不知哪位做过半胱氨酸盐酸盐的其他氨基酸。供试品溶液的制备 :取本品,加2%N-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液制成每1ml中含4mg的溶液,作为供试品溶液;对照液的制备:另精密称取胱氨酸对照品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液3ml,超声,加水适量使溶解,并加水使成100ml,摇匀,精密量取1ml,加2%N-乙基顺丁烯二酰亚胺溶液4ml,摇匀,作为对照品溶液。这里要问为什么对照液不直接拿供试品溶液稀释呢?而用胱氨酸对照品呢??不明白[em06] [em06]
做汞时加入L-半胱氨酸还是L-半胱氨酸盐酸盐呢?这两种稳定剂哪个好用?盐酸盐更好溶解吗在溶液中。请这方面的高手指点
跪求! 复方氨基酸注射液(9AA)中的L-半胱氨酸盐酸盐的含量测定方法! 请高手赐教! 我用过了ACCQ-TAG法测了不行,有没有好点的方法
沙门氏菌检验培养基和试剂 缓冲蛋白胨水(BPW ) 四硫磺酸钠煌绿(TTB )增菌液 亚硒酸盐胱氨酸(SC )增菌液 亚硫酸秘(Bs)琼脂 HE(Hoktoen Entoric)琼脂。 木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂 沙门氏菌属显色培养基 三糖铁(TsI)琼脂 蛋白陈水、靛基质试剂 尿素琼脂(pH7.2 )。 氰化钾(KCN )培养基 赖氨酸脱羧酶试验培养基 糖发酵管 邻硝基酚份B-D半乳糖苷(ONPG)培养基 半固体琼脂 丙二酸钠培养基 沙门氏菌O和H 诊断血清。 API 20E 生化鉴定试剂盒或VITEK GN 生化鉴定卡
卫生部办公厅关于公开征集L-半胱氨酸盐酸盐等55种食品添加剂技术必要性和安全性评价材料的函 中华人民共和国卫生部 www.moh.gov.cn 2012-01-17 14:20:42 卫办监督函〔2012〕9号 各有关单位:根据工作安排,我部正在组织修订《食品添加剂使用标准》(GB2760-2011)。为做好标准修订工作,现征集《食品添加剂使用标准》(GB2760-2011)附录A中L-半胱氨酸盐酸盐等55种食品添加剂的技术必要性和安全性评价材料。对于上述食品添加剂品种中已无技术必要性或安全性存在问题的,我部将组织重新评估和审查,并按照《食品添加剂新品种管理办法》第十四条规定予以处理。请于2012年1月31日前按下列方式反馈意见:传真010-67711813或电子信箱gb2760@gmail.com。附件:L-半胱氨酸盐酸盐等55种食品添加剂二○一二年一月九日
【中文名称】胱氨酸;双巯丙氨酸-二硫代双丙氨酸【英文名称】cystine【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】240.30【密度】1.677【熔点(℃)】260(分解)【性状】 白色六角形板状晶体或结晶粉末,无味。【溶解情况】 难溶于水,不溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿,溶于烯酸和碱。【用途】 供生物化学和营养研究用。医药上,有促进机体细胞氧化和还原机能,增加白血球和阻止病原菌发育作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等。并有维持蛋白质构型作用。 用作含硫氨基酸加到饲料种,可增加禽畜发育,增加体重化肝肾机能,提高毛皮质量,同时可减轻家禽啄癖症。【制备或来源】 广泛存在于毛、发、骨、角中,可由蛋白质(如人发)水解、精制而得,或由半胱氨酸在碱性水溶液中氧化而成。【其他】 有三种异构体:左旋体、右旋体、消旋体。【生产单位】 济南历城生物化工厂;平乐县制药厂;武汉大学九一生化微生物工厂;胶县氨基酸厂等
最近在做一个肽类药物的氨基酸分析定量,采用的是PITC柱前衍生化高效液相色谱法,但是肽类药物水解后其中的半胱氨酸被氧化而没有出峰,半胱氨酸标准品经衍生化进样后也没能出峰. 之前没有做过肽类药物,不知道半胱氨酸的巯基如何处理.请问各位老师,半胱氨酸在肽类药物水解之前该如何保护巯基,水解后半胱氨酸才能用HPLC定量,并且不影响其他无巯基氨基酸的定量.谢谢.
作者:靳文仙1,阎 卉2,刘 衡2,王春龙1, 2,赵广荣1(1 .天津大学化工学院 ,天津 300072; 2 .天津药物研究院 ,天津 300193)摘 要: 目的:建立以高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸含量的方法。方法:采用迪马公司 C18钻石色谱柱 (250 mm × 4. 6 mm, 5μm) ,以磷酸二氢铵溶液 -甲醇 (95∶5, pH 5 . 0)为流动相 ,流速为 1 . 0 ml /min,进样量为 20μl,检测波长为 220 nm。结果:半胱氨酸在 240~560μg/ml ( r = 0 . 999 6)范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99 . 32%(RS D = 1 . 06% , n = 9)结论:该方法操作简便快速 ,结果准确 ,可用于复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量测定。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161420_377867_1606903_3.jpg
戴安的IonPanc AS19分析柱(250 mm *4 mm)能用来做硒代蛋氨酸、亚硒酸根、硒代胱氨酸、硒酸根吗?
请问各位老师,有谁知道测定胱氨酸、半胱氨酸的样品处理方法
前段时间开了一个帖子来探讨汞残留效应去除的问题,试了一种试剂L-半胱氨酸的清楚效果,无奈太忙帖子没能完结,这次重新开贴,希望大家讨论一下。 都晓得汞的残留效应很严重,而且因为样品中汞的含量很小,所以用ICP-MS分析汞其残留效应对分析结果影响很大,有时候甚至连标准曲线都拉不好,故实际工作中,很多人会用金溶液作为汞的稳定剂,对系统中汞的残留似乎有一定的清洗能力!因为今年做了一个项目,要检测粮食作物中的汞含量,里面应用了L-半胱氨酸作为汞的稳定剂,我猜想其对降低汞的记忆效应应该是有一定效果的,于是我单独把汞拿出来实验了下L-半胱氨酸的消除汞记忆响应的效果。 一、实验方法:实验手册上用含20ppm的L-半胱氨酸溶液来定容消解液和配制标准系列,据此,我分别用含10ppm、20ppm、40ppm的L-半胱氨酸溶液配制了相同浓度的三个标准点,其浓度均为含汞10ppb。然后每个点分别测试6次,根据其RSD来判断其清除汞残留的效果。在进行本实验前我走了一套Hg的标注系列,线性不好,且看下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409181528_514410_1615758_3.jpg从据可以看出,在He模式下,背景值相对较低,整体灵敏度也不高,8ppb的Hg才只有7万多CPS,而且高浓度点明显上摆,根据浓度折算,是有汞残留的迹象的。 二、实验过程:按照预先设定的方法,分别测定10ppm基底半胱氨酸、20ppm基底半胱氨酸、40ppm基底半胱氨酸的Hg含量为10ppb的标准溶液,各个测量数据(单位CPS)如下表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409181539_514411_1615758_3.jpg从上表中,可以看出20ppm半胱氨酸基底 的RSD较好,而且似乎L-半胱氨酸有增敏作用(在L-半胱氨酸本身汞含量为零的情况下)。为了更加形象显示三者的区别我们用个折线图来标示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409181552_514415_1615758_3.jpg根据以上信息,我分别用20ppm半胱氨酸溶液和5%硝酸溶液分别在进样10ppb汞溶液后进行系统清洗,同时记录其背景值,如下表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409181609_514420_1615758_3.jpg用折线图形象点http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409181610_514421_1615758_3.jpg三、实验结果分析:根据以上结果,L-半胱氨酸可能作为基体对Hg有增敏作用,20ppm的L-半胱氨酸清洗液清洗效果要优于5%的硝酸,但是在清洗6次以后,其空白溶液中的Hg信号仍高达1000CPS以上,说明虽然L-半胱氨酸清洗效果要好于5%硝酸,但是其清洗能力仍稍显不足。因此,大致可以说明实验参考手册上添加L-半胱氨酸仅仅是为了让汞标准溶液稳定,利于长期保存,并非主要是为了清洗系统中汞的残留。
汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?
对387份食品致病菌检验的结果分析【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测 食品中致病菌是指可以引起食物中毒或以食品为传播媒介的致病性细菌。致病性细菌直接或间接污染食品及水源,人经口感染可导致肠道传染病的发生及食物中毒以及畜禽传染病的流行。食源性致病菌是导致食品安全问题的中药来源。现将387份食品中致病菌的检验结果报告如下。1.采样类别及数量(见表1)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312172056_482714_1751239_3.jpg2.设备和试剂2.1设备全自动微生物分析系统(VITEKⅡ)、拍击式均质器、10ml吸管、100ul-1000ul加样枪、A2级生物安全柜、电子秤2.2试剂2.2.1标准菌株购买于上海宝录生物科技有限公司.2.2.2缓冲蛋白胨水(BPW)、志贺氏菌增菌肉汤、7.5%NaCl肉汤、李氏增菌肉汤LB增菌液、鉴定平板、鉴定琼脂及生化鉴定VITEK卡购买于青岛高科园海博生物技术有限公司、郑州博赛生物技术股份有限公司、北京路桥技术有限责任公司、北京威泰克生物技术有限公司。2.2.3沙门氏菌(59种血清型)诊断血清购买于宁波天润生物药业有限公司(多家血清)生产。3.实验程序3.1沙门氏菌检验程序25g(ml)样品加入225ml BPW,拍击式均质器拍打2分钟,36℃培养14小时,轻轻摇动培养过的样品混合物,取1ml加入10ml四硫磺酸钠煌绿增菌液,42℃培养24小时。另取1ml加入10ml亚硒酸盐胱氨酸增菌液36℃培养24小时。分别用接种环取增菌液1环,划线接种于沙门氏菌属显色培养基平板,于36℃培养24小时。挑取沙门氏菌属显色平板的紫色菌落,接种三糖铁琼脂,先在斜面划线,再于底层穿刺;接种针不要灭菌,直接接种赖氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂平板,于36℃培养24小时。从营养琼脂平板上挑取菌落,用生理盐水配制成浊度为0.5-0.6的菌悬液,使用VITEKⅡ进行鉴定。然后用A-F多价O血清、8种多价H血清做玻片凝集实验,同时用生理盐水做对照。在生理盐水中自凝者为粗糙型菌株,不能分型。综合以上生化试验和血清学鉴定的结果,报告25g(ml)样品中检出或未检出沙门氏菌。3.2志贺氏菌检验程序25g(ml)样品加入225ml 志贺氏菌增菌肉汤,拍击式均质器拍打2分钟,于42℃厌氧培养20小时,取增菌后的志贺氏增菌液划线接种志贺氏菌显色培养基平板,于36℃培养48小时,,取志贺氏菌显色培养基平板上的紫色菌落,接种三糖铁琼脂,半固体和营养琼脂斜面各一管,置36℃培养24小时。凡是三糖铁琼脂中斜面产碱、底层产酸、不产气(福氏志贺氏菌
[center]高同型半胱氨酸血症致胰岛素抵抗机理研究取得创新进展[/center]胰岛素抵抗是糖尿病前期症状,广泛危害人类健康,但其机制尚未完全阐明。北京大学医学部生理与病理生理学系王宪教授领导的研究室从脂肪细胞因子的角度,就抵抗素在致炎因素高同型半胱氨酸血症促进脂肪组织胰岛素抵抗发病机制中的作用,进行了系列研究并取得创新进展。研究成果论文最近已发表在本领域国际顶级杂志《糖尿病》(《Diabetes》)上。 研究结果显示,在小鼠饮水中补充同型半胱氨酸造成高同型半胱氨酸血症模型4周后,可以观察到任意血糖的明显升高和胰岛素敏感性的显著下降;同型半胱氨酸处理的脂肪细胞,对胰岛素刺激下的葡萄糖摄取能力亦明显降低。高同型半胱氨酸血症小鼠附睾白色脂肪组织中抵抗素基因及蛋白表达显著上调,血中的抵抗素水平显著增高;给予原代培养的大鼠附睾脂肪细胞同型半胱氨酸刺激,结果发现同型半胱氨酸可以呈时间、剂量依赖性上调脂肪细胞中抵抗素的表达。抵抗素是脂肪组织特异性分泌的脂肪细胞因子,具有强烈的致胰岛素抵抗作用,与2型糖尿病的发生密切相关。以上结果证实,致炎因素高同型半胱氨酸血症的致胰岛素抵抗作用是通过抵抗素来实现的,从而为阐明高同型半胱氨酸血症致胰岛素抵抗发生的机制提供了新证据。 据该研究室李茵博士介绍,同型半胱氨酸是体内蛋氨酸脱甲基生成的一种含巯基的氨基酸,如果与同型半胱氨酸代谢有关的酶或辅助因子(如叶酸和维生素B12等)缺乏,则会使同型半胱氨酸代谢受阻,导致高同型半胱氨酸血症。亚洲人可能因遗传和环境因素的不同,高同型半胱氨酸血症的发病率明显高于欧洲人。我国现阶段由于精细食品的过度加工,造成大量B族维生素流失,同型半胱氨酸代谢受阻,高同型半胱氨酸血症的发病率显著增加。因此,该研究成果将有助于阐明胰岛素抵抗的发生和发展中致炎因素高同型半胱氨酸的作用和地位,为早期预防与缓解胰岛素抵抗的发生、发展和今后筛选干预胰岛素敏感性的药物提供新途径。信息来源:中国医药报
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102823]高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量[/url]
我们用汞分析仪测量水中汞,配制10PPM的Hg SQC标样。要求是配置在1PPM的左旋半胱氨酸溶液中。这样保存时间长,是不是汞和硫结合了稳定呢。左旋半胱氨酸:C3H7NSO2
请各位大侠帮忙看看,下面这份标准是否存在错误。样品名称:乙酰半胱氨酸(原料)检验项目:有关物质方法:高效液相色谱法色谱条件与系统适应性试验:采用磺酸型强阳离子交换柱,以水(用0.05mol/L的硫酸溶液调节pH值为3.0)为流动相,检测波长:210nm。理论板数按乙酰半胱氨酸峰计算应不低于1200。测定法:取本品,加流动相制成每1ml中约含0.3mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液1.0ml,置100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液20ul注入氨基酸分析仪,调节检测灵敏度,使主成分峰高为满量程的10%-25%;再取供试品溶液20ul注入氨基酸分析仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍,按面积归一化法计算,杂质总量不得过1.0%。以上样品可以直接用高效液相色谱法紫外检测器进行检验,而不经过氨基酸分析仪吗?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102822]高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量[/url]
L-胱氨酸试剂纯度的测定一.实验原理:在溴酸钾的标准溶液中,加入过量的溴化钾,将溶液酸化,发生反应生成溴。在有过量溴存在的强酸性溶液中(盐酸浓度1mol/L),胱氨酸和溴1:5发生反应,剩余的溴用碘化钾还原,析出的碘可用硫代硫酸钠标准溶液滴定。二.实验内容和实验步骤:1.硫代硫酸钠标准溶液的配制:称取约3.1-3.2g的带5个结晶水的硫代硫酸钠,用新鲜蒸馏水溶解,加入少量碳酸钠,稀释到约500ml,贮在棕色瓶子里。2.准确称取0.1740-0.1744g溴酸钾基准物质和2g溴化钾,溶解后定量转入250ml容量瓶,移取25.00ml该溶液,加25ml水,10ml(1+1)盐酸,放5-8分钟,然后加入20ml10%的碘化钾,再放5-8分钟,用硫代硫酸钠滴定到淡黄色,加2ml淀粉溶液,继续滴定到蓝色消失,记下消耗硫代硫酸钠的体积。3.溴酸钾标准溶液的配制:准确称取1.3360g干燥的溴酸钾,溶解并转移到100ml容量瓶中,移取25.00ml进入100ml容量瓶再稀释到刻度。4.从稀释后的溴酸钾标准溶液中移25.00ml到锥形瓶中,加过量溴化钾固体和25ml 2mol/L的盐酸。放在冰浴中并盖上表面皿,放30分钟。5.准确称取0.21-0.22gL-胱氨酸试剂,用稀盐酸溶解后装入100ml容量瓶中,移取25.00ml加入步骤4中的溶液里,适当摇动反应5-10分钟。6.加入22-25ml 2mol/L的氢氧化钠溶液,再加入0.2mol/ L的碘化钾溶液20ml,立即用硫代硫酸钠滴定到淡黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定到蓝色刚好消失,记下消耗的硫代硫酸钠体积。三.L-胱氨酸试剂纯度的计算过程:标定硫代硫酸钠标准溶液的浓度为C,滴定时消耗体积V,L-胱氨酸试剂质量为m,则L-胱氨酸试剂的纯度=(0.0012-2VC/5)*240.3/m*100%。来源:生命经纬
现在 在做一个项目,需要分析胱氨酸甲酯和乙酯,不知道哪位高手做过这个方面的分析方法建立,交流一下。
如何来分析L型或D型的半胱氨酸
[color=#444444]前期稀释时用[/color][color=#444444]scdlp[/color][color=#444444]液体增菌液代替生理盐水,稀释完的菌液放到冰箱可以保存几天第二天或者第三天再拿出来涂布菌落总数还准确么[/color]
胱胺酸的红外谱图毕业论文中要标准谱图---------------------应该是胱氨酸.
[color=#444444]这是有关半胱氨酸的红外谱文献,有关2100 cm-1处的峰的解释成N-H的振动,真是无语了...那一般半胱氨酸中有关2100处的峰解释有小伙伴们见过合理的解释吗???大概有没有可能是C-N的振动,文献真是说啥都有的,还有的干脆不解释[/color][color=#444444][img=,262,244]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121412313999_9049_1843534_3.png!w262x244.jpg[/img][img=,529,428]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121412307942_8280_1843534_3.png!w529x428.jpg[/img][/color]
求助各位,饲料、原料、食品氨基酸分析中蛋氨酸、胱氨酸的准确分析。处理样品为酸水解。
沙门氏菌比对实验【摘要】食品是人类感染沙门氏菌的主要途径。采用传统的平板分离培养方法,进行沙门氏菌能力比对实验,并对实验结果进行分析。【关键词】 食品 沙门氏菌 能力比对食品是人类感染沙门氏菌的主要途径。污染源主要是人和家畜的粪便,沙门氏菌常存在于动物中,特别是禽类和猪。沙门氏菌属于肠杆菌科,其分布广,菌型多,检验及鉴定方法较为繁杂。本次比对实验依据的方法标准是:GB 4789.4-2010,只检测到沙门氏菌属。2011年5月6日~11日参加了某组织的食品微生物检测实际操作培训班。培训结束后,申请参加了其组织提供的沙门氏菌能力比对实验。1 试验1.1 材料1.1.1 样品1份样品(编号:3,塑料离心管带管盖,用封口膜密封严实,不漏液)。食品伙伴网提供。1.1.2 设备及器皿冰箱(2~5℃);电热恒温培养箱(36℃±1℃、42 ℃±1 ℃);显微镜;电子天平(感量0.01 g);无菌锥形瓶(300mL);无菌吸管(lmL、10mL);无菌培养皿;无菌试管(3 mm×50 mm、10 mm×75 mm)、接种环(针)。1.1.3 培养基和试剂缓冲蛋白胨水(BPW);四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液;亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液;亚硫酸铋(BS)琼脂;沙门氏菌科玛嘉显色培养基;三糖铁(TSI)琼脂;生化鉴定试剂盒;沙门氏菌O 和H 诊断血清。所试验用的培养基和试剂均经本所沙门氏菌标准菌株(鼠伤寒沙门氏菌:ATCC14028,第3代)验证合格,在有效期内使用。
[color=#444444]下图是一个电解DL-高胱氨酸的半反应,想用高效液相色谱分析电解效率,流动相采用水:乙腈=9:1,水溶液(5mM磷酸二氢钾,1mM三乙胺,加磷酸至2PH),产物峰和原料峰分不开,请大家给点建议[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0528/w579h3795980_1527488851_824.png[/img][/color]
在食品氨基酸检测过程中,遇到胱氨酸出峰时有两个峰,两个峰紧挨着,怎么就分不开,胱氨酸含量高另外一个就高,胱氨酸含量低另一个就低,标准样品检测没有这种情况,样品是盐酸消化过的,柱子是资生堂的C18柱子请问各位大侠,这种情况该怎么处理
食品安全国家标准 食品营养强化剂 L-硒-甲基硒代半胱氨酸
[table=100%][tr][td]L-2-噻唑林二酮-4-甲酸别 名:丙半胱氨酸 L-2-氧硫杂唑烷-4-羧酸 (R)-(-)-2-氧代噻唑啉-4-羧酸英文名称:L-2-THIAZOLIDINONE-4-CARBOXYLIC ACIDCAS 号: 19771-63-2曾试验过液相色谱检测分析,但检出限在3ug/ml左右,有点高,各位同仁请赐高招,谢谢了![/td][/tr][/table]