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头孢拉定峰鉴别标准品
仪器信息网头孢拉定峰鉴别标准品专题为您提供2024年最新头孢拉定峰鉴别标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括头孢拉定峰鉴别标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的头孢拉定峰鉴别标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合头孢拉定峰鉴别标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有头孢拉定峰鉴别标准品相关的最新资讯、资料,以及头孢拉定峰鉴别标准品相关的解决方案。
头孢拉定峰鉴别标准品相关的方案
近红外漫反射光谱法鉴别不同厂家注射用头孢他啶
采用近红外(NIR)漫反射光谱法对不同生产厂家的头孢拉定胶囊进行快速定量分析。方法:按头孢拉定胶囊配方组成配制含主药头孢拉定浓度范围从5.01% ~ 91.24%的30个实验室样品,并收集来源于7个厂家的49批工业样品,采集其NIR光谱。采用偏最小二乘回归法建立NIR光谱信息与样品组成间的定量分析模型,将其用于对验证样品进行预测分析,并对该方法的加样回收率进行考察。结果:定量分析模型对21验证样品的的预测均方差RMSEP为1.35%,预测值与真值的相关系数R为0.9968,加样平均回收率为99.7%,RSD为0.7%(n=6)。结论:用近红外漫反射光谱法对头孢拉定胶囊进行定量分析的方法简便快速,结果准确可靠,可推广用于工业现场的实时在线检测。
近红外漫反射光谱法定量分析头孢拉定胶囊
采用近红外(NIR)漫反射光谱法对不同生产厂家的头孢拉定胶囊进行快速定量分析。方法:按头孢拉定胶囊配方组成配制含主药头孢拉定浓度范围从5.01% ~ 91.24%的30个实验室样品,并收集来源于7个厂家的49批工业样品,采集其NIR光谱。采用偏最小二乘回归法建立NIR光谱信息与样品组成间的定量分析模型,将其用于对验证样品进行预测分析,并对该方法的加样回收率进行考察。结果:定量分析模型对21验证样品的的预测均方差RMSEP为1.35%,预测值与真值的相关系数R为0.9968,加样平均回收率为99.7%,RSD为0.7%(n=6)。结论:用近红外漫反射光谱法对头孢拉定胶囊进行定量分析的方法简便快速,结果准确可靠,可推广用于工业现场的实时在线检测。
两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的 检测报告
琛航公司用两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的检测报告一,实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=235nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱;流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用20%氢氧化钠调ph=3)-乙腈=88:12;流速:1.0ml/min;头孢氨苄标准品浓度为0.5mg/mL;样品配置:取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ,加入0.1mol/mL醋酸10ml溶解,用流动相定容至刻度;进样量:10ul。二,实验结果 1,Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 8.182209710557760.000001.41925头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.3333997100.000002.34747 8.287140758069840.000001.47949 11.202131144492196.753241.25221能够算出样品中含头孢氨苄0.34mg/mL。2,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 头孢氨苄7.208214055564510.000001.29583头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.538122715390.000001.56606 头孢氨苄7.2251415258747518.975861.24665 甲氧苄啶10.682132817689138.786221.07329能够算出样品中含头孢氨苄0.33mg/mL。三,结果讨论由图可见2种色谱柱都峰型良好,柱效高,分离度好,保留时间适中。就该样品来说,相比之下Inertex更优,推荐使用Scienhome(天津琛航) Inertex色谱柱。技术咨询可致电我们:天津琛航科苑科技发展有限公司电话:022-58693245/6/7E-mail:sales@scienhome.comHTTP://www.scienhome.com
岛津便携式拉曼光谱法快速鉴别再生塑料颗粒固体废物属性
本文利用岛津便携式拉曼光谱仪RM-3000对再生塑料组分进行快速筛查检验,整个测试可在1min内完成,仪器操作简单便捷。综合样品和标准谱图的匹配度和拉曼峰对比分析,可快速对测试结果做出判定,结果可靠,可满足进口再生塑料颗粒固体废物属性快速检验鉴别的需求。
头孢拉定有关物质色谱分析
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6*250mm包被型液相色谱柱,参照2015版中国药典的方法,对客户提供的头孢拉定样品进行分析,取得了良好的分析结果。
辣条水分活度标准及测试方法
作为别名辣片的辣条早已成为大众休闲食品,辣条生产过程中的产品质量管控更是不可忽视的,今天就介绍辣条必检的理化检测项目:水分含量和水分活度。因为辣条口味香辣,味道诱人。主要原料为小麦粉和辣椒,有大量的食品添加剂,尚无统一制作标准,市面上辣条厂家一般按照地标执行生产,执行标准一般为DB41/T515-2007和GB2760。
直接穿透包装验证保健品原辅料——使用 Agilent Vaya 手持式拉曼光谱仪实现简单、 快速、准确的鉴别
本研究探讨了如何使用 Agilent Vaya 拉曼手持式光谱仪穿透透明和不透明包装对多种保健品原辅料进行鉴别验证。Vaya 采用空间位移拉曼光谱 (SORS) 技术,可为穿透包装鉴别检测提供明确的“合格/不合格”结果。本研究中测试的保健品原辅料包括脂肪酸、维生素、氨基酸以及从植物性药物中提取的营养标记物。结果表明,Vaya SORS 适用于在现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 环境下对原辅料进行鉴别检测。Vaya 满足当前对保健品的鉴别验证要求,无需打开包装即可检测,有助于快速放行仓库中的原辅料。
高分辨液质联用仪LCMS-9030鉴定沙丁胺醇标准品杂质
使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 LCMS-9030 分析,对沙丁胺醇标准品进行一级质谱和二级质谱信息采集,使用LabSolutions Insight Explore软件,综合相关参考文献,共鉴定出3个杂质,为沙丁胺醇标准品进行质量控制提供了依据。同时,结果显示LCMS-9030具有亚ppm的质量数准确度,是未知物分子式预测和结构推导的利器。
新标准《GBT 39993-2021》实施,初探化妆品防腐剂检测用水“避坑”方法
2021年11月1日,新的化妆品防腐剂的检测标准正式实施,即《GB/T 39993-2021 化妆品中限用防腐剂二甲基噁唑烷、7-乙基双环噁唑烷和5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷的测定》。使用新鲜的超纯水用于化妆品防腐剂的检测,这样更有利于得到稳定的色谱峰图和良好的重现性数据。
无人值守的自动标准品添加和顶空分析用于食品包装中VOC的定量测
通过专用自动进样器的顶空分析是一种标准技术,适用于测定可能存在于食品包装材料中的挥发性有机化合物 (VOC)。
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
食品标准 | 蜂蜜中葡萄糖 检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中蔗糖检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中乳糖检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中麦芽糖 检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中果糖检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中糖类检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
储备液和工作液,标准品的各种形态分辨方法
色谱分析实验中,标准品使用方式灵活多样:(少量纯品配制成)低浓度标液直接使用、(纯品配制成)高浓度标准溶液稀释使用。我们在实验室天天接触,熟悉却不一定了解它们。一支标准品从原液或纯品形态“变身”为直接使用的形态,通常会经历标准品→储备液→工作液阶段,不同阶段的有效期也不同。
拉曼光谱技术在鉴别羊毛羊绒应用中的探索
羊绒是珍贵的动物纤维,其质地柔软、富有弹性,具有一定保健作用,有“软黄金”的美誉,比羊毛的价格高出几倍左右,所以基于羊绒的性能优良和价格昂贵等原因,建立客观和科学的方法逐渐成为当务之急。纯正的羊毛和羊绒纤维主要由蛋白质组成,目前常用的鉴别羊毛和羊绒的方法有很多,如利用显微镜技术观察羊毛羊绒外观形貌的鳞片结构进行区分、化学分析方法鉴别、光谱技术成分鉴别等。其中光谱技术可以从分子结构信息进行区分,并且可以不破坏样品直接检测。本文利用拉曼光谱技术对鉴别羊毛、羊绒之间进行初步探索,期望获得一种快速、无损、无接触且用量少的检测方法。
LC-MS/MS法测定牛奶中10种头孢类药物的残留量
本文参考食品安全国家标准GB 31659.3 -2022《奶和奶粉中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪检测牛奶中10种头孢类药物残留量的方法。该方法采用基质匹配外标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.998。重复性测试的保留时间和峰面积的相对标准偏差RSD值分别小于0.23%和4.32%,仪器精密度良好。仪器定量限均小于0.25 ng/mL,灵敏度高。平均加标回收率在78.5%~107.9%之间,回收率良好。该方法灵敏可靠,可为相关行业人员参考使用。
固相萃取-毛细管电泳检测环境中头孢类抗生素
通过对检测波长、缓冲液pH、毛细管尺寸、分离电压等参数进行优化,确定出最优分析条件,对含有头孢克肟、头孢氨苄、7-氨基头孢烷酸、头孢呋辛、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸、头孢哌酮、头孢他啶、头孢吡肟、头孢噻肟和头孢拉定浓度为5.0 μg/mL的十种头孢类抗生素溶液进行了有效的分离和检测。
盐酸头孢卡品酯在ChromCore120C18上的分离
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸头孢卡品酯进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于该药物的测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
食品标准GB14963-2011:蜂蜜中糖类检测解决方案-HPLC-ELSD检测蜂蜜中糖类
蜂蜜具有较高的营养价值和药用价值,广泛应用于食品和药品中。其中,蜂蜜中的糖类物质含量较高,超过60%,为其主要成分。食品安全国家标准GB 14963-2011中规定了蜂蜜中糖类的含量指标要求及其检验方法。本实验室按照GB14963-2011要求,采用液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)实现了蜂蜜中糖类含量的测定。
通微应用案例-食品标准 GB14963-2011:蜂蜜中糖类检测解决方案-HPLCELSD 检测蜂蜜中糖类
蜂蜜具有较高的营养价值和药用价值,广泛应用于食品和药品中。其中,蜂蜜中的糖类物质含量较高,超过 60%,为其主要成分。食品安全国家标准 GB 14963-2011 中规定了蜂蜜中糖类的含量指标要求及其检验方法。本实验室按照 GB14963-2011 要求,采用液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)实现了蜂蜜中糖类含量的测定。
润滑油定性鉴别的拉曼光谱研究
采用便携式拉曼光谱技术对石油产品进行指纹图谱鉴别,取得了良好效果。选取润滑油,并掺杂石油醚组成润滑油混合样品,通过测定油品的拉曼指纹图谱,探索拉曼指纹图谱对润滑油产品的鉴别性能,为润滑油产品拉曼光谱鉴别方法的建立提供实验依据,希望为质量监督提供简单高效的现场检测手段。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品丁二酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
“禁塑令”进入倒计时!手持拉曼可快速高效鉴别违禁塑料
卓立汉光手持式拉曼光谱仪便携,可以高效快速地对塑料制品进行分析,此外,仪器搭载的实用软件和简单的操作方式,使得用户不需要拥有任何专业的分析化学知识,就可在现场应用中使用手持式拉曼设备,方便非光谱专业人员在现场进行快速鉴别
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
标准品不溶解因素以及助溶方法
标准品溶解度是指一定温度下,溶解于一定体积的溶剂中的溶质的质量。通常认为溶解度良好或者溶解充分,是指溶液澄清无肉眼可见的不溶物质。
乳糖、蔗糖的分析 依据GB 5413.5-2010 食品安全国家标准
数据中使用资生堂CAPCELL PAK NH2色谱柱对乳糖和蔗糖进行了分析,方法依据“GB 5413.5-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定”方法下检测的数据。本方法中,为了得到更好的分析结果,因而将流动相改为乙腈/水=75/25(标准中为70/30),乳糖蔗糖峰分离度2.16,峰形良好。
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锡莱-亚太拉斯有限公司 SDL Atlas Ltd.
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