生物活性测定阳性对照

产品概述EasyTox系列基于专利的全自动离散间断分析技术平台，分析方法符合国家标准和国际标准，实现了水质综合生物毒性在线定性和定量检测，确保毒性事件及时有效预警&bull 采用发光细菌（明亮发光杆菌、费氏弧菌和青海弧菌可选）进行水质急性毒性监测&bull 支持水质综合毒性定性监测（抑制率）和定量检测（EC50）&bull 细菌维护周期1-2周产品特点&bull 毒性定量监测（EC50），具备最高160倍稀释能力，确保高毒样品测量准确性 &bull 抑制率监测，通过水样、空白对照双平行检测，减少随机误差 &bull 自动判断菌株的活性，放置2种以上阳性质控，提升测试结果可靠性 &bull 反应比色皿滚动检测，信号间隔为60秒，快速响应毒性事件 &bull 分析方法符合ISO 11348-3和GB/T 15441标准 &bull 为试剂和质控样专门设计的冷藏仓，具备优良的试剂保质能力，有效延长维护间隔 &bull 配备清洗工作站，有效避免试剂与样品的交叉污染 &bull 系统配备功能多样的人机交互界面，触摸屏控制，所有流程可编程应用领域地表水、饮用水、地下水、市政污水、工业污水以及海水等

牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述：FITC标记的PI-3多抗血清，山羊源，直接使用（不稀释），液体。质控方法：直接免疫荧光法进行质控检测（使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片）。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度，阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1，BAV-3，BAV-5，BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP，REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式：细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件：2-7℃。预期用途：检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种：牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述：每片各含一个阳性孔和一个阴性孔，阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞，阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格：1片（2孔），孔容量50μL。保存条件：低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期：自QC发布之日起4年。用途：作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体（CJ-F-PI3-10ML）检测。适用物种：牛。其他相关产品：牛副流感-3型（Parainfluenza）货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD

97孔阳性比色盘为您准确判断检测结果黄色大于等于阳性比色盘视为总大肠菌群或粪大肠菌群阳性黄色或者荧光大于等于阳性比色盘视为大肠埃希氏菌阳性通过的标准：HJ1001-2018 《水质总大肠菌群、粪大肠菌群和 大肠埃希氏菌的测定酶底物法》GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》美国EPA认证；《水与废水标准检测方法》黑暗避光下保存，保质期12个月Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘® 或97孔定量盘® 提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘® 和97孔定量盘® 是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。定量盘® ® 工作原理51孔定量盘® 通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。97孔定量盘® IDEXX 97孔定量盘® 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量® 封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2023国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。 快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2023《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-23015 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘® 无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘® 无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘® 无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等IDEXX 97孔阳性比色盘：获得可信结果的标准

农药残留快速测定仪深芬仪器生产的CSY-N12农药残留快速测定仪是根据国家标准方法速测卡法（纸片法）专门设计的快速检测仪器。主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，农药残留快速测定仪特别适用于农产品检测站、果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测，农贸批发销售市场、农产品采购配送中心的现场检测，酒楼、食堂、家庭果蔬加工前安全检测。仪器检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。技术参数：☆执行标准:GB/T 5009.199-2003☆2.4触摸屏☆1-12通道可同时测量☆反应时间：可选范围：0-99分钟☆显色时间：可选范围：0-99分钟★设定反应时间后仪器自动合盖进入显色时间，测量结束后并自动打开☆温度控制范围：25-45℃★仪器体积小、重量轻、前处理工具一体铝合金包装、方便携带。★操作快捷，尤其适合现场使用。使用方法:1、选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10ml纯净水或缓冲液，震摇50次，静置2min以上。2、取一片农残速测卡，撕去上盖膜，用白色药片沾取提液，放置10min以上进行预反应，有条件时，在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3min或恒温装置中放置3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。判断标准:与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量很高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量较高。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。以上是CSY-N12农药残留快速测定仪产品的技术资料，如果您想了解更多CSY-N12农药残留快速测定仪产品信息，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发，系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求，可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集，同时兼容ge AKTA、isco、biotage，buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱，在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用：皂苷类对照品分离纯化 ，黄酮类对照品分离纯化，异黄酮类对照品分离纯化，香豆素类对照品分离纯化，色原酮类对照品分离纯化，生物碱类对照品分离纯化，酚酸类对照品分离纯化，萜类对照品分离纯化，蒽醌类对照品分离纯化，木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点： ?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求

97孔阳性比色盘为您准确判断检测结果黄色大于等于阳性比色盘视为总大肠菌群或粪大肠菌群阳性黄色或者荧光大于等于阳性比色盘视为大肠埃希氏菌阳性黑暗避光下保存，保质期12个月，注意更换Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。定量盘 工作原理51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-23015 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等IDEXX 97孔阳性比色盘：获得可信结果的标准

ATP微生物快速活性检测仪产品介绍： 操作过程中通过破壁除干扰等步骤来释放并准确测量微生物细胞内的ATP浓度。 第二代ATP测试的灵敏度可达到0.1pg/mL ATP（100 ME/mL, 每毫升100微生物当量) 传统的基于微生物培养的方法非常耗时（2天以上），而且对微生物的选择性很强，仅有1%的微生物种群能够被观测到，这意味着99%-99.9%的微生物没有被检测到。应用领域： 1、工业过程水 工艺水、冷却塔循环水、纯水、超纯水、以及金属切割液等。 2、上游石油和天然气 微生物诱导腐蚀，生物膜污堵等。 3、饮用水 杀菌控制、供水管道维护、再生水厂工艺控制、水源地控制。 4、污水处理 入水毒性预警，活性微生物监测，工艺优化。 5、石油和燃料 储油罐生物污染监测，燃油生物污染，管道监测。 6、压舱水 压舱水微生物污染监测 7、土壤修复 土壤微生物活性，生物增强监测。 8、产品保存 油漆、涂料、粘合剂、化妆品等产品和原材料生物污染检测。ATP微生物活性检测仪通过定量检测水体中的ATP（三磷酸腺苷）浓度，计算和管理MLAVSS来提供污水运营优化和管理的参考数据。所有生命体细胞中都含有 ATP，样品中 ATP 浓度的测定可以直接反映微生物的浓度及活性。水体中 ATP 包括胞内 ATP，即生命体细胞中含有的 ATP，及胞外 ATP，即凋亡微生物释放出溶解于水中的 ATP，通过分别测得总 ATP 和胞外 ATP 浓度，即可得到胞内ATP 含量，从而计算出活性微生物浓度。通过检测和计算，可以得到 4 个体现曝气池微生物反应性能的有效数据，包括：1. 细胞 ATP（cATPTM）——代表活性微生物中的 ATP 浓度，这个数据直接指示活性微生物数量，可用来换算 MLAVSS 浓度；2. 微生物威胁指数（BSITM）——表示污水毒性对微生物造成的威胁。3. 活性生物量比例（ABR&trade ）——代表生物反应器中活性微生物和总悬浮物固体的比例，优化 ABR 可带来一系列的降低曝气成本和提高污泥健康度等益处。4. 膨胀絮凝物 ATP（s-fbATP&trade ）——代表膨胀絮凝物中微生物的 ATP 浓度，此方法可以提供污泥膨胀的早期预警，让运营者可以比 SVI 更提前预知污泥膨胀的发生可能。该测试可以在污水处理现场或实验室完成，耗时仅几分钟。通过简单计算得到 cATP、BSI 和 ABR 值即可以准确知晓微生物的实时状况。当生物池运行在较好状态时，cATP 保持相对稳定，BSI 达到最小，ABR 最大。如在污水处理厂日常运营中定期采集以上参数，建立特点站点的微生物活性基线和波动曲线范围，不仅可以准确地得到真实的微生物生长状况，优化运营管理；同时该数据还可以成为未来工艺复制和多点布局的有效参考。同时，该公司的技术人员和云端分析也可提供远程支持和经验数据库。在污水处理中的应用：1、对污水处理厂生物工艺中的微生物的活性和状态建立直接观测手段并获得实时有效数据；2、ATP污泥活性数据提供额外的关键数据， 与现有工艺控制参数形成互补， 共同提高工艺稳定性；3、实现来水毒性预警， 为工艺调试和运行不良的自检过程， 提供直观的污泥活性数据， 从而达到精准诊断和快速补救。污水厂运用的价值：1、通过监测生物池的污泥活性（活性微生物浓度）来了解实时状态下系统的微生物状态；2、尽早捕获毒性污水入侵信号，建立保护生物工艺的第一道防线；3、比SV提前1-1.5个SRT捕获污泥膨胀早期信号；4、定量活性微生物浓度可用于指导工艺优化，节约曝气成本，以及为调试和工艺恢复过程提供微生物状态可视数据和决策支撑；5、可用于测量附着态污泥微生物活性（MBBR， 固定膜，生物滤池填料，UASB颗粒污泥等）。

骏德仪器FD-603.St实验室专用菌种活性保存冻干机适用于大多数细菌、放线菌、病毒、噬菌体、立克次体、霉菌和酵母等的真空冷冻干燥保藏。生物菌种冻干保存步骤，其操作流程如下： 1、安瓿管准备 安瓿管材料以中性玻璃为宜。清洗安瓿管时，先用2%盐酸浸泡过夜，自来水冲洗干净后，用蒸馏水浸泡至pH中性，干燥后、贴上标签，标上菌号及时间，加入脱脂棉塞后，121℃下高压灭菌15-20分钟，备用。 2、保护剂的选择和准备 保护剂种类要根据微生物类别选择。配制保护剂时，应注意其浓度及pH值，以及灭菌方法。如血清，可用过滤灭菌；牛奶要先脱脂，用离心方法去除上层油脂，一般在100℃间歇煮沸2-3次，每次10-30分钟，备用。 3、实验室菌种活性保存冻干机的准备：骏德仪器 FD-603.St 菌种冻干机 开机备用 4、冻干样品的准备 在适宜的培养条件下将细胞培养至静止期或成熟期，进行纯度检查后(参见科技部自然科技资源平台联合管理办公室文件《微生物菌种纯度检测技术规程》(试行))，与保护剂混合均匀，分装。微生物培养物浓度以细胞或孢子不少于108-1010个/ml为宜(以大肠杆菌为例，为了取得每毫升1010个活细胞菌液2毫升-2.5毫升，只需10毫升琼脂斜面两支)。采用较长的毛细滴管，直接滴入安瓿管底部，注意不要溅污上部管壁，每管分装量约0.1-0.2毫升，若是球形安瓿管，装量为半个球部。若是液体培养的微生物，应离心去除培养基，然后将培养物与保护剂混匀，再分装于安瓿管中。分装安瓿管时间尽量要短，在1-2小时内分装完毕并预冻。分装时应注意在无菌条件下操作。 5、预冻 一般预冻2小时以上，温度达到-20℃到-35℃左右。 6、冷冻干燥 采用冻干机进行冷冻干燥。将冷冻后的样品安瓿管置于冷冻干燥机的干燥箱内，开始冷冻干燥，时间一般为8-20小时。 终止干燥时间应根据下列情况判断： 安瓿管内冻干物呈酥块状或松散片状； 真空度接近空载时的zui高值； 样品温度与管外温度接近； 选用1-2支对照管，其水份与菌悬液同量，视为干燥完结； 选用一个安瓿管，装1-2%氯-化钴，如变深兰色，可视为干燥完结； 冷冻干燥完毕后，取出样品安瓿管置于干燥器内，备用。 7、真空封口及真空检验 将安瓿管颈部用强火焰拉细，然后采用真空泵抽真空，在真空条件下将安瓿管颈部加热熔封。熔封后的干燥管可采用高频电火花真空测定仪测定真空度。 8、保藏 安瓿管应低温避光保藏。 9、质量检查 冷冻干燥后抽取若干支安瓿管进行各项指标检查，如存活率、生产能力、形态变异、杂菌污染等。

微生物实时检测系统德国皇家微生物实时检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物实时检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物实时检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物实时检测系统RVLM的主要特点： 1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可； 3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻）德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测范围： 活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等德国皇家微生物实时检测系统RVLM的应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司源检测、制水厂 德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理德国皇家微生物实时检测系统RVLM对微生物快速诊断 RVLM@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物实时检测系统仪器是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 德国皇家微生物实时检测系统RVLM每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：德国皇家微生物实时检测系统RVLM对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，德国皇家微生物实时检测系统检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 德国皇家微生物实时检测系统对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 德国皇家微生物实时检测系统对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23.德国皇家微生物实时检测系统检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。24. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对德国皇家微生物实时检测系统的分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果德国皇家微生物实时检测系统检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在德国皇家微生物实时检测系统检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，德国皇家微生物实时检测系统指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内德国皇家微生物实时检测系统检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 用德国皇家微生物实时检测系统RVLM分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要用德国皇家微生物实时检测系统检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 在德国皇家微生物实时检测仪放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配德国皇家微生物实时检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在德国皇家微生物实时检测系统检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 德国皇家微生物实时检测系统的检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 微生物检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 微生物检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 德国皇家微生物实时检测系统做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。 微生物实时检测系统更多产品请进深圳菲特立科技有限公司

内置泵微生物限度检测仪在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物检测适用性。除另有规定外，本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告，特殊品种可以小包装单位报告。检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml 或c㎡）。除另有规定外，一般供试品的检验量为10g 或10ml；膜剂为100c㎡；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于阳性对照试验）。检验时，应从2 个以上Z小包装单位中抽取供试品，大蜜丸还不得少于4丸，膜剂还不得少于4 片。 微生物限度检查仪的使用方法1、根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；2、仪器不工作时，请断电；3、不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；4、当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；5、抽滤前，应确保管道密封性良好。微生物限度检查仪的特点1、内置进口隔膜液泵，效率更高；2、小巧的机身，减少对操作台面积的占用；3、防水开关 简洁方便；4、过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率；5、采用单面圆弧型过滤片，方便更换；6、仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；7、滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。8、滤膜预先灭菌，即拆即用，可将主要污染物源降到*低，提高检测可靠性；9、直接抽滤排液，无需抽滤瓶，安装使用方便；10、三联过滤头设计，可同时抽滤，提高工作效率，每个滤头也可独立控制，方便操作人员灵活使用。11、过滤头可快速拆装，能单独湿热灭菌；12、过滤头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作；内置泵微生物限度检测仪 适用于纯化水和注射用水的微生物限度检测，也可以用于其他样品的微生物负载检测。该产品体积小巧，使用便捷，内置高性能隔膜泵，直接排液，无需抽滤瓶，并可通过不同泵头配合的滤杯或限度培养器，形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤，将供试液内的微生物截留在滤膜上，然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数，以检测供试品内的含菌量。内置泵微生物限度检测仪技术参数Technical Parameter型号JTW-300BJTW-600B过滤头数量3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶抽液速率100ml/15s(带膜)，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 整个操作过程需要在净化台内进行，并且要求洁净度为100级；其次，要按照相关示意图安装好滤头，并且进行灭菌后，备用。把试验品用灭菌容积溶解以后，吸入灭菌注射器内，Z后注入滤器玻璃筒内，连同仪器底座进行培养就可以，或者也可以滤头脱离底座进行培养。

一、微生物检测系统的概述★1.集快速培养和高灵敏度创新检测方法于一体（非PCR方法），大大缩短检测时间；且操作简便，无需任何前处理，全密闭检测系统安全无害，广泛适用于食药系统、食品企业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究制造业、环保以及餐饮服务企业。 ★2.检测孔位：≥8个，各检测孔位具有独立控温和孵育能力，可同时进行不同培养温度的微生物检测。 3.可进行不间断检测：当某个检测位置完成检测后，可立即开始下一次的检测，无需等待批次内的其他样本完成检测。 ★4.操作简单：样本无需任何前处理，无需增菌培养，可直接加样检测，非专业人员亦可操作。 5.灵敏度：1CFU/mL(g)（1个活菌）。 6.量程：1CFU/mL(g)~9×109CFU/mL(g) 7.特异性：≥99.999%（理论极值）。 8.样本量：0.1ml-1.0ml。 9.安全性：检测结束后，可于现场进行快速灭菌处理。 10.抗干扰能力：检测结果准确性不受PH值、色泽及浑浊度等影响。 11.检测样品：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本。 12.检验速度：传统检验方法速度的2～5倍。 ★13.检测能力：可同时进行8个相同或者8个不同项目的检测。 14.全自动分析：检测结束自动停止，并自动保存实验结果，所有检测痕迹可以通过内置芯片跟踪查询。 15.数据管理：可直接用PDF等格式导出检测结果文档。 16.检测项目（包含但不限于）：菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、绿脓杆菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、肠球菌、酵母菌、肠道杆菌科等微生物。 ★17.检测瓶试剂为冻干状态，可以实现15天内常温运输，无需冷链配送，便于使用过程中的试剂运输周转。长期贮存只需常规冷藏冰箱2℃~8℃保存，无需冷冻保存。二、微生物检测系统适用范围 ：食品：肉类、果蔬、奶制品、主食、调味料、饮料、半处理类食品以及饮料等，农产品及相关加工 公司；水质：生活饮用水、自然界水源、制水厂；表面：洁净台、餐具/ 器具表面； 其他：药品、化妆品等； HACCP( 危害分析和关键控制点) 诊断，以及适用于灾难现场、临场、抽检、大型会议等微生物安全 快速检测。 三、原理 ：微生物检测MBS 法是以试剂瓶中氧化还原染剂为初始介质来测量氧化还原状态。当微生物存在 时， 检测试剂瓶的氧化还原状态会被改变，从而使氧化还原染剂发生颜色变化。 微生物检测MBS 法颜色变化所需时间与样本中微生物含量成反比，即微生物含量越多，变色所 需时间越短；微生物含量越少，颜色变化需要的时间越长。如果目标微生物不存在，则试剂不会 有颜色改变现象。 定性分析：试剂颜色的变化可以通过目测观察。加入样本后，将试剂瓶放入设定好温度的恒温箱 中， 在不同的时间点通过视觉进行颜色变化观测。若试剂瓶由阴性颜色变为阳性颜色，则微生物 存在。 半定量分析：通过试剂瓶颜色变化（阴性颜色变为阳性颜色）所需时间，查询对照表（试剂瓶变 色耗时与微生物含量关系对照表），大概判断微生物存在量。 精确定量分析：颜色变化还可以通过MBS微生物快速检测仪进行检测。加入样本后的试剂瓶放入 检测仪中，选择要检测的目标微生物，检测仪会自动调整孵育温度，各检测孔位独立控温，独立 检测， 并直接得出样本中微生物含量。 装箱清单：序号品名单位数量1MBS微生物快速检测仪台12用户使用说明书（中文）份14笔记本电脑（选配）台15震荡混合器台16微生物快速检测仪电源适配器及数据线套17菌群检测瓶（可随机搭配）个608合格证份19保修卡份1

设备介绍： 由深圳耐思特科学仪器有限公司自主研发生产的在线生物毒性分析仪器是依据发光细菌在正常的生理条件下能够持续稳定发出可见荧光，这类发光菌对周围环境的变化极为敏感，当水样中的有毒物质与发光细菌接触时，发光细菌的发光强度会迅速变化，分别测定对照液和水样的发光强度，计算得出发光抑制率，由于水样毒性大小与发光抑制率成正比，即毒性越大，抑制率也越大，因此可以通过发光抑制率间接评价水样的毒性大小。 欲了解更多详情,请搜索深圳耐思特科学仪器进入网站。 在线生物毒性分析仪以发光细菌（费氏弧菌）为受试生物的水质综合毒性在线监测仪，能直接、客观地反映出水体对生物(发光细菌)的综合毒性，该在线监测仪器可响应数千种生物/化学污染物的生物毒性，具有连续、快速、自动监测等特点，同时具有较高灵敏度和可靠性，保证监督机构对水质变化能够做出快速反应，为全面保障供水安全与环境监管提供一种快速有效的方法，为环境突发污染事件以及整个地表水体、饮用水等的监测，提供提前预警作用。 技术参数：测量原理：发光细菌法参考标准：国际标准ISO11348、国家标准GB/T 15441毒性范围：5000种(含重金属、农药、除草剂、洗涤剂等)使用菌种：费氏弧菌探测器：光电倍增管灵敏度：EC50 ZnSO45.0mg/L定量精度：1μL温度控制精度：0.1℃菌液保存时间：7day无人值守时间：14day通讯接口：RS232，标准Modbus协议重复性：3%测量时间：(5-30)min阴性测试抑制率：8%阳性测试抑制率：90%纯水光损：3%纯水精密度：2%水样精密度：3% 仪器特点：测量对象：水体中的有毒物质；在线生物毒性分析仪对毒性物质响应种类多；生物毒性水质在线分析仪实时在线，连续测量；主界面清晰直观的显示系统的工作状态、分析流程；日常管理简单，运行费用低，每年日常运行费用小于500rmb；传感器激活容易，使用现场水体中的微生物；测量间隔时间：30分钟/1次测量(可调节)；重复性：±3% ；

产品简介：正负压密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特征l 7寸彩色触摸屏，实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理，可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件，性能稳定可靠l 大量程测试范围，满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压，整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载，减少人为干预l 正压、负压、保压时间，以及试验顺序和循环次数皆可预置，一键完成试验l 独特试验腔设计，既可保证样品完全浸入溶液，又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计，压力保持效果好，并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置，满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能（可选）l 试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口，可连接计算机，通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理微生物侵入密封性试验，又称微生物挑战法密封性完整性试验，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件，LT-PNP 正负压密封试验仪（微生物入侵试验仪）均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准：YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ，YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620普创-LT-PNP微生物入侵试验仪 普创-LT-PNP微生物入侵试验仪

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

产品说明Product Description微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成，使用时将滤膜置于泵头上，并用滤杯固定压紧，形成一个完整的过滤装置，基于薄膜过滤法的原理，将供试品注入微生物限度培养器内,通过检测仪自真空泵负压抽滤,将样品溶液与微生物分离，并将微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行标准进行洁净度验证。供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物检测适用性。除另有规定外，本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告，特殊品种可以小包装单位报告。检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml 或c㎡）。除另有规定外，一般供试品的检验量为10g 或10ml；膜剂为100c㎡；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于阳性对照试验）。检验时，应从2 个以上Z小包装单位中抽取供试品，大蜜丸还不得少于4丸，膜剂还不得少于4 片。

德国皇家微生物快速检测系统德国皇家微生物快速检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物快速检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物快速检测系统RVLM主要特点：1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可；3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。检测原理:集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检测范围：活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 霉菌(曲霉属真菌、曲霉菌) 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水 分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司源检测、制水厂 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A 1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？ 答：不能检测死菌。 2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？ 答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。 3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？ 答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。 4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？ 答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？ 答：都可以。 6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？ 答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。 7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？ 答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。 8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？ 答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 每次检测的无菌水用量是多少？ 答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？ 答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。 11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。 答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。 12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？ 答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。 13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？ 答：不可以，严格遵照对照表。 14. 操作手册规定放入的样本量为多少？ 答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。 15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？ 答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？ 答：可以。 17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？ 答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。 18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？ 答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。 19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。 答：不同。 例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？ 答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。 21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？ 答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。 22. 微生物检测仪的判读原理是什么？ 答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。 23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？ 答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。 24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？ 答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。 25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？ 答：需要按照配套分析软件。 26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？ 答：XP, Vista, Windows 7 27. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？ 答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。 28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？ 答：充分混合后立即放入检测仪。 29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？ 答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。 30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本? 答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。 31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？ 答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。 32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？ 答：这样是最好的。 例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。 如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。 33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？ 答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。 34. 什么是 CFU? 答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。 35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。 答：第一步：放入样本 放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。 第四步：无菌处理 最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。 注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。 36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。 答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红， 开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。 37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？ 答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？ 答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。 2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?） 答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等） 3. 检测瓶的应用范围有哪些？ 答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。 4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？ 答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。 4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较  4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。 检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。 2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。  检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。 5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？ 答：是的 6. 检测仪的特异性是多少？ 答：99.999%（理论极限值） 7. 检测仪的灵敏度是多少？ 答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。 8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？ 答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。 9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？ 答：同上。具体请参考检测仪操作文档。 10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？ 答：无菌处理，请参考上第 45 题。

ST-360酶标仪主要性能：大屏幕中文液晶显示，人机对话便捷、流畅功能全面的定性和定量处理系统，具备丰富的计算公式和曲线方程，并可根据需要自定义设置在酶标仪同一块板上最多可同时设置12个不同的项目可在酶标板任意位置上设置4对的阴阳性对照，便于检测结果对照测试过程一键控制，仪器自动进行自检和校准全屏显示测量结果，实现即时观察核心参数：波长范围：400-750nm滤光片配置：八个滤光片位置，标配405、450、492、630nm,选配414、546、578、690nm光通道数/信号传输方式：八通道光纤(可增配参比通道)测量模式：单波长检测，双波长检测，两点法，动力学法多波长检测，外部计算机控制测量等计算方式：吸光度法、系数浓度法/标准浓度法、标准曲线法单限检测、双限检测、等级检测、列减法等吸光度范围: 0.000-4.000(A)线性度：土1%分辨率：0.001(A)重复性: ≦0.005(A)显示: LCD大屏幕全点阵中文液晶显示屏测定速度: 3秒/96孔振板功能: 具备(振板方式和时间可调)软件功能: 功能全面的定性和定量处理系统，具备丰富的计算公式和曲线方程，可在同一酶标板上进行多种不同项目检测:并可根据用户需要自定义设置。有质控功能存储空间:常规存储500个检测程序和1100次96孔检测结果(可根据用户需求进行拓展)

产品简介：正负压密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特征l 7寸彩色触摸屏，实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理，可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件，性能稳定可靠l 大量程测试范围，满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压，整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载，减少人为干预l 正压、负压、保压时间，以及试验顺序和循环次数皆可预置，一键完成试验l 独特试验腔设计，既可保证样品完全浸入溶液，又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计，压力保持效果好，并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置，满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能（可选）l 试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口，可连接计算机，通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理微生物侵入密封性试验，又称微生物挑战法密封性完整性试验，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件，LT-PNP 正负压密封试验仪（微生物入侵试验仪）均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准：YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ，YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620普创-LT-PNP微生物入侵测试仪 （正负压一体） 普创-LT-PNP微生物入侵测试仪 （正负压一体）

产品简介：正负压密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特征l 7寸彩色触摸屏，实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理，可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件，性能稳定可靠l 大量程测试范围，满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压，整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载，减少人为干预l 正压、负压、保压时间，以及试验顺序和循环次数皆可预置，一键完成试验l 独特试验腔设计，既可保证样品完全浸入溶液，又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计，压力保持效果好，并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置，满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能（可选）l 试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口，可连接计算机，通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理微生物侵入密封性试验，又称微生物挑战法密封性完整性试验，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件，LT-PNP 正负压密封试验仪（微生物入侵试验仪）均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准：YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ，YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620普创-LT-PNP微生物入侵测试仪 （正负压一体） 普创-LT-PNP微生物入侵测试仪 （正负压一体）

【产品介绍】利用微穹国家发明专利技术制造，MicroDome是一个含有定性或定量活性微生物的半球形水溶物，它适用于微生物实验室中培养基质量检查，微生物方法学适用性验证，抑菌效力认证以及阳性对照等试验。 MicroDome质控菌株符合中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方的规定和GMP要求： *所有MicroDome菌株在5代以内并能溯源至国内或国际认可的菌藏中心标准菌株（MicroDome Cm除外） *每批次MicroDome菌株都经过菌种鉴定及生物特征确认 *复溶后0.1mL MicroDome GP菌悬液含有0-99cfu微生物定量菌株MicroDome GP:每颗MicroDome GP含有100-999cfu特定菌株，溶解在1.1ml复溶液后，每0.1ml中含有10-99cfc的纯活性菌种，产品适用于微生物培养基的促生长试验和实验方法适用性试验以及阳性对照试验等。特性便捷 随取随用，无需繁琐的培养和稀释过程，极大减少实验设备准备时间和步骤，提高实验室工作效率。安全 加入到复溶液后直接使用，减少或避免环境交叉污染几率以及提高实验室生物安全性。可靠 微生物保藏专利技术确保MicroDome GP准确数量的cfu和长时间的有效期（24个月）。质量保障MicroDome 严格遵循ISO Guide 34进行生产。MicroDome 提供的所有菌株均可溯源至国内或国际认可的菌种保藏中心的标准菌株。（MicroDome CM除外）MicroDome 所提供的菌株传代次数均在5代以内。MicroDome 每批次的菌株都经过鉴定及生物特性确认，附质检报告（COA）.组成由质控菌株MicroDome和1.1ml复溶液两部分组成。 参数：MicroDome：直径5mm的水溶性半球体。定量菌株MicroDome GP：内含纯活性微生物100-999cfu，复溶后可提供10次检测量，每0.1ml含10-99cfu的菌悬液。复溶液 MicroDome RHF：每支1.1ml。包装：MicroDome：6支/盒，1个/支MicroDome RHF：6支/盒，1.1ml/支 储存：MicroDome GP/WC/CM：-18℃或者更低温度保存,质保期24个月MicroDome RHF：2℃-8℃保存，质保期24个月注：MicroDome GP质控菌株复溶后，在2℃-8℃保存，并在24h内使用。应用：定量菌株MicroDome GP1、 无菌检查法中培养基的灵敏度检查，方法适用性试验，阳性对照。2、 非无菌产品微生物限度检查中*微生物计数法：计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验*控制菌检查法：培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验，培养基促生长能力，抑制能力和指示特性。3、抑菌效力检查法中培养基的适用性检查。运输：MicroDome 运输包装符合UN3373标准要求，使用高密度聚苯乙烯塑料盒运输，内置冰袋。人性化设计：1、 MicroDome 一盒6支，根据用户实际使用需要，可自由搭配菌株品种。2、 提供配套复溶液及与菌株相对应的备用标签，方便使用。MicroDome 内附上盖便于拿取，可用作菌悬液固定支架以避免菌悬液在操作和转移过程中事故发生。使用操作MicroDome套装包括MicroDome GP/WC 6支MicroDome RHF 6支备用棉签 6张使用说明书 1张 定量菌株MicroDome GP 0.1ml复溶菌悬液可应用于：*琼脂平板 *倾注平板 *液体培养基 *样品溶液 *膜过滤 *PetriFilm 产品目录MicroDome GP 定量质控菌株 MicroDome CM 定性定量质控菌株可根据客户需求制定产品，定制周期1-2个月，客户可得到符合他需求的产品，并附带质量检测报告（COA）与传统方法比较

Applied Biosystems 7500 Fast 实时荧光定量 PCR 系统可在极短时间内提供极高性能。7500 Fast 型针对快速循环应用充分优化，能在短短 30 分钟内获得高质量结果。我们提供一台配备 7500 Fast 系统的戴尔&trade 笔记本计算机。&bull 专门设计的 Fast 模块可确保最高速度下的热均匀性。&bull 升降温速度更快，能够在保证延伸时间或测定质量的前提下，快速获得结果。&bull 快速光学板确保在 10-30 ul 反应体积中具有出色的精确度。&bull 使用 TaqMan Fast 通用 PCR 预混液在一个板上运行多次 Fast 测定。&bull 每天完成更多次运行，具有与 7500 系统所提供相当的出色性能。高分辨率熔解分析Applied Biosystems 高分辨率熔解 (HRM) 软件是较简单的熔解分析软件，可实现实时荧光定量 PCR 熔解曲线测定更准确地用于突变扫描和基因分型。7500 Fast 实时荧光定量 PCR 系统可提供 HRM 软件，该软件可在标准 96 孔板规格中提供精确结果。使用 Applied Biosystems 高分辨率熔解 (HRM) 软件，通过简单易行的工作流程和极少的主观数据分析步骤进行更复杂的熔解分析。&bull 通过自动调用基因型缩短分析时间并自动省去无模板对照品。&bull 通过自动将未知变异簇分组，将主观分析降至最低。&bull 无需温度变化–更轻松地区分纯合突变体和野生突变型。&bull 允许通过自定义的多图视图、可扩展窗口和一键式颜色分配来方便地查看数据，从而突出显示目标曲线。&bull 通过直接将数据和图形导出到 PowerPoint 或 JPEG 文件的选项，简化数据演示。新 - 7500 软件 v2.0现在，易于使用的 StepOne 软件可用于带有 7500 软件 v2.0 升级功能的 7500 和 7500 Fast 系统。7500 软件 v2.0 结合您喜欢的 StepOne 软件功能，如各种微孔板设置向导、标准曲线稀释液和预混液配方计算器、QC 标签、数据过滤器以及运行完成时电子邮件通知。7500 软件 v2.0 还包括增强的基因表达研究包，有多种新的熔解曲线协议选项，包括多个峰检测、步骤和保持温度控制以及可定制的升降温速度。新型基因表达研究包比任何其他仪器软件包都能更好地适应广泛的研究：&bull 将无限数量的比较 CT（相对定量）文件导入一项研究。&bull 将样品进行分组，并通过技术复制组和生物学复制组查看数据。&bull 使用任何基因作为内源性对照，包括同时对多个对照品进行平均。&bull 在 RQ 结果中输入要计算的已知效率值21 CFR Part 11 可用模块SDS v1.4 21CFRp11 模块是协助符合 21CFRp11 要求的强大工具，同时仍然能够提供用户可定制的配置设置的灵活性。&bull 可为最多四个用户组添加单个用户登录，每个组都具有指定的权限设置。&bull 用户可定制的权限设置包括 14 种系统活动、电子签名授权、以及其他安全设置，可让您较大程度地控制合规性工作。&bull 可根据您的可追溯性需求启用或禁用审查跟踪。&bull 电子签名的选择可以简化工作流程中的电子签名。一个系统、多种应用应用包括基因表达分析、病原体定量测定、SNP 基因分型、等温反应以及利用内部阳性对照的 +&frasl – 测定。为了促进许多应用，Applied Biosystems 提供预先配制的即用型、经过质量检测的 TaqMan 分析，用于与 7500 Fast 系统配合使用。现在您可以减少您的测定优化工作。仅供研究使用。不适用于诊断用途。

普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01产品简介：普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特点：l 7寸彩色触摸屏，实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理，可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件，性能稳定可靠l 大量程测试范围，满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压，整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载，减少人为干预l 正压、负压、保压时间，以及试验顺序和循环次数皆可预置，一键完成试验l 独特试验腔设计，既可保证样品完全浸入溶液，又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计，压力保持效果好，并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置，满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能（可选）l 试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口，可连接计算机，通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理：微生物侵入密封性试验，又称微生物挑战法密封性完整性试验，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件，LT-PNP 正负压密封试验仪（微生物入侵试验仪）均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准：YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ，YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620 技术参数：指 标参 数正压测试范围0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选）充气头Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购）真空度0~-90 Kpa 响应速度＜5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备）接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420（L）X 300（B）X 165（H）mm气源压缩空气（用户自备）打印机（选配）针式重量15Kg指 标参 数正压测试范围0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选）充气头Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购）真空度0~-90 Kpa 响应速度＜5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备）接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420（L）X 300（B）X 165（H）mm气源压缩空气（用户自备）打印机（选配）针式重量15Kg普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01 普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01

水质微生物大肠杆菌检测仪 TE- -8010采用酶底物法主要针对粪大肠菌群、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌。大肠菌群检测仪已经列入GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标、NY/T 1665-2008《畜牧用水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定-酶底物法》、HJ 1001-2018《中华人民共和国国家环境保护标准-水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定-酶底物法》. ◆使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中0～2419MPN（个）目标细菌；◆精确检出100毫升水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌，假阴性低；◆每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低；◆无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法； 水质微生物大肠杆菌检测仪 TE- -8010符合国标GB/T5750.12-2006《生活饮用水检验标准》和环境标准HJ 1001-2018； ◆检测时间不超过24小时，无需验证试验； ◆简单培训就能轻松使用，手工操作少于1分钟； ◆不会因为过滤阻塞（滤膜法）或异养细胞的干扰（多管发酵法）而产生数据误差； ◆无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量； ◆适用于大量样品的批量快速检测

产品介绍： 一、HM-HTQ型密封式活性炭强度测定仪简介 活性炭强度测定仪是按照GB/T7702.3-2008《煤质颗粒活性炭试验方法强度的测定》和GBT12496.6《木质性炭试验方法强度的测定》开发设计，适用于煤质颗粒活性炭强度的测定和木质活性炭强度的测定。 二、HM-HTQ型活性炭强度仪结构原理 活性炭强度测定仪仪按照规定的试验条件，将活性炭试料置于装有钢球的滚筒中，开启强度测定仪，开始计时，通过滚筒的机械运动，试料被磨损，测定被破坏试料粒度的变化情况，用保留在试验筛上的试料质量占原试料的质量分数，可求出活性炭试样的强度。 密封式活性炭强度测定仪技术参数： 1、滚筒转速：50r/min±1r/min 2、显示：4位数码管 3、计时精度：1秒 4、实验结束提示：停机声音提示 5、煤质颗粒活性炭：滚筒内壁对称分布两条纵筋 6、木质活性炭：滚筒内壁对称无纵筋 7、滚筒防碰撞：高10mm，宽12mm 8、钢球直径：φ14.3mm±2mm 9、滚筒内径：φ80mm±0.2mm 10、滚筒壁厚：3mm±0.3mm 11、滚筒端盖外境：120mm±0.5mm 12、滚筒内表面粗超度：Ra1.6∽Ra5.3 13、滚筒深度：126mm±0.5mm 14、电压：AC220V 15、外观尺寸：长*宽*高：530mm*355mm*375mm

产品介绍：　　一、YT-HTQ型密封式活性炭强度测定仪简介　　活性炭强度仪是按照GB/T7702.3-2008《煤质颗粒活性炭试验方法 强度的测定》和GBT12496.6《木质性炭试验方法 强度的测定》开发设计，适用于煤质颗粒活性炭强度的测定和木质活性炭强度的测定。　　二、YT-HTQ型活性炭强度测定仪结构原理　　活性炭强度仪按照规定的试验条件，将活性炭试料置于装有钢球的滚筒中，开启强度测定仪，开始计时，通过滚筒的机械运动，试料被磨损，测定被破坏试料粒度的变化情况，用保留在试验筛上的试料质量占原试料的质量分数，可求出活性炭试样的强度。　　技术参数：　　1、滚筒转速：50r/min±1r/min　　2、显示：4位数码管　　3、计时精度：1秒　　4、实验结束提示：停机声音提示　　5、煤质颗粒活性炭：滚筒内壁对称分布两条纵筋　　6、木质活性炭：滚筒内壁对称无纵筋　　7、滚筒防碰撞：高10mm，宽12mm　　8、钢球直径： φ14.3mm±2mm　　9、滚筒内径： φ80mm±0.2mm　　10、滚筒壁厚：3mm±0.3mm　　11、滚筒端盖外境：120mm±0.5mm　　12、滚筒内表面粗超度：Ra1.6∽Ra5.3　　13、滚筒深度：126mm±0.5mm　　14、电压：AC220V　　15、外观尺寸：长*宽*高：530mm*355mm*375mm

程控定量封口机(设备内标配：51孔橡胶垫或97孔橡胶垫、操作手册及电源线，电源保险）用于51孔及97孔51孔定量检测盘/定量孔板的封口，配套酶底物法检测试剂用来检测水样。用途：用于测量总大肠菌群和大肠埃希氏菌，耐热大肠菌(粪大肠菌群）参数：1、封口速度：51孔/97孔定量检测盘封口时间小于≤15秒/个 2、预热时间：≤30min3、噪音：≤50db. 4、工作环境温度：-10℃—50℃5、工作电压：AC 220V±10%,50Hz6、无漏液，无破孔，可检测40，000个样品7、采用固定底物技术酶底物法进行检测，检测标准完全须完全符合《生活饮用水标准检验方法5750》8、定量瓶/取样瓶；内含硫代硫酸钠，可消除水中余氯，可定量水样，溶解酶底物检测试剂。9、51孔/97孔定量检测盘/定量孔板；51孔定量检测盘/定量孔板，有50个标准孔格，1个大孔格。无须稀释可检测200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。97孔定量检测盘，有48个标准孔格，1个大孔格和48个小孔格，无须稀释可检2419MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。10、紫外分析仪带暗室（灯箱） ：带254,366nm双波长，暗箱配套方便观察大肠埃希氏菌检测荧光。水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 二、检测原理： 酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，目前在发达国家水质大肠菌群检测分别占到95%和90%的市场，以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。 相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时内即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。 产品特点：1.酶底物法检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。 准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》 简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测四、配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。 五、 操作方法： 1：将水样加入100ml取样瓶中，加入酶底物法检测试剂，拧紧盖子摇匀至完全溶解。2：将样品加到定量检测盘中。3：使用程控定量封口机对定量检测盘进行样品分配及封口4：将封口好的定量检测盘放在36±1℃，如需测定粪大肠菌群（耐热大肠菌群）则将培养箱设定为44.5℃，培养24h.5：对照比色盘数阳性（显黄色，或荧光）格子数，按照使用的检测盘类型，分别查51孔或者97孔MPN表得出100毫升中大肠菌群的菌群数。对照MPN表出数据。第六步：根据稀释倍数最终结果按公式计算结果大肠菌群(个/L)=MPN值×稀释倍数×1000mL/100mL

程控定量封口机(设备内标配：51孔橡胶垫或97孔橡胶垫、操作手册及电源线，电源保险）用于51孔及97孔51孔定量检测盘/定量孔板的封口，配套酶底物法检测试剂用来检测水样。用途：用于测量总大肠菌群和大肠埃希氏菌，耐热大肠菌(粪大肠菌群）参数：1、封口速度：51孔/97孔定量检测盘封口时间小于≤15秒/个 2、预热时间：≤30min3、噪音：≤50db. 4、工作环境温度：-10℃—50℃5、工作电压：AC 220V±10%,50Hz6、无漏液，无破孔，可检测40，000个样品7、采用固定底物技术酶底物法进行检测，检测标准完全须完全符合《生活饮用水标准检验方法5750》8、定量瓶/取样瓶；内含硫代硫酸钠，可消除水中余氯，可定量水样，溶解酶底物检测试剂。9、51孔/97孔定量检测盘/定量孔板；51孔定量检测盘/定量孔板，有50个标准孔格，1个大孔格。无须稀释可检测200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。97孔定量检测盘，有48个标准孔格，1个大孔格和48个小孔格，无须稀释可检2419MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。10、紫外分析仪带暗室（灯箱） ：带254,366nm双波长，暗箱配套方便观察大肠埃希氏菌检测荧光。水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 二、检测原理： 酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，目前在发达国家水质大肠菌群检测分别占到95%和90%的市场，以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。 相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时内即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。 产品特点：1.酶底物法检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。 准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》 简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测四、配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。 五、 操作方法： 1：将水样加入100ml取样瓶中，加入酶底物法检测试剂，拧紧盖子摇匀至完全溶解。2：将样品加到定量检测盘中。3：使用程控定量封口机对定量检测盘进行样品分配及封口4：将封口好的定量检测盘放在36±1℃，如需测定粪大肠菌群（耐热大肠菌群）则将培养箱设定为44.5℃，培养24h.5：对照比色盘数阳性（显黄色，或荧光）格子数，按照使用的检测盘类型，分别查51孔或者97孔MPN表得出100毫升中大肠菌群的菌群数。对照MPN表出数据。6：根据稀释倍数最终结果按公式计算结果大肠菌群(个/L)=MPN值×稀释倍数×1000mL/100mL

产品介绍：一、简介 活性炭强度测定仪是按照GB/T7702.3-2008《煤质颗粒活性炭试验方法 强度的测定》和GBT12496.6《木质性炭试验方法 强度的测定》开发设计，适用于煤质颗粒活性炭强度的测定和木质活性炭强度的测定。二、结构原理 活性炭强度测定仪仪按照规定的试验条件，将活性炭试料置于装有钢球的滚筒中，开启强度测定仪，开始计时，通过滚筒的机械运动，试料被磨损，测定被破坏试料粒度的变化情况，用保留在试验筛上的试料质量占原试料的质量分数，可求出活性炭试样的强度。三、技术参数：1、滚筒转速：50r/min±1r/min2、显示：4位数码管3、计时精度：1秒4、实验结束提示：停机声音提示5、煤质颗粒活性炭：滚筒内壁对称分布两条纵筋6、木质活性炭：滚筒内壁对称无纵筋7、滚筒防碰撞：高10mm，宽12mm8、钢球直径： φ14.3mm±2mm 9、滚筒内径： φ80mm±0.2mm10、滚筒壁厚：3mm±0.3mm11、滚筒端盖外境：120mm±0.5mm12、滚筒内表面粗超度：Ra1.6∽Ra5.313、滚筒深度：126mm±0.5mm14、电压：AC220V15、外观尺寸：长*宽*高：530mm*355mm*375mm

普创-微生物入侵检测仪-LT-MI01产品简介：普创-微生物入侵法测试仪-LT-MI01适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特点：l 7寸彩色触摸屏，实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理，可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件，性能稳定可靠l 大量程测试范围，满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压，整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载，减少人为干预l 正压、负压、保压时间，以及试验顺序和循环次数皆可预置，一键完成试验l 独特试验腔设计，既可保证样品完全浸入溶液，又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计，压力保持效果好，并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置，满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能（可选）l 试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口，可连接计算机，通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理：微生物侵入密封性试验，又称微生物挑战法密封性完整性试验，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件，普创-微生物入侵法测试仪-LT-MI01均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准：YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ，YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620 技术参数：指 标参 数正压测试范围0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选）充气头Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购）真空度0~-90 Kpa 响应速度＜5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备）接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420（L）X 300（B）X 165（H）mm气源压缩空气（用户自备）打印机（选配）针式重量15Kg指 标参 数正压测试范围0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选）充气头Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购）真空度0~-90 Kpa 响应速度＜5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备）接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420（L）X 300（B）X 165（H）mm气源压缩空气（用户自备）打印机（选配）针式重量15Kg普创-微生物入侵检测仪-LT-MI01 普创-微生物入侵检测仪-LT-MI01

普创-微生物入侵法测试仪-LT-MI01产品简介：普创-微生物入侵法测试仪-LT-MI01适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特点：l 7寸彩色触摸屏，实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理，可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件，性能稳定可靠l 大量程测试范围，满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压，整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载，减少人为干预l 正压、负压、保压时间，以及试验顺序和循环次数皆可预置，一键完成试验l 独特试验腔设计，既可保证样品完全浸入溶液，又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计，压力保持效果好，并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置，满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能（可选）l 试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口，可连接计算机，通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理：微生物侵入密封性试验，又称微生物挑战法密封性完整性试验，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件，LT-PNP 正负压密封试验仪（微生物入侵试验仪）均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准：YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ，YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620 技术参数：指 标参 数正压测试范围0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选）充气头Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购）真空度0~-90 Kpa 响应速度＜5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备）接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420（L）X 300（B）X 165（H）mm气源压缩空气（用户自备）打印机（选配）针式重量15Kg指 标参 数正压测试范围0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选）充气头Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购）真空度0~-90 Kpa 响应速度＜5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备）接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420（L）X 300（B）X 165（H）mm气源压缩空气（用户自备）打印机（选配）针式重量15Kg普创-微生物入侵法测试仪-LT-MI01 普创-微生物入侵法测试仪-LT-MI01