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大蓟苷柳穿鱼叶苷对照
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大蓟苷柳穿鱼叶苷对照相关的方案
大蓟中柳穿鱼叶苷检测
色谱柱:Agilent Eclipse plus Cl8 4.6mmx250mm,5um,进样量:20ul流速:1ml/min检测波长330nm,柱温:28℃,流动相：乙腈：0.1%磷酸溶液=21 : 79
大蓟中柳穿鱼叶苷检测
色谱柱:Agilent Eclipse plus Cl8 4.6mmx250mm,5um,进样量:20ul流速:1ml/min检测波长330nm,柱温:28℃,流动相：乙腈：0.1%磷酸溶液=21 : 79
谱育科技 | 三重四极杆质谱 “双仪合璧”保障茶叶安全
面对茶叶中多农残检测要求，谱育科技使用自主研发的 EXPEC 5210 液相色谱-三重四极杆串联质谱仪与EXPEC 5231 气相色谱-三重四极杆串联质谱仪，建立了针对数百种农药残留的整体解决方案。
安捷伦 6410A 串联四极杆液质联用仪进行牛肉中的氟喹诺酮类多残留农药的快速筛查
本示例着重阐释使用超临界流体萃取联用串联四极杆液质联用仪，快速筛查肉类中多残留兽药，侧重于液相色谱／串联四极杆质谱联用技术进行肉类食品中兽药多残留筛查检测。
连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱，采用等度洗脱条件，实验结果：连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306；对照品溶液和供试品溶液重复性测试中，连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%（n=7），峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%（n=7）；以连翘苷计，两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%；以连翘酯苷A计，两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此，Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
天美赛里安液相在中药中的应用（二）山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙含量测定
本应用介绍了使用天美液相色谱仪，采用自动进样器进样方式分析灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙检测方法，符合国家药典2020版标准要求，该方法配置合理，结果可靠。
全自动蒸馏-甘油浴法测定配制酒中的氰化物
全自动蒸馏-甘油浴法测定配制酒中的氰化物本试验建立了全自动蒸馏-甘油浴测定配制酒中氰化物含量的方法，即蒸馏条件为功率80%、吸收液浓度3 gL-1、加水量140 mL、时间7 min，甘油浴120 ℃去除高沸点有机化合物，并直接转移进行显色测定。与国家标准方法相比，该方法大大缩短了检测时间，加标回收率高，标准偏差小，更能够实现配制酒中氰化物的高通量测定，具有简便、快捷、稳定、准确的特点
采用多中心切割超高效二维液相色谱法准确测定连翘中的连翘酯苷 A 和连翘苷
本文参照 2015 年版《中国药典》，采用多中心切割超高效二维液相色谱法分析连翘提取物中的连翘苷和连翘酯苷 A。在二次分离过程中，目标化合物和干扰物质进一步有效分离，使得测定结果更加准确。由实验结果得到，连翘酯苷 A 在 0.05-0.4 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9958，连翘苷在 0.01-0.2 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9999；0.1 mg/mL 混合对照品溶液连续进样 6 次考察峰面积重现性，连翘酯苷 A 的 RSD 为 4.2%，连翘苷 RSD 为 0.3%。
续断中川续断皂苷VI的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对续断供试品进行分析，结果显示，续断中目标峰峰形良好，川续断皂苷VI目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为续断中川续断皂苷VI的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药材续断中川续断皂苷VI
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对续断供试品进行分析，结果显示，续断中目标峰峰形良好，川续断皂苷VI目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为续断中川续断皂苷VI的测定提供参考。
液相色谱/大气压光电离/质谱法用于鱼中的氯霉素的分析
利用液相色谱/大气压光电离/质谱法建立了鱼中的氯霉素的检测方法。本应用指南涵盖了液质技术用于食品中兽药残留检测的应用，液质包括单四极杆液质，串联四极杆液质，飞行时间质谱液质和四极杆-飞行时间串联质谱。本指南可以作为兽药残留检测方法建立的起始工具。应用举例包括详细的色谱和质谱条件，质谱的性能数据以及代表性的总离子流色谱图。附录包括通用的样品前处理步骤。
阻干态微生物穿透性能要求及解决方案
所谓干态微生物穿透是指在干态条件下，通过空气运动以及机械振动等物理综合作用，微生物会随着干态有机或无机的微粒穿透屏障材料，例如携带病菌的皮屑、布料纤维及空气中的微粒等等。因此需要控制手术衣、手术单等阻干态微生物穿透性能，提高手术衣、手术单的防护性能。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030，建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内，乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中，添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度，回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
全新一代三重四极杆液质联用仪 TSQ Quantis 在 氨基糖苷类抗生素残留检测中的应用
本实验建立了GB/T 21323-2007中链霉素、双氢链霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、庆大霉素、硫酸卡娜霉素、潮霉素 B、壮观霉素等 9 种氨基糖苷类抗生素的高效液相色谱 - 串联质谱（HPLC-MS/ MS）检测方法。使用 SIELC Obelisc R 色谱柱对液相色谱流动相以及质谱条件进行了优化。结果表明 9 种氨基糖苷类抗生素都有极好的保留与分离能力，该方法简便、灵敏、准确 , 可用于多种氨基糖苷类抗生素的同时检测。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材穿山龙
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材穿山龙液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现穿山龙样品中薯蓣皂苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，薯蓣皂苷峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。
全自动固相萃取串联质谱法测定茶叶中的草甘膦，AMPA和草铵膦
草甘膦( Glyphosate) 是由美国孟山都公司开发的一种高效、低毒、广谱灭生性除草剂，广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地等。近年来，草甘膦的产量和销售额一直占据世界除草剂品种的首位，但随着草甘膦产量和使用量的日益增加，草甘膦会在环境和生物体内不断富集，然后通过食品和饮用水进入人体，从而对人体造成危害。随着草甘膦的使用量不断增加，特别是在茶园中的运用日益剧增，其残留问题也越来越受到关注。国家标准GB2763-2016《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定：茶叶中草甘膦的最大残留量为≤ 1mg/kg。故对草甘膦的准确检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对茶叶中的草甘膦及其代谢物进行全自动分析。采用全自动在线前处理平台与在线SPE结合的方法,自动提取及衍生化，处理400微升茶叶样品，采用专用于草甘膦分析的萃取柱对目标物进行萃取，采用C18反相分析柱在24分钟内实现色谱分离。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性，只需进行最少的样品预处理，并且运用了全自动在线SPE技术，分析通量较高，适用于检测。
Nexera LC-40超高效液相色谱分析金果饮中橙皮苷
本实验使用Nexera LC-40采用智能启动快速液相条件分析在线系统适用性评价综合结果显示橙皮苷对照品的保留时间和峰面积重复性良好；与常规液相得到的结果相比较时，在保证良好分离的前提下，耗时缩短30%以上，试剂消耗仅为常规液相的1/10，分析效率大为提高。
液相色谱-三重串联四极杆质谱用于全氟化合物的检测
采用Agilent 6410 LC/MS/MS 液相色谱-三重串联四极杆质谱建立了水中及土壤中十种全氟羧酸及磺酸类化合物PFHxA、PFBS、PFHpA、PFOA、PFHxS、PFNA、PFDA、PFOS、PFDoA、PFTA 残留量测定的高效液相色谱-串联质谱方法。十种化合物的线性均大于0.997，检测灵敏度可达10 pg/mL。
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱快速检测银杏叶软胶囊中的槐角苷
本文介绍了用于普通 HPLC 上的快速液相分析方法。文中使用 Agilent InfinityLab oroshell120 SB-C18 色谱柱分析槐角苷对照品及银杏叶提取物制品，目标物峰形良好，能够有效与样品中的杂质分离，得到准确的测定结果。同时与采用 Agilent 5 TC-C18 (2) 色谱柱的常规方法进行对比，本方法经过简单的方法转换，即可缩短约 60% 的分析时间。该方法适用于银杏叶提取物中槐角苷的快速、高效分析。
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱快速检测银杏叶软胶囊中的槐角苷
使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB-C18 色谱柱分析槐角苷对照品及银杏叶提取物制品，目标物峰形良好，能够有效与样品中的杂质分离，得到准确的测定结果。同时与采用 Agilent 5 TC-C18 (2) 色谱柱的常规方法进行对比，本方法经过简单的方法转换，即可缩短约 60% 的分析时间。该方法适用于银杏叶提取物中槐角苷的快速、高效分析。
凝胶渗透净化/液相色谱串联质谱法测定动物源肝脏中4种β－激动剂的残留量
摘要：采用凝胶渗透净化技术，建立了用高效液相色谱串联质谱法同时测定动物源肝脏中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特步它林残留量的方法。样品经β-葡萄糖苷酸酶水解后，用乙酸铵溶液提取，MCX固相萃取柱和全自动凝胶渗透净化色谱仪净化，采用选择离子监控模式（SIM）检测，内标法定量。克伦特罗在0.1～10 ng/ml、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林在1～100 ng/ml质量浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数（r2）均大于0.999；方法的检测限和定量限分别在0.003～0.02μg/kg和0.009～0.06μg/kg之间，方法的回收率为94.7%～106.1%，相对标准偏差小于7.8%，该方法具有净化效果良好，灵敏度高的优点，非常适合动物肝脏中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特步它林的确认和定量检测。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统；色谱柱：Comasil C18 250*4.6mm，5μm；流动相：甲醇-水=40:60；紫外检测器波长：283nm；流速：1.0ml/min；样品：柚皮苷对照品（19.68μg/ml），样品；进样量：对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次，样品进样5μl，使样品与标准品5:1混合再进样5μl，考察线性相关性，保留时间重现性，峰面积重现性，回收率。
气相色谱法测定丙三醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030，建立了丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内，乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，两组分峰面积RSD均小于2.86%。方法耐用性样品RSD不大于3.93%。加标实验中，添加量为100和1000 μg/g两个浓度，回收率在86.09-99.15%之间。该方法操作简单，结果准确，可用于丙三醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤，有助于提升工作效率。除四氢大麻酸（对照品可能发生降解）定量下限为 1.95 ng/L 外，所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L，且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%，满足行业分析中的测定要求。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留
建立了一种使用岛津超高效液相色谱LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定牛奶中玉米赤霉烯酮残留量的方法。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，且无需衍生操作，可用于牛奶中玉米赤霉烯酮的快速检测。
琛航科技检测报告--高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测法测定草甘膦
Cometro（美国康诺）6000PCR 柱后衍生系统 （双衍生系统） 草甘膦农药残留测定用衍生试剂包（升级版）（P/N:R300-02） 草甘膦专用柱Comatex SAX（阴离子）（P/N：A72545） 保护柱（P/N:600220） 样品：阳性对照水样
HPLC-ELSD法检测山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求，采用HPLC-ELSD建立了山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的测定方法，方法准确、灵敏、简便快速，可有效实现山银花的质量控制。
安捷伦 6410A 串联四极杆液质联用仪用于牛奶中的四环素及其代谢物多残留的检测
四环素类抗生素常常被用于畜牧行业中。本文介绍了液相色谱/串联四极杆质谱技术同时检测牛奶和动物组织中的10 种四环素类抗生素残留，包括二甲胺四环素，土霉素及其差向异构体，四环素及其差向异构体，金霉素及其差向异构体，去甲基金霉素，甲烯土霉素，多西环素。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征，并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物（羰基化合物）和乙二醇（如图1所示）。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书，测试方法遵循ASTM® 标准。因此，验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
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