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阿巴卡韦峰鉴别标准品
仪器信息网阿巴卡韦峰鉴别标准品专题为您提供2024年最新阿巴卡韦峰鉴别标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括阿巴卡韦峰鉴别标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的阿巴卡韦峰鉴别标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合阿巴卡韦峰鉴别标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有阿巴卡韦峰鉴别标准品相关的最新资讯、资料,以及阿巴卡韦峰鉴别标准品相关的解决方案。
阿巴卡韦峰鉴别标准品相关的方案
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
通微公司用HALO 糖柱对10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品的快速分离
HALO 糖柱用于10种普鲁卡因胺标记的葡聚糖标准品(Sigma-Aldrich 1:1 (w/w) of Part numbers 00268 and 00269)(0.5 μg/μL,70/30乙腈/水)的高效分离!每个批次的HALO糖柱均进行此样品分离检测,保证了不同批次之间的重复性及色谱柱性能!
巴西蜂胶化学成分的Obitrap Elite高分辨质谱分析
Thermo Scientific Orbitrap Elite 质谱仪将双压线性离子阱与高分辨的准确质量数(HR/AM)Orbitrap 检测技术相结合,提供优异性能和出色多功能性。其多级质谱MSn 能力有助于同分异构体的鉴定,如本实验中的4,5- 二咖啡酰奎宁酸,3,5- 二咖啡酰奎宁酸,和3,4- 二咖啡酰奎宁酸而言,可通过三级质谱图中碎片离子相对丰度加以区别。本实验中乙酸乙酯:甲基叔丁基醚(1 : 1)和甲基叔丁基醚:甲醇(9 :1)提取出的样品成分相似。乙醇:水(8 : 2)在9 min 前出现了一些酚酸类化合物,其提取效率较高。在巴西蜂胶胶囊样品中聚乙二醇辅料干扰的情况下,通过Orbitrap Elite 获得的多级质谱,仍从中共鉴定出27个主要成分,包含11 个黄酮类化合物,15 个酚酸类化合物,和1 个有机酸类化合物。本实验中鉴别出的阿体匹林C (Artepillin C) 和Drupanin 可作为巴西蜂胶质量控制方面的标记物。此分析方法可以用于蜂胶的化学成分的分析和商业上巴西蜂胶制品的质量鉴定。
参考2020版《中国药典》采用TSKgel色谱柱分析卡比多巴
采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V (4.6mmI.D.×250mm),分析卡比多巴的分离效果,系统适用性溶液色谱图中,理论塔板数按卡比多巴峰计算为12597,不低于5000。甲基多巴峰与卡比多巴峰的分离度为4.43,大于4.0,达到国家标准的分离要求。
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的HPLC分析
参考NYT3012-2016咖啡及制品中葫芦巴碱的高效液相色谱测定方法,采用TSKgel Amide-80HR(5um,4.6mmID× 25cm)色谱柱对咖啡提取液中的葫芦巴碱进行分析,在色谱柱上有较强的保留并与其他提取成分色谱峰有很好的分离,完全可以满足标准中的分析测定要求。
应用实例:硫酸阿米卡星
根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》,2015年版)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,现予发布,自2015年12月1日起实施。 迪马科技严格按照2015版《中国药典》公示的“硫酸阿米卡星”方法,率先进行了此项目的检测。 药典中规定使用Spursil C18色谱柱进行硫酸阿米卡星的检测。下面是以迪马科技技术部为两个客户做的检测方案为例,大家快来分享吧!
卡比多巴在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
硫酸阿米卡星在ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对硫酸阿米卡星进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硫酸阿米卡星的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
SCION(赛里安)LC6000高效液相色谱仪对阿斯巴甜和阿力甜的测定
本应用搭配了SCION LC6000 6430二极管阵列检测器用来快速分析食品中的阿斯巴甜和阿力甜的方法,该方法配置合理、线性良好、灵敏度高,远优于国家标准GB 5009.265-2016食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定方法。
2020国抽 | 新增项目二:冷冻饮品中阿力甜的检测
2020年《国家食品安全监督抽检实施细则》(简称国抽)中新增了冷冻饮品中阿力甜检测,迪马科技参照标准《GB 5009.263-2016 食品安全国家标准 食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定》,建立了冷冻饮品中阿力甜的检测方法,方法定量限3.0 mg/kg。
液相色谱法检测食品中的阿斯巴甜和阿力甜
本文使用珀金埃尔默推出的全新液相色谱仪LC 300同时检测食品中阿斯巴甜和阿力甜,并建立了准确、可靠、高灵敏的检测方法。
LC-MS/MS法测定饮用水中奥卡西平等5种违禁药物
本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定饮用水中奥卡西平、阿米替林、舍曲林、帕罗西汀和阿利马嗪等5种禁用药物的方法。方法在8 min内完成测试。结果表明,5种物质在0.1~40 ng/mL浓度范围内线性关系良好,仪器检出限为0.01~0.02 ng/mL。0.5 ng/mL和20 ng/mL标准溶液分别重复进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07~0.11%和0.99%~3.88%之间。0.1、0.2、1 ng/mL 3个水平浓度的加标回收率测试,平均回收率为87.5%~106.3%,相对标准偏差为1.22%~6.23%。该方法满足标准规定,能快速、有效的分析饮用水中奥卡西平等5种物质的含量。
磁巴克豪森噪声检测标准中磁畴的解释
巴克豪森法残余应力检测仪可以对材料的残余应力分布进行快速检测和鉴别。作为X射线衍射法的补充,对大量样品的快速鉴别效率极高。
卡比多巴在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
卡比多巴-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对卡比多巴系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡比多巴中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
361极压抗磨剂的最大无卡咬负荷的标准要求和操作步骤
361极压抗磨性为琥珀色透明液体。在极压条件下,能生产一种特殊的弹性膜,这种弹性膜具有优良的极压抗磨和减磨性能。对铜无腐蚀,流动性好,易于加工。组成为油状硼酸钾的分散体,统一代号是T361。 按照SH/T 0016-90 361极压抗磨剂的技术标准要求,最大无卡咬负荷(公斤)的测定是符合GB/T3142全自动四球机SH120就是按照GB/T3142这个标准设计制作的,SH120全自动四球机 润滑脂抗磨损测定仪是以滑动摩擦的形式,在极高的点接触压力条件下,主要用于评定润滑剂的承载能力。
通微应用案例-食品标准 GB14963-2011:蜂蜜中糖类检测解决方案-HPLCELSD 检测蜂蜜中糖类
蜂蜜具有较高的营养价值和药用价值,广泛应用于食品和药品中。其中,蜂蜜中的糖类物质含量较高,超过 60%,为其主要成分。食品安全国家标准 GB 14963-2011 中规定了蜂蜜中糖类的含量指标要求及其检验方法。本实验室按照 GB14963-2011 要求,采用液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)实现了蜂蜜中糖类含量的测定。
CapcellPak C18 MGII分析盐酸阿替卡因
该解决方案参考USP方法,以冰醋酸水溶液-乙腈作为流动相,选择CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,通过调整流动相比例及柱温,最终在18%乙腈、柱温30℃条件下实现了复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因的定量和有关物质的良好分析。
GC和GCMS法定量定性分析疑似毒品中5种卡西酮类毒品
本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法,并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取,离心后取上清液上机分析。结果表明,在1~20 mg/L的浓度范围内,卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次,各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验,各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠,可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。
不溶性微粒检查标准操作流程
不溶性微粒检查标准操作流程本法包括光阻法和显微计数法。显微计数法直接按照药典出具报告,自动进行滤膜扫描颗粒分析,区分颗粒性质,鉴别不溶性微粒的来源
AOAC标准方法&沃特世技术快速参考卡
国际AOAC于2010年设立了AOAC婴儿配方奶粉和成人营养品利益相关小组(SPIFAN)。自此以后,该小组针对婴儿配方食品及成人营养品中优先考虑的25种营养成分制定了标准方法性能要求(SMPR),并采纳了43种标准方法。
IKA:食品安全检测IKA前处理解决方案系列四
食品试样在分析检测之前,需要进行样品的前处理,而样品前处理的时间可能会占用整个检测过程60%的时间,并且最终结果的误差50%可能来源于前处理过程。那么,针对新标准,IKA的前处理设备如何帮忙实验人员提高前处理的效率及准确性呢?让我们通过对新标准的解读,来品味IKA的前处理解决方案吧!
食品标准 | 蜂蜜中葡萄糖 检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中蔗糖检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中乳糖检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中麦芽糖 检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中果糖检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
食品标准 | 蜂蜜中糖类检测解决方案(HPLC-ELSD法)
采用EasySep ® -1020 液相色谱系统,配备通微ELSD 检测器,精密吸取标准品溶液10μ L,进液相色谱测定,重复进样5 次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%、峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。
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