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枸橼酸奥芬那君标准品
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枸橼酸奥芬那君标准品相关的方案
凯氏定氮仪测定枸橼酸铋钾粉末中的氮含量
枸橼酸铋钾是市面上常见的用于治疗胃及十二指肠溃疡的药物,可以与抗生素等联用根除幽门螺旋杆菌。枸橼酸铋钾的组成根据其目标药效不同可进行改变。本实验参照《GB5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对枸橼酸铋钾粉末中的氮含量进行测定。
枸橼酸西地那非的CORE柱快速分析
枸橼酸西地那非是治疗勃起功能障碍和心血管疾病的口服药。保健品中非法添加的西地那非及其类似成分的分析方法也曾被报导过。使用CAPCELL CORE C18 S2.7(4.6 mm i.d. x 75 mm)可以进行西地那非的快速分析。
根据《中国药典》2020版标准分析枸橼酸离子 (SH1011)
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析枸橼酸离子,指定的色谱柱要求为:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9 μm或8 μm,内径7.8 mm,柱长300 mm(注1)。药典中要求直线回归相关系数(R2)不低于0.999。使用SUAGR SH1011色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。在进行该分析测试时,为了保护色谱柱,建议使用保护柱。
2020版《中国药典》 枸橼酸离子的测定
2020版药典中枸橼酸检测法给出的检测方法,流动相为pH在2.0-2.5的高水相,这就要求我们所使用的C18色谱柱,既要具有一定的耐酸能力,也要能耐受高水相。这两款不同粒径的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱均可完成药典下对于枸橼酸离子的检测。
容量法测定枸橼酸水分含量
枸橼酸又称柠檬酸,是一种重要的有机酸,常用作酸度调节剂和食品添加剂。作为一种常用的药品原料,在药典中对于它的水分有明确的指标和要求。即照药典水分测定法中卡尔.费休容量法进行测定。用甲醇溶解试样,用卡尔.费休滴定液进行滴定。
枸橼酸铁 | 药物及药用辅料比表面积测定解决方案
美国药典USP,日本药典JP 3.02,欧洲药典Ph. Eur. 2.9.26和中国药典,都明确规定了药物粉体比表面积的测定方法。枸橼酸铁的比表面积大小影响溶出速率,本文旨在探究枸橼酸铁在比表面测试中的注意事项。
高效液相色谱法同时测定红细胞保存液中腺嘌呤和枸橼酸
本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证,该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法,腺嘌呤保留更强,分离度好,试剂更经济环保,可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。
离子色谱法测定24h尿液中草酸、枸橼酸
本文通过瑞士万通离子色谱仪,建立离子色谱直接测定尿草酸、枸橼酸的方法,评价此方法在实验室和临床研究中的价值.........此法简单、准确而且快速,适于实验室及临床尿草酸、枸橼酸分析。节略来自 第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州.
电位滴定法检测枸橼酸钠的含量
枸橼酸钠又名柠檬酸钠,在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药。药品的含量测定是评价药品质量、判断药物优劣和保证药品疗效的重要手段,在2015版《中国药典》中对于枸橼酸钠的含量测定方法就有明确的规定。本文依据药典中的方法,用电位滴定仪测定枸橼酸钠的含量,操作步骤简单,重复性好。
电位滴定法测定枸橼酸钠含量
枸橼酸钠是一种有机化合物,外观为白色到无色晶体。易溶于水、可溶于甘油、难溶于醇类及其他有机溶剂,它在食品、饮料工业中用作酸度调节剂、风味剂、稳定剂;在医药工业中用作抗血凝剂、化痰药和利尿药;在洗涤剂工业中,可替代三聚磷酸钠作为无毒洗涤剂的助剂;还用于酿造、注射液、摄影药品和电镀等。本次实验测定某厂家生产的枸橼酸钠含量是否达标,采用T960 全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其含量。
AOAC标准方法&沃特世技术快速参考卡
国际AOAC于2010年设立了AOAC婴儿配方奶粉和成人营养品利益相关小组(SPIFAN)。自此以后,该小组针对婴儿配方食品及成人营养品中优先考虑的25种营养成分制定了标准方法性能要求(SMPR),并采纳了43种标准方法。
(原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
食品中志贺氏菌的检测
【概述】 志贺氏菌属(Shigella)是一类革兰氏阴性杆菌,需氧或兼性厌氧,是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌,通称痢疾杆菌,耐寒,营养要求不高,能在普通培养基上生长,最适温度为37 ℃,最适pH为6.4~7.8。分解葡萄糖,产酸不产气。VP试验阴性,不分解尿素,不形成硫化氢,不能利用枸橼酸盐作为碳源。宋内氏志贺氏菌能迟缓发酵乳糖(37℃3~4天)。
Xtimate C18测定头孢唑林钠含量
磷酸缓冲盐:取无水磷酸氢二钠 1.33g 与枸橼酸 1.12g,加入 1000mL娃哈哈水溶解,混匀抽滤,超声脱气,即得。 乙腈:取色谱级乙腈,超声脱气,即得。
JH-T5电位滴定仪分析样品中的柠檬酸含量
柠檬酸是一种重要有机酸,又称枸橼酸,广泛应用于食品,医药,化工等行业中。本法分析样品中的柠檬酸含量,采用氢氧化钠滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动 计算出样品的柠檬酸含量。
枸缘酸莫沙必利分散片的药代动力学研究
研究枸橼酸莫沙必利分散片 (MCDT ) 在家犬体内的药物动力学特征并与 3 种枸橼酸莫沙必利片 (MCT) 进行比较。以进口莫沙必利片为参比制剂 ,评价了国内不同厂家生产的 MCT 片在动物体内的药物动力学和相对生物利用度。
奥美拉唑钠含量
奥美拉唑(omeprazole),白色或类白色,粉末状或疏松块状,属于胃壁细胞质子泵抑制药,可以较好的抑制人体内胃酸的分泌,其对各因素引起的胃酸分泌均有明显抑制作用,如基础胃酸分泌、夜间酸分泌和五肽胃泌素等因素。另外,静脉注射用奥美拉唑钠还常用于治疗消化性溃疡急性出血,其效果较好。本文参照药典中使用的电位滴定法进行试验,结果准确可靠,符合国标中对于精密度的要求。
自动电位滴定仪颜色滴定测定枸橼酸铋钾含量
仪器配置1.MT-V62.搅拌台3.高清摄像头组件4.高精度计量管(20mL)测定方法●中和反应/颜色滴定●称取一定量试样于滴定杯中,加入50mL纯水,摇动混匀样品,加3ml硝酸溶液,滴加两滴二甲酚橙,连接好高清摄像头,设置好仪器滴定方法及计算公式,用乙二酸四乙酸二钠溶液滴定至终点
根据国标GB 5009.28-2016标准分析食品中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠
根据国标GB5009.28-2016规定,必须使用粒径5 μm,规格:4.6 mm × 250 mm的C18柱对食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠进行测定。C18-100-5 4E符合国标要求,可以很好的对苯甲酸、山梨酸和糖精钠进行分离、分析和定量。
沙门氏菌检验中血清学试验常见问题
沙门氏菌的理化性质:生化反应很活泼,能分解多种糖类和醇。伤寒沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌及一部分鸡白痢沙门氏菌发酵糖不产气,大多数鸡白痢沙门氏菌不发酵麦芽糖;除鸡白痢沙门氏菌、猪伤寒沙门氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌和仙台沙门氏菌等外,均能利用枸橼酸盐。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品柠檬酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品己二酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品丁二酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品乳酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品富马酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
新标准GB 12456-2021《食品安全国家标准 食品中总酸的测定》 新方法:电位滴定法
食品中的总酸是指食品中所有最终能释放出氢离子的数量,是一个定数,是指食品中所有酸性成分的总量。对食品中总酸含量进行测定,可以区分不同的产品属性,还可以对比食品的风味,确定食品的稳定性,避免腐败等。GB 12456-2021《食品安全国家标准 食品中总酸的测定》于2021年2月22日发布,于2021年8月22日实施。
离子色谱法测定羧甲淀粉钠中的氯乙酸
本文参考2020年版《中国药典》的方法,对羧甲淀粉钠中氯乙酸含量进行测定。实验结果显示:氯乙酸线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.999;对照品溶液及系统适用性溶液连续分析6次,保留时间RSD和峰面积RSD分别不超过0.06%和2.22%;低、中、高浓度加标样品回收率均在96.4~109.9%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于羧甲淀粉钠中的氯乙酸含量测定。
【仪电分析】小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定-液相色谱法
甲醛次硫酸氢钠是一种有毒的工业用漂白剂,易溶于水,对人体有严重的毒副作用,是一种强致癌物质。对人体的肺、肝脏和肾脏损害极大,食品中掺入甲醛次硫酸氢钠可达到防腐增白,改善食品口感的目的,现在多有不法分子用于食品增白,造成了很大危害,国家严禁将其作为食品添加剂在食品中使用。本实验参考国家标准GB/T 21126-2007《小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定》,适用于小麦粉、大米粉及其制品中残留甲醛及甲醛次硫酸氢钠含量的测定。
GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品酒石酸的测定
《GB 5009.157-2016 食品安全国家标准食品有机酸的测定》中规定了对食品中酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸、富马酸和己二酸七种有机酸的测定方法,方法中推荐使用大曹三耀的中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析。但由于该方法流动相中水相比例较高(有机相比例仅为2.5%),考虑到保留时间和色谱柱使用寿命等因素,实验室也尝试使用能耐受纯水的CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱进行分析,并考察了线性及灵敏度,并对实际样品进行了分析,均可得到良好结果。
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