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乙酰普鲁卡因胺标准品
仪器信息网乙酰普鲁卡因胺标准品专题为您提供2024年最新乙酰普鲁卡因胺标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乙酰普鲁卡因胺标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乙酰普鲁卡因胺标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乙酰普鲁卡因胺标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有乙酰普鲁卡因胺标准品相关的最新资讯、资料,以及乙酰普鲁卡因胺标准品相关的解决方案。
乙酰普鲁卡因胺标准品相关的方案
通微公司用HALO 糖柱对10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品的快速分离
HALO 糖柱用于10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品(Sigma-Aldrich 1:1 (w/w) of Part numbers 00268 and 00269)(0.5 μg/μL,70/30乙腈/水)的高效分离!每个批次的HALO糖柱均进行此样品分离检测,保证了不同批次之间的重复性及色谱柱性能!
化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的测定
本文建立了 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC快速 测定 方法。 参照 《 化妆品安全技术规范2015版)》 普鲁卡因胺 等 7种组分 中 色谱条件 并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ4.6*150mm 5μm 15分钟内完成普鲁卡因胺 等 7种组分 的分离分析 分析时间短,且7个化合物 峰形 良好 ,分离度 大于 1.5,满足日常检测需求。此方法可为 化妆品中 普鲁卡因胺 等 7种组分 的 HPLC分析 提供参考 。
LC-MS/MS测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分
建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定化妆品中普鲁卡因胺等7种组分的方法。该方法快速、有效,可应对化妆品中普鲁卡因胺等7种禁用组分的风险监测需求。
【解决方案】化妆品中普鲁卡因胺等7种原料含量的测定
迪马科技参考《化妆品安全技术规范(2022年版)》征求意见稿第四章2.17项中化妆品中普鲁卡因胺等7种原料含量的测定,该方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中普鲁卡因胺等7种原料的含量。使用Diamonsil® Plus 5μm C18, 250x4.6mm (Cat.#: 99403)色谱柱分离7种化合物,ProElut® PXC固相萃取柱净化样品,加标回收结果稳定,回收率在85%~110%之间,方法准确、简单、可靠,可供广大客户参考。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-普鲁卡因酰胺
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对普鲁卡因酰胺中有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因胺麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中氯普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-盐酸普鲁卡因
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对盐酸普鲁卡因有效成分等物质的分析数据进行的汇总。
内标法分析复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有250mg 对乙酰胺基酚和15mg 咖啡因等多种活性成分报道,但由于处方中咖啡因相对含量较低,加上样品制备过程和进样中所带来的误差,采用外标法测定其结果准确度偏差较大。为保证结果准确,可选取合适的内标物来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中利多卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中苯佐卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中丁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
内标法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰胺基酚和咖啡因含量
为保证结果准确,可选取合适的内标物[3,4,5] 来对目标物含量进行结果修正。本研究采用液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,并对方法学[6] 可行性进行考察,同时选取氨茶碱做为内标物对咖啡因的含量进行结果修正,确保分析结果有着更好的准确性。
内标法测定复方氨酚烷胺片中 对乙酰胺基酚和咖啡因含量
复方氨酚烷胺片为用于临床上治疗上呼吸道感染,流行性感冒所引起的发热,头疼,四肢酸软等症状的非处方药,其处方中含有 250mg 对乙酰胺基酚和 15mg 咖啡因等多种活性成分。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中7种局部麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中辛可卡因药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
海能仪器:凯氏定氮仪测定乙酰苯胺中的氮含量
乙酰苯胺,是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体,化妆品工业双氧水稳定剂。亦可作为凯氏定氮实验的标准品对整个实验过程进行验证。本实验使用凯氏定氮仪对乙酰苯胺中的氮含量进行测定,验证其作为凯氏定氮实验标准品的准确性及重复性。
化妆品中乙酰水杨酸含量测定
适用于美白、保湿等用途的面部使用的膏剂、乳霜和化妆水类化妆品中乙酰水杨酸含量测定(该实验选用基质为化妆水)参考标准:《SN/T 2290-2009 进口化妆品中乙酰水杨酸的检测方法》
血清中普鲁卡因胺的测定
色谱柱:Platisil ODS 150 x 4.6 mm ID, 5 μ m (Cat. #99501) 保护柱:EasyGuard C18 Kit (Cat. #6201) 流动相:0.02 mol/L 磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH 3.0)/ 甲醇=97/3 流速:1.0 mL/min 柱温:30 oC进样量:20 μ L 检测器:UV 220 nm
赛默飞世尔分子光谱:维C银翘片中对乙酰氨基酚的测定
相关背景: 2013年6月18日,香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为“维C银翘片”的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份,包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出,也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。这是继2013年3月广药子公司生产的维C银翘片被曝含有剧毒成分后,又一起质疑大陆中成药质量的事件。对乙酰氨基酚就是维C银翘片的有效成分之一,可以应用紫外可见分光光度法对其含量进行测定。
赛默飞世尔分子光谱:维C银翘片中对乙酰氨基酚的测定
相关背景:2013年6月18日,香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为“维C银翘片”的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份,包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出,也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。这是继2013年3月广药子公司生产的维C银翘片被曝含有剧毒成分后,又一起质疑大陆中成药质量的事件。对乙酰氨基酚就是维C银翘片的有效成分之一,可以应用紫外可见分光光度法对其含量进行测定。
维C银翘片中对乙酰氨基酚的测定
相关背景:2013年6月18日,香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为“维C银翘片”的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份,包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出,也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。这是继2013年3月广药子公司生产的维C银翘片被曝含有剧毒成分后,又一起质疑大陆中成药质量的事件。对乙酰氨基酚就是维C银翘片的有效成分之一,可以应用紫外可见分光光度法对其含量进行测定。
柱切换离子色谱法测定乙酰苯胺中的硫酸根离子
采用国产离子色谱仪(CIC-200型)建立了测定乙酰苯胺中硫酸根离子的离子色谱分析方法。使用SH-RP (4.6 mm×150mm)反相柱将所需分析的SO42-离子从乙酰苯胺中分离出来,再将被分离组分通过阴离子交换富集柱SH-AC-1(4.6 mm×50mm)进行富集,最后将富集后的样品通过SH-AC-1(4.6 mm×250mm)色谱柱进行分离,抑制型电导检测器进行检测。用于实际样品分析时,SO42-的加标回收率分别为92.7-97.7%。线性良好,且具有较好的重现性和较低的检出限。
GCMS方法高效测定食品中乙酰甲胺磷 农药残留
乙酰甲胺磷又名高灭磷,属低毒杀虫剂。乙酰甲胺磷为口服杀虫剂,具有胃毒和触杀作用,并可杀卵,有一定的熏蒸作用,是缓效型杀虫剂,适用于蔬菜、茶树、烟草、果...
LC-5500高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜(乙酰磺胺酸钾)
本文根据GB-T 5009.140-2003《饮料中乙酰磺胺酸钾的测定》建立了利用我公司高效液相色谱LC-5500 测定饮料中安赛蜜的方法:色谱柱:XBP-Cl8 柱;流动相:硫酸铵(0.02mol/L)+甲醇+乙腈+10%硫酸(1mL)=740+170+190+1;流速:0.7mL/min;进样量:20 μL;紫外检测器,波长214 nm。柱温:室温。方法在4.0 μg/mL到20.0μg/mL 之间线性良好,线性相关系数r≥0.999。实验证明该方法精密度和准确度好,样品处理简单,适用于常规质量检测。
软饮料中咖啡因、抗坏血酸、防腐剂和人工甜味剂的测定(LUMEX毛细管电泳法)
毛细管电泳法用于测定饮料中咖啡因、抗坏血酸及其盐类、山梨酸及其盐、苯甲酸及其盐类、乙酰磺胺酸钾、糖精及其盐类的质量浓度。该法可适用于所有类型的非酒精和酒精饮料,包括运动和烈性饮料,果汁,啤酒和啤酒产品,葡萄酒,白兰地和烈酒,伏特加等。
猪肉中对乙酰氨基酚的测定
参考标准:《GB 29683-2013 食品安全国家标准 动物性食品中对乙酰氨基酚残留量的测定 高效液相色谱法》
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中国计量科学研究院——国家标准物质研究中心
青岛鲁海光电科技有限公司
东莞市迪卡实验科技有限公司
广州分析测试中心科力技术开发公司(华南标准物质网)
艾卡(广州)仪器设备有限公司(IKA 中国)
深圳市华测标准物质研究中心有限公司
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通微公司用HALO 糖柱对10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品的快速分离
化妆品中7种局麻药普鲁卡因胺的分析方法
血清中普鲁卡因胺的测定
GB 31658.19-2022 食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法.pdf
TSK-GEL色谱柱应用数据集-普鲁卡因酰胺
盐酸普鲁卡因酰胺1检测分析方法.pdf
盐酸普鲁卡因酰胺检测分析方法.pdf
盐酸普鲁卡因酰胺2检测分析方法.pdf
畜肉中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因的测定.docx
化妆品中7种局麻药氯普鲁卡因的分析方法