加兰他敏外消旋混合物

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请教大家用UV分光光度法 -----混合物的测定具体是这样的:分别先测高锰酸钾的最大吸收波长,再测重铬酸钾的最大吸收波长,混合物是二者的等体积混合样品,要求根据未知液的吸收曲线测混合物中重铬酸根和高锰酸根的浓度.请指教,谢谢!

用面积归一法测一个混合物的含量时，如果这个混合物本身含有一混合物，是否可以把这个混合物的这部分面积扣除，如果可以如何进行计算结果

[em0815] 有些不同的有机溶剂混合后，会形成共沸混合物。哪位能指教一下：什么特征的有机物混合后，可形成共沸混合物？即共沸混合物的形成机理是什么？谢谢！

各位专家,我想分析一气液混合物的组成,样品中有硫化氢和烃类混合物,有什么好的方法没有?

混合物怎么建库呢？比如说一个奇华顿的原料-记诺，这是个复杂的混合物。要是把主峰标记为记诺，那么下次可能有某种混合物的主峰也是这个呢，这样同一个物质就建立了多次普库，检索普库的时候，也不知道到底该为那种混合物？？

[font=微软雅黑]提纯是指将混合物净化除去其杂质，得到混合物中的主体物质，提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。[/font][font=微软雅黑]混合物的分离方法有许多种，但根据其分离本质可分为两大类：[/font][font=微软雅黑]1、化学分离法[/font][font=微软雅黑]2、物理分离法 [/font][b] 分离与提纯的原则[/b][font=微软雅黑]1.引入的试剂一般只跟杂质反应；[/font][font=微软雅黑]2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂；[/font][font=微软雅黑]3.不能引进新物质；[/font][font=微软雅黑]4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离；[/font][font=微软雅黑]5.过程简单，现象明显，纯度要高；[/font][font=微软雅黑]6.尽可能将杂质转化为所需物质；[/font][font=微软雅黑]7.除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序；[/font][font=微软雅黑]8.如遇到极易溶于水的气体时，要防止倒吸现象的发生。[/font]

各位老师，大家好。我测的是脂肪酸甲酯（混合物）的气相色谱，标准品也是混合物，内标物是十七烷甲脂（标准品中已包含此种物质）。看过前辈们关于内标法的讨论，我不知道我理解的对不。我想请教一下，若用内标法的话，如果我想将混合物中主要的6种物质定量，是不是就得下列按公式求出6个校正因子？ fi=（Ci/Ai）/（C内标/A内标）其中：Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中：C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样，我就可以求出f1、f2……f6，从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师，这样理解对么？

各位，我最近用jade6进行混合物全谱精修分析各物相的含量，结果有些问题，想请教一下大家：混合物是我自己配置，各物相的含量是已知的（皆大于10%），就是想证实一下用jade的全谱精修是否可以得到各物相的准确含量，结果发现，虽然谱线的拟合比较好，R值（拟合好坏）与E值（预测值）非常接近，但各物相的含量结果却与已知含量相差较大，而且所得的某物相的晶胞参数也与该物相单相分析时所得结果有差距。这种结果的出现可能是正常的，因为各物相的衍射峰重叠，导致拟合时相互干扰，不知大家是否知道这种干扰有办法减少或避免吗？

一直都是买标准品做分析用，以为只有单一的化合物或者是同分异构体的化合物才有CAS号现在发现 混合物也有CAS号现在有一个问题 就是有两种矿物油（也称白油），明显的粘度差异很大，但是标的是同一个CAS号：8042-47-5问题就是：对于两种外观及物理性质上有明显差异的混合物，但是CAS号相同的情况下，它们内部的差别主要在哪里？是不同化合物的比例差异？（1号样品与2号样品均含甲、乙、丙三种物质，但是比例不同）还是所含目标物的不同？（1号样品含甲、乙、丙，2号样品含甲、乙、丙、丁）

[color=#333333]本人类小白，请教下如果用几种单体混合然后测各部分含量，那混合物是要按等体积算还是等质量，是不是不论怎样得到的各个峰都不完全相等？[/color]

有机分析，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析以下混合物：乙醇，甲醇，乙酸，乙酸乙酯，甲醛请问柱温多少为宜，还是程序升温较好，温度范围.还有这几种物质出峰先后顺序（解释一下为什么）！

我想用红外光谱仪分析一种成分未知的混合物，不知行不行？顺便说一下，我想分析的是，脉冲放电后的混合物。大家帮我看看行不行.[em51] [em51]

各位，有谁知道混合物的折射率是如何确定的，大家在用Mie理论检测混合物的颗粒度是是怎样来选择折射率的？，请指教。

测混合物分子量有哪些方法？谢谢！

在一个多相混合物中，鉴定的顺序一般是先从最强峰开始，依次递减排除；如果所有的衍射峰都鉴定完了，但还有一些物相可供选择，而且三强峰也都匹配，该如何选择呢？说明：因物相太多，五六个，有些衍射峰都重叠了，因此可供选择的相匹配的是重叠的衍射峰，在这种情况下取舍一个物相的标准是什么呢？欢迎大家讨论

怎么测0.1%的油水混合物

请教各位，一个混合物（如油墨），当编写其MSDS的时候，其中一些项目是要按照其中的成分来写还是整个混合物来写呢？比如这个混合物里面有一些液体溶剂（乙醇，丁酮之类的），还有颜料和树脂等等。当写理化性质，稳定性和反应性，毒理学资料等项目的时候，因为这个混合物没有相关资料，是否写其中含有的液体溶剂的相关性能就可以了呢？哪位有相关的例子可以参考一下？谢谢！

红外测定混合物有没有意义?谁有关于GPC测定分子量的测定经验，分享一下吧！

我看Tg讨论的东西都是高分子聚合物，我想请问一下粉末状的混合物有没有固定的Tg，比如里面含有部分淀粉，部分还原糖，还有部分蛋白质等的混合液干燥后所得的粉末。我不是搞材料的，不太懂，希望大家赐教

求助： 被测物就是常用的制冷剂（卤代烃）。最近用色谱出现了分不开峰的现象。我用的但体是TDX101，柱温是40度，载气流量3，我咨询过一些用过的老师，可每次按照他们的方法，我还是分不开，后来又填了一个柱子，用的是氧二丙腈，说是专门用来分制冷剂混合物的，可是用了以后更分不开了。我很着急，希望各位帮忙，谢谢大家！

如何用核磁确定混合物中各组分的含量用1HNMR确定混合物中各组分的相对百分含量是比较方便的.1.要知道原料,产物,溶剂,杂质的结构和分子量.2.正确辨认原料,产物,溶剂,杂质的特征NMR信号,正确积分.3.每个化合物选定一个信号,分别求出一个H的面积.它们之间的比值就是摩尔比.换算成重量比就更容易了.如果原料和产物中都有甲基,那就用二者的CH3信号积分值比,即二者的摩尔比.4.残留溶剂比如醋酸利用CH3的1HNMR信号.5.可以把三个成分作为100%(假定样品中几乎没有水分和无机成分),也可以计算%.方法是比较灵活的.特殊情况的问题再叙.此法比较方便快捷，误差通常在可接受的范围，当然没有色谱法精度高。6.当1HNMR不能解决问题时，定量13CNMR也是很有用的技术。我在分析混合物时，有的样品由于几种成分的混合，1HNMR信号拥挤，重叠，更重要的是几种成分物理性质相差甚大，一种色谱条件是难以同时分析这些成分的。在这种情况下定量13CNMR很能解决问题，尽管定量13CNMR的定量精度比不上色谱法。1HNMR不但可以测定混合物中成分的相对含量,也可以通过加入合适的内标测定绝对含量,有很多文献.国外有1HNMR定量测定天然混合物的论文和综述文章.比如:Based on a brief revision of what constitutes state-of-the-art "quantitative experimental conditions" for 1H quantitative NMR (qHNMR), this comprehensive review contains almost 200 references and covers the literature since 1982 with emphasis on natural products. It provides an overview of the background and applications of qHNMR in natural products research, new methods such as decoupling and hyphenation, and analytical potential and limitations, and compiles information on reference materials used for and studied by qHNMR. The dual status of natural products, being single chemical entities and valuable biologically active agents that need to be purified from complex matrixes, results in an increased analytical demand when testing their deviation from the singleton composition ideal. The outcome and versatility of reported applications lead to the conclusion that qHNMR is currently the principal analytical method to meet this demand. Considering both 1D and 2D 1H NMR experiments, qHNMR has proved to be highly suitable for the simultaneous selective recognition and quantitative determination of metabolites in complex biological matrixes. This is manifested by the prior publication of over 80 reports on applications involving the quantitation of single natural products in plant extracts, dietary materials, and materials representing different metabolic stages of (micro)organisms. In summary, qHNMR has great potential as an analytical tool in both the discovery of new bioactive natural products and the field of metabolome analysis. 我和同事发表的1HNMR法定量测定替米考星的含量的论文(分析测试学报)。

核磁可以测定混合物的结构么，假如是我想从 一个很复杂的生物制品中提取一种 或者一类具有活性的 物质（该类物质属于新化合物，没有结构信息）怎么得到单体且知道 收集的化合物是单体还是混合物 呢？提取纯化后的物质用核磁或者其他的仪器 能确定是单体还是混合物 么？

气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物？甲醇与甲苯3:1比例混合后，怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量？我用OV1701色谱柱，含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧？

.核磁谱图分析极性非常相似的混合物，这两个混合物之间会不会产生耦合影响峰的位置形状？

冰水混合物的温度不是0度？和大气压有关系吗？看要核查一个温度，仪器显示温度38.8度时，核查用温度计测试温度才37度，这个温度计是检定的，就给了个合格，我怕他们是随便搞的一个数据，怕温度计不准，想自己用冰水混合物核查一下这个温度计0度准不准。百度了一下，好像有的说冰水混合物在一般实验室条件下不是0度,是4度...这个说法对不对？

我一直认为冰水混合物的温度是0度，可是今天成都的一位同学说他测出来是4度，难道和大气压，海拔高度有这么大的误差吗

有一个混合物粉末（有机物），其中大部分分子结构（原料和副产物）都知道，但是目标产物的分子结构不太清楚，如何确定目标产物的分子结构？

目的: 通过混合物中各个物质的扩散系数不同而把混合物分开成数组峰群问题: 那位核磁同志做过? 是否需要 dosy 序列?