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阿奇霉素峰鉴别标准品
仪器信息网阿奇霉素峰鉴别标准品专题为您提供2024年最新阿奇霉素峰鉴别标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括阿奇霉素峰鉴别标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的阿奇霉素峰鉴别标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合阿奇霉素峰鉴别标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有阿奇霉素峰鉴别标准品相关的最新资讯、资料,以及阿奇霉素峰鉴别标准品相关的解决方案。
阿奇霉素峰鉴别标准品相关的方案
阿奇霉素分析报告
本实验按照中国药典 2015 年版 二部阿奇霉素有关物质项下的检测方法,选择Durashell C18-AM Plus 色谱柱(5 μm,100 Å,4.6 ×250 mm)对阿奇霉素系统适用性溶液进行测试。结果显示:样品溶液中阿奇霉素峰保留时间为 35 分钟,各色谱峰能够达到基线分离,可以满足检测要求。
阿奇霉素含量的测定 高效液相色谱法
0. 9999)。对供试品进行测定,供试品中阿奇霉素的含量为101.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》中阿奇霉素含量测定的需求。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
【风险监测】动物性食品中阿奇霉素检测,更简单!
迪马科技参考相关方法,建立了动物性食品中阿奇霉素的测定方法,以含酸的乙腈水进行提取,ProElut QuEChERS 50mg PLR 2mL除脂型净化管(Cat.#: 64739)进行净化,Leapsil C18,100x2.1mm, 2.7μm (Cat.#: 86005)色谱柱分离检测,内标法定量,回收率在90-120%之间,方法准确、简单、 快速、省时省力,可供广大客户参考。
海能仪器:阿奇霉素片含量的测定(分光光度法)
阿奇霉素在7.5~52.5 μg/mL的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,回归方程A=0.0201C-0.1059,r=0.9999;回收率(99.7±0.31)%,RSD=0.3 %,样品测定结果与微生物方法相一致。结论:本方法简便、准确,适用于阿奇霉素片的含量控制。
阿奇霉素掩味微球的制备工艺研究
阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类,它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物,它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷,红霉素属于大环内酯类抗生素,所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染,比如:扁桃体炎等上呼吸道感染,支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。
天津琛航科技:高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=210nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)C18 250*4.6mm色谱柱; 流动相:根据药典; 流速:1ml/min;样品:97.2%水溶阿奇霉素对照品1.03mg/mL;水溶阿奇霉素样品1.0065mg/mL;进样量:10ul。
使用喷雾干燥技术制备阿奇霉素掩味微球的工艺研究
阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类,它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物,它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷,红霉素属于大环内酯类抗生素,所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染,比如:扁桃体炎等上呼吸道感染,支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。
使用喷雾干燥技术制备阿奇霉素掩味微球的工艺研究
阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类,它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物,它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷,红霉素属于大环内酯类抗生素,所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染,比如:扁桃体炎等上呼吸道感染,支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。
利用喷雾干燥技术制备阿奇霉素掩味微球的工艺研究
阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类,它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物,它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷,红霉素属于大环内酯类抗生素,所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染,比如:扁桃体炎等上呼吸道感染,支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。
新隐患!动物源性食品中阿奇霉素测定整体解决方案……
阿奇霉素(Azithromycin,AZM)属于15元环大环内酯类(Macrolide,MAL)抗生素,临床上用于人上下呼吸道、泌尿道、皮肤及软组织感染和性传播疾病的预防和治疗,目前已被农业部列为畜禽禁用兽药。AZM违规用于畜禽养殖,会影响畜禽疫病防治和畜禽产品安全、增加细菌产生耐药性的风险、威胁人类健康。虽然国家明令禁止,但养殖环节带来的经济效益受损,养殖户将抗生素添加于饲料或针剂注射等方式给药,导致人用抗生素仍被违规使用于畜禽,已成为威胁畜禽产品安全的新隐患。
喷雾干燥法制备阿奇霉素掩味微球研究
因其抗菌谱广、耐受性好、副作用小、疗程短等优点备受市场青睐。但阿奇霉素具有较强的苦味,常需加入大量矫味剂来掩盖其苦味。微囊、微球化是近年来研究较的制剂新工艺,不仅可以掩盖药物的不良气味,而且可以提高其稳定性,防止药物在胃内失活或者减少药物对胃的刺激性。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中氟甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
LC-MS/MS对动物源性食品中甲砜霉素的定量分析方法
食品中氯霉素的残留不但对人体造成危害,而且该药已在国外较多国家禁用,严重影响我国食品的出口,因此准确测定食品中氯霉素的残留量具有重要意义。目前《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》中详细介绍了水产品、畜牧产品和畜牧副产品中氯霉素类化合物残留量的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法,方法中采用内标法定量检测氯霉素,以及外标法对甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定量。本文中将详细介绍采用AB SCIEX 3200 QTRAP® LC-MS/MS检测氯霉素,并且经实验证实AB SCIEX API 4000™ 系列、API 5000™ 以及API 5500™ 系列同样适用于该方法。
液相色谱法测定食品中纳他霉素含量
本文参照食品国家标准GB 5009.286-2022,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了橙汁饮料中纳他霉素含量。标准品在0.4855~9.7100 µg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。纳他霉素检出限为0.06mg/kg。标准溶液最低浓度点连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2%,精密度良好。橙汁饮料样品中纳他霉素加标回收率在92.0~97.5%之间,方法可靠。
动物性食品中大观霉素、林可霉素多残留的测定
适用范围本标准规定了动物性食品中大观霉素、林可霉素残留量检测的气相色谱-质谱法(GC-MS)(本实验样品为猪肉)。参考标准:《GB 29685-2013 食品安q国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱-质谱法》
液相色谱-串联质谱法测定兔血浆阿霉素浓度
:建 测定兔I缸浆中阿霉素浓度的液相色谱一半联质谱(LC~MS/MS)法。方法:以柔红霉素为I大l标。血浆样品经液一液萃取法处理后,采用RESTEK Pinnacle II C 柱(150 mm× 2.1 mill,5 m)进行色谱分离,流动丰U为乙腈一10 mmol· L醋酸铵一醋酸(70:30:1),流速220 Ix1 · min~。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式榆测阿毒素,枪测离子为m/z544.2—397.2(阿毒素)和m/z 528.2—321.3(内标)。结果:阿霉素在1.54~1025 ng· mI 范刚内线忭 系良好,定量限为1.54 ng· mL~;方法 收丰为99.9% ~1O1.3% ,日内、口问RSD均小于14.5% 。结论:本法特异、灵敏、f『火速、准确,适用于兔血浆中阿霉素浓度的测定。
液相色谱-串联质谱法测定兔血浆阿霉素浓度
:建 测定兔I缸浆中阿霉素浓度的液相色谱一半联质谱(LC~MS/MS)法。方法:以柔红霉素为I大l标。血浆样品经液一液萃取法处理后,采用RESTEK Pinnacle II C 柱(150 mm× 2.1 mill,5 m)进行色谱分离,流动丰U为乙腈一10 mmol· L醋酸铵一醋酸(70:30:1),流速220 Ix1 · min~。用电喷雾离子化和正离子多离子反应监测方式榆测阿毒素,枪测离子为m/z544.2—397.2(阿毒素)和m/z 528.2—321.3(内标)。结果:阿霉素在1.54~1025 ng· mI 范刚内线忭 系良好,定量限为1.54 ng· mL~;方法 收丰为99.9% ~1O1.3% ,日内、口问RSD均小于14.5% 。结论:本法特异、灵敏、f『火速、准确,适用于兔血浆中阿霉素浓度的测定。
LC-MS/MS测定蜂蜜中红霉素及其降解物残留量
依据《食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中红霉素及其降解物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》征求意见稿,建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪检测蜂蜜中红霉素及其降解物脱水红霉素残留量的方法。在0.5~50 μg/L线性范围内,相关系数R均>0.999。加标量为10~50 μg/kg时,回收率在82.9-109.0%之间,RSD在3.27~8.36%之间。该分析方法灵敏度高,重复性好,分析时间短,稳定可靠,可供相关行业检测人员参考使用。
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
LC-MS/MS测定果蔬食品中井岗霉素
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了果蔬食品中井岗霉素的定量分析方法。该方法中,井岗霉素在1~100 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数大于0.9998,准确度为94.8~105.2%。精密度实验中,2 ng/mL基质标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 为0.061%;峰面积RSD为2.798%,精密度良好。实际样品加标实验中,10、25和50 μ g/kg加标回收率分别为85.0%、86.7%、95.5%。实验结果表明,该方法能准确地测定果蔬食品中井岗霉素含量。
LCMS分析蜂蜜中的氯霉素
氯霉素是有效的广谱抗生素,但副作用大,因此,FAO/WHO出于保护健康的考量,禁止氯霉素在食品中残留。日本在2006年实施的肯定列表制中,氯霉素包括在“按照规定的试验法进行检测时,在食品中[不得检出]的农药等成分物质”之中。并且,关于从畜牧水产品以及蜂蜜、蜂王浆等中检测出氯霉素的报道不断,氯霉素成为各国进出口食品检测的目标成分。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
高效液相色谱法测定罗红霉素有关物质
本实验以罗红霉素对照品为分析对象,按照罗红霉素标准提高征求意见稿有关物质项下方法进行了分析。实验中分别尝试了资生堂CAPCELL PAK C18 MGII和C18 SPOLAR两款色谱柱对系统适用性溶液进行分析,如上图1、图2所示,两款色谱柱均可使罗红霉素保留时间在22分钟左右,A峰与B峰分离度、B峰与C峰分离度均大于1,谱图与标准图谱基本一致,满足标准要求。
动物源性食品中甲砜霉素的测定
参考GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法,使用ProElut PLS 亲水亲脂平衡反相固相萃取柱进行样品净化,净化效果优异、回收率结果稳定可靠。
蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定
链霉素和双氢链霉素属于氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌具有抑菌活性,可以预防多种动物疾病。在养蜂行业中,链霉素和双氢链霉素能够有效地治疗蜜蜂的腐蛆病,但由于管理和使用的不科学,常造成蜂产品中该类物质的残留。本实验参考国标BJS 202103,对样品前处理进行优化后,建立了一个稳定可靠,回收率高,且适合动物源性蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留量测定的SPE-UPLC-MS/MS方法。
HPMS-TQ 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定
氯霉素类抗生素,属于抑菌性广谱抗生素,常见的氯霉素类药物主要包括:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。氯霉素类药物曾被广泛用于动物疾病的治疗,但其毒害性较大,禽、蛋、肉等食品中的氯霉素残留会直接损害消费者的健康。本文采用 HPMS-TQ 仪器,根据《GB/T20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱 -串联质谱法》,以鸡肉为基质,建立了完整的测定方案。该方法具有灵敏度满足要求,结果准确,重复性好等特点。
Agilent 6410 LC/MS 串联四极质谱分析蜂蜜中的氯霉素
由于农、兽药的残留可引起人类的癌症、畸形、抗药性及某些中毒现象,所以国家对食品安全极为重视。美国 FDA 公布的禁止在进口动物源性食品中使用的 11 种药物名单,具体包括磺胺类药物,1999 年 10 月开始,欧盟对不少磺胺类抗球虫药也颁布了禁令。氯霉素(CAP)是一种高效广谱抗生素,在美国、加拿大和欧盟,氯霉素严禁用于产肉动物,蜂蜜和动物饲料中。其浓度应在 0.3 ppb 以下。在目前所有的检测氯霉素残留的方法中,LC/MS/MS 以其无须衍生化,样品的制备简便,灵敏度高等特点而成为氯霉素残留的主要测试方法。为了满足越来越高的检测要求,需要开发出与之相应的检测方法,LC/MS/MS 成为其最有效的方法之一。而采用电喷雾负离子模式,以五氘代氯霉素作为内标,可以校准由于样品提取过程以及基质带来的误差。应用内标法,可以准确的定量检测 50 ppt 的浓度。样品经过固相萃取,流动相只用甲醇水以减少质谱的维护频率。
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