最近在做呋喃西林ELIA试剂盒,但是没有标准品,我买的sigma的标准品,但是回来需要衍生。不知道以后试剂盒里的标准品是拿我自己衍生好的衍生物做标准品,还是拿sigma的标准物质呢?要么,国内哪里可以买到与我同样的衍生物呢?这个好像比较困难哦,因为不同的人用的衍生方法好像不太一样啊?急盼高人指点哪!!
继“宝刀未老,刀走偏锋,阿莫西林舒巴坦匹酯片含量测定方法学部分”,根据该项目整理后,于是“接步献刀”进行的有关物质方法学研究,本品国内外药典均无收载且是复方制剂,根据相关的转正标准进行试验,均不理想,对有关物质的研究有一定的难度,根据相关资料进行研究,下文主要简介比较重要的部分如流动相的摸索和耐用性试验以及波长的选定,其他的同前几篇,具体如下:项目:有关物质(3.2.P.5.2.4)检查方法:HPLC法试验条件:仪器:LC-10AT VP(SHIMADZU) SPD-10A VP(SHIMADZU)万分之一电子天平(Sartorius ABS-124S型)工作站(LCsolutionlite色谱工作站)色谱柱(填料:C18,规格:250mm×4.6mm,填料粒径:5μm)Wel5184425,sn:w10212096,ln:w1801.19UV检测器(210nm)柱温:室温流动相:0.01mol/L十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.5±0.02)-甲醇(45:55)为流动相流速:1.0ml/min运行时间:约55分钟系统适用性:理论板数按阿莫西林峰计算不低于2000。具体试验操作:取本品细粉适量,精密称定,用流动相适量溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林和舒巴坦均为0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1ml置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,作为对照溶液。取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%~25%。再精密量取供试品溶液和对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,对照溶液中阿莫西林的峰面积As,供试品溶液中各杂质的峰面积Ai均通过自动积分法测定,以各杂质峰面积与对照溶液阿莫西林峰面积的比值计算得出各杂质的含量,总杂质为各杂质的和。计算公式:各杂质的量(%)=Ai/As杂质总量(%)=∑ihttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300029_448425_1621890_3.png3.2.P.5.3.2.1 流动相选择该品种目前在中国药典、美国药典、日抗基和英国药典均未收载。参照新药转正标准第55册收载的阿莫西林舒巴坦匹酯片质量标准WS1-(X-145)-2004Z、进口药品注册标准JX20080076、舒巴坦匹酯国家质量标准WS-516(X-439)-2001(试行)以及阿莫西林舒巴坦匹酯制剂的其他相关研究资料(傅小雅.HPLC-DAD法测定阿莫西林舒巴坦匹酯分散片中舒巴坦匹酯含量及有关物质.中国药房2008年第19卷第13期:1011-1012;姜红,胡昌勤,金少鸿.阿莫西林-舒巴坦匹酯片含量及有关物质质控分析方法的建立.药物分析杂志2002,22(2):91-94)进行有关物质检查流动相选择。由于阿莫西林和舒巴坦匹酯极性差别较大,通常会造成阿莫西林在死时间附近出峰,而舒巴坦匹酯出峰时间较迟。本品试验表明流动相加入十二烷基硫酸钠溶液能有效检查有关物质。初步拟定流动相体系及试验结果统计见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300030_448426_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300031_448427_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300031_448428_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300032_448429_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300033_448430_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300033_448431_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300034_448432_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300035_448433_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300035_448434_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300036_448435_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300037_448436_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306300038_448437_1621890_3.png3.2.P.5.3.2.4有关物质检查波长选定(色谱图见附件115~117)本品目前在中国药典、美国药典、日抗基和英国药典均未收载。参照新药转正标准第55册收载的阿莫西林舒巴坦匹酯片质量标准WS
为什么有些固体标准品/对照品是装在安瓿瓶,而有些是装在西林瓶中?二者有什么区别,装在安瓿瓶中的标准品/对照品是否开瓶即用完?不然如何保存
因本品按照以前的转正标准,无法达到分析要求,于是刀走偏锋,另辟蹊径,以下是本品含量测定方法学研究内容:项目:含量测定(3.2.P.5.2.9)检查方法:照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录Ⅴ D)测定试验条件:仪器:LC-10AT VP(SHIMADZU) SPD-10A VP(SHIMADZU)万分之一电子天平(Sartorius ABS-124S型)工作站(LCsolutionlite色谱工作站)色谱柱(填料:C18,规格:250mm×4.6mm,填料粒径:5μm)Wel5184425,sn:w10212096,ln:w1801.19UV检测器(210nm)柱温:室温流动相:磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾3.06g,加水900ml溶解后,用磷酸调节pH值至3.0,再加水稀释至1000ml,混匀)-乙腈(40:60)。流速:1.0ml/min运行时间:约10分钟具体试验操作:取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿莫西林和舒巴坦分别为50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使阿莫西林和舒巴坦匹酯溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另分别取阿莫西林和舒巴坦匹酯对照品适量,加流动相制成每1ml中分别含0.5mg阿莫西林和舒巴坦的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,即得。计算公式:标示量百分含量(%)=××100%式中:Cs为对照品的浓度(mg/ml);At为供试液中相应主峰面积;Nt为供试液的稀释倍数;AS为对照品溶液中相应主峰面积;W为供试品取样量(mg)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292348_448407_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292348_448408_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292349_448409_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292350_448410_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292350_448411_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292351_448412_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292351_448413_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292352_448414_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292353_448415_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292353_448416_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292354_448417_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292354_448418_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292355_448419_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292356_448420_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292357_448421_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292358_448422_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292358_448423_1621890_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292359_448424_1621890_3.png
我做的是生物制品中的氨苄西林残留,内标选的阿莫西林。仪器:美国AB3200,液相是岛津LC-20AD。流动相条件:乙腈,甲酸水(甲酸调PH3.1)梯度程序:0.01min 乙腈5%2min 乙腈5%6min 乙腈80%7min 乙腈5%8min 乙腈5%由于基质里面含有不挥发性盐,所以用了切换阀,前三分钟打进废液,后面再进质谱。这个条件一直做的很好,内标在4min出峰,氨苄西林在5.4min出峰。现在的问题是:条件不能重复了,内标峰形很怪(峰分叉,很毛糙),而且出峰时间延迟了0.5min.而氨苄西林没有变化。如果轻微变一下梯度条件,内标峰就变的很好了,所以我认为质谱是没有问题的。现在的问题就出在液相条件上,我找了很多原因,最开始换了色谱柱,换了两根(同品牌,同规格),一根还是新的,但内标出峰还是一样怪!现在就排除了柱子的问题,那么问题是不是就出在流动相条件上?!乙腈用的牌子是默克的,应该没问题吧。水是制的超纯水,以前也一直这样用的,调PH前是校正了PH仪的,PH值应该还是没问题。但问题还是没有解决!是否是梯度程序问题呢?(但以前一直都是用的这个梯度,重复性很好啊)请教高手,帮忙找下原因啊!这个问题困扰我好久了,方法学已经做完了,现在要测样品了,确出现了这种问题,小妹真的很急啊!
有没有做过标准DB44/814-2010,DB44/815-2010,DB44/816-2010附录D——[color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定废气[/color]的挥发性有机化合物的,对其中的"对未识别峰,可以以甲苯计"不太明白,主要有两点,恳请指教.1.计算样品未识别组分浓度时,样品未识别组分的量要减去空白管的未识别组分的量吗?2.计算样品未识别组分浓度时,也要除以甲苯的回收率吗?标准中的计算公式:[img=,88,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181703260015_5625_4015952_3.png[/img]式中:Cc——标准状态下某种挥发性有机物的浓度,mg/m[sup]3[/sup]; m[sub]i[/sub]——样品管中i组分的量,μg; m[sub]0[/sub]——未采样管(空白管)中i组分的量,μg; V[sub]nd[/sub]——标准状态下采样体积,L; R——回收率
这两天在做阿莫西林,标准上选脱掉三个水的加氢峰366作为母离子,这个没问题。sim模式366在ESI+下响应不错,但做子离子扫描时就郁闷了,裂解电压碰撞能量怎么调节都看不到二级质谱碎片,能量增加366确实被打碎了,但在50-500扫描范围就是看不见任何碎片,真是太奇怪了,它碎掉成什么东西了呢,不会都是50以下的基团吧,有没有人遇到和我相同的问题?要实在不行打算重新买标样了
我用液质联用检测抗生素,用中检所的标准品,单标居然出现两个峰,大家帮分析下是啥问题。目标物是阿莫西林,溶剂是甲醇/水(50/50),液相流动相是乙腈/水,梯度洗脱,20%-80%,时间18min。用头孢氨苄和头孢拉定的单标进样也都出现两个峰,纯度写的是95%。两张图分别为阿莫西林单标的质谱离子流图和两个峰处的碎皮离子峰图,两个峰的碎皮离子峰图是一样的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204110831_360531_2424544_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204110832_360532_2424544_3.jpg
前言:最近在网上下载资料,无意间看到很多关于顾客特殊要求识别的资料,但基本都是错的,或者说从对标准上的理解就有偏差。本文旨在通过分析标准,及结合审核经验,对以后需要通过标准审核的朋友们提供参考。IATF16949:2016标准是结合ISO9001:2015标准,替换了原TS16949:2009质量管理体系。在ISO9001:2015基础上增加了针对汽车行业的很多特别规定。其中第4.3.2顾客特定要求,就是在ISO9001:2015第4.3,确定质量管理体系范围中增加的特定要求,见下图:[img=,477,209]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151419347418_772_2462198_3.jpg!w477x209.jpg[/img][img=,690,124]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151416307250_3097_2462198_3.jpg!w690x124.jpg[/img]ISO9001:2015中只是提到了4.3.b中参考4.2中应识别相关方的要求。而IATF16949:2016在4.3.2对顾客特定要求必须进行评价进行了规定。见下图:[img=,527,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151423524709_8269_2462198_3.jpg!w527x90.jpg[/img]就是这么很短的一句话,看似很简单,必须对顾客特定要求进行评价及包含到组织的质量管理体系范围,但是如何评价和包含到质量管理体系范围呢?首先我们要明确评价哪些地方。翻看标准,包括与顾客有关的条款(注:本文后全部以IATF16949:2016条款进行介绍,如ISO9001:2015中无该条款,则为IATF16949特定要求)有:a、4.2:理解相关方对需求和期望;b、4.3.2顾客特定要求;c、8.2.1顾客沟通;d、8.2.3.1.2顾客指定的特殊特性;e、8.4.1.3顾客指定的货源(亦称“指向性购买”);f、8.5.5.2与顾客的服务协议;g、8.7.1.1顾客的让步授权;h、8.7.1.6顾客通知;i、9.1.2顾客满意;j、10.2.6顾客投诉和使用现场失效试验分析;其中i和j属于顾客反馈,并不属于顾客需求范围,[b][color=#ff0000]则顾客特殊要求的识别应围绕a-h中条款进行识别。[/color][/b]正常情况下,顾客要求会以《质量保证协议》进行规定,包括4.3.2顾客特定要求,8.2.1顾客沟通,8.2.3.1.2顾客指定的特殊特性,8.4.1.3顾客指定的供应商,8.5.5.2服务的规定,8.7.1.1授权的让步接收标准。其中8.4.1.3、8.5.5.2、8.7.1.1可能会以附加协议或会议纪要形式进行规定。[b][color=#ff0000]故顾客特殊要求的识别内容应从质量保证协议及与顾客签订的产品附加协议、会议纪要等书面资料中进行识别。[/color][/b]翻开很多质量保证协议,密密麻麻十几页或更多,虽然都是属于顾客要求,但大部分如无检验交付、顾客具有优先选择权、遵守法律法规等都属于通用条款,如全部都列入顾客特殊要求识别矩阵表中去,显然失去了识别要求本来的意义,到底哪些是顾客的特殊要求呢?这里可以参考上面介绍的标准条款中关于顾客要求的a-h项进行分析。针对产品的质量指标,如交付合格率、过程PPM、风险供方管理;产品库存周期,不合格品处置方式及赔偿,24小时随时为顾客提供服务等等要求,肯定属于顾客和组织之间的特殊约定项目,故上述内容必然需进行识别。在明确了需评价的内容--识别的顾客特殊要求后,如何做到包含在组织的质量管理体系里去呢?首先我们要明确组织质量管理体系范围的定义是什么,具体内容参见4.3确定质量管理体系的范围。其中重点词是“边界和应用”。边界是指标准条款中组织不适用的内容,通常情况下只有8.3产品设计和开发部分。应用是指如何建立质量体系的方法,这个在标准引言中的0.3过程方法进行了明确规定,[b][color=#ff0000]故顾客特殊要求的识别应包含到组织识别的过程中去。[/color][color=#ff0000][img=,690,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151531552834_2795_2462198_3.jpg!w690x205.jpg[/img][/color][color=#ff0000]综合上述内容:[/color][color=#ff0000]顾客特殊要求的识别,应从与顾客签订的协议中具有特殊性的规定中进行识别,并包含到组织的过程中。[/color][/b]这样,建立一份合格的顾客特殊要求矩阵表就变的很轻松了,根据过程方法原则,相关的内容应在组织文件中予以控制(参见4.4.1),即程序或作业等控制文件中进行规定,[b]故顾客特殊要求矩阵表中还应包含组织控制文件名称及要求。[/b]大家可以参考下下面这个格式进行编制:(注:每个公司识别的过程并不相同,但不论是识别到支持过程、管理过程,还是顾客导向过程,只是权重不同,并不影响符合相关规定的要求)[img=,690,417]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907151541088342_7981_2462198_3.jpg!w690x417.jpg[/img]
做阿莫西林聚合物的时候供试品峰面积总是过大,而且很多杂峰是什么原因呢?新手求助,急急急[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904100917242417_4281_3881503_3.jpg[/img]
[color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测抗生素,用中检所的标准品,单标居然出现两个峰,大家帮分析下是啥问题。目标物是阿莫西林,溶剂是甲醇/水(50/50),液相流动相是乙腈/水,梯度洗脱,20%-80%,时间18min。用头孢氨苄和头孢拉定的单标进样也都出现两个峰,纯度写的是95%。[/color][color=#444444]两张图分别为阿莫西林单标的质谱离子流图和两个峰处的碎皮离子峰图,两个峰的碎皮离子峰图是一样的。[/color][color=#444444][img=,690,288]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907091139146787_4268_1701336_3.jpg!w690x288.jpg[/img][img=,690,216]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907091139153614_7712_1701336_3.jpg!w690x216.jpg[/img][/color]
做阿莫西林聚合物时供试品峰面积很大且很多杂峰是什么原因呢?新手求助,急急急谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904101046225447_3768_3881503_3.jpg[/img]
乳品亚硝酸盐检测标准变更的识别记录和技术确认记录如何书写?
蜂蜜中吠喃它酮、吠喃西林、吠喃妥因和吠喃唑酮[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83718]蜂蜜中吠喃它酮、吠喃西林、吠喃妥因和吠喃唑酮[/url]
[align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术用于美洛西林钠舒巴坦钠药物混合过程在线混合均匀度终点监测[/b][/align][align=left][b]摘要: [/b]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术,对美洛西林钠、舒巴坦钠混合过程进行了在线监测。在研究中,分别建立了基于MBSD法的定性分析模型和基于舒巴坦钠百分含量的定量分析模型,通过3个平行实验的在线混合过程,结果显示MBSD法和舒巴坦钠百分含量测定法均能有效的监测其混合过程,有效的证明了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术用于舒巴坦钠、美洛西林钠混合在线监测的可行性。[/align][b]关键词[/b]:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url];分析模型;混合均匀度;在线监测自从2004年美国食品与药品监督管理局提出“过程分析技术”以来,全球的药品生产企业正在向着更高技术含量的生产方式和质量控制方式进军。近红外(Near infrared,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url])光谱分析技术因其快速,无损的特点成为“过程分析技术”的重要组成部分,是制药企业进行产品中间体质量控制的重要方法之一。传统的检测方法为高效液相色谱法,紫外可见分光光度法等需要停止混合操作时才能取样检测,并且等待检测结果所需的时间也比较长,工作效率比较低,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱可以进行在线检测,连续记录不同混合时间内混合物的光谱图,建立数学模型对采集数据进行分析,从而判断各组分之间是否已经达到质量均一,工作效率大幅度的提高。本研究利用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] 光谱分析技术在线监测美洛西林钠舒巴坦钠的药物混合过程,从而实现混合终点的准确判断。[b]1 材料1.1试剂[/b]美洛西林钠(13102041,山东瑞阳制药有限公司)舒巴坦钠(SS201310-26,江西东风制药有限公司)[b]1.2仪器和软件[/b]AntarisII型傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url](美国ThermoFisher公司),附有积分球采样模块;RESULT采样软件;电子分析天平(Sartorius BT224S,德国);TQ数据处理软件;表面皿;药匙;自制搅拌器。[b]2 方法2.1样品的准备[/b]精密称取舒巴坦钠固体原料药10.00g,美洛西林钠固体原料药40.00g,以备进行在线混合光谱的采集。平行制备3批样品,进行混合光谱的采集。[b]2.2模型的建立[/b]目前,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术用于混合过程在线监测的方法可分为活性药物成分(API)定量分析模型监测和基于移动块标准偏差(MBSD)的定性分析模型监测。前者为基于API药物含量的定量监测模型,当达到混合终点时,API的含量趋于一定值,可以依据模型监测的含量是否达到理论值并趋于稳定进行混合终点的监测;后者为基于光谱的标准偏差的定性监测模型。MBSD法的基本原理为:连续采集的若干张光谱间的标准偏差变化率趋于稳定并小于限定的一阈值时可认为达到了混合终点。其具体的计算步骤为:首先确定用于计算光谱标准偏差的光谱的条数n(即移动块的宽度),当[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析仪器采集到n张光谱后计算n张光谱的峰面积(或最大峰高、平均峰高等)的标准差,当采集到n+1张光谱时将第一张光谱移除,计算最近n张光谱的标准差,如此类推,最终得到随时间变化的光谱的标准偏差,根据标准差的变化进行混合终点的监测。本研究中建立了舒巴坦钠含量的定量分析模型和基于MBSD法的定性分析模型同时对用于混合终点的判断。[b]2.3在线混合光谱的采集[/b]将称取的美洛西林钠、舒巴坦钠原料药样品放入表面皿中,然后将表面皿放在Antaris II型傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]积分球采样模块的上面,采用积分球漫反射采样方式进行光谱的采集。在运行在线混合工作流的同时采用自制的搅拌器进行样品的混合,采集得到混合过程的原始光谱,同时监测混合过程。波长范围10000-4000cm[sup]-1[/sup],每张光谱扫描次数4,混合过程中每间隔5s进行一张光谱的采集,光谱分辨率为8.0cm[sup]-1[/sup],每4个小时进行背景光谱的采集。每张[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱由1557个变量点组成。[b]2.4定量定性分析模型用于终点判断数据分析[/b]将在线混合过程进行监测,得到在线混合过程数据进行分析,以便了解混合全过程信息以及混合过程的监测。[b]2.5混合终点分析[/b]当得到混合终点时分别采集混合后的样品6处的原始[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱,利用舒巴坦钠的定量分析模型预测混合终点时不同样品点处的舒巴坦钠的含量,判别是否混合均匀。[b]3 实验结果3.1分析模型的建立[/b]本研究中分别建立了在线混合过程的舒巴坦钠定量监测模型和基于移动块标准偏差的定性监测模型。[b]3.1.1 定性分析模型的建立[/b]目前混合均匀度在线监测常用的方法为MBSD法,本研究中MBSD法定性建模的参数为:选择的3个光谱区间包括全光谱、5275.6-4806.3cm[sup]-1[/sup](称为Region1)及7096.76-6344.66cm[sup]-1[/sup](称为Region2);用于计算光谱偏差的光谱的条数为5(即移动块的宽度为5)。[b]3.1.2 定量分析模型的建立[/b]本研究中所建立的定量分析模型用于监测混合过程中舒巴坦钠的百分含量的变化,因为本实验中舒巴坦钠和美洛西林钠两者间的混合比为4:1,当达到混合终点时,舒巴坦钠的百分含量应该在20%左右。其模型的具体参数见上一章中得到的舒巴坦钠百分含量的定量分析模型。[b]3.2混合在线过程数据分析[/b]本研究中平行进行了3次混合过程的在线监测,分别对3次实验结果进行分析,以充分了解混合监测过程。[b]3.2.1 第一批实验结果分析3.2.1.1 原始光谱图[/b]图1给出了混合过程中采集得到的208张原始光谱,由图中可知,处于下面的光谱较稀疏,可能属于混合刚开始的阶段,光谱会有较大的差异;处于上面的光谱较密集,其原因为随着混合的不断进行,光谱间差异越来越小,所以光谱较集中。[align=center][img=,498,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141912_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1 第一批混合过程原始光谱[/align][align=center] [/align][b]3.2.1.2 在线混合过程结果分析[/b]图2为定性分析模型中得到的3个光谱区间的峰面图,其中M1为全光谱建模的峰面积变化,M2为Region 1(5275.6-4806.3cm-1)的峰面积变化,M2为Region 2(7096.76-6344.66cm-1)的峰面积变化,由峰面积的变化图可知,混合过程的前100s其变化较为明显,M1不断升高,M2和M3(7096.76-6344.66cm-1)不断下降,之后峰面积值趋于稳定。[align=center][img=,525,234]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141913_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图2 光谱区间峰面积图[/align]图3为舒巴坦钠含量及标准偏差变化图,由图中显示在混合的初期阶段,尤其是前100s左右,四个表征混合均匀度的参数均有着较大的变化趋势,在200-300s间四个参数有稍微较小的波动,此后随着混合过程的不断进行,表征混合均匀度的四个参数变化范围均变小,模型给出的舒巴坦钠的百分含量在20%左右,舒巴坦钠和美洛西林钠混合较为均匀,达到了混合终点。由图可知前100s是混合的主要阶段,此阶段舒巴坦钠的百分含量和标准偏差均有着明显的变化。[align=center][img=,538,292]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141914_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图 3 含量和标准偏差变化图[/align][align=center](a舒巴坦钠百分含量变化 b全光谱峰面积标准差 c Region1峰面积标准差 d Region2峰面积标准差)[/align][align=left] 当达到混合终点时分别采集表面皿下6个点的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱,根据建立的模型测定其舒巴坦钠的百分含量,看混合是否均匀。表2给出了用所建模型得到的6个点的舒巴坦钠的百分含量值,6个点舒巴坦钠的百分含量值在20%左右,说明混合较为均一,但是最大的值达到了22.41%,可能是由于混合装置过于简陋,加上是人为搅拌进行混合,不能达到很好的混合,部分地方没有进行很好的混合。从实验的可行性方面,初步证实了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]技术用于美洛西林钠舒巴坦钠混合的可行性。[/align][align=center]表1混合后不同点舒巴坦钠百分含量值[/align][align=center] [img=,570,70]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141915_01_1626619_3.png[/img][/align][b]3.2.2 第二批实验结果分析3.2.2.1 原始光谱图[/b]图4给出了第二批混合过程中采集得到的203张原始光谱,其混合过程原始光谱的特征和第一批混合过程较为相似,混合初期光谱变化较为明显,随着混合的进行,光谱差异变小,光谱较为密集。[align=center][img=,488,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141915_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图4 第二批混合过程原始光谱[/align][align=left] [b]3.2.2.2 在线混合过程结果分析[/b][/align]图5为各个光谱波段峰面积的变化图,由图中显示开始的100s内峰面积有着较大的变化幅度,随着混合的不断进行,峰面积的变化趋势不断减小并逐渐趋于稳定。[align=center][img=,516,307]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141916_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图5 光谱区间峰面积图[/align][align=center](a 全光谱峰面积 bRegion 1峰面积 cRegion 2峰面积)[/align]图6为舒巴坦钠含量及标准偏差变化图,由图可知在混合的初期阶段大约0-100 s时,舒巴坦钠百分含量值及峰面积的标准偏差值有着明显的变化,全光谱峰面积的标准偏差(Full Range STD)在200-400 s间有较为明显的波段,此后随着混合过程的不断进行,四个参数变化范围均变小,模型给出的舒巴坦钠的百分含量在20%左右。由此可知前100 s是混合的主要阶段,此阶段舒巴坦钠的百分含量和标准偏差均有着明显的变化。[align=center][img=,551,327]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141917_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图6 含量和标准偏差变化图[/align][align=center](a 舒巴坦钠百分含量 b 全光谱峰面积标准偏差 c Region 1峰面积标准偏差 d Region 2峰面积标准偏差)[/align]当达到混合终点时,采集表面皿底部6处的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱,检测混合过程是否达到均一,表2列出来了6处的舒巴坦钠的百分含量值,由表2可知达到混合结束后得到的6处的舒巴坦钠的百分含量均在20%左右,说明混合较为均匀。同时,由于实验条件的限制加上搅拌时人为因素的影响等,各点之间含量也着较大的差异。[align=center]表2 舒巴坦钠百分含量[/align][align=center] [img=,566,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141918_01_1626619_3.png[/img][/align][b]3.2.3 第三批实验结果分析3.2.3.1 原始光谱图[/b]图7给出了混合过程中采集得到的207张原始光谱,由图中可知,得到的原始光谱图与第一批和第二批有着相似的结果,即混合的初期光谱差异大,因此光谱较为稀疏(偏下方的光谱),随着混合的进行,光谱间差异变小,光谱变得密集(偏上方的光谱)。[align=center][img=,505,262]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141919_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图7 第三批混合过程原始光谱[/align][b]3.2.3.2 在线混合过程结果分析[/b]图8给出了混合过程中3个光谱区间峰面积的变化趋势值,由图中可知0-100s间三个光谱区间的峰面积有着明显的变化,100-200s间峰面积有着明显的变化,但是变化幅度没有前100s大,200s以后峰面积变化趋势变小。说明前200s是混合的主要阶段,峰面积变化较为明显。[align=center][img=,519,343]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141919_02_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图 8 光谱区间峰面积图[/align][align=center](a 全光谱峰面积 bRegion 1峰面积 cRegion 2峰面积)[/align]图9为舒巴坦钠百分含量及光谱峰面积的标准偏差随时间变化的趋势图,其变化趋势和峰面积的变化趋势相似,前100s变化幅度较大,100-200s间也有较为明显的变化,但是变化幅度不是很明显,200s后舒巴坦钠的百分含量和峰面积的标准偏差均趋于稳定,说明此时光谱差异变小,混合趋于均匀。[align=center][img=,529,352]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141920_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图9 含量和标准偏差变化图[/align][align=center](a舒巴坦钠百分含量变化 b全光谱峰面积标准差 c Region1峰面积标准差 d Region2峰面积标准差)[/align]表3为达到混合终点时采集表面皿底部的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱得到的不同点的舒巴坦钠的百分含量值,由表中显示6个点的舒巴坦钠的百分含量值在20%左右,但是6个点之间舒巴坦钠百分含量间存在较大的差异,测得的最小值为17.80%,其原因可能是一方面由于实验条件的限制混合不够均匀,一方面用于舒巴坦钠含量测定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]定量分析模型也有一定的偏差,可能引起含量检测的差异存在。[align=center]表3 混合后不同点舒巴坦钠百分含量值[/align][align=center] [img=,564,66]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141921_01_1626619_3.png[/img][/align][b]3.3小结[/b]通过3个混合平行实验的进行可知所建立的基于MBSD法的定性分析模型和基于舒巴坦钠百分含量的定量分析模型能够有效的监测舒巴坦钠、美洛西林钠的混合过程。由舒巴坦钠百分含量和标准偏差变化图可知两者的变化有着相关性,当舒巴坦钠的百分含量变化幅度大时,其标准偏差的变化幅度也较大,因此两者均可以用于混合过程的在线监测,证实了实验的可行性。[b]4 结论和讨论[/b]本研究采用AntarisII傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对美洛西林钠、舒巴坦钠混合过程进行了在线监测。在研究中,分别建立了基于MBSD法的定性分析模型和基于舒巴坦钠百分含量的定量分析模型,然后Antaris II傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]漫反射采样方式采集混合过程中的光谱,实时监测混合过程的进行。通过3个平行实验的在线混合过程,结果显示MBSD法和舒巴坦钠百分含量测定法均能有效的监测其混合过程,有效的证明了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术用于舒巴坦钠、美洛西林钠混合在线监测的可行性。此外,MBSD法因为无需进行一级数据的采集,方法较为简单且容易理解,目前常用于混合过程的在线监测。本研究中有效证实了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]光谱分析技术在舒巴坦钠美洛西林钠样品在线混合过程中应用的可行性,在样品的在线混合监测中有着重要的应用价值和应用前景。该技术能够克服传统方法费时、繁琐等缺点,而且可以实现过程的实时在线监测,让生产者充分了解整个生产过程中的参数变化。 [b]参考文献[/b]陆婉珍, 褚小立. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url])和过程分析技术(PAT). 现代科学仪器, 2007(004):13-17.SieslerH, Ozaki Y, Kawata S, et al. Near-infrared spectroscopy: principles .Instruments, Applications, 2002:35-181.Bhushan,K.R.,et al.Detection of breastcancer microcalcifications using a dual-modality SPECT/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] fluorescent probe. J Am Chem Soc, 2008. 130(52):17648-17649.贾燕花. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术在化学药品生产过程控制应用初探. 北京协和医学院, 2011.Fevotte.G,et al.Applications of [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]spectroscopy to monitoring and analyzing the solid state during industrialcrystallization processes . Int J Pharm, 2004, 273(1):159-169.张敏.盐酸林可霉素多晶型分子构象对其红外光谱行为的影响.中国抗生素杂志, 2005, 30(009):529-532.Blanco M,R Goz"01ez Ba,E.Bertran,Monitoring powder blending in pharmaceutical processes by use of nearinfrared spectroscopy . Talanta, 2002, 56(1):203-212,田科雄.不同装载系数和混合时间对添加剂预混料混合均匀度的影响.河北畜牧兽医, 2004, 20(9):52-53.孙栋. 基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术的几种固体粉末混合均匀度快速检测研究. 山东大学硕士学位论文, 2012年.
大家有没有用过中检所的抗生素标准品的?如头孢氨苄、阿莫西林等,我正在用,结果用液质联用检测出两个色谱峰,质谱结果显示,这两个峰都是同一种物质,猜测标准品不纯,是同分异构体的混合物,大家有没有类似的遭遇?
1.小白刚接触仪器不久,赛默飞的机子TraceFinder软件。请教各位前辈。问题如下,DINP单标出峰时间为18.84,定量离子149 定性离子是127和167 ,实际测油样时在18.84不出峰,识别成19.10的峰,看了这个峰的离子碎片为 149 127 167与标准品一致,127相对离子丰度比满足国标偏差,但是167相对离子丰度比不满足,能判断该物质是DINP吗?2.小白本人今天把标准品加入油里面一起检测,在18.84出峰了,但是19.1位置还是有一个峰,所以这个19.1这个峰到底是不是DINP呢?3.定性离子相对丰度比不满足标准能判定该物质呈阳性吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912141134272420_9954_4062887_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912141134272760_6200_4062887_3.png[/img]
今天拿到一张苯标准品、一张甲苯标准品的IR谱图。想请问一下,里面的吸收峰都是什么振动引起的呢?峰该怎样归属呢?谢谢大家~这张是苯的标准图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106211618_300779_1905813_3.jpg这张是甲苯的标准图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106211618_300780_1905813_3.jpg
各有关单位: 根据国家标准委批准,项目编号为“20072087-T-322”的《肉与肉制品的射频识别码(RFID)追溯技术要求》推荐性国家标准的制定工作于2008年启动,2010年8月在北京召开了国家标准《肉与肉制品的射频识别码(RFID)追溯技术要求》(工作组讨论稿)的起草工作组会议,会后根据与会专家提出的意见,对《肉与肉制品的射频识别码(RFID)追溯技术要求》(工作组讨论稿)进行了修改形成“征求意见稿”。现向有关单位公开征求意见(见附件1)。望接函后,对标准的有关条文提出意见,并填妥“意见反馈表”,于2011年1月30日前返回中国商业联合会行业发展部。 致谢 联 系 人:刘振宇 E-mail:zhenyuliu808@163.com 联系电话:010-68391387(兼传真) 地 址:北京市西城区月坛北街25号 1323室 邮 编:100834 http://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/doc.gif肉与肉制品的射频识别码(RFID)追溯技术要求(征求意见稿).doc http://www.cgcc.org.cn/web_mgr/eWebEditor/sysimage/file/doc.gif征求意见反馈表.doc
大家有没有用过中检所的抗生素标准品的?如头孢氨苄、阿莫西林等,我正在用,结果用液质联用检测出两个色谱峰,质谱结果显示,这两个峰都是同一种物质,猜测标准品不纯,是同分异构体的混合物,大家有没有类似的遭遇?
标准变更内容识别记录怎么做?各位专家,最近[b]《关于对卫生部发布的《食品微生物学检验 总则》等乳品检测标准开展资质认定变更和扩项工作的通知》已下发,我对其中的重大变更中的标准变更内容识别记录不是很明白,谁能帮忙?最好具体点,比如结合 GB 4789.2-2010具体说明一下,越细越好,先谢了。[/b]
公司需要进行环氧乙烷的残留检测,我负责进行外标法标准曲线的制作以及仪器参数的探索。由于公司未配置自动进样器,所以在此项目中我们是使用顶空手动进样。这对于初次进行该试验的人员来说无疑加大了各项难度,其影响便体现在试验结果的平行性与重复性上。前期经过几次的试验,对同一样品的测试结果都远达不到要求,更不用谈标准曲线的制作了。后来在论坛里看到爱吉仁产品的试用活动,便申请了些西林瓶试用。一周多之后到货,打开包装,有10mL,20mL的螺口和钳口的西林瓶及对应瓶盖。以及其他样品瓶,不过在本次的试验中暂未使用到,主要谈一下西林瓶的使用体会。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082109080701_01_0_3.jpg 在试验中我选用的是螺口瓶,因为比较方便,而且密封效果也还不错。但是就瓶子的本身质量来说,似乎比之前我使用过的稍微薄了些。大致说一下前处理实验的流程:手动顶空进样,1mL气密性注射针,样品在恒温水浴锅内进行气液平衡后开始实验。色谱柱Agilent DB-624,仪器岛津GC-2014。在之前的实验中,同一样品多次进样检测,所得样品峰越来越小,直至几乎无峰出现。可能原因主要有两方面:一是仪器本身的问题,二是样品的前处理过程出现问题,包括进样的操作以及准确性。后对仪器进行了验证,使用纯乙醇进样走谱,可得到完好峰形,见下图。排除原因一。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082109232557_01_2699629_3.jpg那么很大可能是样品的处理过程出现了操作差错。之后重新对样品处理,使用了爱吉仁10mL螺口西林瓶,对环氧乙烷标准液进行加热至气液平衡,检测。共检测5组10个样品,用于绘制标准曲线。参见下图单一样品谱图及环氧乙烷标准曲线图和相关信息。因无法上传,谱图详见附件。由数据分析可知,标准曲线的制作仍难达标,在舍弃部分误差较大数据后所得的曲线勉强可用,后期将继续优化改进。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508211406_561911_2989334_3.jpgEO(外标法)标准曲线图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508211406_561912_2989334_3.jpg环氧乙烷检测谱图ahttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508211406_561913_2989334_3.jpg环氧乙烷检测谱图bhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508211406_561914_2989334_3.jpg样品前处理
谁知道“他巴唑”标准品哪理能买到?C18柱能跑出几个峰呀?我用SIGEMA98%的跑出两个峰是怎么回事呀?????
继”阿莫西林克拉维酸钾胶囊有关物质方法学”项目结束,整理的含量测定方法学。项目:含量测定(3.2.P.5.2.9)检查方法:照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录Ⅴ D)测定试验条件:仪器:LC-2010CHT (SHIMADZU)万分之一电子天平(Sartorius ABS-124S型)工作站(LCsolution色谱工作站)色谱柱(填料:C18,规格:250mm×4.6mm,填料粒径:5μm)Xtimate C18 4.6*250 ,PN:Xt5B18425 ,SN:411101950UV检测器(检测波长:220nm)柱温:室温流动相:0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠7.8g,加水900ml使溶解,用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH值至4.4±0.1,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)。流速:1.0ml/min。运行时间:约20分钟。系统适用性:取阿莫西林克拉维酸系统适用性试验对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含0.8mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录的色谱图应与标准图谱一致。具体试验操作:取装量差异项下的内容物适量,精密称取适量,加水适量,超声使溶解并定量稀释制成每1ml中含阿莫西林0.5mg的溶液,滤过,立即精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另分别精密称取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林0.5mg和每1ml中含克拉维酸0.125mg的混合溶液,同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5的含量。计算公式:标示量百分含量(%)=××100%式中:Cs为对照品的浓度(mg/ml);At为供试液的主峰面积;Nt为供试液的稀释倍数;AS为对照品溶液的主峰面积;W为供试品取样量(mg)。“色”路蹒跚,藤下葡萄,某品种含量测定方法学之耐用性试验部分路蹒跚,藤下葡萄,某品种含量测定方法学之耐用性试验部分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292159_448382_1621890_3.gif3.2.P.5.3.6.1波长选择本品含量测定检测波长参照中国药典2010年版二部收载的阿莫西林克拉维酸钾相关制剂质量标准含量测定项,即220nm。3.2.P.5.3.6.2流动相选择(色谱图见附件1122~1124)参照中国药典2010年版二部收载的阿莫西林克拉维酸钾相关制剂质量标准含量测定项,以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠7.8g,加水900ml使溶解,用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH值至4.4±0.1,加水稀释至1000ml)-甲醇(95:5)为流动相。试验过程:系统适用性试验供试液:精密称取阿莫西林克拉维酸钾系统适用性对照品4.2mg至5ml量瓶中,加流动相适量超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试液;对照品溶液:精密称取阿莫西林对照品29.1mg和克拉维酸钾对照品7.3mg至50ml量瓶中,加水适量超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试液;精密量取上述供试液各20μl注入高效液相色谱仪,记录色谱图,典型色谱图见下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292200_448383_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292200_448384_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306292201_448385_1621890_3.gif3.2.P.5.3.6.3进样精密度试验(色谱图见附件1125~1130)
有谁做过阿莫西林含量和有关物质,药典中提到色谱图应与标准图谱一致,标准图谱指的是什么,哪里有,含量中提到用系统适用性对照品,哪里可以买到?
怎么从做的标准品(10倍系列稀释)的色谱数据中找出目标峰。比如:标准品是原薯蓣皂苷,怎么找出原薯蓣皂苷的峰?
个别市场内所售的预包装食品上的食品标签不符合卫生标准,有的食品标签上无生产日期、保质期,有的食品标签上无产品的标准号,有的食品标签破损、不完整,有的食品小包装上无标签。 在此提醒广大市民,当你在市场上购买食品的时候,最关心的问题之一就是食品的质量如何,那么食品质量通过什么识别?首先是通过食品标签进行识别。食品标签是指在预包装食品容器上的文字、图形、符号以及一切说明物。它是指导消费者正确选购食品、保证消费者利益和制造者合法权益的依据。所谓预包装食品就是指食品预先包装在容器中,以备交付给消费者的食品。因此,食品标签的内容必须符合国家法律法规规定,一个完整、正确的食品标签必须标注8个方面的内容:1、食品名称。指明食品的真实属性,如原果汁含量不低于2.5%的碳酸饮料命名为果汁汽水,而原果汁含量低于2.5%的碳酸饮料只能命名为果味汽水。2、配料表。各种配料必须按加入量的递减顺序一一排列。3、净含量及固形物含量。液态食品用体积而固态食品用质量,半固态用质量或体积单位表明。4、制造者、经销者的名称和地址。必须表明食品制造、包装、分装或销售单位经依法登记注册的名称和地址,进口食品须标明原产国、地区(指香港、澳门、台湾)名及总经销者在国内依法登记注册的名称和地址。5、日期标志和贮存指南。必须标明食品的生产日期、保质期或保存期。保质期(最佳食用期)指在标签上规定的条件下,保持食品质量的期限,超过此期限,在一定时间内食品仍然是可食的。保存期则指食品可食的最终日期,超过此期限、食品不宜再销售,更不能食用。如果食品的保质期或保存期与贮藏条件有关,如需冷藏贮存,低温贮存等则必须标明贮藏方法。6、质量(品质)等级。产品标准(国家标准、行业标准)中已明确规定质量(品质)等级的食品,必须标明食品的等级。7、产品的标准号。必须标明产品的国家标准、行业标准或企业标准的代号和顺序号以及QS标志。8、特殊标准内容。经电离辐照的食品应标明“辐照食品”字样。特殊营养食品(指通过改变食品的天然营养素的成分和含量比例,以适应某些特殊人群营养需要的食品)除必须遵循食品标签通用标准的原则外,还须标明营养素含量、产品名称,不得冠以药物名称或以药物图形、名称暗示疗效作用。 选购正确食品标签的食品,反映了消费者的自我保护意识,只有掌握识别食品标签的有关知识,才能正确选择食品,这一点不仅是消费者,也是经销者和生产者应当遵循和遵守的准则。
DB 50地方的VOC标准,要求未识别峰以甲苯计。我用的外标法定量,我在想未识别峰的保留时间和甲苯都不一样,我怎么去以甲苯计,怎么定量?
想买些瓶子装标准品,就是那种FDA或EDQM用的那中瓶子,请问哪里有卖的啊。另外我自己有西林瓶但是缺盖子,哪里有卖盖子的啊(盖子上面不能有那种塑料片,不然没法压在瓶子上)。
我购买了一瓶磺胺甲噁唑的标准品,购于Dr.Ehrenstorfer Gmbh公司,上边标注了这些:C16998100,lot 50131,exp 02/2009,R-code 20/21/22-36/37/38-43, S-code 26-36-22, D-86199 Augsburg Germary, p0821 906080。分别是什么意思?谢谢