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紫蓳灵紫堇醇灵碱对照

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  • 43.6 HPLC法测定消渴灵片中五味子醇甲的含量

    43.6 HPLC法测定消渴灵片中五味子醇甲的含量

    作者：谭忠谋;杨帆;韦升坚;（广西河池食品药品检验所;）摘要：目的建立HPLC法测定消渴灵片中五味子醇甲的分析方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱Diamonsil(TM)C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1ml.min-1,柱温为30℃;检测波长:250nm。进样量:10μl。结果 方法学考察表明,五味子醇甲进样量在0.0049～0.0980μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.89%,RSD为0.99%(n=6)。结论该方法准确、简便、快速,可用于消渴灵片中五味子醇甲的含量测定方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131447_383521_1606903_3.jpg

  • 【原创大赛】紫外可见光分光光度法测定益肝灵片的含量

    益肝灵片，系从菊科水飞蓟属植物水飞蓟(silybum marianum)果实中提取分离而得到的一种黄酮类化合物。具有明显的保护及稳定肝细胞膜的作用，政善肝功能的作用。可以捕捉氧自由基减少有毒物质引起的脂质过氧反应；能够刺激肝细胞膜内蛋白质的生命合成。是一种保肝药。具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，用于急、慢性肝炎及迁延性肝炎。 1.实验材料：1.1仪器H66025超声波清洗机无锡超声电子设备厂T90+紫外分光光度计 ，赛多利斯B124S天平1.2化学对照品水飞蓟宾（购自于中国食品药品检定研究院，批号：110856-200604）1.3药品 均购自于市场大药房或药店，规格:每片含水飞蓟宾(1) 38.5mg1.4试剂 甲醇、乙酸乙酯均为分析纯2方法与结果2.1供试品溶液的制备 取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细。精密称取适量（约相当于水飞蓟宾20mg），置 100ml量瓶中，加醋酸乙酯70ml，于65～70℃水浴上加热30分钟，并时时振摇，充分溶解后，放冷，加醋酸乙酯稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液 3ml，置蒸发皿中，于70℃以下水浴上蒸干，残渣加甲醇溶解，并移置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。2.2对照品溶液的制备分别取经65～70℃减压干燥至恒重的水飞蓟宾对照品12.52mg，5.25mg，置50ml量瓶中，使其充分溶解，摇匀，再分别从中精密量取3ml，分别置于50ml、25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得水飞蓟宾对照1和对照22.3测定法 取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法，在 288±1 nm的波长处测定吸收度，计算，即得。2.3.1 响应因子计算对照1浓度 =12.52×1/50×3×1/50mg/ml对照2浓度=5.25×1/50×3×1/25mg/ml响应因子=吸光度值/浓度2.3.2样品测定，标准规定，含水飞蓟素(Silymarin) 以水飞蓟宾(Silybin) 计算，应为标示量的90.0～110.0 ％。结果见下表 表1 药品测定结果表药品占标示含量（%）益肝灵196.3益肝灵298.4益肝灵395.2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609181555_610306_1839779_3.bmp 图1 水飞蓟宾对照品的紫外扫描图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609181628_610318_1839779_3.bmp 图2 样品的紫外扫描图3.讨论：3.1 在标准中规定，用70度以下水浴时时振摇，我们在实际操作中采用了超声，发现超声与标准规定的方法并无较大的差别，建议改为超声提取，较为简洁。3.2 市售药品中，三批药品含量均在标示量的95%以上。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（282）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5465亥茅酚苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5466异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5467紫蓳灵; 紫堇醇灵碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5468高丽槐素; 马卡因对照品，有报告HPLC≥98%BW5469秦皮苷；白蜡树苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5470奇任醇；奇壬醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5471比枯枯灵（山乌龟碱）对照品，有报告HPLC≥98%BW5473乙酰紫堇灵；乙酰紫堇醇灵碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5474红车轴草根苷（三叶豆根苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5476去氢二异丁香酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5477利卡灵-B；利卡灵B对照品，有报告HPLC≥98%BW5478肉豆蔻木脂素对照品，有报告HPLC≥98%BW5479泽泻醇B-23-醋酸酯（泽泻醇B醋酸酯）对照品，有报告HPLC≥98%BW5481人参皂苷F1对照品，有报告HPLC≥98%BW5482人参皂苷F2对照品，有报告HPLC≥98%BW5483人参皂苷CK对照品，有报告HPLC≥98%BW5484异鼠李素-3-O-葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5485草质素苷; 草质素甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5486科罗索酸; 2-alpha-羟基熊果酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5488白桦脂醇; 桦木醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5489白桦脂醛对照品，有报告HPLC≥98%BW5490延龄草苷; 地索苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5491异乌药内酯; 异乌药醚内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5046巴豆苷; 异鸟苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5493(R型)原人参二醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5494文多灵（长春刀灵）对照品，有报告HPLC≥98%BW5495长春质碱对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【应用数据库有奖问答12.20（已完结）】鼻炎灵片中黄芩苷的检测，对照品溶液的理论塔板数是？

    【应用数据库有奖问答12.20（已完结）】鼻炎灵片中黄芩苷的检测，对照品溶液的理论塔板数是？

    [b]Q：鼻炎灵片中黄芩苷的检测，对照品溶液的理论塔板数是？A：8789.794===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：zgx3025（注册ID：v2844608）活到九十 学到一百（注册ID：wangboxzzjs）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)初心（注册ID：m3170710）PAEs（注册ID：v2911392）[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201532434134_4324_1610895_3.png!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812201532456856_4741_1610895_3.png!w690x387.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：药品应用编号：103412化合物：黄芩苷色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-988.html]Spursil C18 5μm 150 x 4.6mm[/url]样品前处理：1.对照品溶液的制备：取黄芩苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。2.供试品溶液的制备：取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)40分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱： Spursil C18 150*4.6 mm，5 μm (Cat#：82001)流动相： 乙腈：0.2%磷酸溶液=20：80流速： 1.0 mL/min柱温： 30 ℃检测器： 276 nm进样量： 10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：鼻炎灵片、黄芩苷、Spursil C18、2015药典、HPLC摘要：Spursil C18检测鼻炎灵片中黄芩苷。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2014/12/02/1417500584115402.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2014/12/02/1417500589727753.png[/img]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（127）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5448 2”-O-没食子酰基金丝桃苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5450 盐酸石蒜碱;石蒜碱盐酸盐对照品，有报告 HPLC≥98% BW5451 光甘草定对照品，有报告 HPLC≥98% BW5452 橙黄决明素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5453 荷叶碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5454 鹰嘴豆芽素A，鸡豆黄素A对照品，有报告 HPLC≥98% BW5455 10-羟基喜树碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5456 可可碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5457 D-松醇95%对照品，有报告 HPLC≥98% BW5458 8-甲氧基补骨脂素（花椒毒素）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5459 白花前胡醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5462 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷; 花青素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5464 5-羟色胺酸; 5-羟基色氨酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5465 亥茅酚苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5466 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5467 紫蓳灵; 紫堇醇灵碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5468 高丽槐素; 马卡因对照品，有报告 HPLC≥98% BW5469 秦皮苷；白蜡树苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5470 奇任醇；奇壬醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5471 比枯枯灵（山乌龟碱）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5472 异槲皮苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5473 乙酰紫堇灵；乙酰紫堇醇灵碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5474 红车轴草根苷（三叶豆根苷）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5475 山奈苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5476 去氢二异丁香酚对照品，有报告 HPLC≥98% BW5477 利卡灵-B；利卡灵B对照品，有报告 HPLC≥98% BW5478 肉豆蔻木脂素对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【求助】进样后电流突然将为零

    我的样品是用甲醇提取的，进样后，电流 突然将为零，样品一点检测信号都没有，用的是紫外检测器。请各位专家帮忙解决，谢谢！

  • 坛墨质检-国家标准物质目录（530）

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5432青阳参甙元A; 青阳参苷元A对照品，有报告HPLC≥98%BW5433青阳参苷元B对照品，有报告HPLC≥98%BW5434补骨脂酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5438草乌甲素对照品，有报告HPLC≥98%BW5440亚麻木酚素对照品，有报告HPLC≥98%BW5441α-倒捻子素; 曼果斯廷对照品，有报告HPLC≥98%BW5444菊苣酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5446地肤子皂苷Ic对照品，有报告HPLC≥98%BW5447大蓟苷: 柳穿鱼叶苷对照品，有报告HPLC≥98%BW54482”-O-没食子酰基金丝桃苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5450盐酸石蒜碱;石蒜碱盐酸盐对照品，有报告HPLC≥98%BW5451光甘草定对照品，有报告HPLC≥98%BW5452橙黄决明素对照品，有报告HPLC≥98%BW5453荷叶碱对照品，有报告HPLC≥98%BW545510-羟基喜树碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5459白花前胡醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5462矢车菊素-3-O-葡萄糖苷; 花青素对照品，有报告HPLC≥98%BW54645-羟色胺酸; 5-羟基色氨酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5465亥茅酚苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5466异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5467紫蓳灵; 紫堇醇灵碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5468高丽槐素; 马卡因对照品，有报告HPLC≥98%BW5469秦皮苷；白蜡树苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5470奇任醇；奇壬醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5471比枯枯灵（山乌龟碱）对照品，有报告HPLC≥98%BW5473乙酰紫堇灵；乙酰紫堇醇灵碱对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 紫外可见分光光度法 调零

    请问 用紫外可见分光光度计时 样品和空白对照需要同时放进去么？可以先调零然后再用同一个比色时皿装样品测试么？。。我只有一个比色皿 如果用两个第一个放蒸馏水时调0 第二个不为零怎么办

  • 印度拟2018年起禁止苯菌灵等18种农药 下个月将发布最终禁用法令

    印度农业部近日发出草案，要求自2018年1月1日起完全禁止12种农药（苯菌灵、甲萘威、二嗪磷、氯苯嘧啶醇、倍硫磷、利谷隆、MEMC、甲基对硫磷、氰化钠、甲基乙拌磷、十三吗啉和氟乐灵），自2020年12月31日起禁止其余6种农药（甲草胺、DDVP、甲拌磷、Phophamidon、三唑磷和敌百虫）。这些农药在其他国家被禁止或限制，却仍然在印度使用。上述部分农药对蜜蜂和鸟类有高毒性，还会污染水体，从而影响水生生物。农业部部长2016年12月15日签发的草案指出，“中央政府考虑了印度农业研究所（IARI）专家委员会的建议并与登记委员会协商后，认为上述18种农药可能会对人类和动物造成风险，因此需要采取相关措施。”该草案发布后，将在45天内征求相关利益部门意见或建议。“我们会对所有反馈建议进行审查，并在下个月发布禁用这18种农药的最终法令。”一名官员说。由于该禁令将于明年初开始生效，农业部现在要求进口商和生产商在产品的标签中标出对水体、水生物和人类、蜜蜂及鸟类的危害。

  • 31.7 HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

    31.7 HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量

    【作者】 赵荣淑； 任洁； 唐淑含； 巩克民； 赵怀清；【Author】 Zhao Rongshu~(1),Ren Jie~(2),Tang Shuhan~(2),Gong Kemin~(2),Zhao Huaiqing~(2)(1.Shenyang Drug Instant Inspection Institute,Shenyang 1100135,Liaoning China;2.Schoolof Pharmacy,ShenyangPharmaceutical University,Shenyang 110016,Liaoning,China)【机构】 沈阳市药品快速检验所； 沈阳药科大学药学院； 沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110013； 辽宁沈阳110016；【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法:采用D iamonsilTMC18色谱柱,甲醇-乙腈-水(35∶35∶60 V:V:V)为流动相,流速:1.0 mL/m in,柱温:35℃,检测波长:250 nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果:龙苓春合剂中,五味子醇甲在2.39~255μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.5%(RSD=1.9%,n=9)。结论:本方法专属性强,重现性好,操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。 更多还原【Abstract】 Objective:To develop a RP-HPLC method for determination of Schizandrin in"Longlingchun Heji ".Methods:A DiamonsilTM C18 column was used,the mobile phase consisted of methanol,acetonitrile and water（35:35:60,v:v:v）,the flow rate was 1.0 mL/min,the column temperature was controlledat 35℃and the UV detector was operated at 250 nm.Schizandrin in the "Longlingchun Heji"was determined by using external standard method.Result:The range of calibration curve for Schizandrin in the e... 更多还原【关键词】 龙苓春合剂； 五味子醇甲； HPLC； 【Key words】 Longlingchun Heji； Schizandrin； HPLC； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061529_381936_2352694_3.jpg

  • 死鱼通过“鱼浮灵”复活，渔业部门，违禁药

    想象一下这样一幅画面：一把白色粉末撒向鱼池里，刚才还昏昏欲睡的鱼儿这会就活蹦乱跳了！据一名网友说，这世界上真有这种东西，能让水中鱼起死回生--它的名字叫鱼浮灵。"但事物总是一分为二的。"该网友又说，这种有点揠苗助长的猛药能致癌。　　果真如此么？有专家称，鱼浮灵的原理是增加水中含氧量，对人体无害。不过，相关部门也承认，由于鱼浮灵不在违禁药品之列，对其是否合格的监管尚是一片空白。　　网友：　　"太活跃的鱼千万别买"　　12月11日，微博网友"@乐活珠海"发了一条微博称：太活跃的鱼千万别买。这样说的理由是，他在去菜市场买鱼时看到了"惊人一幕":"摊贩往大水盆内加入一种白色粉末，迅速用手搅拌，一会工夫白色粉末就溶解了，接着把半死不活的鱼虾倒入其中，一会儿就活蹦乱跳开，好像这些鱼都是才从河中捕回来的。"　　"@乐活珠海"说，这些白色粉末是一种能够致癌的催化剂，俗称鱼浮灵，对智力有影响。　　前天，这条微博经"@生活在东莞"转发后，引起了东莞网友的热议。网友"@小金猪best"称，他在市场经常能够看到这些白色粉末，摊主都说加的是海盐，但是真是假很难辨别。另一些网友则由此开始吐槽食品安全问题。　　不过，也有网友前来发声"辟谣"."@诳奔的蜗牛"就解释说，这种白色粉末只是一种增氧剂，能够短时间内增加水里的氧气含量。"鱼本来因为缺氧而半死不活，氧气一增加当然就活蹦乱跳啦。"　　记者走访　　鱼贩多用制氧机　　市民鲜知鱼浮灵　　昨日上午，记者在东城随机走访了几个农贸市场。记者发现，几乎所有鱼摊的鱼池都使用制氧机供氧。当记者向鱼贩们问起鱼浮灵时，多数鱼贩称从未用过，有的甚至还是第一次听说。　　在火炼树市场，一鱼铺老板告诉记者，她曾经见别人使用过鱼浮灵。此药一放下去，鱼好像就生猛好多。"不过具体是不是氧化剂我就不知道了。我们增氧都是用制氧机。你如果放药，顾客肯定会怀疑你的鱼有问题。"　　在泰和商业街上的友谊市场，鱼贩小张称，他知道鱼浮灵，"但我们从来不用，因为药效就那么一阵子，药效一过鱼马上就不行了。"　　走访中，记者一并随机询问了部分买菜的市民。受访者中，多数人对鱼浮灵没有概念。他们说，买鱼时未见有鱼贩当面往鱼池里撒药。　　当然，也有小部分市民对鱼浮灵有所耳闻，王女士就是其中一人。她告诉记者，几个月前，她在东城某市场买鱼时，看见一鱼贩往鱼池里撒了些白色的类似食盐的颗粒物。在此之后，原本已经躺在水面几乎不动的鱼，又翻过身来，在水里游来游去了。　　"我当时问那个卖鱼的撒的是什么，他解释说是给鱼吃的。我当时就说是不是什么药，但那人矢口否认。"不过，王女士同时称，鱼贩们给鱼池增氧大多用制氧机。至于撒药，自己也就见过那一次。　　各方说法　　渔业部门：　　鱼浮灵不在违禁药品之列　　鱼浮灵到底是什么？它果真能让鱼儿起死回生？它会否给健康带来危害？　　据东莞市海洋与渔业局方面了解，东莞鱼贩中确实有人使用鱼浮灵。该局答复记者称，鱼浮灵的主要作用是鱼池增氧。不过，他们并不清楚鱼浮灵的组成成分。工作人员这样解释：不清楚的原因是鱼浮灵并不在鱼类生产、运输和销售过程中禁止使用的药品之列。受此影响，该局对鱼浮灵使用的监管尚是一道空白。对于东莞鱼贩使用鱼浮灵的基本情况、用量规范以及是否危害人身安全等问题，他们也无法回答。　　专家：单纯增氧对人体无害　　对鱼浮灵颇有研究的上海海洋大学水产与生命学院胡鲲副教授告诉记者，鱼浮灵是一种混合物，主要由过氧化物组成，可以用来增加鱼池中的含氧量。　　他说，投入水中的过氧化物很容易分解出氧气。利用这一原理，鱼贩们就用鱼浮灵让鱼儿临时吸一吸氧。　　"一般使用鱼浮灵都是在鱼量特别大的运输过程中，为了避免鱼因为缺氧而死亡，就撒上一把。"胡鲲说，在鱼的贩售过程中，常用的供氧设备还是制氧机，鱼浮灵的使用只是应急。　　至于鱼浮灵对人体是否有害，胡鲲说："如果鱼浮灵单纯用来增氧的话，它对人体是无害的。"　　国内著名科普社区果壳网就此曾刊发过一篇文章，称鱼浮灵不是致癌催化剂。但署名"DRY"的网友在文章中也提出，有些不法商贩可能会使用工业级纯度的原料生产出来的过氧化物来替代鱼浮灵。而这的确可能有引入重金属等有害成分的风险。因此，为了对消费者负责，相关部门对鱼药的生产和使用的监管需要大力加强。

  • 【求助】紫外监测器的信号不是在零点上

    我的紫外是waters的2487，上次做过紫外光谱扫描，以前的液相色谱图都是在零上的，现在怎么都在零下了呢，请高手给分析一下是什么原因。在上次做紫外光谱扫描的时候用了谱图的差减，难道与这个有关，如果是这样，应该怎么办

  • 【求助】甲基托布津 多菌灵 苯菌灵

    请教各位大侠，用液相色谱检测甲基托布津时（水果中），是否需要检测多菌灵及苯菌灵的含量。请问他们相互转换的关系。谢谢[em0909][em0909]另外请问谁有好的多菌灵的液相色谱检测方法，我做多菌灵残留量实验效果都不是很好，现在领导又要求我们检测多菌灵了，所以请教大家提出更好的方法。[em0909][em0909]

  • 【原创】你购买紫金矿业股票了吗？？

    【原创】你购买紫金矿业股票了吗？？

    [size=5][i]你购买紫金矿业股票了吗？？出事了，快抛吧.....[/i][/size][size=2][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]7月3日，国内最大的黄金生产企业紫金矿业位于福建上杭的紫金山（金）铜矿突发渗漏环保事故，造成福建汀江重大污染并瞒报事故长达9天。目前事故已致当地棉花滩库区死鱼和鱼中毒约达378万斤[/size]7月12日，位于汀江河下游的棉花滩库区边散落着因水质污染致死的河鱼。7月3日，国内最大的黄金生产企业紫金矿业位于福建上杭的紫金山（金）铜矿突发渗漏环保事故。9天后，紫金矿业最终披露污染事件状况。目前这一事故已导致当地棉花滩库区死鱼和鱼中毒约达378万斤。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007131911_230540_1638489_3.jpg[/img]7月12日，福建省上杭县下都乡豪康村渔业养殖户在棉花滩水库边查看死鱼。紫金矿业副总裁刘荣春表示，目前上杭县政府已对水库死鱼按每斤6元进行回收，对鱼苗按每斤12元回收。回收款由县政府暂时垫资，待实际损失核查清楚后最终由紫金矿业承担支付。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007131912_230541_1638489_3.jpg[/img]

  • 气相在运行的时候进样口压力和柱流量突然降为零，对柱子的损伤

    我今天在老化柱子的时候用的是恒流模式，然后在老化的过程中进样口压力升不上去了，可能是隔垫密封的问题，然后压力和流量就慢慢的降为零了，因为正在老化温度也很高，我想问一下柱子一端接在进样口也相当于密封，另一端没有接检测器在柱箱，在这种温度较高的情况下柱流量停了对柱子的损伤大吗？非常感谢！

  • 【原创大赛】蔬菜、水果中甲基托布津、多菌灵的测定 方法验证

    [b]1 方法依据[/b]本方法依据GB 5009.188-2003《蔬菜、水果中甲基托布津、多菌灵的测定》。[b]2 方法原理[/b]用甲醇自试样中提取出甲基托布津，在pH 1~2时，用二氯甲烷提取，甲基托布津经闭环反应转变为多菌灵，提纯后，用紫外分光光度法进行定量测定。多菌灵经提取后可直接测定吸光度而进行定量。[b]3 试剂[/b]3.1 甲醇3.2 二氯甲烷3.3 三氯甲烷3.4 石油醚：沸程30℃~60℃3.5 乙酸-乙酸铜溶液：称取2g乙酸铜，加100ml冰乙酸，稍加热溶解，用水稀释至200ml3.6 盐酸（1+11）：量取盐酸90ml，用水稀释至1000ml3.7 氢氧化钠溶液（80g/L）：称取8g氢氧化钠，加水溶解并稀释至100ml3.8 氢氧化铵溶液（1+7）：量取氨水10ml，加水稀释至80ml3.9 氯化钠溶液（100g/L）3.10 甲基托布津标准溶液：准确称取50.0mg甲基托布津，置于烧杯中，用三氯甲烷溶解并转移至50ml容量瓶中，稀释至刻度。此溶液每毫升相当于1.0mg甲基托布津。3.11 甲基托布津标准使用液：吸取10.0ml甲基托布津标准溶液置于100ml容量瓶中，加三氯甲烷稀释至刻度，此溶液每毫升相当于100.0ug甲基托布津。3.12 多菌灵标准溶液：准确称取50.0mg多菌灵置于烧杯中，用盐酸（1+11）溶解移入50ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1.0mg多菌灵。3.13 多菌灵标准使用液：吸取10.0ml多菌灵标准溶液，置于100ml容量瓶中，加盐酸（1+11）稀释至刻度。此溶液每毫升相当于100.0ug多菌灵。[b]4仪器[/b]4.1 空气冷凝管4.2 紫外分光光度计[b]5分析步骤[/b]5.1 标准曲线的制备5.1.1甲基托布津标准曲线：吸取0、0.10、0.30、0.50ml甲基托布津标准使用液（相当于0、10、30、50ug甲基托布津），分别置于30ml圆底离心管中，挥干溶剂后，各加10ml乙酸-乙酸铜溶液及2粒玻璃珠，接上空气冷凝管，小火缓缓煮沸0.5h，取下，用20ml盐酸（1+11）从冷凝管顶端洗涤冷凝管和圆底离心管，并移入125ml分液漏斗中，用二氯甲烷提取二次，每次10ml，弃去二氯甲烷层，酸溶液中加25ml氢氧化钠溶液（80g/L）至pH6.0~6.5（pH试纸试），用二氯甲烷提取二次，每次20ml，合并二氯甲烷提取液，用10ml水洗涤一次，静置分层后，将二氯甲烷层分入另一个干的分液漏斗中，准确加入10ml盐酸（1+11），振摇5min，静置分层后，盐酸提取液用1cm石英比色杯，以盐酸（1+11）调节分光光度计零点，测读250nm~300nm的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制吸收图谱。将图谱上260nm和290nm吸光度读数点连成直线，设直线上282nm的吸光度A，两者之差为ΔA（ΔA=A-A’，为校正吸光度）。再以校正吸光度为纵坐标，甲基托布津的含量为横坐标，绘制各甲基托布津标准点ΔA值的标准曲线。5.1.2多菌灵标准曲线：吸取0、0.10、0.30、0.50ml多菌灵标准使用液（相当于0、10、30、50ug多菌灵），置于盛有20ml盐酸（1+11）的分液漏斗中，各用二氯甲烷提取二次，每次10ml，弃去二氯甲烷层，水溶液用氢氧化铵（1+7）中和到pH为6.0~6.5（pH试纸试），用二氯甲烷提取二次，每次20ml，提取液用10ml水洗涤一次，以下按甲基托布津自“将二氯甲烷层分入另一个干的分液漏斗中，准确加入10ml盐酸（1+11）”起依法操作，并绘制吸收图谱，计算出ΔA值后，绘制多菌灵的标准曲线。5.2 试样的提取和分离称取50.0g切碎、混匀的试样，加50ml甲醇振摇0.5h，用布什漏斗抽滤，容器和滤器用甲醇洗涤二次，每次15ml~20ml，抽干后，滤液移入烧杯中，抽滤瓶用约10ml水洗涤，洗液并入滤液内，在水浴上用空气流吹去部分甲醇后，移入分液漏斗中，加30ml氯化钠溶液（100g/L），用石油醚振摇提取二次，每次25ml，弃去石油醚，加盐酸酸化至pH为1~2（用pH试纸试），用二氯甲烷提取二次，每次25ml，合并二氯甲烷提取液，用25ml水洗涤一次分出二氯甲烷层留作甲基托布津测定用。水洗涤液合并入水层，留作多菌灵测定用。5.3 甲基托布津的测定二氯甲烷提取液自然挥干后，用10ml乙酸-乙酸铜溶液分次溶解残渣，并转入30ml圆底离心管中，加2粒玻璃珠，以下按5.1.1自“接上空气冷凝管”起依法操作，计算出试样的ΔA值，再与甲基托布津的标准曲线比较，计算试样中的含量。5.4 多菌灵的测定 取5.2中留作多菌灵测定的水溶液，再氢氧化铵（1+7）中和至pH6.0~6.5，然后按5.1.2多菌灵标准曲线“用二氯甲烷提取二次”起依法操作，计算出试样中ΔA值，再与多菌灵标准曲线比较，计算试样中的含量。[b]6结果计算[/b]试样中甲基托布津、多菌灵含量按下式计算： X=m′×1000/m×1000式中： X —试样中甲基托布津、多菌灵含量，单位为毫克每千克（mg/kg）m′[i]—[/i]样品中甲基托布津、多菌灵含量，单位为微克（ug）；m —试样的质量，单位为克（g）；计算结果表示到两位有效数字。[b]7试验结果报告[/b]7.1校准曲线及线性范围： [table][tr][td=1,3] [align=center]工作[/align] [align=center]曲线[/align] [/td][td] [align=center]顺序号[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]质量（ ug ）[/align] [/td][td] [align=center]0.00[/align] [/td][td] [align=center]10.00[/align] [/td][td] [align=center]30.00[/align] [/td][td] [align=center]50.00[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]吸光值（A）[/align] [/td][td] [align=center]0.000[/align] [/td][td] [align=center]0.035[/align] [/td][td] [align=center]0.093[/align] [/td][td] [align=center]0.163[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]回归方程[/align] [/td][td=4,1] [align=center]y = 0.0032x +0.0004[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]相关系数[/align] [/td][td=4,1] [align=center]0.9984[/align] [/td][/tr][/table]7.2 方法的精密度称取约50.0g样品，按照步骤5处理，平行制备9份样品，计算的含量并求出相对标准偏差，结果见下表所示。 [table=620][tr][td=2,1] [align=center]顺序号[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]9[/align] [/td][/tr][tr][td=1,4] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]取样量（g）[/align] [/td][td] [align=center]50.0176[/align] [/td][td] [align=center]50.0229[/align] [/td][td] [align=center]50.0010[/align] [/td][td] [align=center]50.0098[/align] [/td][td] [align=center]50.0076[/align] [/td][td] [align=center]50.0089[/align] [/td][td] [align=center]50.0006[/align] [/td][td] [align=center]50.0097[/align] [/td][td] [align=center]50.0011[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]吸光度（A）[/align] [/td][td] [align=center]0.041[/align] [/td][td] [align=center]0.041[/align] [/td][td] [align=center]0.043[/align] [/td][td] [align=center]0.042[/align] [/td][td] [align=center]0.041[/align] [/td][td] [align=center]0.04[/align] [/td][td] [align=center]0.042[/align] [/td][td] [align=center]0.041[/align] [/td][td] [align=center]0.040[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]多菌灵含量（ug）[/align] [/td][td] [align=right]14.06 [/align] [/td][td] [align=right]14.06 [/align] [/td][td] [align=right]14.69 [/align] [/td][td] [align=right]14.38 [/align] [/td][td] [align=right]14.06 [/align] [/td][td] [align=right]13.75 [/align] [/td][td] [align=right]14.38 [/align] [/td][td] [align=right]14.06 [/align] [/td][td] [align=right]13.75 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]浓度 mg/kg[/align] [/td][td] [align=right]0.26 [/align] [/td][td] [align=right]0.26 [/align] [/td][td] [align=right]0.27 [/align] [/td][td] [align=right]0.26 [/align] [/td][td] [align=right]0.26 [/align] [/td][td] [align=right]0.25 [/align] [/td][td] [align=right]0.26 [/align] [/td][td] [align=right]0.26 [/align] [/td][td] [align=right]0.25 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值[/align] [/td][td=10,1] [align=center]0.26 （S=0.0061）[/align] [/td][/tr][tr][td]相对标准偏差 [align=center]RSD(%)[/align] [/td][td=10,1] [align=center]2.34[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1] [align=center]备注[/align] [/td][td=9,1] [align=center]结论：九个平行样品的相对标准偏差为2.34%，小于5%，符合要求。[/align] [/td][/tr][/table]7.3方法的中间精密度随机选取2名实验人员，按照步骤5测定砷的含量，每个实验者平行测定3份样品，求出两者实验结果的相对标准偏差，结果见下表所示。[align=center]表2 中间精密度实验结果[/align] [table][tr][td] [align=center]实验者[/align] [/td][td] [align=center]多菌灵含量(mg/kg)[/align] [/td][td] [align=center]平均结果(mg/kg)[/align] [/td][td] [align=center]相对标准偏差(%)[/align] [/td][/tr][tr][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]甲[/align] [/td][td] [align=center]0.26[/align] [/td][td=1,3] [align=center]0.26[/align] [/td][td=1,6] [align=center]2.99[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.25[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.26[/align] [/td][/tr][tr][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]乙[/align] [/td][td] [align=center]0.24[/align] [/td][td=1,3] [align=center]0.25[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.25[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.25[/align] [/td][/tr][tr][td=4,1] 接受标准:从精密度测试所得的6组数据中间精密度测试的相对标准偏差应小于5.0%。[/td][/tr][/table]7.4方法的准确度分别向试样中加入一定量的多菌灵，使其砷的加标浓度为10ug/L的样品2ml、分别制备3份样品，按照步骤5处理，同时测定未加标样品硫脲含量，分别计算回收率、结果见下表所示。 [table][tr][td=3,1] [align=center]样品[/align] [/td][td=3,1] [align=center]标准品[/align] [/td][td=3,1] [align=center]样品加标测量值[/align] [/td][td=1,2] [align=center]回收率（%）[/align] [/td][td=1,2] [align=center]平均[/align] [align=center]回收率（%）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]浓度（mg/kg）[/align] [align=center] [/align] [/td][td] [align=center]取样量（g）[/align] [/td][td] [align=center]多菌灵含量[/align] [align=center](ug)[/align] [align=center]M[sub]1[/sub][/align] [/td][td] [align=center]浓度（ug/ml）[/align] [/td][td] [align=center]取样量（ml）[/align] [/td][td] [align=center]M[sub]2[/sub][/align] [align=center](ug)[/align] [/td][td] [align=center]吸光度（A）[/align] [/td][td] [align=center]浓度[/align] [align=center]（mg/kg）[/align] [/td][td] [align=center]质量[/align] [align=center]M[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]0.252 [/align] [/td][td] [align=center]50.0305[/align] [/td][td] [align=center]12.6[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]0.331[/align] [/td][td] [align=center]0.63[/align] [/td][td] [align=right]32.81 [/align] [/td][td] [align=center]101.0[/align] [/td][td=1,3] [align=center]102.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]0.248[/align] [/td][td] [align=center]50.0725[/align] [/td][td] [align=center]12.4[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]0.340[/align] [/td][td] [align=center]0.64[/align] [/td][td] [align=right]33.13 [/align] [/td][td] [align=center]103.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=right]0.256 [/align] [/td][td] [align=center]50.0024[/align] [/td][td] [align=center]12.8[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][td] [align=center]0.322[/align] [/td][td] [align=center]0.64[/align] [/td][td] [align=right]33.13 [/align] [/td][td] [align=center]101.6[/align] [/td][/tr][tr][td=3,1] [align=center]备注[/align] [/td][td=8,1] [align=center]△%=(M- M[sub]1[/sub])*100/ M[sub]2[/sub][/align] [/td][/tr][/table]7.5 检出限DL=0.02mg/kg取20次平行测定空白样的结果，按IUPAC规定DL=KSb/50a其中K=3Sb:空白多次测得信号的标准偏差：0.0008a: 校准曲线的斜率:0.0032 [table=595][tr][td] [align=center]顺序号[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]7[/align] [/td][td] [align=center]8[/align] [/td][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]10[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]吸光度(A)[/align] [/td][td] [align=center]0.007[/align] [/td][td] [align=center]0.008[/align] [/td][td] [align=center]0.007[/align] [/td][td] [align=center]0.006[/align] [/td][td] [align=center]0.007[/align] [/td][td] [align=center]0.006[/align] [/td][td] [align=center]0.008[/align] [/td][td] [align=center]0.007[/align] [/td][td] [align=center]0.008[/align] [/td][td] [align=center]0.007[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]顺序号[/align] [/td][td] [align=center]11[/align] [/td][td] [align=center]12[/align] [/td][td] [align=center]13[/align] [/td][td] [align=center]14[/align] [/td][td] [align=center]15[/align] [/td][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]17[/align] [/td][td] [align=center]18[/align] [/td][td] [align=center]19[/align] [/td][td] [align=center]20[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]吸光度(A)[/align] [/td][td] [align=center]0.006[/align] [/td][td] [align=center]0.007[/align] [/td][td] [align=center]0.007[/align] [/td][td] [align=center]0.008[/align] [/td][td] [align=center]0.006[/align] [/td][td] [align=center]0.006[/align] [/td][td] [align=center]0.008[/align] [/td][td] [align=center]0.007[/align] [/td][td] [align=center]0.008[/align] [/td][td] [align=center]0.008[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Sb[/align] [/td][td=10,1] [align=center]0.0008[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]检出限(μg/g )[/align] [/td][td=10,1] [align=center]0.02[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]公式[/align] [/td][td=10,1] [align=center]DL=f*K*Sb/50a （ K=3, Sb:空白信号的标准偏差，a:曲线斜率）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]备注[/align] [/td][td=10,1] [align=center]DL=K*Sb/50a [/align] [/td][/tr][/table][b] [/b]8 是否对方法偏离？是□否■[b]9 结论[/b]我公司对[u]蔬菜、水果中甲基托布津、多菌灵的测定 [/u]的检测符合G[u]B 5009.188-2003[/u]要求。

  • 中药标准品等中英文名称对照

    中药标准品等中英文名称对照货号 英文名称 中文名称019-14621 Aconitine std. 乌头碱012-14091 Albiflorin std 芍药内酯苷018-13231 Alisol B acetate,98.0% 乙酸泽泻酯B010-13431 Alisol B std 泽泻醇B015-11921 Arbutin std 熊果苷012-14611 Atractylenolide III std. 苍术内酯016-11691 Atropine sulfate std. 硫酸阿托品016-10351 Aucubin std. 桃叶珊瑚苷027-07751 Baicalein std. 黄岑素020-07741 Baicalin std. 黄岑苷022-08161 Barbaloin std. 芦荟苷022-07681 Berberine chloride std. 氯化黄连素028-12051 Bergenin std. 岩白菜内酯025-10121 Bufalin std. 蟾毒灵024-10691 Bufotalin std. 蟾毒它灵030-10611 Capillarisin std. 茵陈色原酮036-10613 Capillarisin std. 茵陈色原酮031-15141 Capsaicin std. 辣椒素032-10551 Catalpol std. 梓醇038-13711 Cinobufagin std. 华蟾毒精035-13721 Cinobufotalin std. 华蟾毒它灵036-11311 Coptisine chloride 氯化黄连碱036-14971 Corydaline std. 紫堇碱032-13731 Costunolide std. 木香烃内酯043-27611 Dehydrocorydaline nitrate std. 硝酸脱氢紫堇碱040-21881 Dehydrocostuslactone std. 脱氢广木香内酯044-25321 Dihydrocapsaicin std. 二氢辣椒素042-18911 Dimethylesculetin std. 二甲基七叶树内酯052-04921 Ergosterol std. 麦角甾醇056-05161 β-Eudesmol std. β-桉油醇050-04601 Evodiamine std. 吴茱萸碱070-02241 Geniposide std. 京尼平苷078-02301 Geniposidic acid std. 京尼平苷酸077-02871 6-Gingerol std. 6-姜辣醇079-02191 Ginsenoside Rb1 std. 人参皂苷Rb1078-03261 Ginsenoside Rc 人参皂苷Rc072-03301 Ginsenoside Rd std. 人参皂苷Rd075-03271 Ginsenoside Re std. 人参皂苷Re072-02201 Ginsenoside Rg1 std. 人参皂苷Rg1071-02271 Glycyrrhizin std. 甘草甜素089-04951 Honokiol std. 和厚朴酚081-06851 (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid std. (E)-10-羟基-2-癸烯酸084-07061 Hypaconitine 次乌头碱099-03651 Isofraxidine std. 125-03361 Liquiritin std. 甘草甙125-03621 Loganin std. 番木鳖苷137-09081 Magnolol std. 厚朴酚130-12261 Mesaconitine 中乌头碱140-06211 Naringin std. 柚皮甙151-01801 Osthole std. 甲氧基欧芹酚150-01511 Oxymatrine std. 氧化苦参碱167-11711 Paeoniflorin std. 芍药苷163-11713 Paeoniflorin std. 芍药苷169-12871 Paeonol std. 牡丹酚166-17641 Palmatine chloride std. 氯化巴马亭164-14091 (+)-phyllodulcin std. (+)-叶甜素162-14071 Puerarin std. 葛根素184-00951 Resibufogenin std. 残余蟾蜍配基183-00921 Rutaecarpine std. 吴茱萸次碱190-08411 Saikosaponin a std. 柴胡皂甙a194-10021 Saikosaponin b2 std. 柴胡皂甙b2197-08421 Saikosaponin c std. 柴胡皂甙c194-08431 Saikosaponin d std. 柴胡皂甙d192-10441 Schizandrin std. 五味子素197-09261 Scopolamine hydrobromide, 99.0% 氢溴酸莨菪胺190-08531 Sennoside A std. 番泻苷A194-09271 Sennoside B, 96% 番泻苷B199-11811 Sennoside B std. 番泻苷B191-08681 Shikonin std. 紫草素193-09361 Sinomenine std. 青藤碱197-08541 Swertiamarin std. 獐牙菜苦苷231-00811 Wogonin std. 汉黄岑素

  • 欢迎xiaolingzi1027担任分析化学实习版主

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  • 欢迎xiaolingzi1027担任前处理综合讨论实习版主

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  • 紫外分光调零以及扣除空白

    求问，紫外作标曲的时候是先自动归零，还是将两个比色皿放进去之后再自动归零（以水作参比），测试样品时还要自动归零吗？如果不是的话扣除空白怎么扣除，把空白放进去在归零？还是只记一个空白吸光度之后手动计算扣除？

  • 【求助】紫外300nm以下不能清零

    UV1601最近使用中发现紫外段300nm下不能清零，无法使用紫外段。新换的D灯，自检均能通过。301nm就能清零，波长扫描也正常。在线等高人解！

  • 二手房公积金贷款与房龄挂钩

    二手房公积金贷款与房龄挂钩　　日前，合肥市住房公积金管理中心发布了个人住房商业贷款转公积金贷款、二手房贷款和新建商品房贷款三个担保贷款申报表及须知。相比之前，须知中的部分内容有了调整，例如，组合贷款不能办理“商转公”业务。据了解，合肥今年还将修订《合肥市住房公积金管理办法》，目前修订稿已经过审议。　　“商转公”原贷款必须是纯商业贷款　　除了需符合普通商品住房申请公积金贷款的要求外，在办理“商转公”时，“商转公”的申贷人须与原商业贷款借款人为同一人，而原商业贷款须支持提前结清，结清后原商贷银行开具一份房地产他项权证注销的委托书。此外，原住房贷款必须为纯商业性贷款，还款状态正常，信用良好。组合贷款不可办理本业务，且不能转为组合贷款。　　对于所购商品房的规定是应为二环以内或二环以外成熟小区的成套住宅，原则上应为住宅小区的房屋，即房产证上标明为小区;房屋需已办理房产证，房产无权属争议;土地权属清晰、无争议;申贷人产权比例不得低于50%。　　此外，“商转公”对贷款额度也有要求，额度不得高于申请“商转公”时原商业银行贷款剩余本金部分，同时不得高于二手房贷款计算器额度。　　二手房公积金贷款与房龄挂钩　　购买新建住房如果发现信用记录不好，银行拒绝贷款怎么办?购房者可以考虑使用公积金贷款。具体来说，如果个人因信用不良无法申办贷款的借款人，可向担保公司申请信用担保。担保公司若同意提供担保，则按贷款额×0.6‰×贷款年限收取，最低300元。　　若购买的是二手房，使用公积金贷款时首付房款须全额交至合肥市存量房资金托管中心徽商银行专户，并且需要具有购买住房的合同或有关证明文件。向小额贷款公司贷款，房屋年限在10年以内的，最高贷7成;房屋年限在10年以上20年以下的，最高贷款6成，且须符合贷款首付款政策。房屋竣工年限以房产证或房地产主管部门相关证明为准。　　贷款时，贷款年限与房龄之和最长不超过30年，且借款人年龄与贷款期限之和不得超过其法定退休年龄后5年，并须在未退休前申请贷款。　　个人贷款办理“商转公”费用　　①担保费 ②印花税 ③他项权利变更费　　①信用良好则免收;信用不良可向citibank担保公司申请担保。担保费用按贷款额×0.6‰×贷款年限收取，最低300元。　　②贷款额的0.05‰，由税务部门收取。　　③50元，由房产局收取。　　延伸阅读　　近10年10万余家庭使用公积金贷款　　合肥市公积金管理中心的数据显示，近10年来，全市累计提取住房公积金170.46亿元，累计发放住房公积金贷款177.39亿元，银行个人小额贷款为100105个家庭解决的住房面积达1001.75万平方米，共上缴廉租房建设补充资金3.09亿元。去年全年，合肥市住房公积金归集65.22亿元，这一数字是管理中心成立第一年即2003年全年归集额4.84亿元的13.47倍，累计归集314.42亿元，缴存职工已达78.3万人。

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