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克林霉素磷酸酯标准品
仪器信息网克林霉素磷酸酯标准品专题为您提供2024年最新克林霉素磷酸酯标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括克林霉素磷酸酯标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的克林霉素磷酸酯标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合克林霉素磷酸酯标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有克林霉素磷酸酯标准品相关的最新资讯、资料,以及克林霉素磷酸酯标准品相关的解决方案。
克林霉素磷酸酯标准品相关的方案
磷酸酯抗燃油的闪点测试方法及标准要求
抗燃油由磷酸酯组成,外观透明、均匀,新油略呈淡黄色或桔红色,无沉淀物,挥发性低,抗磨性好,安定性好,物理性稳定,发电厂电液控制系统所用抗燃油是一种抗燃的纯磷酸酯液体,难燃性是磷酸酯最突出特性之一,在极高温度下也能燃烧,但它不传播火焰,或着火后能很快自灭,磷酸酯具有高的热氧化稳定性。按照标准DLT571-2007电厂用磷酸酯抗燃油运行与维护导则,抗燃油磷酸酯的闪点:≥235℃。按GB/T 3536方法进行试验。运行磷酸酯抗燃油的闪点降低,说明油中混入了易挥发可燃性组分或发生了分解变质,应同时检测自燃点、黏度等项目,分析闪点降低的原因。全自动开口闪点仪SH106B严格按照GB/T3536这个标准设计制作的,全自动触摸屏操作,自动电子点火,自动判定,自动出结果,自动打印。
斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求,精度或者检测范围超过普通要求,或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线,使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。
斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求,精度或者检测范围超过普通要求,或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线,使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。
淀粉磷酸酯中磷的含量测定
淀粉磷酸酯中磷的含量测定方法较多,有重量法、原子吸收法、容量法、分光光度法、电位滴定法等。其中,重量法、容量法和分光光度法较常用。(-)样品准备在测定前需要将淀粉磷酸酯中的游离磷洗涤除去。低取代度的在室温水中不膨胀的样品可用蒸馏水进行洗涤;对在室温水由膨胀性大的试样(高取代度的),可用2.5%~3.0%NaCl 溶液洗涤,或用7:3 甲醇溶液或乙醇溶液进行洗涤。洗涤后烘干待用。(二)测定步骤1.重量法适用于试样中总磷及高取代度试样的结合磷的直接测定。首先取淀粉磷酸酯样品适量,灼烧后将残余灰分溶于稀酸中,使其转变成正磷酸盐。如量较大,可让它形成[Mg(NH4)PO4]沉淀,然后过滤,燃烧除去滤纸,恒重称量。最后通过换算得出磷的含量:式中m1——灼烧后残渣质量(g) m——称样质量(g) 也可让它们形成其他沉淀,如磷钼酸铵沉淀[(NH4)PO412MoO36H2O]。2.原子吸收(石墨炉)法用含 Ni [以 1%Ni(NO3)2 的溶液加入]的 4mol/L HCI 将颗粒状或糊状淀粉水解,其目的是使炭化过程中磷保持稳定。然后加入磷(以NaH2PO4 形式)的标准溶液混匀后过滤,并用石墨炉原子吸收法分析滤液。用Ar 作清洗气体,温度90℃,加热50s 使之干燥,升温至1400℃炭化30s,2700℃原子化2.5s,在
微波消解磷酸酯
磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。
微波消解磷酸酯
磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。
华谱科仪S6000测定饲料添加 剂中的L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐
对饲料添加剂L-抗坏血酸-2-磷酸酯进行测定,实际样品中的L-抗坏血酸-2-磷酸酯均实现了基线分离。选取浓度为1-100μ g/mL的标准品,进行线性测定,相关系数R2为0.999,测定该条件下待测物的定量限、检出限分别为0.134、0.033g/kg;对其进行重复性考察,保留时间及峰面积的RSD%均0.1。
岛津Py-Screener测定电子电气产品中的磷酸酯类阻燃剂
本文采用岛津Py-Screener邻苯二甲酸酯筛查系统,建立了电子电气产品中的磷酸酯类阻燃的筛查方法。对标准品重复进样6次,3种磷酸酯类阻燃剂的浓度RSD小于7%;对样品进行加标回收测试,在1000 mg/kg的加标水平时,回收率在87.52%~111.87%之间,RSD%在10%以内。
GCMSMS法测定海水鱼体中有机磷酸酯类阻燃剂含量
本文建立了三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8050 NX)测定海水鱼体中9种有机磷酸酯类阻燃剂含量的测定方法。结果表明:在1~100 µg/L浓度范围内,各组分线性相关系数r均在0.995以上。对1 µg/L有机磷酸酯类化合物标准溶液进行重复性实验,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在8.22% (n=6) 以下,9种有机磷酸酯类化合物最低检出限(LOD)均小于0.082 µg/L,在40 ng/g加标浓度下,各组分的回收率分布在83.0~99.6%之间,本文可为海水鱼体中有机磷酸酯类化合物的准确测定提供一种参考。
GC-MS/MS法测定聚氨酯泡沫中14种有机磷酸酯含量
本文使用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了聚氨酯泡沫中14种有机磷酸酯类化合物的检测方法。样品经丙酮提取浓缩定容后上机测试。分析结果表明:14种有机磷酸酯类化合物在1~200 μg/L浓度范围内标准曲线均线性良好,线性相关系数大于0.999,各组分的仪器检出限为0.004-0.059 μg/L。加标样品平均回收率在73.3~99.1 %之间。该方法操作简单,灵敏度高,可适用于聚氨酯泡沫中有机磷酸酯类化合物的检测。
GCMS-TQ8050测定河底泥中有机磷酸酯类阻燃剂含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8050)对河流底泥中9种有机磷酸酯类阻燃剂进行测定。9种有机磷酸酯类阻燃剂标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于在0.06 µ g/L及以下,在40 ng/g加标浓度下,各组分加标回收率分布在53.1~124.2%之间,此方法定量准确、灵敏度高,可为河流底泥中有机磷酸酯类化合物的准确测定提供一种参考。
普析:紫外分光光度法测定L-抗坏血酸多聚磷酸酯中有效维生素C含量
本文建立了紫外分光光度法测定L-抗坏血酸多聚磷酸酯中有效维生素C含量的方法。该方法结果准确、稳定, RSD〈1%,在线性范围内,相关系数R=0.9995。对于生产和质量控制具有积极的指导意义。
GCMS法测定纺织品中8种磷酸酯类化合物含量
磷酸酯类化合物通常作为阻燃剂及增塑剂添加到纺织产品中,但添加了磷酸酯类物质的纺织产品在穿着时会转移至人体内从而产生健康隐患。本文使用GCMS-QP2050建立了纺织品中8种磷酸酯类化合物含量的分析方法。结果表明,本方法磷酸酯类化合物的回收率较高,重复性良好,操作简单便捷,分析速度快,适用于纺织品中磷酸酯类化合物的测定。
气相色谱法测定纺织品中8种磷酸酯类化合物含量
磷酸酯类化合物通常作为阻燃剂及增塑剂添加到纺织产品中,但因对人体有害被归为限用物质。本文使用GC-2030(FPD检测器)建立了纺织品中8种磷酸酯类化合物含量的分析方法。结果表明,本方法磷酸酯类化合物的回收率较高,重复性良好,操作简单便捷,分析速度快,适用于纺织品中磷酸酯类化合物的测定。
岛津:气相色谱质谱联用法检测PVC塑料中的增塑剂磷酸酯类
本文参照EPA3540C,利用岛津公司的GCMS-QP2010 SE对PVC塑料样品中的磷酸酯类进行分析,分离度、线性关系及重现性好。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
液相色谱-串联四极杆质谱法测定海水和海底泥中的有机磷酸酯类阻燃剂
本文采用液相色谱-串联四极杆质谱法结合同位素稀释法同时测定海水与海底泥中 22 种常见有机磷酸酯类阻燃剂。该方法可有效富集并去除基质干扰,灵敏度高,线性范围宽。针对海水样品,各种 OPEs 化合物的回收率结果均在 52.1%–118.1% 之间,相对标准偏差均小于 12.0%;在底泥中各种 OPEs 化合物的回收率结果均在 52.1%–118.1% 之间,相对标准偏差均小于 12.0%,方法整体回收率和精密度均满足准确定量要求,适用于分析海水和海底泥中的痕量 OPEs。
石油产品运动粘度测定仪如何检测磷酸酯抗燃油中酸值的测定操作步骤
石油产品运动粘度测定仪如何检测磷酸酯抗燃油中酸值的测定操作步骤
动物性食品中大观霉素、林可霉素多残留的测定
适用范围本标准规定了动物性食品中大观霉素、林可霉素残留量检测的气相色谱-质谱法(GC-MS)(本实验样品为猪肉)。参考标准:《GB 29685-2013 食品安q国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱-质谱法》
FTC质构仪-不同取代度板栗淀粉磷酸酯理化特性研究
摘 要 通过改变板栗淀粉酯化反应的时间, 制得不同取代度的板栗淀粉磷酸酯, 对其理化性质进行研究。结果表明: 原板栗淀粉颗粒表面光滑, 可见椭圆形、 三角形、 梨形等 改性后, 淀粉颗粒出现不同程度凹陷、破损和裂痕。同时, 随着取代度的增加, 其透明度、 溶解度、 膨胀度增加, 冻融稳定性提高。质构分析显示, 改性后, 其凝胶的硬度、 脆裂性、 胶黏性和咀嚼性降低, 内聚性和黏附性增大。差示扫描量热分析显示, 改性后,其糊化初始温度、 吸热高峰温度和糊化 终温度降低, 糊化热焓值显著变小。糊化特性显示, 改性后的淀粉糊黏度提高, 糊化温度降低, 黏度稳定性较好。
液相色谱-串联四极杆质谱法测定海水和海底泥中的有机磷酸酯类阻燃剂
介绍了基于液相色谱-串联四极杆质谱联用技术同时测定海水和海底泥中 22 种常见有机磷酸酯类 (OPEs) 阻燃剂的方法。海水中的 OPEs 经过极性修饰的Agilent Bond Elut PPL 反相聚合物固相萃取柱富集和净化后,通过同位素稀释法进行定量。在 0.5–100 ng/L 的浓度范围内,大部分 OPEs 的线性响应良好,线性相关系数高于 0.99。海水中 OPEs 的方法检测限在 0.0003–0.79 ng/L 之间低、中、高三个加标水平下的加标回收率和相对标准偏差分别在 51.8%–123.0% 和 0.7%–13.6% 之间;海底泥中 OPEs 的方法检测限在 0.0001–0.02 µ g/kg 之间,加标回收率和相对标准偏差分别在52.1%–118.1% 和 1.5%–12.0% 之间。结果表明,该方法灵敏、准确、可靠,可以满足环境海水与海底泥样品中痕量 OPEs 检测的要求。
肉制品中强力霉素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
肉制品中土霉素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
肉制品中金霉素的测定解决方案《GB/T 21317-2007》
适用范围适用于肉制品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。参考标准《GBT 20764-2006 可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法》《GBT 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法》《农业部958号公告-2-2007 猪鸡可食性组织中四环素类残留检测方法 高效液相色谱法》
LC-MS/MS测定植源性食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定食品中的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素含量的方法。目标物在线性浓度范围内均具有良好的线性关系,线性相关系数>0.999,检出限在0.019~0.665 µg/L之间,定量限在0.057~2.014 µg/L之间。取50 µg/L浓度的标准液按分析条件连续进样8次,结果显示,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.073%和1.137~2.232%之间,仪器精密度良好。选用苹果样品经过提取净化后进行检测,空白基质加标回收率在58.01~87.53%之间。该方法准确满足标准要求,可用于实际样品的检测。
GC-MS/MS测定人体血清中新型溴代阻燃剂及有机磷酸酯
本文介绍了人体血清中9种新型溴代阻燃剂(NBFRs)及9种有机磷酸酯(OPEs)的前处理方法和气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)检测方法。血清样品经乙酸乙酯提取后,再经HLB固相萃取柱和弗罗里土-硅胶复合柱净化。检测方法使用岛津GCMS-TQ8050 NX,采用电子轰击离子源(EI)和多重反应监测(MRM)模式。将所建立的方法用于实际血清样品测试,血清样品中NBFRs和OPEs的平均回收率分别为86—99%和90—101%,具有良好的检测效果。该方法前处理流程简单、稳定性好、灵敏度高,能广泛应用于人体血清中NBFRs和OPEs的分析。
食品安全国家标准 食品中栀子黄的测定
本标准规定了食品中栀子黄的代表性成分:藏花素、藏花酸的测定方法。本标准适用于冰淇淋、蜜饯、腌菜、干杏仁、巧克力、糕点、熟肉、酱油、果汁、配制酒、果冻、薯片中藏花素和藏花酸的测定。
乳化剂和溶剂配制成的增效磷乳油的色谱分析
1 主题内容和适用范围 本标准规定了增效磷乳油的技术条件,试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。 本标准适用于增效磷工业品与适宜的乳化剂和溶剂配制成的增效磷乳油。 该产品作为农药增效剂用。 有效成分:增效磷 化学名称:O,O-二乙基-O-苯基硫代磷酸酯。 分子式:C10H15O3SP 结构式: 相对分子质量:246.27(按1989年国际相对原子质量)。
GCMS方法高效测定食品中甲基对硫磷农药残留
甲基对硫磷俗称甲基1605,学名O,O-二甲基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯,一种有机磷杀虫剂。工业产品为带蒜臭的黄棕色油状液体,纯品为白色结晶,熔点...
超高效液相色谱串联质谱检测牛奶中林可胺类和大环内酯类抗生素残留
本文用乙腈提取牛奶中的目标物,HLB固相萃取柱净化,建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定牛奶中林可胺类和大环内酯类抗生素(螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素和泰乐菌素)残留的方法。采用外标法快速、准确地测定6种抗生素,其线性良好,相关系数均大于0.9995;配制0.5、1和5 μ g/L的混合标准溶液进行精密度测试,实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.14%和0.42~5.35%之间,仪器精密度良好;6种物质的检出限在0.0003~0.0064 μ g/L之间,定量限0.0008~0.0083 μ g/L之间;样品加标回收率在74.3~113.8%间。
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