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羧基苍术苷钾盐对照品

仪器信息网羧基苍术苷钾盐对照品专题为您提供2024年最新羧基苍术苷钾盐对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括羧基苍术苷钾盐对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的羧基苍术苷钾盐对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合羧基苍术苷钾盐对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有羧基苍术苷钾盐对照品相关的最新资讯、资料,以及羧基苍术苷钾盐对照品相关的解决方案。

羧基苍术苷钾盐对照品相关的耗材

  • Biodiesel Sodium and Potassium 生物柴油机的钠盐与钾盐
    Biodiesel Sodium and Potassium生物柴油机的钠盐与钾盐 生物柴油机的钠盐与钾盐产品货号产品描述UOP3911个100毫升琥珀瓶中每100分之钠与钾UOP3891个100毫升琥珀瓶中每100分之钙与镁EN145381个100毫升琥珀瓶中每500分之钙、镁、钾与钠EN14538-2C组两个琥珀瓶中每20分之钙、镁、钾、磷和钠,和每100分之钙、镁、钾、磷和钠
  • 圆型溴化钾盐片
    SP000345 圆型溴化钾盐片 &Phi 25mm 厚度4mm KrLab
  • 竹制品仓库除湿机
    竹制品仓库除湿机 新闻资讯报道:竹制品厂仓库潮湿怎么办?在雨水较多的季节里,受到大量湿气的侵袭,竹制品存放仓库的湿度会非常高;如果不及时采取有效的防潮除湿措施,那么就很容易使竹制品吸湿受潮而出现发霉、虫蛀等问题;这对于每个竹制品厂或销售企业来说,无疑都会造成不小的经济损失;所以,在竹制品存放仓库内配置相应的正岛ZD-8240C仓库除湿机及ZD系列空气除湿机进行合理的湿度控制是必不可少的一项工作内容。 那么,竹制品仓库该如何选配除湿机呢?以一个500多平方的竹制品仓库为例,层高在3米左右的,建议选配2台除湿量在240升/天的正岛ZD-8240C仓库除湿机,可以将库内湿度严格控制在60%RH以下,从而有效的避免仓库中的竹制品吸湿受潮而发霉,以确保其品质能够正常销售和使用! 正岛ZD-8240C仓库除湿机技术参数,产品图片: 型 号ZD-8240C点击此处查看仓库除湿机全部新闻图片除 湿 量240升/天 适用面积200~300m 2 (H:2.8m )电 源380V~50Hz输入功率4900w 循环风量3000 m3适用温度5-38℃设备重量160kg体积(宽深高)770X470X1650mm控制方式全自动湿度控制正岛ZD-8240C仓库除湿机适用面积200-300m 2 左右,除湿量为240升/天,广泛应用于食品厂、超市、档案室、资料室、图书馆、电脑房、精密仪器室、医院及贵重物品仓库等场所,使电子产品、光学仪器、精密设备、档案资料等避免了潮湿、霉变的噩运。备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!查看更多竹制品仓库除湿机的详细信息尽在:正岛电器 欢迎您来电咨询竹制品仓库除湿机的详细信息!工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8240C仓库除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】 优势二:【高效节能压缩机】 优势三:【配套内螺纹铜管】 优势四:【大风量高效风机】 优势五:【微电脑自动控制】 优势六:【配多重安全保护】 工业用除湿机厂家记者核心提示:一般在多雨的梅雨时节和高温高湿的夏季,竹制品仓库都应该使用除湿机来进行防潮除湿;通常,当库内环境相对湿度大于60%RH时,霉菌即可生长;而当库内环境相对湿度大于85%RH时,会导致霉菌的高发,不管是对人体健康,还是对竹制品的存放都会产生损害; 此时,根据库内的实际情况配置相应的正岛ZD-8240C仓库除湿机及ZD系列空气除湿机,把相对湿度降到在60%RH以下是非常有必要的;以上关于竹制品仓库除湿机的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解竹制品仓库除湿机的最新相关信息: 竹制品在我们的日常生活中已经是数见不鲜了,而且种类繁多,涵盖家居日常用品的方方面面,如何保养和护理好竹制品成为每个人以及每个家庭都会思考的问题,保护得当可以让竹制产品光润焕发,不仅可以延长产品的使用年限,而且可以给生活增加更多的愉悦和美好体验。 竹制品的保养和护理要根据竹材的类型和产品的特点进行,现在的竹制类产品所用的竹材有两类,分别是原竹和竹集成材。原竹就是天然的竹材,没有经过深加工,如竹签,竹筷,竹简等; 而竹集成材是将竹子先制成一根根约两米长的竹条后,进行去青去黄等精铣处理,然后再进行高温蒸煮、高压碳化处理,然后将竹条施以环保胶水进行科学叠加、多层错位复合,然后压制成板材,再进行切割平榫和砂光处理,一起有三十多的道工艺,这样制成的板材类似于实木指接板,是全实竹结构。 采用原竹加工而成的竹制品,保养方法是将其置于阴凉干燥通风处,不可泡水,不可置于阳光下暴晒,同时做好防虫防霉处理,日常之中使用湿抹布进行擦拭。对于用竹集成材加工而成的竹制品,需要做好油漆以保持含水率稳定,产品具有不开裂不变形,防虫蛀,防水防潮的特点。 竹制品发霉怎么处理?部分竹制品在日常的使用过程中,因为没有做好防水、防潮,特别是部分竹制品采用原竹加工而成,没有上漆,材质是裸露在外,直接和空气接触,这就增加了发霉的可能性。 此外竹制家具也存在发霉的可能性,很大原因是这些产品的原材料质量并不过关,比如碳化不充分,含水率过高等等,因此消费在选购、竹工艺品、竹包装品时,要选择上漆处理的,以及竹材材质上乘的产品。   竹制品发霉怎么处理?和您分享一些非常实用的解决方法:   1、对发霉的竹制品进行彻底清洗,务必要把霉菌洗干净,不留后患。   2、把洗干净的产品放到太阳下进行晒干,一定要把产品晒干,不能余有水份,否则还会发霉,同时不能过度暴晒,过犹不及,如果水分流失过大,则竹制品会开裂,变形。   3、将晒干的竹制品存放在通风干燥的场所,不要放置在潮湿封闭的环境之中。
  • 感烟温探测器拆装置器
    感烟探测器拆装器,感温探测器拆装器,探测器折装工具, 消防专用拆卸工具,感烟探测器功能试验器拆卸工具烟温探测器拆装器专门用来海湾消防烟温感二次拆装,特别适宜先装设备底座及大面积拆装、或探测器下方有障碍物——诸如,楼梯坡道、桌椅、床铺、吊灯上方等及特别高的场所,可规避高空作业安全,节省了登高设施使用费及大量的人工准备工时费。实为不可多得的划时代安装工具。此产品出现可颠覆现有施工安装程序,可在穿线完毕的同时先安装接线固定底座,最后在测量线路无故障后再使用拆装器安装设备,施工效率高,且测试线路绝缘时不用考虑已经安装部分设备而有所顾忌。 高压配电室、配电机柜上方、内燃机组上方、变压器上等特殊无法触及到的场合,以及高架仓库、高空超高位置安装的探测器,出现误报后无法更换,造成整个火灾报警系统运行不稳定。
  • 仓库太干燥?仓库加湿器
    仓库太干燥怎么办?仓库加湿器 新闻资讯 在仓库的日常管理工作中,要特别注意库内环境的湿度;某电子厂内的一个精密电子元器件仓库面积在600平方米左右,层高3米,湿度要求保持在40-60%RH之间,而到了秋冬季节天气干燥的时候,仓库内的湿度经常达不到这一标准要求; 那么,在低湿的环境中就很容易产生静电增强,粉尘增多等问题,对这些精密电子元器件造成损害;为了解决这一问题,该电子厂决定购买工业加湿器来增加库内的湿度; 经过对市场的了解之后,最终选定了我公司为其提供的仓库加湿方案,购置了2台ZS-40Z工业用仓库加湿器安装在该电子元器件仓库中,进行合理的加湿,使湿度能够保持在最适宜的范围之内! 正岛ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器产品,对于其他加湿方式的加湿器而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。 点击此处查看工业用仓库加湿器全部新闻图片 备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件! 正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来电咨询仓库太干燥怎么办?仓库加湿器的详细信息!工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器控制方式,技术参数: 控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管湿度标准适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)适用空间(m3)50%RH以下250500100015002000250055-65%RH20040080012001600200065-75%RH150300600900 1200150075-85%RH100200400600800100085-95%RH75150300450600 75095%RH以上50100200300400500消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg 查看更多仓库太干燥怎么办?仓库加湿器的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器产品六大核心配置优势: 优势一:【全不锈钢箱体】 优势二:【集成式雾化器】 优势三:【IP68级防水电源】 优势四:【轴承式防水风机】 优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】 优势六:【高精度湿度传感器】 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示:不同的仓库中存放着不同的商品或物料,对库内环境的湿度要求也会有所不同,象粮食、药品、烟茶等仓库里,湿度过大会引起霉变和变质;棉布棉花仓库湿度不足会发生自燃;精密仪器,半导体器件会因湿度过低受到静电和粉尘的影响而性能降低。 因此,在秋冬季节湿度比较低的天气情况下,使用正岛ZS-40Z及ZS系列工业用仓库加湿器进行适当的加湿是非常有必要的!以上关于仓库太干燥怎么办?仓库加湿器的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解仓库太干燥怎么办?仓库加湿器的最新相关信息: 怎样驱散静电? 生产技术、工艺和材料在不同的时期有不同的变化,各行各业为了达到最佳防静电效果,想方设法寻找消除静电的良好途径,但是有效的静电控制程序的设计与实施仍然是基于以下五个概念。 一、把静电保护设计到元件和产品内消除产生静电的材料与过程设计你的元件、产品和装配,使其更合理的避免静电放电(ESD)的作用。 二、消除产生静电的材料与过程 很明显,产品设计不是完整的答案。你不可以逃避ESD元件和产品,但是可以减少或消除静电放电的产生与积累。首先要从工作环境中尽可能地减少或消除许多静电产生的工序或材料,如普通塑料。 通常,这些导电或驱散材料应该电气连接到相同的公共地,如电气地线。另外,提供地线给静电手环带、地板或工作台表面,安全地减少放电产生与积累。 三、驱散或中和静电放电 因为静电的所有产生是不可能完全消除的,所以我们的第三条原则是,安全地驱散或中和那些要发生的静电放电。适当的接地和导电性或驱散性的材料起主要作用。 对一些物体,如普通塑料和其它绝缘体,接地不能消除静电放电。通常,利用离子作用来中和这些绝缘材料上的放电。离子作用过程产生正负离子,吸引到放电物体表面,因此有效地中和静电放电。 四、提供对静电放电的物理保护 我们的第四个原则是防止要发生的静电放电接触到敏感元件和装配。一个方法是,对元件和装配提供适当的接地或分流,使任何放电从产品分散开。第二个方法是,在适当的包装材料中包装和运输敏感元件。这些材料可有效地将产品屏蔽开静电,减少由于包装内任何产品移动而产生的静电。 五、检测生产过程与环境 例如,利用场强计(静电电压测试仪)检测是否有可能产生ESD危害的静电场的存在。测量是最稳妥的方法。你确认和量化那些真正需要静电保护的区域,允许你集中在那些最为关注的区域。另外,你可以确认那些不会产生ESD危害的区域,节省你做那些不必要保护的花费。 这五条原则成为有效的静电控制程序的基础。它们可帮助选择适当的材料和程序,用来有效地控制ESD。在大多数情况下,有效的程序将涉及所有这些概念。在开发控制程序中,确认那些敏感元件、敏感的级别、和那些对其具有ESD危害的操作。然后看看哪个概念将保护到这些元件。最后,选择和实施可完成这个任务的程序和材料的结合使用。
  • 欧洲药典奥沙利铂杂质对照品
    EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg
  • 凝胶层析柱 离子交换柱 蛋白纯化柱
    凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为( 6i? , 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基) - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基) 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶( 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末; 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶, 在丙酮中不溶, 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 , 精密称定, 加磷酸盐缓冲液 (pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 , 照紫外-可见分光光度法( 通 则 0401) , 在 257nm 的波长处测定吸光度,吸收系数 ( 抝苎) 为 400 ? 43(h【 鉴别】 ( 1) 在含量测定项下记录的色谱图中, 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱( 光谱集 718图) 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 , 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 , 依法测定 ( 通 则 0631) , p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份, 各 0.6g , 分别加碳酸钠溶液( l — 100)5m l 使溶解, 溶液应澄清无色; 如显浑浊, 与 1号浊度标准液( 通 则 0902 第一法) 比较, 均不得更浓; 如显色,与黄色或黄绿色 6 号标准比色液( 通 则 0901 第一法) 比较, 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 , 加流动相 A - 流动相 B(7 : 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液, 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中, 用流动相 A - 流动相 B(7 : 93)稀释至刻度 , 摇匀, 作为对照溶液。照髙效液相色谱法( 通则0512) 测定, 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 流动相 A 为乙腈, 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液( 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml , 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) , 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 , 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解, 用水稀释至刻度, 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 , 取出, 放冷, 作为系统适用性溶液, 取2 0 0 注入液相色谱仪, 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 , 分别注人液相色谱仪, 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰, 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) , 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间( 分钟) 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法( 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂, 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm , 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 (61 : 39 )]为流动 相 A , 以水为流动相 B , 流速为每分钟 0. 8m l , 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪, 分别以流动相A , B 进 行 测 定 , 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500, 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 , 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg, 置 10ml量 瓶 中 , 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度, 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪, 用流动相 A 进 行 测 定 , 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相, 精密量取对照溶液100?20(^1, 连 续 进 样 5 次 , 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量, 精密 称 定 , 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg, 置 10ml量瓶中, 加水适量使溶解后, 用水稀释至刻度, 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪, 以流动相A 为流动相进行测定, 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪, 以流动相B 为流动相进行测定, 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 ( 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 ( 取磷酸二氢铵 57. 515g , 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 ( 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ; 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 , 计 算 数 次 进 样 结 果 , 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg , 置 100ml量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇 勻 , 精 密 量 取 10ml, 置 100ml量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇 勻 , 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中, 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液( 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g, 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度, 摇 匀 , 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g, 置 100ml量瓶中, 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度( 于 15T: 以下贮存, 1小时内进样完毕) , 摇 匀 , 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪, 记录色谱图; 另取 对 照品 溶液 , 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 , 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 ( 通则0831), 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og, 依 法 检 查 ( 通 则 0841), 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 , 依 法 检 査 ( 通则0821第二法) , 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 , 每 份 各 3. 0g, 分 别 加 1% 碳酸钠溶液( 经 0. 45pm滤膜滤过) 溶 解 , 依法检査( 通 则 0904), 应符合规定。( 供无菌分装用)不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 , 加 1%碳酸钠溶液( 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液, 依法检查( 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 ( 40 : 200 : 1760)为流动相; 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 , 记录色谱图 , 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g, 置 250ml量 瓶 中, 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度, 摇 匀 , 精 密 量 取 lbml, 置 100ml量 瓶 中 , 用 水 稀 释 至 刻 度 , 摇 匀 , 作 为 供 试 品 溶 液 , 精密量取20; x l注入液相色谱仪, 记 录 色 谱 图 ; 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 , 同法测定, 按外标法以峰面积计算, 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素, 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 , 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶
  • 对照防脱载玻片
    我们在组织病理学研究中应用对照载玻片(control slides),可以方便的知道样本哪个来自病人,哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息:货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包
  • 大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!
    大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基说明书!大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基专业培养基,帮助细胞培养提供活性高。培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从生产到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售,包装完好,内附检验报告。平台编号:bio-56196规格:250g产品名称:大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基英文名称:Coliphage MS2 Liquid Medium产品用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养。用法:称取本品 24.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基的步骤:(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。北京百欧博伟生物技术有限公司的中国微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!我们拥有经验丰富的化学师严格为大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基质量把关。我们的技术服务人员随时为您解答有关产品的任何问题。
  • 线型光束感烟探测器滤光片减光片
    线型光束感烟探测器滤光片减光片 减光片: 减光值为0.9db和10db。 检查方法: 确认线型光束感烟火灾探测器与火灾报警控制器连接并接通电源,处于正常监视状态。将减光值为0.9dB的滤光片置于线型光束感烟火灾探测器的光路中并尽可能靠近接收器,观察火灾报警控制器的显示状态和线型光束感烟火灾探测器的报警确认灯状态。如果30s内发出火灾报警信号,记录其响应阈值小于1.0dB,结束试验。 如果30s内未发出火灾报警信号,继续试验,将减光值为10dB的滤光片置于线型光束感烟火灾探测器的光路中并尽可能靠近接收器,观察火灾报警控制器的显示状态和线型光束感烟火灾探测器的报警确认灯状态。如果30s内未发出火灾报警信号,记录其响应阈值大于10.0dB。 判断标准: 探测器的响应阈值应不小于1.0db,不大于10db. 规格 单位 厂价 25mL 支 1200.00 50mL 支 1600.00 100mL 支 2000.00
  • 非洲猪瘟试剂盒
    非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书  (快提核酸扩增试剂盒)  【产品名称】  通用名称:非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)  英文名称:Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)  [预期用途]  本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever  Virus)核酸,适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。  【试剂盒组分】  1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL  2、需自备材料:生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。  【操作步骤】  一、样品制备  1、 血液样品:采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品,编号备用。  2、 组织样品:采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小),眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨,再加1mL生理盐水混匀,4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟,取上清液于灭菌离心管中,编号备用。  二、DNA提取  取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管,加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀,室温(20°C左右)静置3分钟,加入反应液B 20μL,吹打混匀即可,若为抗凝全血,则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。  二、PCR扩增  1、配液:取出PCR反应液、酶混合液,在室温完全融化后,充分混匀,瞬离,可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中,充分混匀,瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量,混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中,剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)  2、加样扩增:分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照,混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序:  荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。  (注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C: 5秒 55°C:30秒。)  【结果判定】  1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号,阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。  2、 质量控制:反应结束后,阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线,Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。  3、 样品判定:待检样品荧光信号有指数型增加,且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线,则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时,复检一次,重复结果为阳性者判定为阳性,否则判定为阴性。  【注意事项】  1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行,在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。  2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。  3、 有关耗材确保洁净、无菌,核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。  4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕,户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存,每日试验完毕应及时 冷冻保存。  5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触,检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。  6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化,充分混匀,瞬时离心使液体完全沉于管底。  7、 样品、阴性对照封盖后,在通风环境添加阳性对照并及时封盖,避免组分间及气溶胶等假阳性污染。  8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。  【规格】50头份/盒。  【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存,有效期12个月。
  • 羧基石墨烯
    简介:二维晶体材料指的是以石墨烯为代表的单原子层及少数原子层厚度的晶体材料,巨纳集团除了提供石墨烯材料、设备、检测等一体化服务外,还联合美国2D Semiconductors为全球客户提供高质量的二维晶体材料、粉体、溶液、薄膜等材料,并提供定制服务,以满足客户的不同需求。羧基石墨烯Carboxyl Graphene
  • 安徽定砷器定坤瓶砷素测定器、测坤瓶、坤盐
    ARSENIC DETERMINATION TUBE别名:砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途: 该仪器用硼硅玻璃经灯工,磨砂制成,使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合,它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法,作砷盐检查测定。二、造型及原理: 它是由一支长约180mm的玻璃管,玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片,中间有一孔,圆片下面二侧各有一只小钩,是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用,盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔,在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片,它是嵌入橡皮筋及气体出口之用;溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间,玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞,玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔,它是气体的进入口。其原理:试样中的砷用氢氧化铁析出,然后溶于稀酸,通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢,从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑,色斑颜色越深表示含砷量越大,根据已知含量的标准砷斑对照,、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法: 取60m1大口瓶一只,上开孔胶塞,把定砷管插入至中部,取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后,将醋酸铅棉塞入管内,但不要将管的下端小眼堵住,高度掌握在离管顶30mm,管内棉花要疏松,它是起过滤气体用,将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑,精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中,加氢氧化钠溶液5 m l口:5)使其溶解,用适量的硫酸中和,再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度,再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中,再加硫酸10。,用蒸馏水稀释至刻度,即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑,取标准液2。1 放入60。1大口瓶中,加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸,再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴,在室温中放置10分钟后,、加锌粒1 5g,迅速将定砷管插上,使反应保持在25一40 ℃的温度下,一小时后取出溴化汞试纸,置于干燥的玻璃瓶中,塞紧避光保存(因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变):砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试,把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比,即可测出试样中的含砷量。
  • 天津定砷器定坤瓶砷素测定器、测坤瓶、坤盐
    ARSENIC DETERMINATION TUBE别名:砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途: 该仪器用硼硅玻璃经灯工,磨砂制成,使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合,它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法,作砷盐检查测定。二、造型及原理: 它是由一支长约180mm的玻璃管,玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片,中间有一孔,圆片下面二侧各有一只小钩,是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用,盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔,在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片,它是嵌入橡皮筋及气体出口之用;溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间,玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞,玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔,它是气体的进入口。其原理:试样中的砷用氢氧化铁析出,然后溶于稀酸,通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢,从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑,色斑颜色越深表示含砷量越大,根据已知含量的标准砷斑对照,、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法: 取60m1大口瓶一只,上开孔胶塞,把定砷管插入至中部,取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后,将醋酸铅棉塞入管内,但不要将管的下端小眼堵住,高度掌握在离管顶30mm,管内棉花要疏松,它是起过滤气体用,将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑,精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中,加氢氧化钠溶液5 m l口:5)使其溶解,用适量的硫酸中和,再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度,再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中,再加硫酸10。,用蒸馏水稀释至刻度,即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑,取标准液2。1 放入60。1大口瓶中,加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸,再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴,在室温中放置10分钟后,、加锌粒1 5g,迅速将定砷管插上,使反应保持在25一40 ℃的温度下,一小时后取出溴化汞试纸,置于干燥的玻璃瓶中,塞紧避光保存(因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变):砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试,把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比,即可测出试样中的含砷量。
  • 羧基化传感器
    MetaSPR芯片表面进行羧基化修饰,可以直接用于蛋白、抗体或其他配体的共价偶联。
  • 羧基化石墨烯
    参数:直径:1~5um厚度:0.8~1.2nm羧基比例:5%纯度:99%Parameter:Diameter:1~5umThickness:0.8~1.2nmCarboxyl Ratio:~5.0%Purity:~99%
  • SureGuide gRNA 对照试剂盒,20 次反应
    SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前,对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量,在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力,适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率,以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首
  • MO-C030 | MO NT.115 对照试剂盒(红色)
    NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒(红色),可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。
  • 钨酐
    SA990702 E10152 钨酐,颗粒状 25 g 天津欧捷科技有限公司---进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业,公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售,到仪器调试、维护、样品的分析测试。 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。
  • JCM 10556产酸拟杆菌知识解析!
    JCM 10556产酸拟杆菌知识解析! 一、菌种简介平台编号:bio-107054规格:冻干粉拉丁属名:Bacteroides acidifaciens中文名称:产酸拟杆菌拉丁名称:Bacteroides acidifaciens来源历史:JCM原始编号:DSM 15896=JCM 10556原产国:日本模式菌株:否主要用途:AB021164生物安全级别:GR1培养基编号:35培养温度:37℃培养时间:24-48h需氧类型:严格厌氧分离基物:小鼠盲肠采集地:日本保存方法:冷冻干燥管保藏注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用 二、培养基(血琼脂平板) 三、保藏条件冻干菌种应在 2-8°C 保存,活化好的菌种要放厌氧环境下保存。 四、注意事项1)冻干首次活化,干粉要全部用完,不能预留,用 0.5-1ml 的培养液或无菌水溶解,接种在 1-2 个平板上,因冻干粉处于休眠状态,请勿接种多支斜面或平板,以避免因接种量不足而导致复苏不成功;如有不明白之处,请务必先咨询我单位技术人员,避免不必要的损失;2)微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;3)菌种操作应在无菌条件下进行;转种完毕,应经灭菌再做丢弃处理;4)应根据菌种状况及时转接,冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年;5)菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时和中国微生物菌种查询网联系。 五、单层冻干管打管说明书1、安瓿瓶开封:用浸过 75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量(2-3滴)无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍,并保持在火焰旁操作。2、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在 4-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥并抽真空保存的,开启后必须一次使用完,不能留菌粉下次使用;另外,安瓿管里大部分是用牛奶作为保护剂,里面菌体为少数,复苏时要全部菌悬液接在新鲜培养基上,否则可能造成复苏不成功;3、冻干菌种经过冷冻干燥保存后处于休眠状态,有时延滞期较长,如在说明书建议的培养时间还未长起来,请继续在相应的环境下多培养 24 小时或者更长时间,直至菌种培养完成;有的菌种需要连续两次继代培养才能正常生长,一般来说菌种稳定后才能用于您的后续实验。4、暂不启开的安瓿管应于 4℃中保藏(特殊除外)。5、冻干管打开后需一次用完,不能留存。6、打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行,生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作,打管时冻干管应远离面部,保护眼睛。
  • SiloPicker筒仓取样器
    SiloPicker筒仓取样器SiloPicker筒仓取样器是从筒仓中提取散货样本的理筒仓取样器是从筒仓中提取散货样本的理想器具,使用延长杆可提取到3.5米深处的样本,插入深度取决于散货密度。 不锈钢 V4A (1.4404) 使用1. 把SiloPicker 插入到散料中,然后封闭套筒会自动关闭收集容器。2. 到达采样深度后,轻轻往后拉SiloPicker 打开关闭套筒,装满取样容器。3. 拔出并清空SiloPickerSiloPicker筒仓取样器样品仓容量ml长度cm外径mm产品货号100130505340-1100
  • 色谱科 Discovery DPA-6S SPE小柱(聚酰胺树脂)(适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析,如单宁、叶绿素、腐殖酸等)
    Discovery DPA-6S SPE小柱(聚酰胺树脂)(适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析,如单宁、叶绿素、腐殖酸等) 助留机理:反相 样品基质相容性:水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂:粒度:50-160&mu m,表面 pH:4.5-7.5,密度:0.2-0.3cm3/g,含水量: 5%用于按照反相机理,通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用,从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物(-OH 基团,尤其是酚醛化合物)用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌
  • 嗜热脂肪杆菌芽孢菌片
    嗜热脂肪杆菌芽孢菌片 ATCC7953 50片/包 菌株特点: 1、 该菌为需氧芽孢杆菌,细菌繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色,细菌芽胞孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低,在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨琼脂上生长良好,表面粗糙呈米黄色。 2、 最适生长繁殖湿度为56-65℃,培养24h即可形成菌落,37℃下24h看不到菌落。 3、 本生物指示剂载体为高级滤纸片,染菌量为5× 105-5× 106cfu/片(6mm× 12mm/片),封装在小纸袋内,热死亡时间为121℃,3.9 min阳性,19 min阴性;D10值1.3-1.9 min,符合美国药典第十一版规定标准。 4、 该菌无毒,热抗稳定,在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降,在常温(20℃左右)可保存1个月。 使用方法: 1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位(每锅放置菌片数按卫生部规定)。 2、 灭菌后,再无菌操作下取出小纸袋中的菌片,放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入别一管培养基中作对照。 3、 56℃-60℃培养,48h观察结果,对照管为米黄色;若灭菌片培养液颜色不变仍为淡紫色,为阴性(-),表示灭菌彻底;如变黄为阳性(+),表示灭菌不彻底。 注意事项: 1、 防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高(溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长); 2、 菌片灭菌后应及时取出培养; 3、 禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。 规格:50片/包
  • 食品微生物学检验—沙门氏菌检验 缓冲蛋白胨水(BPW)/四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液/亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液
    食品微生物学检验&mdash 沙门氏菌检验 缓冲蛋白胨水(BPW)/四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液/亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液 北京绿百草提供乳品安全标准第60条沙门氏菌检验的设备:缓冲蛋白胨水(BPW),四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液,亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液,亚硫酸铋(BS)琼脂, HE 琼脂,木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂,沙门氏菌属显色培养基,三糖铁(TSI)琼脂,蛋白胨水、靛基质试剂,尿素琼脂(pH 7.2),氰化钾 (KCN) 培养基,赖氨酸脱羧酶试验培养基,糖发酵管,邻硝基酚&beta -D 半乳糖苷(ONPG)培养基,半固体琼脂/丙二酸钠培养基,沙门氏菌O 和H 诊断血清和生化鉴定试剂盒。 本标准规定了食品中沙门氏菌(Salmonella)的检验方法,本标准适用于食品中沙门氏菌的检验。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 银钒酸盐
    SA990789 0240-1117 银钒酸盐,颗粒状 15 g 天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量天津欧捷科技是一家高科技企业,公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售,到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营:实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。
  • 物理冷藏保温运输箱 (锁扣加固型) 6043 24升/个
    物理冷藏保温运输箱产品编号:60431 适用范围:食品或水质样品的冷藏保温运输。2 特 点:专业性的冷藏保温运输箱。3 使用方法:按照箱体附带说明书操作。
  • 枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-
    枯草杆菌黑色变种芽孢指示菌片-----环氧乙烷和干热灭菌效果的监测 本枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂菌片是由枯草杆菌黑色变种(ATCC 9372)芽孢和特种滤纸片组成。菌片回收菌量为5.0× 105 cfu/片~5.0× 106 cfu/片。 生物指示剂菌片的抗力符合国际标准和国家标准的规定: 对环氧乙烷的抗力标准,在环氧乙烷剂量为600 mg/L± 30 mg/L,作用温度54℃,相对湿度60%± 10%条件下,存活时间&ge 7.8 min,死亡时间&le 58 min,D10值5.8 min。 对干热的抗力标准,在160℃干热条件下,存活时间&ge 3.9 min,杀灭时间&le 19 min,D10值1.3 min~1.9 min。 【型 号】指示菌片 【使用范围】该生物指示剂菌片可用于对环氧乙烷和干热灭菌效果的监测。 【使用方法】 1 用于环氧乙烷和干热灭菌效果监测时,将生物指示剂菌片置于小纸袋内,按《医院消毒供应中心:清洗消毒及灭菌效果监测标准(WS 310.3-2009)》的要求放入物品包内,置于适当位置,进行灭菌处理。检测同时设生物指示剂菌片阳性对照,阳性对照生物指示剂菌片放室温下,不进行灭菌处理。 2 灭菌完毕,在无菌操作下取出小纸袋中的生物指示剂菌片,投入无菌普通营养肉汤管内,同时将未经灭菌处理的生物指示剂菌片投入另一支无菌普通营养肉汤管内,作为阳性对照,置37℃恒温培养箱内连续培养7 d,逐日观察结果。 【结果判定】培养后普通营养肉汤液面有菌膜,普通营养肉汤内有絮状沉淀,摇动时见有混浊,即表示有菌生长,判定为灭菌不合格;培养后普通营养肉汤仍澄清透明且无沉淀即表示无菌生长,同时阳性对照生物指示剂菌片生长正常,判定为灭菌合格。 【注意事项】 1 本生物指示剂菌片的检验须按《医院消毒供应中心:清洗消毒及灭菌效果监测标准(WS 310.3-2009)》的要求进行。 2 本生物指示剂菌片应保存于4℃冰箱内。 【有 效期】 12个月。 【包装规格】 50片/包。 附录:普通营养肉汤培养基的制备 【营养肉汤培养基配方】牛肉膏5 g,蛋白胨10 g,氯化钠5 g,蒸馏水。 【制备方法】 1 牛肉膏5 g,蛋白胨10g,氯化钠5 g,溶于900 ml蒸馏水中。 2 调节pH 值为7.2~7.4, 补充蒸馏水至1000 ml。 3 分装后,置121℃压力蒸汽灭菌20 min或115℃压力蒸汽灭菌30 min。放入4℃冰箱内保存,备用。
  • 疏水层析填料
    疏水层析简介疏水作用层析是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质或多肽等生物大分子的一种较为常用的方法。选择疏水作用层析填料的关键在于选择合适疏水强弱的配基,若蛋白质的疏水性较强就需要选择较弱的疏水填料,反之亦然。为了增强蛋白质和疏水填料的结合需要在缓冲液中加入一定量的盐(通常是硫酸铵)。若蛋白质本身的疏水性质较强,就不需要加太多的盐,为了提高分辨率可以选择颗粒较小的疏水作用填料。影响疏水作用的因素盐种类及浓度 组成缓冲液中盐的某些离子对蛋白质的构象有稳定作用,如SO4 2-可提高蛋白结构的稳定性,使蛋白的溶解度下降, 对蛋白有盐析效应,使蛋白同配基间疏水作用增强。还有些离子对于蛋白质构象具有不稳定作用,如Cl-、Ca2+可增加蛋白质的溶解度,这类离子洗脱能力较强。盐析和盐溶的特性可作为选择疏水填料平衡和洗脱条件的依据,常用的疏水作用离子排列如下: 霍夫迈斯特序列,离子促变序列 ←盐析效应递增 阴离子:PO4 3-、SO4 2-、CH3COO-、Cl-、Br-、NO3-、ClO4-、I-、SCN阳离子:NH4 +、Rb+、K+、Na+、Cs+、Li+、Mg2+、Ba2+→盐溶效应递增 增加盐析效应增强疏水作用;增加盐溶效应减弱疏水作用。 硫酸铵因其溶解度高、可溶性强而最为常用。 温度 疏水层析过程中,温度升高,生物大分子的构象发生变化,疏水作用增强,有利于提高层析柱的分离度,但对生物活性物质来说,高温条件会使其变性失活,因此疏水层析通常在常温或低温中进行,建议在恒温条件下进行疏水层析,避免温度的变化对于层析结果的影响。 pH 疏水层析流动相的pH通常为中性的磷酸盐缓冲液。蛋白质同疏水基团的作用力随 pH升高而降低,因为蛋白质的酸性基团随pH升高所带电荷逐渐增多,亲水性增强。但在疏水层析中通常不采用改变溶液的pH来改变蛋白质的疏水 性。 常见疏水作用层析配基的疏水性强弱顺序如下: Butyl-S(丁硫基)博格隆有各种类型的疏水层析填料,包括Bestarose FF 快流速琼脂糖基架疏水层析填料及预装柱、Bestarose HP 高分辨率琼脂糖基架疏水填料及预装柱、Diamond 高刚性琼脂糖基架疏水填料及预装柱、Diamond Mustang 高分辨率刚性琼脂糖基架疏水填料及预装柱等。
  • 羧基化石墨烯 Carboxyl Graphene
    羧基化石墨烯 Carboxyl Graphene直径:1~5um厚度:0.8~1.2nm羧基比例:5%纯度:99%
  • 长链羧基化(LCC)传感器试剂盒
    芯片表面具有羧基功能团,但不含葡聚糖基质,经EDC/NHS活化后可与蛋白的氨基结合。
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