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甲基乙酰肉豆蔻标准品
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甲基乙酰肉豆蔻标准品相关的方案
2341农药残留量测定(肉豆蔻)
适用范围适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用肉豆蔻)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(肉豆蔻)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用肉豆蔻) 参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
北京东西分析仪器:奶粉中反式脂肪酸的测定
本实验室根据国家标准GB 5413.27—2010 《婴幼儿食品和乳品中脂肪酸的测定》中提供的方法对奶粉中的六种脂肪酸含量进行测定。这六种脂肪酸分别为月桂酸、肉豆蔻酸、γ-亚麻酸、α-亚麻酸、芥酸和花生四烯酸(ARA)。
奶粉中反式脂肪酸的测定
本实验室根据国家标准GB 5413.27—2010 《婴幼儿食品和乳品中脂肪酸的测定》中提供的方法对奶粉中的六种脂肪酸含量进行测定。这六种脂肪酸分别为月桂酸、肉豆蔻酸、γ-亚麻酸、α-亚麻酸、芥酸和花生四烯酸(ARA)。
猪肉中对乙酰氨基酚的测定GB 29683-2013
适用范围适用于牛、羊、猪的肌肉、肝脏和肾脏组织中对乙酰氨基酚残留量测定(该实验选用基质为猪肉)。参考标准:《GB 29683-2013 食品安Q国家标准 动物性食品中对乙酰氨基酚残留量的测定 高效液相色谱法》。
固相微萃取SPME测定茶叶样品中肉豆蔻酸异丙酯
茶的香味可以从辛辣到花香到水果香,以及它们中的任何组合。此外,茶叶的风味也取决于茶叶的生长地点、酿造时间和温度、茶叶的加工方法和叶子的类型。可以采用顶空固相微萃取(HS-SPME)进样与气相色谱/质谱联用(GC/MS)分离和分析,来研究各种茶的风味成分。EST Analytical 的FLEX 自动进样平台被用来进行实验的自动进样部分。 带有50/30um厚度的DVB/CAR/PDMS涂层 SPME 纤维头能达到实验的最好效果。配有SPME衬管和Restek Rxi-5 Sil MS色谱柱的岛津QP2010 SE 气相气质联用仪用来进行样品的分离分析
猪肉中对乙酰氨基酚的测定
参考标准:《GB 29683-2013 食品安全国家标准 动物性食品中对乙酰氨基酚残留量的测定 高效液相色谱法》
LipidQuan:使用基于HILIC的LC-MS/MS系统对肉豆蔻酸 进行高通量靶向筛查
1)快速定量血浆中的24种FFA2)使用Quanpedia™ 和SOP构建性能稳定、便 于部署的平台,降低方法开发和培训成本3) 使用TargetLynx™ 软件和第三方信息学软件(即Skyline)实现快速数据处理和数据可视化4) 分析快速、经济有效,可以提高客户生产力
LipidQuan:使用基于HILIC的LC-MS/MS系统对肉豆蔻油酸进行高通量靶向筛查
1)快速定量血浆中的24种FFA2)使用Quanpedia™ 和SOP构建性能稳定、便 于部署的平台,降低方法开发和培训成本3) 使用TargetLynx™ 软件和第三方信息学软件(即Skyline)实现快速数据处理和数据可视化4) 分析快速、经济有效,可以提高客户生产力
化妆品中乙酰水杨酸含量测定
适用于美白、保湿等用途的面部使用的膏剂、乳霜和化妆水类化妆品中乙酰水杨酸含量测定(该实验选用基质为化妆水)参考标准:《SN/T 2290-2009 进口化妆品中乙酰水杨酸的检测方法》
酸枣仁中黄曲霉毒素总量的提取与检测
本方法参照中国药典 2020版 2351 真菌毒素测定法 黄曲霉毒素测定法 第一法(液相色谱法),适用于远志、大枣、肉豆蔻、决明子、麦芽、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、槟榔、酸枣仁、薏苡仁、水蛭、地龙、全蝎、蜈蚣、僵蚕等多种中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的提取与检测。
米糠油、椰子油和人造奶油中脂肪酸的HPLC-ELSD分析
本报告描述了使用ELS-2041对C10~C18饱和和不饱和脂肪酸的分析,该ELS-2041配备了蒸发器中的冷却能力。关键词: HPLC、饱和、不饱和、脂肪酸、C18柱、ELSD、辣椒酸、月桂酸、亚麻酸、肉豆蔻酸、亚油酸、棕榈酸、油酸、烯醛酸、硬脂酸、米糠油、椰子油、人造黄油
气相柱 HP-INNOWAX 检测豆蔻中桉油精
色谱柱: HP-INNOWAX 30m× 0.25mm× 0.25μ m进样量: 2.0ul进样口: 190℃柱箱温度:50℃ 保持6min,以5℃/min上升至80℃,保持6min检测器: FID,230℃
乙酰丙酮法测定食品中甲醛的含量
本方法的基本原理是样品中的甲醛在PH为5.5—7.0条件下,与乙酰丙酮及铵离子,生成黄色的3、5—乙酰基—1、4二氢吡啶二碳酸,在412nm波长下有最大吸收,用标准曲线法定量
超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中泰万菌素及3-乙酰泰乐菌素残留量
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用系统同时测定鸡肉中泰万菌素及3-乙酰泰乐菌素残留量的方法。泰万菌素及3-乙酰泰乐菌素在优化后的色谱及质谱条件下,采用正离子模式进行电离,通过多反应监测(MRM)模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用外标法定量,泰万菌素及3-乙酰泰乐菌素在各自线性范围内峰面积与其质量浓度线性关系良好,所得校准曲线线性相关系数均在0.999以上,各校准点准确度分别在93.7% ~ 104.0%和91.2% ~ 110.0%之间,且精密度和回收率实验结果良好。
气质联用法测定食品中3-乙基酰-2,5-二甲基噻吩—BJS202106
本应用采用了SCION 456-GC-SQ气质联用系统建立了食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的测定方法,该方法操作简单,重复性良好,均小于1%,回收率在90%-110%之间,符合BJS202106《食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的测定》要求。
饲料中乙酰甲喹分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对乙酰甲喹进行快速灵敏的分析。
杜马斯定氮仪测定豆粕标准品中粗蛋白含量
豆粕是棉籽粕、花生粕、菜籽粕等动植物油粕饲料产品中产量最大,用途最广的一种。其作为一种高蛋白质,是制作牲畜与家禽饲料的主要原料。在不需额外加入动物性蛋白的情况下,仅豆粕中所含有的氨基酸就足以平衡家禽和猪的营养,从而促进牲畜对饲料营养的吸收。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对豆粕标准品中粗蛋白含量进行测定。
杜马斯定氮仪测定豆粕标准品中粗蛋白含量
豆粕是棉籽粕、花生粕、菜籽粕等动植物油粕饲料产品中产量最大,用途最广的一种。其作为一种高蛋白质,是制作牲畜与家禽饲料的主要原料。在不需额外加入动物性蛋白的情况下,仅豆粕中所含有的氨基酸就足以平衡家禽和猪的营养,从而促进牲畜对饲料营养的吸收。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对豆粕标准品中粗蛋白含量进行测定。
乙酰丙酮柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量
本文参考《化妆品安全技术规范(2015年版)》中《化妆品中游离甲醛检测方法》,采用岛津高效液相色谱仪Nexera LC-40 XR,建立了乙酰丙酮柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量的分析方法。在0.05~50 µ g/mL内,相关系数大于0.9999,线性范围宽,线性良好。方法定量限低至0.05 µ g/mL,是标准规定方法定量限(1 µ g/mL)的1/20,灵敏度高。
色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)的测定
八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体,D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中,与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准,D4是一种PBT及vPvB物质,D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性,它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗,会提升对环境的风险。
分别使用一维色谱方法和在线SPE方法 对原料糖中2-氨基乙酰苯的测定
本实验先按照传统的一维色谱条件对2-氨基乙酰苯标准品以及样品进行了定量分析,发现样品中2-氨基乙酰苯与杂质峰的分离度不好,基质干扰大;因此,选用双三元高效液相系统开发了在线固相萃取色谱方法,通过在线固相萃取,排除了大部分的基质,并使2-氨基乙酰苯与其它杂质峰达到了基线分离。优化条件后得到在0.1~10 μ g/L的线性范围里2-氨基乙酰苯的标准曲线。因为在样品中未检测到2-氨基乙酰苯,所以对样品进行加标1 μ g/L后进行分析,得到加标后2-氨基乙酰苯的浓度,测得回收率。结果表明本方法适合检测糖浆中2-氨基乙酰苯的含量,干扰少,检测时间短,峰形好,理论塔板数高,有良好的重复性,进样为500 μ L时检出限为0.016 μ g/L。
海能仪器:凯氏定氮仪测定乙酰苯胺中的氮含量
乙酰苯胺,是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体,化妆品工业双氧水稳定剂。亦可作为凯氏定氮实验的标准品对整个实验过程进行验证。本实验使用凯氏定氮仪对乙酰苯胺中的氮含量进行测定,验证其作为凯氏定氮实验标准品的准确性及重复性。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测试革材中的二甲基乙酰胺
测试原理在超声波作用下,用甲醇萃取试样中的残留溶剂, 经气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定,外标法定量。2.2主要仪器设备、耗材和试剂GC-MS 6800 气相色谱质谱联用仪(江苏天瑞仪器股份有限公司);分析天平:精度十万分之一(BT 125D,赛多利斯科学仪器(北京)有限公司);N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)标准品:ρ =1000mg/L (国家标准物质网);甲醇:HPLC级(默克);
赛默飞发布测定化妆品中4- 甲基 -7- 乙氧基豆素的解决方案
在优化的实验条件下,4- 甲基 -7- 乙氧基豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明,该方法具有良好的线性、重现性和回收率,为准确测定化妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。
使用固相萃取-高效液相色谱法测定动物肌肉组织中对乙酰氨基酚的残留量
本方法利用 Agilent Bond Elut PPL 固相萃取柱对样品进行净化,并利用 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱对目标物进行快速分析。该方法适用于猪、牛和羊的肌肉组织中对乙酰氨基酚残留量的测定。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中N,N一二甲基乙酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N,N一二甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
北京豫维:气相色谱质谱法检测皮革中N一甲基乙酰胺
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N一甲基乙酰胺等五种酰胺类化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
气相色谱质谱法检测皮革中、N一甲基 乙酰胺酰胺化合物
采用甲醇作为溶剂,对待测样品进行超声萃取,选择Rxi一624sil MS气相色谱柱,用气相色谱一质谱联用仪对N一甲基 乙酰胺化合物进行检测。在优化的分析条件下,五种酰胺类化合物在15 min内能达到很好的分离效果。所有目标化合物在0.01~10 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,检出限达到0.01mg/L,相对标准偏差2.5%,加标回收率为80%一105%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对酰胺类有害物质检测的要求。
华谱科仪S3000分析对乙酰氨基酚注射液
华谱科仪参照《中国兽药典》对乙酰氨基酚注射液相关含量测试条件,对对乙酰氨基酚注射液样品进行分析。从分析结果可知,分离结果理论板数按对乙酰氨基酚峰计算大于2000,测定结果符合标准要求。
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