紫杉醇相关物质标准品

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

紫外可见光区透射比滤光片标准物质GBW(E)130314外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)透射比标称值：10%、20％、30％定值波长：235.0nm、257.0nm、313.0nm、350.0nm、440.0nm、546.0nm、635.0nm透射比不确定度：0.5%成套性：每套3片，参比架一支。检定紫外可见分光光度计紫外可见光区的透射比准确度与重复性，可替代目前使用的标准比色皿和重镕酸钾标准溶液及中性滤光片，具有使用光谱范围宽、中性好、使用方便量值准确等特点。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

紫外可见分光光度计属强制检定的计量器具，为了统一这些计量器具的量值，向企业提供全面可靠的计量服务，确保该计量器具不影响我市的工业安全生产，卫生环境检测，建立了这一社会公用计量标准。产品包括：介质膜干涉滤光片标准物质（GBW(E)130120） 1套镨钕滤光片标准物质（GBW(E)130121） 1套氧化钬滤光片标准物质（GBW(E)130122） 1套可见光区透射比滤光片标准物质（GBW(E)130123） 1套杂散光滤光片标准物质(C)(GBW(E)130124) 1套低压汞灯波长标准器 SP-I 1台紫外可见光区透射比标准物质GWB(E)130314 1套衰减片 1套便携式标准箱 1只

主要应用:◆阿霉素脂质体 ◆ 两性霉素 B 脂质体 ◆ 紫杉醇脂质体 ◆ 奥沙利铂脂质体 ◆ 伊立替康脂质体◆ SiRNA 脂质体 ◆ 白蛋白紫杉醇纳米粒 ◆ 核酸类脂质体 ◆ mRNA脂质体 挤出原理:挤出原理图:◆样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。 支撑板◆支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（如70℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到 100nm以下，PDI 能控制在 0.1 以下。◆动力源：氮气技术特征◆核心部件 支撑板（SS316L不锈钢）滤板（SS316L不锈钢）滤膜:PC材质（聚碳酸酯）密封系统：PU材质/聚四氟乙烯温控系统：夹套控温 ◆技术特点 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA 认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合 GMP 标准 技术参数:

产品应用：阿霉素脂质体两性霉素 B 脂质体紫杉醇脂质体奥沙利铂脂质体伊立替康脂质体SiRNA 脂质体白蛋白紫杉醇纳米粒核酸类脂质体其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：手推式脂质体挤出器采用密封的玻璃注射器，利用手推力作为动力，使物料强制通过基体内部的 PC 滤膜，从而减小脂质体的粒径，提高分布。 温度控制整台手推式便携式脂质体挤出器可用于水浴控温，可以与遇高温易变的脂质体，或者与温度敏感的化合物一起使用。设备特点手推式脂质体挤出器便于操作，用手推挤就可以；便于清洗，可全部拆下来清洗，亦可以用超声清洗；便于携带（设备总重量不超过 2kg）。参数：样品每次挤出量为：1ml ；两个针筒各 0.5ml 最小处理量为 0.1ml实验后残留量为 0ml滤膜可选择：50nm、100nm、200nm、400nm 800nm、1000nm

镨铒滤光片标准物质GBW(E)130569外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)标准波长：350nm-700nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性 镨钕滤光片标准物质GBW(E)130121标准波长：400nm-900nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性，与JJG178-2007规程配套使用。氧化钬滤光片标准物质GBW(E)130122特征波长 200～700nm内至少有10个吸收峰不确定度 0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计紫外可见光区的波长示值误差与重复性 上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422） 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术（发明专利、专利号201610205890.9） 3、 恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9） 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；★ 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材； ★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；★ 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；★ 可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务； ★ 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科） ★MTX测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定

TBX001型罐体式脂质体挤出器 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 紫杉醇脂质体 奥沙利铂脂质体 伊立替康脂质体 SiRNA脂质体 白蛋白紫杉醇纳米粒 核酸类脂质体 其他需要整粒的脂质体样品挤出原理：挤出原理：样品经过水化形成脂质体后，一般会通过高压均质或者超声的方式对样品进行初步均质处理，处理后样品粒径和分布都会有所提高，但往往还不能达到所需要的理想要求。此时，将均质后样品由下图中进料口进入，通过高压氮气将样品从滤膜中挤出，挤出后的样品粒径和分布都会进一步提高。支撑板和滤板主要起到支撑滤膜的作用。 由于磷脂有一定的相变温度，所以在挤出之前需要对挤出器夹套通入恒温水进行预热至一定温度（50~60℃），且在使用过程中需保持在此温度。通常的脂质体品种挤出之后粒径能达到100nm以下，PDI能控制在0.1以下。动力源：氮气技术参数：最*高工作压力1000psi最终产品粒径50~1000nm单批处理量0~10ml最*高产品浓度200mg/ml工作温度范围5~75℃产品材质316L不锈钢核心部件： 支撑板（SS316L不锈钢） 滤板（SS316L不锈钢） 滤膜：PC材质（聚碳酸酯） 密封系统：PU材质/聚四氟乙烯 温控系统：夹套控温水技术特点： 所有部件包括“O”型圈，垫圈均通过FDA认证 操作便捷，可重复使用 严格控制产品粒径，可单次操作或循环操作 装卸方便，便于清洗和灭菌 所有数据可直接放大 预设压力保护阀 可用于高浓度样品处理 可放在洁净室中使用，符合GMP标准结构分解图：

镨铒滤光片标准物质GBW(E)130569外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)标准波长：350nm-700nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性 镨钕滤光片标准物质GBW(E)130121标准波长：400nm-900nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性，与JJG178-2007规程配套使用。氧化钬滤光片标准物质GBW(E)130122特征波长 200～700nm内至少有10个吸收峰不确定度 0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计紫外可见光区的波长示值误差与重复性 上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

薄膜透气性测试标准膜片 气体透过测试仪设备校准用标准物质薄膜透气性测试标准膜片是由Labthink兰光研制的标准膜，标准膜片是一个外译词，英文名称 Reference Film，来源于美国ASTM，属于标准参考材料的范畴，用于对各种透气性测试方法的统一化和标准化。聚碳酸酯PC标准膜片聚碳酸酯是分子主链中含有—[O-R-O-CO]—链节的热塑性树脂，按分子结构中所带酯基不同可分为脂肪族、脂环族、脂肪一芳香族型，其中具有实用价值的是芳香族聚碳酸酯，并以双酚 A型聚碳酸酯为最重要，分子量通常为3-10万。 聚碳酸酯，英文名Polycarbonate, 简称PC。 PC是一种无定型、无臭、无毒、高度透明的无色或微黄色热塑性工程塑料，具有优良的物理机械性能，尤其是耐冲击性优异，拉伸强度、弯曲强度、压缩强度高；蠕变性小，尺寸稳定；具有良好的耐热性和耐低温性，在较宽的温度范围内具有稳定的力学性能，尺寸稳定性，电性能和阻燃性，可在 -60~120℃下长期使用；无明显熔点，在 220-230℃呈熔融状态；由于分子链刚性大，树脂熔体粘度大；吸水率小，收缩率小，尺寸精度高，尺寸稳定性好，薄膜透气性小；属自熄性材料；对光稳定，但不耐紫外光，耐候性好；耐油、耐酸、不耐强碱、氧化性酸及胺、酮类，溶于氯化烃类和芳香族溶剂，长期在水中易引起水解和开裂，缺点是因抗疲劳强度差，容易产生应力开裂，抗溶剂性差，耐磨性欠佳。 对比标准参考材料的要求可以看出，聚碳酸酯是符合NIST对标准参考材料要求的。 PET标准膜片聚对苯二甲酸乙二醇酯，英文名 polyethylene terephthalate (简称PET)， PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物，表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能，长期使用温度可达120℃，电绝缘性优良，甚至在高温高频下，其电性能仍较好，但耐电晕性较差，抗蠕变性，耐疲劳性，耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。PET 有酯键，在强酸、强碱和水蒸汽作用下会发生分解，耐有机溶剂、耐候性好。缺点是结晶速率慢，成型加工困难，模塑温度高，生产周期长，冲击性能差。一般通过增强、填充、共混等方法改进其加工性和物性，以玻璃纤维增强效果明显，提高树脂刚性、耐热性、耐药品性、电气性能和耐候性。但仍需改进结晶速度慢的弊病，可以采取添加成核剂和结晶促进剂等手段。加阻燃剂和防燃滴落剂可改进 PET阻燃性和自熄性。大量用作纤维，而工程塑料树脂可分为非工程塑料级和工程塑料级两大类，非工程塑料级主要用于瓶、薄膜、片材、耐烘烤食品容器等。聚酯PET符合NIST对标准参考材料的要求，SRM 1470是NIST 现使用的参考材料。膜片标准尺寸标准膜外包装

名称：透射式烟度计标准物质标准号：GBW（E）130317标准波长：540.0～570.0nm标称透射比值:34%、50%、58%、71%、84%测量不确定度:0.5%成套性：5片/套 名称：烟度卡标准物质GBW13306 烟度标称值1.0 不确定度0.2GBW13307 烟度标称值2.5 不确定度0.2GBW13308 烟度标称值3.5 不确定度0.2GBW13309 烟度标称值5.0 不确定度0.2GBW13310 烟度标称值7.0 不确定度0.2GBW13311 烟度标称值9.0 不确定度0.2上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

可见光区透射比滤光片标准物质GBW(E)130123透射比标称值:10％、20％、30％定值波长：440.0nm、546.0nm、635.0nm透射比不确定度：0.5%成套性：每套3片检定分光光度计紫外可见光区的波长准确度与重复性，与JJG682-90，JJG689-90，JJG178-96，JJG375-96检定规程配套使用。检定紫外可见分光度计、可见分光光度汁可见光区的透射比准确度与重复性和线性，分别与JJG178-96、JJG375-96、JJG682-90、JJG689-90等检定规程配套使用。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

杂散光滤光片标准物质GBW(E)130124测试波长：220nm、360nm、420nm截止波长大于225nm、365nm、430nm半高波长：（260±5）nm 、 (400±5)nm、(470±5)nm截止区吸光度大于3Abs透光区透射比大于80％成套性：每套3片。分光光度计在220nm、360nm、420nm下的杂散辐射率，可取代目前使用的NaI、NaNO2标准溶液，从而避免了配制溶液的麻烦。具有使用方便、可靠、便于携带等特点。检定可见分光光度计及紫外-可见分光光度计杂散辐射率，与JJG178-96及JJG375-96配套使用。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

近红外波长标准物质 GBW(E)130446外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)波长范围：900nm～2500nm峰值透射比大于30％，半宽度15nm峰值波长不确定度：1.0nm成套性：每套5片。检定分光光度计的近红外波长示值误差与重复性。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

仪器简介：M-110EH30高压微射流均质机是美国Microfluidics International Corporation (简称MFIC公司）在原M-110EH的基础上发展的新型号，该型号压力更高更稳定，所以均质分散的效率更高，均质后粒径分布更均匀，均质过程中设备自动温控。金刚石材质的交互容腔，内部无移动部件，无变化参数。可确保完美的线性放大和重现。M-110EH30同时可用于小试、中试、小批量生产，达到一机多用的目的。M-110EH30适用范围广泛，适用于脂质体、载药乳剂、纳米粒、细胞破壁、乳液、分散液、纳米材料制备、纳米碳管、香料、色素等。 技术参数：1.最高处理压力可达30,000psi（2070bar）2.最大流量为450ml/min3.进料温度最高可达75℃4.马达功率：5HP（3.7KW）5.仪器管路体积：100ml6.压缩气要求： 50psi 流量为1 SCFM, 露点温度为0- 35℉7.样品最小加入量:120ml8.机器尺寸:84 X 87 X 148cm9.重量：205Kg主要特点：1.金刚石材质的交互容腔，耐磨和耐腐蚀，交互容腔具有美国专利。2.高效率均质分散，均质后粒径分布均匀（通常只需均质1-2次)3.高效率细胞破壁（一次就能达到95％以上的破壁效果，并且细胞内的混合物不受污染和破坏）4.均质过程中在线自动温控。5.实验结果可以完美的实现线性放大和重现，保证中试或大生产结果能与实验室结果一致.6.增压柱塞氧化锆材质。7.在线清洁，不需拆卸CIP。8.在线灭菌SIP。9.耗材少，使用成本和维护成本低。10.CE认证。国内运用介绍M-110EH30作为一款集小试-中试-生产为一体的机型，目前在国内已经超过200台的用户，在该型号上实现了多个高端制剂的产业化，具体实现的项目名称如下：1.乳剂类项目 前立地尔乳剂 氟比洛芬酯乳剂 地塞米松乳剂 丙泊酚乳剂 丁酸氯维地平乳剂2.脂质体类项目 阿霉素脂质体 两性霉素B脂质体 伊立替康脂质体 多西紫杉醇脂质体3.纳米粒项目 紫杉醇白蛋白纳米粒4.混悬液项目 帕利哌酮 布丁奈德 丙酸弗利卡松

在线实验到生产型脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。在线脂质体挤出器产品特点：　　1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。　　2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。　　3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。　　4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。　　5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。　　6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。　　7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。优点：　　采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产　　使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金　　气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围型号参数:型号在线挤出器5mL/min在线挤出器.05L/min在线挤出器0.4L/min在线挤出器1L/min在线挤出器4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

Genizer系列在线脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体，脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵，电动泵， 高压均质机，气泵后使用，使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌，符合GMP和FDA制药厂规范。Genizer系列在线脂质体挤出器 产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：脂质体样品处理量10ml-10000ml，生产型脂质体制备处理量 10L， 20L， 50L， 100L。样品处理量可低至10ml。3 工作压力： 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。4 温度控制：带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 兼容性：在线式可配接均质机或高压泵使用。6 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。7 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，益康唑 脂质体生产。Genizer系列在线脂质体挤出器 优点：采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔)，无金属颗粒，适合药物生产使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜，无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support，操作更简便，长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金气瓶动力源，无需手动来回推挤，相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围Genizer系列在线脂质体挤出器型号参数:型号GOE-5mL/minGOE-50mL/min0.4L/minGOE-1L/minGOE-4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联

镨铒滤光片标准物质GBW(E)130569外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)标准波长：350nm-700nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性 镨钕滤光片标准物质GBW(E)130121标准波长：400nm-900nm内至少有10个吸收峰波长不确定度：0.3nm包装 1片/1套检定分光光度计可见光区的波长示值误差与重复性，与JJG178-2007规程配套使用。氧化钬滤光片标准物质GBW(E)130122特征波长 200～700nm内至少有10个吸收峰不确定度 0.3nm包装 1片/1套按照JJG178-2007检定分光光度计紫外可见光区的波长示值误差与重复性

红外波数标准物质(聚苯乙烯)GBW(E)130181波数范围:544.17～3082.17不确定度:0.03～1.00包装：1片/盒红外分辨率标准物质(CO)标称值：2107.40分辨率：0.1～1.0cm-1包装：1支/盒红外分辨率标准物质(NH3) 标称值：951.76分辨率：1.0～4.0cm-1包装：1支/盒上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

GB43352-2023快递包装重金属与特定物质限量标准氟化物处理设备 将样品与石英砂放入燃烧舟里混合,盖上适量石英砂,在通水蒸气和氧气情况下高温炉1250℃中煅烧 15 min,氧气流速 1.0L/min,收集冷凝液,用离子色谱测定仪进行氟含量测试炉体结构及用料炉壳材料：外箱采用优质冷板经磷酸皮膜盐处理后高温喷塑，颜色为电脑灰；炉胆材料：采用高辐射低蓄热超轻质纤维炉板六面拼搭而成，耐急冷急热，节能高效； 隔热方法：纤维棉毯；测温口： 热电偶从炉体下方进入；接线柱： 发热炉丝接线柱位于炉体下方位置；炉体支架：由角钢框架金属面板，内置控制系统及补偿导线，位于炉体下方加热元件：高温电阻丝；炉管材料：高纯刚玉管密封装置：不锈钢法兰整机重量：约35KG标准包装：木箱 温度控制系统温度测量：S分度铂铑—铂热电偶；控制系统：LTDE全自动可编程仪表，PID调节，控制精度1℃成套电器：采用品牌接触器，散热风扇，固态继电器时 间 制：可设定升温时间，恒温时间控制，恒温时间到达，自动停机；超温保护：内置式二级超温保护装置，双重保险；运行方式：全量程可调节恒温，恒定运行；程序运行

其他高纯管控标准品慧淘科仪为您提供高质量的高纯国家管控标准品，包括：抗精神病/抗抑郁类奥氮平、氯丙嗪、氯氮平、多虑平、卡马西平、去甲替林、三氟拉嗪、阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪盐、异丙嗪抗焦虑/失眠类唑呲坦、佐匹克降、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、三唑仑等中枢神经类咖啡因、可卡因类、苯丙胺类、氯丙嗪、氟呱啶醇、卡西酮类、利多卡因、尼可刹米、氯化琥珀胆碱等镇痛/麻醉类芬太尼类、吗啡类、可待因类、阿片类、哌替啶、曲马多、喷他佐辛、布托啡诺、巴比妥类、苯二氮卓类、氯胺酮、四氢大麻酚、大麻酚、大麻二酚、羟考酮等非药用类精麻药品↗麻醉药品↗其他↗精神药品一类↗精神药品二类↗

储存柜 标准物质储存柜HW-1028产品介绍：精准的进口品牌温控系统　　采用原装世界著名品牌意大利CAREL高精度电脑温控系统，精准保持箱体内部温度4~50℃精确稳定可调；三位高亮度数码显示，在2℃～60℃范围内可微调温度设定值，温度显示精度0.1℃、分辨率0.1℃，调整增量0.1℃。　　特有的高分辨率温度较准功能，设定点可以调整校对，校对范围-10~10℃，校对0.1℃增量。　　智能控制风扇强制循环系统，确保箱体内部温度均匀性；安全的进口品质控制系统　　键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；　　报警温度范围自由设定；系统故障报警（高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警），故障点代码显示；　　三重报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）　　开机自检延时启动，停机间隔保护功能，确保运行可靠；　　具有记录箱内达到最高及最低温度情况功能，无需记录纸；　　特殊设计的传感器故障、数字紊乱两种安全自动运行程序。　　特有的断电记忆功能；　　运行参数显示功能，实时监控，确保设备安全稳定性。　　独有的温控系统运行参数将操作者菜单与管理者菜单区分，确保管理运行参数的责任性与物品储存的可靠性。进口制冷系统　　采用原装德国DANFOSS高效压缩机；　　采用原装进口“Bi-Sonic”双风机，耐低温、耐潮湿性强；　　德国“EBM”冷凝风机；　　进口日本松下蒸发器（箱内制冷管路）；　　翅片式蒸发器，提高降温速度；　　采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀；　　无氟环保制冷系统，制造绿色产品，营造绿色世界。人性化设计　　优质钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。　　大屏幕数字显示便于观察。　　安全门锁设计，防止任意开启。　　宽电压带，适合187－242V电压使用。　　箱体采用优质结构钢板，经选进防腐磷化喷涂工艺，表面色泽柔和。　　双层透明保温玻璃门，内充隋性气体。防凝露技术的应用，85%环境湿度确保无凝露。　　箱体节能照明灯使箱体内部一目了然。24小时跟踪记录打印系统【选配】　　进口温度记录打印系统。箱体内部4个精密温度传感器（部分机型2个）；箱外2个温度显示器，上下点温度显示。显示精度、分辨率0.1℃,共同监控观察箱体内温度。显示各个运行状态。　　独有的断电记忆功能，大信息量、永久保存温度数据.　　温度打印采用密码保护功能,防止任意打印获取温度变化信息.　　5重报警系统。12V、220V报警器共同报警.确保超级互补监控性能。　　远程信号报警系统（另选配）　　单道/双道/多道温度变化数据片理软件　　通过RS-232接口与计算机交换数据进行数据输出，绘制单台、双台及多台冷藏箱温度曲线分析图，显示数据表。数据及图象可保存，查询及打印【选配】储存柜 标准物质储存柜HW-1028选配项目　　可选配EPS应急电源；　　可选配DC24V-AC220V逆变器，直流24V电源便可支持冰箱正常使用。储存柜 标准物质储存柜HW-1028短信服务器模块【选配】　　无线：无需穿墙打孔，无需重新布线。　　无干扰：采用国家批准专用频段，不受外界干扰。　　安全可靠：24小时监控冷链设备的温度，超温自动报警。　　能将设备上的报警信息以短信形式发给注册手机用户　　可由用户主动发短信给设备查询实时温度及报警情况

介质膜干涉滤光片标准物质GBW(E)130120外形尺寸：12.7×12.7×57(mm)标称波长：450nm、550nm、650nm、750 nm峰值透射比大于25％，半宽度15nm峰值波长不确定度：1.0nm成套性：每套4片。检定见分光光度计的波长准确度与重复性，与JJG178—96规程配套使用。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

GI-3000D血药浓度分析仪/全智能二维液相色谱系统 一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精zhun医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY血药浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化。该检测手段，成本低、精度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定比较精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品原理及构成高效液相色谱法是一种新型物质分离检测技术，世界上约有80%的有机化合物可以用高效液相色谱法来分析测定。液相色谱仪是对物质或混合物的化学成分进行先分离,而后分析鉴定的实验室最主要的分析仪器。二维液相色谱系统是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过前一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相色谱通常采用两种不同的分离机理分析样品，即利用样品的不同特性把复杂混合物(如肽)分成单一组分，这些特性包括分子尺寸、等电点、亲水性、电荷、特殊分子间作用(亲和)等，在一维分离系统中不能完全分离的组分，可能在二维系统中得到更好的分离，分离能力、分辨率或检测精度得到极大的提高。GI-3000XY血药浓度检测仪系统，是一个具有在线固相萃取的全智能四元低压梯度二维液相色谱系统，系统由自动进样系统、双四元梯度高压恒流泵系统、二维综合分离分析系统、UV紫外检测器五单元部分以及功能强大的色谱软件所组成。 系统构成示意图如下： 样品前处理是HPLC分析中必不可少的一部分，常需手工且需多步操作才能完成，要比HPLC分离和数据处理等花费更多的时间。其作用是去除试样中的干扰物质，使痕量组分得到富集，便于检测和分离，且不损害色谱柱。因此，在分析方法的建立和常规分析中，方法的精密度和准确性很大程度上取决于样品的前处理操作。近年来，随着液相色谱仪技术的迅速发展，HPLC自动化程度越来越高，加之色谱柱颗粒技术的发展，使得色谱分离的时间大大缩短。无疑，样品的前处理技术实现自动化，将会为实验室人员带来极大的益处。尤其是当面临大量样品且前处理过程繁琐时，自动化无疑是理想的选择，这也与HPLC技术发展相匹配。固相萃取是当前常用的样品前处理技术，分为在线和离线两种方式，用于样品的净化、除杂和富集。离线固相萃取具有试剂用量少、节省时间、易于SOP等优点。其缺点为SPE固相萃取柱仅能使用一次，成本较高。而在线固相萃取技术（online SPE）能把活化、平衡、除杂和洗脱等过程在封闭系统内自动化完成，减少人工操作带来的误差，提高方法的准确性和精密度，不仅能加快样品的前处理过程，而且SPE柱可重复使用，总的分析成本将大大降低；更为关键的是在线SPE柱（3~10μm）比离线SPE萃取管柱效更高，分离度更好，样品更干净，更易于最终的HPLC分离。 三、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术3、恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度4、检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz高速数据采集器，确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率5、可升级多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ6、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能7、采用新型光电转换与放大电路，有效降低了噪声。 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要功能特点 产品是基于全自动二维液相色谱技术的血药浓度分析仪，1、全自动二维前端处理功能 非均匀性复杂供试样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；以前样品须人工做前处理的工作，基本由设备自动完成。2、系统具有在线富集功能，检测灵敏度远高于常规HPLC。3、更换供试样品，无需人工干预清洗任何耗材；全部自动完成。4、流动相的配置及处理,可由电脑自动控制完成。5、1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl)，系统在线自动完成富集,检测灵敏度远高于常规HPLC 5倍以上，检出限达ng级，≦1*10-9g/mL(萘)6、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析7、具有辅助高压泵在线稀释功能，自动完成大进样量检测。无需人工干预完成。8、临床药检速度快；硬件系统采用100MPa超高压技术、软件系统采用二维同步处理技术，一次药检时间缩短到5-15分钟，比以前检测效率大大提高。9、具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能10、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰11、大批量样品处理功能，可通过电脑编程控制，一次性编排自动进样，自动完成检测工作。机载备有精神病专科15种以上的药物浓度检测方法，可进行抗精神病药物定量测定、抗癫痫药物定量测定，并可根据医院要求，可进一步开发其它药物的检测分析方法。12、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；13、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。14、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）15、可与多种检测器：质谱检测器、安培、库伦电化学检测器、荧光检测器等连接 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立检测方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能（7）产品尺寸：483*381*300 mm 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：100MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精准。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、辅助泵（1）具有高压辅助泵在线稀释功能（2）辅助恒流泵耐压45MPa 6、GI3000工作站：(1) 具有二维液相色谱系统同屏引导操作界面。▲ (2) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(3)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(4) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (5) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(6) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(7) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(8) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、二级分析柱 一根8、一级分析柱 一根9、高压稀释泵 一套七、检测药物范围（1）精神科药物：氯氮平、奥氮平、文拉法辛、利培酮、西酞普兰、舒必利、阿立哌唑、米氮平、阿米替林、氯丙嗪、喹硫平、氯米帕明、齐拉西酮、帕利哌酮、三氟拉嗪、氟西汀等等。（2）抗癫痫药物：卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、苯妥英钠、奥卡西平、左乙拉西坦、拉莫三嗪等等。 （3）催眠镇静类：阿普唑仑、氯硝安定、硝基安定、咪达唑仑、安定、舒乐安定、劳拉西泮等等。 （4）抗肿瘤药物类：紫杉醇、表阿霉素、多烯紫杉醇、氨甲蝶呤（MTX）、氟尿嘧啶（5-FU） 等等（5）维生素类：维生素A、D、E 等等。（6）免疫制剂类:霉酚酸、特异性环孢霉素、FK-506 等等。（7）单胺类 、镇痛类药物、激素类药物、抗结核类药物、 循环系统、 胃肠道药物 、其他药物或毒物等等。 八、项目实施四大成效： 1、成效一：提高了医生的业务水平 为快速正确制定精准医疗方案，提供了科学依据与数据支持，提高了治疗水平，缓解了医患矛盾。 2、成效二：支持了医院科研发展 这种大型医疗科学仪器引进医院，有助于医院科研设备档次的提高，有助于医务科研人员研发工作。3、成效三：社会效益显著 设备档次的提高、医疗水平的提高，提升了医院的对外形象，把国家大力支持精准医疗的政策落到实处。使本院在该行业领域内处于领先地位。4、成效四：经济效益明显 药物浓度分析仪是一种高盈利检测仪器。

v产品简介 FD-F痕量物质取证系统（农资打假标准版）采用先进的拉曼光谱检测技术，能够指纹识别分子结构，着力解决当前农资执法过程中，现场检测农药是否含有有效成分、是否添加其他隐形成分，解决化学农资产品假冒伪劣鉴别手段缺乏，时效性差、成本高等问题，利农惠农，保障农民利益，提高执法水平。农资打假专用设备采用独特的便携设计，配备可视化、信息化平台，为监管单位量身定制，具有简单、精准、高效、便携等特点，可第一时间携至现场保障检测需求。 v产品优势 应用拉曼光谱技术进行检测具有以下优势：1.无损采样。拉曼光谱是非破坏性的光谱，是以光子为探针，可直接对着样品进行原位的无损检测，且光子探针功率较低，采集过程不会损坏样品。2.精准检测。拉曼光谱对物质分子的结构和成分具有极为敏感的特异识别能力，就像人的指纹一样，各种物质都有自己特征的拉曼光谱，能够精准进行物质的识别。3.简便快速。应用拉曼光谱检测无需进行复杂的前处理，装样后即可检测，测试过程也十分快速，一键式操作后自动判读检测结果，操作简单并且有内置操作教程，无需专业人员即可轻松操作。4.智能分析。我司配备的拉曼光谱仪内置专用谱库和精密算法，能进行不定项智能检测，一次处理可同时进行多种物质分析，减少样品处理次数。5.分析样品形式多样。用于拉曼光谱分析的样品可以是固体、液体、气体或任何形式的混合，如：浆状物质，凝胶体或含有固体颗粒的气体。同时，样品也可以是不透明的、高粘性或含悬浮物的液体，无需预处理，避免一些误差的发生。6.样品量要求少。拉曼检测所需样品量很少，毫克甚至微克的数量级即可，适于研究微量样品。同时，仪器配套有表面增强拉曼光谱数据库，使用的是厦门大学田中群院士项目组开发的高效纳米增强试剂，能将拉曼信号放大百万倍，具有高灵敏度和识别性，可用于痕量样品分析。7.轻便小巧易携带。便携式拉曼光谱仪采用镁铝合金材质，整机一体化设计，美观、耐用，轻便、小巧，防震、抗压，配件齐全，方便将仪器带到现场，满足现场快速筛查需求。v检测项目v技术参数v技术指标1.检测能力：拉曼光谱技术，可鉴别常规农药及微量农药的真假；升级果蔬农药残留及兽药残留项目。2.结构特点：仪器主机采用一体化高度集成，坚固可靠，携带方便。3.智能监管：云端数据上传功能。4.身份信息采集：可升级身份证及指纹采集系统，记录检测对象身份信息。5.定位功能：内置定位程序，随时随地记录地理位置信息。6.照相功能：可对检测样品进行拍照留底。7.非接触式（瞄准式）适用于固体（含粉末）、液体测试，采用一次性低成本玻璃样品管，基于液体样品瓶设计聚焦光路。v应用案例

ATG-100M智能汞标准物质发生装置可根据不同的环境温度准确计算并显示装置中汞蒸气的浓度，作为取样标定依据使用。该装置具有稳固安全、准确度高、操作方便、低功耗等特点，可免去您使用传统汞瓶取样对表查询换算的繁琐程序，为您带来更高xiao率和良好使用体验。使用温度范围：0～40.8℃温度显示精度：0.1℃使用浓度范围：2.178～66.129ng/mL整机功耗：≤0.3W温度误差：≤0.5℃分辨率：0.0625℃温度转换速率：4Hz充电器规格输入电压频率：AC100～240V，50/60Hz保护：配备过压，过流充电保护尺寸：LxWxH 290x220x250（mm)重量：3kg

脂质体用于药物、蛋白和基因传递。脂质体挤出机的设计是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺，将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动脂质体挤出器产品特点：1 卫生级别：物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量：手动注射式规格1ml，适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便：推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制：可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜：孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品：可以制备阿霉素，紫杉醇，两性霉素B，多柔比星，柔红霉素，阿糖胞苷，长春新碱，顺铂，硝酸益康唑 脂质体生产。型号参数:型号 HE-1ml HE-1ml-RT描述 手动脂质体挤出器 控温手动脂质体挤出器降温 无 有应用 脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸 23cm×17cm×13cm/2kg最小样品量 0.25mL设计压力 150psi温度限制 80℃ (176℉)挤出膜 19mm 脂质体挤出膜清洗 冲洗

北京创新通恒科技有限公司是专注于液相色谱分离技术的高科技公司，近五年来针对天然产物中的活性物质的分离纯化，借助 20 年制备色谱经验，用 5 年时间研发出一款具有多项自主知识产权的超级色谱设备。该款设备可由二柱、五柱、八柱等多柱超级色谱系统。(一种改进的模拟移动床分离方法专利号：ZL200810121553.7)。可根据产品特点及工艺需要进行选择。该款设备添补了国内空白。已经在紫杉醇、10DAB、辅酶 Q10、奥利司他和工业大麻提取等几个产品中得到验证。与单柱色谱相比，超级色谱具有产能大、收率高、试剂使用量低等特点。我们经过五年研发、试验、改进， 在植物提取方面有得天独厚的优势。主要有以下几个特点：（1） 全程采用乙醇水为流动相，这是食品法认可的使用溶剂 （2） 生产效率高，上样量大，产品得率高 （3） 这种设备可根据客户需求分别提取大麻素里面所有单体，比如 CBD， CBG，CBN， CBC 等等，可根据市场需求生产 （4） 生产成本低，从花叶到产品，拿广谱油去除 THC 为例，生产一公斤广谱油不到一千人民币，生产一公斤高纯 CBD 不足两千，这是世界任何一家设备企业都达不到的。SuperChrom超级制备色谱系统典型应用：工业大麻提前制备！优势：• 分离过程连续；.生产效率高；• 产品浓度高，溶剂消耗小。应用领域：• 手性药物拆分、天然产物分离纯化、杂质富集、生物制品、糖醇的分离。设备特点：-同等流速下，系统运行压力低，可有效降低设备负荷• 结构灵活多变，可实现多种模式的组合；• 调高固定相的单位生产能力；-降低系统压力，提高产品浓度；-三组分模式，三组分分离，微量组分的富集 单柱色谱与超级色谱的性能差异单柱色谱SuperChrom 制备色谱系统运行方式：间歇上料、间歇出产品运行方式：连续上料、连续出产品典型回收率：80%回收率可达：97%以上高纯度与高产能二选一可以同时实现高纯度、高产能溶剂为等度或梯度洗脱等度洗脱单柱色谱无法分离同分异构体由于是多柱滚动循环纯化，能够解决分离难度大的产品很高的溶剂消耗通常为单柱色谱溶剂使用量的 1/3目标物稀释严重，后续浓缩工作量很大产品浓度与进样浓度相似，大大减少溶剂浓缩量 实际案例比较超级色谱与单柱色谱对比表（以美国全谱油原料去除 THC 实验数据对比为例） 设备类型每 100kg 填料每小时处理浸膏 kg(产能)每生产含 1kg 的CBD 产品使用纯乙醇吨（试剂用量）收率单柱色谱1.6770.52778%超级色谱5.7070.25197%备注同款粗填料，全谱油去除 THC对比分析： 1、上表可以看出同款填料量，超级色谱每小时处理浸膏量是单柱色谱的 3.4 倍。 2、试剂用量，每生产含 1kg 的 CBD 全谱油产品，单柱色谱使用纯乙醇 0.527 吨，超级色谱使用 0.251 吨，每生产一公斤广谱油比单柱色谱节省试剂用量 0.276 吨。每年生产 16000kg 全谱油，试剂使用就差 4416 吨。3、超级色谱收率为 97%，单柱色谱收率为 82.2%，收率提高 14.8%。假如每年生产16000kg 全谱油，每1 kg 产品收率增加 14.8 个点，那么每年多收到 2368kg 产品。2368kg 产品，每 1kg 产品按市场价格 3 万元，仅收率一项超级色谱比单柱色谱增加收入：柒仟壹佰零肆万元。由此可见超级色谱在生产过程当中试剂消耗量低、收率高、产量大、生产成本低，在当今激烈竞争的市场环境下，有无可比拟的竞争优势。 超级制备产品实物图 工业大麻惠及众多领域，是不容忽视的宝贵材料，但由于其自身的特殊性质，则呈现出一种"失之遗憾，用之遭难"的境况，随着全球大麻合法化进程的不断推进，更多的国家加入到工业大麻及医用大麻的研发与销售市场中，相信在不久的将来工业大麻的产业链势必迅猛增长，选择正确的工业大麻提取技术及高效低成本的解决方案成了企业实力、竞争力的核心砝码，二十年来创新通恒人积极进取，勇攀自主创新高峰，是您最值得信赖的合作伙伴，给我一次信任，还您成倍收益，创新通恒期待您的加入！