今天腊月二十七了,这一天要斩年鸡,意味着大吉大利的意思,在过去的2014年也许经济形势不好的原因,很多行业都不景气,现在我们还在上班的人,是因为工作确实完不成,还是因为等着法定假日的到来才上班呢?
今年我二十七八岁 纪念一下。。。。。
需要几种标准品的理化性质,中英文均可,希望大家能够帮忙,谢谢大家!不胜感激!二十二烷酸,二十四烷酸,二十六烷酸和二十七碳酸
我查到的一篇英语的文献,是关于提取脂肪酸并测定脂肪酸含量的.有一些不明白的地方: 1提取过脂肪酸后,需要加入6ml的1mg/ml正十七烷酸标准品,我不清楚是什么目的,是不是把十七烷酸作为内标物,直接要测定脂肪酸的含量了呢?还是有其他的目的? 2.还有测定前脂肪酸甲酯化的问题,一般采取什么样的方法甲酯化呢?有固定的方法吗?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/02/201302161055_425503_2684063_3.png第二十七届德国国际质量控制与测试工业设备展览会于2013年5月14—17日在斯图加特展览中心举办。该展会是德国Schall Messe公司最著名的展会之一,每年一届。展商为全世界各地该行业的精英企业,代表各地区的最高水平。第二十六届Control于2012年5月8日至11日在德国斯图加特展览中心举办。共4个展馆,总计820多家参展商。他们分别来自世界各地的27个国家。12年的展会吸引了25000多名来自测量测试、质量检测等行业的专业观众。其中国外观众的比例较去年提高了25%。我们完善的展会服务能为您的参展提供全面准备。从展位预订到安排邀请函,安排展商组团,我们都会以客户为重,考虑到您的所有需求,及时与您沟通最新进展,使您参展无忧。 展品范围:测试测量技术、原材料测试技术、分析仪器、光电子技术、质量监控系统、工业图像处理及相关的技术与组织协会。参展目的:1. 让业内了解贵公司的最新产品与技术,展示您在业内的地位,拓展国外市场。2. 获悉测量测试行业国际市场走向。 3. 发掘更多的潜在客户,与客户进行面对面的交流。联系我们:德国Schall展览公司中国办事处 | 上海天贵德商务咨询有限公司(都要有LOGO)Tel :0086-21-62533580|62539759Fax: 0086-21-62153669总代理:Mr. Hermann Bohle hermann.bohle@dragon-invest.com项目联系人:马智雯zhiwen.ma@dragon-invest.com公司网站:www.schall-messen.de |www.control-messe.de | www.dragon-invest.com
在提取脂肪酸时需要加十七烷酸甘油三酯标准品做为内标,我买的十七烷酸甘油酯标准品是粉末状的,可以用什么溶解呀?
GB 26400-2011 食品安全国家标准 食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)
卫生部关于发布《食品添加剂二十二碳六烯酸油脂(发酵法)》等7项食品安全国家标准的公告(2011年第7号) 中 华 人民 共 和 国 卫 生 部公 告2011年 第7号根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》的规定,经食品安全国家标准审评委员会审查,现发布《食品添加剂二十二碳六烯酸油脂(发酵法)》(GB 26400-2011)等7项食品安全国家标准。其编号和名称如下:GB 26400-2011食品添加剂 二十二碳六烯酸油脂(发酵法)GB 26401-2011食品添加剂 花生四烯酸油脂(发酵法)GB 26402-2011食品添加剂 碘酸钾GB 26403-2011食品添加剂 特丁基对苯二酚GB 26404-2011食品添加剂 赤藓糖醇GB 26405-2011食品添加剂 叶黄素GB 26406-2011食品添加剂 叶绿素铜钠盐添加剂标准文本特此公告。二○一一年三月十五日
各有关单位: 根据国家标准化管理委员会“2008490-T-601” 号文的安排,由我会负责组织《风干禽肉制品》国家标准的制定工作。现经起草工作组广泛收集资料,多次征求意见,完成了标准的“征求意见稿”。为使标准更符合实际,更具可操作性,经研究决定于网上再次征求意见,欢迎社会各界对标准内容提出建议和意见。请于2011年7月30日前将意见返回中国商业联合会行业发展部。 电话:010-68391386 传真:010-68391387 电子邮箱: xz11cn@163.com 中国商业联合会行业发展部标准规范处 二O一一年六月二十七日http://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/doc.gif风干禽肉制品(征求意见稿).dochttp://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/xls.gif征求意见表《风干禽肉制品》.xls
[center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱法确证测定肉、牛奶、蛋和尿中的氯霉素(EEC,确证法)[/center]Chloramphenicol-Confirmation of Chloramphenicol in Meat, Milk, Eggs and Vrine by Gas Chromatography-Mass Spectrametry (EEC Cy3.5 Confirming Method)引言 氯霉素(CAP)是一种具有广谱性的抗生素,作为药物常用于家畜疾病治疗和预防。一些国家禁止在蛋鸡和奶牛上使用CAP。许多国家在肉制品中规定它的MRL为0-10 g/kg。1. 应用范围欧盟(EEC)对氯霉素制定了限制使用的规定。为了确保蛋鸡和乳牛饲养场不再使用氯霉素,为了对动物源肉品中氯霉素残留量进行监控,同时为了对饲养场和屠宰厂抽取的样品进行筛选即检测是否有这种药物残留,一旦经其它许多方法筛选呈阳性,必须用该法进一步检验确证。这项工作的贯彻完全符合欧盟有关的残留物指令(86/469/EEC)。2. 应用范围本法是用来确证测定肉、蛋和尿中氯霉素残留物,也适用于牛奶样品,本法检测限为0.1 g/L或0.1 g/kg。3. 参考文献。Commission Decision, 93/256/EEC, Laying down the methods for detecting residues of substances having a hormonal or thyrostatic action [OJ. No L.118, 14.4. 93. pp 64-74]2052/VI/84 File 6.11 II-4, Scientific Veterinary Committee, Working Group-“Reference Methods for Residues”, General Criteria for the establishment of Reference Methods for the Detection of Residues.ISO standard 78/2-1982 Layout for standards-Part 2: Standard for Chemical Analysis.Development and validction of a gas chromatographic spectrometric procedure for the quantitation and identification of residues of chloramphenical. Van Ginkel, L. A., Van Rossum, H.J. zoontjes P.W., Van Blitterswijk, H. Ellen, G., van Heeft, E., de Jong , A.P.J-M., and zomer, G.(1990), Anal, chim, Acta. 237., 61-69.Eine Radioimmunlogische Bestimmung Von chloramphenicol-Riickstanden in Muskurlatur, Milch und Eiern. Aruold. D., Berg, D.Van, Biertz, A.K., Mallick, U and Somogyi, A (1984), Arch. Lebensmittelgyg. 35, 131-136.Reference standards for residue analysis of chloramphenicol in meat and milk: A critical study. Balizs, G. and Aruold, D. (1989), Chromatographia, 27, 489-493.Trace analysis of chloramphenicol residues in Eggs, Milk and Meat: Comparison of gas Chromatography and radioimmunoassay. Arnold, D. and Somogyi, A. (1985). J. A. O. A. C., 68 984-990EEC Document: 2406/VI/85-EN File 6.21 II-4 “Draft Relerence Method for the detection of residues of chloramphenicol in meat”.4. 定义氯霉素含量是指按本法测得的被测物质中氯霉素的量,不考虑其化合物的形式。含量以mg/kg或 g/L表示。5. 方法提要本法包括六个步骤:尿: (1) 尿样水解(2) Extrelut柱提取(3) Sep-pak C18小柱净化 肌肉和蛋: (1) 均质(2) 萃取至乙酸乙酯中(EtAc)(3) HPLC净化(5) 衍生(6) 色- 质联用([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS)分析注意:(6) 氯霉素可用质谱仪在(EI)或(ECNICI)模式分析,按照ECNICI测定,其检测录敏度可增加5-10倍。牛奶样经适当脱脂后,可按尿样方法提取。6. 材料6.1 化学试剂 6.1.1 基准物质(标准样品)标准化合物氯霉素。Cas NO.56-75-7 C11H12Cl2N2O5, M = 323.1(Boehringer- Mannheim, NL, Art No. 634433)6.1.2 内标37Cl2-氦霉素,由RIVM合成6.1.3 乙醇6.1.4 甲醇6.1.5 异辛烷6.1.6 乙腈6.1.7 二氯甲烷6.1.8 盐酸6.1.9 乙酸乙酯6.1.10 醋酸6.1.11 醋酸钠6.1.12 硫酸钠6.1.13 ExtrelutR (Merck, art. No. 11737填料art. no. 11738)6.1.14 醋酸缓冲液,2.0mol/L, PHS.2将25.2克醋酸(6.1.10) 溶解于600mL水中,加129.5克醋酸钠(6.1.11).调节pH至5.2±0.1, 最后定容至1000mL。6.1.15 HPLC洗脱缓冲液,乙醇/异辛烷(3:97,V/V)。6.1.16 磷酸二氢钠6.1.17 磷酸二氢钾6.1.18 固相萃取混合溶液6.1.18.1 甲醇/水(10:90,V/V),混合10mL甲醇和90mL水。6.1.18.2 甲醇/水(45:55,V/V),混合45mL甲醇和55 mL水。 6.1.18.3 乙腈/水(20:80,V/V),混合20 mL乙晴和80mL水。6.1.19 内标贮备液,含量1g/L于乙醇中,在-20℃下保存。6.1.20 内标工作液,含量0.01g/L于乙醇中,在+4℃中可保存2周,从贮备液中移取最小体积为0.1mL。6.1.21 衍生试剂:N,O-613(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)与1%四甲基硅烷TMS (Pierce, art no 398832)。6.1.22 -葡糖苷酶/硫酸酯酶 (Brunschwig Chemie, Amsterdarn, Nl).6.1.23 固相萃取柱(Sep-Pak ,C18) (Waters-Millipore, art. No 51910)6.1.24 固相萃取柱(Sep-Pak, Silica) (Wators-Millipore, art. No 51900)7. 仪器设备7.1 玻璃圆底烧瓶:150mL。7.2 玻璃巴氏细移液管。7.3 自动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]。7.4 冷冻离心机。7.5 台式离心机。7.6 玻璃离心管: (55mm×11.5mm)。7.7 电热水浴锅,温可调至50±2°C和37°C±2°C并配有氮装置。7.8 涡旋混合器。7.9 HPLC系统。7.9.1 标准恒流HPLC仪,用于萃取液净化。7.9.1.1 HPLC泵,600A型(Waters/Millipore)或相当者。7.9.1.2 自动进样系统(Waters/Millipore) 或相当者。7.9.1.3 固定波长UV检测器(254nm),400型(Waters/Millipore) 或相当者。7.9.1.4 顶柱Chromguard型(Chrompack 028185) 或相当者。7.9.1.5 HPLC柱(150mm×4.6mm)内填Lichrosorb Diol微珠(Merck) 或相当者。7.10 玻璃衍生瓶:具螺旋盖。7.11 培养箱。7.12 具有吹氮装置的专用加热器具(Pierce no. 19=8790),用于对衍生瓶的加热。7.13 玻璃进样瓶。7.14 铝盖。7.15 气-质联用仪,带EI电离源。7.15.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。7.15.2 自动进样器。7.15.3 质量选择检测器(MSD) (HP 5970) 或相当者。7.15.4 化学工作站(HP 59970)。7.15.5 打印机。7.15.6 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,SE-52石英毛细管柱,25m×0.25mm ID,膜厚0.25 m ( Machery-Nagel, art no. 723054)。7.16 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS装置,带化学电离(CI)源。7.16.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](Finningan 9610型,San Jose,CA)或相当者。7.16.2 质谱仪(Finnigan 4500型,四极质谱) 或相当者。7.16.3 色谱柱,CP-Sil-19CB石英柱, (25m×4.4mm ID,膜厚0.25 m),(chrompack Middelburg, NL)。7.17 旋转蒸发器,带40±2℃水浴。7.18 粉碎机。7.19 均质机。
2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7,8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话:021-68366625;021-68366065
据英国《泰晤士报》近日披露,经专家检测,人造有毒化学物质在27种食品中被发现,这些含毒食品甚至包括面包、鸡蛋等。针对专家这一发现,世界自然基金会展开进一步医学检测,在过去5年间采集的352份人类血液样本中发现,这些血样提供者血液中均含有低剂量化学毒素。 污染食品的化学毒素通常包括:有机氯杀虫剂(如滴滴涕杀虫剂)、多氯化联二苯、溴化阻燃剂、全氟化合物、邻苯二甲酸盐、有机锡、烷基苯酚、人造麝香。 这些毒素普遍包含于常见食品和生活日用品中。英国包括肉类、乳制品、蜂蜜和橄榄油在内的15种食品中,每种至少包括上述两种毒素。芬兰、瑞典、波兰、意大利、西班牙和希腊的12种食品中也含有毒素。这些毒素也出现于食品包装、炖锅、电线和电脑等日常用品中。 上述8种化学毒素可能导致多种疾病,如癌症、心脏病、糖尿病和胎儿畸形等。 从剂量上看,血液样本中的毒素无一被认为能迅速对健康造成直接威胁。但毒理学家担心,即使低剂量毒素在人体内混合起来并相互作用后,也可能给健康带来巨大危险。
精度:指的是显示值和真实值之间的偏差。万能材料试验机的精度级别有几种?分别是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
一、案例近年来,被消费者争先购买的“深海鱼油”之类的营养品,其标签上往往可看到“DHA”和“EPA”这两类成分,DHA为二十二碳六烯酸,EPA为二十碳五烯酸,均属于多不饱和脂肪酸,深海鱼油中DHA和EPA含量较高。EPA和DHA能促进神经系统的发育,乳粉中加入EPA可抑制脂质在小肠的吸收和胆汁酸的吸收,抑制肝脏脂质和脂蛋白合成,促进胆固醇排泄,降低血液中的甘油三酯、VLDL、LDL和胆固醇含量,同时增高有益的HDL含量,有效防止高脂血症的发生,并可抑制血小板凝聚,减少血栓的形成,DHA和EPA还可以有效增强记忆力,预防老年性痴呆,延缓衰老,改善视力。二、选用的国家标准GB/T 5009.168--2003食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定——气相色谱法。三、测定方法1.皂化取鱼油制品或经过处理的鱼油脂lg于50mL具塞容量瓶中,加入10mL正己烷轻摇使之溶解,并定容,然后吸取1.00~5.OOmL于另一10mL具塞比色管中,再加入2mol/L氢氧化钠一甲醇溶液lmL,振荡lOmin,置于60~C水浴中加热1~2min,皂化完全后,冷却到室温。2.甲酯化将皂化后的样品加入2m01/L盐酸一甲醇溶液2mL,振荡10min,于50℃水浴中加热2min,进行甲酯化,弃去下层液体,再加约2mL蒸馏水洗净并除去水层,用滴管吸出正己烷层,移至另一装有无水硫酸钠的漏斗中脱水,将脱水后的溶液在70℃水浴上加热浓缩,定容至lmL,待上机测试用。标准溶液系列:准确吸取配制好的标准溶液(此溶液含EPA和DHA各0.50mg/mL)1.0mL、2.0mL、5.0mL分别移入lOmL具塞比色管中,再加入2mol/L盐酸甲醇溶液2mL,充分振荡10min,以下步骤同上处理后,此系列标准溶液中EPA或DHA的浓度依次为0.5mg/mL、1.0mg/mL、2.5mg/mI。待上机测试用。3.气相色谱分析色谱柱:玻璃柱lm×4mm(id),填充涂有10%DEGS/Chromosorb W DMCS80~100目的载体。气体及气体流速:氮气50mL/min、氢气70mL/min、空气100mL/min。系统温度:色谱柱185℃、进样口 210℃、检测器210℃。4.测定(1)标准曲线的制作 分别吸取处理后的标准溶液1.0μL,注入色谱仪,测得不同浓度EPA甲酯、DHA甲酯的峰高,以浓度为横坐标,相应峰高响应值为纵坐标,得标准曲线。(2)测定样液把处理后的样品溶液1.0~5.OμL注入气相色谱仪,以保留时间定性,以测得的峰高响应值与标准曲线比较定量。5.结果计算X=A*V3*V1/m*V2式中 X——试样中二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸的含量,mg/g;A——被测定样液中二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸的含量,mg/mL;V1一鱼油或海鱼类试样皂化前定容体积,mL;V2——鱼油或海鱼类试样用于皂化样液体积,mL;V3——样液最终定容体积,mL;m——样品的质量,g。6.试剂①正己烷。②甲醇。③2mol/L氢氧化钠一甲醇溶液:称取8g氢氧化钠溶于lOOmL甲醇中即可。④2mol/L。盐酸一甲醇溶液:把浓硫酸小心滴加在约lOOg氧化钠上,把产生的氯化氢气体通入事先量取好的约470mL甲醇中,按质量增加量换算,调制成2mol/L盐酸一甲醇溶液,密封保存在冰箱中。⑤二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸标准溶液:精密称取EPA、DHA各50.0mg,加入正己烷溶解并定容至100mL,此溶液含EPA和DHA各0.50mg/mL。7.仪器①气相色谱仪(附有氢火焰离子化检测器)。②索氏提取器。③氯化氢发生系统(启谱发生器)。④刻度试管(带分刻度):2mL、5mL、10mL。⑤组织捣碎机。⑥旋涡式振荡混合器。⑦旋转蒸发仪。
信息来源:国家发改委网站 中华人民共和国国家发展和改革委员会公告 2006年 第46号 根据国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会关于国家标准清理结果公告(2005年第146号)精神,为做好国家标准清理拟转成行业标准的衔接工作,国家发展改革委批准《铅笔》等445项国家标准调整为行业标准(标准名称及编号见附件),现予公布,自2006年10月11日起生效。 以上标准由国家发展改革委直管行业标准化机构按《行业标准制定管理办法》(发改工业[2005]1357号)的有关规定组织修改重新出版。在标准未重新出版以前,仍使用原国家标准文本。 附件: 445项国家标准调整为行业标准的编号及名称 中华人民共和国国家发展和改革委员会 二○○六年七月二十七日 http://www.ndrc.gov.cn/zcfb/zcfbgg/gg2006/W020060807382385820274.doc
手上有棕榈酸甲酯和硬脂酸甲酯的标准品各50mg,请问该怎么处理进气相会比较好?另外,关于脂肪酸的定量分析是用内标法比较好吗?外标法行吗?那这样的话稀释浓度梯度该为多少比较合适?拜托各位老师教教我..先.谢谢了!!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸甲酯标准品,怎样处理标准品?用什么溶剂稀释?
药典要求需要配1mg/ml的脂肪酸甲酯标准品,但是单标均为液体,没有标示浓度,要如何配制呢?
十七酸甲酯,和十七酸有什么区别,我想在网上买十七酸的试剂,可是买不到哎
卫办监督函〔2012〕377号各有关单位: 根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我部组织制定了《坚果炒货食品》等3项食品安全国家标准(征求意见稿)。现向社会公开征求意见,请于2012年6月30日前将意见反馈表(附件4)以传真或电子邮件形式反馈我部。 传 真:010-67711813 电子信箱:foodsafetystandards@gmail.com 附件: 1. http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/zip.gif 《坚果炒货食品》(征求意见稿)及编制说明.rar 2. http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/zip.gif 《粮食》(征求意见稿)及编制说明.rar 3. http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/zip.gif 《巧克力及其制品》(征求意见稿)及编制说明.rar 4. http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif 食品安全国家标准征求意见反馈表.doc 二〇一二年四月二十七日
在没有国家标准的相关行业,地方市场监督管理局执法时是否会参考团体标准内容?[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 标准创新管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间:2023-04-24[/back][/color]《标准化法》第二十七条 企业应当公开其执行的强制性标准、推荐性标准、团体标准或者企业标准的编号和名称;企业执行自行制定的企业标准的,还应当公开产品、服务的功能指标和产品的性能指标。企业应当按照标准组织生产经营活动,其生产的产品、提供的服务应当符合企业公开标准的技术要求。
c19:0标准品本来放-20℃冰箱的,冰箱断电,发现时已经到达室温的温度了,这个十九烷酸甲酯就不能用了吗?
[img=,600,621]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104022148098304_9459_1841897_3.jpg!w600x621.jpg[/img]
[list][*][*]1个产品是否可标注执行2个产品标准号[*]留言日期:2022-10-26[*]1个产品是否可以标注2个标准号?有一款名为“鸡汤鲜肉百叶包”的产品,标签上标注产品标准号:SB/T 10648 Q/HWT 0004S,请问这个标签是否符合法规要求?[/list][list][*][*]您好,根据《标准化法》第二十七条规定,企业应当公开其执行的强制性标准、推荐性标准、团体标准或企业标准的编号和名称,企业执行执行制定的企业标准的,还应公开产品功能和性能指标。该规定并未限制产品执行标准的数量。[/list][list][*]回复部门:标准创新管理司[*]时间:2022-10-28[/list][list][/list][list][*]beimen2004[/list][list][*]1个产品是否可标注执行2个产品标准号[*]留言日期:2022-10-26[*]1个产品是否可以标注2个标准号?有一款名为“鸡汤鲜肉百叶包”的产品,标签上标注产品标准号:SB/T 10648 Q/HWT 0004S,请问这个标签是否符合法规要求?[/list][list][*][*]您好,根据《标准化法》第二十七条规定,企业应当公开其执行的强制性标准、推荐性标准、团体标准或企业标准的编号和名称,企业执行执行制定的企业标准的,还应公开产品功能和性能指标。该规定并未限制产品执行标准的数量。[/list][list][*]回复部门:标准创新管理司[*]时间:2022-10-28[/list][list][/list]
37种脂肪酸甲酯标准品,只跑出34种,最后两个峰还没分开,怎么回事啊?用的是DB-23 60M*0.25*0.15的柱子,FID的检测器。
[list][*]《标准化法》第二十七条规定的“企业应当公开其执行的强制性标准、推荐性标准、团体标准或者企业标准的编号和名称”如何理解,是指应当公开执行标准的企业(如《产品质量法》规定的生产企业)仅能选择公开强制性标准/推荐性标准/团体标准/企业标准,还是指所有企业都应当公布执行标准?如是所有企业都应当公布执行标准,那现阶段有许多未公布执行标准的服务企业,是法律实施还需要时间或阶段吗?感谢解答![/list][list][*][*]您好!根据《标准化法》第二十七条相关规定,企业公开所执行的产品和服务标准信息是企业的法定义务,国家鼓励企业标准通过标准信息公共服务平台向社会公开,企业应当按照标准组织生产经营活动,其生产的产品、提供的服务应当符合企业公开标准的技术要求。 根据《标准化法》第三十八条规定,企业未依照本法规定公开其执行的标准的,由标准化行政主管部门责令限期改正;逾期不改正的,在标准信息公共服务平台上公示。[/list][list][*]回复部门:标准创新管理司[*]时间:2023-02-08[/list][list][/list]
刚刚看到国标GB/T 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定-气相色谱法 中用到反-9、12、15十八碳三烯酸甲酯标准品(trans-9,trans-12,trans-15-Octadecatrienoic acid methyl ester),有谁买过,哪个品牌可以提供?谢谢!
[align=center]食品安全国家标准管理办法[/align][align=right][/align][align=center][b]第一章 总 则[/b][/align][b]第一条 [/b]为规范食品安全国家标准制(修)订工作,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例,制定本办法。[b]第二条 [/b]制定食品安全国家标准应当以保障公众健康为宗旨,以食品安全风险评估结果为依据,做到科学合理、公开透明、安全可靠。[b]第三条 [/b]卫生部负责食品安全国家标准制(修)订工作。卫生部组织成立食品安全国家标准审评委员会(以下简称审评委员会),负责审查食品安全国家标准草案,对食品安全国家标准工作提供咨询意见。审评委员会设专业分委员会和秘书处。[b]第四条 [/b]食品安全国家标准制(修)订工作包括规划、计划、立项、起草、审查、批准、发布以及修改与复审等。[b]第五条 [/b]鼓励公民、法人和其他组织参与食品安全国家标准制(修)订工作,提出意见和建议。[align=center][b]第二章 规划、计划和立项[/b][/align][b]第六条 [/b]卫生部会同国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理以及国务院商务、工业和信息化等部门制定食品安全国家标准规划及其实施计划。[b]第七条 [/b]食品安全国家标准规划及其实施计划应当明确食品安全国家标准的近期发展目标、实施方案和保障措施等。[b]第八条 [/b]卫生部根据食品安全国家标准规划及其实施计划和食品安全工作需要制定食品安全国家标准制(修)订计划。[b]第九条 [/b]各有关部门认为本部门负责监管的领域需要制定食品安全国家标准的,应当在每年编制食品安全国家标准制(修)订计划前,向卫生部提出立项建议。立项建议应当包括要解决的重要问题、立项的背景和理由、现有食品安全风险监测和评估依据、标准候选起草单位,并将立项建议按照优先顺序进行排序。任何公民、法人和其他组织都可以提出食品安全国家标准立项建议。[b]第十条 [/b]建议立项的食品安全国家标准,应当符合《食品安全法》第二十条规定。[b]第十一条 [/b]审评委员会根据食品安全标准工作需求,对食品安全国家标准立项建议进行研究,向卫生部提出制定食品安全国家标准制(修)订计划的咨询意见。[b]第十二条 [/b]卫生部在公布食品安全国家标准规划、实施计划及制(修)订计划前,应当向社会公开征求意见。[b]第十三条 [/b]食品安全国家标准制(修)订计划在执行过程中可以根据实际需要进行调整。根据食品安全风险评估结果和食品安全监管中发现的重大问题,可以紧急增补食品安全国家标准制(修)订项目。[align=center][b]第三章 起 草[/b][/align][b]第十四条 [/b]卫生部采取招标、委托等形式,择优选择具备相应技术能力的单位承担食品安全国家标准起草工作。[b]第十五条 [/b]提倡由研究机构、教育机构、学术团体、行业协会等单位组成标准起草协作组共同起草标准。[b]第十六条 [/b]承担标准起草工作的单位应当与卫生部食品安全主管司局签订食品安全国家标准制(修)订项目委托协议书。[b]第十七条 [/b]起草食品安全国家标准,应当以食品安全风险评估结果和食用农产品质量安全风险评估结果为主要依据,充分考虑我国社会经济发展水平和客观实际的需要,参照相关的国际标准和国际食品安全风险评估结果。[b]第十八条 [/b]标准起草单位和起草负责人在起草过程中,应当深入调查研究,保证标准起草工作的科学性、真实性。标准起草完成后,应当书面征求标准使用单位、科研院校、行业和企业、消费者、专家、监管部门等各方面意见。征求意见时,应当提供标准编制说明。[b]第十九条 [/b]起草单位应当在委托协议书规定的时限内完成起草和征求意见工作,并将送审材料及时报送审评委员会秘书处(以下简称秘书处)。[align=center][b]第四章 审 查[/b][/align][b]第二十条 [/b]食品安全国家标准草案按照以下程序审查:(一)秘书处初步审查;(二)审评委员会专业分委员会会议审查;(三)审评委员会主任会议审议。[b]第二十一条 [/b]秘书处对食品安全国家标准草案进行初步审查的内容,应当包括完整性、规范性、与委托协议书的一致性。[b]第二十二条 [/b]经秘书处初步审查通过的标准,在卫生部网站上公开征求意见。公开征求意见的期限一般为两个月。[b]第二十三条 [/b]秘书处将收集到的反馈意见送交起草单位,起草单位应当对反馈意见进行研究,并对标准送审稿进行完善,对不予采纳的意见应当说明理由。[b]第二十四条 [/b]专业分委员会负责对标准科学性、实用性审查。审查标准时,须有三分之二以上(含三分之二)委员出席。审查采取协商一致的方式。在无法协商一致的情况下,应当在充分讨论的基础上进行表决。参会委员四分之三以上(含四分之三)同意的,标准通过审查。专业分委员会应当编写会议纪要,记录讨论过程、重大分歧意见及处理情况。未通过审查的标准,专业分委员会应当向标准起草单位出具书面文件,说明未予通过的理由并提出修改意见。标准起草单位修改后,再次送审。审查原则通过但需要修改的标准,由秘书处根据审查意见进行修改;专业分委员会可以根据具体情况决定对修改后的标准再次进行会审或者函审。[b]第二十五条 [/b]专业分委员会审查通过的标准,由专业分委员会主任委员签署审查意见后,提交审评委员会主任会议审议。[b]第二十六条 [/b]审评委员会主任会议审议通过的标准草案,应当经审评委员会技术总师签署审议意见。审议未通过的标准,审评委员会应当出具书面意见,说明未予通过的理由。审议决定修改后再审的,秘书处应当根据审评委员会提出的修改意见组织标准起草单位进行修改后,再次送审。[b]第二十七条 [/b]标准审议通过后,标准起草单位应当在秘书处规定的时间内提交报批需要的全部材料。[b]第二十八条 [/b]秘书处对报批材料进行复核后,报送卫生部卫生监督中心。[b]第二十九条 [/b]卫生部卫生监督中心应当按照专业分委员会审查意见和审评委员会主任会议审议意见,对标准报批材料的内容和格式进行审核,提出审核意见并反馈秘书处。审核通过的标准由卫生部卫生监督中心报送卫生部。[b]第三十条 [/b]遇有特殊情况,卫生部可调整食品安全国家标准草案公开征求意见的期限,并可直接由专业分委员会会议、审评委员会主任会议共同审查。[b]第三十一条 [/b]食品安全国家标准草案按照规定履行向世界贸易组织(WTO)的通报程序。[align=center][b]第五章 批准和发布[/b][/align][b]第三十二条 [/b]审查通过的标准,以卫生部公告的形式发布。[b]第三十三条 [/b]食品安全国家标准自发布之日起20个工作日内在卫生部网站上公布,供公众免费查阅。[b]第三十四条 [/b]卫生部负责食品安全国家标准的解释工作。食品安全国家标准的解释以卫生部发文形式公布,与食品安全国家标准具有同等效力。[align=center][b]第六章 修改和复审[/b][/align][b]第三十五条 [/b]食品安全国家标准公布后,个别内容需作调整时,以卫生部公告的形式发布食品安全国家标准修改单。[b]第三十六条 [/b]食品安全国家标准实施后,审评委员会应当适时进行复审,提出继续有效、修订或者废止的建议。对需要修订的食品安全国家标准,应当及时纳入食品安全国家标准修订立项计划。[b]第三十七条 [/b]卫生部应当组织审评委员会、省级卫生行政部门和相关单位对标准的实施情况进行跟踪评价。任何公民、法人和其他组织均可以对标准实施过程中存在的问题提出意见和建议。[align=center][b]第七章 附 则[/b][/align][b]第三十八条 [/b]食品安全国家标准制(修)订经费纳入财政预算安排,并按照国家有关财经制度和专项资金管理办法管理。[b]第三十九条 [/b]发布的食品安全国家标准属于科技成果,并作为标准主要起草人专业技术资格评审的依据。[b]第四十条 [/b]食品中农药、兽药残留标准制(修)订工作应当根据卫生部、农业部有关规定执行。食品安全国家标准的编号工作应当根据卫生部和国家标准委的协商意见及有关规定执行。[b]第四十一条 [/b]食品安全地方标准制(修)订可参照本办法执行。[b]第四十二条 [/b]本办法自2010年12月1日起施行。
[list][*]请问企业标准有明确规定有效期吗?[/list][list][*][*]您好,根据《标准化法》第二十七条相关规定,国家实行企业标准自我声明公开和监督制度。《标准化法》中并未明确规定企业标准的有效期。 当国家有关法律,法规、规章及产业政策作出调整或者重新规定,或相关国家标准行业标准,地方标准发布实施,或企业对相关产品进行了工艺改进和技术改造、对相关服务进行了改进,或企业标准所引用的规范性文件进行了修订等情形发生时,企业应当对其制定的企业标准及时开展复审。 法律法规另有规定的,从其规定。[/list][list][*]回复部门:标准创新管理司[*]时间:2022-11-08[/list]
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