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外消旋羟基癸酸标准品

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外消旋羟基癸酸标准品相关的论坛

  • 【求助】10-羟基癸酸分析方法

    各位大侠本人现在遇到一个样品叫10-羟基癸酸,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做。样品的熔点是73度,小弟在这里跪求分析方法或者样品处理方法。

  • 帮忙看看这个原料--5-羟基癸酸乙酯

    5-羟基癸酸乙酯是由delta-癸内酯制成的,但打出来的图尾段有一个较大的峰,是放久后产生,还是反应不好生成的呢?查过资料正常的图谱是没有这个东西出来的,请大家求解一下。

  • 验证方法用到的标准品问题

    请问:发展了一种手性物质拆分的新方法,并用于该手性物质的左旋和右旋物质的含量测定,对方法学进行考察验证时,做线性关系以及精密度实验,标准品应该用该手性物质的外消旋体,还是用其纯的光学异构体左旋或者右旋的呢,请大家指教哈!我觉得应该加外消旋体,因为验证这个方法要考虑拆分的分离度问题,如果用纯的左旋或者右旋做标准曲线,那就体现不了分离度,不知道这样对不对?

  • 载银羟基磷灰石在化妆品中的应用

    看到很多文献说羟基磷灰石在化妆品中可以作为添加剂,最近在合成载银的羟基磷灰石(Ag-HAP),对应用方面比较感兴趣。想请教一下对这方面了解的前辈啊。我自己目前的一些了解:载银HAP主要用做抗菌剂和抗菌添加剂,如抗菌塑料、抗菌陶瓷等。但化妆品方面的应用也有报道,但具体应用方式和前景都不太了解。好像目前国家规定不允许化妆品做抗菌抑菌的宣传,除非有卫消准字的产品。是不是这方面的规定限制了化妆品抗菌功能的开发?另外,化妆品使用过程中,有防微生物滋生和污染的需求,这方面应用主要是指化妆品防腐剂,主要好像是有机物比较多,无机物方面如载银HAP是否也可以应用到这类用途?对化妆品这行还了解不深入,还请大家指教。

  • 【求助】求助标准品问题

    【求助】求助标准品问题

    我做的是植物内源激素测定,测生长素IAA,赤霉素GA3和脱落酸ABA,标样买的是sigma的,现在出现一个问题就是ABA测不出来,样品在标准品ABA出峰的地方没有峰,我就查了下ABA,发现有两种,如图,我用的是前者,后者是天然脱落酸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009021647_241063_2097337_3.jpg 还查到人工合成的脱落酸 为外消旋体,外消旋体为混合物,那是不是应该有两个峰出现?我查到一个文献标样是顺反两式各占一半,然后是两个峰。查了很多文献没发现说到标样用的是哪种,我就想请教下是不是这两者不一样,我应该用后者?请大家指点下

  • 尿1羟基芘

    [color=#444444]尿1羟基芘可以用高效液相色谱紫外检测器吗?内标物可以用咔唑标准品吗?求赐教。急急急[/color]

  • 【求助】分析纯氟硅酸钠的标准

    请教各位大哥大姐:我现在急需寻找 氟硅酸钠作为分析纯化学试剂的标准,我找了很多地方,都只找到工业级氟硅酸钠的标准,有分析纯氟硅酸钠标准的大哥大姐提供下,万分感谢!~

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(523)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5964没食子儿茶素没食子酸酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5965景天庚酮糖对照品,有报告HPLC≥98%BW59667-甲氧基香豆素对照品,有报告HPLC≥98%BW5352刺芒柄花素对照品,有报告HPLC≥98%BW5967Z,Z′- 6,6′,7,3′a- 二聚藁本内酯,对照品,有报告对照品,有报告HPLC≥98%BW5968香柠檬亭对照品,有报告HPLC≥98%BW5969白花前胡乙素对照品,有报告HPLC≥98%BW59704,4-二羟基二苯甲酮对照品,有报告HPLC≥98%BW59713,4-二羟基苯甲胺氢溴酸盐对照品,有报告HPLC≥98%BW5973盐酸苯乙双胍对照品,有报告HPLC≥98%BW5974茶黄素,对照品,有报告对照品,有报告HPLC≥98%BW5975癸酸乙酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5976鼠李素对照品,有报告HPLC≥98%BW5977梭砂贝母酮碱,新贝甲素,对照品,有报告对照品,有报告HPLC≥98%BW5309哈帕卜宁碱,对照品,有报告对照品,有报告HPLC≥98%BW5980芥子碱硫氰酸盐,对照品,有报告对照品,有报告HPLC≥98%BW5981马鞭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5982薄荷呋喃对照品,有报告HPLC≥98%BW5983西伯利亚远志糖A5对照品,有报告HPLC≥98%BW5984百里酚对照品,有报告HPLC≥98%BW5986西伯利亚远志糖A6对照品,有报告HPLC≥98%BW5987丙戊茶碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5988苦鬼臼毒素对照品,有报告HPLC≥98%BW5571β-桉叶醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5990橙花叔醇对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 羟基柠檬酸钾的质量标准

    各位 谁有羟基柠檬酸钾的 质量标准 检测指标 操作规程 都可以 羟基柠檬酸钾里面含有羟基柠檬酸 羟基柠檬酸钠 羟基柠檬酸钙 等 如何检测?谢谢

  • 紫外测油盲样过硅酸镁层析柱后值偏差很大

    诸位好。我用紫外分光光度计测油,遇到如下问题,请指教一下问题可能出在哪里。1、采用的标准:HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法;2、试剂:采用正己烷,使用前测定透光率为94%,满足要求;3、制作标曲,选择225nm的波长,按照标准要求测试6个标样(没有过硅酸镁层析柱),R=0.9996,满足要求;4、盲样,过硅酸镁层析柱。测量得到的值偏差很大。可是层析柱里的硅酸镁都是新买的(20200508出厂的),而且进行了烘烤。5、为了进一步验证硅酸镁层析柱的影响,我将纯正己烷过硅酸镁层析柱,测得吸光度后,根据标曲换算为油浓度值是1.12mg/L。这也说明确实是硅酸镁带来了影响,可是确实不知道原因。请指教一下问题可能出在哪里?

  • HJ 970-2018 紫外法用硅酸镁吸附柱测石油类问题

    HJ 970-2018 紫外法测石油类,使用环保部的石油类标样,用硅酸镁吸附柱吸附前处理后,加标样品测不出来,大家有碰到过吗?用振荡法前处理做加标回收率可以达到90%左右,正己烷透光率91%左右。感觉好奇怪,硅酸镁不是不会吸附石油类的吗?硅酸镁已按标准要求550摄氏度烘干冷却后,再加了6%水后振摇放置了48h后使用。

  • 化妆品限用防腐剂-对羟基苯甲酸酯

    对羟基苯甲酸酯,俗称尼泊金酯是一类安全高效的防腐剂, 广泛用于食品、饮料、化妆品、医药等许多方面。在化妆品行业中,由于其安全、高效和广谱的特点,长期以来被用于各类产品中。 在中国,对羟基苯甲酸酯是经过卫生部批准的化妆品组分中的限用防腐剂,中国《化妆品卫生规范》(2007版)规定,单一酯和混合酯的限量分别为0.4%和0.8%。在规定的范围内适量添加防腐剂对于保护化妆品的产品质量是非常必要的,防腐剂的功能是使化妆品免受微生物的污染,确保消费者的使用安全。 此外,对羟基苯甲酸酯也是我国允许使用的食品添加剂,广泛用于酱油、醋、果酱、糕点馅、果汁和碳酸饮料等食品中,我国国家标准——《食品添加剂食用卫生标准GB 2760-2007》中规定最高使用浓度可以达到0.5g/kg (相当于500ppm)。 对羟基苯甲酸酯类在世界范围内得到了各国及国际性官方组织的认可。美国食品药品管理局(US FDA)批准对羟基苯甲酸酯类可以作为化妆品防腐剂使用,据统计截至到2006年,在美国仍有很高的使用频度。美国独立的化妆品原料安全性评价专家小组(Cosmetic Ingredient Review, CIR)也对对羟基苯甲酸酯类在化妆品中使用情况作了权威性结论,即按目前的使用惯例,对羟基苯甲酸酯类作为化妆品防腐剂成分是安全的。欧盟委员会也批准对羟基苯甲酸酯类作为化妆品防腐剂使用。联合国食品法典委员会(CODEX)批准其作为允许添加的食品防腐剂。 消费者应该对于化妆品、食品等日常消费品中的防腐剂有正确的认识,防腐剂对于保护产品、防止有害微生物滋生和最终保护消费者的健康是非常必要的,只要防腐剂添加的含量符合相关法规标准的要求,产品就是安全的,消费者尽可以放心使用。

  • 【求助】丙醛、三羟基甲基乙烷的标准

    [size=5]各位高手: 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准?我找了许多网站,都没有找到,有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊?谢谢帮忙,我将重谢![/size]

  • 【讨论】除了样品本身外,选哪种标准品好呢?

    大家都知道选标准品最好是选要做样品的窄分布标准品,可是这个要求太难了,一般要做的样品窄标很难找,所以要选择一个相对比较适宜的其他窄标准品,具体到样品种类的话,到底选哪种标准品更好呢?我们现在做的聚砜类、聚偏氟乙烯等样品,目前选择的是PMMA,但是参考一些文献上面有人还是用的聚苯乙烯,领导说PMMA更好,具体是怎么比对的呢?各位都用的什么标准品啊~~

  • 食品添加剂剔除33种产品 禁止生产销售和使用

    国家质检总局日前发布公告,从即日起,禁止对羟基苯甲酸丙酯等33种产品作为食品添加剂生产、销售和使用。 根据卫生部《关于〈食品添加剂 使用标准〉(GB2760-2011)有关问题的复函》,国家质检总局决定从即日起,各省质量技术监督局不再受理33种产品的食品添加剂生产许可申请,其中包括对羟基苯甲酸丙酯等食品防腐剂、二氧化氯等食品用消毒剂。已批准的生产许可证书,由监管部门撤回并注销,并于今年12月20日前完成。 据了解,33种产品涉及对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丙酯钠盐、噻苯咪唑、次氯酸钠、二氧化氯、过氧化氢、过氧乙酸、氯化磷酸三钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、1-丙醇、4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、单乙醇胺、二氯异腈氰尿酸钠、凡士林、硅酸钙铝、琥珀酸酐、己二酸、己二酸酐、甲醛、焦磷酸四钾、尿素、三乙醇胺、十二烷基二甲基溴化胺(新洁尔灭)、铁粉、五碳双缩醛、亚硫酸铵、氧化铁、银、油酸、脂肪醇酰胺、脂肪醚硫酸钠。 与此同时,所有食品添加剂生产企业禁止生产上述33种产品,已生产的禁止作为食品添加剂出厂销售。食品生产企业也一律不得使用。

  • 食品添加剂剔除33种产品 禁止生产销售和使用

    2011-11-14 9:12 北京日报网络版  国家质检总局日前发布公告,从即日起,禁止对羟基苯甲酸丙酯等33种产品作为食品添加剂生产、销售和使用。  根据卫生部《关于〈食品添加剂使用标准〉(GB2760-2011)有关问题的复函》,国家质检总局决定从即日起,各省质量技术监督局不再受理33种产品的食品添加剂生产许可申请,其中包括对羟基苯甲酸丙酯等食品防腐剂、二氧化氯等食品用消毒剂。已批准的生产许可证书,由监管部门撤回并注销,并于今年12月20日前完成。  据了解,33种产品涉及对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丙酯钠盐、噻苯咪唑、次氯酸钠、二氧化氯、过氧化氢、过氧乙酸、氯化磷酸三钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、1-丙醇、4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、单乙醇胺、二氯异腈氰尿酸钠、凡士林、硅酸钙铝、琥珀酸酐、己二酸、己二酸酐、甲醛、焦磷酸四钾、尿素、三乙醇胺、十二烷基二甲基溴化胺(新洁尔灭)、铁粉、五碳双缩醛、亚硫酸铵、氧化铁、银、油酸、脂肪醇酰胺、脂肪醚硫酸钠。  与此同时,所有食品添加剂生产企业禁止生产上述33种产品,已生产的禁止作为食品添加剂出厂销售。食品生产企业也一律不得使用。

  • 求“硅酸钾肥料”标准

    【标准号】CNS 11969-2002标准中文名:硅酸钾肥料【标准英文名】Potassium silicate fertilizer【实施日期】1987.06.18【ICS分类号】65.080【页数】1【作废日期】2002.09.23【是否有效】 已经失效

  • 【原创大赛】对食品中羟基苯甲酸酯类的检测学习探讨

    【原创大赛】对食品中羟基苯甲酸酯类的检测学习探讨

    [align=center][b]对食品中羟基苯甲酸酯类的检测学习探讨[/b][/align][align=center][b] 西安国联质量检测技术股份有限公司[/b][/align][align=center][b] 食品事业部:牛晓[/b][/align][b]1.原理[/b] 试样经无水乙醇超声提取,采用高效液相色谱仪测定,保留时间定性,峰面积外标法定量。实验方法参考张艳达等食品中对羟基苯甲酸酯类的检测-高效液相色谱法(CumulativetyNO.272)[b]材料与方法[/b]2.1仪器设备与耗材高效液相色谱仪:配紫外检测器、0.45μm滤膜,有机系、分析天平:感量为0.0001g 、氮吹仪、组织捣碎机、超声波发生器。2.2试剂乙腈:色谱纯、甲醇:色谱纯、乙醇:分析纯。对羟基苯甲酸甲酯(1000.0μg/mL)标品。对羟基苯甲酸乙酯(1000.0μg/mL)标品。对羟基苯甲酸丙酯(1000.0μg/mL)标品。[b]试样提取[/b]3.1固体试样:准确称取样品5g(精确至0.01g),置于50mL比色管中,加入25mL无水乙醇,置超声波水浴中提取10min,取出4000r/min离心10min,上清液转入50mL容量瓶中,残渣再用20mL无水乙醇重复提取一次,合并上清液,用无水乙醇定容至刻度,过0.45μm滤膜过滤。供液相色谱分析。3.2液体试样:准确称取样品5g(精确至0.01g),置于50mL比色管中,加入25mL无水乙醇,置超声波水浴中提取10min,取出等冷却至室温时用无水乙醇定容至刻度,过0.45μm滤膜过滤。供液相色谱分析。3.3[b] 色谱条件:[/b]3.3.1色谱柱:C18柱,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm;3.3.2流动相:水:乙腈=45:553.3.3流速:1mL/min ;3.3.4检测波长:254nm;3.3.5进样体积20μL。3.3.6柱温:25℃3.4外标法计算公式:[align=center][img=,224,50]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080923_01_2904018_3.png[/img][/align]式中:C-由标准曲线所得样品溶液各组分浓度,μg/ mL;V-定容体积,mL;m-称样质量g;f-稀释倍数。 两次测试结果的相对误差小于10%即为测试平行[b]4实验结果[/b]4.1外标法标准曲线线性的确定分别精确吸取对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯1000.0μg/mL的标准储备液5.0μL、12.5μL、25.0μL、40.0μL、50.0μL、125.0μL 、250.0μL于5 0mL容量瓶中,用无水乙醇配制成0.1、0.25 、0.5、0.8、1.0 、2.5 、5.0μg/mL标准溶液,按照上述已确定的色谱条件,进样20μL,测定对羟基苯甲酸酯类浓度与峰面积的相关性,确定相关系数及线性范围,标准曲线见图1。可见,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯在0.1[sub]~[/sub]5.0μg/mL范围内,含量与色谱峰面积呈显著的线性关系,可满足定量分析的需要。对羟基苯甲酸甲酯:[u]Y=73446.0X-3284.05 R2=0.9994227[/u][align=center][img=,583,392]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080924_01_2904018_3.png[/img][/align]对羟基苯甲酸乙酯:[u]Y=120633X-637.664 R2=0.9998993[/u][align=center][img=,578,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080924_02_2904018_3.png[/img][/align]对羟基苯甲酸丙酯:[u]Y=101679X+626.935 R2=0.9996277[/u][align=center][img=,584,385]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080924_03_2904018_3.png[/img][/align] 图1 对羟基苯甲酸酯类标准曲线图4.2检出限取0.8μg/mL和1.0μg/mL标准溶液梯度稀释进样,至S/N=3±1,确定出对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯检出限为0.08μg/mL,对羟基苯甲酸丙酯检出限为0.1μg/mL。即本方法的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯检出限为0.8mg/kg,对羟基苯甲酸丙酯检出限为1.0mg/kg。3.3加标回收及重复性 对样品进行加标回收实验,加标浓度设0.5μg/mL、0.8μg/mL、1.2μg/mL,回收率结果见表1,可见对样品进行三个浓度的加标回收率在90%[sub]~[/sub]112%之间。称取6个样品,分别对其进行5.0μg/mL加标,做准确度实验,重复性实验结果见表2,结果可见,对羟基苯甲酸酯类的平均回收率在98.0%~105%之间,RSD为对羟基苯甲酸甲酯2.44%、对羟基苯甲酸乙酯1.13%、对羟基苯甲酸丙酯0.49%由表1和表2结果表明本实验方法能够满足分析要求。[align=center] 表1对羟基苯甲酸酯类加标回收率结果[/align][align=center][img=,634,116]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080926_01_2904018_3.png[/img][/align]样品图谱[align=center][img=,624,256]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080926_02_2904018_3.png[/img][/align]加标0.5μg/mL即加标值4.97(mg/kg)图2[align=center][img=,614,261]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080926_03_2904018_3.png[/img][/align]加标0.8μg/mL,即加标值7.95(mg/kg)图谱3[align=center][img=,623,251]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080927_01_2904018_3.png[/img] [/align]加标1.2μg/mL,即加标值11.86(mg/kg)图谱4[align=center]表2对羟基苯甲酸酯类方法重复性实验[/align][align=center][img=,690,330]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080927_02_2904018_3.png[/img][/align][align=center][img=,678,599]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080928_01_2904018_3.png[/img][img=,649,293]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080928_02_2904018_3.png[/img][/align][align=center][img=,637,530]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080929_01_2904018_3.png[/img] [/align][align=center]加标重复性实验结果图5[/align][b]5.结论[/b]综上所述:苏打水中对羟基苯甲酸酯类方法学经从线性、重复性、回收率、准确度、最低检出限均符合分析要求。本方法的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯检出限为0.8mg/kg,对羟基苯甲酸丙酯检出限为1.0mg/kg,本方法可以用于苏打水中对羟基苯甲酸酯类的测定。

  • 你知道国家药品对照品和标准品的区别吗?看完彻底弄懂了

    什么是药品标准品?是否标准品只用于生物方面?是否化学方面只能称对照品?标准品有什么要求?对照品有什么要求? 标准品和对照品如何区分?有什么不同?标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。 对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。 共同点:标准品、对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,按干燥进行计算后使用。标准品和对照品均附有使用说明书,质量要求,有效期和装量等。 “标准品都是按效价单位(或μg)计,以国际标准品进行标定。标准品的标示量是按生物活性来计算的,不是按纯度来标示,此种标示法对单组分或多组分物质均适用,尤适用于多组分物质,如乙酰螺旋霉素标准品,是由4种有效成分组成,若欲于一个纯度来标示其含量是不可能的,但用效价(即生物活性)来标示是可行的; 对照品的标示量则必定是某单一组分的纯度指标。所以日常工作中,标准品和对照品在定量时是不可相互替代的。以罗红霉素为例,现今是国家标准品与对照品并存,以抗生素微生物检定法测其含量时,必须使用罗红霉素标准品;但以HPLC法测定其含量时,又必须使用罗红霉素对照品,不可混淆。”

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