开始时间：2023年5月19日09点00分（北京时间） 2、提交投标文件截止时间（开标时间）：2023年5月19日09点30分（北京时间） 3、提交投标文件地点（开标地点）：南京市建邺区云龙山路56号大唐科技大厦A座高区14楼开标一厅五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1、本项目不收取投标保证金； 2、采购项目需要落实的政府采购政策： 1）政府采购促进中小企业发展 2）政府采购支持监狱企业发展 3）政府采购促进残疾人就业 4）政府采购鼓励采购节能环保产品 3、疫情期间参照《关于新冠肺炎疫情防控期间加大政府采购》（苏财购〔2020〕19号）的相关规定执行。 4、根据《关于在政府采购活动中应用第三方信用报告落实“信易购”应用场景的通知》（盐财购〔2021〕19号），第三方信用服务机构依据标准规范评定为AA级及以上的政府采购供应商，可免费获取采购文件，需提供信用管理部门备案的第三方信用报告，且信用报告通过“信用盐城网”可查实。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：盐城市第一人民医院 地址：江苏省盐城市毓龙西路166号 联系方式：李老师 0515-88508946 2.采购代理机构信息 名 称：江苏海外集团国际工程咨询有限公司 地 址：南京市建邺区云龙山路56号大唐科技大厦A座高区15楼 联系方式：熊改杰、李杰 025-84795466、15105170154、18751842797 3.项目联系方式 项目联系人：熊改杰、李杰 电 话：025-84795466、15105170154、18751842797

仪器信息网讯 2016年5月24日，由中国食品药品国际交流中心举办的《国外制药一次性使用系统应用及技术文件汇编》(以下简称《汇编》)发布会在北京唐拉雅秀酒店成功召开。同期，由中国食品药品国际交流中心主办，赛多利斯协办的“生物制药技术研讨会”隆重举行，来自中国食品药品国际交流中心、食品药品审核查验中心、药品审评中心及各省市级药监局、生物制药企业等120余位专家代表出席会议。仪器信息网作为支持媒体亦参与并报道《汇编》发布会及研讨会盛况。会议现场　　《汇编》发布会　　《汇编》发布会由嘉和生物首席执行官周新华先生主持。首先由中国食品药品国际交流中心薛斌主任为发布会致辞。薛斌主任指出，今天的发布会其实是《汇编》的结题会和发布会，《汇编》是我国首部关于一次性使用系统的综合性参考文件，为我国充分利用一次性使用系统的优势并有效控制相关风险奠定了良好的基础。《汇编》的编撰获得了来自各单位、部门、企业等众多专家的支持和协助，也充分体现了国际交流中心、审核查验中心、药品审评中心等我国药品监管部门对制药工业界出现的新挑战、新需求的密切关注和积极引导。《汇编》作为今后相关指导原则的起草依据，起草工作还得到了众多一次性使用系统的使用企业和生产企业的大力支持，尤其是得到了赛多利斯公司及其中外专家的大力支持。此外，赛多利斯积极参与了《汇编》从立项到编纂直至发布的整个过程，在此表示感谢。中国食品药品国际交流中心主任 薛斌　　第二位致辞嘉宾是《汇编》主编，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心孙京林副主任。他表示，一次性使用系统已诞生30余年，近五年来，在中国的应用也如雨后春笋般涌现，更多的企业选择使用了一次性使用系统。感谢薛斌主任选题并构建了这个平台，也希望更为完善的《汇编》日后能够成为指南或者指导原则的依据。另外，他还表示，《汇编》是一个比较完善的文件，一方面为药监部门监管一次性使用系统提供了可借鉴的依据，另一方面也为药品生产企业如何应用一次性使用系统提供了可查阅的资料。希望各界对《汇编》给予积极反馈，同时，孙京林也指出《汇编》向业界展现了一个非常好的交流平台，希望能够继续开展类似的多方合作交流工作，一起做更多关于技术与指导原则方面的事情，并预祝大会圆满成功。国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心副主任 孙京林　　随后，《汇编》副主编、赛多利斯资深工艺与合规专家崔铁民先生作了题为“《汇编》编写过程及其思考”的报告。报告中介绍了《汇编》的整个编写过程。崔铁民强调，在编纂过程中，来自药监部门与国内外制药工业界的专家们一直保持着开放、频繁、积极和有效的互动交流，这是一次成功地、极具代表性的多方合作。《汇编》的顺利地完成得益于编写专家在项目伊始时便统一思想、充分认识项目对我国制药行业的意义、充分理解编纂的原则和目标，同时也归功于所有专家一直秉承专业、客观、中立和敬业的精神，致力于完成一部有价值的、兼顾技术与法规内容的综合性参考文件。赛多利斯资深工艺与合规专家 崔铁民　　最后，《汇编》主编、嘉和生物首席执行官周新华博士，就《汇编》的使用向广大读者提出说明和建议。周新华博士指出，《汇编》全面汇集整理了一次性使用系统的相关应用与技术，为具有不同制药背景的专业团队及个人提供快速、详尽的学习工具。读者可以根据其对一次性使用系统的熟悉范围和程度以及实践需求，对《汇编》特定章节进行学习，必要时以《汇编》为基础展开延伸性阅读。他还指出，《汇编》是一部参考性文件，非强制性文件，但用好《汇编》将有助于国内更科学、合理、有序地实施和监管一次性使用系统。嘉和生物首席执行官 周新华博士　　基于对一次性使用系统的深刻理解，赛多利斯中外专家为《汇编》提供了丰富的文件、知识、经验与案例。作为一次性使用系统的行业先驱和全球领导者，赛多利斯一直致力于技术创新，不断提高一次性使用系统的安全性与可用性，努力推进一次性使用系统的标准化，为制药企业提供及时、可靠、经济的整体解决方案。与制药企业共同管理一次性使用系统的整个生命周期，是赛多利斯所推崇的，包括一次性使用系统的设计开发、生产与质量控制、供应安全与变更管理等等。《汇编》参与专家合影　　生物制药技术研讨会　　生物制药技术研讨会由国家食品药品监督管理局食品药品审核查验中心田少雷处长主持。　　会议伊始，由赛多利斯集团生物工艺解决方案部亚太区高级副总裁Joerg Lindenblatt博士为会议致辞。Lindenblatt博士首先祝贺《汇编》成功发布，认为《汇编》的发布意味着在一次性系统方面中国已经达到了领先的水平。同时感谢所有参与《汇编》编撰工作的中外专家。他指出，一次性使用技术在行业中已经有接近30年的发展历史。在中国，企业采用一次性技术的时间较国外稍晚，近年来，中国企业也逐渐意识到一次性使用技术的特点和优势，并开始重视一次性技术和使用一次性产品。一次性使用技术在行业中扮演着非常重要的角色，赛多利斯拥有先进的技术产品和服务，帮助客户更加快速有效地实施复杂的质量控制。同时，中国也是赛多利斯很重要的市场之一，公司在中国的投入将会逐步加大。在不久的将来，我们将在上海成立验证实验室，在北京成立一次性使用技术的生产基地。另外，赛多利斯也会加快服务速度，提高产品质量，更好的为广大用户服务。赛多利斯集团生物工艺解决方案部亚太区高级副总裁 Joerg Lindenblatt博士　　随后，来自食品药品审核查验中心的杜婧女士在会议上作了题为“生物制品检查情况概述”的报告。在报告中，杜婧针对生物制品概述、主要法规及基本要求、检查发现问题分析、今后检查重点等四个方面展开了详细的阐述。在生物制品概述中，主要介绍了生物制品的定义、生物制品的分类、生物制品的基本属性和特点、 生物制品的相应监管等方面。　　据杜婧介绍，生物制品生产执行的主要法规有药品生产质量管理规范(2010年修订)及附录、2015年版中国药典、生物制品批签发管理办法(15年底征求意见稿)。在生物制品生产的基本要求中，GMP是基础，是生产环节的基本要求 其次就是人机料法环五大要素 另外，还包括重点检查人员、厂房设施和设备、物料、生产过程、质量管理情况、是否符合GMP的要求 在生物制品检查方面，关注的重点有无菌保障、工艺执行的一致性/可行性。无菌保障，不仅仅指无菌灌装，而是指源头的企业的无菌水平。　　在检查发现问题分析部分，杜婧做了重点介绍。分别从血液制品企业的概况、血液制品企业现场检查的重点、质量控制与质量保证方面常见缺陷等进行了介绍。据她介绍，目前，国内拥有药品生产许可证和血液制品产品文号的企业共有29家，截至2016年2月，26家企业通过了2010年版GMP认证。同时，杜婧介绍，对于血液制品企业现场检查的重点主要有：产品的生产能力和生产情况 原料血浆的管理情况 实验室管理及批签发的情况，重点关注数据可靠性方面的执行情况 批签发不合格产品及不合格原料血浆处理情况 物料数量与制品产量平衡情况 病毒灭活设备及设施验证情况 制品储存与发运 质量管理情况等。2015年GMP跟踪检查了25家血液制品企业，共发现缺陷219条，严重缺陷0 主要缺陷12 项，一般缺陷207项，质量控制与质量保证缺陷74条，文献管理缺陷36条。　　最后，杜婧强调，今后检查重点将以品种为主线检查模式，围绕物料系统、生产系统、质量控制与质量保证系统、数据可靠性、生物制品检查等方面着手。食品药品审核查验中心 杜婧　　来自药品审评中心生物制品药学部程速远女士做了题为“生物制品申报资料中常见的数据可靠性问题”的报告。在报告中，程速远介绍了生物制品申报资料应从生产用原材料、生产工艺、质量研究及结构确证、质量标准及复核检定、稳定性研究包材及相容性研究等方面进行准备。并以生物类似药的申报过程为例进行了详细的解释。最后，她总结道，“只有在对研究药物结构和功能关系的充分认知、对法律法规指导原则充分了解以后，才能保证药品的安全性、有效性、质量的可靠性。”药品审评中心生物制品药学部 程速远　　另外，赛多利斯资深工艺与合规专家崔铁民先生在会议上做的报告题目是“一次性工厂项目管理”。报告主要从一次性工厂项目讨论原因、一次性工厂项目考虑因素、一次性工厂项目实际案例等方面进行了介绍。并以韩国DMBio公司为例，介绍了一次性工厂的管理方法。他强调企业应以药品安全、有效和经济为中点，在项目实施中做到目标明确、策略清晰、路线明晰、团队高效、多方参与、伙伴优质、信息顺畅、定期沟通等，最终实现一次性工厂项目质量达标、时间节省、成本受控、合规达标、运行安全、灵活高效、持续稳定、供应安全。　　来自成都蓉生药业有限责任公司的刘素芳女士在会议上作了题为“新技术供应商的遴选与审计”的报告。在报告中，刘素芳女士主要从物料变更控制、供应商的评估、一次性使用系统的质量评估、一次性使用系统的放行管理、供应商的持续评估等方面进行了重点介绍。她认为，供应商管理是GMP的重要内容之一，对供应商的管理是非常重要的。供应商管理包括选择和评价供应商、对供应商的持续评价、与供应商沟通。供应商的评估包括资质评价、供应商产品的技术及质量控制支持、企业调查表和现场审计。她还强调企业对供应商的持续评估应每年进行。成都蓉生药业有限责任公司 刘素芳　　随后，赛多利斯法规事务部经理沈亮作了题为“高风险工艺的风险评估与验证”的报告。报告主要从风险评估和一次性使用系统工艺验证两方面进行了介绍。在风险评估中，主要介绍了基于风险的方式进行SUS实施和应用、典型质量风险管理、风险管理方法和工具、风险评估的工具、案例分析等方面。据沈亮介绍，风险评估的工具中，第一步是识别失效模式 第二步是严重性 随后依次是可能性 可测性 初始RPN和行动与跟进。一次性使用系统工艺验证主要有测试条件、化学兼容性、可提出和浸出物、完整性以及其他测试。赛多利斯法规事务部经理 沈亮　　研讨会最后，来自诺和诺德的Jangawar Anwar 先生作了题为“生物制药工艺中数据建立与管理”的报告。在报告中，并没有文字和数据，只有精彩美观的图片。Jangawar Anwar 先生用这些生动形象的图片和简洁的语言讲述了GMP数据管理中数据建立与管理的方法，让人耳目一新。诺和诺德Jangawar Anwar产品展示与会人员参观产品　　撰稿：张葳、王明煜