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氢溴酸槟榔次碱标准品
仪器信息网氢溴酸槟榔次碱标准品专题为您提供2024年最新氢溴酸槟榔次碱标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氢溴酸槟榔次碱标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氢溴酸槟榔次碱标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氢溴酸槟榔次碱标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有氢溴酸槟榔次碱标准品相关的最新资讯、资料,以及氢溴酸槟榔次碱标准品相关的解决方案。
氢溴酸槟榔次碱标准品相关的方案
应用电子鼻区分不同炮制工艺和不同炮制程度的山楂和槟榔的初步研究
将电子鼻应用于区分不同炮制工艺和不同炮制程度的山楂、槟榔样品,旨在寻求一种快速有效的方法以实现对中药炮制品外观性状气味的客观化控制。对不同炮制工艺制备的山楂炮制品生山楂、焦山楂、烘山楂和不同炮制程度的山楂炮制品生山楂、焦山楂、山楂炭,以及不同炮制工艺制备的槟榔炮制品生槟榔、焦槟榔、烘槟榔和不同炮制程度的槟榔炮制品生槟榔、焦槟榔、槟榔炭气味的区分,展示了应用电子鼻技术监测中药炮制品性状气味的新方法,表明该技术对中药炮制过程中的气味变化具有独特的识别能力。不同样品之间区分指数DI 的特异性明显。所有的数据通过化学计量学方法处理,并且该分析方法无需样品前处理。
2341农药残留量测定(槟榔)
适用范围适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用槟榔)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(槟榔)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用槟榔) 参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(槟榔)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用槟榔)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
槟榔蒸汽杀青工艺优化及其品质分析
试验以鲜槟榔为原料,结果表明采用响应面法优化槟榔蒸汽杀青工艺条件合理可行, 最佳工艺为原料添加量3 kg、杀青时间20 min、蒸汽温度105 ℃, 在此条件下槟榔硬度值(66.49± 1.15) N, 总酚质量分数 (8.16± 0.06) %, 与模型预测值基本相符。通过质构及扫描电镜测试得出, 在最佳杀青工艺条件下, 槟榔的木质纤维结构和质构特性得到明显改善。
基于电子舌技术的食用槟榔滋味分析
“湖南宾之郎食品科技有限公司工程技术研究中心”采用日本INSENT电子舌和感官评价技术结合多变量统计学的方法对 8个企业12个不同品牌的槟榔产品进行分析。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
氢溴酸右美沙芬,其结构式见图1,是一种常见的中枢性镇咳药的主要成分,服用者偶尔会出现头晕、头痛、困倦、食欲不振等不良反应1。除了在药物方面的应用,氢溴酸右美沙芬也是化妆品的添加剂之一,并于2009 年被列入SN/T 2291-2009《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准,但尚未明确氢溴酸右美沙芬在化妆品中的作用及其使用限量2。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
基于荧光检测器的高灵敏性和高选择性,本文选用高效液相色谱 - 荧光检测法测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬。为消除氢溴酸右美沙芬在 C8 色谱柱上的拖尾问题,《进出口化妆品中氢溴酸右美沙芬的测定液相色谱法》这一标准采用在流动相中添加三乙胺的方法 2。但是三乙胺会影响色谱柱的寿命,本文通过改用 C18 色谱柱,并提高水相中的酸度,可显著提高色谱峰的对称性。
高温干蒸工艺软化槟榔及其灭菌效果研究-美国FTC质构仪
本研究得出的高温干蒸处理软化槟榔纤维技术安全健康,克服了化学法和酶法所带来的化学物质残留 和品质衰变加快问题,为食用槟榔产业技术升级提供了一条良好可行的路线; 高温干蒸工艺减菌效果显著,能大大降低成品槟榔霉变风险,为槟榔行业绿色、安全防霉技术的发展提供了一条途径。
降低槟榔产品水分活度技术的研究
采用三因素三水平正交试验,研究不同亲水性物质(甘油,阿拉伯胶,氯化钠)对青果槟榔水分活度(Aw)的影响以及质构特性的变化。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
软化方法对食用槟榔品质的影响-美国FTC质构仪
本研究通过美国FTC质构仪和日本INSENT电子舌,针对食用槟榔的不同软化方法进行系统的对比分析,蒸、微波、酶和碱处理具有软化效果显著,同时对风味影响较小等特点,更适合应用于实际生产,本研究为行业软化工艺的研究提供理论参考。
紫外分光光度法测定槟榔籽油/气相色谱-质谱测定槟榔籽油的脂肪酸
油脂提取利用zui新超声.微波协同萃取法,将微波的高能作用和超声波振动的空化作用有机结合,气相色谱辅助助提取棋榔籽油脂,采用紫外分光光度法测定槟榔籽提取液中油脂含量,并利用气相色谱-质谱对其提取脂肪酸组成进行分析鉴定。
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
本文在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下,在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法。
用带有365nm汞灯的偏振仪测量氢溴酸右美沙芬的旋光度
在本实验中,使用汞灯偏振仪(365nm)、卤素灯和干涉滤光片偏振仪(325nm)和ORD附件偏振仪测量氢溴酸右美沙芬。关键词:氢溴化右美沙芬,汞灯,旋光度,ORD光谱
基于䅟子秸秆、槟榔鞘、玉米棒的曼迪亚羔羊挤压全价饲料中中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、酸洗木质素、蛋白质和脂肪含量检测
基于䅟子秸秆、槟榔鞘、玉米棒的曼迪亚羔羊挤压全价饲料的比较评价Comparative Evaluation of Extruded Complete Feeds based on Finger Millet (Eleusine coracana) Straw, Areca (Areca catechu) Sheath and Maize (Zea mays) ) Cob in Mandya Lambs
氢溴酸右美沙芬胶囊
【含量测定】取本品20粒,精密称定,计算出平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸右美沙芬37.5 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取5 ml,置25 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 278 nm流动相:磷酸盐溶液(取磷酸和三乙胺各5 ml,加水1000 ml,混匀)-乙腈(70:30)洗脱方式:等度进样量:20 ul
溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定 应用资料
溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定 应用资料溴化钾-溴酸钾标准溶液(0.25mol/L)的标定方法参考: GB/T 11135, JIS K2605, ASTM D1159和ISO 3839。加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸,加入5mL溴化钾-溴酸钾标准溶液,放到冰水浴中,加5mL碘化钾溶液,用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定
溴化钾-溴酸钾标准溶液的标定 应用资料碘量瓶中加入50mL冰乙酸和1mL浓盐酸,并将其放入冰水浴中冷却10min左右。然后,不断地摇动瓶子,同时用校准过的10mL滴定管以每秒1滴或2滴的速度向其中加入5mL±0.01mL溴化钾-溴酸钾标准溶液。立刻盖上瓶塞,摇匀,再次放到冰水浴中。然后在瓶口处加5mL碘化钾溶液。5min后从冰水浴中取出碘量瓶,慢慢地打开瓶塞,让碘化钾溶液流入瓶中,剧烈地摇动。用100mL水冲洗瓶塞、瓶口及瓶壁,然后迅速地用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液进行滴定。
上海力晶:面粉和面制品中溴酸盐检测产品配置单(离子色谱)
日美科学家在多年前的实验中,已发现溴酸钾是一种致癌物质,过量食用会损害人的中枢神经、血液及肾脏。国际癌症研究机构也已将该化合物列为致癌物质。实际上世界卫生组织在几年前就已经建议禁止使用溴酸钾,欧洲国家目前也已不再使用。中国国家质检总局和国家标准化委员会联合发出《关于停止使用溴酸钾作为面粉处理剂的通知》(国质检监联[00]号):自00年月日起,食品生产加工企业在生产过程中不能使用溴酸盐。中华人民共和国卫生部月0日发布《00年第号公告》,在GB0《食品添加剂使用卫生标准》中取消溴酸钾作为面粉处理剂使用。
雷磁滴定仪应用方法集-常见标准溶液的配制和标定
此文章中介绍了多款常见标准溶液的配制和标定应用方法。高氯酸标准滴定溶液的配制与标定6硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制与标定8氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定10氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的配制与标定12高锰酸钾标准滴定溶液的配制与标定14硫酸标准滴定溶液的配制与标定16盐酸标准滴定溶液的配制与标定18碘标准滴定溶液的配制与标定20硝酸银标准滴定溶液的配制与标定22亚硝酸钠标准滴定溶液的配制与标定24乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的配制与标定26碳酸钠标准滴定溶液的配制28重铬酸钾标准滴定溶液的配制29溴标准滴定溶液的配制与标定30溴酸钾标准滴定溶液的配制32碘酸钾标准滴定溶液的配制33草酸标准滴定溶液的配制34硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制与标定35硫酸铈(或硫酸铈铵)标准滴定溶液的配制与标定37氯化锌标准滴定溶液的配制与标定39氯化镁(或硫酸镁)标准滴定溶液的配制与标定41硝酸铅标准滴定溶液的配制与标定43氯化钠标准滴定溶液的配制45硫氰酸钠(或硫氰酸钾或硫氰酸铵)标准滴定溶液的配制与标定46
高效液相色谱法快速测定化妆品中的氢溴酸右美沙芬
色谱条件色谱柱:Thermo Scientific Acclaim RSLC 120, C18, 2.2 μ m,3× 50 mm (P/N 071605)流动相:乙腈/3% 乙酸水溶液, 30 : 70 ( v/v)进样体积:2 μ L流速:0.6 mL/min柱温:30 ℃检测:荧光,λ Ex 280 nm;λ Em 310 nm
赛默飞离子色谱在化妆品中溴酸盐应用
化妆品中溴酸盐因溴酸钾对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性,《化妆品卫生规范》(00版)中明令禁止添加。目前,鲜有文献报道化妆品中溴酸盐的检测方法。为避免化妆品中潜在的干扰物质对溴酸盐的分离检测产生影响,推荐选用选择性更强的柱后衍生-离子色谱法检测化妆品中溴酸盐的含量,其检测原理是碘化钾在线反应生成的氢碘酸与柱后淋洗液中的溴酸盐反应生成三碘阴离子(I-),在 nm有强烈的吸收。因为柱后反应试剂HI在线生成并立即使用,所以可以保证试剂的纯度和稳定性。
DMA80测定生物样品中甲基汞
摘 要 建立了甲苯二次萃取-直接测汞的方法对生物样品中的甲基汞进行分析测定.样品经氢溴酸水解、甲苯萃取、L-半胱氨酸反萃取等前处理,应用DMA-80直接测汞仪测定.对甲基汞鱼肉标准物质(GBW10029)和贻贝标准物质(SRM2976)的实测结果显示,测定值与标准参考值的相对误差小于4%,测定值的相对标准偏差小于2%,甲基汞的检出限为0.64ng· g-1,甲苯二次萃取的萃取率在95%—99%之间.该方法具有较高的准确度和精密度,适于鱼、贝等生物体中甲基汞的测定,并可将总汞和甲基汞的测定在一台仪器上完成.关键词 甲基汞,海产品,甲苯萃取,直接测汞法.
洋金花中氢溴酸东莨菪碱的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus Cl8 150mm x 4.6mm,5um进样量:40ul检测波长: 216nm 柱温:28ul流 速:1ml/min流动相:乙腈:0.07%磷酸钠溶液(含0.0175mol/L十二烷基硫酸钠,磷酸调节 pH= 6.0)= 50:100
上海力晶:止咳糖浆中右美沙芬检测产品配置单(离子色谱)
右美沙芬又称右甲吗喃,为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用,其镇咳作用强于硫酸可待因及咳必清,常用在止咳药和复方感冒药中,无可待因的成瘾性,但滥用仍可成瘾乃至致命。因为其与氢溴酸配位,因此可以通过溴离子含量得到其含量。图-为含氢溴酸右美沙芬的止咳糖浆中阴离子和有机酸的分离谱图
GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》迪马科技 xStandard 标准品大汇总!
迪马科技针对GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》,整理了对应的标准品,汇总如下。后续会持续更新更多系列化学标准品,请大家持续关注。
北京谱朋:洋金花中氢溴酸东莨菪碱的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus Cl8 150mm x 4.6mm,5um进样量:40ul检测波长: 216nm 柱温:28ul流 速:1ml/min流动相:乙腈:0.07%磷酸钠溶液(含0.0175mol/L十二烷基硫酸钠,磷酸调节 pH= 6.0)= 50:100
关于《食品安全国家标准 茶叶》(GB 31608-2023) 迪马科技 xStandard 标准品大汇总!
2023年9月6日,国家卫生健康委、市场监管总局发布第6号公告,根据《中华人民共和国食品安全法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,发布《食品安全国家标准 茶叶》(GB 31608-2023)等85项食品安全国家标准和3项修改单。针对该公告,迪马科技陆续发布xStandard系列产品与该标准对应,共计47种,汇总如下所示。后续会持续更新更多系列化学标准品,请大家持续关注。
酸枣仁中黄曲霉毒素总量的提取与检测
本方法参照中国药典 2020版 2351 真菌毒素测定法 黄曲霉毒素测定法 第一法(液相色谱法),适用于远志、大枣、肉豆蔻、决明子、麦芽、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、槟榔、酸枣仁、薏苡仁、水蛭、地龙、全蝎、蜈蚣、僵蚕等多种中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的提取与检测。
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