哪位老师有月桂酸的标准。
求助月桂酸钾检测标准,谢谢!
大家好! 请问哪位大虾试过用HPLC分离油酸,己二酸,苯酐,月桂酸,苯甲酸,顺酐等化学品,具体方法能否告知,在此谢过了!
求助月桂酸法定标准,请各位大侠分享一下,谢谢!!CAS号:143-07-7MDL号:MFCD00002736EINECS号:205-582-1RTECS号:OE9800000BRN号:1099477PubChem号:24896407
木制品中五氯苯酚(PCP)的标准测定方法 DIN 53313 和 DIN 38407帮帮忙拉,谢谢!
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
各位大侠: 小弟在做皮革中五氯苯酚含量的测试(GC-MSD做),参考标准DIN EN ISO 17070:2006,里面没有PCP乙酸酯的质谱谱图和TCG乙酸酯质谱谱图,请大侠帮忙给出,紧急,万分感谢!
分析月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯用什么色谱柱比较好啊,目前用rtx1好像分不开,我用的BSTFA+TMCS衍生化后分析的
最近刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],对于很对东西都是边学边做,对衍生化不太熟悉,我用的是BSTFA-TMCS加吡啶70℃下水浴30min,进样1微升,跑了混合的,出了四个峰(不知道17分钟之后那个小的算不算,响应值低于25)我就以为正好,结果单个进样的时候对不上,有没有人做过这个呀,或者有没有大佬说一下可能的原因呢,下面依次是混合,月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356375_1876_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355547_6193_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356248_8395_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355761_4184_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356826_8013_5654520_3.png[/img]
我是药残检测的新人,想检测水产品中的五氯苯酚,买不到五氯苯酚标准品,买的是甲醇中五氯酚标准溶液,浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制,不知如何使用,请教高人指点一下,先谢谢了。
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质,还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好,为什么呢?
在用GCMS做含氯苯酚,因为有乙酰化这一步,配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数
大家能有月桂酸单甘油酯的行标或者企标么?能否借鉴一下!谢谢
最近做五氯苯酚,不论是进标样还是样品,五氯苯酚乙酸酯都是出两个相连的峰,离子峰都是五氯苯酚乙酸酯,老司机指导指导是啥原因这个应该没同分异构吧= =
最近刚开始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],对衍生化不太了解,我用的是BSTFA+TMCS进行衍生化的,混合的出了四个峰(最后那个17分钟之后的不知道算不算峰,响应值<25),我以为正好,结果跑单个的对不上了,下面的图依次是混合,月桂酸,月桂酸单甘脂,三月桂酸甘油酯,三丁酸甘油酯。有没有做过的呀[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905473939_5594_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475042_7945_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475286_2664_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475296_4906_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170905475101_6177_5654520_3.png[/img]
有没有人做过食品接触材料竹制品的五氯苯酚SN/T2204-2015,他这个标准曲线就是做单点校正的吗
客户需要分析纯二甘醇月桂酸酯,问了供货商都没有,来此求助,有货的请跟帖或者站内短信联系。
[b]含氯苯酚怎么配置标准曲线,是否需要折算称量系数在用GCMS做含氯苯酚,因为有乙酰化这一步,配置标准曲线称标准物质时是否需要先折算称量系数[/b]
求水质中氯苯类化合物(氯苯、1,2-二氯苯。2,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯)的标准曲线,请标好浓度和峰面积,跪求专家大神帮忙~~~
氯苯类物质(1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯)--DM-1701方法:GC基质:标准溶液应用编号:103768化合物:1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相:DM-1701色谱柱/前处理小柱:DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件:色谱柱: DM-1701,30 m×0.32 mm,0.25 μm (Cat#:7331) 柱温: 90℃ 载气: 氮气 流量: 1mL/min 进样方式: 分流,10:1,进样口温度270℃ 检测器: ECD,270℃ 进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要:DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图:http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png
[em0901]请各位专家帮忙,我公司要检测柠檬酸中的“紫外线西首率”、“有机挥发杂质”、“三月桂胺”,都是美国FCC标准里面要求的,请帮忙,不胜感激!
[color=#444444][/color][color=#444444]合成一种月桂酸二乙醇酰胺混合物,里边含有主要成分月桂酸二乙醇酰胺,酰胺单酯,酰胺双酯,二乙醇胺,月桂酸等 想得到这几种物质的有效含量 [/color][color=#444444]如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],可能有些结构不能正确表征(如酰胺酯) [/color][color=#444444]如果用HPLC,溶剂选择很困难(对此方法操作所需条件不是很清楚)[/color][color=#444444]请各位朋友帮帮忙,给点建设性意见,非常感谢!!![/color][color=#444444][/color]
欧委会限制化妆品内月桂醇聚醚-92009年4月29日,据CHEMICAL WATCH网站消息,因有麻醉效果,委员会拟议限制化妆品内月桂醇聚醚-9(或称聚桂醇),重新制定其最大浓度限量,并将该物质添加至化妆品指令附件三内。附件三的第一部分将修订增补如下内容:无需冲洗的化妆品中桂醇聚醚-9的最高授权浓度含量为3%,而卸妆产品中桂醇聚醚-9的最高授权浓度含量为为4%。
项目:GB/T 22808-2008皮革和毛皮 化学试验 五氯苯酚含量的测定设备:安捷伦的7890A/5975C的气质联用仪柱温:40℃保持2min,30℃/min升温至260℃,保持6min回收率我看了很久也没看明白怎么算,它是这样说的: 量取100μLPCP标准溶液和100μLTCG标准溶液,置于蒸馏器中,并加入20mL硫酸。用与试样相同的方法处理该溶液,回收率应大于90%。有做这个项目的实验室能否说一下你们是怎么做的,还有分享一下你们做这个项目要注意些什么,有什么要领,还有能否分享一下你们的升温条件,我们的柱子长30m,内径0.32mm,膜厚0.2μm的,小弟刚接触这个项目,什么都不是很懂,麻烦各位大大了,谢谢!另上传一份标准,没有标准的可以看一下,给出你们宝贵的意见,万分感激啊!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif
[b][font=宋体]采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇、正己烷和硫酸(H2SO4)进行原位酯交换反应。 用于FAMES分析的[u]内标[/u]1,3-二氯苯购自Sigma-Aldrich(36708-1g)。 [u]FAMES分析方法的校准[/u]是用FAMES标准混合物进行的,该标准混合物含有C4-C24范围内的饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。[/font][font=等线]1.[/font][font=等线]脂质检测的具体方法:[/font][font=宋体]微藻中油脂提取的方法为原位酯交换法[/font][font=宋体]脂质分析采用:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱仪[/font][font=等线]2.[/font][font=等线]需要的标准品和耗材:[/font][font=宋体]药品:高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇;浓硫酸;正己烷;[/font][font=宋体]标准品:FAMES标准混合物[/font][/b]
测五氯苯酚的标准 GB/T 18414.1-2006
卫办监督函〔2011〕561号各有关单位: 根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我部组织制定了《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准(征求意见稿)。现征求你部门意见并向社会公开征求意见(征求意见稿可从卫生部网站http://www.moh.gov.cn下载),请于2011年8月16日前以传真或电子邮件形式反馈我部。 传 真:010-67711813 电子信箱:gb2760@gmail.com. 二○一一年六月十四日 附件:《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准(征求意见稿) 序号 标准名称 1 食品添加剂 庚酸烯丙酯 2 食品添加剂 苯甲醛 3 食品添加剂 月桂酸乙酯 4 食品添加剂 肉豆蔻酸乙酯 5 食品添加剂 乙酸香茅酯 6 食品添加剂 丁酸香叶酯 7 食品添加剂 乙酸丁酯 8 食品添加剂 乙酸己酯 9 食品添加剂 乙酸辛酯 10 食品添加剂 乙酸癸酯 11 食品添加剂 顺式-3-己烯-1-醇乙酸酯(又名乙酸叶醇酯) 12 食品添加剂 乙酸异丁酯 13 食品添加剂 丁酸戊酯 14 食品添加剂 丁酸己酯 15 食品添加剂 顺式-3-己烯醇丁酸酯(又名丁酸叶醇酯)[/siz
依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后, 用GC-ECD检测,DB-17的毛细管柱,升温程序是初始温度50摄氏度(1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是: 1)正己烷作为稀释剂,为空白溶液,竟然有三个色谱峰; 2) 标准物质(PCP)和内标物(三溴苯酚)同时乙酰化,内标物出峰,可是五氯苯酚乙酰物不出峰,试过DB-5的柱子,改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助,万分感激!
[color=#444444]有没有人检测过买来的月桂酸的质量?采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法?里面含有哪些有关物质?[/color]
完全按GB29708-2013的方法处理,衍生化后质谱检不出五氯苯乙酸酯,不知道哪里有问题!请做过这个项目的指点。