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苄达赖氨酸杂质对照品
仪器信息网苄达赖氨酸杂质对照品专题为您提供2024年最新苄达赖氨酸杂质对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苄达赖氨酸杂质对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苄达赖氨酸杂质对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苄达赖氨酸杂质对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有苄达赖氨酸杂质对照品相关的最新资讯、资料,以及苄达赖氨酸杂质对照品相关的解决方案。
苄达赖氨酸杂质对照品相关的方案
苄达赖氨酸在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
苄达赖氨酸在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于3000,苄达赖氨酸峰与杂质I 峰的分离度应符合要求。
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求苄达赖氨酸的系统适用性溶液色谱图中, 理论板数按苄达赖氨酸峰计算不低于 3000, 苄达赖氨酸峰与杂质 I 峰的分离度应符合要求。
苄达赖氨酸在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对苄达赖氨酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于苄达赖氨酸有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
苄达赖氨酸-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对苄达赖氨酸系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于苄达赖氨酸中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
凯氏定氮仪测定L-赖氨酸的氮含量
L-赖氨酸是人体必需氨基酸之一,能促进人体发育、增强免疫功能,并有提高中枢神经组织功能的作用。L-赖氨酸为碱性必需氨基酸。由于谷物食品中的L-赖氨酸含量甚低,且在加工过程中易被破坏而缺乏,故称为第一限制性氨基酸。L-赖氨酸在食品应用方面主要用于奶粉中的增味剂、儿童保健品、营养滋补剂。L-赖氨酸可以作为调味剂,用于酒精、清凉饮料、面包、淀粉制用品类等。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对L-赖氨酸中的氮含量进行测定。
杜马斯定氮仪测定赖氨酸中总氮含量
赖氨酸是人类和哺乳动物的必需氨基酸之一,机体不能自身合成,必须从食物中补充。赖氨酸主要存在于动物性食物和豆类中,谷类食物中赖氨酸含量很低。赖氨酸的生物合成途径与其他氨基酸不同,依微生物的种类而异。细菌的赖氨酸生物合成途径需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸。酵母、霉菌的赖氨酸生物合成途径,需要经过α-氨基己二酸合成赖氨酸。本实验参照《GB/T 24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对赖氨酸的氮含量进行测定。
凯氏定氮仪测定赖氨酸盐酸盐的氮含量
赖氨酸盐酸盐为白色粉末,化学式为C6H14N202?HCl 。赖氨酸是人体必需氨基酸之一,优良的食品强化剂。用于饮品、大米、面粉、罐头等食品中,可以提高蛋白质的利用率。也可作为医药原料及饲料添加剂。本实验参照《GB/T 6432 饲料中粗蛋白的测定 凯氏定氮法》使用凯氏定氮法对赖氨酸盐酸盐中的氮含量进行测定。
人羟赖氨酸(Hyl)检测试剂盒
人羟赖氨酸(Hyl)检测试剂盒人羟赖氨酸(Hyl)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人羟赖氨酸(Hyl)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人羟赖氨酸(Hyl)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人羟赖氨酸(Hyl)抗原、生物素化的人羟赖氨酸(Hyl)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人羟赖氨酸(Hyl)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
凯氏定氮仪测定赖氨酸盐酸盐的氮含量
赖氨酸盐酸盐为白色粉末,无臭或稍带特异臭。易溶于水,不溶于乙醇和乙醚。吸湿性强。比较稳定,但高温易结块,着色。酸性条件下稳定,碱性条件下遇还原糖易分解,与维生素C或维生素K3共存时易着色。赖氨酸是人体必需氨基酸之一,优良的食品强化剂。用于饮品、大米、面粉、罐头等食品中,可以提高蛋白质的利用率,从而大大强化食品的营养,起到促进生长发育、增加食欲、减少疾病、增强体质的作用,用于罐头中,有除臭保鲜的作用。我国规定可用于加工面条的面粉、饼干和面包,使用量为1~2g/kg。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对赖氨酸盐酸盐中的氮含量进行测定。
日立L-8900应对L-赖氨酸醋酸盐的测定
醋酸赖氨酸是人体必需氨基酸之一,具有补充蛋白质的营养效果,在医药上可用于配制氨基酸注射液和口服制剂。用于配制氨基酸注射液和口服制剂;利尿剂的辅助药物,治疗因血中氯化物减少而引起的铅中毒现象;可与酸性药物(如水杨酸等)生成盐来减轻不良反应。 第16版日本药典新收录了L-赖氨酸醋酸盐的测定方法。本方案通过向L-8900型日立全自动氨基酸分析仪中装入长度为80 mm的高分离度色谱柱(3μm填充剂),能够满足药典规定的试验条件。测定结果显示,能够测定相当于L-赖氨酸醋酸盐的约0.1 % 的其他氨基酸。另外,测定条件中记载的市售试剂(流动相・ 反应液)均与药典规定组成相同,无需配制,可直接使用。
L-赖氨酸醋酸盐的检查项目(有关物质)测定
本文介绍日本药典新收录品种之一的L-赖氨酸醋酸盐的检查项目(有关物质)测定。通过配置长度为80mm的高分离度色谱柱(3μm树脂),能够更好的满足药典规定的试验条件。测定结果显示,能够测定相当于L-赖氨酸醋酸盐的约0.1% 的其他氨基酸。所用流动相和反应液均与药典规定组成相同,可直接使用,无需额外调试。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
高效液相法测定饲料中低含量赖氨酸的方法
1.5,线性回归系数0.9995,重复性RSD≤ 1.0,精密度RSD≤ 1.0,回收率99.5-100.5%)。结果表明,该方法简单,灵敏度高,线性关系好,能在饲料中准确检测出含量较低的赖氨酸等其他混合物中氨基酸含量。
Biochrom30+分析饲料中赖氨酸(氧化水解法)
由具有40年专业氨基酸分析制造经验的Biochrom公司生产 唯一能够出具国际和国家标准的检测报告,为您带来饲料中赖氨酸最准确的分析结果以及和欧美接轨的技术服务的仪器
Biochrom30+分析饲料中羟赖氨酸(氧化水解法)
由具有40年专业氨基酸分析制造经验的Biochrom公司生产 唯一能够出具国际和国家标准的检测报告,为您带来饲料中羟赖氨酸最准确的分析结果以及和欧美接轨的技术服务的仪器
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
岛津Nexera LC-40分析盐酸普拉格雷中的基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯
本实验使用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,以亚2 µ m填料色谱柱进行分离,建立了盐酸普拉格雷中基因毒性杂质对甲苯磺酸乙酯的分析方法。Nexera LC-40高效液相色谱仪是岛津公司2019年推出的液相新产品,该产品秉承了岛津一直以来的设计理念,同时还引入了智能分析(AI)、智能物联(IoT)等高新技术。配置的二极管阵列检测器SPD-M40具有极高的灵敏度和卓越的线性范围(2.5 AU),三重控温技术能有效降低基线噪音并提供稳定的基线,因此,即使在高浓度的样品中,也能定量检测痕量的杂质组分,可为基因毒性杂质检测提供参考检测方法。
用于药物杂质分析的高分辨率采样 二维液相色谱--隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱(LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
奶制品中复原乳的鉴定方法: 使用超高效液相色谱法分析奶制品中的糠氨酸
本文采用 Agilent 1290-II 四元梯度液相色谱系统,结合具有表面多孔填料的 Agilent Poroshell 120 SB-C18 色谱柱,在农业部行业标准《巴氏杀菌乳和 UHT 灭菌乳中复原乳的鉴定》(NY/T 939-2016) 的基础上建立了快速、高灵敏度分析奶制品中糠氨酸 (Furosine) 的超高效液相色谱 (UHPLC) 方法。该方法可分析不同基质奶制品中的糠氨酸,分析速度快、分离效果好,且杂质对分析的影响小。
Biochrom30+氨基酸分析仪检测饲料中赖氨酸及色氨酸(短程序)
氨基酸混合标准储备液:含有天冬氨酸、苏氨酸等17种常见组成蛋白质的氨基酸。色氨酸标准储备液:用PH2.2的柠檬酸缓冲液配置成2.5umol/L的储备液备用。正亮氨酸标准储备液:用PH2.2的柠檬酸缓冲液配置成2.5umol/L的储备液备用。将17种氨基酸混合标准储备液、牛磺酸标准储备液、正亮氨酸标准储备液及PH2.2的柠檬酸缓冲液按照1:1:1:7配置成0.25umol/L的标准品待用。
喷雾干燥在小扁豆等杂粮粉加工及发展现状
一些杂粮在某些营养指标上比大米,小麦更有优势。例如籽粒苋中的蛋白质含量高出小麦和大米的1.5倍,而且其中的赖氨酸含量也很高。我国人均从主食中获得50~80%的蛋白质,但作为主食的大米和小麦,蛋白质含量明显偏低。所以从营养角度说,杂粮有这很好的利用价值。而且研究表明,许多杂粮含有特殊的成分对人体有特殊的食疗和保健作用。
(原资生堂)头孢克洛有关物质——9种杂质的分析
使用能在100%水相条件下稳定使用的高极性C18色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ S3 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱,通过调整梯度条件来增强保留,最终实现了头孢克洛杂质混合对照溶液及供试品溶液中所有物质的良好保留与分离结果。
用于药物杂质分析的高分辨率采样二维液相色谱(氯二氟苯甲酸)——隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱 (LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
用于药物杂质分析的高分辨率采样二维液相色谱(脱酰胺胰岛素)——隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱 (LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
LCMS-8050检测门冬氨酸鸟氨酸中遗传毒性杂质丙烯酰胺含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测门冬氨酸鸟氨酸中遗传毒性杂质丙烯酰胺的方法。原料药以超纯水溶解定容,滤膜过滤后上机分析。采用外标法定量,在0.02~20 ng/mL范围内,相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.08~0.20%和0.94~3.70% 之间。丙烯酰胺定量限为0.02 ng/mL。原料药三个不同浓度样品加标回收率在96.8~101%之间。残留实验结果为阴性。
使用LCMS-8045定量氯沙坦钾原料药中的四种叠氮杂质
氯沙坦属于一类称为血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)的药物。它可以放松血管,使血液更易流动。氯沙坦具有降压和血管舒张作用,用于治疗高血压并帮助保护肾脏免受糖尿病损伤。此外,它还用于降低高血压和心脏肥大患者的中风风险。叠氮杂质来源于叠氮化钠,它是氯沙坦合成的前体,属于一级毒物。叠氮杂质被认为是一种诱变剂。即一种可以引起细胞DNA变化的化学物质。这些突变可能会增加癌症的风险,但这些叠氮杂质导致人类癌症的具体风险尚不清楚。迄今为止,在沙坦类药物中能检测到的叠氮杂质的含量,能引发的风险非常低。然而,对于药物来说,这种风险被认为是不可接受的。这些杂质对健康的实际风险取决于药物的剂量,并且因人而异。因此,有必要开发一种高灵敏度和可靠的分析方法来检测氯沙坦原料药中的叠氮杂质。考虑到癌症的风险以及这些杂质与氯沙坦原料药结构相似性等挑战,必须建立一种灵敏、可靠和准确的方法来测定氯沙坦药物中的叠氮杂质。本应用说明描述了一种直接定量氯沙坦钾原料药中叠氮杂质的LC-MS/MS方法。
阿莫西林及其杂质的液相分析
使用资生堂CAPCELL PAK C18 AQ S3 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱对阿莫西林对照品及其杂质进行分析,经过柱温和梯度条件调节基本可达到所有物质基线拆分。
使用高分辨率 Agilent 6546 LC/Q-TOF测定亚硝胺杂质
Agilent 6546 LC/Q-TOF 高分辨率LC/MS/MS 可以在低浓度水平下分析亚硝胺杂质,高分辨率质谱能够可靠地检测药品中存在的亚硝胺化合物。本应用简报证明了 6546 LC/Q-TOF 仪器在检测这些低浓度亚硝胺杂质方面的灵敏度。此方法可用于定量分析不同 ARB 药品中的这些杂质,并能根据药品的洗脱模式改变色谱条件,确保可以将药物峰转移到废液中,以避免质谱仪污染。
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