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去甲蟛蜞菊内酯对照品
仪器信息网去甲蟛蜞菊内酯对照品专题为您提供2024年最新去甲蟛蜞菊内酯对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括去甲蟛蜞菊内酯对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的去甲蟛蜞菊内酯对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合去甲蟛蜞菊内酯对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有去甲蟛蜞菊内酯对照品相关的最新资讯、资料,以及去甲蟛蜞菊内酯对照品相关的解决方案。
去甲蟛蜞菊内酯对照品相关的方案
墨旱莲中蟛蜞菊内酯的检测
色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:10ul流速:1ml/min检测波长:351nm 柱温40℃流动相:A:0.5%乙酸水溶液,B :乙腈;0-10min,B从35%~59% 10~20min,B保持59% 20-21 min, B从59%~95% 21~26min,B保持95% 26~27min, B从95%~35%
北京谱朋:墨旱莲中蟛蜞菊内酯的检测
色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:10ul流速:1ml/min检测波长:351nm 柱温40℃流动相:A:0.5%乙酸水溶液,B :乙腈;0-10min,B从35%~59% 10~20min,B保持59% 20-21 min, B从59%~95% 21~26min,B保持95% 26~27min, B从95%~35%
木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对木香供试品进行分析,结果显示,木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对川木香供试品进行分析,结果显示,川木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于6000,符合《中国药典》要求。本方案可为川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌药中的乌药醚内酯和去甲异波尔定
乌药醚内酯色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:乙腈-水(51:49)柱温:35° C检测波长:235 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul 去甲异波尔定色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6 x 250 mm, 5um)柱温:25° C检测波长:280 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
液相色谱-电喷雾检测器测定银杏制剂中银杏内酯
对于银杏内酯的分析,因其紫外吸收弱,多采用HPLC-ELSD方法。中国药典2010版分析银杏内酯采用正丙醇-四氢呋喃-水,反相色谱分析,所使用溶剂为非常规溶剂,且正丙醇的沸点接近100℃,在检测器上挥发性不好,容易导致噪音增加,导致方法重复性差。另外,由于ELSD灵敏度较低,使用的对照品量较大。本方法采用HPLC-CAD方法,采用常规反相色谱溶剂,并且使用灵敏度更高的CAD检测器,改善了药典方法的上述缺点。
液相色谱-电喷雾检测器测定银杏制剂中银杏内酯
对于银杏内酯的分析,因其紫外吸收弱,多采用HPLC-ELSD方法。中国药典2010版分析银杏内酯采用正丙醇-四氢呋喃-水,反相色谱分析,所使用溶剂为非常规溶剂,且正丙醇的沸点接近100℃,在检测器上挥发性不好,容易导致噪音增加,导致方法重复性差。另外,由于ELSD灵敏度较低,使用的对照品量较大。本方法采用HPLC-CAD方法,采用常规反相色谱溶剂,并且使用灵敏度更高的CAD检测器,改善了药典方法的上述缺点。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
HPLC法测定雷公藤内酯甲
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,参照WS3-B-3350-98-2011的方法,对雷公藤内酯甲进行分析,理论塔板数达到14800,远远高于标准中3000的要求。
气相色谱法测定椰子汁饮料中γ-壬内酯含量
本文使用岛津气相色谱仪GC-2014C,建立了椰子汁饮料中γ-壬内酯含量的测定方法。在0.5~50 µg/mL浓度范围内,γ-壬内酯标准曲线线性关系良好,相关系数R为0.9999。取不同浓度的γ-壬内酯标准溶液,连续6次进样,γ-壬内酯峰面积相对标准偏差均小于2%。对实际样品进行2.5 mg/kg、5.0 mg/kg和12.5 mg/kg的加标测试,γ-壬内酯回收率在103~112%之间。完全满足日常检测的要求。可为椰子汁饮料中γ-壬内酯的测定提供参考。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中佛手柑内酯
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对佛手柑内酯的分析数据进行的汇总。
质构仪-薏米内酯豆腐的研制及其质构分析
摘要:根据内酯豆腐制作的基本工艺,在原料中添加薏米,制作出含有薏米风味和营养的内酯豆腐。以薏米与大豆混合比例、内酯添加量和凝固温度为考察因素,通过正交试验优化出薏米内酯豆腐的 佳制作工艺为薏米与大豆混合比例 1∶4,内酯添加量 0. 25% ,凝固温度 85 ℃,并利用质构仪对该优化条件下制作的薏米内酯豆腐进行质构检测 ( TPA ),其硬度为 318. 45,弹性为 0. 945,回复性为 0. 231,黏附性为 0. 569。结果表明,在该优化条件下制作的薏米内酯豆腐表面平整、断面光滑、质地均匀、口感细腻,具有薏米独特风味和营养。
根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体,指定的色谱柱要求为:亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300 kDa,粒度10 μm) ,柱直径7.5 mm, 长60 cm(注1)。药典中要求,人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于1.5(注2),人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
白菜中甲氰菊酯的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中甲氰菊酯的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的甲氰菊酯进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
GCMS法测定纺织品中1,3-丙烷磺酸内酯的含量
本文建立了气相色谱质谱联用法测定纺织品中1,3-丙烷磺酸内酯的分析方法。在0.02~50 mg/L范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数R大于0.9999。取浓度为0.02 mg/L的标准溶液连续6次进样,1,3-丙烷磺酸内酯峰面积RSD为1.2%,精密度良好。1,3-丙烷磺酸内酯的仪器检出限为0.0062 mg/L。对纺织品样品进行2.5 mg/kg的加标实验,平均加标回收率为92.4%。该方法简单快捷,能够准确分析纺织品中1,3-丙烷磺酸内酯的含量。
气相色谱法测定蔬菜中甲氰菊酯残留量
本文使用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030建立了蔬菜中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.01~1 μ g/mL浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数大于0.9999。取浓度为0.01 μ g/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为1.15%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.02、0.1和0.5 mg/kg,甲氰菊酯在2种蔬菜样品中加标回收率分布在为90.5%~124.9%之间。实验结果表明:该方法前处理操作简单,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第二法要求。
白菜中甲氰菊酯的检测
本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中甲氰菊酯进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
使用Biotage Isolera快速纯化液相制备色谱进行川芎中洋川芎内酯A和Z藁本内酯的分离提取
应用Biotage中压柱色谱分离提取川芎中2 个主要内酯类化合物,并对其进行定性检测和结构鉴定。方法: 利用中压柱色谱分离内酯类化合物,采用120g Biotage SNAP Cartridge KP - C18 - HS 色谱柱,以乙腈- 0. 5% 醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系,流速30 mLmin - 1 ,检测波长280 nm,柱温30 ℃,进样量800 mg。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以优质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。
GC-MS/MS法测定蔬菜和水果中甲氰菊酯残留量
本文使用岛津气相色谱-三重四极杆质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX,结合程序升温进样技术(PTV),建立了蔬菜和水果中甲氰菊酯含量的检测方法。在0.5~100 μ g/L浓度范围内,甲氰菊酯线性相关系数R为0.999。取浓度为0.5 μ g/L基质标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为5.16%。在加标回收实验中,低、中、高三个加标浓度为0.005、0.02和0.5 mg/kg,4种蔬菜和水果样品中甲氰菊酯加标回收率分布在为76.7%~128.4%之间。实验结果表明:该方法样品前处理操作简单,灵敏度高,结果准确,完全满足SN/T 2233-2020《出口植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定》第一法要求。
ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置用于银杏叶提取物中萜类内酯的含量分析
本文使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置,参考《中国药典》分析方法,自动液液萃取银杏叶提取物中萜类内酯,使用超高效液相色谱-蒸发光散射检测法(UHPLC-ELSD)进行定量分析。结果显示:萜类内酯检出限在0.007 µ g ~0.030 µ g之间,定量限在0.024 µ g~0.099 µ g之间,加标回收率为97.8 %~103.6 %。与手动液液萃取相比,在本例中,自动液液萃取较手动液液萃取试剂和样品消耗量降低95%、耗时缩短40%、通量提升6倍。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
1,3-丙烷磺酸内酯的检测 气相色谱质谱法
1,3-丙烷磺酸内酯主要用作表面活性剂用于化妆品、制药工业,以及制革、油墨及增感染料 合成磺化剂,广泛应用医药化工、感光材料、锂电池、生物化学、纺织、润滑、废水处理、表面 处理等行业。
北京谱朋:液相柱 Inertsil ODS-3 检测乌药中的乌药醚内酯
乌药醚内酯色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6x 150mm, 5um)流动相:乙腈-水(51:49)柱温:35° C检测波长:235 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul 去甲异波尔定色谱柱:Inertsil ODS-4(4.6 x 250 mm, 5um)柱温:25° C检测波长:280 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul
水产品中大环内酯类药物残留量的测定解决方案
针对于水产品中大环内酯类药物的检测,GB 31660.1-2019采用液相色谱-质谱联用的方法对大环内酯进行了定性和定量的测定。试样中大环内酯类药物的残留经乙腈提取,正己烷除脂、中性氧化铝柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,然后采用外标法定量。本方法参考了上述国标的前处理过程,采用中性氧化铝固相萃取柱净化目标物,洗脱目标物后浓缩并复溶,经液相色谱-质谱/质谱联用检测水产品中9种大环内酯类药物的残留量。
GCMS方法高效测定食品中甲氰菊酯农药残留
甲氰菊酯”又名灭扫利,属于菊酯类农药,这种农药作用于神经系统,皮肤接触会感到刺痛且没有红斑,具有一定的隐蔽性。.
穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um )流动相:甲醇- 水(53:47)柱温:40℃检测波长:穿心莲内酯225nm 脱水穿心莲内酯254 nm流速:1mL/min进样量:10uL※该条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um) 。
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