2,4,6三硝基甲苯用的是哪个标准,也是gb13194-1991吗?
哪位朋友有下面的标准,请帮忙提供一下!现谢谢了!HG2025-1991 间硝基甲苯
以下产品适用于HJ716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法CDGG-116039-07-1ml 15种硝基苯混标(HJ648-2013/HJ716-2014 水质) 标准品500mg/L于二氯甲烷/甲醇1:1,1 ml品牌:美国o2si,上海安谱独家代理,国内现货供应组分信息:1 硝基苯 Nitrobenzene 98-95-3 2 邻硝基甲苯 2-Nitrotoluene 88-72-2 3 间硝基甲苯 3-Nitrotoluene 99-08-1 4 对硝基甲苯 4-Nitrotoluene 99-99-0 5 邻硝基氯苯 1-Chloro-2-nitrobenzene 88-73-3 6 间硝基氯苯 1-Chloro-3-nitrobenzene 121-73-3 7 对硝基氯苯 1-Chloro-4-nitrobenzene 100-00-5 8 邻二硝基苯 1,2-Dinitrobenzene 528-29-0 9 间二硝基苯 1,3-Dinitrobenzene 99-65-0 10 对二硝基苯 1,4-Dinitrobenzene 100-25-4 11 2,4-二硝基甲苯 2,4-Dinitrotoluene 121-14-2 12 2,6-二硝基甲苯 2,6-Dinitrotoluene 606-20-2 13 3,4-二硝基甲苯 3,4-Dinitrotoluene 610-39-9 14 2,4-二硝基氯苯 2,4-Dinitrochlorobenzene 97-00-7 15 2,4,6三硝基甲苯 2.4.6-Trinitrotoluene 118-96-7
[url=http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=893996&highlight=GB%2B2010]GBZ 45-2010 职业性三硝基甲苯白内障诊断标准[/url]
最近检测一些带印花的床上用品时发现,居然检出了5-硝基-邻甲苯胺,还有2,4-二氨基甲苯,有的十几ppm,有的都是好几十ppm,把阳性样品送到其他大型权威检测机构测试却只是2,4-二氨基甲苯不合格,而且比我检出的大,5-硝基-邻甲苯胺却是未检出!有没有同行出现过这种情况?求各位帮忙指点一下!1.标准也说了5-硝基-邻甲苯胺会分解成2,4-二氨基甲苯,按理说5-硝基-邻甲苯胺应该分解完的,不应该检出。会不会是保险粉的问题而导致反应不完全,从而5-硝基-邻甲苯胺没有完全分解?但是我做能力验证数据都很好,实验过程没有变化。(我的混标里面有加5-硝基-邻甲苯胺,所以能测出)2.我这些报告应该怎样出呢?这种情况已经遇到好几次了,都是印花部位!
今天拿到一张苯标准品、一张甲苯标准品的IR谱图。想请问一下,里面的吸收峰都是什么振动引起的呢?峰该怎样归属呢?谢谢大家~这张是苯的标准图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106211618_300779_1905813_3.jpg这张是甲苯的标准图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106211618_300780_1905813_3.jpg
如题,5058.3附录J买混标如图,只测硝基苯,2-硝基甲苯,3-硝基甲苯,4-硝基甲苯,本来用C18柱扩的项,老师说标准测出阳性用CN柱定性,所以补走一个CN定性的样品,其实就是标液。但是我们买了混标没法定,如附件标液片,各位老师有知道我们买的标液的8种物质的出峰顺序吗?有的话,能否给个色谱条件?和谱图?多谢了[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102031840255707_2074_3830158_3.png[/img]
有人有间溴甲苯醚含纯的色谱分析方法或者间溴甲苯醚的相关标准吗?急切需要帮助,谢谢各位大侠了。
做胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯,卤代烃等的含量,所用苯、甲苯、二甲苯,卤代烃是否为标准品?还是色谱纯的试剂即可??谢谢!!!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171573]空气中三硝基甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法[/url]空气中三硝基甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法三硝基甲苯,即TNT,相对分子质量22713,常温下呈淡黄色芳烃晶体,溶点81℃,是一种炸药成份,化学性质稳定,不与金属反应,不吸水,但与碱反应强烈,对热和撞击敏感,一般以气溶胶状态存在于工作场所空气中。其毒理作用主要是增加对肝脏功能的损害。文章是对工作场所空气中三硝基甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件可以为我们对TNT的检测作参考。
我在做硝基苯类化合物,用甲苯做溶剂,现在我想知道硝基苯和甲苯谁的极性强!
求助:国外食品包装或食品中关于甲苯的标准?哪位大侠知道,请不吝赐教,在下万分感谢
连、偏、均三甲苯的标准品,要有标准品证书的在哪里可以购买?
大家好,我们买了活性炭管中苯甲苯二甲苯成份分析标准物质GBW(E)080237、GBW(E)080238,证书不知道怎么弄得,丢了,呜呜,是中国疾控中心职业卫生与中毒控制所生产地,请问大家买过吗?标准值是多少啊?
事情的经过大致是这样的:先按照《GBZ/T 160.74-2004 工作场所空气中芳香族硝基化合物的测定方法 》 做了硝基苯的方法验证,没有问题;接着再做三硝基甲苯 (TNT)发现不出峰,咨询了安捷伦的工程师,更换了衬管和分流平板,切掉一段色谱柱进样口端,还是不出峰,工程师上门更换了接ECE检测器的熔融石英混合衬管,还是不出峰,于是配制硝基苯和TNT 的混标,硝基苯正常出峰,TNT依然不出峰,怀疑是购买的TNT标液有问题,就称取固体TNT试剂配制了一个浓度很大的溶液进样,出了一个小峰,然后换回用原TNT标液与硝基苯配制了一个硝基苯2ppm,TNT100ppm的混标,TNT能出峰,可是响应太低!换用另一根FFAP柱,问题依然存在,最后工程师让换成ZB-1柱,TNT就正常出峰了,响应也很好。下面给了三个能说明问题的图,希望大家帮忙分析一下可能的原因,谢谢!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016080314191743_01_0_3.jpg图1 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016080314212079_01_2224845_3.jpg图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608031422_603231_2224845_3.jpg图33个图色谱条件如下: 色谱条件 图1 图2 图3 色谱柱 DB-FFAP 30m×250μm×0.5μm DB-FFAP 30m×250μm×0.25μm ZB-1 30m×320μm×1.0μm 进样口温度 250℃ 300℃ 300℃ 柱温 220℃ 210℃ 150-260℃at10℃/min ECD检测器温度 250℃ 300℃ 300℃ 分流比 10:1 10:1 不分流 进样量 1μl 1μl 1μl
我现在依据国家职业卫生标准GBZ/T160.42-2004做苯、甲苯、苯胺的工作场所空气中有毒物质的分析,做不好标准曲线,请问哪位高手有电子版曲线图上传一份,谢!谢!
[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']盐酸中甲苯测定,可以直接萃取后进样分析吗?标准样品配制需要在盐酸中加入不同量的甲苯配制吗?[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]
最近刚接触涂料(各类漆)中有害物质分析,主要是测定其中含有的苯、甲苯、二甲苯含量,依照GB18581-2001 中气谱(内标法)分析,但遇到些问题,希望各位高手帮忙指点一下~~先按照GB配置含有苯、甲苯、二甲苯的标准溶液,得到谱图,得到相关的三苯保留时间,同时计算出校正因子,接下来进行样品分析,问题出现了,如何准确判断出样品中是否含有三苯呢,是依靠与内标物的相对保留时间吗?那样品保留时间与标样保留时间相差多少才能确定样品中是否含有三苯呢?因为现在漆中成分复杂,所以很头痛,希望大家指点一下~~
购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂,想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取,请教如何配制?先将标准品溶于甲醇后,再配成水溶液可行吗?
求混合二甲苯的分析方法
关于脂肪酸标准品甲苯液的保存一直困惑着我,想看哪位老师能指点一二。 我是检婴幼儿乳粉的,天天都得检脂肪酸含量。我用的是国标一法(甲醇甲酯化法)。首先,我不知道是不是应该每次检的时候都进一下标准品?其次,不知道为什么每天标准品出的峰积不太一样,有时在误差允许范围,有时候我觉得偏的离谱,都把我搞糊涂啦,不知道是依哪个为标准啦?再者,处理好的标准品不知道该怎么保存?不知道过多久就失效啦? 请知道的老师教教我,我也只能简单的说声谢谢!
如题,用安捷伦6890,DB-1701分析五氯硝基苯的时候,发现峰面积不稳定,而且,在没有五氯硝基苯的样品里,也会出现与五氯硝基苯同样保留时间的杂峰。我用的溶剂是正己烷,记得一个测定食品中五氯小基本的国家标准方法也是用的正己烷做溶剂的。但是总发现色谱图中有大小不一的杂峰(根据保留时间判断应该就是五氯硝基苯)。各位有没有做这方面研究的?你们用的都是什么溶剂?[em54]
水中环氧氯丙烷、氯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛、二硝基苯、硝基氯苯和2,4,6-三硝基甲苯的监测方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]),包括仪器、试剂。
配置PBB,PBDE,以及PAHS的标准溶液能否用甲苯的分析纯来稀释?
请教:FID分析甲苯、二甲苯,灵敏度怎么这么差呀。我买的国家标准物质,用甲醇稀释至20ug/ml,进样量1ul,分流比10:1,结果峰面积只有1000多uv.sec,很小。不分流的话溶剂峰太大了把目标峰就盖了。
请问6-氯-2硝基甲苯与4-氯-2-硝基甲苯用什么条件能分开?我使用的是se-30的柱子,进样器:260,柱温:160,检测器:260,分不开。
我们想做二甲苯的标准曲线,实验室只有一瓶二甲苯的色谱纯,拿它当标准品用,包装上面没写浓度,只写了含量99.8%,请问这样怎么算出它的体积浓度或者质量浓度呢?谢谢!
我想分析胶粘剂中残留甲苯的量,可以用顶空法测试吗?标准液应如何配制?
HJ648-2013水质硝基苯类液液萃取是用甲苯萃取,但我做的效果不理想,硝基苯回收率只有10%,其他都不咋出峰,有小伙伴遇到这种情况吗,可以换成正己烷萃取吗
买的苯系物混合标准液里面没有甲苯,怎么回事?