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对甲苯酰磷酸酯标准品
仪器信息网对甲苯酰磷酸酯标准品专题为您提供2024年最新对甲苯酰磷酸酯标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括对甲苯酰磷酸酯标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的对甲苯酰磷酸酯标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合对甲苯酰磷酸酯标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有对甲苯酰磷酸酯标准品相关的最新资讯、资料,以及对甲苯酰磷酸酯标准品相关的解决方案。
对甲苯酰磷酸酯标准品相关的方案
磷酸酯抗燃油的闪点测试方法及标准要求
抗燃油由磷酸酯组成,外观透明、均匀,新油略呈淡黄色或桔红色,无沉淀物,挥发性低,抗磨性好,安定性好,物理性稳定,发电厂电液控制系统所用抗燃油是一种抗燃的纯磷酸酯液体,难燃性是磷酸酯最突出特性之一,在极高温度下也能燃烧,但它不传播火焰,或着火后能很快自灭,磷酸酯具有高的热氧化稳定性。按照标准DLT571-2007电厂用磷酸酯抗燃油运行与维护导则,抗燃油磷酸酯的闪点:≥235℃。按GB/T 3536方法进行试验。运行磷酸酯抗燃油的闪点降低,说明油中混入了易挥发可燃性组分或发生了分解变质,应同时检测自燃点、黏度等项目,分析闪点降低的原因。全自动开口闪点仪SH106B严格按照GB/T3536这个标准设计制作的,全自动触摸屏操作,自动电子点火,自动判定,自动出结果,自动打印。
斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求,精度或者检测范围超过普通要求,或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线,使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。
斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求,精度或者检测范围超过普通要求,或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线,使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。
岛津Py-Screener测定电子电气产品中的磷酸酯类阻燃剂
本文采用岛津Py-Screener邻苯二甲酸酯筛查系统,建立了电子电气产品中的磷酸酯类阻燃的筛查方法。对标准品重复进样6次,3种磷酸酯类阻燃剂的浓度RSD小于7%;对样品进行加标回收测试,在1000 mg/kg的加标水平时,回收率在87.52%~111.87%之间,RSD%在10%以内。
华谱科仪S6000测定饲料添加 剂中的L-抗坏血酸-2-磷酸酯盐
对饲料添加剂L-抗坏血酸-2-磷酸酯进行测定,实际样品中的L-抗坏血酸-2-磷酸酯均实现了基线分离。选取浓度为1-100μ g/mL的标准品,进行线性测定,相关系数R2为0.999,测定该条件下待测物的定量限、检出限分别为0.134、0.033g/kg;对其进行重复性考察,保留时间及峰面积的RSD%均0.1。
GCMSMS法测定海水鱼体中有机磷酸酯类阻燃剂含量
本文建立了三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8050 NX)测定海水鱼体中9种有机磷酸酯类阻燃剂含量的测定方法。结果表明:在1~100 µg/L浓度范围内,各组分线性相关系数r均在0.995以上。对1 µg/L有机磷酸酯类化合物标准溶液进行重复性实验,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在8.22% (n=6) 以下,9种有机磷酸酯类化合物最低检出限(LOD)均小于0.082 µg/L,在40 ng/g加标浓度下,各组分的回收率分布在83.0~99.6%之间,本文可为海水鱼体中有机磷酸酯类化合物的准确测定提供一种参考。
微波消解磷酸酯
磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。
微波消解磷酸酯
磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。
GCMS-TQ8050测定河底泥中有机磷酸酯类阻燃剂含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-TQ8050)对河流底泥中9种有机磷酸酯类阻燃剂进行测定。9种有机磷酸酯类阻燃剂标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于在0.06 µ g/L及以下,在40 ng/g加标浓度下,各组分加标回收率分布在53.1~124.2%之间,此方法定量准确、灵敏度高,可为河流底泥中有机磷酸酯类化合物的准确测定提供一种参考。
气相色谱法测定纺织品中8种磷酸酯类化合物含量
磷酸酯类化合物通常作为阻燃剂及增塑剂添加到纺织产品中,但因对人体有害被归为限用物质。本文使用GC-2030(FPD检测器)建立了纺织品中8种磷酸酯类化合物含量的分析方法。结果表明,本方法磷酸酯类化合物的回收率较高,重复性良好,操作简单便捷,分析速度快,适用于纺织品中磷酸酯类化合物的测定。
淀粉磷酸酯中磷的含量测定
淀粉磷酸酯中磷的含量测定方法较多,有重量法、原子吸收法、容量法、分光光度法、电位滴定法等。其中,重量法、容量法和分光光度法较常用。(-)样品准备在测定前需要将淀粉磷酸酯中的游离磷洗涤除去。低取代度的在室温水中不膨胀的样品可用蒸馏水进行洗涤;对在室温水由膨胀性大的试样(高取代度的),可用2.5%~3.0%NaCl 溶液洗涤,或用7:3 甲醇溶液或乙醇溶液进行洗涤。洗涤后烘干待用。(二)测定步骤1.重量法适用于试样中总磷及高取代度试样的结合磷的直接测定。首先取淀粉磷酸酯样品适量,灼烧后将残余灰分溶于稀酸中,使其转变成正磷酸盐。如量较大,可让它形成[Mg(NH4)PO4]沉淀,然后过滤,燃烧除去滤纸,恒重称量。最后通过换算得出磷的含量:式中m1——灼烧后残渣质量(g) m——称样质量(g) 也可让它们形成其他沉淀,如磷钼酸铵沉淀[(NH4)PO412MoO36H2O]。2.原子吸收(石墨炉)法用含 Ni [以 1%Ni(NO3)2 的溶液加入]的 4mol/L HCI 将颗粒状或糊状淀粉水解,其目的是使炭化过程中磷保持稳定。然后加入磷(以NaH2PO4 形式)的标准溶液混匀后过滤,并用石墨炉原子吸收法分析滤液。用Ar 作清洗气体,温度90℃,加热50s 使之干燥,升温至1400℃炭化30s,2700℃原子化2.5s,在
GCMS法测定纺织品中8种磷酸酯类化合物含量
磷酸酯类化合物通常作为阻燃剂及增塑剂添加到纺织产品中,但添加了磷酸酯类物质的纺织产品在穿着时会转移至人体内从而产生健康隐患。本文使用GCMS-QP2050建立了纺织品中8种磷酸酯类化合物含量的分析方法。结果表明,本方法磷酸酯类化合物的回收率较高,重复性良好,操作简单便捷,分析速度快,适用于纺织品中磷酸酯类化合物的测定。
GC-MS/MS法测定聚氨酯泡沫中14种有机磷酸酯含量
本文使用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了聚氨酯泡沫中14种有机磷酸酯类化合物的检测方法。样品经丙酮提取浓缩定容后上机测试。分析结果表明:14种有机磷酸酯类化合物在1~200 μg/L浓度范围内标准曲线均线性良好,线性相关系数大于0.999,各组分的仪器检出限为0.004-0.059 μg/L。加标样品平均回收率在73.3~99.1 %之间。该方法操作简单,灵敏度高,可适用于聚氨酯泡沫中有机磷酸酯类化合物的检测。
石油产品运动粘度测定仪如何检测磷酸酯抗燃油中酸值的测定操作步骤
石油产品运动粘度测定仪如何检测磷酸酯抗燃油中酸值的测定操作步骤
FTC质构仪-不同取代度板栗淀粉磷酸酯理化特性研究
摘 要 通过改变板栗淀粉酯化反应的时间, 制得不同取代度的板栗淀粉磷酸酯, 对其理化性质进行研究。结果表明: 原板栗淀粉颗粒表面光滑, 可见椭圆形、 三角形、 梨形等 改性后, 淀粉颗粒出现不同程度凹陷、破损和裂痕。同时, 随着取代度的增加, 其透明度、 溶解度、 膨胀度增加, 冻融稳定性提高。质构分析显示, 改性后, 其凝胶的硬度、 脆裂性、 胶黏性和咀嚼性降低, 内聚性和黏附性增大。差示扫描量热分析显示, 改性后,其糊化初始温度、 吸热高峰温度和糊化 终温度降低, 糊化热焓值显著变小。糊化特性显示, 改性后的淀粉糊黏度提高, 糊化温度降低, 黏度稳定性较好。
液相色谱-串联四极杆质谱法测定海水和海底泥中的有机磷酸酯类阻燃剂
介绍了基于液相色谱-串联四极杆质谱联用技术同时测定海水和海底泥中 22 种常见有机磷酸酯类 (OPEs) 阻燃剂的方法。海水中的 OPEs 经过极性修饰的Agilent Bond Elut PPL 反相聚合物固相萃取柱富集和净化后,通过同位素稀释法进行定量。在 0.5–100 ng/L 的浓度范围内,大部分 OPEs 的线性响应良好,线性相关系数高于 0.99。海水中 OPEs 的方法检测限在 0.0003–0.79 ng/L 之间低、中、高三个加标水平下的加标回收率和相对标准偏差分别在 51.8%–123.0% 和 0.7%–13.6% 之间;海底泥中 OPEs 的方法检测限在 0.0001–0.02 µ g/kg 之间,加标回收率和相对标准偏差分别在52.1%–118.1% 和 1.5%–12.0% 之间。结果表明,该方法灵敏、准确、可靠,可以满足环境海水与海底泥样品中痕量 OPEs 检测的要求。
普析:紫外分光光度法测定L-抗坏血酸多聚磷酸酯中有效维生素C含量
本文建立了紫外分光光度法测定L-抗坏血酸多聚磷酸酯中有效维生素C含量的方法。该方法结果准确、稳定, RSD〈1%,在线性范围内,相关系数R=0.9995。对于生产和质量控制具有积极的指导意义。
液相色谱-串联四极杆质谱法测定海水和海底泥中的有机磷酸酯类阻燃剂
本文采用液相色谱-串联四极杆质谱法结合同位素稀释法同时测定海水与海底泥中 22 种常见有机磷酸酯类阻燃剂。该方法可有效富集并去除基质干扰,灵敏度高,线性范围宽。针对海水样品,各种 OPEs 化合物的回收率结果均在 52.1%–118.1% 之间,相对标准偏差均小于 12.0%;在底泥中各种 OPEs 化合物的回收率结果均在 52.1%–118.1% 之间,相对标准偏差均小于 12.0%,方法整体回收率和精密度均满足准确定量要求,适用于分析海水和海底泥中的痕量 OPEs。
岛津:气相色谱质谱联用法检测PVC塑料中的增塑剂磷酸酯类
本文参照EPA3540C,利用岛津公司的GCMS-QP2010 SE对PVC塑料样品中的磷酸酯类进行分析,分离度、线性关系及重现性好。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
塑料制品中五溴甲苯检测解决方案
1 设备与试剂GC-MS3100型气质联用仪高速万能粉碎机、分析天平、涡旋混合器等试剂:甲苯(色谱纯),五溴甲苯标准品(纯度98%)2 样品处理样品用万能粉碎机粉碎后,称取一定量的样品粉末于玻璃具塞试管中,然后加入一定量的甲苯,涡旋混合,超声提取30min,过滤,滤液置于带盖小样品瓶中,供GC-MS分析。
GC-MS/MS测定人体血清中新型溴代阻燃剂及有机磷酸酯
本文介绍了人体血清中9种新型溴代阻燃剂(NBFRs)及9种有机磷酸酯(OPEs)的前处理方法和气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)检测方法。血清样品经乙酸乙酯提取后,再经HLB固相萃取柱和弗罗里土-硅胶复合柱净化。检测方法使用岛津GCMS-TQ8050 NX,采用电子轰击离子源(EI)和多重反应监测(MRM)模式。将所建立的方法用于实际血清样品测试,血清样品中NBFRs和OPEs的平均回收率分别为86—99%和90—101%,具有良好的检测效果。该方法前处理流程简单、稳定性好、灵敏度高,能广泛应用于人体血清中NBFRs和OPEs的分析。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
室内空气苯、甲苯、二甲苯含量测定
本文参考《GB 18883-2022 室内空气质量标准》附录 C 苯、甲苯、二甲苯的测定,使用磐诺热解析 TD-C 和气相色谱仪 A91Plus 检测 5 种苯系物混标,根据保留时间对苯系物标准品进行定性,外标法定量。
芳香烃(苯/ 甲苯/ 二甲苯)的测定
柱温:60 oC载气:He, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 250 oC样品:苯, 甲苯, 二甲苯 标准品, 0.1μ L检测:FID, 4 X 10-11 AFS, 250 oC
参考食品安全国家标准GB 31660.9-2019测定乙氧酰胺苯甲酯
参照食品安全国家标准《GB 31660.9-2019家禽可食性组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量的测定 高效液相色谱法》,采用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V 4.6mm(I.D.)*250mm,分析乙氧酰胺苯甲酯,优化流动相乙腈比例后,分离效果优秀,达到国家标准的分离要求。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中的邻二甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中的间二甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
顶空气相色谱法测定食品接触用聚苯乙烯塑料中的对二甲苯
建立了食品接触用聚苯乙烯(PS)塑料中11种挥发性有机物(1,3-丁二烯、苯、丙烯腈、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、异丙苯、邻-二甲苯、丙苯和苯乙烯)含量的顶空气相色谱检测方法。分别讨论了顶空进样的平衡时间、平衡温度以及样品粒度的影响。结果表明:食品接触用聚苯乙烯塑料冷冻粉碎,样品粒度小于1mm,经120℃,40min静态顶空后,采用氢火焰离子检测器(FID)、内标法定量,可获得良好的定量结果。11种挥发性有机物在1.0mg/kg~100mg/kg线性范围内,相关系数均大于0.999,方法检出限范围为0.1mg/kg~0.2mg/kg;加标平均回收率在92.7%~102.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.7%。该方法快速、准确,适用于食品接触用聚苯乙烯塑料中11种挥发性有机物含量的检测。
芳香烃(苯/ 甲苯/ 二甲苯)的测定
柱温:50 oC载气:H2, 40 cm/sec进样方式:直接进样, 250 oC样品:苯, 甲苯, 二甲苯标准品, 0.1μ L检测:FID, 16 x 10-11 AFS, 250 oC
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